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问
福坦替尼在中国上市了吗？
答
福坦替尼（Futibatinib） 已经在 中国 获得了批准，并于 2023年 在中国 上市。它获得了 国家药品监督管理局（NMPA） 的批准，用于治疗 FGFR基因突变或重排的晚期肝细胞癌（HCC）。 福坦替尼在中国的上市背景： 福坦替尼是一种 靶向治疗药物，主要通过抑制 成纤维生长因子受体（FGFR） 的异常信号通路来抑制肿瘤的生长。它特别适用于那些 具有FGFR基因突变或重排 的 晚期肝细胞癌 患者，尤其是对于传统疗法无效的患者。 福坦替尼在中国的上市为晚期肝癌患者提供了一个新的治疗选择，特别是对于那些由于FGFR突变导致常规治疗失败的患者，它可以作为一种 二线治疗 或 靶向治疗 方案。 适应症： 在中国，福坦替尼的适应症主要是用于治疗： 具有FGFR基因突变或重排的肝细胞癌（HCC）。 总结： 福坦替尼 已经在中国获得批准并上市，成为治疗 FGFR突变或重排的晚期肝细胞癌 的一种新的靶向治疗药物。如果您或您的亲友有相关的肝癌治疗需求，建议与医生讨论是否适合使用福坦替尼，并了解其治疗方案和可能的副作用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-11-21 11:09
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