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截至目前(2024年11月),替沃扎尼(Tevozanib)并没有在中国获得正式的上市批准。
替沃扎尼是由美国的Avanir Pharmaceuticals公司研发的一种靶向治疗药物,主要用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)。尽管替沃扎尼在一些国家和地区(如美国、欧洲等)已经获得批准,并在临床应用中展示了良好的疗效,但在中国,替沃扎尼并未获得国家药品监督管理局(NMPA,原CFDA)的批准上市。
在中国,晚期肾细胞癌的治疗通常采用其他靶向药物和免疫检查点抑制剂的组合疗法,如:
目前,靶向药物和免疫疗法的联合使用已成为治疗晚期肾癌的标准方案。因此,尽管替沃扎尼在国际临床试验中表现出较好的疗效,但由于在中国市场尚未获批,患者如果希望使用替沃扎尼,可能需要考虑通过跨境购买或临床试验等途径。
如果您或您的亲人正在寻求替沃扎尼的治疗,并且符合条件,您可以考虑参与正在进行的临床试验。在一些临床试验中,替沃扎尼可能作为治疗的一部分进行评估,您可以通过参与这些试验获得该药物。
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