巴瑞替尼的药理作用 巴瑞替尼是一种可逆的选择性酪氨酸蛋白激酶（JAK）1和JAK2抑制剂。 JAK是涉及造血作用、炎症和免疫功能相关的细胞因子和生长因子细胞表面受体转导细胞内信号的酶。细胞内信号转导途径中，JAK使信号转导因子和转录活化因子（STATs）磷酸化和活化，激活细胞内的基因表达。巴瑞替尼能够通过抑制JAK1和JAK2酶活性调节这些信号转导途径，进而降低STATs的磷酸化和活化。   适应症 1、类风湿关节炎 巴瑞替尼适用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。 使用限制：不推荐使用巴瑞替尼联合其他JAK抑制剂、生物类改善病情抗风湿药（DMARDs）或强效免疫抑制剂，如硫唑嘌呤和环孢素。 2、斑秃 巴瑞替尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。 不推荐联合其他JAK抑制剂、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫抑制剂。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

不良反应 一、安全性特征汇总： 比较常见的药物不良反应（ADRs）是低密度脂蛋白（LDL）胆固醇升高、上呼吸道感染、头痛、单纯痕疹和尿路感染。严重感染性肺炎和严重带状疤疹偶见于类风湿关节炎患者。 二、不良反应：十分常见（≥1/10）、常见（≥1/100至小于1/10）、偶见（≥1/1000至小于1/100），罕见（小于1/10000）。以下为基于类风湿关节炎、特应性皮炎和斑秃适应症根据临床试验和/或上市后来源得出的综合数据。 1、感染和侵染类疾病：十分常见上呼吸道感染；常见带状疱疹、单纯疱疹、胃肠炎、尿路感染、感染性肺炎。 2、血液和淋巴系统疾病：常见血小板增多，偶见中性粒细胞减少。 3、代谢和营养类疾病：十分常见高胆固醇血症；偶见高甘油三酯血症。 4、各类神经系统疾病：常见头痛。 5、胃肠系统疾病：常见恶心、腹痛；偶见憩室炎。 6、肝胆系统疾病：常见ALT水平升高；偶见AST水平升高。 7、皮肤和皮下组织类疾病：常见皮疹、痤疮。 8、免疫系统疾病：偶见面部肿胀、荨麻疹。 9、呼吸系统、胸及纵膈疾病：偶见肺栓塞。 10、血管与淋巴管类疾病：偶见深静脉血栓形成。 11、各类检查：常见磷酸肌酸激酶水平升高；偶见体重增加。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

艾拉莫德的用药注意事项： 1、肝毒性： （1）临床试验发现本品可引起可逆性的肝脏酶升高，大多数氨基转移酶升高为轻度[≤2倍正常值上限（ULN）]，且通常在继续治疗过程中缓解；显著升高（>3倍ULN）不常发生，且通过降低剂量或停药可缓解。大多数患者氨基转移酶升高发生在用药3个月内，服药初始阶段应定期检查血液丙氨酸氨基转换酶（ALT）和谷氨酸氨基转换酶（AST），检查间隔视病人情况而定。 （2）有肝脏损害和明确的乙型肝炎或者丙型肝炎血清学指标阳性的患者慎用。用药前及用药后每月检查ALT，检查时间间隔视病人具体情况而定。 （3）如果用药期间出现ALT升高，调整剂量或中断治疗的原则： ①如果ALT升高在正常值上限的2-3倍，在密切监测下可继续给予艾拉莫德，剂量降低至25mg/日。 ②ALT升高2-3倍正常值上限，如果剂量降低后ALT仍维持在2-3倍正常值上限及3倍以上，须停药，并加强护肝治疗且密切观察。 2、活动性胃肠道疾病：对于有活动性胃肠疾病的患者慎用，需告知患者一旦发生黑便、贫血、异常胃/腹疼痛等症状，及时通知医生并尽早去医院就诊，一旦确诊为胃溃疡或十二指肠溃疡，应立即停药并进行对症治疗。 3、免疫活疫苗：治疗期间接种免疫活疫苗的效果和安全性没有临床资料，因此服药期间不应使用免疫活疫苗。 4、免疫缺陷、未控制的感染、肾功能不全、骨髓发育不良的患者慎用。 5、本品未进行系统的致癌性试验，故累积用药时间暂限定在24周内（含24周）。 6、孕妇及哺乳期妇女用药：无相关临床试验资料，基于大鼠动物生殖毒性试验结果提示，妊娠期妇女、哺乳期妇女以及治疗期间有生育要求的妇女禁用。 7、儿童用药：尚未在儿童和青少年对本品的有效性和安全性进行足够的和良好对照的研究，且无可靠参考文献。儿童和青少年应避免使用本品。 8、老年用药：未进行系统的老年患者用药安全性研究，如使用需在医生指导下慎用。 9、药物过量：对药物过量患者用药的安全性尚不明确。如果剂量过大或出现毒性反应时，推荐给予活性炭或血液透析予以消除。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

