阿培利司（Abemaciclib）的用量会根据患者的具体情况（如体重、肝功能、药物耐受性等）进行调整。以下是一般推荐的用量方案： 阿培利司的标准用法用量 推荐剂量： 阿培利司的标准剂量通常为 每日两次，每次 150 mg（即每天300 mg）。 该药物可以与食物一起或空腹服用，但为了减少胃肠道不适，建议与食物一起服用。 用药周期： 阿培利司通常以 28天为一个周期进行治疗，治疗周期为持续服用28天后，患者需要休息一段时间（如果没有出现严重副作用），然后开始下一个周期。 剂量调整： 如果患者出现较为严重的副作用（如白细胞减少、腹泻等），医生可能会根据患者的具体情况调整药物剂量。 若患者出现无法耐受的副作用，可能会减少剂量或暂停治疗一段时间。 剂量调整 首次治疗：通常起始剂量为每日 150 mg，每日两次。 副作用： 如果出现严重的副作用（例如严重腹泻、白细胞计数过低等），医生可能会建议减量或暂停治疗。 对于无法耐受的副作用，剂量可能减少至每日 100 mg 或 50 mg，直到副作用得到缓解。 特别注意 患者在使用阿培利司治疗期间应定期进行血液检查，尤其是监测白细胞和肝功能。 阿培利司应在医生指导下使用，尤其在调整剂量时，应根据个人的反应来进行。 如果患者有肝脏功能问题，医生可能会调整剂量或考虑其他治疗方案。 总结   阿培利司的标准推荐剂量为每日 300 mg（即每日两次，每次 150 mg）。但根据患者的具体情况，剂量可以根据副作用和耐受性进行调整。治疗过程中需定期监测患者的血常规和肝功能等指标，以便根据治疗反应做出相应调整。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿培利司（Abemaciclib）作为一种口服的CDK4/6抑制剂，用于治疗乳腺癌时，虽然具有显著的疗效，但也可能会引起一些副作用。以下是常见的和严重的副作用： 常见副作用 腹泻： 阿培利司常见的副作用之一是腹泻。大约50%的患者会经历腹泻，部分患者可能会出现严重腹泻。为了减轻腹泻的症状，医生可能会推荐使用抗腹泻药物（如洛哌丁胺），并且患者需要增加水分摄入以防脱水。 低白细胞计数： 白细胞计数下降是使用阿培利司治疗过程中常见的副作用，可能导致免疫力减弱，增加感染的风险。定期监测血常规是必要的，若白细胞计数过低，可能需要调整药物剂量或暂停治疗。 疲劳： 一些患者可能会感到非常疲倦和虚弱，影响日常生活和活动。疲劳是阿培利司使用过程中比较常见的副作用。 食欲下降： 阿培利司有可能导致食欲减退，影响正常饮食和营养摄入。 恶心和呕吐： 部分患者可能会在使用阿培利司时感到恶心，个别患者甚至出现呕吐现象。恶心通常较轻微，可以通过调整饮食和使用对症药物缓解。 严重副作用 严重感染： 由于阿培利司可能导致白细胞计数下降，因此患者可能面临更高的感染风险。需要特别注意出现发热、寒战等感染症状，及时就医。 肝功能损害： 阿培利司可能会对肝脏造成一定的影响，导致肝酶升高。定期检查肝功能是必要的，若肝功能异常严重，可能需要调整治疗方案。 肺部问题： 虽然较为罕见，但阿培利司使用者可能会出现呼吸急促或咳嗽等肺部症状。这可能表明存在肺部问题，需要及时就医评估。 血栓风险： 阿培利司可能增加血栓形成的风险，特别是在已有血栓病史的患者中。患者应警惕腿部肿胀、红肿、呼吸困难等症状。 如何应对副作用 腹泻管理：出现腹泻时，应根据医生建议使用抗腹泻药物，并保持充足的水分摄入。对于较严重的腹泻，可能需要减量或暂停药物。 血常规监测：定期进行血液检查，监测白细胞和血小板数量。如果出现白细胞低下或其他血液异常，医生可能会调整剂量或暂停治疗。 肝功能监测：定期检查肝功能，确保肝酶水平正常。如有肝功能异常，应根据医生建议调整治疗。 休息与营养：对于疲劳和食欲下降的患者，保证充足的休息和合理的营养补充是至关重要的。 结论 阿培利司的副作用通常是可控的，许多副作用可以通过调整药物剂量或采取支持性治疗来缓解。