温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 用药安全提示 1、用药前向医生详细描述自己的特殊过敏史、身体状况、基础疾病以及近期用药情况等，排除用药禁忌，避免出现严重用药风险。对替诺福韦过敏者，禁用该药。   2、孕妇只有在明确需要时，才能服替诺福韦，因为药物对胎儿可能有潜在危害。   3、HIV感染者本身就不应哺乳，避免病毒通过乳汁传播，所以服药对哺乳期妇女无影响。   4、不推荐2岁以下儿童服用替诺福韦，仅在医生允许下才能服。   5、替诺福韦可能致严重的肝功能损害或骨流失，所以用药期间患者应接受密切肝功能和骨监测，防止不可逆转的肝功能和骨严重损伤。   6、服药期间出现任何严重、持续或进展性的症状，应及时就医。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   富马酸替诺福韦酯的具体不良反应 1、神经系统症状：包括头痛、头晕、发热、失眠、周围神经病、焦虑等。   2、胃肠道症状：常见腹痛、腹泻、恶心、消化不良、呕吐等。   3、全身性症状：表现为背痛、无力、关节痛、肌痛等。   4、其他：替诺福韦酯可能造成乳酸酸中毒、肝肿大、肝脂肪变性，严重者致死，这类反应较多见于女性。还有一些严重的不良反应如过敏反应、乙型肝炎、骨软化、肾脏损害、尿崩症等，一旦发现要及时就医。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 斯佩格(spegra)和必妥维的区别的相似之处 1、作用机制： 斯佩格(spegra)和必妥维的作用机制是相似的。斯佩格(spegra)的主要成分中埃替卡韦和克莫替卡韦是整合酶抑制剂，它们抑制HIV病毒在宿主细胞内整合其基因组的过程。恩曲他滨和替诺福韦是核苷类逆转录酶抑制剂，它们抑制HIV病毒的逆转录过程。必妥的主要成分中比克他韦是整合酶抑制剂，它也是通过抑制HIV病毒的整合来发挥作用。   虽然斯佩格(spegra)和必妥的具体成分略有不同，但它们都通过抑制HIV病毒的整合过程来抑制病毒的复制和传播。这使得它们在治疗HIV感染方面具有相似的作用机制。   2、疗效： 斯佩格(spegra)和必妥维它们在临床疗效方面是相似的。这两种药物都被证明可以有效减少病毒载量，提高免疫功能，延缓病情进展，并帮助患者维持良好的生活质量。   斯佩格(spegra)和必妥维都是固定剂量合剂，简化了患者的用药方案，减少了药物的副作用和药物相互作用的风险。   斯佩格(spegra)和必妥在成分和用法上有一些不同，但都是用于治疗HIV感染的抗逆转录病毒药物。具体的使用方案应由医生根据患者的具体情况和治疗需求来确定。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 斯佩格(spegra)和必妥维的区别不大，两者都适用于治疗艾滋病感染的药物，作用机制、疗效相似，但在适应人群、药物成分、用法用量等方面存在一定差异。   斯佩格(spegra) 斯佩格(spegra)是一种由赛诺菲公司生产的抗HIV药物，用于治疗人体免疫缺陷病毒（HIV）感染。它是一种复合物药物，包括达芦那韦和替诺福韦，这两种药物都是HIV治疗中常用的药物。   必妥维 必妥维是第二代整合酶链转移抑制剂(INSTI )，对INSTI耐药突变具有高度弹性，是必妥维的关键组成部分，必妥维是一种固定剂量每日一次的必妥维、恩曲他滨(FTC)和替诺福韦阿拉芬酰胺(TAF)三联药物方案。   基于HIV临床试验和真实世界研究积累的证据，必妥维 + FTC + TAF的临床疗效已被证明不劣于其他固定剂量每日一次的组合。必妥维还表现出有限的药物相互作用和高度的耐药性。   斯佩格(spegra)和必妥维的区别 斯佩格(spegra)和必妥维是两种常用的抗逆转录病毒药物，用于治疗艾滋病（HIV感染）。虽然它们都属于抗逆转录病毒药物，但在成分、用法和适应症等方面存在一些区别。   1、成分： 斯佩格(spegra)的主要成分是埃替卡韦、克莫替卡韦、恩曲他滨和替诺福韦（tenofovir 。