​伊布替尼（Ibrutinib）是一种用于治疗多种血液系统恶性肿瘤的药物。在使用伊布替尼治疗期间，除了常见的副作用外，还需特别注意以下事项，以确保用药的安全性和有效性：​ 1. 出血风险： 伊布替尼可能增加出血的风险，包括皮肤瘀斑、鼻出血等。​在进行手术或牙科手术前，需告知医生正在服用伊布替尼，并根据手术类型和出血风险，考虑在术前和术后暂停用药至少3到7天。 ​ 2. 感染风险： 服用伊布替尼的患者可能面临感染风险增加，包括病毒、细菌和真菌感染。​应定期监测患者的感染迹象，如发热、咳嗽等，并根据需要进行预防性治疗。 3. 心律失常和高血压： 伊布替尼可能导致心律失常（如心房颤动）和高血压。​在治疗期间，应定期监测心电图和血压，如出现心悸、胸痛、头晕等症状，应及时就医。  4. 肝功能损害： 伊布替尼在肝脏代谢，轻度肝损伤患者需调整剂量，中度或重度肝损伤患者应避免使用。​治疗期间应定期监测肝功能，如出现肝功能异常，应考虑调整剂量或暂停用药。 5. 药物相互作用： 伊布替尼主要通过CYP3A酶代谢，与强效或中效CYP3A抑制剂（如某些抗真菌药物、抗生素）或诱导剂（如某些抗癫痫药物、圣约翰草）合用可能影响其疗效和安全性。​应避免同时使用，或在医生指导下调整剂量。 6. 食物禁忌： 在伊布替尼治疗期间，应避免食用可能影响CYP3A酶活性的食物，如葡萄柚和塞维利亚橙，以防止药物血药浓度的变化。 ​ 7. 生育和避孕： 育龄女性在开始伊布替尼治疗前应确认妊娠状态，并在治疗期间采取有效避孕措施。​男性患者在治疗期间及结束后一定时间内也应采取避孕措施。 8. 驾驶和操作机器： 伊布替尼可能引起疲乏、头晕等症状，可能影响驾驶或操作机器的能力。​在确认对个人无影响前，应避免进行这些活动。 ​   在使用伊布替尼治疗期间，患者应与医疗团队保持密切沟通，定期进行相关检查，及时报告任何不适症状，以确保治疗的安全性和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

伊布替尼（Ibrutinib）是一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，广泛应用于多种血液系统恶性肿瘤的治疗。然而，​在治疗过程中，患者可能会出现以下副作用：​ 常见副作用（发生率≥20%）： 血液系统异常： 中性粒细胞减少、血小板减少、贫血等。 ​ 胃肠道反应： 腹泻、恶心、呕吐、食欲减退、腹痛、便秘、消化不良等。 全身症状： 疲乏、发热、外周水肿等。 ​ 肌肉骨骼系统： 肌肉骨骼疼痛、关节痛、肌肉痉挛等。 皮肤反应： 皮疹、瘀斑、瘀点等。 感染： 上呼吸道感染、肺炎、尿路感染、鼻窦炎等。 较少见但需要关注的副作用： 出血： 伊布替尼可能导致出血风险增加，包括皮肤瘀斑、鼻出血等。 ​ 心律失常： 服用伊布替尼的患者中约5-10%可能出现心房颤动等心律异常。 高血压： 部分患者可能出现血压升高，需要定期监测。 ​ 二次原发性恶性肿瘤： 包括皮肤癌和其他类型的恶性肿瘤。 ​ 管理和应对策略： 定期监测： 在治疗期间，定期进行血常规检查、监测血压和心电图，以及时发现和处理异常情况。​ 预防感染： 注意个人卫生，避免接触传染源，如出现感染迹象，应及时就医。​ 饮食调理： 针对胃肠道不适，建议清淡饮食，少食多餐，必要时可在医生指导下使用止泻或止吐药物。​ 药物调整： 如出现严重副作用，应在医生指导下调整伊布替尼的剂量或暂停用药。​ 在使用伊布替尼治疗期间，患者应与医疗团队保持密切沟通，及时报告任何不适症状，以确保治疗的安全性和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

