是的，印度生产的奥希替尼（Osimertinib，商品名：Tagrisso）是目前市场上较为常见的仿制药版本。由于奥希替尼的原研药价格较高，很多患者选择购买印度仿制药，因为其价格相对更为便宜。 印度奥希替尼（Osimertinib）仿制药 印度的仿制药厂商生产的奥希替尼通常价格远低于原研药，这使得更多经济条件有限的患者能够负担得起这种药物。印度的仿制药与原研药在化学成分、剂量、效果和副作用方面是相似的，但是在某些情况下，患者可能会遇到质量或包装方面的差异，因此在购买时需要特别小心。 印度奥希替尼的购买途径 通过国际药品代购 很多患者通过网络药品代购渠道购买印度的奥希替尼。代购服务会通过印度的合法药品供应商或在线平台提供药品，代购费用和运输费用一般由患者自行承担。 一些知名的代购平台或公司，尤其是在印度或其他亚洲国家，会提供包括奥希替尼在内的多种靶向药物。 通过在线药品平台 有一些网站提供印度药品的在线购买服务。通过这些平台，你可以直接从印度的药品制造商处购买奥希替尼。 例如，1mg、Pharmaoffshore、Indiapills 等网站提供印度的抗癌药物，并且可以直接邮寄到国外（包括中国、美国等国家）。 印度本地药品店 如果你或你的亲属在印度居住，可以直接到印度的药品零售店或药房购买奥希替尼。印度的一些大型连锁药房，如Apollo Pharmacy、MedPlus等，可能会有奥希替尼销售。 通过印度的医院 如果患者能够到印度治疗，很多印度医院也可以提供奥希替尼等靶向药物。有些医院甚至提供折扣或定制化的治疗方案。 注意事项 合法性和安全性：购买印度的奥希替尼时，一定要确认药物来源的合法性。虽然印度的仿制药在质量上有一定保障，但仍需选择有信誉的代购商或平台，避免购买到假冒伪劣的药品。 价格：印度仿制药的价格通常是原研药的1/3至1/4左右，但仍有一定的价格波动，购买前做充分的市场调查。 邮寄风险：如果通过网络购买药物，可能会涉及到国际邮寄和关税问题，部分国家可能会对某些药品进行监管，患者在购买时需确保药物能够顺利进口。 医生咨询：尽管印度的奥希替尼是合法的仿制药，但在购买和使用之前，强烈建议与医生讨论是否适合你的治疗方案。特别是对于耐药的患者或有特殊病史的患者，医生的建议非常重要。 总结 印度生产的奥希替尼是一种合法的仿制药，价格较原研药便宜，患者可以通过在线平台、代购或当地药店等途径购买。然而，购买时需要确保药品的质量和来源可靠，建议通过正规渠道并在医生指导下使用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

奥希替尼（Osimertinib）耐药后，患者的治疗策略通常需要根据具体情况进行调整。耐药的机制可能是多样的，以下是几种常见的处理方法： 1. 重新检测突变类型 基因检测：耐药后，首先需要进行EGFR突变分析，评估是否出现新的突变或耐药机制（如C797S突变、MET扩增等）。基因检测有助于明确耐药的原因，从而决定是否更换治疗方案。 2. 联合治疗 对于某些耐药机制，尤其是 MET扩增 或 T790M突变（C797S突变）等，可以考虑联合其他靶向药物或免疫治疗。例如： MET抑制剂：对于MET扩增的患者，可以考虑加入MET抑制剂。 免疫检查点抑制剂：如果检测到PD-L1高表达或肿瘤微环境适合免疫治疗，可能会推荐免疫治疗药物（如纳武利尤单抗、帕博利尤单抗等）。 3. 化疗 在耐药后，若靶向治疗无法继续有效，可能需要转为 化疗，尤其是在患者的肿瘤负担较重或其他靶向治疗无效的情况下。化疗可以通过不同的机制杀死癌细胞。 4. 临床试验 如果常规治疗方案无效，可以考虑参加 临床试验，例如试验新的靶向药物、免疫疗法或其他创新治疗方案。这可能为耐药患者提供新的治疗选择。 5. 持续监测与调整 耐药后，定期的影像学检查和临床监测非常重要，以评估患者的病情进展，并及时调整治疗策略。 结论 奥希替尼耐药后，治疗方案的选择应基于耐药机制的检测结果。可能的治疗选择包括联合靶向治疗、化疗、免疫治疗或参与临床试验。与医生密切合作，及时评估治疗反应，是调整治疗方案的关键。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

