尼鲁米特片在药店能买到吗？

尼鲁米特片（Nilutamide） 的价格因地区、药品规格、生产厂家以及购买渠道的不同而有所差异。 由于汇率浮动和市场因素，具体价格可能会有所变化。 建议您直接咨询当地的正规药房或医疗机构，以获取新的价格信息。 此外，您还可以联系专业的医药咨询服务平台，如医无忧（www.syyiwuyou.com），他们可以提供关于尼鲁米特片的详细信息和购买建议。 请确保通过合法渠道购买药品，并在医生的指导下使用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。  

尼鲁米特（Nilutamide） 片在治疗前列腺癌方面具有一定疗效，特别是作为去势治疗的辅助药物，能够进一步抑制雄激素对前列腺癌细胞的刺激生长。以下是有关其治疗效果的详细分析： 1. 疗效特点 与去势治疗的联合效果： 机制：尼鲁米特是一种非甾体抗雄激素药物，通过阻断雄激素受体的激活作用，增强去势治疗（如手术或药物去势）的效果。 疗效提升：与单纯去势治疗相比，尼鲁米特联合治疗可以显著延缓疾病进展时间，改善患者的总生存期（OS）。 对转移性前列腺癌的作用： 尼鲁米特对转移性雄激素依赖型前列腺癌（mHSPC）有效，能够显著降低前列腺特异性抗原（PSA）水平，控制病情。 疾病控制率（DCR） 在临床试验中表现为较高。 对激素敏感型前列腺癌的疗效： 在早期和激素敏感型病例中，尼鲁米特的疗效通常较好。 对于激素抵抗性前列腺癌（CRPC），疗效有限，可能需要切换至恩杂鲁胺或阿比特龙等第二代抗雄药物。 2. 临床研究数据支持 一项研究显示，在去势治疗基础上加用尼鲁米特的患者，疾病无进展生存期（PFS） 延长了3-6个月。 PSA水平下降的患者比例超过50%，这表明疾病控制良好。 3. 优势与局限性 优势： 联合治疗增效：能够有效增强去势治疗的抗肿瘤作用。 经济性：尼鲁米特相比新一代抗雄激素药物（如恩杂鲁胺、阿比特龙）价格较低，是经济实惠的选择。 局限性： 疗效有限：对于激素抵抗性前列腺癌患者疗效较弱。 副作用影响：尼鲁米特常见副作用包括恶心、潮红、呼吸困难、肝功能异常等，可能影响患者的耐受性。 4. 治疗效果评价 对于早期和雄激素敏感型转移性前列腺癌，尼鲁米特联合去势治疗效果显著。 在激素抵抗性病例中，疗效较低，需结合新一代抗雄药物或其他治疗方案。 5. 建议 个体化治疗：治疗效果因人而异，患者应根据病情、体质及耐受性，与医生讨论治疗方案。 定期监测：治疗过程中应监测PSA水平、影像学变化及副作用反应，调整用药。 总体来说，尼鲁米特是去势治疗的一个重要辅助药物，在激素敏感型前列腺癌中疗效较好，但在激素抵抗性癌症中逐渐被更先进的药物所替代。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

尼鲁米特（Nilutamide） 的用法用量根据治疗目的和患者的具体情况而有所不同。以下是通常的推荐剂量和注意事项： 用法用量 成人剂量（用于前列腺癌的治疗）： 起始剂量： 每日300毫克，分3次服用，每次100毫克。 持续 30天，以达到快速的血药浓度稳定。 维持剂量： 起始治疗后改为 每日150毫克，分1次或2次服用。 服药时间： 建议在每天相同时间服用，以维持稳定的血药浓度。 可以与食物同服或空腹服用，但与食物同服可能减少胃肠道不适。 疗程： 用药时间通常较长，需根据医生评估决定是否继续治疗。 一般与去势疗法（手术或药物去势）联合使用。 特殊人群用药 肾功能不全患者： 无需调整剂量，但建议密切监测肾功能和药物耐受性。 肝功能不全患者： 尼鲁米特可能对肝脏产生负担。肝功能异常的患者应谨慎使用，必要时调整剂量或停药。 老年患者： 无需特别调整剂量，但老年患者对药物的不良反应更敏感，需加强监测。 注意事项 漏服处理： 如果忘记服药，应尽快补服。 如果接近下一次服药时间，不建议双倍剂量补服。 联合治疗： 尼鲁米特通常与去势疗法联合使用，需在医生指导下进行。 长期用药监测： 定期检查肝功能、肺功能及前列腺特异性抗原（PSA）水平，确保用药安全。 停药处理 停药前需与医生讨论，突然停药可能影响治疗效果。 如果出现严重不良反应（如呼吸困难、严重肝功能损伤等），应立即停药并寻求医疗帮助。 重要提示： 尼鲁米特是处方药，必须在医生指导下使用，患者应严格按照医嘱服药，避免随意调整剂量或停药。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