艾拉莫德用药安全提示 1、和医生就个人和家族疾病史、过敏史、用药情况沟通之后，在医生的指导下排除用药禁忌，用药前应仔细阅读说明书，学习和了解药物的不良反应等，避免出现严重用药风险。 2、妊娠期妇女、哺乳期妇女以及治疗期间有生育要求的妇女；服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者；应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者；有活动性消化道溃疡/出血或者既往曾复发溃疡/出血的患者；严重肝功能损害者，以及对本品过敏者禁止使用。 3、服药期间不应使用免疫活疫苗。 4、服药初始阶段，应定期检查肝酶（ALT、AST），检查间隔根据个人情况而定。如果相关数值出现显著升高，应在医生的指导下降低剂量或停药处理。 5、用药期间注意监测药物不良反应，任何严重、持续或进展性情况均须及时与医生沟通。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

艾拉莫德的不良反应副作用 1、肝脏损害：常见丙氨酸氨基转换酶（ALT）和谷氨酸氨基转换酶（AST）异常升高，停药一段时间后即可恢复正常。 2、胃肠道反应：部分患者可能出现恶心、呕吐、腹胀、胃部不适、食欲不振、腹泻、消化不良等症状。偶尔还会引发胃溃疡、反流性食管炎、十二指肠溃疡、胃出血等，如果出现腹部剧烈疼痛、大便带血等情况，应多加重视，及时就医。 3、血液系统异常：表现为贫血、白细胞减少、血小板减少，如果您感到异常乏力、脸色苍白、头晕、低热，请立即前往医院做相关检查。 4、皮肤和皮下组织异常：有时会出现皮疹、皮肤瘙痒、脱发等症状，停药后通常能够自行缓解。 5、其他不良反应：少数情况下，还可能出现视物模糊、月经失调、心电图异常、失眠、水肿、胸痛、上呼吸道感染等，通常不影响继续用药。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

艾德莫拉注意事项 1、肝毒性：   （1）临床试验发现本品可引起可逆性的肝脏酶升高，大多数氨基转移酶升高为轻度[≤2倍正常值上限（ULN）]，且通常在继续治疗过程中缓解；显著升高（>3倍ULN）不常发生，且通过降低剂量或停药可缓解。大多数患者氨基转移酶升高发生在用药3个月内，服药初始阶段应定期检查血液丙氨酸氨基转换酶（ALT）和谷氨酸氨基转换酶（AST），检查间隔视病人情况而定。   （2）有肝脏损害和明确的乙型肝炎或者丙型肝炎血清学指标阳性的患者慎用。用药前及用药后每月检查ALT，检查时间间隔视病人具体情况而定。   （3）如果用药期间出现ALT升高，调整剂量或中断治疗的原则：   ①如果ALT升高在正常值上限的2-3倍，在密切监测下可继续给予艾拉莫德，剂量降低至25mg/日。   ②ALT升高2-3倍正常值上限，如果剂量降低后ALT仍维持在2-3倍正常值上限及3倍以上，须停药，并加强护肝治疗且密切观察。   2、活动性胃肠道疾病：对于有活动性胃肠疾病的患者慎用，需告知患者一旦发生黑便、贫血、异常胃/腹疼痛等症状，及时通知医生并尽早去医院就诊，一旦确诊为胃溃疡或十二指肠溃疡，应立即停药并进行对症治疗。   3、免疫活疫苗：治疗期间接种免疫活疫苗的效果和安全性没有临床资料，因此服药期间不应使用免疫活疫苗。   4、免疫缺陷、未控制的感染、肾功能不全、骨髓发育不良的患者慎用。   5、本品未进行系统的致癌性试验，故累积用药时间暂限定在24周内（含24周）。   