奥希替尼（Osimertinib，商品名：Tagrisso）是用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物，尤其在T790M耐药突变的背景下具有显著疗效。尽管其疗效显著，但也可能引发一些不良反应。以下是奥希替尼的常见和严重副作用： 常见副作用 皮疹： 皮疹是奥希替尼常见的不良反应之一。通常表现为轻度到中度的红斑、丘疹或水疱，尤其是在躯干、面部和四肢部位。 多数皮疹为轻度反应，但若皮疹严重或影响生活质量，可能需要采取药物治疗。 腹泻： 腹泻是使用奥希替尼时常见的副作用，通常为轻度至中度。腹泻严重时，可能会引起脱水和电解质紊乱，特别是在治疗初期。 口腔溃疡： 口腔溃疡（口腔炎）也是常见的副作用，表现为口腔内疼痛性溃疡，可能会影响进食和吞咽。 疲劳： 一些患者可能在使用奥希替尼期间感到疲劳、乏力，影响正常的日常活动。 食欲下降： 食欲丧失是奥希替尼的常见不良反应之一，可能导致体重减轻。 恶心和呕吐： 虽然恶心和呕吐不是所有患者都会出现，但它们可能影响到患者的生活质量。 皮肤干燥和瘙痒： 皮肤干燥和瘙痒也是奥希替尼的一种较轻度副作用，患者可能会感到皮肤不适。 严重副作用 间质性肺病（ILD）： 间质性肺病是奥希替尼可能引起的严重副作用，表现为咳嗽、呼吸急促、肺部啰音等。如果不及时处理，可能会导致急性呼吸衰竭。出现这些症状时，应立即停药并就医。 QT间期延长： 奥希替尼可能导致心电图上QT间期的延长，极端情况下可能引发严重的心律失常，如室性心律不齐。尤其是在已有心脏病史的患者中，使用期间应定期监测心电图。 肝功能异常： 奥希替尼可能导致肝酶升高（如ALT、AST等），表现为肝功能异常。如果出现黄疸、肝区疼痛或异常的血液检查结果，可能需要停药或调整剂量。 角膜病变： 角膜病变是奥希替尼可能导致的严重副作用之一，表现为角膜水肿或角膜炎，可能导致视力模糊、眼痛等。如果症状严重，可能需要停药或调整治疗方案。 过敏反应： 极少数患者可能会发生过敏反应，包括面部浮肿、皮疹、呼吸困难等。如果出现过敏症状，应立即就医并停药。 其他不良反应 低钙血症：少数患者在使用奥希替尼过程中可能会出现低钙血症，表现为肌肉痉挛、抽搐、手脚麻木等。 低血糖：奥希替尼可能会引起血糖水平波动，特别是对于糖尿病患者。 脱发：虽然比其他化疗药物少见，但个别患者可能会出现轻度脱发。 不良反应管理 对于大多数轻度不良反应，如皮疹、腹泻、口腔溃疡等，可以通过局部治疗、饮食调整、药物（如止泻药、抗过敏药、润肤剂）等方式进行管理。 对于严重不良反应，如间质性肺病、QT间期延长、肝功能异常等，可能需要暂停治疗，调整剂量或停药，并在医生指导下采取进一步治疗。 结论 奥希替尼在治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）方面具有显著疗效，但也可能带来一些副作用。常见的副作用包括皮疹、腹泻、口腔溃疡、疲劳等，严重的副作用如间质性肺病、QT间期延长和肝功能异常等需要特别关注。患者在使用奥希替尼期间应定期检查，并及时报告任何不适症状，以便医生进行必要的调整和处理。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