患者在使用该药物时需要在医生的指导下，定期进行血液和肝功能检查，并积极应对常见副作用，如腹泻和疲劳等。如有严重副作用，应及时与医生沟通，调整治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿培利司（Abemaciclib）是一种口服的CDK4/6抑制剂，主要用于治疗雌激素受体阳性（ER+）、人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的乳腺癌，尤其是已转移或局部晚期的患者。它通过抑制细胞周期的进程，阻止癌细胞分裂和生长，进而抑制肿瘤的扩展。 阿培利司的治疗效果 有效性： 阿培利司已经在多项临床试验中证明了其对晚期乳腺癌的疗效，特别是与芳香化酶抑制剂联合使用时。阿培利司可以显著延长无进展生存期（PFS），即病情稳定的时间。 在MONARCH 2和MONARCH 3等多项关键临床研究中，阿培利司与其他药物联合使用，显示出改善患者无进展生存期的显著效果。对于未经过治疗的晚期乳腺癌患者，阿培利司在联合治疗中也表现出了较好的疗效。 对于某些已经耐药的乳腺癌患者，阿培利司的疗效也有所体现，能够帮助控制肿瘤生长，延缓疾病进展。 与其他药物联合治疗的优势： 与芳香化酶抑制剂联合使用：阿培利司与芳香化酶抑制剂（如阿那曲唑）联合使用，能够增强治疗效果，延长无进展生存期，且对患者的耐受性较好。 与他莫昔芬联合使用：对于一些已经出现耐药的患者，阿培利司与他莫昔芬联合使用仍可提供一定的治疗效果。 适应症： 阿培利司主要用于治疗雌激素受体阳性（ER+）、人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的转移性或局部晚期乳腺癌，尤其是在化疗或其他内分泌治疗失败后的患者。 该药物可以单独使用或与其他治疗药物联合使用。 总结 阿培利司（Abemaciclib）在治疗晚期或转移性乳腺癌方面表现出较好的疗效，尤其是在与芳香化酶抑制剂等药物联合使用时，可以显著延缓疾病进展。尽管如此，患者在使用该药物时需要与医生共同决定治疗方案，并密切关注可能出现的副作用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

​艾拉司群（Elacestrant）是一种用于治疗雌激素受体阳性（ER+）、人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）晚期或转移性乳腺癌的口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）。​截至目前（2025年4月），艾拉司群尚未在中国内地正式上市，因此无法通过国内医院或药房直接购买。​ 为获取该药物，患者可以考虑以下途径：​ 跨境医疗服务机构： 一些专业的跨境医疗服务机构提供海外药品的咨询和购买服务。​这些机构通常与国外医疗机构或药品供应商合作，帮助患者获取所需药品。​在选择此类机构时，务必核实其资质和信誉，确保药品的质量和来源可靠。 ​ 海外购药平台： 部分信誉良好的海外购药平台也提供艾拉司群的购买服务。​患者可以通过这些平台订购药品，由平台协助完成国际物流配送。​在使用此类平台时，应注意以下几点： 确认平台的合法性和信誉度。 了解药品的来源和质量保证措施。 了解进口药品的相关法律法规，确保合规操作。 注意事项： 法律法规：​根据中国相关法律法规，个人通过非正规渠道购买未在国内获批的药品可能存在法律风险。​建议在购买前咨询专业人士或法律顾问，了解相关政策和风险。 药品质量：​确保所购药品为正品且质量可靠，避免购买到假冒伪劣产品。​建议选择有良好信誉和资质的机构或平台进行购买。 医生指导：​在使用艾拉司群前，务必咨询专业医生，确保该药物适合您的具体病情，并在医生的指导下使用。​ 总之，虽然艾拉司群尚未在中国内地上市，但通过合法合规的跨境医疗服务机构或海外购药平台，患者仍有可能获取该药物。​在整个过程中，务必确保遵守相关法律法规，确保药品质量，并在专业医生的指导下进行治疗。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