6、孕妇及哺乳期妇女用药：无相关临床试验资料，基于大鼠动物生殖毒性试验结果提示，妊娠期妇女、哺乳期妇女以及治疗期间有生育要求的妇女禁用。   7、儿童用药：尚未在儿童和青少年对本品的有效性和安全性进行足够的和良好对照的研究，且无可靠参考文献。儿童和青少年应避免使用本品。   8、老年用药：未进行系统的老年患者用药安全性研究，如使用需在医生指导下慎用。   9、药物过量：对药物过量患者用药的安全性尚不明确。如果剂量过大或出现毒性反应时，推荐给予活性炭或血液透析予以消除。 艾德莫拉禁忌 1、对本品任何成份过敏者禁用。   2、严重肝功能损害者禁用。   3、妊娠期妇女、哺乳期妇女以及治疗期间有生育要求的妇女禁用。   4、服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者禁用。   5、有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者禁用。   6、有活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾复发溃疡/出血的患者禁用。 温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

艾拉莫德，西药名。常用剂型有片剂等。为抗炎和抗风湿药。用于活动性类风湿关节炎的症状治疗，适用于男性及治疗期间无生育要求的妇女。 艾拉莫德可以抑制胶原性关节炎模型大鼠的足肿胀，缓解大鼠骨和软骨组织的破坏。艾拉莫德的作用机制尚不完全清楚。文献报道，在体外艾拉莫德可以抑制核因子-κB（NF-κB）的活性，进而抑制炎性细胞因子（白介素-1、白介素-6、白介素-8、肿瘤坏死因子α）的生成。艾拉莫德还可以在体外与小鼠和人的B细胞直接发生作用，抑制免疫球蛋白的生成。此外有文献报道，艾拉莫德在体外可抑制纯化的环氧酶-2（COX-2）的活性（IC50=7.7μg/ml），但对环氧酶-1（COX-1）的活性无影响。   艾拉莫德片尽量不要长期吃，长期吃可能会使药效降低，对药物增加了依赖性。在病情好转的时候可以暂时停用，然后做好保养措施，出现复发的时候再继续服用，这样不产生抗性，而且能减少药量。艾拉莫德片也是一种抗风湿药物，既可以控制关节炎的关节症状，又可以从分本上抑制类风湿因子的产生。   通常患者服用艾拉莫德片4-6周左右可以产生疗效，在医生的指导下依据症状减药、停药。而停药后是否复发这个问题并不能一概而论，这与患者个人的病情、体质、家族遗传病史和药物的成份等情况有关，建议患者在用药时谨遵医嘱，才能避免复发的可能。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

艾拉莫德用药安全提示： 1、和医生就个人和家族疾病史、过敏史、用药情况沟通之后，在医生的指导下排除用药禁忌，用药前应仔细阅读说明书，学习和了解药物的不良反应等，避免出现严重用药风险。   2、妊娠期妇女、哺乳期妇女以及治疗期间有生育要求的妇女；服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者；应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者；有活动性消化道溃疡/出血或者既往曾复发溃疡/出血的患者；严重肝功能损害者，以及对本品过敏者禁止使用。   3、服药期间不应使用免疫活疫苗。   4、服药初始阶段，应定期检查肝酶（ALT、AST），检查间隔根据个人情况而定。如果相关数值出现显著升高，应在医生的指导下降低剂量或停药处理。   5、用药期间注意监测药物不良反应，任何严重、持续或进展性情况均须及时与医生沟通。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

