购买索托拉西布（Sotorasib，商品名：Lumakras）时，建议选择以下几个渠道，以确保药物的质量和疗效： 1. 正规医院的药房 在已获批使用索托拉西布的国家和地区，大型医院的药房通常可以提供安全、合规的索托拉西布。购买前可以咨询肿瘤科医生确认药品的获取方式。 医院药房提供的药物通常是由正规进口渠道获取，质量和疗效有保障。 2. 连锁药房或药品配送服务 在一些有资质的连锁药房，也可能会有索托拉西布的供应，尤其是在已获得批准的国家。这些药房往往通过合法渠道进货，药物的安全性和真实性相对有保障。 某些地区的正规药房还提供线上购买和配送服务，可减少到店取药的不便。 3. 海外代购（需谨慎） 如果索托拉西布未在本地上市，部分患者可能会选择海外代购，但需要特别谨慎。 建议仅选择有执业药师指导的正规代购渠道，并确认代购机构的资质，以避免假药或不合规药物的风险。 在代购时，还应确保药物有清晰的原厂包装、生产日期、批号等信息，并核实来源是否合法。 4. 慈善援助项目或患者援助计划 在一些国家，制药公司和慈善机构可能会为患者提供索托拉西布的援助计划，以减轻经济负担。可以咨询主治医生或医院的社工部门，了解是否符合申请条件。 总结 可靠的购买渠道是医院药房或经过认证的正规药房，这些地方有药品的合规保障。代购渠道应慎重选择，确保来源合法。如果遇到价格和经济上的困难，可以咨询医生是否有相关援助项目。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

索托拉西布（Sotorasib）目前主要有原研版和仿制版两种版本： 1. 原研版（商品名：Lumakras） 生产公司：原研药由安进公司（Amgen）研发生产，商品名为Lumakras。 上市时间：索托拉西布是全球获批用于治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的KRAS抑制剂，于2021年被FDA批准上市。 适应症：适用于携带KRAS G12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者，特别是已接受过至少一种系统性治疗的患者。 销售范围：原研版在美国、欧洲及一些亚洲国家（如日本和韩国）获得批准，并在这些地区销售。 2. 仿制版 随着索托拉西布在全球的广泛应用和需求增加，一些制药公司开始生产仿制版本。仿制版索托拉西布的生产商和质量控制标准会因国家和地区不同而有所差异。 质量要求：合格的仿制药需要通过生物等效性试验，证明其在疗效和安全性上与原研药等效。质量监管较严格的国家（如印度、中国等）可能已推出仿制版，以提供更经济实惠的治疗选择。 可及性和价格：仿制版通常比原研版更具价格优势，适合有治疗需求但经济条件受限的患者。 如何选择版本 原研版：如果患者能够负担原研药Lumakras的费用，选择原研药可以确保其在全球各地已被验证的疗效和安全性。 仿制版：对经济有限的患者，选择来自正规渠道、质量合格的仿制药是可行的选择，但应确保来源可靠，以保证药效和安全性。 建议患者在选择索托拉西布版本时，与医生讨论具体需求和预算，确保药物质量符合治疗要求。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

索托拉西布（Sotorasib）可能会引起一些不良反应，常见的不良反应包括胃肠道症状（如腹泻、恶心）、肝功能异常、疲乏和呼吸道症状等。以下是一些常见不良反应及其处理方法： 1. 胃肠道不良反应 腹泻：这是索托拉西布较常见的不良反应之一。轻度腹泻可以通过多饮水来保持水分，必要时可以使用止泻药（如洛哌丁胺）来缓解，但应在医生指导下使用。 恶心和呕吐：建议在用药期间进食清淡、少量多餐的食物，以减少胃部刺激。必要时可在医生指导下使用止吐药（如昂丹司琼）来控制恶心。 2. 肝功能异常 索托拉西布可能导致肝酶水平升高，表现为转氨酶（ALT、AST）升高和胆红素升高。 处理方式：建议在治疗初期和治疗过程中定期进行肝功能检测。如肝功能指标异常，医生可能会调整剂量、暂停用药或停止治疗。 注意事项：患者应避免饮酒，并减少其他可能加重肝脏负担的药物（如某些抗生素或止痛药）的使用，以减轻肝脏负担。 3. 疲乏 疲乏是较为常见的不良反应，通常为轻至中度。休息和适当的轻度运动（如散步）可以帮助缓解疲劳症状。 如果疲乏影响日常活动，建议患者调整生活节奏，保证充足的睡眠，必要时咨询医生，以判断是否需要调整治疗方案。 4. 呼吸道症状 部分患者可能出现呼吸困难、咳嗽等症状。如果这些症状加重或出现不明原因的呼吸急促，可能提示肺部炎症或间质性肺病，应立即告知医生。 处理方式：医生可能会建议暂停用药，进行肺部检查（如CT扫描）和治疗。在症状缓解后，可根据医生建议决定是否继续用药。 5. 其他不良反应（如皮疹） 如果出现皮疹，可以使用保湿霜保持皮肤滋润，避免过度暴露在阳光下。症状严重时，医生可能会开具抗过敏药物或建议短暂停药。 总结 索托拉西布引起的不良反应多数为轻度至中度，可以通过支持性治疗和调整生活方式来缓解。对于严重的不良反应，应及时联系医生，可能需要进行剂量调整、暂停治疗，或在必要情况下选择其他替代方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