伊布替尼（Ibrutinib）作为一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，在多种血液系统恶性肿瘤的治疗中显示出显著疗效。以下是针对不同疾病的具体治疗效果：​ 1. 慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL） 伊布替尼联合维奈克拉的固定疗程方案在中位随访27.9个月后，24个月无进展生存率（PFS）为95%，总生存率（OS）为98%。该联合方案耐受性良好，92%的患者完成了完整的固定疗程治疗。 2. 原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL） 在复发/难治性PCNSL患者中，伊布替尼单药治疗显示出一定疗效。法国LYSA研究组开展的一项多中心、单臂、Ⅱ期临床研究中，52例患者接受伊布替尼单药治疗，完全缓解率（CR）为19%，部分缓解率（PR）为33%，中位无进展生存期（PFS）为3.3个月，中位总生存期（OS）为14.4个月。 ​ 3. 边缘区淋巴瘤（MZL） 在复发/难治性MZL患者中，伊布替尼的治疗效果也得到验证。一项Ⅱ期临床研究中，经过中位19.4个月的随访，患者的总有效率达到48%，完全缓解率为3%，中位无进展生存期为14.2个月。 ​ 4. 自身免疫性溶血性贫血（AIHA） 对于复发/难治性原发性AIHA患者，伊布替尼显示出潜在的疗效。在个案报告中，患者在治疗第2周脱离输血依赖，血红蛋白（HGB）水平显著提升，达到部分缓解（PR）或完全缓解（CR）标准。 ​ 5. 与其他BTK抑制剂的比较 在一项头对头比较研究中，泽布替尼（Zanubrutinib）与伊布替尼在CLL患者中的疗效和安全性进行了比较。结果显示，泽布替尼在无进展生存期和总缓解率方面相较伊布替尼具有优效性。 ​   综上所述，伊布替尼在多种血液系统恶性肿瘤的治疗中展现出良好的疗效，具体效果可能因疾病类型和患者个体差异而有所不同。在使用伊布替尼前，建议咨询专业医疗人士，以评估其适用性并制定个体化的治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

​伊布替尼（Ibrutinib）是一种口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，广泛应用于多种血液系统恶性肿瘤的治疗。其主要适应症包括：​ 套细胞淋巴瘤（MCL）：​适用于既往至少接受过一种治疗的成人MCL患者。​ 慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）：​可用于既往至少接受过一种治疗的成人CLL/SLL患者。​ 华氏巨球蛋白血症（WM）：​适用于既往至少接受过一种治疗的成人WM患者，或不适合接受化学免疫治疗的WM患者的一线治疗。​ 边缘区淋巴瘤（MZL）：​适用于既往接受过至少一种抗CD20治疗的MZL患者。​ 慢性移植物抗宿主病（cGVHD）：​适用于对一线或多线系统治疗反应不佳的成人cGVHD患者。​   在使用伊布替尼前，建议咨询专业医疗人士，以评估其适用性并制定个体化的治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

​阿布昔替尼（Cibinqo）是一种用于治疗特应性皮炎的口服JAK1抑制剂。​目前，该药物已在日本获批上市。​在中国大陆地区，尚未有关于阿布昔替尼上市的官方信息。​因此，建议您咨询当地的皮肤科医生，了解适合您病情的治疗方案，并遵循医生的建议进行治疗。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿布昔替尼（Cibinqo）是一种口服选择性JAK1抑制剂，主要用于治疗中重度特应性皮炎（湿疹）。​其作用机制是通过抑制JAK1酶的活性，调节免疫反应，减轻炎症和瘙痒症状。​与传统的糖皮质激素类药物不同，阿布昔替尼不含激素成分。​因此，它为需要长期治疗的特应性皮炎患者提供了一个非激素的治疗选择，避免了激素类药物可能带来的副作用。​ 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