奥希替尼（Osimertinib）在治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）方面显示出显著的治疗效果，尤其是在以下几个方面： 对一线治疗的疗效： 在EGFR突变阳性晚期或转移性肺癌的一线治疗中，奥希替尼相比传统的EGFR靶向药物（如吉非替尼、厄洛替尼）具有更好的疗效。临床研究显示，奥希替尼能够显著延长无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），并且对脑转移有较好的控制效果。 对T790M耐药突变的效果： 奥希替尼特别对存在EGFR T790M突变的肺癌患者有效。对于那些在使用一代或第二代EGFR抑制剂后出现T790M突变的耐药患者，奥希替尼能显著抑制癌细胞的生长，恢复治疗效果，显著延长患者的生存期。 副作用相对较轻： 相比其他EGFR靶向药物，奥希替尼的副作用相对较轻，常见的副作用包括皮疹、腹泻和口腔溃疡，但总体耐受性较好。 脑转移的疗效： 奥希替尼对脑转移的治疗效果尤为突出，许多研究表明，奥希替尼能够有效渗透血脑屏障，控制EGFR突变引起的脑转移。 总体而言，奥希替尼在EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者中的治疗效果十分优越，尤其在T790M突变的耐药患者中，展现出较好的疗效和较低的副作用，是目前该类患者的一选靶向药物之一。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

奥希替尼（Osimertinib，商品名：Tagrisso）是一种口服靶向药物，其正确的保存方法对于确保药效和安全性至关重要。以下是奥希替尼的保存要求： 1. 存放环境： 室温保存：奥希替尼应存放在室温下，温度范围一般为 15°C至30°C（59°F至86°F）。 避免过热或潮湿：药物应避免接触高温和潮湿的环境，因此不应存放在浴室或接近热源的地方。 2. 原包装保存： 保持包装完好：奥希替尼的药品应在原包装中保存，以避免暴露于空气、湿气和光照。药物瓶应保持密封，防止药物受潮。 3. 避免冷藏： 奥希替尼不应存放在冰箱或冷冻室，因低温可能会影响药物的稳定性。 4. 儿童触及不到的地方： 请将药物存放在儿童无法接触到的地方，以防止误服。 5. 过期药物的处理： 过期药物不能继续使用，并且应按照当地的药品废弃物处理规定处理，不要随意丢弃到垃圾桶或下水道中。 6. 防止湿气和光照影响： 奥希替尼应避免暴露于强光和湿气中，因此将药物存放在干燥、阴凉的地方。 总之，奥希替尼应保存在 干燥、阴凉、室温环境下，避免湿气、过热和直接光照。对于任何药物的保存，遵循药品包装上的具体说明，若有疑问，应咨询药剂师或医生。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

奥希替尼（Osimertinib，商品名：Tagrisso）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC），尤其是具有表皮生长因子受体（EGFR）突变的患者。以下是奥希替尼的主要适应症： 1. EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） 一线治疗： 奥希替尼适用于治疗具有EGFR外显子19缺失突变或外显子21L858R点突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。作为一线治疗，奥希替尼能够有效抑制肿瘤的生长，改善患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。 T790M突变阳性患者的治疗： 奥希替尼也适用于已经接受过EGFR-TKI（如厄洛替尼、吉非替尼等）治疗，但在治疗过程中出现EGFR T790M突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。T790M突变是EGFR突变阳性肺癌患者在接受一代或第二代EGFR靶向治疗后常见的耐药机制，奥希替尼对该突变具有良好的抑制作用。 2. EGFR突变阳性、局部进展或转移性非小细胞肺癌的辅助治疗 奥希替尼也用于某些EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者，作为辅助治疗的选择，尤其是在手术后或放化疗后，减少肿瘤复发的风险。这个适应症通常会根据患者的具体病情和治疗反应来决定。 3. 其他适应症（临床试验阶段） 奥希替尼在一些临床试验中也被用于其他类型的EGFR突变阳性肿瘤，但目前的主要适应症还是针对非小细胞肺癌。 结论： 奥希替尼的主要适应症是针对EGFR突变阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌患者，尤其在T790M耐药突变的背景下，奥希替尼作为一种新型、靶向有效的EGFR抑制剂，具有显著的疗效和较好的耐受性。 注意：奥希替尼的使用应基于EGFR基因突变检测结果，且使用前需由专业的肿瘤科医生根据患者具体情况决定治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

