格列卫用药相互作用 可改变伊马替尼血浆浓度的药物 CYP3A4抑制剂：健康受试者同时服用单剂酮康唑(CYP3A4)抑制剂)后，伊马替尼的药物暴露量显著增加(平均至高血浆浓度(Cmax)和伊马替尼曲线下面积(AUC)可分别增加26%和40%)。尚无与其它CYP3A4抑制剂(如：伊曲康唑、红霉素和克拉霉素)同时服用的经验。   CYP3A4诱导剂：健康志愿者服用利福平后，伊马替尼的清除增加3.8倍(90%可信区间=3.5-4.3倍)，但Cmax,AUC(0-24)和AUC (0-8)分别下降54%、68%和74%。在临床研究中发现，同时给予苯妥英药物后伊马替尼萌血浆浓度降低,从而导致疗效减低。 在服用酶诱导的抗癫痫药(enzyme-inducing anti-epileptic deugs,EIAEDs)如卡马西平、奥卡西平、苯妥英、磷苯妥英、苯巴比妥及去氧苯比妥，同时接受本品治疗的恶性神经胶质瘤患者中亦观察到类似的结果。 与不同时服用EIAEDs相比，伊马替尼的AUC降至73%，其它CYP3A4诱导剂如地塞米松、卡他咪嗪、苯巴比妥等，可能有类似问题，因此应避免伊马替尼与CYP3A4诱导剂同时服用。在已发表的两项研究中，伊马替尼与含有St John麦汁浸膏制剂合用时可导致本品的AUC下降30-32%。 甲磺酸伊马替尼可使下列药物改变血浆浓度 伊马替尼使辛伐他丁(CYP3A4底物)的平均Cmax和AUC分别增加2倍和3.5倍。应谨记伊马替尼可增加经CYP3A4代谢的其他药物(如苯二氮革类、双氢吡啶、钙通道拮抗剂、和其它HMG-CoA还原酶抑制剂等)的血浆浓度。因此当同时服用本药和治疗窗狭窄的CYP3A4底物(如环孢素、匹莫齐特)时应谨慎。 在与抑制CYP3A4活性相似的浓度下，伊马替尼还可在体外抑制CYP2D6的活性，因此在与甲磺酸伊马替尼同时服用时，有可能增加系统对CYP2D6底物的暴露量，尽管尚未作专门研究，建议慎用。 伊马替尼在体外还可抑制CYP2C9和CYP2C19的活性，同时服用华法林后可见到凝血酶原时间延长。因此在甲磺酸伊马替尼治疗的始末或更改剂量时，若同时在用双香豆素，应短期监测凝血酶原时间。 伊马替尼400㎎剂量每天2次对CYP2D6诱导的美托洛尔代谢的抑制作用很弱，美托洛尔的Cmax和AUC大约增加23%。伊马替尼与CYP2D6诱导剂如美托洛尔合用,似乎不存在药物间相互作用的危险因素，可不必调整剂量。 体外实验表明，伊马替尼可抑制对乙酰氨基酚的 0-葡糖醛酸化。 应警告患者避免使用含有对乙酰氨基酚的非处方药和处方药。

艾伏尼布功效 艾伏尼布 (Ivosidenib)是一种小分子、口服的突变细胞质异柠檬酸脱氢酶1 (IDH1)抑制剂，由Agios制药公司开发，用于治疗IDH1突变患者的癌症。 Ivosidenib (AG-120)是一种新型靶向药物，能够通过抑制突变体异柠檬酸脱氢酶1 (IDH1)抑制肿瘤代谢物2-羟戊二酸的产生，控制肿瘤细胞的生长、发展。 艾伏尼布作用原理 Ivosidenib是异柠檬酸脱氢酶1 (IDH1)突变体抑制剂，临床主要用于治疗IDH1突变体(mIDH1)急性髓性白血病(AML)。临床前研究表明，在ivosidenib中加入阿扎胞苷可增强mIDH1抑制相关的分化和细胞凋亡。 IDH1酶的突变形式产生一种代谢物，2-羟戊二酸(2-HG)，它被认为在急性髓性白血病(AML)、胶质瘤和其他癌症的形成和进展中发挥作用。升高的2-HG水平会干扰细胞代谢和表观遗传调节，从而促进肿瘤的发生。Ivosidenib靶向IDH1代谢途径，以防止肿瘤代谢物2-HG的积累。 温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

