拉罗替尼（Larotrectinib）口服液的不良反应与胶囊剂型类似，主要涉及神经系统、消化系统、血液系统和肝功能等方面。以下是不良反应的详细分类： 1. 常见不良反应（≥10%） ✅ 神经系统 头晕（Dizziness） 共济失调（步态不稳、运动失调） 感觉异常（如麻木、刺痛） 认知障碍（如注意力下降、健忘） ✅ 消化系统 恶心（Nausea） 呕吐（Vomiting） 腹泻（Diarrhea） 便秘（Constipation） ✅ 肝功能 肝酶升高（AST、ALT 增高），一般无症状，但需定期监测 ✅ 血液系统 贫血（Anemia）：可能导致乏力、头晕 中性粒细胞减少（Neutropenia）：增加感染风险 ✅ 其他 疲劳（Fatigue） 食欲下降（Decreased appetite） 体重下降（Weight loss） 2. 较少见但需要注意的不良反应 ⚠️ 低血压（Hypotension） 可能导致头晕、晕厥，尤其是体位变化时 ⚠️ 肌肉骨骼不良反应 肌肉疼痛、关节痛（Myalgia, Arthralgia） 骨折风险增加（特别是儿童） ⚠️ 肿瘤溶解综合征（TLS）（罕见） 可能在肿瘤负荷高的患者中发生，表现为高尿酸血症、电解质紊乱等 3. 严重但罕见的不良反应

拉罗替尼（Larotrectinib）用法用量 1. 推荐剂量 成人及体重 ≥12 kg 的儿童： 100 mg，每日 2 次，口服。 体重 ＜12 kg 的儿童： 10 mg/kg，每日 2 次，口服（剂量不超过 100 mg/次）。 2. 服用方法 可空腹或随餐服用，不受食物影响。 胶囊应整粒吞服，不可咀嚼、压碎或打开。 如果使用口服溶液，请用定量滴管准确测量剂量。 3. 遗忘剂量处理 若错过一剂，尽快补服，但如果距离下一次服药不足 6 小时，则跳过该次，不要双倍补服。 4. 剂量调整 如果出现 严重副作用（3 级或以上），医生可能需要降低剂量或暂停/停药。 具体调整方式： 首次减少：100 mg → 75 mg，每日 2 次 第二次减少：75 mg → 50 mg，每日 2 次 第三次减少：50 mg → 25 mg，每日 2 次（如仍无法耐受，可能需停药） 如需个性化剂量调整，建议咨询医生。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

拉罗替尼（Larotrectinib）是一种TRK（神经营养受体酪氨酸激酶）抑制剂，用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期或转移性实体瘤。它可能引起以下副作用： 常见副作用（≥10%） 疲劳（Fatigue） 恶心（Nausea） 呕吐（Vomiting） 腹泻（Diarrhea） 头晕（Dizziness） 贫血（Anemia） 肌酐升高（Increased creatinine） 肝功能异常（Elevated AST/ALT） 较少见但严重的副作用 神经系统毒性： 头晕、共济失调（步态不稳）、感觉异常（如麻木感） 可能影响日常活动，如驾驶或操作机械 肝功能损害： 可表现为AST、ALT升高 建议定期监测肝功能 肌肉骨骼相关副作用： 肌肉疼痛、关节疼痛 低血压： 可能引起头晕、乏力，严重者需调整剂量 肿瘤溶解综合征（TLS）： 可能发生于高度增殖性肿瘤患者，需密切监测 少见但可能危及生命的副作用 严重肝损伤 重度神经系统不良反应 过敏反应（如皮疹、呼吸困难） 管理建议 轻度副作用通常可通过调整剂量或对症处理改善 定期监测肝功能、血常规、电解质等 避免驾驶和高风险活动，直到确认耐受性 若出现严重副作用，可能需要停药 如果你在使用拉罗替尼期间出现明显不适，建议及时联系医生调整治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

贝舒地尔（Belumosudil）是一种用于治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的药物。然而，基于现有信息，贝舒地尔的上市和销售情况尚不明确。因此，建议您咨询当地的医疗专业人士或医院药剂科，以获取关于贝舒地尔在日本的可用性和购买途径的全新信息。 请注意，贝舒地尔是一种处方药物，必须在医生的指导下使用。请勿尝试通过非正规渠道购买此药物，以确保用药安全和疗效。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