奥希替尼（Osimertinib），商品名为Tagrisso，是一种靶向药物，主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。其主要作用是通过抑制表皮生长因子受体（EGFR）的突变形式，尤其是T790M突变，来抑制癌细胞的生长。 用法用量： 成人常规剂量： 推荐剂量：每日1次，每次80毫克（即1片）。 奥希替尼可以空腹或与食物同服，每天在相同时间服用。 服药注意事项： 若错过服药时间，应尽快服用，但如果距离下次服药时间非常近（如少于12小时），则应跳过错过的剂量，按正常时间服药。 不要在同一时间服用两剂。 服药过程中需要定期进行检查，尤其是肺功能、肝功能和心脏功能等。 疗程： 根据患者的病情及医生的评估，疗程可持续，直到病情稳定或发生副作用需要调整。 肝功能损害患者的调整： 对于中重度肝功能损害患者（如Child-Pugh B和C型患者），奥希替尼的使用需要谨慎，并且可能需要调整剂量。具体剂量调整应根据医生的建议。 肾功能损害患者： 对于轻度或中度肾功能损害患者，无需调整剂量，但重度肾功能损害患者需要谨慎使用，且剂量调整应根据医生的建议。 服用期间的监测： 不良反应：常见的不良反应包括皮疹、腹泻、口腔溃疡、疲劳、食欲下降等。如果出现严重不良反应，如严重皮疹、间质性肺病（ILD）等，应立即联系医生。 耐药性：有时，患者可能会发展出对药物的耐药性，此时可能需要通过基因检测来确定是否存在新的突变，并调整治疗方案。 注意：以上用法用量仅供参考，实际剂量和治疗方案应由专科医生根据患者的具体情况决定。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

奥希替尼（泰瑞沙，Tagrisso）在治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）方面表现出显著的疗效，特别是针对EGFR突变阳性患者。以下是奥希替尼在肺癌治疗中的具体疗效： 1. 一线治疗效果 在具有EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）突变的晚期非小细胞肺癌患者中，奥希替尼已被证实可作为一线治疗。 临床研究（如FLAURA研究）显示，奥希替尼显著延长了患者的无进展生存期（PFS），达到约18.9个月，相比一代EGFR-TKI（如厄洛替尼、吉非替尼）的12.4个月有显著改善。 **总生存期（OS）**方面，奥希替尼也优于传统EGFR-TKI，三年生存率明显提高。 2. 二线治疗效果 对于在一代或二代EGFR-TKI治疗后出现T790M突变的患者，奥希替尼是二线治疗药物。 临床试验（如AURA3研究）显示，奥希替尼治疗T790M突变患者的无进展生存期达到10.1个月，显著优于化疗组的4.4个月。 3. 脑转移的疗效 奥希替尼能够穿透血脑屏障，对EGFR突变阳性伴脑转移的非小细胞肺癌患者显示出较好的疗效。 临床数据显示，奥希替尼对中枢神经系统转移灶的**客观缓解率（ORR）**较高，可以有效控制脑转移的病灶发展，改善患者的症状和生活质量。 4. 术后辅助治疗 在EGFR突变阳性的患者中，奥希替尼作为术后辅助治疗可显著降低疾病复发的风险。 ADAURA研究表明，奥希替尼在术后可将患者的无病生存期（DFS）延长至69.2个月，相比安慰剂的19.6个月有显著提升。 总结 奥希替尼是针对EGFR突变的非小细胞肺癌患者的有效治疗选择，在延长无进展生存期、总生存期，以及控制脑转移方面均表现突出。其整体安全性也相对较好，是EGFR突变肺癌治疗中的重要药物。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

奥希替尼（泰瑞沙，Tagrisso）的保存方式如下： 储存温度：应保存在25°C（77°F）以下，避免高温和潮湿。 保持原包装：药片应保存在原包装中，以防止受潮或污染，并避免药物暴露在阳光下或极端温度环境中。 远离儿童：应将药物放在儿童接触不到的地方，以防误服。 避免湿气：应避免将药物存放在浴室或其他潮湿的地方，以防药片受潮。 如果对药物的保存有任何疑问，建议咨询药剂师或医生以确保药物的稳定性和安全性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

奥希替尼（泰瑞沙，Tagrisso）的用法和用量主要根据适应症、患者的具体情况及其耐受性来调整。一般推荐的用法和用量如下： 标准用法用量 推荐剂量：80 mg，每日一次，口服给药。 可以与食物同服或空腹服用。 如果患者不能整片吞服，可将药片放入100毫升的水中，不可用其他液体。搅拌至药片分散后立即服用。 剂量调整 在以下情况下可能需要调整剂量： 不良反应： 严重不良反应（如间质性肺病、QT间期延长、严重皮疹等）：应暂停或减量。 如果必须减量，建议将剂量调整为40 mg每日一次。 肝功能或肾功能不全： 轻度或中度肝、肾功能不全的患者一般不需要调整剂量。 重度肝功能或肾功能不全的患者需谨慎使用，必要时进行剂量调整。 注意事项 避免与强CYP3A4诱导剂（如利福平、卡马西平等）联合使用，以防降低奥希替尼的疗效。 若漏服一剂，应在距离下一次服药时间12小时以上时尽快服用；若小于12小时，则跳过此剂量，继续按常规时间服用下一剂量。 如需更详细的个性化调整建议，建议在治疗过程中与医生密切沟通。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