西尼地平的用药安全提示   1、西尼地平应在医生指导下使用。用药前应仔细阅读说明书，了解药物的不良反应、禁忌症等。需要服用其他药物的患者应该与医生说明用药情况，避免出现联合用药风险。对本品过敏者禁用，肝功能不全和充血性心力衰竭者慎用。 2、西尼地平对胎儿有毒性而且可以通过乳汁分泌，所以妊娠期妇女禁用，育龄妇女需要采取有效的避孕措施，哺乳期妇女必须服用本品时需要暂停哺乳。老年人肝肾功能减退，应在医生知道下从低剂量开始服用。 3、葡萄汁会增加西尼地平的血药浓度，导致不良反应的发生，所以服药期间应避免同服。 4、西尼地平可能引起低血压，高空作业、驾驶机动车和机械操作的患者工作时禁止服用。 5、突然停用西尼地平，可能引起病情恶化，所以不要擅自停药，应在医生指导下逐渐减量后停用。 6、用药期间出现任何严重、持续或进展性的症状，应及时就医。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

西尼地平的不良反应副作用 1、泌尿系统反应：部分患者可能出现尿频，还可能出现实验室检查异常，如尿酸、肌酸、尿酸氮上升、尿沉淀和尿蛋白阳性。 2、神经系统反应：包括头痛、头晕、发困、失眠、手颤、健忘、肩部肌肉僵硬。 3、循环系统反应：主要表现为面色潮红、心悸、燥热、心电图异常、低血压、胸痛、畏寒等。 4、消化系统反应：包括腹胀、腹痛、呕吐、口渴、便秘、肝功异常或黄疸等。 5、血液系统异常：西尼地平可能引起血检异常，如白细胞数异常、血小板减少、红细胞异常等。 6、过敏反应：主要表现为药疹、红肿、瘙痒。如果出现过敏反应，应停药并及时咨询医生。 7、其他不良反应：部分患者可能会出现浮肿、疲倦，眼部干燥、充血，还会检查出现尿糖阳性、空腹时血糖异常等。 温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。  

西尼地平软胶囊主要用于治疗高血压，其与部分药物合用，可能会发生相互作用，下面列举一些例子供大家参考： 1、麻黄中的麻黄碱能够加剧高血压症状，因此不建议麻黄与西尼地平软胶囊同用。 2、地高辛和西尼地平合用，可使地高辛的血药浓度上升，甚至产生地高辛中毒症状，如恶心、呕吐、头痛、视觉异常、心律不齐等。在医生指导下调节地高辛用量或停用西尼地平，可以改善相关症状。 3、本品与西咪替丁合用，可能会使西咪替丁的作用增强，增加不良反应的发生几率。如需合用，可能需要在医生的指导下调整药物剂量。 4、西尼地平与酮康唑、伊曲康唑合用时，会导致上述药物的血药浓度增加，不良反应的发生几率也相应增加。 出于安全起见，患者用药前需要向医生详细描述自己的近期用药情况等，让医生帮你排除用药禁忌，避免出现严重用药风险，或在需要本品与其他药物合用时，先咨询医生，得到允许后再合用。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

西尼地平软胶囊主要用于治疗高血压，使用时要注意以下几点： 1、本品为处方类药物，患者不可自行使用，应遵医嘱用药。和医生就个人和家族疾病史、过敏史、用药情况沟通之后，在医生的指导下排除用药禁忌，用药前应仔细阅读说明书，学习和了解药物的不良反应等，避免出现严重用药风险。 2、西尼地平不仅会影响胎儿的正常发育，严重时还可能导致流产，因此孕妇禁用本品；育龄妇女需要采取有效的避孕措施；哺乳期妇女必须服用本品时，需要暂停哺乳。老年人肝肾功能减退，应在医生指导下从低剂量开始服用。 3、葡萄汁会增加西尼地平的血药浓度，从而增加不良反应的发生几率，患者服药期间不要喝葡萄汁。 4、西尼地平可能引起低血压，高空作业、驾驶机动车和机械操作的患者工作时禁止服用。 5、突然停用西尼地平，可能引起病情恶化，所以患者不要擅自停药，应在医生指导下逐渐减量后停用。 6、用药期间注意监测药物不良反应，任何严重、持续或进展性情况均须及时与医生沟通。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