艾拉司群（Elacestrant）作为一种用于治疗ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌的药物，虽然具有较好的疗效，但也可能引发一些不良反应。以下是艾拉司群可能出现的一些常见不良反应及其处理方法： 常见不良反应： 恶心和呕吐： 症状：部分患者可能出现恶心或呕吐的症状。 处理：如果症状较轻，通常可通过调整饮食、服用止吐药物或分散剂量来缓解。 腹泻： 症状：腹泻是另一种常见的副作用，部分患者可能会出现轻度到中度的腹泻。 处理：可以通过适当的饮食调整以及必要时使用止泻药物来控制症状。 疲劳： 症状：治疗期间部分患者可能感到疲劳或体力下降。 处理：适度的休息和合理的活动安排可以缓解疲劳感。如果症状严重，可以与医生讨论是否调整治疗方案。 食欲丧失： 症状：一些患者可能出现食欲减退的现象。 处理：可以通过少食多餐、选择易消化的食物来缓解。 头痛： 症状：部分患者在治疗期间可能会出现轻度到中度的头痛。 处理：通过服用常规的镇痛药物或采取其他对症处理方法可以缓解头痛。 皮疹： 症状：一些患者可能出现皮肤过敏反应，如皮疹或瘙痒。 处理：通常通过抗组胺药物或局部治疗可以缓解症状。如果皮疹较严重或持续存在，建议联系医生。 肝功能异常： 症状：艾拉司群可能引起肝功能指标（如转氨酶）升高，部分患者可能出现黄疸或腹痛等症状。 处理：需要定期检查肝功能，如果发现异常，医生可能会调整剂量或停止用药。 骨痛： 症状：部分患者可能会经历骨骼或关节的不适，表现为骨痛或关节痛。 处理：轻度的疼痛可以通过常规的镇痛药物缓解，严重时需要调整治疗计划。 较少见但严重的副作用： 深静脉血栓（DVT）或肺栓塞（PE）： 症状：这种副作用虽然较为罕见，但一旦发生可能会非常严重，表现为腿部肿胀、疼痛、呼吸急促或胸痛等症状。 处理：一旦出现相关症状，应立即就医进行诊断和治疗。 过敏反应： 症状：极少数患者可能出现严重的过敏反应，如呼吸困难、面部肿胀、皮疹等。 处理：如果出现过敏反应，应立即停药并寻求医疗帮助。 如何管理和预防不良反应？ 定期检查：治疗过程中需要定期进行血液检查，特别是肝功能检查，以便及时发现异常反应。 与医生沟通：在出现任何不适时，及时向医生报告，医生可以根据情况调整剂量或换药。 遵医嘱用药：按照医生的指导使用艾拉司群，不要擅自调整剂量或停止用药。 总结： 艾拉司群的常见不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、头痛、皮疹等，通常可以通过对症处理或调整用药方式得到缓解。然而，少数患者可能会出现较为严重的副作用，如深静脉血栓、过敏反应等。因此，在使用艾拉司群期间，患者需要与医生保持良好的沟通，定期进行健康检查，以确保药物的安全性和疗效。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

艾拉司群（Elacestrant）用于治疗雌激素受体阳性（ER+）、人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期乳腺癌，特别是在内分泌治疗耐药的患者中。其使用方法和剂量如下： 用法与用量： 推荐剂量： 艾拉司群的推荐剂量为400毫克/天，即每天口服一次，每次服用1片（每片含400毫克的艾拉司群）。 服用方式： 艾拉司群应口服，可以随餐或不随餐服用。 服药时，建议用水吞服，不需要咀嚼或压碎药片。 疗程： 该药物为长期治疗药物，疗程通常会根据患者的具体情况（如病情发展、耐药性等）进行调整。 治疗持续时间通常依患者的病情变化和医生的指导而定，可能会根据患者的反应进行长期治疗。 特殊情况： 若患者出现副作用或不良反应，剂量调整应由医生决定。 对于肝功能异常的患者，可能需要在医生指导下调整剂量。 