​阿布昔替尼（Cibinqo）是一种口服JAK抑制剂，主要用于治疗中度至重度特应性皮炎（湿疹）。​在使用过程中，可能会出现以下副作用：​ 1. 常见副作用 鼻咽炎：​表现为鼻腔和咽喉部位的炎症，可能导致鼻塞、流涕或咽喉不适。​ 恶心：​服药后可能出现胃部不适或反胃的感觉。​ 头痛：​部分患者可能经历轻度至中度的头痛。 单纯疱疹：​可能出现唇疱疹等单纯疱疹感染。 血肌酐磷酸激酶升高：​这是一种肌肉酶，升高可能提示肌肉损伤。​ 头晕：​可能出现轻度的头晕或眩晕感。​ 尿路感染：​部分患者可能发生尿路感染，表现为排尿疼痛或尿频等症状。 疲劳：​感到异常的疲倦或精力不足。 痤疮：​可能出现面部或其他部位的痤疮。 呕吐：​少数患者可能出现呕吐现象。​ 口咽疼痛：​喉咙或口腔可能出现疼痛或不适。​ 流感：​可能出现类似流感的症状，如发热、咳嗽等。​ 胃肠炎：​表现为胃肠道不适、腹泻或腹痛等症状。​ 2. 严重副作用 严重感染：​使用阿布昔替尼可能增加严重感染的风险，包括导致住院或死亡的感染，如单纯疱疹、带状疱疹和肺炎等。​ 血栓形成：​可能增加静脉血栓栓塞事件的风险。​ 恶性肿瘤：​在使用阿布昔替尼治疗期间，可能增加恶性肿瘤的风险。​ 在使用阿布昔替尼前，务必咨询专业医疗人士，根据个人健康状况评估用药的风险和益处。​如果在用药期间出现上述副作用或其他不适症状，应及时联系医生进行评估和处理。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

​阿布昔替尼（Cibinqo）是一种用于治疗特应性皮炎的口服JAK抑制剂。在使用该药物时，需要注意以下事项：​ 1. 严重感染风险 在临床研究中，阿布昔替尼的使用与严重感染（如单纯疱疹、带状疱疹和肺炎）相关。​接受JAK抑制剂治疗的患者可能发生导致住院或死亡的严重感染，包括结核病以及细菌、侵袭性真菌、病毒和其他机会性感染。​因此，避免将阿布昔替尼用于患有活动性、严重感染（包括局部感染）的患者。​在开始治疗前，应评估患者的感染风险，并在治疗期间密切监测感染的体征和症状。 2. 结核病筛查 在开始阿布昔替尼治疗之前，应对患者进行结核病筛查，包括结核病接触史和相关风险评估。​对于结核病高流行地区的患者，考虑每年进行筛查。 ​ 3. 肝功能损害 阿布昔替尼禁用于重度肝功能损害患者。​在使用该药物前，应评估患者的肝功能状况。 4. 妊娠和哺乳期 妊娠和哺乳期妇女禁用阿布昔替尼。​在开始治疗前，应确认患者的妊娠状态，并建议在治疗期间采取有效的避孕措施。 JAK抑制剂可能增加静脉血栓栓塞事件的风险。​在具有血栓形成风险的患者中，应谨慎使用阿布昔替尼，并监测相关症状。 ​ 6. 恶性肿瘤风险 在使用阿布昔替尼治疗期间，可能增加恶性肿瘤的风险。​在开始或继续治疗之前，应考虑个体患者的获益和风险，特别是对于已知恶性肿瘤患者、治疗期间发生恶性肿瘤的患者，以及当前或既往吸烟者。 7. 实验室监测 在治疗期间，应定期监测患者的全血细胞计数、肝功能和血脂水平，以及时发现和处理可能出现的异常。 ​ 在使用阿布昔替尼前，务必咨询专业医疗人士，根据个人健康状况评估用药的风险和益处。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

​塞利尼索（商品名：Xpovio）在中国大陆的商品名为希维奥®，由德琪医药负责在国内的引进和销售。​自2022年5月起，希维奥®已在中国多家医院、互联网医院及DTP药房正式供应。 购买途径 医院药房 三甲医院：​部分大型三甲医院的药房可能备有希维奥®。建议您咨询主治医生，了解所在医院是否有该药品供应。​ 互联网医院 在线医疗平台：​一些经过认证的互联网医院提供希维奥®的在线咨询和购药服务。您可以通过正规医疗平台的官方网站或App，与专业医生沟通后获取处方并购买药品。 DTP药房 直达患者的专业药房：​DTP药房专门提供特定处方药品，直接面向患者销售。您可以在所在城市查询是否有提供希维奥®的DTP药房，并在医生开具处方后前往购买。​ 注意事项 处方要求：​希维奥®属于处方药，购买前需获得专业医生的处方。 价格信息：​根据公开资料，希维奥®（20mg规格）有以下包装和定价（供参考，实际价格可能有所变动）：​ 20mg × 12片/盒：​约22,435元人民币​ 20mg × 16片/盒：​约29,600元人民币​ 医保报销：​由于药品纳入医保目录的情况可能因地区而异，建议您咨询当地医保部门或医院，了解希维奥®是否在医保报销范围内。​ 购买建议 咨询主治医生：​首先，与您的主治医生讨论，确认希维奥®是否适合您的治疗方案，并获取处方。​ 选择正规渠道：​通过上述正规医疗机构或药房购买，确保药品的质量和安全性。​ 警惕不明渠道：​避免通过未经认证的在线平台或个人购买，以防购入假冒伪劣产品。​ 如有更多疑问，建议直接联系德琪医药或咨询专业医疗人士，以获取准确的信息。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