索托拉西布（Sotorasib）的仿制版理论上可以有效治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌，但前提是该仿制药质量合格、疗效与原研药一致。仿制药的疗效通常取决于其生产标准、原料的质量、制剂工艺等因素。 仿制药的疗效和质量关键点 质量一致性： 符合质量和疗效一致性要求的仿制药需要与原研药在活性成分、剂量、释放方式和效果上等效。 国际上如美国FDA、欧洲EMA和中国NMPA等药品监管部门对仿制药有严格的审批流程，合格的仿制药需要通过生物等效性试验，证明其与原研药疗效相同。 疗效保障： 在KRAS G12C突变患者中，经过质量控制的索托拉西布仿制药可望有与原研药相同的疗效，即抑制KRAS G12C突变癌细胞的生长，达到控制病情的作用。 不过，未经正规审批、生产工艺欠佳的仿制药可能无法达到原研药的疗效。 副作用和安全性： 合格的仿制药在副作用和安全性方面应与原研药一致，包括常见的胃肠道不良反应（如腹泻、恶心）和肝功能异常等。 建议选择得到权威监管部门批准的仿制药，以确保药物的安全性和疗效一致性。 仿制药使用的建议 如果患者选择使用索托拉西布的仿制药，建议确保其来源正规，经过严格的质量认证。如果能确保仿制药的生产和质量标准，它应该能够有效治疗KRAS G12C突变的肺癌。此外，治疗期间应与医生保持沟通，密切监测疗效和副作用反应，以及时调整治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

对于晚期肺腺癌患者，如果存在KRAS G12C突变，索托拉西布（Sotorasib，商品名：Lumakras）可能是一个有效的治疗选择。KRAS G12C突变在肺腺癌患者中较为常见，因此在确诊肺腺癌晚期后，进行基因检测以确认是否存在KRAS G12C突变非常重要。 索托拉西布对KRAS G12C突变的疗效 索托拉西布是专门针对KRAS G12C突变的靶向药物，对这类突变的晚期非小细胞肺癌患者，包括肺腺癌，效果良好： 肿瘤缩小和疾病控制 索托拉西布在携带KRAS G12C突变的晚期肺癌患者中展示了良好的客观缓解率（ORR），大约有32%的患者实现了肿瘤明显缩小。 疾病控制率（DCR）约为80%，多数患者的病情在一定时间内得到稳定。 无进展生存期（PFS）和总生存期（OS） 临床数据显示，索托拉西布的中位无进展生存期（PFS）约为6.8个月，能够延缓疾病的进展。 中位总生存期（OS）为12.5个月左右，特别对已接受过其他治疗方案但疗效不佳的患者，提供了新的治疗选择。 使用索托拉西布的前提 索托拉西布只对KRAS G12C突变阳性的肺腺癌有效，因此在选择前应通过基因检测确认患者的突变状态。如果患者没有KRAS G12C突变，索托拉西布的疗效可能很低，不适合这类患者。 索托拉西布的局限性 脑转移：索托拉西布的血脑屏障穿透力有限，对伴有脑转移的患者可能疗效较弱。在这种情况下，通常需要结合其他脑转移治疗手段。 耐药性：尽管索托拉西布对KRAS G12C突变效果较好，但部分患者可能在用药后出现耐药性，需与医生沟通后续方案。 总结 对于晚期肺腺癌患者，如果确认存在KRAS G12C突变，索托拉西布可能是一个有效的治疗选择。它能够延缓疾病进展，提供良好的肿瘤控制效果。不过，治疗效果和持续时间因患者而异，因此建议在治疗期间与医生密切沟通，定期评估疗效和耐受性，以便做出适当的调整。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