甲磺酸贝舒地尔片（Belumosudil）的正确用法用量 1. 推荐剂量 标准剂量：200mg，每日一次，口服。 服用时间：每天相同时间服用，以维持稳定的血药浓度。 2. 服药方式 可随餐或空腹服用，但如果有胃部不适，建议随餐服用，可减少恶心等不良反应。 整片吞服，勿咀嚼、压碎或碾碎，以免影响药物释放和吸收。 3. 遗漏剂量处理 若错过一次服药，应尽快补服，但如果接近下一次服药时间，则跳过本次剂量，不要双倍补服。 4. 用药时间 连续使用，不得随意停药或调整剂量，除非医生指导。 5. 特殊人群剂量调整 肝功能损伤者： 轻度至中度肝损伤患者通常不需调整剂量，但建议定期监测肝酶。 重度肝功能受损患者：应在医生指导下使用，可能需要调整剂量或密切监测。 肾功能损伤者：暂无明确剂量调整建议，但肾功能异常患者应在医生指导下服用。 老年患者：无需特殊调整，但建议密切观察副作用。 6. 服用期间注意事项 避免与强CYP3A4抑制剂或诱导剂（如利福平、卡马西平等）合用，以免影响药效。 避免饮酒，可能加重肝脏负担。 避免酸抑制剂（如奥美拉唑），可能影响药物吸收。 如果有进一步的剂量调整或特殊情况，请咨询医生，以确保安全有效地使用甲磺酸贝舒地尔片。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

贝舒地尔（Belumosudil）服用注意事项 在使用贝舒地尔治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）时，需要注意以下几点，以确保用药安全和效果。 1. 服用方法 推荐剂量：200mg，每日一次，口服。 服药时间：建议每天在相同时间服用，以保持稳定血药浓度。 与食物的关系：可随餐或空腹服用，但如果胃部不适，建议随餐服用以减少恶心风险。 整片吞服：不要咀嚼、掰碎或碾碎药片。 2. 重要注意事项 （1）肝功能监测 贝舒地尔可能影响肝功能，建议定期检查肝酶水平（ALT、AST、胆红素），特别是有肝病史的患者。 若出现黄疸、持续恶心、食欲下降或疲劳加重，应及时联系医生。 （2）感染风险 由于贝舒地尔影响免疫系统，可能增加感染风险，使用期间应避免接触感染源，如感冒患者或人群密集场所。 若出现发热、咳嗽、寒战或伤口感染等症状，应立即就医。 （3）血液学监测 可能引起贫血、白细胞减少或血小板减少，应定期进行血常规检查。 如果出现持续疲劳、皮肤苍白或异常出血，需咨询医生。 （4）肾功能受损患者 有肾功能问题的患者应在医生指导下服用，可能需要调整剂量或额外监测。 （5）对胎儿的影响 孕妇禁用，可能对胎儿造成严重伤害。 哺乳期女性应避免母乳喂养，以防药物影响婴儿。 生育计划：服药期间建议采取有效避孕措施，男性和女性患者都应注意。 3. 药物相互作用 避免与强CYP3A4抑制剂/诱导剂同时使用，如某些抗生素（克拉霉素）、抗癫痫药（卡马西平）等，这些药物可能影响贝舒地尔的代谢和疗效。 避免与强酸抑制剂（如奥美拉唑）同服，可能影响药物吸收。 服用其他药物时，应提前告知医生，以避免潜在相互作用。 4. 可能的不良反应 常见：疲劳、恶心、腹泻、头痛、肝酶升高 较严重：感染、肝功能损伤、贫血、血小板减少 若副作用较重或持续，应及时联系医生。 5. 遗漏剂量的处理 如果错过1次剂量，尽快补服，但如果接近下一次服药时间，则跳过，不要双倍补服。 6. 服药期间的生活注意事项 饮食：均衡饮食，多摄取蛋白质，避免酒精和高脂饮食以减轻肝脏负担。 避免吸烟：可能影响药物代谢并降低疗效。 避免饮酒：酒精可能加重肝脏负担，提高副作用风险。 定期复查：定期随访，监测药物疗效和副作用。 总结 贝舒地尔在治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）方面效果显著，但使用时需要监测肝功能、预防感染、注意药物相互作用，并采取避孕措施。如有任何不适，应尽快咨询医生，以确保安全用药。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