使用塞利尼索（Selinexor）治疗多发性骨髓瘤时，患者需要注意以下几点，以确保药物的有效性并减少副作用： 1. 剂量调整与服用指导 按时服药：塞利尼索通常以口服形式服用，遵循医生的剂量和用药方案。建议患者每天按照固定时间服药，并尽量与食物一起服用，以减少胃肠不适。 剂量调整：如有严重副作用或血液学异常，医生可能会根据情况调整剂量。请勿擅自调整剂量。 2. 监测血液学指标 定期检查：由于塞利尼索可能引起血小板减少、中性粒细胞减少等血液学不良反应，建议定期进行血常规检查，及时发现并处理异常。 血液学异常管理：如发现血小板或白细胞计数较低，医生可能会调整治疗方案或采取支持性治疗（如使用生长因子或输血）。 3. 注意电解质紊乱 低钠血症：塞利尼索可能导致低钠血症，患者需定期检测电解质水平，特别是钠和钾的浓度。如出现低钠症状（头晕、恶心、乏力等），应及时联系医生。 补充电解质：如有电解质异常，根据医生的建议，适当补充相关矿物质。 4. 管理副作用 恶心、呕吐和食欲下降：可以通过调整饮食（少食多餐、选择易消化食物）和使用止吐药来缓解。必要时，请医生开具药物帮助缓解恶心症状。 疲劳：保持良好的休息和适当的活动，以减轻疲劳感。避免过度劳累。 皮肤反应：如出现皮疹、瘙痒等症状，及时告知医生以获得相应处理。 5. 孕妇及哺乳期女性的禁忌 孕妇禁用：塞利尼索被认为对胎儿有潜在危害，因此孕妇禁止使用。 哺乳期注意：塞利尼索是否分泌至乳汁尚不明确，因此哺乳期妇女需避免使用。 6. 肝肾功能监测 肝功能检查：塞利尼索可能引起肝功能异常，定期监测肝功能（如ALT、AST水平）非常重要。 肾功能检查：若患者有肾功能不全，需根据医生建议调整用药。 7. 药物相互作用 药物相互作用：塞利尼索可能与其他药物产生相互作用，尤其是与肝脏代谢相关的药物。治疗期间应告知医生正在使用的所有药物，包括非处方药和草药。 8. 及时就医 出现严重副作用：如出现严重的呼吸急促、胸痛、持续性呕吐、严重腹泻、皮疹、黄疸或其他严重不良反应，患者应立即停止用药并寻求医疗帮助。 9. 生活方式与饮食 饮食和水分管理：保持均衡的饮食和充足的水分，避免盐分过高或过低。适当的饮食有助于缓解副作用。 避免酒精：治疗期间应避免饮酒，尤其是在肝功能受影响时。   这些注意事项是确保治疗成功和减少副作用的关键，治疗过程中若有任何不适或疑问，务必与医生及时沟通。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