注意事项： 肝脏功能监测：由于艾拉司群在肝脏代谢，肝功能不全的患者需谨慎使用，并且在治疗过程中需要定期监测肝功能。 孕妇与哺乳期妇女：艾拉司群在怀孕期间不推荐使用，因为它可能对胎儿有潜在的危害。哺乳期妇女亦应避免使用该药物。 药物相互作用：艾拉司群可能与其他药物发生相互作用，因此在使用该药物时，患者应告知医生他们正在使用的其他药物。 总结： 艾拉司群的标准剂量为400毫克/天，且需要长期口服。治疗期间，患者需定期进行健康监测，特别是肝功能检查，以确保药物安全有效地应用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

艾拉司群（Elacestrant）是一种口服的选择性雌激素受体降解剂（SERD），在治疗雌激素受体阳性（ER+）、人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的乳腺癌中表现出较好的疗效，尤其是在其他治疗方法失败后的患者群体中。 艾拉司群在乳腺癌治疗中的疗效： 疗效概述： 艾拉司群被用来治疗那些已经对内分泌治疗（如他莫昔芬或芳香化酶抑制剂）产生耐药性的HR阳性乳腺癌患者。根据临床研究，它能够通过结合并降解雌激素受体，抑制癌细胞的生长。 艾拉司群在一些临床试验中显示了优于传统治疗的效果，尤其是在非转移性乳腺癌患者中。 关键临床研究： 在EMERALD研究（一项III期临床试验）中，艾拉司群表现出显著的疗效。该研究主要评估了艾拉司群与标准治疗（如他莫昔芬或芳香化酶抑制剂）在内分泌耐药的晚期乳腺癌患者中的疗效。结果显示，艾拉司群能够显著延长患者的无进展生存期（PFS），并且总体生存期（OS）方面也有一定优势。 该药物在联合其他药物使用时，效果也表现出良好的增强作用。例如，与CDK4/6抑制剂联合使用时，艾拉司群的效果进一步增强，能有效延缓疾病的进展。 疗效数据： 在EMERALD试验中，艾拉司群组的无进展生存期（PFS）较对照组（例如标准内分泌治疗）显著延长，且中位无进展生存期为2.8个月，高于他莫昔芬组的1.9个月。同时，艾拉司群在肿瘤控制方面也有不错的表现。 在其他二线治疗患者中，艾拉司群显示出与传统治疗相比的较长疾病控制期。 适应症： 艾拉司群主要用于治疗ER+、HER2-的乳腺癌，尤其是对内分泌治疗耐药的晚期或转移性乳腺癌患者。 抗药性及潜力： 由于其独特的作用机制，艾拉司群在克服传统内分泌治疗耐药性方面有明显优势。这使得它成为那些无法通过常规药物控制的乳腺癌患者的一种重要选择。 特别是对于那些有特定基因突变或受体变异的患者，艾拉司群的疗效表现更加突出。 总结： 艾拉司群在治疗ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者中，特别是那些对传统内分泌治疗产生耐药的患者中，展现了显著的疗效。其通过作用于雌激素受体的降解机制，抑制了癌细胞的生长，延长了无进展生存期（PFS），成为乳腺癌治疗领域中的一个新型药物选择。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

​吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种用于治疗FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）的靶向药物。​在中国，患者可以通过以下途径获取该药物：​ 1. 国内正规医疗机构 吉瑞替尼已获得中国国家药品监督管理局批准上市，患者可凭医生处方在大型医院的药房或授权药店购买。​由于各地区进价不同，药品价格可能存在差异，具体价格建议咨询当地医院或药房。 2. 海外购买 对于考虑海外购药的患者，以下信息供参考： 原研药价格： 中国香港：规格为40mg×42片，价格约人民币90,000元。 欧洲版：规格为40mg×84片，价格约人民币210,000元。 