​卡帕塞替尼（Capivasertib）目前尚未在中国正式上市，且尚无获批的仿制药在国内销售。因此，患者需通过以下途径获取该药物：​ 海外医疗服务机构协助购买：​一些专业的海外医疗服务机构可协助患者从国外合法渠道购买卡帕塞替尼的原研药或仿制药。​这些机构通常与海外药房或医疗机构合作，确保药品的质量和合法性。​在选择此类机构时，务必确认其资质和信誉，以避免购买到假冒伪劣产品。  参与临床试验：​卡帕塞替尼在中国的临床试验可能正在进行中，符合条件的患者可以考虑参与这些试验，从而获得使用该药物的机会。​参与临床试验不仅可能获得前沿治疗，还能在专业医疗团队的监护下进行，有助于确保安全性。​ 注意事项： 合法性和安全性：​通过海外渠道购买药物需确保其合法性和安全性，建议选择信誉良好的机构或平台。​ 咨询专业人士：​在获取和使用卡帕塞替尼前，务必咨询您的主治医生，确保该药物适合您的病情，并了解可能的副作用和风险。​ 费用和时间：​通过海外渠道购买药物可能涉及较高的费用和较长的等待时间，需要提前做好准备。​ 请务必在专业医疗人士的指导下进行治疗决策，确保自身安全和治疗效果。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

​卡帕塞替尼（Capivasertib）目前尚未在中国正式上市，因此国内患者无法通过本地医院或药房直接购买该药物。 然而，您仍有以下途径获取该药物：​ 1. 海外医疗服务机构协助购买 您可以通过国内的海外医疗服务机构或跨境医疗平台获取卡帕塞替尼。这些机构通常与海外医疗机构或药房合作，协助患者购买并运输药物。 ​ 2. 直接联系海外药房或供应商 一些海外药房或供应商提供全球配送服务，您可以直接联系他们购买卡帕塞替尼。例如，Selleck公司提供该药物的销售和配送服务。 ​ 3. 参与临床试验 卡帕塞替尼在中国的临床试验正在进行中，符合条件的患者可以考虑参与这些试验，从而获得使用该药物的机会。 ​ 注意事项： 合法性和安全性：​通过海外渠道购买药物需确保其合法性和安全性，建议选择信誉良好的机构或平台。​ 咨询专业人士：​在获取和使用卡帕塞替尼前，务必咨询您的主治医生，确保该药物适合您的病情，并了解可能的副作用和风险。​ 费用和时间：​通过海外渠道购买药物可能涉及较高的费用和较长的等待时间，需要提前做好准备。​   请务必在专业医疗人士的指导下进行治疗决策，确保自身安全和治疗效果。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

卡帕塞替尼（Capivasertib）作为一种 AKT抑制剂，虽然在治疗 晚期乳腺癌、前列腺癌等多种癌症中展现了积极的疗效，但也可能导致一定的副作用。以下是一些 常见副作用 和 处理方式： 1. 常见副作用 ✅ 胃肠道反应 恶心、呕吐：较为常见，但通常不严重，部分患者在服药初期可能会感到不适。 缓解方法：可以通过服用抗恶心药物来缓解症状。 腹泻：较为常见，可能是由于药物对肠道的影响。 缓解方法：保持水分补充，必要时使用止泻药物。 ✅ 皮肤反应 皮疹：大多数患者可能会出现轻微的皮疹，尤其是药物开始服用的前几周。 缓解方法：局部涂抹药膏，保持皮肤清洁干燥。严重者可调整药物剂量。 ✅ 血液系统异常 低血糖：一些患者在治疗过程中可能会出现低血糖的现象。 缓解方法：定期监测血糖水平，出现症状时及时补充糖分。 白细胞减少：卡帕塞替尼可能会影响白细胞数量，导致免疫力下降。 缓解方法：定期血常规检查，避免感染。 ✅ 疲劳 乏力和疲劳：部分患者在用药过程中可能会感到持续性疲劳，影响日常活动。 缓解方法：保证足够的休息，适当进行轻度运动。 ✅ 肝功能异常 肝酶升高：卡帕塞替尼可能会引起肝功能的异常表现，如ALT、AST升高。 缓解方法：定期检测肝功能，若升高较为明显，可能需要调整用药剂量或停药。 ✅ 头痛 一些患者可能会经历轻度或中度头痛，尤其是在开始用药时。 缓解方法：服用适当的止痛药，避免长时间的过度用眼。 2. 严重副作用（罕见） ✅ 心血管问题 例如 QT间期延长，这可能增加心脏不规则跳动的风险。 缓解方法：定期检查心电图（EKG），如果发现问题，可能需要调整药物治疗。 ✅ 严重过敏反应 极少数患者可能对卡帕塞替尼产生过敏反应，表现为 呼吸困难、面部肿胀、荨麻疹 等。 缓解方法：一旦出现过敏反应，立即停药并寻求医疗帮助。 ✅ 严重皮肤反应 极为罕见，但有些患者可能会发生 皮肤溃烂、皮肤严重红肿等严重反应。 缓解方法：出现此类症状时应立即停药并就医。 3. 副作用管理建议 定期体检：建议在治疗过程中定期进行 血常规、肝功能、肾功能 和 心电图 检查，以便及时发现并处理副作用。 与医生沟通：如果出现严重副作用，及时与医生沟通，可能需要调整剂量或停药。 生活方式管理：维持健康的饮食和作息，避免过度劳累，并补充足够的水分。 总结 卡帕塞替尼的副作用通常是 可控的，大多数副作用较为 轻微，如 恶心、疲劳、皮疹、腹泻 等。对于 严重副作用，如 过敏反应、QT间期延长 等，虽然罕见，但一旦发生，应立刻停药并就医。合理管理副作用、定期体检和与医生的紧密合作是确保治疗效果和安全性的重要环节。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

卡帕塞替尼（Capivasertib）是一种靶向治疗药物，属于 AKT抑制剂，主要通过抑制 PI3K/AKT/mTOR 信号通路来治疗某些类型的癌症，尤其是HR+/HER2-乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌等。 1. HR+/HER2- 乳腺癌的治疗效果 卡帕塞替尼在治疗 HR+/HER2- 晚期乳腺癌（特别是对 CDK4/6抑制剂耐药的患者）方面表现出显著疗效。在 CAPItello-291 Ⅲ期临床试验中，卡帕塞替尼与 氟维司群（fulvestrant） 联合治疗 HR+/HER2- 乳腺癌患者，尤其是在 PIK3CA、AKT、PTEN 突变或失活的患者中，展现了较强的治疗效果。 无进展生存期（PFS）： 联合治疗组（卡帕塞替尼+氟维司群）：7.2个月。 安慰剂组：3.6个月。 总生存期（OS）：虽然中期数据表明趋势有所改善，但仍需进一步随访确认。 卡帕塞替尼的疗效在那些存在 PIK3CA突变 或 PTEN缺失 的患者中表现更为显著。 2. 转移性前列腺癌的治疗效果 卡帕塞替尼在治疗前列腺癌时，尤其是在 AR抑制剂耐药的患者中，也有一定的临床效果。研究表明，当患者的癌症伴随 PI3K/AKT信号通路异常（例如 PTEN 缺失），卡帕塞替尼的疗效显著。 与其他药物联合使用时，卡帕塞替尼能够增强治疗效果，减缓疾病进展。 在 晚期前列腺癌 和 转移性癌症 中，卡帕塞替尼单药或与 恩扎洛胺 等药物联合治疗可以提高患者的无进展生存期。 3. 其他癌症的治疗效果 卡帕塞替尼的作用不仅局限于乳腺癌和前列腺癌，还在 卵巢癌、子宫内膜癌等其他类型的癌症治疗中进行探索。尽管这些适应症的研究仍处于临床试验阶段，但在部分患者中，卡帕塞替尼的 疗效也展现出良好的前景，特别是那些 PIK3CA、AKT1 突变的患者。 总结 卡帕塞替尼（Capivasertib）在对HR+/HER2-乳腺癌、前列腺癌以及其他一些癌症的治疗中表现出显著疗效，尤其在耐药或突变的患者中。它为某些类型的肿瘤提供了 新的治疗选择，尤其适用于存在 PI3K/AKT/mTOR通路异常的患者。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

​博舒替尼（Bosutinib）目前尚未在中国大陆正式上市，因此无法通过国内医院或药房直接购买。 ​ 购买途径： 海外购药：​患者可以通过海外医疗服务机构或正规跨境电商平台购买博舒替尼。​常见的版本包括：​ 土耳其版原研药：​规格为500mg×28片，价格约为2650元人民币。 ​ 欧洲版原研药：​规格为500mg×28片，价格约为38500元人民币。 ​ 印度Mylan仿制药：​规格为500mg×30片，价格约为1550元人民币。 印度仿制药：​印度Glenmark药厂生产的博舒替尼仿制药，规格为500mg×30粒，售价约为2000元人民币。 注意事项： 药品质量：​确保通过正规渠道购买，以保证药品的真实性和质量。​ 医生指导：​在专业医生的指导下使用博舒替尼，确保用药安全。​ 法律法规：​了解并遵守相关法律法规，确保购药行为合法合规。​ 由于药品价格可能因汇率、地区政策等因素有所波动，建议在购买前与相关机构确认全新价格和供货情况。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