塞利尼索（Selinexor）常见的副作用包括恶心、呕吐、食欲减退、疲劳以及血液学指标异常（如血小板减少、中性粒细胞减少）等。以下是一些常见副作用的缓解方法和管理建议： 1. 恶心、呕吐及食欲不振 预防和对症处理： 预防性用药： 在用药前或用药过程中，可在医生指导下服用止吐药（如5-HT₃受体拮抗剂：昂丹司琼等）。 饮食调整： 小餐多食，选择清淡、易消化和高热量食物。避免油腻、刺激性食物。 补充液体： 多饮水，保持水分和电解质平衡。 2. 疲劳 管理建议： 合理安排作息： 保证充足的休息和睡眠，必要时适当安排午休。 适度运动： 轻微的体力活动有助于缓解疲劳，但应避免过度劳累。 调整剂量： 如疲劳症状较为严重，需咨询医生是否需要调整用药方案。 3. 血液学不良反应（如血小板减少、中性粒细胞减少） 监测和干预： 定期检查： 定期进行血常规检查，早期发现异常。 剂量调整： 根据检查结果，医生可能会调整剂量或暂时中止治疗。 支持治疗： 在必要时使用促血细胞生成因子或其他支持性治疗（如输血）。 4. 低钠血症及其他电解质紊乱 监控与补充： 电解质监测： 定期检测血清电解质水平。 饮食调控： 如出现低钠现象，根据医生建议适量增加钠摄入或服用补充剂。 5. 综合管理建议 个体化治疗： 每个患者的耐受性和副作用表现不同，治疗方案和缓解措施需个体化调整。 及时沟通： 出现不适症状应及时与医疗团队沟通，不要自行停药或调整剂量。 心理支持： 如因副作用产生情绪或心理负担，建议寻求专业心理支持或咨询。   这些措施只是一般建议，实际的副作用管理需要根据您的具体情况在医生的指导下进行。如果您有任何疑问或症状加重，建议尽快联系您的主治医生。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

塞利尼索（Selinexor）是一种选择性核输出抑制剂（SINE），主要用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（MM），特别是对多种疗法耐药的患者。 疗效概述（基于临床研究） STORM 研究（单药治疗，晚期患者） 适用于曾接受至少4种疗法（包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单抗）的患者。 客观缓解率（ORR）：26% 中位无进展生存期（PFS）：3.7个月 中位总生存期（OS）：8.6个月 BOSTON 研究（联合硼替佐米+地塞米松） 相较于硼替佐米+地塞米松双药方案，三联方案提高疗效并降低神经毒性。 ORR：76.4%（对比对照组62.3%） PFS：13.9个月（对比对照组9.5个月） 完全缓解率（CR）：16% 适用人群 复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者，尤其是对来那度胺、泊马度胺、硼替佐米、卡非佐米及达雷木单抗等疗法耐药的患者。 适用于高危细胞遗传学特征（如del(17p)）的患者。 治疗特点 ✅ 口服用药，适用于难治患者。✅ 联合治疗方案可提高缓解率，延长生存期。✅ 适合多线耐药患者，但副作用管理较重要。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

特泊替尼（Tepotinib）的常见副作用包括以下几类，且多为轻至中度，部分症状可通过调整剂量或对症处理改善。 1. 常见副作用（≥20%患者可能出现） 水肿（特别是下肢或面部水肿） 恶心 腹泻 疲劳 食欲下降 便秘 呕吐 咳嗽 2. 较少见但需关注的副作用 肝功能异常 ALT（谷丙转氨酶）、AST（谷草转氨酶）升高 表现为黄疸、尿色加深、食欲减退等 间质性肺病（ILD）/肺炎（罕见但严重） 症状包括呼吸急促、干咳、发热等，出现此类症状时应立即停药并就医。 皮肤反应 瘙痒、皮疹、红斑等，严重时可能发展为重度皮炎。 心脏方面 罕见出现QT间期延长，需定期监测心电图。 电解质紊乱 低钠血症、低钾血症等，可能引起乏力、头晕等症状。 3. 其他少见不良反应 口腔炎 味觉改变 脱发 血液指标异常（如中性粒细胞减少） 副作用管理建议 ✅ 水肿：减少盐分摄入、适度抬高双腿，必要时使用利尿剂。✅ 消化道不适：餐后服药、减少油腻及刺激性食物。✅ 肝功能异常：定期监测肝功能，及时报告医生。✅ 呼吸系统问题：若出现不明原因的呼吸困难或咳嗽，应立即联系医生。 何时联系医生？ ⚠️ 出现以下症状需尽快就医： 严重呼吸急促或咳嗽 明显黄疸或肝区疼痛 心悸、头晕、意识模糊等严重症状 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