尼鲁米特（Nilutamide） 在治疗前列腺癌方面的效果总体上是可靠的，尤其是在去势治疗（如手术或药物去势）后的辅助治疗中。以下是尼鲁米特治疗效果的分析： 治疗效果 辅助去势治疗的效果： 尼鲁米特与手术去势或药物去势联合使用，可有效抑制雄激素对前列腺癌细胞的刺激。 临床研究显示，尼鲁米特能够延缓疾病进展，改善转移性前列腺癌患者的生存时间和生活质量。 抗雄激素单药治疗： 与传统的去势治疗相比，尼鲁米特作为单药治疗的效果略逊，但仍对某些患者有用，尤其是对激素敏感型前列腺癌。 对激素抵抗性前列腺癌的效果： 尼鲁米特的疗效在激素抵抗性前列腺癌中有限。对于这类患者，可能需要转用其他治疗方案，如第二代抗雄激素药物（如恩杂鲁胺）或化疗。 研究数据支持 疾病控制率：尼鲁米特可显著降低转移性前列腺癌患者的前列腺特异性抗原（PSA）水平，延长无进展生存期（PFS）。 比较研究： 一些研究表明，尼鲁米特联合去势治疗的疗效与传统抗雄激素药物（如氟他胺）相当，但部分患者的耐受性更差。 治疗限制 副作用影响： 尼鲁米特的副作用，如潮热、恶心、呼吸道症状、肝功能异常等，可能影响患者的耐受性和治疗依从性。 相较于新一代抗雄激素药物，尼鲁米特在安全性和患者满意度上略显不足。 与新一代药物的对比： 恩杂鲁胺、阿比特龙等新型抗雄激素药物在激素抵抗性前列腺癌的治疗中显示出更高的疗效和更好的安全性，逐渐成为一选方案。 适用场景 尼鲁米特适用于去势治疗后的辅助用药，特别是对雄激素敏感型的转移性前列腺癌患者。 对于激素抵抗性或对其他抗雄激素药物耐药的患者，效果可能较弱。 总体评价 尼鲁米特在前列腺癌的治疗中效果较好，尤其是在去势治疗的辅助治疗中。虽然与新型药物相比疗效和耐受性有所不足，但在特定患者中仍然是经济且有效的选择。治疗效果的好坏取决于患者的具体情况，包括病程、体质和耐受性等。 建议患者根据医生的评估选择合适的治疗方案，并定期监测治疗效果和不良反应。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿伐曲泊帕（Avatrombopag）一般在5~8天左右开始见效。 对于慢性肝病（CLD）相关的血小板减少症：术前 10~13天 开始服用，每日一次，连续 5天，通常在服药 5~8天 内血小板开始上升。 对于慢性免疫性血小板减少症（ITP）：每天口服 20mg，大部分患者在1~2周内血小板计数会有所增加，效果通常在2~4周内达到。   具体的见效时间因个体差异而有所不同，建议在医生指导下监测血小板水平调整治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿伐曲泊帕（Avatrombopag）和艾曲波帕（Eltrombopag）都是促血小板生成素受体（TPO-R）激动剂，用于治疗血小板减少症。但它们在作用机制、适应症、用法用量、药代动力学、禁忌症等方面存在一些区别。 1. 适应症   阿伐曲泊帕（Avatrombopag） 艾曲波帕（Eltrombopag） 慢性肝病相关血小板减少症（CLD） ✅ 适用于拟接受手术的CLD患者 ✅ 适用于拟接受手术的CLD患者 慢性免疫性血小板减少症（ITP） ✅ 适用于成人ITP患者 ✅ 适用于儿童和成人ITP患者 重型再生障碍性贫血（SAA） ❌ 无适应症 ✅ 可用于治疗SAA 2. 作用机制   阿伐曲泊帕（Avatrombopag） 艾曲波帕（Eltrombopag） 靶点 选择性TPO-R激动剂 选择性TPO-R激动剂 作用部位 刺激骨髓巨核细胞生成血小板 刺激骨髓巨核细胞生成血小板 是否受食物影响 ❌ 不受影响，可随餐或空腹服用 ✅ 受食物（特别是高钙食物）影响，需空腹服用 3. 用法用量   阿伐曲泊帕（Avatrombopag） 艾曲波帕（Eltrombopag） CLD相关血小板减少症 术前10~13天开始服用，连续5天，每天1次 术前10~13天开始服用，连续14天，每天1次 ITP（慢性免疫性血小板减少症） 初始剂量 20 mg/天，口服 初始剂量 50 mg/天，口服（亚洲患者25 mg/天） 服用时间要求 可随餐或空腹服用 需空腹服用（避免钙、镁、铁等影响吸收） 4. 