博舒替尼（Bosutini）是一种BTK（Bruton's tyrosine kinase）抑制剂，主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和套细胞淋巴瘤（MCL）。作为一种靶向治疗药物，博舒替尼通过抑制BTK活性来阻断B细胞受体信号通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖和生存。 1. 博舒替尼治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）的效果 博舒替尼在CLL治疗中表现出较为显著的疗效，尤其是对于既往接受过其他治疗的难治性或复发性CLL患者。研究数据显示，博舒替尼能够有效降低B细胞受体（BCR）的信号传导，并且具有以下优势： 疾病控制率高：博舒替尼治疗CLL的患者中，有很大一部分能够获得完全缓解（CR）或部分缓解（PR）。 无进展生存期（PFS）延长：博舒替尼可以显著延长患者的无进展生存期，相比传统治疗，博舒替尼能够更有效地控制病情，减少疾病的进展。 耐药性治疗：对于对其他靶向药物（如伊布替尼）耐药的患者，博舒替尼提供了一种有效的治疗选择。 2. 博舒替尼治疗套细胞淋巴瘤（MCL）的效果 博舒替尼在治疗套细胞淋巴瘤方面的疗效也得到了临床验证。对于复发性或难治性套细胞淋巴瘤患者，博舒替尼能够显著提高总缓解率（ORR），并且不少患者能够达到较长时间的疾病缓解。具体表现为： 总缓解率（ORR）：临床研究表明，在接受博舒替尼治疗的MCL患者中，约有60%-70%的患者可以实现部分缓解或完全缓解。 耐药患者：对于一些对其他疗法产生耐药的患者，博舒替尼提供了有效的替代治疗，能够控制疾病进展。 3. 临床数据支持 临床研究中，博舒替尼显示出较好的疗效： CLL患者：在一项临床试验中，博舒替尼单药治疗复发或难治性CLL患者的无进展生存期（PFS）达到了24个月以上。 MCL患者：在接受博舒替尼治疗的MCL患者中，大多数患者获得了部分缓解，且治疗后PFS平均为17.5个月。 4. 博舒替尼的疗效总结 博舒替尼在治疗CLL和MCL方面具有显著疗效，尤其是在耐药性患者中表现突出。它能够显著提高缓解率，延长无进展生存期，并且相较于传统疗法，副作用较为可控。对于对其他药物产生耐药的患者，博舒替尼提供了一种重要的治疗选择。 总体来说，博舒替尼是一种非常有效的靶向药物，能够在慢性淋巴细胞白血病和套细胞淋巴瘤的治疗中起到重要作用，尤其是在传统疗法无效的情况下。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

博舒替尼（Bosutini）是一种BTK抑制剂，用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和其他B细胞恶性肿瘤，如套细胞淋巴瘤（MCL）。虽然博舒替尼在治疗上具有显著的疗效，但也可能引起一定的副作用。以下是常见的副作用及其处理方法： 1. 常见副作用 a. 血液系统 血小板减少（低血小板）：博舒替尼可能导致血小板减少，这可能增加出血的风险。 处理方法：监测血常规，必要时调整药物剂量或暂停治疗。出血症状出现时，应及时就医。 贫血：博舒替尼可能引起贫血症状，如疲劳、面色苍白等。 处理方法：定期监测血红蛋白水平，必要时可进行支持治疗，如输血或调整药物。 b. 消化系统 恶心、呕吐、食欲减退：一些患者可能出现胃肠不适。 处理方法：可以采用抗恶心药物来缓解症状，必要时调整博舒替尼的服用时间或与食物一起服用以减轻不适。 腹泻：腹泻也是常见的副作用，可能影响患者的生活质量。 处理方法：保持充足水分，使用止泻药物。如果症状严重或持续，应联系医生调整治疗方案。 c. 肝功能损伤 肝功能异常：博舒替尼可能引起肝酶升高，表现为肝功能不良。 