仿制药价格： 老挝版：规格为40mg×90片，价格约人民币4,950元。​ 注意事项： 药品质量：​海外仿制药的质量可能存在差异，购买时需确保通过正规渠道获取，以保证药品的安全性和有效性。​ 法律法规：​通过海外代购等非正规渠道购买药品可能涉及法律风险，建议在购买前了解相关法律法规。​ 3. 患者援助项目 中国初级卫生保健基金会于2021年4月启动了“适时靶握·加持未来——急性髓系白血病患者援助项目”，为符合条件的患者提供吉瑞替尼药品援助。​ 4. 在线药店 随着互联网的发展，一些在线药店也提供吉瑞替尼的购买服务。选择在线药店时应确保：​ 药店具有合法的经营许可。​ 要求提供有效的处方。 有专业药师审核和指导。​ 重要提示：​根据国家食品药品监督管理总局的规定，通过互联网购买处方药（包括抗癌药）在我国并不合法，且存在风险。​ 总结 为确保用药安全，建议患者通过国内正规医疗机构购买吉瑞替尼。​如有经济困难，可考虑参与患者援助项目。​避免通过非正规渠道或海外代购购买药品，以防购入假冒伪劣产品或涉及法律问题。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

​吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种用于治疗FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）的靶向药物。​在选择购买渠道时，确保药品的质量和合法性至关重要。以下是购买吉瑞替尼的主要途径： 1. 国内正规医疗机构 吉瑞替尼已于2021年在中国上市，患者可以通过以下方式获取： 医院药房：​持有医生开具的处方，可在具备资质的医院药房购买。 大型连锁药店：​部分药店可能供应此药，但同样需要提供有效的处方。​ 注意：​截至目前，吉瑞替尼尚未被纳入中国大陆的医保目录，购买时需全额自费。 2. 海外仿制药 由于原研药价格较高，一些患者可能考虑价格较低的海外仿制药。常见的仿制药版本包括：​ 老挝卢修斯制药（Lucius）：​规格为40mg×90片，价格约为人民币2000-3000元。​ 孟加拉珠峰制药（Beacon）：​规格为40mg×90片，价格约为人民币4000-5000元。​ 注意：​通过非正规渠道购买海外仿制药可能涉及法律问题，且药品质量无法保证。 3. 患者援助项目 为减轻患者经济负担，中国初级卫生保健基金会于2021年4月启动了“适时靶握·加持未来——急性髓系白血病患者援助项目”，为符合条件的患者提供吉瑞替尼药品援助。​ 4. 在线药店 随着互联网的发展，一些在线药店也提供吉瑞替尼的购买服务。选择在线药店时应确保： 药店具有合法的经营许可。​ 要求提供有效的处方。 有专业药师审核和指导。 ​ 重要提示：​根据国家食品药品监督管理总局的规定，通过互联网购买处方药（包括抗癌药）在我国并不合法，且存在风险。 ​ 总结 为确保用药安全，建议患者通过国内正规医疗机构购买吉瑞替尼。​如有经济困难，可考虑参与患者援助项目。​避免通过非正规渠道或海外代购购买药品，以防购入假冒伪劣产品或涉及法律问题。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

吉瑞替尼（Gilteritinib）作为治疗急性髓性白血病（AML）的一种靶向药物，虽然具有显著的治疗效果，但也可能导致一些不良反应。以下是常见的不良反应及其处理方法： 1. 胃肠道反应（如恶心、呕吐、食欲丧失、腹泻） 处理方法： 恶心和呕吐：可以通过服用止吐药（如5-HT3拮抗剂、氯苯胺等）来缓解症状。 食欲丧失：建议分餐少量多次进食，并选择容易消化的食物。 腹泻：补充水分和电解质，必要时使用止泻药。如果腹泻严重或持续，需咨询医生调整治疗方案。 2. 血液系统不良反应（如贫血、白细胞减少、血小板减少） 处理方法： 定期进行血常规监测，确保及时发现血液系统问题。 对于贫血和白细胞减少，可能需要通过输血或调整药物剂量来缓解。 