艾拉莫德的具体不良反应 1、肝脏损害：常见丙氨酸氨基转换酶（ALT）和谷氨酸氨基转换酶（AST）异常升高，停药一段时间后即可恢复正常。   2、胃肠道反应：部分患者可能出现恶心、呕吐、腹胀、胃部不适、食欲不振、腹泻、消化不良等症状。偶尔还会引发胃溃疡、反流性食管炎、十二指肠溃疡、胃出血等，如果出现腹部剧烈疼痛、大便带血等情况，应多加重视，及时就医。   3、血液系统异常：表现为贫血、白细胞减少、血小板减少，如果您感到异常乏力、脸色苍白、头晕、低热，请立即前往医院做相关检查。   4、皮肤和皮下组织异常：有时会出现皮疹、皮肤瘙痒、脱发等症状，停药后通常能够自行缓解。   5、其他不良反应：少数情况下，还可能出现视物模糊、月经失调、心电图异常、失眠、水肿、胸痛、上呼吸道感染等，通常不影响继续用药。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 巴瑞克替尼（Baricitinib,Olumiant,Baricinix）是一种口服、每日一次的选择性Janus激酶（JAK1/JAK2）抑制剂，适用于中至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成年患者。相比于其他类风湿药物来讲，巴瑞克替尼具有一下几大优势： 1、治疗效果更显著：在RA-BEAM临床研究中，巴瑞克替尼倍证实在改善类风湿关节炎和体征方面明显优于重磅生物制剂阿达木单抗，而阿达木单抗比托法替布略具有优势。   2、长期安全性更好：类风湿关节炎等自免疫目前在医学上还未能根治，仍需长期乃至终生服药，药物的长期安全性尤为重要。巴瑞克替尼每日剂量仅仅为2mg，远远小于托法替布的每日10mg或11mg，毒副作用更小，对终生服药，长期安全性更高。   3、起效更快，对身体机能改善更显著：巴瑞克替尼在治疗的一般都能观察到ACR20缓解，托法替布一般需要两周左右起效；同时，巴瑞克替尼治疗在身体技能上比托法替布表现出更显著的改善。   4、服药更方便，预防性更佳：根据美国FDA批准的用法用量，巴瑞克替尼每天仅需口服一次，每次一片。托法替布普通片剂仍需每日服用两次，每次一片。拖法缓释片虽每日仅需副一次，但剂量确实巴瑞克替尼的5.5倍。

巴瑞克替尼（Baricitinib,Olumiant,Baricinix）可作为单药或联合甲氨蝶呤（MTX）或其他非生物抗风湿疗法（non-biologic DMARDs）。不推荐将巴瑞克替尼与其他JAK抑制剂（如托法替布）、或生物bDMARDs（如修美乐、类克、恩利、益赛普等）、强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢菌素）联合用药。     温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   巴瑞克替尼常见的不良反应包括：上呼吸道感染(如感冒或鼻窦感染)、恶心、唇疱疹、带状疱疹。   巴瑞克替尼是一种影响免疫系统的药物它会降低患者的免疫系统对抗感染的能力，这会使患者更容易感染或使感染恶化。如果本身有严重感染的情况下使用巴瑞克替尼，有可能会使感染加剧，甚至死于这些感染。   巴瑞克替尼可能会引起患者出现腿部静脉血栓或肺部栓塞，这可能会危及生命并导致死亡。在服用巴瑞克替尼时，如果你有任何血块的迹象和症状，包括肿胀、疼痛或腿部压痛、突然莫名其妙的胸痛或呼吸急促，立即告诉你的医生。   巴瑞克替尼可能会引起胃肠撕裂。特别是在同时服用非甾体类抗炎药、皮质类固醇或甲氨蝶呤的人群中。在服用巴瑞克替尼时，如果有持续的发烧和胃痛，排便习惯发生了变化，请立即告诉你的医生。   巴瑞克替尼可能会引起肝功能和血常规的实验室数值变化。在服用巴瑞克替尼时，必须定期复查肝功能和血常规，如果出现异常，立即告诉你的医生。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 巴瑞克替尼说明书:   适应症：用于成年人治疗中度至重度活动性类风湿关节炎（RA），患者对于一个或多个抗风湿药物不耐受可采用本品治疗，本品可单药治疗或与甲氨蝶呤联合治疗。巴瑞克替尼治疗银屑病、糖尿病肾病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮等疾病的疗效，目前均处于II期临床阶段。   