格列卫的不良反应 1、生化检查异常：表现为中性粒细胞减少、血小板减少、肌酐水平增高、胆红素水平增高、碱性磷酸酶（ALP）升高、氨基转移酶升高、血清磷酸肌酸激酶（CPK）升高、乳酸脱氢酶（LDH）升高。如果服用格列卫期间要做相关的实验室检查，请提前告知医生，避免影响诊断结果。 2、心血管系统异常：常见四肢水肿、胸痛，少数患者还会出现心衰、心动过速、高血压、低血压、颜面潮红、指端发冷，极少数情况下会引发心包炎或形成血栓。 3、皮肤和皮下组织异常：有的人会出现皮疹、瘙痒、脱发、皮肤干燥、盗汗，少数患者甚至会出现剥脱性皮炎、大疱疹、皮肤色素增加、瘀斑、银屑病，严重者还会有Stevens-Johnson综合征（主要表现为红斑）、急性全身发疹的脓疱病、急性发热性嗜中性粒细胞皮肤病。如果您用药后出现发烧、喉咙痛、面部或舌头肿胀、身上出现皮疹并导致起泡和脱皮等症状，请立即停止用药并就医。 4、消化系统异常：许多人会出现恶心、呕吐、腹泻、便秘、腹胀等症状，还可能出现腹痛、胃肠道出血（大便发黑或带血等）、消化不良、胃食管反流、口腔溃疡等情况，少见胃溃疡、胃肠炎、胃炎，极少数情况下还会出现结肠炎、肠梗阻、胰腺炎、胃肠穿孔、肿瘤出血等，一旦出现任何严重不适，请立即就医。 5、血液系统异常：可能会引起贫血，少数情况下还能发现全血细胞减少、发热性中性粒细胞减少。 6、肝脏损害：少见肝炎，严重情况下会导致肝功能衰竭，需警惕。 7、代谢系统异常：可能出现低磷血症、脱水、痛风、体重减轻，罕见高钾血症、低钠血症。 8、肌肉骨骼系统异常：常见肌肉痉挛、肌肉骨骼疼痛、关节肿胀，有时还会出现坐骨神经痛、关节肌肉强直、骨头坏死等。如果感到肌肉、骨骼、关节剧烈疼痛，应及时就医并接受相应治疗。 9、神经和精神系统异常：有的人会出现感觉异常、头晕、头痛、失眠、抑郁、焦虑、眩晕、嗜睡等症状，少数人还会出现周围神经病、偏头痛、记忆力减退、颅内压升高、脑积水，严重者甚至会出现精神错乱、中枢神经系统出血，并能导致死亡，应引起重视。 10、泌尿生殖系统异常：少数人会出现尿频、血尿、乳房增大、月经过多、性功能减退、肾功能衰竭等症状。 11、呼吸系统异常：可能出现咳嗽、咽喉痛、上呼吸道感染、流感样症状，罕见间质性肺炎、肺纤维化。 12、眼部不良反应：较常见结膜炎、视物模糊，少数人还会有结膜出血、眼干的情况，罕见黄斑水肿、视盘水肿、视网膜出血、青光眼、玻璃体出血等，一旦发现眼部疼痛、出血，请立即就医。 13、感染：常见发热、乏力、寒战，少见败血病、单纯疱疹病毒感染、带状疱疹等。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

