普拉替尼（Pralsetinib，商品名：Gavreto）是一种靶向抗癌药物，属于选择性RET激酶抑制剂，专门用于治疗由RET基因突变或RET融合基因驱动的肿瘤。它是一款口服药物，在多种RET相关癌症中表现出良好疗效。 一、适应症（获批治疗） 普拉替尼已获多国药监部门（如FDA、NMPA）批准，适用于以下患者： 非小细胞肺癌（NSCLC） 适用于存在RET融合基因阳性的转移性非小细胞肺癌（经检测确诊）。 甲状腺髓样癌（MTC） 适用于存在RET突变的甲状腺髓样癌患者。 甲状腺癌 适用于经放射性碘（RAI）治疗无效且存在RET融合基因阳性的转移性甲状腺癌患者。 二、治疗效果 1. 非小细胞肺癌（RET融合阳性） 在临床研究中，普拉替尼在既往接受过铂类化疗的患者中，客观缓解率（ORR）约为57%；在初治患者中，ORR可达**70%**以上。 部分患者可获得持久缓解，疾病控制率（DCR）更高。 2. 甲状腺癌（RET突变或融合） 在RET突变的MTC患者中，ORR可达60%~71%。 在RET融合阳性的甲状腺癌患者中，ORR达到89%（放射性碘治疗无效患者）。 三、用法用量 推荐剂量：口服，每天一次，每次400mg，空腹服用（进食前至少2小时及进食后至少1小时服用）。 治疗周期：持续服用至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。 四、副作用 普拉替尼的常见副作用包括： 1. 常见副作用 高血压 乏力、疲劳 便秘、腹泻 肌肉及关节疼痛 口腔炎 肝功能异常（ALT/AST升高） 2. 严重副作用（需密切关注） 间质性肺病（ILD）/肺炎 出血事件 QT间期延长（影响心脏电活动） 骨髓抑制（如白细胞减少、贫血） ✅ 应对方法：若出现严重副作用，医生可能会调整剂量或暂停用药。 五、注意事项 基因检测：使用普拉替尼前，必须通过基因检测确认患者是否存在RET基因突变或RET融合基因。 孕妇及哺乳期禁用：普拉替尼可能对胎儿产生严重影响。 监测血压及心脏健康：尤其是存在高血压或心脏疾病史的患者。 药物相互作用：应避免与强效CYP3A抑制剂/诱导剂同时使用，以免影响疗效或安全性。 六、购药渠道与价格 在国内，普拉替尼已获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。 可在大型三甲医院或指定药房凭处方购买。 价格较高，建议关注医保报销政策及患者援助项目。 七、总结 普拉替尼是一款专为RET基因突变或融合患者设计的精准靶向药物，针对多种癌症（如NSCLC、MTC）表现出显著疗效。治疗期间需定期监测身体状况，以便及时应对不良反应。服用前务必咨询专业医生，确保合理用药。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

普拉替尼（Pralsetinib）是一种靶向药物，属于RET酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗存在RET基因突变或重排的癌症类型。普拉替尼的主要适应症包括： 1. RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC） 普拉替尼适用于治疗携带RET融合基因的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，尤其是那些已经接受其他治疗后病情复发或进展的患者。 对于未经治疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者，普拉替尼也可以作为一线治疗药物。 2. RET突变的甲状腺髓样癌（MTC） 普拉替尼适用于治疗携带RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌患者。它尤其适用于那些对放射性碘治疗不敏感或不适合放射性碘治疗的患者。 对于既往接受过多种治疗且病情进展的甲状腺髓样癌患者，普拉替尼提供了一种新的治疗选择。 3. RET融合阳性的其他类型甲状腺癌 普拉替尼还适用于RET融合阳性的晚期或转移性甲状腺癌，特别是对于对放射性碘治疗无效或不适合放射性碘治疗的患者。 使用前的基因检测 在使用普拉替尼前，通常需要进行RET基因检测以确认是否存在RET融合或突变。普拉替尼的靶向性使其特别适用于RET阳性的患者，而对RET阴性患者则不建议使用，因为治疗效果有限。 总结 普拉替尼在治疗特定类型的RET阳性肺癌和甲状腺癌方面展示了良好的疗效。因其靶向性强，可以对癌细胞的RET突变或融合进行打击，减少癌细胞的生长和扩散。但该药物的适用性应由专业医生根据基因检测结果来确定。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。