1. 参考价格： • 斯帕森坦为进口药物，价格较高。 • 每盒价格约为 2000-4000元，具体取决于剂量和供应渠道。 2. 医保覆盖： • 在部分国家或地区，斯帕森坦可能已纳入医保目录（针对FSGS或PMN适应症），实际支付金额有所降低。 3. 费用因素： • 药品规格：剂量越高，价格越高。 • 地区差异：不同地区的药品定价和医保报销政策可能不同。   斯帕森坦是一种创新性的双重受体拮抗剂，适用于治疗原发性膜性肾病和局灶节段性肾小球硬化等疾病，在减少蛋白尿和延缓肾病进展方面表现出显著疗效。患者需在医生指导下使用，并定期监测肝肾功能，以确保安全有效。如果需要获取药品或了解更多信息，建议通过正规医疗机构咨询。

        1. 医院： • 在三级甲等医院肾脏病科或慢性病管理中心，医生开具处方后可通过医院药房购买。 2. 药店： • 部分特定药店可凭处方购买。 3. 线上药房： • 国内的京东健康、阿里健康等平台可能提供在线购买服务，需上传处方。 • 国际上，可通过跨境购药渠道购买，但需确认药品的合法性和来源。 4. 注意事项： • 确保药品来源正规，避免购买假冒伪劣药品。 • 如需跨境购药，建议咨询专业机构以确保药品质量。

        1. 禁忌症： • 对斯帕森坦或其成分过敏者禁用。 • 孕妇和哺乳期妇女禁用（可能对胎儿或婴儿造成危害）。 • 有严重肝功能不全或胆汁淤积者慎用。 2. 特殊人群： • 肾功能不全患者：需根据肾功能调整剂量。 • 老年患者：需密切监测耐受性。 • 儿童：安全性和有效性尚未完全明确。 3. 药物相互作用： • 与其他降压药物合用可能导致过度低血压。 • 避免与非甾体抗炎药（NSAIDs）长期联合使用，以免加重肾功能损害。 4. 用药监测： • 肝功能：定期检查转氨酶水平。 • 血压：预防和控制低血压。 • 血清电解质：防止高钾血症。 5. 其他注意事项： • 避免饮酒，可能增加肝毒性。 • 避免突然停药，应逐步减少剂量。

斯帕森坦总体耐受性良好，但可能出现以下副作用：   1. 常见副作用： • 低血压：尤其在治疗初期或与降压药物联合使用时。 • 胃肠道不适：如恶心、腹泻或胃痛。 • 头晕或疲劳。 2. 少见副作用： • 肝功能异常：可能出现转氨酶轻度升高。 • 高钾血症：需监测血钾水平。 • 轻微水肿。 3. 严重不良反应： • 肾功能恶化：在某些患者中可能出现急性肾损伤。 • 过敏反应：如皮疹、瘙痒或呼吸困难。 4. 应对措施： • 轻微症状通常随时间缓解。 • 若出现严重副作用，应立即停药并咨询医生。

        1. 推荐剂量： • 初始剂量通常为每日400 mg，根据耐受性可逐步调整。 • 剂量的具体调整需遵医嘱。 2. 服用方式： • 每日口服1次，用水送服。 • 建议在空腹或餐后1小时内服用，以优化吸收。 3. 疗程： • 长期用药，根据蛋白尿水平及肾功能评估，决定是否调整或停药。 4. 药物监测： • 在用药过程中需定期监测血压、尿蛋白、肝功能和肾功能。  

斯帕森坦的治疗效果已在临床试验中得到验证：   1. 减少蛋白尿： • 临床数据显示，斯帕森坦在减少蛋白尿方面优于ACEI/ARB等传统治疗，尤其是在FSGS和PMN患者中显著降低尿蛋白排泄。 2. 延缓肾病进展： • 通过保护肾小球、降低血管紧张素II和内皮素相关损害，有效延缓慢性肾病的进展。 3. 改善生活质量： • 减少蛋白尿可缓解肾病综合征的症状（如水肿、高血压），改善患者生活质量。 4. 长期肾功能保护： • 研究表明，斯帕森坦可降低终末期肾病（ESRD）的发生风险。  

斯帕森坦是一种双重受体拮抗剂，针对内皮素受体和血管紧张素II受体，主要适用于以下疾病：   1. 原发性膜性肾病（Primary Membranous Nephropathy, PMN）： • 用于治疗与肾病综合征相关的蛋白尿，延缓肾功能衰竭。 2. 局灶节段性肾小球硬化（Focal Segmental Glomerulosclerosis, FSGS）： • 用于减少蛋白尿、延缓慢性肾病进展。 3. 其他蛋白尿相关的慢性肾脏病： • 正在研究的适应症包括IgA肾病和其他慢性肾病。