奥希替尼（Osimertinib，商品名：泰瑞沙，Tagrisso）是一种第三代EGFR-TKI（表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂），主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）。其适应症包括： EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线治疗：适用于在初次诊断时检测到EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）突变的患者。 T790M突变阳性的晚期非小细胞肺癌的二线治疗：适用于在接受一代或第二代EGFR-TKI治疗后疾病进展，并且检测到EGFR T790M突变的患者。 术后辅助治疗：用于具有EGFR突变的非小细胞肺癌患者，在手术完全切除后，作为术后的辅助治疗。 奥希替尼因其对EGFR突变和T790M突变的特异性抑制效果，能够穿透血脑屏障，对伴有脑转移的患者也有较好的疗效。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

奥希替尼用药安全提示有哪些？ 1、奥希替尼为处方药，需要经过诊断，在医生指导下才能用药。应向医生详细描述自己的过敏史、症状、疾病史以及近期用药情况等，并配合做各项检查。排除用药禁忌，避免出现严重不良反应。 2、年龄小于18周岁的儿童和青少年患者，使用本品的安全性和有效性尚不明确，建议不要使用用。 3、育龄期女性服用本品期间应避免妊娠。女性患者停药后至少2个月，男性停药后至少4个月的时间内，仍应使用有效的避孕措施，如戴避孕套。 4、口服使用，请整片用水送服，不应该压碎、掰断或咀嚼。 5、用药期间出现任何严重、持续或进展性的症状，均须及时与医生沟通。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。  

奥希替尼为抗肿瘤药物，用于治疗局部晚期或转移性非小细胞性肺癌。常用制剂为甲磺酸奥希替尼片。常见的副作用是胃肠道反应。   奥希替尼不良反应 1、消化系统反应：患者可能出现腹泻、恶心、食欲不振、便秘、口腔炎。 2、皮肤反应：服药期间还会出现皮疹、皮肤干燥、指（趾）甲毒性、皮肤瘙痒等症状，一旦出现皮疹，应立即停药。 3、眼部疾病：奥希替尼可导致干眼症、视力模糊、角膜炎、白内障、眼刺激、眼睑炎、眼痛、流泪增加、飞蚊症等。 4、其他的不良反应：表现为咳嗽、疲劳、背痛、头痛，少数情况下甚至出现感染性肺炎、静脉血栓栓塞。服药期间出现任何的严重不适，请立即就医。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。  

奥希替尼比较大的缺点与其他EGFR‑TKI一样，都是会出现继发性耐药问题。 奥希替尼是第三代的EGFR‑TKI（表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂）口服药物，本品在非小细胞肺癌的一线/二线治疗中具有独特的优势，可较初代标准EGFR‑TKI治疗明显延长患者的生存期。但是，随着奥希替尼的广泛应用，目前在临床上也出现了奥希替尼继发性耐药问题，为奥希替尼治疗非小细胞肺癌的比较大的缺点。 关于奥希替尼继发性耐药发生机制的相关研究正在大量进行，目前已知的耐药机制复杂多样，包括C797S单突变、Met扩增、基因融合（如ALK重排、RET重排）、小细胞转化等，不同耐药机制的处理策略有所不同，但仍有部分患者无法明确耐药诱因，给患者的治疗及预后造成不利影响。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。  

奥西替尼用药安全提示   1、奥希替尼为处方药，需要经过诊断，在医生指导下才能用药。应向医生详细描述自己的过敏史、症状、疾病史以及近期用药情况等，并配合做各项检查。排除用药禁忌，避免出现严重不良反应。 2、年龄小于18周岁的儿童和青少年患者，使用本品的安全性和有效性尚不明确，建议不要使用。 3、育龄期女性服用本品期间应避免妊娠。女性患者停药后至少2个月，男性停药后至少4个月的时间内，仍应使用有效的避孕措施，如戴避孕套。 4、口服使用，请整片用水送服，不应该压碎、掰断或咀嚼。 5、用药期间出现任何严重、持续或进展性的症状，均须及时与医生沟通。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