处理方法：定期检测肝功能，若出现明显升高，应暂停药物使用，待肝功能恢复后再恢复治疗。 2. 免疫系统副作用 感染风险增加：博舒替尼抑制B细胞，可能增加感染的风险，尤其是呼吸道感染。 处理方法：避免与患病患者接触，采取预防措施，如注射疫苗（若适用）。有感染症状时，应及时治疗感染并根据医生建议调整药物。 3. 心血管系统副作用 心律失常：博舒替尼可能增加心律失常的风险，尤其是对于已有心脏疾病的患者。 处理方法：使用心脏监测工具定期检查心率，若出现心律不齐或心脏不适，应及时就医。 4. 皮肤反应 皮疹或瘙痒：博舒替尼可能引起皮肤反应，如皮疹、瘙痒等。 处理方法：保持皮肤清洁，避免抓挠。若皮疹严重或伴随其他全身症状，应寻求医生的帮助，可能需要使用抗过敏药物或暂停治疗。 5. 其他副作用 头痛、疲劳、肌肉疼痛等：这些是常见的轻度副作用，通常在治疗初期较为明显。 处理方法：适量休息、饮食调整和使用镇痛药物可以缓解这些症状。 6. 处理建议 定期监测：博舒替尼治疗期间应定期检查血常规、肝功能、心电图等，确保及时发现副作用并进行处理。 药物调整：如出现副作用，医生可能根据症状调整博舒替尼的剂量或暂停治疗。 总结 博舒替尼的副作用包括血液系统、消化系统、免疫系统、心血管系统等方面。常见的副作用是血小板减少、腹泻和恶心等。针对不同副作用，应采取相应的对症治疗和监测措施。如果出现严重副作用，应及时与医生沟通，以便调整治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿伐曲泊帕（Avatrombopag）一般在5~8天左右开始见效。 对于慢性肝病（CLD）相关的血小板减少症：术前 10~13天 开始服用，每日一次，连续 5天，通常在服药 5~8天 内血小板开始上升。 对于慢性免疫性血小板减少症（ITP）：每天口服 20mg，大部分患者在1~2周内血小板计数会有所增加，效果通常在2~4周内达到。 具体的见效时间因个体差异而有所不同，建议在医生指导下监测血小板水平调整治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿伐曲泊帕（Avatrombopag）和艾曲波帕（Eltrombopag）都是促血小板生成素受体（TPO-R）激动剂，用于治疗血小板减少症。但它们在作用机制、适应症、用法用量、药代动力学、禁忌症等方面存在一些区别。 1. 适应症   阿伐曲泊帕（Avatrombopag） 艾曲波帕（Eltrombopag） 慢性肝病相关血小板减少症（CLD） ✅ 适用于拟接受手术的CLD患者 ✅ 适用于拟接受手术的CLD患者 慢性免疫性血小板减少症（ITP） ✅ 适用于成人ITP患者 ✅ 适用于儿童和成人ITP患者 重型再生障碍性贫血（SAA） ❌ 无适应症 ✅ 可用于治疗SAA 2. 作用机制   阿伐曲泊帕（Avatrombopag） 艾曲波帕（Eltrombopag） 靶点 选择性TPO-R激动剂 选择性TPO-R激动剂 作用部位 刺激骨髓巨核细胞生成血小板 刺激骨髓巨核细胞生成血小板 是否受食物影响 ❌ 不受影响，可随餐或空腹服用 ✅ 受食物（特别是高钙食物）影响，需空腹服用 3. 用法用量   阿伐曲泊帕（Avatrombopag） 艾曲波帕（Eltrombopag） CLD相关血小板减少症 术前10~13天开始服用，连续5天，每天1次 术前10~13天开始服用，连续14天，每天1次 ITP（慢性免疫性血小板减少症） 初始剂量 20 mg/天，口服 初始剂量 50 mg/天，口服（亚洲患者25 mg/天） 服用时间要求 可随餐或空腹服用 需空腹服用（避免钙、镁、铁等影响吸收） 4. 药代动力学   阿伐曲泊帕（Avatrombopag） 艾曲波帕（Eltrombopag） 起效时间 5~8天 7~14天 生物利用度 高 受食物影响大，尤其是钙、镁、铁 半衰期 16~19小时 21~35小时 代谢 主要通过肝脏代谢 主要通过肝脏代谢（UGT1A1和UGT1A3） 5. 禁忌症与注意事项   阿伐曲泊帕（Avatrombopag） 艾曲波帕（Eltrombopag） 血栓风险 ⚠️ 可能增加血栓风险，需监测 ⚠️ 可能增加血栓风险，需监测 肝功能影响 肝损伤风险较低 可能增加肝功能异常风险 药物相互作用 少，较安全 受金属离子（钙、镁、铁）影响较大 适合特殊人群 相对安全 需注意肝功能异常患者 6. 