斯帕森坦（Sparsentan）的价格因国家、地区、药品供应商以及保险覆盖情况而异。作为一种相对较新的处方药，斯帕森坦的价格通常较高，尤其是在没有保险覆盖的情况下。以下是一些可能影响价格的因素： 1. 美国市场价格（参考） 在美国，斯帕森坦的价格通常较高。如果没有保险或医疗补助支持，斯帕森坦的价格大约为： 每瓶（一个月的药量，通常是30颗300 mg的片剂）大约在**$20,000 - $30,000**美元之间。 由于斯帕森坦属于新药，它的价格在市场上可能较为昂贵，但部分保险公司可能会覆盖一定比例的费用。 2. 中国市场价格（参考） 斯帕森坦在中国市场尚未广泛上市，价格可能会因不同的进口渠道或代理商而有所不同。如果通过进口药品渠道购买，价格会受到关税、进口费用以及药品本身的价格波动影响。 如果进入中国市场后，价格可能会有所调整，但预计价格仍然会较高，可能在几万元人民币/盒，具体价格还需依赖实际供应情况。 3. 其他地区（参考） 在欧洲或其他国家，斯帕森坦的价格可能与美国类似，且也受到医保、私人保险政策及进口税等因素的影响。通常一个月的治疗费用可能会在**€15,000 - €25,000**欧元之间。 影响价格的因素： 保险覆盖情况：在拥有良好医保或药物福利计划的地区，斯帕森坦的患者可能只需要支付部分自费费用，保险公司通常会承担大部分费用。 生产国和供应商：如果斯帕森坦的生产厂家或代理商在不同国家的定价政策不同，价格也会有所波动。 购买途径：通过正规渠道（如医院、药店等）购买通常价格较高，但也有可能通过折扣药品计划或慈善援助计划获得较低的价格。 如何降低费用？ 保险公司：如果您有药物保险，可以联系保险公司确认斯帕森坦是否包含在治疗计划中，或者是否有特定的药物福利计划。 药物援助计划：一些制药公司提供患者援助计划或折扣计划，帮助经济困难的患者降低药物费用。您可以咨询医生或药剂师，看看是否有类似的计划。 价格比较：在购买药品之前，建议先咨询医院、药店或药品代理商，了解不同渠道的价格，寻找合适的购买方式。 总结： 斯帕森坦的价格相对较高，一般情况下，每月的费用在几千到几万美元之间，具体价格取决于所在地区、购买渠道和保险政策。如果需要了解确切价格，建议咨询医生、药剂师或当地的药品供应商。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

斯帕森坦（Sparsentan）是一种处方药，通常用于治疗慢性肾病（尤其是IgA肾病）和蛋白尿。由于它是处方药，因此无法通过普通零售药店直接购买，而需要遵循以下途径： 1. 医院和专业医疗机构： 斯帕森坦通常在医院或专业的肾脏病治疗中心有销售。如果你是因肾脏疾病（如IgA肾病）等需要使用此药，建议在医生的指导下到医院或相关医疗机构开具处方，医生会根据你的病情和需要开具相应的药物。 2. 药店（处方药销售）： 在一些大城市的药店或大型连锁药店，可能会有开设处方药销售的服务。如果你拥有有效的处方，药店可以根据医生处方代为购买或订购斯帕森坦。 3. 在线药店（通过处方购买）： 某些国家或地区的在线药店提供通过合法途径购买处方药的服务，患者可以通过网上药房购买斯帕森坦，但必须提供有效的医生处方。请确保选择正规的、经过认证的在线药店，以确保药品的质量和安全性。 4. 跨境购药（如有需要）： 如果你所在地区尚未获得该药物的批准或销售，有些患者可能通过跨境购药的方式从其他国家购买。不过，跨境购药可能涉及一些法律和药品质量的问题，因此需要谨慎，并确保药物来自可靠的渠道。 购买时的注意事项： 医生处方：斯帕森坦是处方药，必须凭医生处方才能购买。使用前应根据医生的诊断和建议进行治疗。 药物的合法性：确保购买药物的途径是合法和正规。避免通过不可靠的渠道购买，避免假药或不合格药品的风险。 药物的储存和运输：斯帕森坦应在适当的温度和条件下储存和运输，确保药品的有效性和安全性。 总结： 如果需要购买斯帕森坦，建议先咨询专业医生，了解是否适合使用此药物，并通过医院、药店或正规在线药店购买。在购买过程中，一定要确保药品的来源合法且质量可靠。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