埃替卡韦和克莫替卡韦是整合酶抑制剂，恩曲他滨和替诺福韦是核苷类逆转录酶抑制剂。必妥维的主要成分是比克他韦、恩曲他滨和替诺福韦。比克他韦是整合酶抑制剂。   2、用法： 斯佩格(spegra)需要与克莫替卡韦一起使用，克莫替卡韦的作用是增加埃替卡韦的血浆浓度。必妥维是一种单一的固定剂量合剂，可以单独使用。   3、适应症： 斯佩格(spegra)适用于治疗未经治疗的HIV-1感染患者，包括成人和儿童，体重至少为35公斤。必妥维适用于治疗HIV-1感染的成人和儿童，体重至少为25公斤。   4、不良反应： 斯佩格(spegra)和必妥维的成分略有不同，因此在不良反应方面可能有一些差异。例如，斯佩格(spegra)含有克莫替卡韦，该成分可能导致轻度的肾功能异常。而必妥维则不包含克莫替卡韦，因此其对肾功能的影响可能较小。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 斯佩格(spegra)引起皮疹的原因 斯佩格(spegra)引起皮疹主要是药物副作用导致，具体的作用机制尚不明确。除此之外，还会引起恶心、头晕、多梦、腹泻、情感交流障碍、抑郁症等不良反应，但是一般都不严重，患者能够耐受。   斯佩格(spegra)引起皮疹的处理方法 1、保持皮肤清洁：日常生活中应注意保持皮肤清洁、卫生，可用温水清洁皮肤，保持皮肤湿润，洗浴时避免使用强刺激性或碱性的沐浴露、肥皂等，避免皮肤干燥，沐浴后应及时擦干，并及时涂抹温和的润肤露等滋润、保护皮肤。   2、改善饮食结构：出现皮疹的患者应避免食用辛辣刺激性、油腻的食物，比如辣椒、麻辣欧国、肥肉等，以免刺激皮疹加重，可以多吃富含维生素A、维生素C、维生素E的食物，比如苹果、橙子、香蕉、白菜、芹菜等，维生素有利于促进皮肤新陈代谢，促进新的皮肤细胞生长。   3、注意防晒：患者外出时应做好防晒措施，可以涂抹防晒霜或者是戴帽子、打遮阳伞等，避免皮肤暴露于阳光下。   4、避免搔抓：患者平时应避免搔抓患处，以免加重皮疹，导致皮疹破损，引起感染，出现红肿、疼痛等症状。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 必妥维指的是比克恩丙诺片，本品是抗反转录病毒药比克替拉韦（BIC）、恩曲他滨（FTC）和丙酚替诺福韦（TAF）组成的固定剂量复方制剂。本品吸收不受食物的影响，可随食物或不随食物服用，每天固定在一个大致相同的时间服药即可。需要注意的是，患者在服药时，不得咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。   比克恩丙诺片适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的成人，且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。组方中，比克替拉韦是一种整合酶链转移抑制剂（INSIT），可抑制HIV-1整合酶；恩曲他滨是一种合成的胞苷核苷类似物，可抑制HIV-1反转录酶活性；丙酚替诺福韦是替诺福韦（2'-脱氧腺苷单磷酸类似物）的亚磷酰胺前体药物，活化后可通过HIV反转录酶嵌入到病毒DNA中，导致DNA链终止。   本品必须由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗，用药期间应受到医生的监护，以免出现用药风险。若对用药存在疑问，可咨询医师，以获得正确的建议。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 必妥维是一种新型的艾滋病药物，在临床试验中具有良好的耐受性，不良反应较低，耐药性强。必妥维适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒 1 型（HIV-1）感染的成人，且患者目前和 既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。