药代动力学   阿伐曲泊帕（Avatrombopag） 艾曲波帕（Eltrombopag） 起效时间 5~8天 7~14天 生物利用度 高 受食物影响大，尤其是钙、镁、铁 半衰期 16~19小时 21~35小时 代谢 主要通过肝脏代谢 主要通过肝脏代谢（UGT1A1和UGT1A3） 5. 禁忌症与注意事项   阿伐曲泊帕（Avatrombopag） 艾曲波帕（Eltrombopag） 血栓风险 ⚠️ 可能增加血栓风险，需监测 ⚠️ 可能增加血栓风险，需监测 肝功能影响 肝损伤风险较低 可能增加肝功能异常风险 药物相互作用 少，较安全 受金属离子（钙、镁、铁）影响较大 适合特殊人群 相对安全 需注意肝功能异常患者 6. 总结：选择哪种更合适？ ✅ 如果需要更方便服药：选择 阿伐曲泊帕（不受食物影响，服药更方便）✅ 如果是ITP患者：艾曲波帕 可用于儿童和成人，而阿伐曲泊帕仅限成人✅ 如果是CLD术前升血小板：两者均可使用，但阿伐曲泊帕服用时间更短（5天 vs. 14天）✅ 如果有肝功能损伤：阿伐曲泊帕对肝功能影响较小，更适合肝功能异常者 综合来看，阿伐曲泊帕在服用方便性、药物相互作用、肝功能影响方面略优，但艾曲波帕的适应症更广。具体选择哪种药物，建议结合医生意见和个体情况。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿伐曲泊帕（Avatrombopag）用于治疗慢性肝病（CLD）相关的血小板减少症和慢性免疫性血小板减少症（ITP），但部分患者可能会出现耐药或疗效下降的情况。如果耐药或效果不佳，可以考虑以下替代治疗方案： 1. 其他TPO受体激动剂 如果对阿伐曲泊帕反应不佳，可以尝试其他同类药物： 艾曲波帕（Eltrombopag，Promacta）：另一种TPO受体激动剂，但需要空腹服用，且受钙、镁、铁等离子的影响。 洛米司亭（Lusutrombopag）：用于慢性肝病相关的血小板减少症，结构与阿伐曲泊帕类似，但临床使用较少。 口服或皮下注射促血小板生成因子（如Romiplostim）：适用于ITP患者，每周注射一次。 2. 免疫调节治疗（主要针对ITP） 糖皮质激素（如泼尼松、地塞米松）：短期使用可抑制免疫破坏，提高血小板，但长期使用副作用较大。 静脉注射免疫球蛋白（IVIG）：可快速提升血小板，但作用短暂，适用于急需升血小板的情况（如术前、出血严重）。 雷奈考平（Rituximab）：一种抗CD20单克隆抗体，可抑制B细胞，适用于免疫性血小板减少症（ITP）患者。 3. 脾切除术（主要针对ITP） 若对药物治疗无效，可考虑脾切除，减少血小板破坏，提高血小板水平。但手术有一定风险，需谨慎考虑。 4. 血小板输注（紧急情况下） 对于严重出血或手术前急需提升血小板的患者，可输注血小板，但血小板的寿命短，作用有限。 总结   如果阿伐曲泊帕耐药或效果不佳，可以考虑更换TPO受体激动剂（如艾曲波帕、洛米司亭、Romiplostim），或者采用免疫抑制治疗（糖皮质激素、IVIG、Rituximab）。对于ITP患者，脾切除术也是一种选择。具体方案需结合病情，由医生评估后决定。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿伐曲泊帕（Avatrombopag）是一种口服小分子促血小板生成素（TPO）受体激动剂，确实可以用于升高血小板。它通过刺激骨髓巨核细胞增殖和分化，提高血小板生成，适用于以下情况： 慢性肝病（CLD）相关的血小板减少症——在需要进行手术的患者中，阿伐曲泊帕可帮助提高血小板水平，降低术中出血风险。 慢性免疫性血小板减少症（ITP）——对于对其他治疗（如糖皮质激素、静脉注射免疫球蛋白）无效的ITP患者，阿伐曲泊帕可作为二线治疗选择，提高血小板计数。 效果：临床研究表明，阿伐曲泊帕可显著增加血小板计数，且相较于艾曲波帕（Eltrombopag），其不受食物和钙离子的影响，服用更方便，安全性较好。 注意事项： 服用前应评估患者血栓风险，因TPO受体激动剂可能增加血栓形成的风险。 应定期监测血小板计数，以避免过度升高导致血栓风险。   如果你有具体的病情或用药需求，建议咨询医生，根据个体情况制定治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。