斯帕森坦（Sparsentan）的使用剂量和用法通常根据患者的具体情况（如病情的严重程度、是否有其他合并症等）由医生决定。以下是一般的用法用量指导： 推荐剂量： 起始剂量：斯帕森坦的起始剂量通常为200 mg，每日一次。这个剂量是为了帮助患者逐渐适应药物，减少副作用的风险。 维持剂量：根据患者的耐受情况，维持剂量通常为400 mg，每日一次。经过适当的调整，医生可能会根据患者的反应和耐受性，将剂量调整到400 mg，但需要在监测和指导下进行。 用法： 斯帕森坦是口服药物，可与食物同服或空腹服用。 服药时机：每天固定时间服用，以帮助保持药物在体内的稳定浓度。 剂量调整： 肾功能不全：对于肾功能不全的患者，特别是严重肾功能损害的患者（如肾脏病晚期或透析患者），使用斯帕森坦时可能需要调整剂量或谨慎使用。肾功能不全患者的剂量调整应根据医生的建议进行。 肝功能不全：如果患者有轻度至中度肝功能损害，斯帕森坦的使用可能仍然安全，但需要在医生指导下使用。如果有严重肝功能损害，可能需要避免使用或进行剂量调整。 治疗过程中的监测： 在使用斯帕森坦时，患者需要定期监测以下项目： 血压：斯帕森坦具有降压作用，因此需要定期检查血压，特别是在药物起始阶段。 血钾水平：斯帕森坦可能引起高钾血症，因此需要定期检查血清钾水平。 肾功能：定期监测血肌酐、尿量等，以评估肾功能。 肝功能：定期检查肝酶（如ALT、AST）水平，确保没有肝损伤的迹象。 注意事项： 避免自我调整剂量：患者不应自行增加或减少药物剂量，应遵循医生的指导。 逐步调整：在起始治疗阶段，应根据患者的耐受性逐步调整剂量，避免出现副作用。 避免漏服：如错过一剂药物，应尽快补充，但如果临近下一次用药时间，应跳过漏服的剂量，按原计划服用下一剂。 总的来说： 起始剂量：200 mg/日 维持剂量：400 mg/日（根据耐受性调整） 服用方式：每日口服一次，可与食物同服或空腹服用。 斯帕森坦的剂量调整、使用频率以及任何潜在的副作用，都应在医生的指导下进行。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

斯帕森坦（Sparsentan）在治疗慢性肾脏病、尤其是IgA肾病和蛋白尿时，虽然具有显著的疗效，但也可能引起一些不良反应。以下是使用斯帕森坦可能出现的常见及严重不良反应： 常见不良反应： 低血压（Hypotension） 斯帕森坦具有血管扩张作用，可能引起血压下降，尤其在使用其他降压药物的患者中更为常见。低血压可能导致头晕、昏厥或虚弱。 高钾血症（Hyperkalemia） 斯帕森坦可能导致血液中钾的升高，增加心律失常的风险。高钾血症的症状包括心跳不规则、肌肉无力、恶心等。 水肿（Edema） 部分患者可能会出现下肢或全身性水肿，尤其是在使用高剂量的情况下。水肿可能是由液体潴留引起的。 肝酶升高（Elevated Liver Enzymes） 斯帕森坦可能导致肝功能不良，表现为肝酶（如ALT、AST）升高，可能指示肝脏受损。常规检查肝功能可以帮助早期发现肝损伤。 头痛（Headache） 头痛是斯帕森坦的常见副作用之一，可能是由于药物引起的血管变化所致。 疲劳（Fatigue） 使用斯帕森坦的患者可能感到异常疲劳或虚弱，这可能影响日常活动。 严重不良反应： 严重高钾血症（Severe Hyperkalemia） 高钾血症如果得不到及时处理，可能会导致致命的心律失常。因此，必须定期监测血钾水平，并在发现高钾时采取紧急治疗。 急性肾损伤（Acute Kidney Injury） 尽管斯帕森坦有助于减缓慢性肾病的进展，但某些患者可能会出现肾功能恶化或急性肾损伤，尤其是在已有肾损害的患者中。需要密切监测肾功能指标（如血肌酐、尿量等）。 过敏反应（Allergic Reactions） 虽然不常见，部分患者可能会出现过敏反应，表现为皮疹、呼吸困难、喉咙肿胀或面部肿胀等。这类反应如果严重可能导致过敏性休克。 严重肝损伤（Severe Hepatotoxicity） 斯帕森坦可能引起严重的肝功能异常，表现为黄疸、肝脏肿大、持续性肝酶升高等症状。如果肝损伤严重，可能需要停药并进行肝脏保护治疗。 心脏相关并发症（Cardiovascular Issues） 由于斯帕森坦的降压作用，它可能对有心脏病史的患者造成不良影响，可能引起心律失常或加重心力衰竭。 其他不良反应： 胃肠道症状：如恶心、呕吐、腹痛等。 头晕、眩晕：可能由血压下降或其他药理效应引起。 不良反应的管理： 监测血压：使用斯帕森坦的患者应定期测量血压，尤其是有高血压或使用降压药的患者。 监测血钾水平：定期检查血钾，确保其在正常范围内，避免高钾血症。 监测肝功能：定期检查肝酶水平，尤其是在长期使用期间。 监测肾功能：定期检测血肌酐、尿量等肾功能指标，以防肾损伤的发生。 停药指征：如果出现严重的过敏反应、高钾血症或肝损伤等，应立即停药并寻求医疗干预。 总结： 斯帕森坦作为一种用于治疗蛋白尿和慢性肾脏疾病的药物，虽然效果显著，但也伴随着一定的风险，尤其是低血压、高钾血症、肝损伤和肾功能不良等不良反应。因此，在使用此药物时，需要在医生的指导下进行，并进行定期的监测和评估，以确保药物的安全性和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