患者在病情稳定后，可以在医生指导下先减药，再减少服用次数，降台阶式地逐渐减量，直至停药。患者不可擅自停药，否则会出现症状的反复，如果这时患者再次服用利培酮片，效果有可能会变差。 利培酮片是处方类药物，必须有医生的处方才能买到，具体怎么停药，是根据患者的病情和个人体质决定的。患者的服用利培酮片的剂量以及何时停药、如何停药只能由医生决定。有经验的医生会根据患者病情、营养状况、耐受程度等因素，决定合适的用药方案。还有，患者在服药期间，医生根据病情的发展与副作用的发生情况，会为患者灵活调整剂量。 总之，患者用药前告知医生自己的疾病史、过敏史、用药情况，在医生的指导下排除用药禁忌，避免出现严重用药风险。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

患者具体需要吃多久利培酮片是因人而异的，与具体疾病、治疗效果和服药后的不良反应相关。用药前医生会询问您的过敏史、家族疾病史、近期用药情况等，为您排除用药禁忌，请一定要如实回答医生的问题，尽量减少用药风险。需要注意，如果患者擅自延长用药时间，或者是加大用药剂量，可能会引起一些不必要的不良反应，影响到患者的身体健康。 利培酮片为抗精神病药，用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状（如：幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑）和明显的阴性症状（如：反应迟钝、情绪淡漠、社交淡漠、少语）。本品也可减轻与精神分裂症有关的情感症状（如：抑郁、负罪感、焦虑），还有，对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥治疗作用。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

普拉替尼特殊人群用药 1、妊娠期 根据动物研究的结果及其作用机制，向孕妇给予普拉替尼(Pralsetinib)可能会对胎儿造成伤害。没有关于孕妇使用普拉替尼(Pralsetinib)的可用数据来告知药物相关风险。在器官发生期间，妊娠动物口服普拉替尼(Pralsetinib)导致母体暴露量低于每日一次400毫克临床剂量的人类暴露量时出现畸形和胚胎致死。告知孕妇对胎儿的潜在风险。 2、哺乳期 目前尚无数据表明母乳中存在普拉替尼(Pralsetinib)或其代谢产物或其对母乳喂养的儿童或产奶量的影响。由于母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应，建议女性在使用普拉替尼(Pralsetinib)治疗期间和末次给药后1周内不要进行母乳喂养。 3、具有生殖潜力的男性和女性 根据动物试验的数据，在导致暴露量低于每日400毫克临床剂量的人体暴露量的剂量下，普拉替尼(Pralsetinib)可导致胚胎致死和畸形。 在开始使用普拉替尼(Pralsetinib)治疗之前，验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。 对孕妇给予普拉替尼(Pralsetinib)可能会对胎儿造成伤害。 告知有生殖潜力的女性在使用普拉替尼(Pralsetinib)治疗期间和末次给药后2周内使用有效的非激素避孕方法。普拉替尼(Pralsetinib)可能导致激素避孕药无效。 建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用普拉替尼(Pralsetinib)治疗期间和末尾一次给药后1周内使用有效避孕方法。 普拉替尼(Pralsetinib)可能会损害男性生育力。 4、儿童用药 12岁及以上儿童RET融合阳性甲状腺癌患者接受普拉替尼(Pralsetinib)治疗的安全性和有效性已经确定。一项在成人中进行的充分且对照良好的普拉替尼(Pralsetinib)研究的证据支持在该年龄组中使用普拉替尼(Pralsetinib)，该研究具有额外的人群药代动力学数据，表明年龄和体重对普拉替尼(Pralsetinib)没有影响。 对普拉替尼(Pralsetinib)药代动力学具有临床意义的影响，预计12岁及12岁以上的成人和儿童患者之间的普拉替尼(Pralsetinib)暴露量相似，且成人和儿童患者中RET融合阳性甲状腺癌的病程充分相似，因此可以将成人数据外推至儿童患者。 在RET融合阳性非小细胞肺癌的儿童患者或12岁以下RET融合阳性甲状腺癌的儿童患者中，尚未确定普拉替尼(Pralsetinib)的安全性和有效性。 5、老年用药 接受每日一次400毫克普拉替尼(Pralsetinib)推荐剂量治疗的540例ARROW患者中，31%为65岁及以上，7%为75岁及以上。 在65岁或以上的患者与较年轻的患者之间，未观察到药代动力学(PK)、安全性或有效性的总体差异。 6、肝功能损害 对于轻度(总胆红素≤ ULN和AST > ULN或总胆红素> 1至1.5 × ULN和任何AST)、中度(总胆红素> 1.5至3 × ULN和任何AST)或重度(总胆红素> 3 × ULN和任何AST)肝功能损害的患者，无需调整剂量。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