作用机制：巴瑞克替尼是一款每日一次的口服的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，能高效抑制JAK1、JAK2、以及TYK2。JAK酶有4种，分别为JAK1、JAK2、JAK3和TYK2。JAK-依赖性细胞因子参与多种炎症和自身免疫性疾病的发病过程，提示JAK抑制剂或可广泛用于治疗各种炎症性疾病。在激酶检测试验中，巴瑞克替尼针对JAK1和JAK2表现出的抑制强度要比JAK3高出100倍。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 乌帕替尼（RINVOQ）是一种Janus激酶(JAK)抑制剂，该药品适用于治疗对甲氨蝶呤反应不充分或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者。乌帕替尼的使用限制：不建议将RINVOQ与其他JAK抑制剂、生物DMARDs或强效免疫抑制剂如硫唑嘌呤和环孢霉素联合使用。那乌帕替尼多少钱？   乌帕替尼价格及上市   2019年8月乌帕替尼（RINVOQ）在美国获批上市，主要用来治疗未接受过甲氨蝶呤治疗的患者。12月，获得欧盟批准，用来治疗对一种或多种抗风湿药物应答不足或不耐受的中度至重度类风湿关节炎（RA）成人患者的治疗。乌帕替尼（RINVOQ）目前还未在国内上市，但已纳入国家药品监督管理局药品审评中心优先审批品种名单，有望快速上市。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 乌帕替尼（RINVOQ）是一种在研口服Janus激酶亚型1（JAK1）选择性抑制剂，该药品适用于治疗对甲氨蝶呤反应不充分或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者。SELECT-COMPARE是一项涉及1629例对甲氨蝶呤反应不足的中度至重度活动性类风湿关节炎患者，为期48周的试验。试验结果显示：第12周时，乌帕替尼（RINVOQ） 15mg+甲氨蝶呤治疗组有71％的患者达到ACR20缓解，安慰剂+甲氨蝶呤治疗组有36％的患者达到ACR20缓解。由此可知，该药品的治疗效果是十分显著的。但患者不可盲目使用该药品治疗，使用乌帕替尼也会产生一定的副作用，那乌帕替尼副作用是什么？怎么缓解？   乌帕替尼副作用   乌帕替尼副作用包括有：上呼吸道感染、恶心、咳嗽、发热等。   乌帕替尼副作用缓解方法   使用乌帕替尼（RINVOQ）治疗可能会导致严重感染，对于活动性严重感染，包括局部感染的患者，应避免使用乌帕替尼。   使用乌帕替尼治疗后产生的呕吐、恶心等状况，可根据患者病情分别进行处理。目前较为理想的方法仍然是采取药物进行治疗。一般轻度或中度恶心呕吐，灭吐灵、氟哌醇、氯丙嗪等，这些药物既可以单独使用也可以合并使用。情况较为严重的患者，应当立即去医院就医，寻求医生的帮助。医生会根据患者的症状调整用药及治疗方案。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 乌帕替尼是第二代Janus激酶抑制剂，其对JAK1亚型具有高度选择性，JAK属于细胞质酪氨酸激酶家族，其功能是传导细胞因子（如干扰素）介导的信号，乌帕替尼是一种在研口服Janus激酶亚型1（JAK1）选择性抑制剂。今天咱们来详细的了解一下乌帕替尼针对自身免疫性及炎症性疾病的效果好吗？该药治疗什么疾病？   乌帕替尼的适应症为用于治疗对甲氨蝶呤反应不充分或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者。不过患者需要注意，不建议将乌帕替尼与其他JAK抑制剂、生物DMARDs或强效免疫抑制剂如硫唑嘌呤和环孢霉素联合使用。该药在美国上市的时间是2019年8月，目前在国内这款药还没有上市。 乌帕替尼针对自身免疫性及炎症性疾病的治疗效果好吗？   一项针对甲氨蝶呤反应不足的中度至重度活动性类风湿关节炎的试验，名称是SELECT-MONOTHERAPY，648例患者使用乌帕替尼为期14周的单药治疗。