血小板减少时，应避免剧烈运动和外伤，防止出血。 可能需要使用粒细胞集落刺激因子（G-CSF）或其他药物来促进血液细胞的生成。 3. 肝功能异常（如肝酶升高） 处理方法： 在治疗过程中定期检查肝功能，确保肝酶水平正常。 若发现肝功能异常，应及时与医生沟通，可能需要暂时停药或调整剂量。 在一些情况下，使用肝保护药物（如水飞蓟素）可能有助于保护肝脏。 4. QT间期延长（心脏问题） 处理方法： 对于有心脏病史或电解质紊乱的患者，应在使用吉瑞替尼时密切监测心电图，特别是QT间期。 如果发现QT间期延长，可能需要减量或停止使用吉瑞替尼，并采取纠正电解质紊乱的措施（如补钾、补镁等）。 5. 中枢神经系统不良反应（如头痛、头晕、疲劳） 处理方法： 休息并避免剧烈活动，必要时可以使用镇痛药物缓解头痛。 对于持续性疲劳，建议调整治疗方案或采取支持性治疗（如增加休息时间）。 6. 皮肤反应（如皮疹） 处理方法： 皮疹常见，但大多数是轻度的。可以通过使用抗过敏药物（如抗组胺药）来缓解。 对于严重的皮疹或伴随其他症状（如发热、肿胀等），应及时就医评估是否需要停药或调整治疗。 7. 肾功能损害 处理方法： 定期监测肾功能，尤其是对老年患者和已有肾病史的患者。 若出现肾功能损害，可能需要暂停或减量使用吉瑞替尼。 8. 其他不良反应 如肌肉骨骼疼痛、视力问题等，症状较轻时可采取对症处理。若症状严重或持续不退，应联系医生。 总结： 吉瑞替尼的不良反应需要在治疗过程中密切监控，特别是在使用初期。如果出现严重不良反应，患者应及时与医生沟通，根据医生建议调整治疗方案，采取相应的缓解措施。通过定期的体检、血液检查、肝肾功能监测等，可以有效预防和处理这些不良反应。 治疗过程中，患者应根据医生的建议合理使用药物，并遵循药物使用指导，确保治疗的疗效并减少副作用的发生。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

是的，吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种专门用于治疗某些类型白血病的靶向药物，尤其是急性髓性白血病（AML）。它是一种口服的FLT3酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗存在FLT3突变的急性髓性白血病患者。 吉瑞替尼（Gilteritinib）的适应症： 急性髓性白血病（AML）：尤其是FLT3突变阳性的复发或难治性急性髓性白血病患者。 该药通过抑制FLT3突变型酪氨酸激酶，减少白血病细胞的增殖和生存，帮助控制病情。 治疗效果： 吉瑞替尼在治疗FLT3突变的急性髓性白血病中具有显著疗效，能够有效地抑制病情复发并提高整体生存率。 它通常用于其他治疗（如化疗）效果不佳的患者，或作为一种单药治疗方式。 使用注意事项： 吉瑞替尼的副作用可能包括恶心、疲劳、贫血、白细胞减少等，因此在使用过程中需要定期进行血常规检查。 对于有严重肝脏疾病或心脏问题的患者，使用时需要特别小心。 总的来说，吉瑞替尼是治疗急性髓性白血病，特别是FLT3突变型急性髓性白血病的有效药物。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

氘可来昔替尼（Deucravacitinib）是一种用于治疗中度至重度斑块型银屑病的口服药物，其价格因版本、生产厂家以及购买渠道的不同而有所差异。以下是根据不同版本的价格信息： 1. 原研药（美国百时美施贵宝生产）： 规格：6mg × 30片 价格：​约950美元/盒（约合人民币6,500元） ​ 2. 国内版本（百时美施贵宝）： 规格：6mg × 7片 价格：​每盒995元人民币 ​ 3. 孟加拉仿制药（ZISKA制药）： 规格：6mg × 30片 价格：​约550至800美元/盒（约合人民币3,800至5,500元） 4. 老挝仿制药（贝泉生物）： 规格：6mg × 30片 价格：​约750元人民币/盒 ​ 请注意，以上价格信息可能因地区、购买渠道和时间的不同而有所变化，建议在购买前咨询专业医疗机构或药品供应商以获取全新和准确的价格信息。此外，确保通过正规渠道购买药品，以保证药品的质量和安全性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

