莫博替尼和舒沃替尼都是用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,尤其是针对 EGFR 20 号外显子插入突变的患者,它们各有特点和优势,具体区别如下:
- 疗效方面:
- 莫博替尼:客观缓解率约为 28%,疾病控制率约为 78%,中位缓解持续时间为 17.5 个月,中位无进展生存期为 7.3 个月,中位总生存期为 24 个月。
- 舒沃替尼:在相关临床试验中,经独立影像评估委员会评估的客观缓解率达 60.8%,高于莫博替尼。并且在一线单药治疗 EGFR 20 号外显子插入突变患者的初步研究中,客观缓解率高达 77.8%,展现出了更好的疗效潜力。
- 安全性方面:
- 莫博替尼:常见的副作用包括腹泻、皮疹、恶心、呕吐、食欲减退、口腔炎、疲劳、咳嗽、头痛和甲状腺功能减退等,还可能出现心律失常、肺炎、呼吸困难、肝损伤等严重副作用。
- 舒沃替尼:安全性与传统 EGFR-TKI 相似,整体耐受性好,常见不良反应为腹泻、皮疹、恶心等,多为轻度或中度,通过暂停给药、下调剂量或对症治疗等可恢复或缓解。
- 药物价格与可及性方面:
- 莫博替尼:进口药,价格相对昂贵,对于患者来说经济负担较重。2023 年在中国市场的价格为 37588 元 / 盒(40mg*112 粒),用量是每天一次,每次 160mg(4 粒),每月费用约 40273 元。
- 舒沃替尼:国产药,价格相对较低,每盒价格约为 7640 元,一定程度上减轻了患者的经济压力。
- 适用人群方面:
- 莫博替尼:主要用于治疗具有 EGFR 外显子 20 插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
- 舒沃替尼:适用于既往接受过至少一种系统性治疗,且经检测确认存在 EGFR 20 号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
综上所述,如果从疗效和经济可及性综合考虑,舒沃替尼可能更具优势;但如果患者对特定药物的副作用耐受情况不同,或者在某些特殊情况下,医生会根据患者的具体情况来选择更适合的药物。用药选择应该由医生根据患者的个体情况进行评估和决定。
了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。