今天来了解一下必妥维阻断效果。   这2项研究在先前未接受HIV药物治疗的（初治）HIV-1成人感染者中开展，将必妥维Biktarvy与含多替拉韦（dolutegravir，DTG）方案进行了对比。2项研究的新数据，证实了必妥维Biktarvy治疗HIV-1感染的持续疗效和安全性，治疗4年表现出高病毒学抑制率，没有发生治疗引起的耐药性。 通过4年的随访，启动必妥维Biktarvy治疗并继续参与研究的患者中，超过98%的患者（1489研究中n=235/237，1490研究中n=241/243）实现并维持了无法检测到病毒载量（HIV RNA＜50拷贝/毫升）。在OLE的48周内，从含DTG三联疗法转为必妥维Biktarvy的患者中，月观察到了高效和持久的病毒学抑制（1489研究中n=212，1490研究中n=225）。在接受必妥维Biktarvy治疗的患者中，没有出现对必妥维Biktarvy任何组分的治疗引起的耐药性。   必妥维适用于作为一种完整方案，不需要联合其它任何药物，用于对整合酶类药物恩曲他滨或替诺福韦无现有或既往耐药证据的HIV-1成人感染者。在估计肌酐清除率（CrCL）≥30毫升/分钟的患者中，不需要调整必妥维的剂量。   必妥维具有方便的剂量，不需要检测HLA-B 5701，不需要食物摄入或基线病毒载量或CD4计数限制。必妥维每日一片，不受到时间、地点的限制，无需随餐服用。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   必妥维在2018年2月获得美国FDA批准率先在美国上市，4个月后迅速在欧盟获批，2018年国际权威艾滋病研究机构的国际抗病毒协会美国分会（IAS-USA）及美国卫生与公共服务部（DHHS），均将必妥维列入初治HIV感染者抗反转录病毒治疗（ART）方案。今天来了解一下必妥维的禁忌和注意事项。   1.HIV和乙型肝炎或丙型肝炎病毒合并感染患者：   对于接受抗反转录病毒治疗的慢性乙型肝炎或丙型肝炎患者，出现严重且可能致命的肝脏不良反应的风险升高。   关于比克恩丙诺片在HIV-1和丙型肝炎病毒(HCV)合并感染患者中的安全性和疗效的数据有限。   比克恩丙诺片含有丙酚替诺福韦，后者对乙型肝炎病毒(HBV)具有活性。   对于HIV-1患者，应在开始抗反转录病毒治疗之前或之时检测是否存在慢性乙型肝炎病毒 (HBV)感染,HIV和HBV合并感染患者停止比克恩丙诺片治疗可能会导致肝炎重度急性加重。 对于停止比克恩丙诺片治疗的HIV和HBV合并感染患者，应在停止治疗后通过至少数个月的临床及实验室随访进行严密监测。   2.肝病：尚未确定比克恩丙诺片在患有重大基础肝病患者中的安全性和疗效。   3.乳酸性酸中毒/重度肝肿大伴脂肪变性：已有报告指出，单独使用包括恩曲他滨（比克恩丙诺片的一种组分）和富马酸替诺福韦二吡呋酯（替诺福韦的另一种药物前体）在内的核苷类似物或与其他抗反转录病毒药物联合用药时出现乳酸性酸中毒和重度肝肿大伴脂肪变性，包括出现致命病例。   4.体重和代谢参数：抗反转录病毒治疗期间可能出现体重增加以及血脂和血糖水平升高。   作为抗艾滋病（HIV）药物，必妥维（TAFFIC）也可以作为高危行为后艾滋病紧急阻断药物来服用，推荐必妥维（TAFFIC）作为紧急艾滋病阻断药物的原因：无副作用，服用方便，安全，强效。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 巴瑞克替尼（Baricitinib,Olumiant,Baricinix）是一种口服、每日一次的选择性Janus激酶（JAK1/JAK2）抑制剂，适用于中至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成年患者。相比于其他类风湿药物来讲，巴瑞克替尼具有一下几大优势： 1、治疗效果更显著：在RA-BEAM临床研究中，巴瑞克替尼倍证实在改善类风湿关节炎和体征方面明显优于重磅生物制剂阿达木单抗，而阿达木单抗比托法替布略具有优势。   