总结：选择哪种更合适？ ✅ 如果需要更方便服药：选择 阿伐曲泊帕（不受食物影响，服药更方便）✅ 如果是ITP患者：艾曲波帕 可用于儿童和成人，而阿伐曲泊帕仅限成人✅ 如果是CLD术前升血小板：两者均可使用，但阿伐曲泊帕服用时间更短（5天 vs. 14天）✅ 如果有肝功能损伤：阿伐曲泊帕对肝功能影响较小，更适合肝功能异常者 综合来看，阿伐曲泊帕在服用方便性、药物相互作用、肝功能影响方面略优，但艾曲波帕的适应症更广。具体选择哪种药物，建议结合医生意见和个体情况。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿伐曲泊帕（Avatrombopag）用于治疗慢性肝病（CLD）相关的血小板减少症和慢性免疫性血小板减少症（ITP），但部分患者可能会出现耐药或疗效下降的情况。如果耐药或效果不佳，可以考虑以下替代治疗方案： 1. 其他TPO受体激动剂 如果对阿伐曲泊帕反应不佳，可以尝试其他同类药物： 艾曲波帕（Eltrombopag，Promacta）：另一种TPO受体激动剂，但需要空腹服用，且受钙、镁、铁等离子的影响。 洛米司亭（Lusutrombopag）：用于慢性肝病相关的血小板减少症，结构与阿伐曲泊帕类似，但临床使用较少。 口服或皮下注射促血小板生成因子（如Romiplostim）：适用于ITP患者，每周注射一次。 2. 免疫调节治疗（主要针对ITP） 糖皮质激素（如泼尼松、地塞米松）：短期使用可抑制免疫破坏，提高血小板，但长期使用副作用较大。 静脉注射免疫球蛋白（IVIG）：可快速提升血小板，但作用短暂，适用于急需升血小板的情况（如术前、出血严重）。 雷奈考平（Rituximab）：一种抗CD20单克隆抗体，可抑制B细胞，适用于免疫性血小板减少症（ITP）患者。 3. 脾切除术（主要针对ITP） 若对药物治疗无效，可考虑脾切除，减少血小板破坏，提高血小板水平。但手术有一定风险，需谨慎考虑。 4. 血小板输注（紧急情况下） 对于严重出血或手术前急需提升血小板的患者，可输注血小板，但血小板的寿命短，作用有限。 总结 如果阿伐曲泊帕耐药或效果不佳，可以考虑更换TPO受体激动剂（如艾曲波帕、洛米司亭、Romiplostim），或者采用免疫抑制治疗（糖皮质激素、IVIG、Rituximab）。对于ITP患者，脾切除术也是一种选择。具体方案需结合病情，由医生评估后决定。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿伐曲泊帕（Avatrombopag）是一种口服小分子促血小板生成素（TPO）受体激动剂，确实可以用于升高血小板。它通过刺激骨髓巨核细胞增殖和分化，提高血小板生成，适用于以下情况： 慢性肝病（CLD）相关的血小板减少症——在需要进行手术的患者中，阿伐曲泊帕可帮助提高血小板水平，降低术中出血风险。 慢性免疫性血小板减少症（ITP）——对于对其他治疗（如糖皮质激素、静脉注射免疫球蛋白）无效的ITP患者，阿伐曲泊帕可作为二线治疗选择，提高血小板计数。 效果：临床研究表明，阿伐曲泊帕可显著增加血小板计数，且相较于艾曲波帕（Eltrombopag），其不受食物和钙离子的影响，服用更方便，安全性较好。 注意事项： 服用前应评估患者血栓风险，因TPO受体激动剂可能增加血栓形成的风险。 应定期监测血小板计数，以避免过度升高导致血栓风险。 如果你有具体的病情或用药需求，建议咨询医生，根据个体情况制定治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