索托拉西布（Sotorasib，商品名：Lumakras）是一种专门针对KRAS G12C突变的靶向药物，用于治疗这种特定突变类型的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。这是率先获批的KRAS抑制剂，在这类患者中显示出良好的疗效。以下是索托拉西布的具体疗效情况： 1. 客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR） 在临床试验（如CodeBreaK 100试验）中，索托拉西布的**客观缓解率（ORR）**约为32%，意味着约三分之一的患者肿瘤体积明显缩小。 **疾病控制率（DCR）**达到80%左右，表示大多数患者的疾病在一段时间内得到稳定控制。 2. 无进展生存期（PFS） 中位**无进展生存期（PFS）**约为6.8个月，表现出较好的疾病控制效果，延缓了疾病进展的时间。 对一些响应较好的患者，索托拉西布的疗效可以持续更长时间，为患者提供更长的缓解期。 3. 总生存期（OS） 在一些研究中，索托拉西布的**中位总生存期（OS）**可达约12.5个月，尤其在对标准疗法无效的患者中展示出显著效果。 索托拉西布的使用为KRAS G12C突变的晚期NSCLC患者提供了一种全新的治疗选择。 4. 脑转移疗效 索托拉西布对脑部的渗透较有限，因此对脑转移的疗效不如一些具有血脑屏障穿透能力的药物。 5. 耐受性和副作用 索托拉西布耐受性良好，常见副作用为腹泻、恶心、疲乏和肝功能异常，大多数不良反应为轻至中度，可以通过剂量调整或对症治疗进行管理。 总结 索托拉西布在KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者中表现出较好的疗效，特别是对其他治疗无效的患者。它可以延长无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），提供显著的肿瘤缩小和控制效果，是KRAS G12C突变患者的一种重要治疗选择。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 索托拉西布作为治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌的创新药物，疗效显著。但是鉴于其特殊性与重要性，通过正规渠道购买正品索托拉西布比较重要。本文将详细介绍如何安全、合法地获取索托拉西布，以保障患者治疗的顺利进行和用药安全。   了解正规购买渠道 1、医院药房直接购买   在绝大多数情况下，医院药房是购买索托拉西布的首要途径。目前索托拉西布已经在中国台湾、中国香港地区上市，在这两个地区的药店及医院药房均可购买到药物。患者首先需要就诊于具备资质的医疗机构，由专业医生根据病情评估是否适合使用索托拉西布治疗，确定治疗方案医生将开具处方。随后，患者或家属可直接在医院的药房凭处方购买，这样既保证了药物的来源正规，又便于后续的跟踪服务和药物咨询。   2、合法授权的零售药店   部分国家和地区允许特定的零售药店出售处方药物，包括索托拉西布，患者需同样持有有效处方，前往指定药店购买。这些药店通常具有合法的药品经营许可证，确保药品的质量和来源可靠。   3、官方认可的在线药房平台   随着互联网医疗的发展，一些国家允许通过官方认证的在线平台购买处方药。这类平台要求患者上传医生处方，并经过药师审核后才能完成订购，之后药品将直接配送至患者家中。选择此途径时，务必确认平台的合法性和安全性，避免信息泄露和假药风险。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   索托拉西布是治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌的新型治疗药物，虽然在临床治疗中展现出了显著的疗效，但同所有药物一样，也可能导致一些不良反应，例如腹泻、头痛、恶心、肺炎等，患者可在医生的指导下通过调整生活方式、药物干预等方法缓解。   索托拉西布的常见不良反应 索托拉西布的不良反应包括但不限于腹泻、恶心、疲劳、肝功能检查变化（如丙氨酸转氨酶ALT和天冬氨酸转氨酶AST升高）、咳嗽、头痛、食欲下降等。这些不良反应多数为轻到中度，但部分患者可能会出现严重不良反应。   不良反应的管理   1、腹泻：腹泻是索托拉西布治疗中常见的不良反应。治疗措施包括使用止泻药物如洛哌丁胺，同时注意补充水分和电解质。在严重情况下，可能需要减少索托拉西布的剂量或暂时中断治疗。   2、肝功能异常：定期监测肝功能是必要的。对于ALT或AST升高，根据升高的程度，可能需要调整剂量或中断治疗，并采取保肝措施。   3、恶心和呕吐：可以使用抗emetic药物如甲氧氯普胺或昂丹司琼来控制。同时，建议患者采取小而频繁的饮食习惯，并避免可能刺激胃的食物。   4、疲劳：疲劳的管理包括保证充足的休息、合理分配活动和休息时间，以及可能的话，采用营养补充和适度运动。   5、咳嗽：如果咳嗽影响生活质量，可以使用止咳药物。如果咳嗽伴有痰，可能需要使用祛痰药物。   6、头痛：轻度至中度头痛可以通过非处方止痛药如布洛芬或对乙酰氨基酚来缓解。   严重不良反应的处理 在出现严重不良反应，如严重腹泻、肝功能严重异常、严重皮疹或过敏反应时，应立即就医。在这些情况下，可能需要彻底停用索托拉西布，并采取紧急治疗措施。   由于不同患者对药物的反应可能不同，不良反应的管理需要根据患者的具体情况制定。医生应根据患者的具体情况调整治疗方案。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 索托拉西布/Sotorasib是一种具有G12C突变的Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因(KRAS)的直接抑制剂，已经被批准作为含有KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的二线治疗。   2021年5月，sotorasib获得美国FDA的加速批准，用于治疗患有KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成年患者，经FDA批准的测试确定，这些患者以前至少接受过一次全身治疗。   索托拉西布(AMG510)的效果 研究背景：在一项1期研究中，Sotorasib在KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤患者中显示出抗癌活性，并且在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中观察到特别有前景的抗癌活性。   研究方法：在一项单组、2期试验中，研究了KRAS p.G12C突变的晚期非小细胞肺癌患者口服索托拉西布(剂量为960 mg，每日一次)后的活性。   研究结果：一共纳入126名患者中，81%的患者以前接受过以铂类为基础的化疗和程序性死亡1抑制剂(PD-1)或程序性死亡配体1。根据中央审查，124名患者在基线时患有可测量的疾病，并对其反应进行了评估。46名患者观察到客观反应，中位缓解持续时间为11.1个月，中位无进展生存期为6.8个月，中位总生存期为12.5个月。   研究结论：在2期试验中，对于以前治疗过的KRAS p.G12C突变的非小细胞肺癌患者，索托拉西布治疗产生了持久的临床效益，而且安全性比较好