2、长期安全性更好：类风湿关节炎等自免疫目前在医学上还未能根治，仍需长期乃至终生服药，药物的长期安全性尤为重要。巴瑞克替尼每日剂量仅仅为2mg，远远小于托法替布的每日10mg或11mg，毒副作用更小，对终生服药，长期安全性更高。   3、起效更快，对身体机能改善更显著：巴瑞克替尼在治疗的一般都能观察到ACR20缓解，托法替布一般需要两周左右起效；同时，巴瑞克替尼治疗在身体技能上比托法替布表现出更显著的改善。   4、服药更方便，预防性更佳：根据美国FDA批准的用法用量，巴瑞克替尼每天仅需口服一次，每次一片。托法替布普通片剂仍需每日服用两次，每次一片。拖法缓释片虽每日仅需副一次，但剂量确实巴瑞克替尼的5.5倍。

巴瑞克替尼（Baricitinib,Olumiant,Baricinix）可作为单药或联合甲氨蝶呤（MTX）或其他非生物抗风湿疗法（non-biologic DMARDs）。不推荐将巴瑞克替尼与其他JAK抑制剂（如托法替布）、或生物bDMARDs（如修美乐、类克、恩利、益赛普等）、强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢菌素）联合用药。     温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   巴瑞克替尼常见的不良反应包括：上呼吸道感染(如感冒或鼻窦感染)、恶心、唇疱疹、带状疱疹。   巴瑞克替尼是一种影响免疫系统的药物它会降低患者的免疫系统对抗感染的能力，这会使患者更容易感染或使感染恶化。如果本身有严重感染的情况下使用巴瑞克替尼，有可能会使感染加剧，甚至死于这些感染。   巴瑞克替尼可能会引起患者出现腿部静脉血栓或肺部栓塞，这可能会危及生命并导致死亡。在服用巴瑞克替尼时，如果你有任何血块的迹象和症状，包括肿胀、疼痛或腿部压痛、突然莫名其妙的胸痛或呼吸急促，立即告诉你的医生。   巴瑞克替尼可能会引起胃肠撕裂。特别是在同时服用非甾体类抗炎药、皮质类固醇或甲氨蝶呤的人群中。在服用巴瑞克替尼时，如果有持续的发烧和胃痛，排便习惯发生了变化，请立即告诉你的医生。   巴瑞克替尼可能会引起肝功能和血常规的实验室数值变化。在服用巴瑞克替尼时，必须定期复查肝功能和血常规，如果出现异常，立即告诉你的医生。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 巴瑞克替尼说明书:   适应症：用于成年人治疗中度至重度活动性类风湿关节炎（RA），患者对于一个或多个抗风湿药物不耐受可采用本品治疗，本品可单药治疗或与甲氨蝶呤联合治疗。巴瑞克替尼治疗银屑病、糖尿病肾病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮等疾病的疗效，目前均处于II期临床阶段。   作用机制：巴瑞克替尼是一款每日一次的口服的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，能高效抑制JAK1、JAK2、以及TYK2。JAK酶有4种，分别为JAK1、JAK2、JAK3和TYK2。JAK-依赖性细胞因子参与多种炎症和自身免疫性疾病的发病过程，提示JAK抑制剂或可广泛用于治疗各种炎症性疾病。在激酶检测试验中，巴瑞克替尼针对JAK1和JAK2表现出的抑制强度要比JAK3高出100倍。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 乌帕替尼（RINVOQ）是一种Janus激酶(JAK)抑制剂，该药品适用于治疗对甲氨蝶呤反应不充分或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者。乌帕替尼的使用限制：不建议将RINVOQ与其他JAK抑制剂、生物DMARDs或强效免疫抑制剂如硫唑嘌呤和环孢霉素联合使用。那乌帕替尼多少钱？   乌帕替尼价格及上市   2019年8月乌帕替尼（RINVOQ）在美国获批上市，主要用来治疗未接受过甲氨蝶呤治疗的患者。