利培酮片用于治疗精神分裂症，以及其它各种精神病性状态的症状等，如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、反应迟钝、情绪淡漠、少语等。患者应该注意以下几点： 1、用药前向医生详细描述自己的特殊过敏史、身体状况、基础疾病以及近期用药情况等，排除用药禁忌，避免出现严重用药风险。 2、只有当潜在的益处大于风险时，妊娠期妇女才可以使用利培酮片治疗。哺乳期妇女用药期间需要暂停哺乳。 3、由于部分患者服药后，出现了影响警觉性的症状，如头痛、嗜睡、头晕等，患者服用本品期间应避免驾驶汽车或操作机器。 4、服用本品的患者应避免进食过多，以免发胖。 5、患者用药初期和加药速度过快时，容易发生体位性低血压，尤其是老年患者，这些患者平时应避免从坐卧位快速站立，以防摔倒。如果患者的低血压情况严重，应及时咨询医生或就医，可能需要调整剂量。 6、治疗期间出现任何严重、持续或进展性的症状，应及时咨询医生或就医。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

利培酮片用于治疗精神分裂症，以及其它各种精神病性状态的症状等，如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、反应迟钝、情绪淡漠、少语等。患者应该注意以下几点： 1、用药前向医生详细描述自己的特殊过敏史、身体状况、基础疾病以及近期用药情况等，排除用药禁忌，避免出现严重用药风险。 2、只有当潜在的益处大于风险时，妊娠期妇女才可以使用利培酮片治疗。哺乳期妇女用药期间需要暂停哺乳。 3、由于部分患者服药后，出现了影响警觉性的症状，如头痛、嗜睡、头晕等，患者服用本品期间应避免驾驶汽车或操作机器。 4、服用本品的患者应避免进食过多，以免发胖。 5、患者用药初期和加药速度过快时，容易发生体位性低血压，尤其是老年患者，这些患者平时应避免从坐卧位快速站立，以防摔倒。如果患者的低血压情况严重，应及时咨询医生或就医，可能需要调整剂量。 6、治疗期间出现任何严重、持续或进展性的症状，应及时咨询医生或就医。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

奥布替尼片为蛋白激酶抑制剂。用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤患者，以及既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。本品与一些药物可能发生相互作用，以下列举一些给大家参考： 奥布替尼主要通过CYP3A4代谢。联用CYP3A4抑制剂或诱导剂时应当谨慎。应避免与强和中度CYP3A4抑制剂或诱导剂联用。CYP3A4诱导剂如利福平、苯巴比妥、卡马西平、苯妥英钠等。CYP3A4抑制剂如红霉素、克拉霉素、酮康唑、奈法唑酮等。 出于安全起见，患者就医时要仔细向医生或药师描述近期用药情况等，让医生或药师帮助排除用药禁忌，避免出现严重用药风险。在用药过程中，若需要本品与其他药物合用，也请先咨询医生或药师，得到允许后再合用。   奥布替尼为选择性Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，对BTK抑制作用的IC50为1.6nM。BTK为B细胞抗原受体（BCR）和细胞因子受体通路的信号分子，通过B细胞表面受体活化的信号通路为B细胞迁徙、趋化和黏附的必需途径。本品可抑制BTK相关信号通路的激活，抑制B细胞的过度活化和增殖。 温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