贝舒地尔（Belumosudil）主要用于治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）。 适应症 慢性移植物抗宿主病（cGVHD）：适用于既往接受过至少两种全身治疗但仍有病情进展的成年和12岁以上的儿童患者。 研究中适应症：目前，贝舒地尔也在研究用于其他自身免疫性疾病和纤维化疾病，例如系统性硬化症等。 作用机制 贝舒地尔是一种选择性Rho相关卷曲螺旋蛋白激酶2（ROCK2）抑制剂，通过调节免疫细胞功能和减少炎症，抑制cGVHD的病理过程： 降低炎症反应：减少T细胞和B细胞的异常活化。 促进免疫耐受：增加调节性T细胞（Treg）的活性，抑制免疫攻击。 减少组织纤维化：改善cGVHD患者中常见的皮肤、肺、肝脏等器官的纤维化病变。 临床研究和疗效 在ROCKstar（KD025-213） Ⅲ期临床试验中： 既往接受过两种或更多疗法的cGVHD患者中，贝舒地尔的总缓解率（ORR）为74%。 部分患者可获得长期缓解，且耐受性较好，常见副作用较轻。 使用方法 推荐剂量：200mg，每日一次，口服，具体用法需遵医嘱。 副作用 轻度至中度的疲劳、恶心、腹泻 肝功能异常（需定期监测） 感染风险增加（如上呼吸道感染） 血液学异常（如贫血或白细胞减少） 总结 贝舒地尔是一款创新的ROCK2抑制剂，为治疗cGVHD的患者提供了一种新的选择，特别适用于对多种前线治疗无效的患者。其抗炎、免疫调节和抗纤维化作用，使其在未来可能用于更多自身免疫性疾病的治疗。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

莱特莫韦片（商品名：普瑞明，Prevymis）是一种用于预防巨细胞病毒（CMV）感染的抗病毒药物。在日本，莱特莫韦片由默沙东（MSD）以商品名“普瑞明”（Prevymis）销售。 价格信息： 根据公开资料，莱特莫韦片的价格可能因地区和销售渠道而有所差异。在日本，规格为240mg×28片/盒的莱特莫韦片价格约为2083美元，折合人民币约15000元。请注意，实际价格可能因汇率变化和销售渠道不同而有所浮动。 购买途径： 医院药房： 如果您是CMV感染高风险患者，医生可能会开具莱特莫韦片处方，您可以在医院的药房购买。 零售药店： 持有医生处方，您也可以在日本的零售药店购买此药物。 注意事项： 处方要求： 莱特莫韦片为处方药，购买时需提供医生的处方。 价格参考： 上述价格仅供参考，实际价格可能因地区、药店和汇率变化而有所不同。 医疗保险： 如果您在日本拥有医疗保险，部分费用可能会被覆盖。 建议您在购买前咨询当地医疗机构或药房，了解具体的购买流程和费用情况。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

莱特莫韦片（商品名：普瑞明，Prevymis）是一种用于预防巨细胞病毒（CMV）感染的抗病毒药物。在中国，莱特莫韦片已于2021年12月获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，主要用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的CMV血清学阳性成人受者的CMV感染预防。   在中国购买莱特莫韦片的途径： 医院药房： 患者可凭医生处方在医院药房购买莱特莫韦片。建议在使用前咨询主治医生，确保该药物适合您的治疗需求。 零售药店： 部分大型连锁药店可能供应此药品，但购买时同样需要提供医生处方。 在线药店： 一些经过认证的网上药店可能提供莱特莫韦片的购买服务，但务必确保所选平台的合法性和药品的真实性。 注意事项： 处方要求： 莱特莫韦片为处方药，购买时需提供医生的处方。 价格参考： 根据规格和购买渠道的不同，价格会有所差异。 医疗保险： 建议咨询当地医疗机构或保险公司，了解该药物是否被纳入医保报销范围。 在购买和使用莱特莫韦片前，务必咨询专业医务人员，确保安全、有效地使用该药物。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