特泊替尼（Tepotinib）在中国的上市情况较为有限，但以下渠道可能提供获取途径： 1. 国内医院及药房 特泊替尼已在中国获批（商品名：拓然优®），部分三甲医院或肿瘤专科医院可能已引入该药。 可咨询医院的肿瘤科或药剂科，了解是否可通过医院药房购买。 2. 正规进口药品渠道 如在国内暂未覆盖的地区，可考虑以下正规进口渠道： 跨境医疗服务平台（需选择具备合法资质的平台） 全球药局 海医通 药捷安康 香港、澳门地区药房：部分合法注册药房可提供特泊替尼，购买时需提供医生处方。 3. 患者援助项目（PAP） 特泊替尼在部分地区可能有患者援助项目，符合条件的患者可申请减免或免费用药。 4. 海外直邮渠道（需谨慎） 可通过欧美认证药房或持牌医疗机构购买，但务必选择官方授权平台以保障药品真伪和运输安全。 购药提示 ✅ 选国内正规渠道，避免非正规途径购药。✅ 购药前务必向主治医生咨询，确认治疗方案。✅ 若考虑跨境购药，确保所选平台具有合法资质，并妥善处理处方、运输及报关手续。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

特泊替尼（Tepotinib）是一种MET抑制剂，专门用于治疗携带**MET基因外显子14跳跃突变（METex14）**的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 疗效概述 临床研究数据（VISION研究） 特泊替尼在携带METex14突变的非小细胞肺癌患者中表现出良好疗效。 客观缓解率（ORR）：约46.5%（治疗反应明显）。 中位无进展生存期（PFS）：约8.5个月。 总生存期（OS）：数据表现积极，尤其在未接受过化疗的患者中更显优势。 对脑转移患者有效 特泊替尼能穿透血脑屏障，对存在脑转移的患者表现出良好的疗效。 疾病控制率（DCR）较高 特泊替尼在控制肿瘤生长、延缓疾病进展方面表现较佳，特别适用于METex14突变的患者。 适用人群 METex14突变阳性的非小细胞肺癌患者。 既往接受过或无法接受其他治疗方案的患者。 治疗特点 ✅ 口服用药，使用方便。✅ 疗效稳定，缓解率较高。✅ 对脑转移、年长患者等特殊人群疗效突出。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

艾拉司群（Elacestrant）在国内尚未广泛上市，若需购买，可考虑以下渠道： 1. 国内医院和药房（如已获批） 建议首先咨询三甲医院或肿瘤专科医院的肿瘤科、乳腺科，确认是否可通过医院药房购买。 如已纳入特定地区的进口药品目录，部分大型连锁药房（如国大药房、大参林、华润堂等）也可能提供。 2. 进口药品专营渠道 若国内暂未上市，可通过正规进口渠道获得： 海外医疗机构：如香港、澳门等地的正规医疗机构或药房。 跨境医疗服务平台（推荐选择具备合法资质的平台）： 全球药局 海医通 药捷安康 3. 患者援助项目（PAP） 一些慈善组织或患者援助项目可能为符合条件的患者提供药品资助，建议向医生或相关机构咨询。 4. 直邮及海外购药渠道（需谨慎） 可通过正规海外药房（如美国FDA认证的药房）获得，务必选择持证经营的平台，避免非正规渠道。 购药提示 ✅ 始终选择正规医疗机构或合法药品供应平台。✅ 购药前务必提供医生处方，并遵循专业医生的治疗方案。✅ 注意药品运输、储存条件，确保药品安全和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

艾拉司群（Elacestrant）的推荐用法和用量如下： 推荐剂量 每日一次，每次345 mg（口服） 建议随餐服用，以提高药物吸收。 服用方法 药片应整片吞服，不可咀嚼、压碎或掰开。 若错过一次剂量，且离下一次服药时间超过6小时，可立即补服；若不足6小时，则跳过本次剂量，下一次按正常时间服用，切勿双倍剂量补服。 特殊人群剂量调整 肝功能不全患者 **轻度（Child-Pugh A）：**无需调整剂量。 中度（Child-Pugh B）：推荐剂量调整为258 mg每日一次。 **重度（Child-Pugh C）：**慎用，必要时医生会根据具体情况调整剂量。 肾功能不全患者 轻度至中度肾功能不全者无需调整剂量。 严重肾功能不全者使用时需密切监测。 与其他药物合用时 强CYP3A4抑制剂（如伊曲康唑、克拉霉素等）合用时，推荐剂量减至258 mg每日一次。 强CYP3A4诱导剂（如利福平、卡马西平等）应避免合用，以免降低药效。 治疗周期 治疗持续至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。 注意事项 ✅ 遵循医生处方，不要擅自增减剂量。✅ 若出现严重副作用（如明显乏力、恶心、肝功能异常等），应及时告知医生，医生可能会酌情调整剂量或暂停治疗。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