结果显示：治疗的第14周，继续接受甲氨蝶呤治疗的患者中达到ACR20缓解的为41％，而乌帕替尼治疗组达到ACR20缓解的患者占68％。一项48周的临床试验，针对947名中重度类风湿性关节炎患者使用甲氨蝶呤。研究结果表示：治疗第12周时，甲氨蝶呤治疗组为28％达到ACR50缓解，而乌帕替尼治疗组有52％的患者达到ACR50缓解。通过以上两项试验可知，乌帕替尼的治疗效果是十分显著的，给众多患者带来了希望。   乌帕替尼效果虽然好，但患者使用时也要注意该药的副作用，恶心、咳嗽、上呼吸道感染、发热是乌帕替尼的主要副作用，患者用药时如果出现了不耐受反应要及时和医生联系，采取新的治疗方案。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 目前在治疗多种自身免疫性疾病及炎症性疾病的临床试验中表现出了很好疗效的乌帕替尼，是一种每日口服一次的选择性、可逆JAK抑制剂。该药可以作为单药疗法，也可以与甲氨蝶呤或其他非生物类抗风湿药物（DMARD）联合使用。那乌帕替尼治疗类风湿性关节炎的作用机制是什么？上市了吗？   乌帕替尼作用机制   用于治疗对甲氨蝶呤反应不充分或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者是乌帕替尼的适应症。JAK属于细胞质酪氨酸激酶家族，其功能是传导细胞因子（如干扰素）介导的信号，共有四种JAK亚型，亚型之间有重叠的结合对象。乌帕替尼是一种Janus激酶(JAK)抑制剂，这种激酶家族的抑制剂已经显示出治疗某些炎症性和自身免疫性疾病（如类风湿关节炎和克罗恩病）的功效。该药是第二代Janus激酶抑制剂，其对JAK1亚型具有高度选择性。乌帕替尼治疗表现出了较好的安全性，可显著提升患者的临床缓解率及内镜下缓解率。但患者用药时要注意对症使用，不可盲目用药。   乌帕替尼上市情况   乌帕替尼已经在2019年8月被美国食品和药物管理局FDA批准上市，目前国内还没有上市这款药物。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   托法替尼（托法替布,tofacitinib,Tofacinix,Tofanib）是2017年获得国家药监局批准上市的药物，又名枸橼酸托法替尼。目前托法替布可以治疗的疾病有强直性脊柱炎、类风湿性关节炎、银屑病及其关节炎、溃疡性结肠炎和系统性红斑狼疮等多种自身免疫性疾病。那托法替布的作用机制是什么，与其它药物比有什么优势呢？下边跟小编一起来了解下吧。   托法替布作用机制：托法替布是一种小分子靶向药物，主要通过抑制细胞内 JAK 信号通路传导，抑制免疫细胞活化及促炎症细胞因子的释放，直接或间接抑制了包括 IL-6、TNF-a 等多个促炎症细胞因子的产生及效应，阻断炎症的级联放大反应，使 RA 患者体内促炎症细胞因子水平呈指数级下降，从而达到治疗 RA 的目的。    在传统 DMARD 或 TNF 抑制剂治疗反应不佳的 RA 患者中进行的 III 期临床研究证实：相比安慰剂 + MTX/传统 DMARD，托法替布（托法替尼）联合 MTX 或传统 DMARD 显著改善 RA 患者的体征和症状、生活质量和疾病缓解率。8.5 年长期安全性结果证实：包括严重感染、机会感染、结核、肿瘤、心血管事件、消化道穿孔等不良反应的发生率稳定维持在极低水平。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   托法替布(托法替尼)是美国辉瑞公司研发的一种新型Janus激酶抑制剂，托法替尼能有效地选择抑制JAK3，同时对JAK1、JAK2也有抑制作用，从而在细胞因子水平异常的体系中阻断JAKs介导的一系列细胞因子信号通路，抑制异常免疫信号的传导，有效控制RA病程，对其他酪氨酸激酶抑制作用微弱，能减小不良反应发生范围。   美国食品药品管理局(FDA)于2012年11月批准用于成人的中度至重度活动性类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的治疗。