莱特莫韦片目前在中国尚未有仿制药上市。原研药由默沙东公司生产，主要用于预防巨细胞病毒感染。虽然已有企业提交了仿制药申请，但尚未有仿制药获批。 国外老挝等国家目前有莱特莫韦的仿制药。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

莱特莫韦（Letermovir）导致的不良反应及处理措施 莱特莫韦是一种抗巨细胞病毒（CMV）药物，主要用于预防造血干细胞移植（HSCT）患者的CMV感染。它的耐受性较好，但仍可能引起一些不良反应。 1. 主要不良反应及处理方法 （1）胃肠道不适

莱特莫韦片（Letermovir），商品名为普瑞明（Prevymis），是一种用于预防巨细胞病毒（CMV）感染的抗病毒药物。以下是该药物的使用说明： 适应症 莱特莫韦适用于巨细胞病毒（CMV）血清反应阳性的异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）成人受者，用于预防CMV的再激活及感染相关疾病。   规格 片剂：每片含莱特莫韦240 mg或480 mg。 注射剂：每瓶含莱特莫韦240 mg或480 mg，浓度为20 mg/mL。 用法用量 推荐剂量：每日一次480 mg，可口服或静脉注射。 与环孢素联合使用：若与环孢素同时使用，莱特莫韦剂量应减少至每日一次240 mg。 治疗持续时间：从移植后第0天开始，持续至移植后第100天。 服用方式：可与食物同服。 注：静脉注射时，莱特莫韦应缓慢给药，输液至少需要1小时才能完成。   不良反应 常见不良反应包括： 胃肠道反应：恶心、呕吐、腹泻。 神经系统反应：头痛。 其他：外周水肿。 这些副作用通常较轻微，但若症状持续或加重，应及时联系医生。   禁忌 对莱特莫韦或其任何成分过敏者禁用。 与某些药物存在相互作用，如匹莫齐特、厄洛替尼等，需谨慎使用。 注意事项 药物相互作用：莱特莫韦可能与其他药物发生相互作用，使用前应告知医生所有正在使用的药物。 肝功能不全者：中度或重度肝功能不全患者应谨慎使用，可能需要调整剂量。 肾功能不全者：重度肾功能不全患者应谨慎使用，可能需要调整剂量。 贮藏 片剂：应在25°C以下保存，避免潮湿。 注射剂：未稀释的药物应在2°C至8°C保存，避免冷冻。 包装规格 片剂：240 mg×28片/盒，480 mg×28片/盒。 注射剂：240 mg/12 mL（20 mg/mL）注射液，480 mg/24 mL（20 mg/mL）注射液。 批准文号 详见包装。 生产企业 默沙东公司。 请在使用前仔细阅读说明书，并遵医嘱使用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

他泽司他（Tazemetostat，商品名：Tazverik）是一种用于治疗特定类型癌症的药物。截至2025年3月，该药尚未在中国大陆全面上市，但患者可通过以下途径获取： 1. 海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区 2022年5月，和黄医药宣布他泽司他已获批准在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区使用，用于治疗某些上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤患者。因此，患者可前往该先行区的医疗机构咨询并获取该药物。 2. 海外医疗服务机构 由于他泽司他已在美国、日本等国家上市，患者可通过专业的海外医疗服务机构获取该药物。这些机构通常提供药品代购或海外就医服务，但需确保其合法性和药品质量。 3. 香港地区 香港的某些注册药品批发商，如香港致泰药业，可能提供他泽司他的获取途径。患者可联系这些机构咨询药品的可用性和购买流程。 注意事项 谨慎选择购买渠道：避免通过非正规渠道购买药物，以防购买到假冒伪劣产品。 咨询专业人士：在购买和使用他泽司他前，应咨询专业医生或药师，确保用药安全。 关注新政策：药品的审批和上市情况可能变化，建议定期关注官方渠道发布的信息。 总之，虽然他泽司他尚未在中国大陆全面上市，但患者可通过以上途径获取该药物。在此过程中，应确保选择正规渠道，并在专业人士指导下使用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