12月，获得欧盟批准，用来治疗对一种或多种抗风湿药物应答不足或不耐受的中度至重度类风湿关节炎（RA）成人患者的治疗。乌帕替尼（RINVOQ）目前还未在国内上市，但已纳入国家药品监督管理局药品审评中心优先审批品种名单，有望快速上市。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 乌帕替尼（RINVOQ）是一种在研口服Janus激酶亚型1（JAK1）选择性抑制剂，该药品适用于治疗对甲氨蝶呤反应不充分或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者。SELECT-COMPARE是一项涉及1629例对甲氨蝶呤反应不足的中度至重度活动性类风湿关节炎患者，为期48周的试验。试验结果显示：第12周时，乌帕替尼（RINVOQ） 15mg+甲氨蝶呤治疗组有71％的患者达到ACR20缓解，安慰剂+甲氨蝶呤治疗组有36％的患者达到ACR20缓解。由此可知，该药品的治疗效果是十分显著的。但患者不可盲目使用该药品治疗，使用乌帕替尼也会产生一定的副作用，那乌帕替尼副作用是什么？怎么缓解？   乌帕替尼副作用   乌帕替尼副作用包括有：上呼吸道感染、恶心、咳嗽、发热等。   乌帕替尼副作用缓解方法   使用乌帕替尼（RINVOQ）治疗可能会导致严重感染，对于活动性严重感染，包括局部感染的患者，应避免使用乌帕替尼。   使用乌帕替尼治疗后产生的呕吐、恶心等状况，可根据患者病情分别进行处理。目前较为理想的方法仍然是采取药物进行治疗。一般轻度或中度恶心呕吐，灭吐灵、氟哌醇、氯丙嗪等，这些药物既可以单独使用也可以合并使用。情况较为严重的患者，应当立即去医院就医，寻求医生的帮助。医生会根据患者的症状调整用药及治疗方案。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 乌帕替尼是第二代Janus激酶抑制剂，其对JAK1亚型具有高度选择性，JAK属于细胞质酪氨酸激酶家族，其功能是传导细胞因子（如干扰素）介导的信号，乌帕替尼是一种在研口服Janus激酶亚型1（JAK1）选择性抑制剂。今天咱们来详细的了解一下乌帕替尼针对自身免疫性及炎症性疾病的效果好吗？该药治疗什么疾病？   乌帕替尼的适应症为用于治疗对甲氨蝶呤反应不充分或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者。不过患者需要注意，不建议将乌帕替尼与其他JAK抑制剂、生物DMARDs或强效免疫抑制剂如硫唑嘌呤和环孢霉素联合使用。该药在美国上市的时间是2019年8月，目前在国内这款药还没有上市。 乌帕替尼针对自身免疫性及炎症性疾病的治疗效果好吗？   一项针对甲氨蝶呤反应不足的中度至重度活动性类风湿关节炎的试验，名称是SELECT-MONOTHERAPY，648例患者使用乌帕替尼为期14周的单药治疗。结果显示：治疗的第14周，继续接受甲氨蝶呤治疗的患者中达到ACR20缓解的为41％，而乌帕替尼治疗组达到ACR20缓解的患者占68％。一项48周的临床试验，针对947名中重度类风湿性关节炎患者使用甲氨蝶呤。研究结果表示：治疗第12周时，甲氨蝶呤治疗组为28％达到ACR50缓解，而乌帕替尼治疗组有52％的患者达到ACR50缓解。通过以上两项试验可知，乌帕替尼的治疗效果是十分显著的，给众多患者带来了希望。   乌帕替尼效果虽然好，但患者使用时也要注意该药的副作用，恶心、咳嗽、上呼吸道感染、发热是乌帕替尼的主要副作用，患者用药时如果出现了不耐受反应要及时和医生联系，采取新的治疗方案。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 目前在治疗多种自身免疫性疾病及炎症性疾病的临床试验中表现出了很好疗效的乌帕替尼，是一种每日口服一次的选择性、可逆JAK抑制剂。该药可以作为单药疗法，也可以与甲氨蝶呤或其他非生物类抗风湿药物（DMARD）联合使用。那乌帕替尼治疗类风湿性关节炎的作用机制是什么？