托法替布(托法替尼)治疗成人严重慢性斑块性银屑病的的疗效研究也在进行。 托法替尼治疗银屑病效果怎么样？几天见效？   一项临床研究评估托法替尼治疗银屑病的疗效。研究纳入1196例银屑病患者，试验中的患者均以2：2：1的比例随机接受5mg或10mg托法替尼或安慰剂，每日两次。试验结果显示，托法替尼与安慰剂相比使银屑病患者临床效果显着改善，患者银屑病严重指数(NAPSI)评估严重的程度得到改善。研究数据表明，在停药期间，与切换至安慰剂治疗的患者组相比，继续接受托法替尼治疗的患者组有更大比例的患者维持了治疗反应。   托法替尼治疗银屑病见效时间因人而异，不同患者服用托法替布(托法替尼)治疗的效果以及见效时间会出现不同。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   托法替尼（托法替布）是JAK抑制剂的靶向药物。是一种新型的口服蛋白酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制JAK通路降低细胞因子信号传导，细胞因子诱导的基因表达及细胞的激活，从而降低多种慢性炎症发生。托法替尼适用人群及使用方法是什么？   托法替尼（托法替布）适应人群包括3种，1、用于治疗对氨甲喋呤已反应不佳或不能耐受的中度至严重活动性类风湿性关节炎（RA）成年患者，可用作单药治疗或与氨甲喋呤或其他非生物制品疾病修饰抗风湿药物（DMARDs）联用；2、用于治疗具有活跃银屑病关节炎（PsA）；3、用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）。   针对类风湿关节炎患者，托法替布（托法替尼）的推荐剂量为5mg，每天两次；11mg，每天一次。口服给药，有无进食皆可。因严重感染和血细胞减少进行剂量调整。   同时接受细胞色素 P450 3A4（CYP3A4）的强效抑制剂（如酮康唑）治疗， 或者接受一种或多种可同时导致CYP3A4 中等抑制和CYP2C19 强效抑制的合并用药（如氟康唑），托法替尼（托法替布）的推荐剂量应为 5 mg，每天一次。

(以下内容仅供参考，具体用药详情请在专业医生指导下进行） 乌帕替尼哪里有卖的,乌帕替尼(Upadacitinib)的版本有：1、孟加拉ZISKA版本；2、孟加拉耀品国际版本；3、美国艾伯维版本。代购价格是950元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。 乌帕替尼(Rinvoq)瑞福(Upadacitinib)在治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎中的销售情况及相关信息 乌帕替尼(Rinvoq)瑞福(Upadacitinib)是一种新型的治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎的药物。它在市场上备受关注，那么，它在哪里有售呢？下面我们就来了解一下。   1. 乌帕替尼在医院药房   在很多地方，特别是大型综合医院的药房，都会有乌帕替尼的销售。患者可以在医生的建议下前往医院药房购买乌帕替尼，但需注意，有些药房可能需要提前预约或者出具相关医生处方。   2. 在专业药店购买   一些大型的连锁药店或者专业药店也会销售乌帕替尼。这些药店一般会有药师提供咨询服务，患者可以在购买前咨询药品的使用方法、副作用等信息，以确保安全使用。   3. 医保定点药店   根据当地的医保政策，乌帕替尼可能会被列入医保目录，患者可以在医保定点药店购买，享受医保报销的待遇。但需要注意的是，可能需要提供相关的医保证明和处方。   4. 在线药店购买   随着互联网的发展，越来越多的药品可以在线购买。一些合法的在线药店也可能会销售乌帕替尼，但需要确保选择正规可靠的平台，以免购买到假冒伪劣产品。   乌帕替尼(Rinvoq)瑞福(Upadacitinib)作为一种新型的治疗药物，具有较好的疗效和安全性，在临床应用中受到了广泛的关注和认可。患者在购买时务必注意选择合法渠道，确保药品的质量和安全性。