他泽司他（Tazemetostat）是一种EZH2（增强子Zeste同源物2）抑制剂，主要用于治疗某些类型的上皮样肉瘤（ES）和滤泡性B细胞淋巴瘤（FL）。 常见副作用 他泽司他可能引起以下副作用，但多数患者可以耐受，部分症状可通过支持治疗缓解： 1. 血液系统异常 贫血（血红蛋白下降） 中性粒细胞减少（可能增加感染风险） 血小板减少（可能导致出血风险增加） 2. 胃肠道反应 恶心、呕吐 食欲下降 腹泻或便秘 3. 乏力和疲劳 部分患者可能出现全身无力、疲劳感增加，影响日常活动。 4. 肝功能异常 肝酶升高（AST、ALT升高） 胆红素升高（严重者可能引起黄疸） 5. 皮肤和其他不适 皮疹（轻至中度） 脱发（部分患者可能出现） 少见但严重的副作用 虽然罕见，但某些严重的不良反应需要密切关注： 骨髓抑制（严重贫血、粒细胞减少导致免疫力下降） 肝功能衰竭（极少数情况下可能导致肝衰竭） 继发性恶性肿瘤（长期使用EZH2抑制剂可能与白血病或其他癌症风险增加相关） 如何减少副作用影响？ 定期监测血常规：及时发现贫血或粒细胞减少。 注意肝功能监测：肝酶升高严重时，可能需要调整剂量或停药。 加强营养：合理饮食可缓解乏力和胃肠不适。 避免感染：粒细胞减少时应注意个人卫生，减少感染风险。 总结 他泽司他总体耐受性较好，副作用大多为轻至中度，但仍需定期监测血液和肝功能指标。如出现严重不良反应，应及时与医生沟通调整方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

他泽司他（Tazemetostat）治疗上皮样肉瘤（ES）的效果 1. 适应症 他泽司他是一种EZH2（增强子Zeste同源物2）抑制剂，已被美国FDA批准用于治疗： 转移性或不可切除的上皮样肉瘤（ES），适用于无其他可行治疗方案的患者。 2. 临床研究与疗效 关键临床试验（EZH-202 研究）评估了他泽司他在晚期上皮样肉瘤患者中的疗效： 客观缓解率（ORR）：约 15%（部分或完全缓解） 疾病控制率（DCR）：约 49%（包括疾病稳定的患者） 中位无进展生存期（PFS）：5.5 个月 中位总生存期（OS）：19.0 个月 缓解持续时间（DOR）：可达24个月 ✅ 关键优势： 口服药物，相比化疗更方便。 对EZH2突变或野生型患者均有一定疗效。 毒性较低，患者耐受性较好。 ❗ 局限性： 单药有效率有限，适合无法手术或化疗无效的患者。 部分患者可能出现耐药，需密切监测病情。 3. 适合人群 不可切除或转移性上皮样肉瘤患者。 无其他有效治疗方案者。 无法耐受或拒绝化疗的患者。 4. 结论 他泽司他为上皮样肉瘤患者提供了一种较温和、口服的靶向治疗选择，在部分患者中可显著延长生存期。但由于缓解率较低，通常需结合其他治疗手段，如手术、放疗或化疗，以获得更好的疗效。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

他泽司他（Tazemetostat）是一种EZH2抑制剂，主要用于治疗以下疾病： 1. 滤泡性淋巴瘤（FL） 适用于EZH2基因突变阳性的复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者。 对于**EZH2基因野生型（无突变）**的滤泡性淋巴瘤患者，部分人也可能受益。 2. 上皮样肉瘤（ES） 适用于转移性或局部晚期的上皮样肉瘤（Epithelioid Sarcoma，ES）患者，尤其是无法手术切除的情况。 3. 其他可能适应症（研究中） 他泽司他正在研究用于治疗多种癌症，如： 弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL） 乳腺癌 前列腺癌 总结：他泽司他主要用于治疗EZH2突变的滤泡性淋巴瘤和上皮样肉瘤，同时在其他恶性肿瘤中也在研究中。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