上市了吗？   乌帕替尼作用机制   用于治疗对甲氨蝶呤反应不充分或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者是乌帕替尼的适应症。JAK属于细胞质酪氨酸激酶家族，其功能是传导细胞因子（如干扰素）介导的信号，共有四种JAK亚型，亚型之间有重叠的结合对象。乌帕替尼是一种Janus激酶(JAK)抑制剂，这种激酶家族的抑制剂已经显示出治疗某些炎症性和自身免疫性疾病（如类风湿关节炎和克罗恩病）的功效。该药是第二代Janus激酶抑制剂，其对JAK1亚型具有高度选择性。乌帕替尼治疗表现出了较好的安全性，可显著提升患者的临床缓解率及内镜下缓解率。但患者用药时要注意对症使用，不可盲目用药。   乌帕替尼上市情况   乌帕替尼已经在2019年8月被美国食品和药物管理局FDA批准上市，目前国内还没有上市这款药物。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   托法替尼（托法替布,tofacitinib,Tofacinix,Tofanib）是2017年获得国家药监局批准上市的药物，又名枸橼酸托法替尼。目前托法替布可以治疗的疾病有强直性脊柱炎、类风湿性关节炎、银屑病及其关节炎、溃疡性结肠炎和系统性红斑狼疮等多种自身免疫性疾病。那托法替布的作用机制是什么，与其它药物比有什么优势呢？下边跟小编一起来了解下吧。   托法替布作用机制：托法替布是一种小分子靶向药物，主要通过抑制细胞内 JAK 信号通路传导，抑制免疫细胞活化及促炎症细胞因子的释放，直接或间接抑制了包括 IL-6、TNF-a 等多个促炎症细胞因子的产生及效应，阻断炎症的级联放大反应，使 RA 患者体内促炎症细胞因子水平呈指数级下降，从而达到治疗 RA 的目的。    在传统 DMARD 或 TNF 抑制剂治疗反应不佳的 RA 患者中进行的 III 期临床研究证实：相比安慰剂 + MTX/传统 DMARD，托法替布（托法替尼）联合 MTX 或传统 DMARD 显著改善 RA 患者的体征和症状、生活质量和疾病缓解率。8.5 年长期安全性结果证实：包括严重感染、机会感染、结核、肿瘤、心血管事件、消化道穿孔等不良反应的发生率稳定维持在极低水平。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   托法替布(托法替尼)是美国辉瑞公司研发的一种新型Janus激酶抑制剂，托法替尼能有效地选择抑制JAK3，同时对JAK1、JAK2也有抑制作用，从而在细胞因子水平异常的体系中阻断JAKs介导的一系列细胞因子信号通路，抑制异常免疫信号的传导，有效控制RA病程，对其他酪氨酸激酶抑制作用微弱，能减小不良反应发生范围。   美国食品药品管理局(FDA)于2012年11月批准用于成人的中度至重度活动性类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的治疗。托法替布(托法替尼)治疗成人严重慢性斑块性银屑病的的疗效研究也在进行。 托法替尼治疗银屑病效果怎么样？几天见效？   一项临床研究评估托法替尼治疗银屑病的疗效。研究纳入1196例银屑病患者，试验中的患者均以2：2：1的比例随机接受5mg或10mg托法替尼或安慰剂，每日两次。试验结果显示，托法替尼与安慰剂相比使银屑病患者临床效果显着改善，患者银屑病严重指数(NAPSI)评估严重的程度得到改善。研究数据表明，在停药期间，与切换至安慰剂治疗的患者组相比，继续接受托法替尼治疗的患者组有更大比例的患者维持了治疗反应。   托法替尼治疗银屑病见效时间因人而异，不同患者服用托法替布(托法替尼)治疗的效果以及见效时间会出现不同。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   托法替尼（托法替布）是JAK抑制剂的靶向药物。是一种新型的口服蛋白酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制JAK通路降低细胞因子信号传导，细胞因子诱导的基因表达及细胞的激活，从而降低多种慢性炎症发生。