具体用药详情请在专业医生指导下进行        索拖拉西布(Sotorasib)的有效期是多长时间,索拖拉西布(Sotorasib)于2021年5月29日在美国获得FDA的批准，随后，在2022年1月获得了欧盟的批准。目前在国内还没有上市，需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。索拖拉西布(Sotorasib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。        索拖拉西布(Sotorasib)是一种创新型的药物，被广泛用于治疗某种类型的肺癌。许多患者和医生对于这种药物的有效期感兴趣，即它能在患者体内起效多长时间。本文将介绍索拖拉西布的有效期，并探讨它对肺癌患者的治疗效果。 索拖拉西布是一种针对特定基因突变的肺癌进行靶向治疗的药物。它主要用于治疗非小细胞肺癌中的特定基因突变——KRAS G12C突变。这种基因突变在肺癌患者中相当常见，约占所有非小细胞肺癌的13％。与传统的化疗相比，索拖拉西布针对特定基因突变，可以更为精准地抑制肿瘤生长，从而提高治疗效果和患者生存率。

具体用药详情请在专业医生指导下进行 市面上的索托拉西布(sotorasib)分为原研药和仿制药,美国安进生产的原研药价格非常的贵,香港版的规格为120mg*240粒/盒,价格约为90000人民币,香港临床版的规格为120mg*120粒/盒,价格约为24500人民币,原研版的索托拉西布价格昂贵,对于普通家庭来说,是一个不小的经济压力,原研版比临床版药物规格多一倍,总的来说价格十分高昂,普通家庭根本承担不起。仿制药就便宜很多,孟加拉版本的仿制药索托拉西布(sotorasib)价格在7000元左右,老挝元素制药的索托拉西布(sotorasib)价格只需要5000多,比原研药便宜得多。 索托拉西布(sotorasib)的仿制药和原研药比较,价格占有压倒性的优势,对于有KRAS基因突变的患者来说,仿制药索托拉西布(sotorasib)是一个选择。

具体用药详情请在专业医生指导下进行 印度索托拉西布价格购买大约4500元一盒左右，一盒印度索托拉西布规格为<120mg~56片>一盒，如今购买印度索托拉西布价格一盒不到5000元，如今购买印度索托拉西布可以去印度本地，还可以在线咨询医疗机构协助。 索托拉西布是一种新的抗癌药物，可以通过阻断KRAS基因的信号来抑制癌细胞生长。RAS基因突变是许多癌症中常见的一种基因突变，这种突变会导致信号通路异常激活，从而促进肿瘤细胞的生长和扩散。索托拉西布的作用机制主要是通过抑制特定蛋白质的活性，从而阻断癌细胞的生长和扩散。 与其他癌症治疗药物相比，它具有更明显的优势：疗效显著、副作用较小、对正常细胞损伤较低，这些特点使得索托拉西布成为癌症患者的一个理想选择。尽管印度索托拉西布在临床应用中取得了良好的效果，但我们也要注意到，并非所有癌症患者都适用。在使用前，患者需进行基因检测，以确保药物能够对癌细胞产生作用。