​伊布替尼（Ibrutinib）是一种用于治疗多种血液系统恶性肿瘤的药物。在使用伊布替尼治疗期间，除了常见的副作用外，还需特别注意以下事项，以确保用药的安全性和有效性：​ 1. 出血风险： 伊布替尼可能增加出血的风险，包括皮肤瘀斑、鼻出血等。​在进行手术或牙科手术前，需告知医生正在服用伊布替尼，并根据手术类型和出血风险，考虑在术前和术后暂停用药至少3到7天。 ​ 2. 感染风险： 服用伊布替尼的患者可能面临感染风险增加，包括病毒、细菌和真菌感染。​应定期监测患者的感染迹象，如发热、咳嗽等，并根据需要进行预防性治疗。 3. 心律失常和高血压： 伊布替尼可能导致心律失常（如心房颤动）和高血压。​在治疗期间，应定期监测心电图和血压，如出现心悸、胸痛、头晕等症状，应及时就医。  4. 肝功能损害： 伊布替尼在肝脏代谢，轻度肝损伤患者需调整剂量，中度或重度肝损伤患者应避免使用。​治疗期间应定期监测肝功能，如出现肝功能异常，应考虑调整剂量或暂停用药。 5. 药物相互作用： 伊布替尼主要通过CYP3A酶代谢，与强效或中效CYP3A抑制剂（如某些抗真菌药物、抗生素）或诱导剂（如某些抗癫痫药物、圣约翰草）合用可能影响其疗效和安全性。​应避免同时使用，或在医生指导下调整剂量。 6. 食物禁忌： 在伊布替尼治疗期间，应避免食用可能影响CYP3A酶活性的食物，如葡萄柚和塞维利亚橙，以防止药物血药浓度的变化。 ​ 7. 生育和避孕： 育龄女性在开始伊布替尼治疗前应确认妊娠状态，并在治疗期间采取有效避孕措施。​男性患者在治疗期间及结束后一定时间内也应采取避孕措施。 8. 驾驶和操作机器： 伊布替尼可能引起疲乏、头晕等症状，可能影响驾驶或操作机器的能力。​在确认对个人无影响前，应避免进行这些活动。 ​   在使用伊布替尼治疗期间，患者应与医疗团队保持密切沟通，定期进行相关检查，及时报告任何不适症状，以确保治疗的安全性和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

伊布替尼（Ibrutinib）是一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，广泛应用于多种血液系统恶性肿瘤的治疗。然而，​在治疗过程中，患者可能会出现以下副作用：​ 常见副作用（发生率≥20%）： 血液系统异常： 中性粒细胞减少、血小板减少、贫血等。 ​ 胃肠道反应： 腹泻、恶心、呕吐、食欲减退、腹痛、便秘、消化不良等。 全身症状： 疲乏、发热、外周水肿等。 ​ 肌肉骨骼系统： 肌肉骨骼疼痛、关节痛、肌肉痉挛等。 皮肤反应： 皮疹、瘀斑、瘀点等。 感染： 上呼吸道感染、肺炎、尿路感染、鼻窦炎等。 较少见但需要关注的副作用： 出血： 伊布替尼可能导致出血风险增加，包括皮肤瘀斑、鼻出血等。 ​ 心律失常： 服用伊布替尼的患者中约5-10%可能出现心房颤动等心律异常。 高血压： 部分患者可能出现血压升高，需要定期监测。 ​ 二次原发性恶性肿瘤： 包括皮肤癌和其他类型的恶性肿瘤。 ​ 管理和应对策略： 定期监测： 在治疗期间，定期进行血常规检查、监测血压和心电图，以及时发现和处理异常情况。​ 预防感染： 注意个人卫生，避免接触传染源，如出现感染迹象，应及时就医。​ 饮食调理： 针对胃肠道不适，建议清淡饮食，少食多餐，必要时可在医生指导下使用止泻或止吐药物。​ 药物调整： 如出现严重副作用，应在医生指导下调整伊布替尼的剂量或暂停用药。​ 在使用伊布替尼治疗期间，患者应与医疗团队保持密切沟通，及时报告任何不适症状，以确保治疗的安全性和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

伊布替尼（Ibrutinib）作为一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，在多种血液系统恶性肿瘤的治疗中显示出显著疗效。以下是针对不同疾病的具体治疗效果：​ 1. 慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL） 伊布替尼联合维奈克拉的固定疗程方案在中位随访27.9个月后，24个月无进展生存率（PFS）为95%，总生存率（OS）为98%。该联合方案耐受性良好，92%的患者完成了完整的固定疗程治疗。 2. 原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL） 在复发/难治性PCNSL患者中，伊布替尼单药治疗显示出一定疗效。