奥布替尼片为蛋白激酶抑制剂。用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤患者，以及既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。以下为本品的一些注意事项： 1、用药前向医生详细描述自己的特殊过敏史、身体状况、基础疾病以及近期用药情况等，排除用药禁忌，避免出现严重用药风险。 2、建议有生育能力的女性在服用本品期间以及终止本品治疗后至少1个月内避免怀孕。建议男性在服用本品期间以及结束治疗后至少3个月内采取高效的避孕措施。建议在使用本品的过程中及末次给药后两周内停止母乳喂养。 3、本品有增加患者感染的风险，对于使用本品开始治疗前有严重感染的患者，需在感染得到有效控制后才能开始服用本品。 4、在接受本品治疗的B细胞恶性肿瘤患者中，血细胞减少十分常见。治疗期间建议密切监测全血细胞计数，如发生血细胞减少，应根据临床需求给予对症治疗；必要时暂停用药。 5、请将本品置于儿童不可接触的地方，以免儿童误食。 6、本品主要通过CYP3A4代谢。联用CYP3A4抑制剂或诱导剂时应当谨慎。应避免将本品与强和中度CYP3A4抑制剂或诱导剂联用。 7、服药期间出现任何严重、持续或进展性的症状，应及时就医。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

奥布替尼片为蛋白激酶抑制剂。用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤患者，以及既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。以下为本品的一些禁忌： 一、禁忌人群： 1、已知对奥布替尼或辅料超敏（如速发过敏或类速发过敏反应）的患者禁用本品。 2、重度肝功能不全患者禁用本品。 3、建议有生育能力的女性在服用本品期间以及终止本品治疗后至少1个月内避免怀孕。建议男性在服用本品期间以及结束治疗后至少3个月内采取高效的避孕措施。建议在使用本品的过程中及末次给药后两周内停止母乳喂养。 二、禁忌事项： 1、本品有增加患者感染的风险，对于使用本品开始治疗前有严重感染的患者，需在感染得到有效控制后才能开始服用本品。 2、在接受本品治疗的B细胞恶性肿瘤患者中，血细胞减少十分常见。治疗期间建议密切监测全血细胞计数，如发生血细胞减少，应根据临床需求给予对症治疗；必要时暂停用药。 3、请将本品置于儿童不可接触的地方，以免儿童误食。 4、本品主要通过CYP3A4代谢。联用CYP3A4抑制剂或诱导剂时应当谨慎。应避免与强和中度CYP3A4抑制剂或诱导剂联用。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

奥布替尼片为蛋白激酶抑制剂，用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤患者，以及既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。 奥布替尼为选择性Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，对BTK抑制作用的IC50（被抑制一半时抑制剂的浓度）为1.6nM（微摩尔）。BTK为B细胞抗原受体（BCR）和细胞因子受体通路的信号分子，通过B细胞表面受体活化的信号通路为B细胞迁徙、趋化和黏附的必需途径。本品可抑制BTK相关信号通路的激活，抑制B细胞的过度活化和增殖。   奥布替尼片，西药名。为蛋白激酶抑制剂。用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤患者，以及既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。 本品适用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤患者，以及既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。 温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

利培酮片用于治疗精神分裂症，以及其它各种精神病性状态的症状等，如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、反应迟钝、情绪淡漠、少语等。患者使用本品前要注意以下禁忌： 1、对本品成份过敏的患者，以及15岁以下的儿童禁止服用本品。 2、由于本品会引起帕金森氏综合征的恶化，因此，患有帕金森氏综合征的病人应该谨慎服用本品。 3、患有痴呆相关精神症状的老年患者在使用本品时，可能增加患者出现脑血管相关不良反应的发生几率，这类患者应该谨慎服用本品。 4、患有心血管疾病的患者（如心衰、心肌梗死、传导异常、脱水、失血及脑血管病变）应该谨慎服用本品，一般情况下，医生会为患者调整剂量。 5、因为利培酮片会从乳汁中排出，宝宝喝了这些乳汁后可能损害宝宝的健康，所以建议哺乳期妇女使用本品期间停止哺乳。孕妇服用利培酮片前请咨询专业的妇产科医生，一般只有当服用本品的收益大于对胎儿的风险时才能服用本品。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