艾伏尼布（Ivosidenib，商品名：拓舒沃®）是一种用于治疗特定类型急性髓系白血病（AML）的靶向药物。 1. 国内购买渠道 艾伏尼布已在中国上市，患者可通过以下途径购买： 医院药房：患者可凭医生处方在具备资质的医院药房购买。 零售药店：部分经认证的药店可能提供该药物，但需确保其合法销售资质。 线上药店：一些信誉良好的在线药店也可能提供艾伏尼布，但购买前应核实其资质和药品来源。 需要注意的是，艾伏尼布属于处方药，购买时需提供医生开具的处方。 2. 价格信息 根据公开资料，艾伏尼布在国内的定价可能较高，具体价格建议咨询当地药房或医疗机构。 3. 医保报销情况 艾伏尼布已被纳入中国的医保目录，具体报销比例和政策可能因地区而异。 4. 仿制药购买渠道 由于原研药价格较高，部分患者可能考虑购买仿制药。目前，老挝卢修斯（Lusious）等制药公司已生产艾伏尼布的仿制版本。患者可通过以下途径获取： 海外医疗服务机构：一些机构提供仿制药的购买服务，但需确保其合法性和药品质量。 海外购药：患者可自行前往仿制药生产国家购买，但需遵守相关法律法规。 需要强调的是，购买仿制药存在一定风险，建议在医生指导下选择正规渠道。 5. 注意事项 确保药品质量：无论选择原研药还是仿制药，都应确保药品来源可靠，避免购买到假冒伪劣产品。 遵医嘱用药：艾伏尼布的使用需在专业医生指导下进行，切勿自行调整剂量或停药。 关注政策变化：药品价格和医保政策可能会有调整，建议定期关注相关信息，以获取新的购药指导。 总之，患者在购买和使用艾伏尼布时，应充分了解相关信息，选择正规渠道，并在专业医生的指导下进行治疗。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

是的，服用艾伏尼布（Ivosidenib）可能会导致皮疹。 1. 艾伏尼布引起皮疹的可能性 在临床试验中，一些患者在服用艾伏尼布后出现轻度至中度皮疹。发生率因个体差异而不同，但通常不会引发严重并发症。 2. 皮疹的表现 艾伏尼布相关的皮疹可能表现为：✅ 红斑样皮疹：皮肤发红、斑点状皮损✅ 瘙痒：皮肤发痒，尤其是四肢和躯干部位✅ 干燥或脱屑：皮肤变得干燥、起皮✅ 丘疹或荨麻疹样反应（较少见） 3. 皮疹的处理方法

艾伏尼布（Ivosidenib）是一种IDH1突变抑制剂，主要用于治疗急性髓系白血病（AML）和胆管癌。虽然该药物在临床上表现出一定的疗效，但仍然可能引起一些副作用。以下是其常见及严重的不良反应： 1. 常见副作用 以下副作用在临床试验中较为常见（发生率较高）：

艾伏尼布（Ivosidenib）是一种靶向抗癌药，主要用于治疗以下疾病： 1. 急性髓系白血病（AML） 适应症：艾伏尼布适用于携带IDH1突变的成人急性髓系白血病（AML）患者，特别是： 既往接受过治疗但病情复发或难治的患者（R/R AML）。 适用于某些初诊但无法接受强化化疗的AML患者。 作用机制：艾伏尼布是IDH1抑制剂，通过抑制突变的IDH1酶，减少癌细胞增殖，并促进白血病细胞向正常细胞分化。 2. IDH1突变的胆管癌 适应症：艾伏尼布可用于IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌患者，特别是既往接受过至少一种全身治疗的患者。 作用机制：IDH1突变会导致胆管癌细胞异常生长，艾伏尼布通过抑制IDH1突变酶活性，阻止癌细胞继续增殖。 3. 其他可能适应症（研究中） 研究正在探索艾伏尼布在其他IDH1突变型实体瘤（如胶质瘤）中的潜在疗效，但目前尚未获批。 总结 艾伏尼布主要用于治疗携带IDH1突变的急性髓系白血病（AML）和胆管癌。如果考虑使用艾伏尼布，必须先进行基因检测，确认是否有IDH1突变。治疗前需咨询医生，以确定是否适合使用该药物。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。