法国LYSA研究组开展的一项多中心、单臂、Ⅱ期临床研究中，52例患者接受伊布替尼单药治疗，完全缓解率（CR）为19%，部分缓解率（PR）为33%，中位无进展生存期（PFS）为3.3个月，中位总生存期（OS）为14.4个月。 ​ 3. 边缘区淋巴瘤（MZL） 在复发/难治性MZL患者中，伊布替尼的治疗效果也得到验证。一项Ⅱ期临床研究中，经过中位19.4个月的随访，患者的总有效率达到48%，完全缓解率为3%，中位无进展生存期为14.2个月。 ​ 4. 自身免疫性溶血性贫血（AIHA） 对于复发/难治性原发性AIHA患者，伊布替尼显示出潜在的疗效。在个案报告中，患者在治疗第2周脱离输血依赖，血红蛋白（HGB）水平显著提升，达到部分缓解（PR）或完全缓解（CR）标准。 ​ 5. 与其他BTK抑制剂的比较 在一项头对头比较研究中，泽布替尼（Zanubrutinib）与伊布替尼在CLL患者中的疗效和安全性进行了比较。结果显示，泽布替尼在无进展生存期和总缓解率方面相较伊布替尼具有优效性。 ​   综上所述，伊布替尼在多种血液系统恶性肿瘤的治疗中展现出良好的疗效，具体效果可能因疾病类型和患者个体差异而有所不同。在使用伊布替尼前，建议咨询专业医疗人士，以评估其适用性并制定个体化的治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

​伊布替尼（Ibrutinib）是一种口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，广泛应用于多种血液系统恶性肿瘤的治疗。其主要适应症包括：​ 套细胞淋巴瘤（MCL）：​适用于既往至少接受过一种治疗的成人MCL患者。​ 慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）：​可用于既往至少接受过一种治疗的成人CLL/SLL患者。​ 华氏巨球蛋白血症（WM）：​适用于既往至少接受过一种治疗的成人WM患者，或不适合接受化学免疫治疗的WM患者的一线治疗。​ 边缘区淋巴瘤（MZL）：​适用于既往接受过至少一种抗CD20治疗的MZL患者。​ 慢性移植物抗宿主病（cGVHD）：​适用于对一线或多线系统治疗反应不佳的成人cGVHD患者。​   在使用伊布替尼前，建议咨询专业医疗人士，以评估其适用性并制定个体化的治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

​阿布昔替尼（Cibinqo）是一种用于治疗特应性皮炎的口服JAK1抑制剂。​目前，该药物已在日本获批上市。​在中国大陆地区，尚未有关于阿布昔替尼上市的官方信息。​因此，建议您咨询当地的皮肤科医生，了解适合您病情的治疗方案，并遵循医生的建议进行治疗。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿布昔替尼（Cibinqo）是一种口服选择性JAK1抑制剂，主要用于治疗中重度特应性皮炎（湿疹）。​其作用机制是通过抑制JAK1酶的活性，调节免疫反应，减轻炎症和瘙痒症状。​与传统的糖皮质激素类药物不同，阿布昔替尼不含激素成分。​因此，它为需要长期治疗的特应性皮炎患者提供了一个非激素的治疗选择，避免了激素类药物可能带来的副作用。​ 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

​阿布昔替尼（Cibinqo）是一种口服JAK抑制剂，主要用于治疗中度至重度特应性皮炎（湿疹）。​在使用过程中，可能会出现以下副作用：​ 1. 常见副作用 鼻咽炎：​表现为鼻腔和咽喉部位的炎症，可能导致鼻塞、流涕或咽喉不适。​ 恶心：​服药后可能出现胃部不适或反胃的感觉。​ 头痛：​部分患者可能经历轻度至中度的头痛。 单纯疱疹：​可能出现唇疱疹等单纯疱疹感染。 血肌酐磷酸激酶升高：​这是一种肌肉酶，升高可能提示肌肉损伤。​ 头晕：​可能出现轻度的头晕或眩晕感。​ 尿路感染：​部分患者可能发生尿路感染，表现为排尿疼痛或尿频等症状。 疲劳：​感到异常的疲倦或精力不足。 痤疮：​可能出现面部或其他部位的痤疮。 呕吐：​少数患者可能出现呕吐现象。​ 口咽疼痛：​喉咙或口腔可能出现疼痛或不适。