使用斯帕森坦（Sparsentan）时，以下注意事项需要特别关注： 肾功能监测：斯帕森坦可能导致肾功能恶化，特别是在肾功能已受损的患者中。治疗期间应定期检查血肌酐和尿量等肾功能指标。 血钾监测：该药物可引起高钾血症，增加心律失常的风险。使用时应定期监测血钾水平，特别是在合并使用其他可能增加血钾的药物（如钾保留利尿剂）时。 血压监测：斯帕森坦具有降压作用，可能引起低血压，尤其在使用其他降压药物的患者中。治疗期间应定期监测血压，防止低血压发生。 肝功能监测：药物可能引起肝酶升高，导致肝损伤。治疗期间需要定期检查肝功能，包括ALT、AST等。 孕妇禁用：斯帕森坦对胎儿有潜在危害，怀孕期间禁用。孕妇或计划怀孕的女性应避免使用此药。 过敏反应：部分患者可能出现过敏反应，如皮疹、呼吸困难等。若出现过敏症状，应立即停药并寻求医疗帮助。 心脏病患者：斯帕森坦可能引起心血管副作用，特别是心力衰竭或心律失常患者使用时需谨慎。 其他药物的相互作用：应避免与其他影响肾功能、血压或电解质平衡的药物联合使用，特别是某些抗高血压药物、钾补充剂等。 在使用斯帕森坦时，应严格遵循医生的指导，并进行必要的监测，以确保药物的安全性和疗效。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