托法替尼适用人群及使用方法是什么？   托法替尼（托法替布）适应人群包括3种，1、用于治疗对氨甲喋呤已反应不佳或不能耐受的中度至严重活动性类风湿性关节炎（RA）成年患者，可用作单药治疗或与氨甲喋呤或其他非生物制品疾病修饰抗风湿药物（DMARDs）联用；2、用于治疗具有活跃银屑病关节炎（PsA）；3、用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）。   针对类风湿关节炎患者，托法替布（托法替尼）的推荐剂量为5mg，每天两次；11mg，每天一次。口服给药，有无进食皆可。因严重感染和血细胞减少进行剂量调整。   同时接受细胞色素 P450 3A4（CYP3A4）的强效抑制剂（如酮康唑）治疗， 或者接受一种或多种可同时导致CYP3A4 中等抑制和CYP2C19 强效抑制的合并用药（如氟康唑），托法替尼（托法替布）的推荐剂量应为 5 mg，每天一次。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 必妥维在2018年2月获得美国FDA批准率先在美国上市，4个月后迅速在欧盟获批，2018年国际权威艾滋病研究机构的国际抗病毒协会美国分会（IAS-USA）及美国卫生与公共服务部（DHHS），均将必妥维列入初治HIV感染者抗反转录病毒治疗（ART）首要选择方案。今天来了解一下必妥维的禁忌和注意事项。   1.HIV和乙型肝炎或丙型肝炎病毒合并感染患者：   对于接受抗反转录病毒治疗的慢性乙型肝炎或丙型肝炎患者，出现严重且可能致命的肝脏不良反应的风险升高。   关于比克恩丙诺片在HIV-1和丙型肝炎病毒(HCV)合并感染患者中的安全性和疗效的数据有限。   比克恩丙诺片含有丙酚替诺福韦，后者对乙型肝炎病毒(HBV)具有活性。   对于HIV-1患者，应在开始抗反转录病毒治疗之前或之时检测是否存在慢性乙型肝炎病毒 (HBV)感染,HIV和HBV合并感染患者停止比克恩丙诺片治疗可能会导致肝炎重度急性加重。 对于停止比克恩丙诺片治疗的HIV和HBV合并感染患者，应在停止治疗后通过至少数个月的临床及实验室随访进行严密监测。   2.肝病：尚未确定比克恩丙诺片在患有重大基础肝病患者中的安全性和疗效。   3.乳酸性酸中毒/重度肝肿大伴脂肪变性：已有报告指出，单独使用包括恩曲他滨（比克恩丙诺片的一种组分）和富马酸替诺福韦二吡呋酯（替诺福韦的另一种药物前体）在内的核苷类似物或与其他抗反转录病毒药物联合用药时出现乳酸性酸中毒和重度肝肿大伴脂肪变性，包括出现致命病例。   4.体重和代谢参数：抗反转录病毒治疗期间可能出现体重增加以及血脂和血糖水平升高。   作为强的抗艾滋病（HIV）药物，必妥维（TAFFIC）也可以作为高危行为后艾滋病紧急阻断药物来服用，推荐必妥维（TAFFIC）作为紧急艾滋病阻断药物的原因：服用方便，安全，强效。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 1、抑制HIV病毒的复制：这是导致艾滋病发展的主要原因之一。通过抑制病毒复制，必妥维可以有效地控制病情，使病毒无法进一步破坏免疫系统。这样，患者的免疫系统就能够更好地抵抗其他感染，并保持免疫系统的稳定状态。   2、提供简单、方便的治疗方案：必妥维不需要联合用药，所以用药相对较方便。另外，患者只需每天服用一次，就能够充分发挥药物的治疗效果，这种便利性大大提高了患者的依从性，使得治疗过程更加顺利和有效。   3、具有药效强、不耐药、副作用少等优点：必妥维属于初治HIV感染者抗反转录病毒治疗的首要选择用药，其病毒抑制率相对较高。而且产生耐药性的概率相对较小。此外，必妥维的副作用相对较少，一般不会对肝肾造成太大影响。   4、对肾脏和骨骼系统的影响较小：在药物治疗中，对肾脏和骨骼系统的影响问题是常见的，但必妥维对这两方面的影响较小。   5、药物相互作用较少：患者可以与其他药物同时使用，而不会影响两种药物的疗效。