​ 流感：​可能出现类似流感的症状，如发热、咳嗽等。​ 胃肠炎：​表现为胃肠道不适、腹泻或腹痛等症状。​ 2. 严重副作用 严重感染：​使用阿布昔替尼可能增加严重感染的风险，包括导致住院或死亡的感染，如单纯疱疹、带状疱疹和肺炎等。​ 血栓形成：​可能增加静脉血栓栓塞事件的风险。​ 恶性肿瘤：​在使用阿布昔替尼治疗期间，可能增加恶性肿瘤的风险。​ 在使用阿布昔替尼前，务必咨询专业医疗人士，根据个人健康状况评估用药的风险和益处。​如果在用药期间出现上述副作用或其他不适症状，应及时联系医生进行评估和处理。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

​阿布昔替尼（Cibinqo）是一种用于治疗特应性皮炎的口服JAK抑制剂。在使用该药物时，需要注意以下事项：​ 1. 严重感染风险 在临床研究中，阿布昔替尼的使用与严重感染（如单纯疱疹、带状疱疹和肺炎）相关。​接受JAK抑制剂治疗的患者可能发生导致住院或死亡的严重感染，包括结核病以及细菌、侵袭性真菌、病毒和其他机会性感染。​因此，避免将阿布昔替尼用于患有活动性、严重感染（包括局部感染）的患者。​在开始治疗前，应评估患者的感染风险，并在治疗期间密切监测感染的体征和症状。 2. 结核病筛查 在开始阿布昔替尼治疗之前，应对患者进行结核病筛查，包括结核病接触史和相关风险评估。​对于结核病高流行地区的患者，考虑每年进行筛查。 ​ 3. 肝功能损害 阿布昔替尼禁用于重度肝功能损害患者。​在使用该药物前，应评估患者的肝功能状况。 4. 妊娠和哺乳期 妊娠和哺乳期妇女禁用阿布昔替尼。​在开始治疗前，应确认患者的妊娠状态，并建议在治疗期间采取有效的避孕措施。 JAK抑制剂可能增加静脉血栓栓塞事件的风险。​在具有血栓形成风险的患者中，应谨慎使用阿布昔替尼，并监测相关症状。 ​ 6. 恶性肿瘤风险 在使用阿布昔替尼治疗期间，可能增加恶性肿瘤的风险。​在开始或继续治疗之前，应考虑个体患者的获益和风险，特别是对于已知恶性肿瘤患者、治疗期间发生恶性肿瘤的患者，以及当前或既往吸烟者。 7. 实验室监测 在治疗期间，应定期监测患者的全血细胞计数、肝功能和血脂水平，以及时发现和处理可能出现的异常。 ​ 在使用阿布昔替尼前，务必咨询专业医疗人士，根据个人健康状况评估用药的风险和益处。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

​塞利尼索（商品名：Xpovio）在中国大陆的商品名为希维奥®，由德琪医药负责在国内的引进和销售。​自2022年5月起，希维奥®已在中国多家医院、互联网医院及DTP药房正式供应。 购买途径 医院药房 三甲医院：​部分大型三甲医院的药房可能备有希维奥®。建议您咨询主治医生，了解所在医院是否有该药品供应。​ 互联网医院 在线医疗平台：​一些经过认证的互联网医院提供希维奥®的在线咨询和购药服务。您可以通过正规医疗平台的官方网站或App，与专业医生沟通后获取处方并购买药品。 DTP药房 直达患者的专业药房：​DTP药房专门提供特定处方药品，直接面向患者销售。您可以在所在城市查询是否有提供希维奥®的DTP药房，并在医生开具处方后前往购买。​ 注意事项 处方要求：​希维奥®属于处方药，购买前需获得专业医生的处方。 价格信息：​根据公开资料，希维奥®（20mg规格）有以下包装和定价（供参考，实际价格可能有所变动）：​ 20mg × 12片/盒：​约22,435元人民币​ 20mg × 16片/盒：​约29,600元人民币​ 医保报销：​由于药品纳入医保目录的情况可能因地区而异，建议您咨询当地医保部门或医院，了解希维奥®是否在医保报销范围内。​ 购买建议 咨询主治医生：​首先，与您的主治医生讨论，确认希维奥®是否适合您的治疗方案，并获取处方。​ 选择正规渠道：​通过上述正规医疗机构或药房购买，确保药品的质量和安全性。​ 警惕不明渠道：​避免通过未经认证的在线平台或个人购买，以防购入假冒伪劣产品。​ 如有更多疑问，建议直接联系德琪医药或咨询专业医疗人士，以获取准确的信息。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。