斯帕森坦（Sparsentan）虽然在治疗慢性肾脏疾病（尤其是IgA肾病）和蛋白尿中表现出良好的疗效，但也可能引起一些严重的副作用。以下是可能出现的严重副作用： 1. 低血压（Hypotension） 由于斯帕森坦具有血管紧张素II类型1（AT1）受体拮抗作用，它可以降低血压。如果患者已有低血压或正在使用降压药物，使用斯帕森坦时需要密切监测血压。 低血压可能会导致头晕、昏厥、心脏负担加重等症状，严重时可能引发休克。 2. 高钾血症（Hyperkalemia） 斯帕森坦可能导致血液中的钾水平升高。高钾血症是由于血管紧张素II拮抗作用引起的，这会干扰肾脏排除钾的能力。高钾血症可以导致心律失常，严重时可能威胁生命。 需要定期检查血清钾水平，尤其是对于有肾功能不全或正在使用钾保留利尿剂的患者。 3. 肝功能异常（Hepatotoxicity） 斯帕森坦可能引起肝脏功能不良，包括肝酶升高等表现。在治疗过程中，建议定期检测肝功能指标，如肝酶（ALT、AST）水平。 严重的肝损伤可能表现为黄疸、肝肿大、肝功能衰竭等，需立即停药并进行医学干预。 4. 肾功能恶化（Worsening of Renal Function） 尽管斯帕森坦能够改善蛋白尿和肾功能，但在某些患者中，它可能导致肾功能进一步恶化，特别是在已有严重肾脏损害的患者中。因此，使用此药时需要密切监测肾功能，包括血肌酐和尿量。 在一些情况下，可能需要调整药物剂量或停止使用。 5. 过敏反应（Allergic Reactions） 虽然不常见，但部分患者可能会对斯帕森坦产生过敏反应，如皮疹、呼吸困难、面部肿胀等。 如果出现过敏症状，应立即停药并寻求医疗帮助。 6. 血液系统异常（Hematologic Issues） 斯帕森坦可能影响血液中的某些成分，如白细胞或红细胞数量，虽然这种副作用较为罕见，但也需要注意。 严重的贫血或白细胞减少症可能导致免疫力下降和其他并发症。 7. 怀孕期间使用的风险（Risk in Pregnancy） 斯帕森坦属于怀孕类别D，这意味着它可能对胎儿造成伤害。孕妇或计划怀孕的女性应避免使用斯帕森坦。如果怀孕时发生意外，需立即停药并咨询医生。 8. 心脏相关问题（Cardiovascular Issues） 由于斯帕森坦的血管扩张作用，它可能导致心血管系统不适，如心率不齐、心力衰竭等，尤其是在存在心脏病史的患者中需要谨慎使用。 9. 胃肠道症状（Gastrointestinal Issues） 某些患者可能出现恶心、呕吐、腹痛等胃肠道症状，这虽然不常见，但也可能影响药物的耐受性。 监测和预防： 在使用斯帕森坦时，特别是有高血压、肾病、心脏病、肝病等基础病的患者，应该定期监测以下指标： 血压：防止低血压的发生。 血清钾水平：防止高钾血症。 肝功能（ALT、AST等）：防止肝损伤。 肾功能：监测肌酐、尿量等，防止肾功能恶化。 结论： 虽然斯帕森坦是一种有效的药物，特别是在治疗蛋白尿和慢性肾脏病方面，但由于其潜在的严重副作用，使用时需要谨慎，特别是在高风险患者中。使用斯帕森坦时，医生会根据患者的具体情况制定个性化治疗方案，并进行定期监测，以确保药物的安全性和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

司帕生坦（Sparsentan）是一种新型药物，主要用于治疗由慢性肾脏病（CKD）引起的蛋白尿，尤其是在患有IgA肾病（IgAN）的患者中。它是通过一种独特的机制来发挥作用的，主要在以下几个方面展现其功效和作用： 1. 双重受体拮抗作用 司帕生坦是一种双重受体拮抗剂，可以同时作用于以下两个受体： 内皮素A受体（ETA）：内皮素是一种血管收缩因子，过度激活可能导致血管收缩、肾脏血流减少和蛋白尿。通过拮抗ETA受体，司帕生坦有助于改善血流和减少肾脏损伤。 血管紧张素II类型1受体（AT1）：血管紧张素II是一个重要的血压调节因子，它通过激活AT1受体引起血管收缩和水盐潴留，增加肾脏负担。司帕生坦的AT1受体拮抗作用有助于降低血压，减轻肾脏的过度负荷。 2. 减少蛋白尿 蛋白尿（尿中蛋白含量增加）是许多慢性肾病患者的一个主要问题，尤其是在IgA肾病中。蛋白尿不仅是疾病的标志，还会进一步加重肾损害。司帕生坦通过减少肾小管的蛋白漏出，从而显著降低蛋白尿的水平，有助于保护肾功能。 3. 改善肾功能 通过减少蛋白尿和减轻肾脏负担，司帕生坦可以帮助减缓慢性肾病的进展，延缓肾衰竭的发生，尤其在IgA肾病、糖尿病肾病等慢性肾脏疾病的治疗中显示出良好的效果。 4. 降压作用 由于司帕生坦对血管紧张素II和内皮素的双重拮抗作用，它能够有效地降低血压。在高血压相关的肾脏疾病患者中，降低血压也是控制病情进展的重要措施。 临床应用： 司帕生坦目前主要用于治疗慢性肾脏病（特别是IgA肾病）相关的蛋白尿，作为一种辅助治疗药物。它在临床上被用于减缓肾功能衰竭的进程，特别是在那些已有显著蛋白尿的患者中。 不良反应： 虽然司帕生坦总体上是安全的，但使用时可能会有一些副作用，常见的不良反应包括： 低血压 电解质紊乱（如高钾血症） 水肿 轻度肝功能异常等 因此，在使用司帕生坦时，通常需要监测血压、电解质水平和肝功能等指标。 总之，司帕生坦是一种针对慢性肾脏病特别是IgA肾病的创新药物，其通过双重受体拮抗作用来有效地减轻蛋白尿、改善肾功能，并对血压有一定的控制作用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