艾拉司群（Elacestrant）是一种选择性雌激素受体降解剂（SERD），用于治疗乳腺癌，尤其在以下情况具有显著疗效： 适应症 适用于治疗激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、具有ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌患者。 常用于既往接受过内分泌治疗（如来曲唑、阿那曲唑）后出现疾病进展的患者。 疗效 临床研究数据（EMERALD研究） 在一项3期临床试验中，相较于标准内分泌治疗（如氟维司群、来曲唑等），艾拉司群在ESR1突变患者中表现出更好的疗效。 无进展生存期（PFS）显著延长，尤其在既往接受CDK4/6抑制剂治疗的患者中表现突出。 在某些亚组患者中，艾拉司群的疾病控制率更高，且对脑转移患者也显示一定活性。 耐药性突破 艾拉司群对某些对传统内分泌疗法耐药的患者具有更强的作用，尤其是ESR1突变患者。 总体优势 ✅ 对 ESR1 突变患者表现突出✅ 单药治疗便捷性强，避免注射类药物的不便✅ 较好的耐受性，副作用相对可控 如需了解艾拉司群的用法用量、副作用及购药渠道等信息，我可进一步解答。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

泽布替尼（Zanubrutinib）已在中国获批上市，可通过以下渠道购买： 1. 医院药房 泽布替尼通常在三甲医院、血液科专科医院及部分大型肿瘤医院有售。 需凭医生处方购买，建议与主治医生确认所在医院是否有库存。 2. 线下实体药房 部分大型连锁药房（如国大药房、大参林、老百姓大药房等）可能备有泽布替尼。 建议提前联系药房确认库存并带上处方前往购买。 3. 在线购药平台 经国家药监局认证的正规互联网医疗平台也可提供泽布替尼，并支持线上问诊与处方服务。例如： 京东健康 阿里健康 叮当快药 微医 4. 患者援助项目（PAP） 一些地区可能设有泽布替尼的援助项目，符合条件的患者可能获得药品资助或优惠。 可咨询主治医生或相关慈善机构了解详情。 购买时的注意事项 ✅ 始终选择正规渠道，避免通过非官方平台购买，以防假药风险。✅ 购药时需准备好医生开具的处方及相关病历资料。✅ 建议在购药前与医生沟通，确认适合自己的剂量和治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

泽布替尼（Zanubrutinib）在以下情况下需谨慎使用或避免使用： 禁忌症 对泽布替尼或其成分严重过敏者 若患者对泽布替尼的活性成分或任何辅料存在严重过敏反应（如过敏性休克、严重皮疹、喉头水肿等），应避免使用。 正在使用CYP3A强效诱导剂者 CYP3A强效诱导剂（如利福平、卡马西平、苯巴比妥、圣约翰草等）可能显著降低泽布替尼的血药浓度，影响疗效。 严重活动性感染患者 如患者存在未经控制的严重细菌、病毒或真菌感染时，应暂缓使用泽布替尼，待感染控制后再考虑用药。 严重肝功能不全患者 泽布替尼主要经肝脏代谢，严重肝功能损害患者使用时可能导致药物蓄积，增加毒性风险。 妊娠期和哺乳期女性 泽布替尼可能对胎儿造成伤害。妊娠期女性应避免使用，服药期间及末次服药后至少1周内应采取有效避孕措施。 泽布替尼是否通过乳汁分泌尚不明确，哺乳期女性应避免哺乳。 特殊人群使用注意 肾功能不全患者：轻至中度肾功能不全者无需调整剂量；严重肾功能损害患者需谨慎使用。 心血管疾病患者：存在心律失常、心衰病史的患者应密切监测。 重要提示 服用泽布替尼前务必告知医生您的完整病史及正在服用的药物，以避免药物相互作用或潜在风险。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。