氘可来昔替尼（Deucravacitinib）是一种选择性Janus激酶（JAK）1抑制剂，主要用于治疗类风湿性关节炎和银屑病等免疫介导的疾病。虽然它在临床治疗中具有显著疗效，但与所有药物一样，氘可来昔替尼也可能引发一些不良反应。以下是氘可来昔替尼可能的不良反应及其处理方法： ✅ 常见不良反应： 上呼吸道感染： 表现：包括咳嗽、喉咙痛、鼻塞等症状。 处理：一般为轻度不良反应，症状消失后药物可继续使用，但如出现严重感染症状，应及时就医并可能调整治疗方案。 头痛： 表现：轻度或中度的头痛。 处理：多数情况下，头痛可以自行缓解。如果头痛较严重，可以考虑使用非处方的止痛药，但需避免长期使用。 恶心与腹泻： 表现：轻度的恶心或腹泻。 处理：如果症状不严重，一般不需要停止药物。若症状持续或加重，可咨询医生，考虑调整剂量或使用对症药物。 疲劳感： 表现：一些患者可能会感到疲倦或乏力。 处理：休息和调整生活作息。若症状严重影响日常生活，应咨询医生评估是否需要调整治疗方案。 皮疹： 表现：可能出现轻微的皮疹。 处理：如皮疹较轻且不影响身体其他部分，可以继续治疗。但若出现严重过敏反应或皮疹加重，应及时就医。 ✅ 严重不良反应： 严重感染： 表现：包括肺炎、结核、真菌感染等。氘可来昔替尼抑制免疫系统，可能导致体内潜在的感染加重或激活。 处理：若出现严重感染症状（如持续发热、咳嗽、呼吸急促等），需立即就医，医生可能会考虑停止治疗并给予抗感染治疗。 血液系统异常： 表现：包括白细胞减少、贫血、血小板减少等，可能导致免疫力降低或出血倾向。 处理：定期检查血常规是必要的，发现血液系统异常时，医生可能会调整药物剂量或暂停治疗。 肝功能损害： 表现：氘可来昔替尼可能引起肝酶升高，表现为乏力、食欲丧失、黄疸等。 处理：如果检测到肝功能异常，医生会评估药物对肝脏的影响，并可能需要调整药物或停药。 心血管问题： 表现：有些研究显示，使用JAK抑制剂可能增加血栓的风险，导致心血管问题（如血栓栓塞、心力衰竭等）。 处理：对于有心血管疾病历史的患者，使用此类药物时需要特别小心，定期检查心血管功能。 过敏反应： 表现：极少数患者可能会出现严重过敏反应，包括皮肤肿胀、呼吸急促、喉部紧缩等。 处理：一旦出现严重过敏反应，必须立即停止用药并就医治疗。 ✅ 注意事项与管理： 定期监测：在氘可来昔替尼治疗期间，患者应定期进行血常规、肝肾功能以及感染指标等的检测，以便早期发现不良反应并进行调整。 免疫抑制：氘可来昔替尼会抑制免疫系统，长期使用时应警惕各种感染的风险，尤其是细菌、真菌或病毒感染。 患者教育：医生应指导患者如何识别不良反应，尤其是早期的感染症状和过敏反应，及时就医以避免病情恶化。 ✅ 总结： 氘可来昔替尼的副作用相对较轻，常见的不良反应包括上呼吸道感染、头痛、恶心、腹泻、疲劳和皮疹等。虽然严重副作用较少，但免疫系统的抑制可能会导致感染的风险增加，因此治疗过程中需要密切关注患者的健康状况，定期进行相关检查。 如果在使用氘可来昔替尼时出现不良反应，建议及时联系医生进行评估并采取适当的应对措施。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