用瑞武丽珠单抗会出现脑膜炎。使用瑞武丽珠单抗(ULTOMIRIS)治疗的患者出现了危及生命的脑膜炎球菌感染。使用ULTOMIRIS会增加患者对严重脑膜炎球菌感染(败血症和/或脑膜炎)的易感性。任何血清群引起的脑膜炎球菌病都可能发生。处理方法：根据免疫实践咨询委员会(ACIP)对补体缺乏患者的新建议，接种脑膜炎球菌疾病疫苗。考虑到ULTOMIRIS治疗的持续时间，按照ACIP的建议对患者进行复种。在接受首剂ULTOMIRIS前至少2周，对无脑膜炎球菌疫苗接种史的患者进行免疫接种。在接种脑膜炎球菌疫苗后不到2周开始ULTOMIRIS治疗的患者必须在接种疫苗后2周内接受适当的预防性抗生素治疗。

依库珠单抗不能治愈血红蛋白尿。依库珠单抗通过阻断末端补体C5的激活，能显著降低PNH（阵发性睡眠性血红蛋白尿症）患者的溶血、血栓事件及输血需求，改善其生活质量，但还不能治愈。依库珠单抗是一种重组人单克隆抗体，可抑制末端补体成分的激活，治疗PNH的安全性和有效性良好，且适用性广泛，不受是否处于疾病高活动度的限制。依库珠单抗注射溶液适用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)成人患者，该药品也是欧盟批准的也是目前一个针对阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)儿童和青少年的药物。建议患者在医生的指导下用药治疗，不可盲目用药，以免影响原有病情的治疗。

是。依库珠单抗必须冷藏保存。 依库珠单抗(Eculizumab)通常需要在2°C-8°C（36°F-46°F）的温度下冷藏保存，为了确保依库珠单抗的有效性和安全性，必须将其冷藏保存。患者应按照说明书中的标准贮藏方式存放依库珠单抗(Eculizumab)，其他方式贮存可能会导致药物失效，起不到治疗效果。 稀释后的依库珠单抗(Eculizumab)应立即使用，稀释产品的化学和物理稳定性可在2°C-8°C下长达24小时，在室温下长达6小时。不要冻结，也不要摇晃。

依库珠单抗用药前要接种疫苗的原因主要是为了降低感染的风险。 依库珠单抗是一种抗CD55和CD59的单克隆抗体，可抑制补体激活，降低免疫复合物沉积，但可增加患者对脑膜炎球菌（奈瑟氏菌）感染的易感性。因此，在接受依库珠单抗治疗之前，患者需要接种流脑疫苗（脑膜炎球菌多糖疫苗），以降低感染的风险。 因此，为了降低脑膜炎球菌（Neisseriameningitidis）感染风险，所有患者必须在接受依库珠单抗给药前至少2周接种疫苗，并必须根据当前的国家疫苗接种指南对患者进行疫苗接种或再接种。

用瑞武丽珠单抗很可能会出现严重的脑膜炎球菌感染。 使用瑞武丽珠单抗(ULTOMIRIS)治疗的患者出现了危及生命的脑膜炎球菌感染。使用ULTOMIRIS会增加患者对严重脑膜炎球菌感染(败血症和/或脑膜炎)的易感性。任何血清群引起的脑膜炎球菌病都可能发生。 根据免疫实践咨询委员会(ACIP)对补体缺乏患者的新建议，接种脑膜炎球菌疾病疫苗。考虑到ULTOMIRIS治疗的持续时间，按照ACIP的建议对患者进行复种。 在接受首剂ULTOMIRIS前至少2周，对无脑膜炎球菌疫苗接种史的患者进行免疫接种。在接种脑膜炎球菌疫苗后不到2周开始ULTOMIRIS治疗的患者必须在接种疫苗后2周内接受适当的预防性抗生素治疗。

一个月及以上的成人或儿童患者可使用瑞武丽珠单抗（ULTOMIRIS）进行静脉输注(用于静脉给药的ULTOMIRIS小瓶),或在成人患者中使用用于维持的皮下注射(用于皮下给药的ULTOMIRIS体内给药系统)。小瓶仅用于静脉注射，而体内给药系统(预填充药筒和体内注射器)仅用于皮下维持。