奥希替尼为抗肿瘤药物，用于治疗局部晚期或转移性非小细胞性肺癌。 常用制剂为甲磺酸奥希替尼片。常见的副作用是胃肠道反应。   奥西替尼不良反应 1、消化系统反应：患者可能出现腹泻、恶心、食欲不振、便秘、口腔炎。 2、皮肤反应：服药期间还会出现皮疹、皮肤干燥、指（趾）甲毒性、皮肤瘙痒等症状，一旦出现皮疹，应立即停药。 3、眼部疾病：奥希替尼可导致干眼症、视力模糊、角膜炎、白内障、眼刺激、眼睑炎、眼痛、流泪增加、飞蚊症等。 4、其他的不良反应：表现为咳嗽、疲劳、背痛、头痛，少数情况下甚至出现感染性肺炎、静脉血栓栓塞。服药期间出现任何的严重不适，请立即就医。 温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

奥希替尼的缺点与其他EGFR‑TKI一样，都是会出现继发性耐药问题。 奥希替尼是第三代的EGFR‑TKI（表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂）口服药物，本品在非小细胞肺癌的一线/二线治疗中具有独特的优势，可较初代标准EGFR‑TKI治疗明显延长患者的生存期。但是，随着奥希替尼的广泛应用，目前在临床上也出现了奥希替尼继发性耐药问题，为奥希替尼治疗非小细胞肺癌的缺点。 关于奥希替尼继发性耐药发生机制的相关研究正在大量进行，目前已知的耐药机制复杂多样，包括C797S单突变、Met扩增、基因融合（如ALK重排、RET重排）、小细胞转化等，不同耐药机制的处理策略有所不同，但仍有部分患者无法明确耐药诱因，给患者的治疗及预后造成不利影响。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   泰瑞沙适用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗。泰瑞沙应由在抗肿瘤治疗方面富有经验的医生处方使用。那么服用泰瑞沙后有什么不良反应呢？   在使用泰瑞沙治疗局部晚期或转移性NSCLC前，首先需要明确EGFRT790M突变的状态。应采用经过充分验证的检测方法，确定存在EGFRT790M突变方可使用泰瑞沙治疗。   在3期临床试验AURA3中，接受泰瑞沙治疗的患者的中位无进展生存期可以达到10.1个月，比标准铂类化疗（4.4个月）多出了5.7个月；脑转移的患者在接受泰瑞沙9291治疗后，中位无进展生存期可以达到8.5个月，比标准化疗（4.2个月）多出了4.3个月；客观缓解率达到71%（标准化疗为31%）。参考AURA3临床研究的数据，服用泰瑞沙的患者无疾病进展生存期平均为10.1个月，而采用含铂双药化疗的患者，无疾病进展生存期平均为4.4个月。   在两项全球单臂临床试验中(AURA扩展研究II期部分和AURA 2研究)获得了411名既往接受过治疗的T790M突变阳性的NSCLC患者使用本品的安全性数据，这些患者服用的剂量为每日80mg。411例患者中，333例暴露于本品治疗至少6个月；97例患者暴露至少9个月；但是，无患者暴露达12个月。服用泰瑞沙治疗后患者中常见(>20％)不良事件为腹泻(42％)、皮疹(41％)、皮肤干燥(31％)和指(趾)甲毒性(25％)。   导致剂量减少或中断治疗的常见不良事件为心电图QTc间期延长(2.2％)和中性粒细胞减少(1.9％)。2％或2％以上患者报告的严重不良事件为肺炎和肺栓塞。服用泰瑞沙有4例患者(1％)出现致死性间质性肺病/非感染性肺炎不良事件。1例以上患者报告的其它致死性不良事件包括感染性肺炎(4例患者)和心脑血管意外/脑出血(2例患者)。服用泰瑞沙后5.6％患者因不良事件而中止治疗。导致中止治疗的常见不良事件为间质性肺病/非感染性肺炎和脑血管意外脑梗死。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 奥希替尼是第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，用于治疗EGFR TKI耐药后T790M突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。 