具体用药详情请在专业医生指导下进行 024年索托拉西布价格参考 老挝版（卢修斯药厂生产）：2024年的参考价格大约为2800元一盒，每盒规格为120mgx56粒。 购买渠道参考 1. 医院药房：在有销售资格的医院药房购买是一种安全的选择，通常需要医生的处方。 2. 海外医疗服务机构：可以通过这些机构联系海外药房购买。 3. 国内药房或医疗机构：部分国内药房或医疗机构可能提供此药。 4. 在线药品销售平台：部分合法的在线平台也可能销售索托拉西布，但需验证平台的合法性和药品的真实性。 5. 海南博鳌医院：患者可以选择在这里就诊并购买药物。 6. 中国香港：虽然原研药在中国内地未上市，但在香港已有销售。 注意事项 购买和使用索托拉西布时，患者应确保药品来源的合法性和安全性。此外，作为处方药物，患者需要在医生的指导下进行使用，以确保安全有效。 在选择购买渠道时，应优先考虑药品质量和安全，遵循医嘱，并注意遵守相关法律法规，以避免不必要的法律风险。 总之，索托拉西布作为一种新型抗肿瘤药物，为KRAS G12C突变的癌症患者提供了新的治疗选择。通过合理选择购买渠道，患者可以更安全、有效地获取和使用此药。

索托拉西布（Sotorasib） ，代号AMG 510，革命性的突破索托拉西布（Sotorasib，AMG510）是全球首款针对KRAS突变的靶向药。KRAS G12C是非小细胞肺癌中常见的驱动突变之一。此前全球范围内一直未上市针对KRAS基因的靶向药物。直到2021年5月，索托拉西布经美国FDA批准上市。 这个药在美国获批是基于一项代号为CodeBreaK 100的I/II期临床研究结果。在既往接受过化疗和/或免疫疗法疾病进展KRAS G12C突变的124例NSCLC患者中，索托拉西布达到36%的客观缓解率（ORR），其中58%的患者持续缓解≥6个月。 目前这个药在很多国家也出现了多种仿制版本，下面给大家汇总一下目前市面上各版本的情况。 一、原研药： 1.美国版：120mg*240粒装，美国大概费用在八万人民币。 2.欧洲版：120mg*240粒装，欧洲大概费用在四万到五万人民币。 二、仿制药： 1.孟加拉珠峰制药：120mg*56粒装，孟加拉售价大概是4600一盒。 2.孟加拉齐斯卡制药：120mg*56粒装，孟加拉售价大概是2800一盒。 3.老挝元素制药：120mg*56粒装，老挝售价大概是2000一盒。 4.老挝东盟制药：120mg*120粒装，老挝售价大概是5800一盒。 5.老挝卢修斯制药：120mg*56粒装，老挝售价大概是1600一盒。 6.老挝大熊制药：120mg*56粒装，老挝售价大概是2400一盒。 以上是目前市面上常见的几种索托拉西布（Sotorasib），且都是可以在当地药监局查到信息的版本，当然，有条件的，还是建议用原研药版本，如果家庭压力大，可以在正规上市的仿制药里边挑选适合自己的服用。

2024年索托拉西布仿制药的价格没有一个统一标准，不同仿制药的制药商会有不同的定价策略，同时价格也会受到地区市场情况和销售策略的影响。根据目前了解到的信息,老挝版索托拉西布仿制药56粒的价格在两三千元左右,120粒的价格在6000元左右。 而孟加拉的索托拉西布仿制药56粒的价格在3000-5000元左右,也有可能出现价格波动或差异,具体价格还需根据实际情况确定。对于患者来说购买仿制药时需谨慎选择制造商和供应商，确保药品质量和安全性，同时也可以咨询医生和药师的建议，了解更多购买药品的信息和渠道。

购买渠道参考 1. 医院药房：在有销售资格的医院药房购买是一种安全的选择，通常需要医生的处方。 2. 海外医疗服务机构：可以通过这些机构联系海外药房购买。 3. 国内药房或医疗机构：部分国内药房或医疗机构可能提供此药。 4. 在线药品销售平台：部分合法的在线平台也可能销售索托拉西布，但需验证平台的合法性和药品的真实性。 5. 海南博鳌医院：患者可以选择在这里就诊并购买药物。 6. 中国香港：虽然原研药在中国内地未上市，但在香港已有销售。