秋水仙碱片为抗痛风药，用于治疗和预防痛风性关节炎的急性发作。服药过程中要注意以下事项： 1、秋水仙碱片为处方药，需要在医生的指导下用药。在服用前医生会询问您过敏史、身体状况、基础疾病以及近期用药情况等问题时，要如实回答，以便医生为您排除用药禁忌，避免出现严重用药风险。用药前还应仔细阅读说明书，学习和了解药物的不良反应等，避免出现严重用药风险。 2、秋水仙碱有致畸作用，孕妇和哺乳期妇女禁止使用。女性患者在服药期间及停药以后数周内不得妊娠，请务必采取有效的避孕措施。 3、由于秋水仙碱片的主要副作用是对胃肠道的刺激，口服后可能会引起恶心、呕吐、腹痛、消化不良和腹泻等胃肠道反应。所以建议患者在饭后半小时服用，这样可减少对胃肠道的刺激，提高药物治疗的安全性。 4、服药期间，请不要喝酒或含有酒精的饮料，以免加重胃肠道不适。 5、服用本品时，用量应严格遵照医嘱，不能超量服用，用药时间也不能太长，当患者的痛风症状得到较好的控制以后，就可以在医生指导下停用秋水仙碱片，换用其他降低尿酸的药物继续治疗。 6、秋水仙碱片与其他药物合用可能会出现药物相互作用，所以服药期间要使用其他任何药物前都要先咨询一下医生或药师是否能合用。 7、在服药治疗期间，应注意监测身体情况，一旦发生严重的腹泻、呕吐等反应，应立即停药并医院就诊。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

秋水仙碱片为抗痛风药，用于治疗和预防痛风性关节炎的急性发作。但并不是所有患者都可以服用本品治疗，以下患者要避免服用： 1、对秋水仙碱过敏的患者禁止服用本品。 2、骨髓增生低下，及肾和肝功能不全者禁用本品。 3、由于本品有致畸作用，所以孕妇及哺乳期妇女禁用。备孕女性禁止服用本品。另外，女性在服药期间及停药以后数周内不得怀孕，需采取有效的避孕措施。 4、由于老年人肝肾功能会有所减弱，所以老年人要慎用。 5、骨髓造血功能不全，严重心脏病、肾功能不全及胃肠道疾患者慎用。 秋水仙碱片作为处方药，在服用前医生会询问您过敏史、身体状况、基础疾病以及近期用药情况等问题时，要如实回答，以便医生为您排除用药禁忌，避免出现严重用药风险。 在服药治疗期间，应注意监测身体情况，一旦发生严重的腹泻、呕吐等反应，应立即停药并到医院就诊。服药期间，请不要喝酒或含有酒精的饮料，以免加重胃肠道不适。当患者的痛风症状得到较好的控制以后，就可以停用秋水仙碱片，换用其他降低尿酸的药物继续治疗。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。  

秋水仙碱片是抗痛风药，常用于治疗和预防痛风性关节炎的急性发作。其主要是通过抑制中性粒细胞及白细胞的趋化、黏附和吞噬作用，抑制单核细胞和中性粒细胞释放前列腺素和白三烯，抑制局部细胞产生白介素-6等，从而达到控制关节局部炎症反应，减轻疼痛、肿胀等症状。 虽然秋水仙碱片治疗痛风效果较好，但服用秋水仙碱片后可出现一些不良反应，常见的是胃肠道反应，比如腹痛、腹泻、呕吐、食欲缺乏等。部分患者可出现肌无力，四肢麻木、刺痛等神经病变，血小板减少、中性粒细胞下降甚至再生障碍性贫血等骨髓抑制现象。个别老年人可出现少尿、血压下降、意识障碍等休克表现。 需要提醒的是，秋水仙碱片是一种处方药，需要在医生指导下使用。在用药前患者要如实告知医生自身过敏史、身体状况、基础疾病以及近期用药情况等，以便排除用药禁忌，避免出现严重的用药风险。此外，患者应尽量避免摄入高脂肪、油腻或者动物内脏，以及啤酒、豆制品、菠菜等食品，以免导致尿酸升高而造成关节炎急性发作。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。