药品是预防、治疗、诊断疾病的重要手段，药品质量的优劣，直接关系到患者的健康，为保证患者用药安全应保证药品质量。要保证药品质量，必须合理、正确、严格地进行药品储存。奥希替尼如何保存？   贮藏奥希替尼的方法：请于室温30℃以下保存。室温下密闭保存，远离热源，避免阳光直射。原包装储存，可以方便辨识。请将奥希替尼AZD9291 放置于远离儿童的位置。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 特殊人群用药 1、妊娠期 基于动物研究的数据及其作用机制，当对妊娠女性给药时，奥希替尼(泰瑞沙)可导致胎儿损害。尚无妊娠女性使用奥希替尼(泰瑞沙)的可用数据。当血浆暴露量为推荐临床剂量下暴露量的1.5倍时，给予妊娠动物奥希替尼与胚胎致死性和胎仔生长减缓相关。告知孕妇对胎儿的潜在风险。   2、哺乳期 尚无关于人乳汁中存在奥希替尼(泰瑞沙)或其活性代谢物、奥希替尼(泰瑞沙)对母乳喂养婴儿或乳汁生成影响的数据。在妊娠和哺乳早期对动物给药与不良反应相关，包括生长速率降低和新生儿死亡。由于奥希替尼(泰瑞沙)可能导致母乳喂养婴儿发生严重不良反应，建议女性在奥希替尼(泰瑞沙)治疗期间和末次给药后2周内不要哺乳。   3、具有生殖潜力的男性和女性 根据动物数据，奥希替尼(泰瑞沙)在导致暴露量为每日80毫克临床剂量下人体暴露量的1.5倍或以下的剂量下可导致畸形、胚胎死亡和出生后死亡。   在开始奥希替尼(泰瑞沙)治疗前，验证有生育能力女性的妊娠状态。   建议有生育能力的女性在奥希替尼(泰瑞沙)治疗期间和末次给药后6周内采取有效的避孕措施。   建议有生育能力女性伴侣的男性患者在奥希替尼(泰瑞沙)给药期间和末次给药后4个月内采取有效的避孕措施。   基于动物研究，奥希替尼(泰瑞沙)可能损害有生育能力的女性和男性的生育力。对女性生育力的影响呈可逆性趋势。尚不清楚对男性生育力的影响是否可逆。   4、儿童使用 奥希替尼(泰瑞沙)在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。   5、老年用药 1)单药治疗   在接受奥希替尼(泰瑞沙)单药治疗的1813例 EGFR 外显子19缺失或外显子 21 L858R 突变阳性 NSCLC 患者中，770例患者≥65岁，207例患者≥75岁。探索性分析表明，与65岁以下患者相比，65岁或以上患者中3级或以上不良反应的发生率更高 (43%vs 33%)，且因不良反应调整剂量的频率更高 (34%vs 23%)。未观察到65岁或以上患者与年轻患者之间在安全性或有效性方面存在总体差异。   2)奥希替尼(泰瑞沙)联合培美曲塞和含铂化疗   在276例接受奥希替尼(泰瑞沙)联合培美曲塞和铂类化疗的 EGFR 外显子19缺失或外显子 21 L858R 突变阳性的局部晚期或转移性 NSCLC 患者中，104例患者≥65岁，23例患者≥75岁。探索性分析表明，与65岁以下患者相比，65岁或以上患者中3级或以上不良反应的发生率更高 (68%vs 61%)，且因不良反应调整剂量的频率更高 (55%vs 43%)。奥希替尼(泰瑞沙)联合培美曲塞和含铂化疗的临床研究未纳入足够数量的65岁及以上患者，无法确定其反应是否与年轻患者不同。   6、肾功能损害 根据 Cockcroft-Gault 估计，肌酐清除率 (CLcr) 为 15-89毫升/分钟的患者不建议调整剂量。对于终末期肾病 (CLcr < 15毫升/分钟) 患者，无推荐剂量的奥希替尼(泰瑞沙)。   7、肝功能损害 轻度至中度肝损害患者（Child-Pugh A级和 B 级或总胆红素≤ULN且AST > ULN或总胆红素1-3倍 ULN 和任何AST）不建议调整剂量。对于重度肝损害患者（总胆红素在3-10倍 ULN 和任何 AST 之间），奥希替尼(泰瑞沙)无推荐剂量。