氘可来昔替尼（Deucravacitinib）是一种新型的Janus激酶（JAK）抑制剂，主要用于治疗免疫介导的疾病，如类风湿性关节炎、银屑病等。对于银屑病患者，氘可来昔替尼相较于其他治疗方案，具有一些独特的优势，主要体现在以下几个方面： ✅ 1. 选择性抑制JAK1： 氘可来昔替尼是一种选择性JAK1抑制剂，与传统的JAK抑制剂相比，它对JAK1的抑制更加精准和有效。JAK1是银屑病发病机制中的关键信号通路，抑制JAK1可以有效减轻银屑病的炎症反应和免疫过度活跃。 优势：氘可来昔替尼的选择性抑制作用，有助于更好地控制免疫反应，减少银屑病的症状和皮肤损伤。 ✅ 2. 有效缓解银屑病症状： 氘可来昔替尼已经在临床研究中显示出较好的疗效，能够有效减轻银屑病患者的皮肤病变、减少红斑、鳞屑及瘙痒等症状。 临床研究：在一些临床研究中，氘可来昔替尼显著改善了银屑病患者的皮肤病变，部分患者在服药数周后就可以看到皮肤的明显改善。 症状缓解：研究数据显示氘可来昔替尼能够帮助患者恢复皮肤的外观和功能，提升生活质量。 ✅ 3. 更好的耐受性： 与传统的药物相比，氘可来昔替尼的副作用相对较少且耐受性较好。大多数患者在使用过程中未出现严重的副作用，或者副作用是可控制的。 副作用较轻：相比于其他免疫抑制药物，氘可来昔替尼的副作用相对较轻，通常表现为轻度的上呼吸道感染或轻微的消化系统反应。 日常管理：患者可以较为轻松地进行长期管理，不必过于担心副作用对日常生活的影响。 ✅ 4. 口服给药，方便患者使用： 氘可来昔替尼是一种口服药物，使用起来非常方便。与需要注射或静脉输注的治疗方法相比，口服药物的便捷性使得患者能够更加轻松地遵循治疗计划。 便捷性：患者只需每天一次口服药物，无需频繁前往医院接受注射治疗，提高了治疗的顺应性。 长期治疗：由于银屑病常为慢性病，患者需要长期服药，口服药物在长期治疗中尤为方便。 ✅ 5. 适用于广泛的银屑病患者： 氘可来昔替尼适用于各种类型的银屑病，包括轻度至中度的寻常型银屑病和更为严重的病例。它对那些传统治疗无效或反复发作的患者也表现出了良好的效果。 耐药性患者：对于那些对外用药物或其他系统治疗（如生物制剂）产生耐药的患者，氘可来昔替尼是一个新的治疗选择。 疗效迅速：与一些生物制剂相比，氘可来昔替尼能够较快看到疗效，改善皮肤症状。 ✅ 6. 改善生活质量： 银屑病不仅影响皮肤，还严重影响患者的生活质量，包括社交、工作和心理健康。氘可来昔替尼在减轻病情的同时，有助于改善患者的生活质量，尤其是在病变区域的外观和舒适度上。 心理健康：皮肤病的缓解有助于提高患者的自信心和心理健康状态，减少因为皮肤症状带来的焦虑和抑郁情绪。 生活质量的提升：症状缓解后，患者的活动能力和日常功能逐渐恢复，使得生活质量显著提升。 ✅ 总结： 氘可来昔替尼治疗银屑病的优势主要体现在以下几个方面：精准的JAK1抑制作用、有效的症状缓解、较好的耐受性、口服给药的便捷性、广泛的适应症以及对生活质量的提升。它为那些传统治疗无效的银屑病患者提供了一个有效且方便的治疗选项。 如果你或你的亲友正在考虑使用氘可来昔替尼治疗银屑病，建议在医生指导下进行个性化治疗。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

氘可来昔替尼（Deucravacitinib）是一种靶向JAK1抑制剂，用于治疗类风湿性关节炎、银屑病等免疫介导的疾病。关于它的用法用量，根据目前的临床指南和批准的药品说明书，通常的剂量如下： ✅ 用法用量： 类风湿性关节炎（RA）： 推荐剂量：氘可来昔替尼的推荐剂量为每次6 mg，每日一次。 服药方式：口服，可以与食物一起服用或空腹服用，具体服药时间可根据患者的生活习惯来安排。 剂量调整：如果患者对药物的耐受性较差，可能会根据医生建议调整剂量。 银屑病（Psoriasis）： 推荐剂量：治疗银屑病的剂量与类风湿性关节炎相同，通常为每日一次6 mg。 疗程和评估：治疗过程中应定期评估疗效和不良反应，视病情进行调整。 ✅ 注意事项： 服用时间：每天在固定时间服用，帮助养成良好的服药习惯。 漏服处理：如果错过一次剂量，应尽量在记得的当天补服，但如果接近下一次服药时间，则跳过漏服的剂量，不要双倍服用。 剂量调整：如出现不良反应，医生可能会根据患者的情况调整剂量。 ✅ 特别提醒： 肝肾功能不全：如果患者有肝脏或肾脏疾病，可能需要特别注意剂量的调整。请向医生报告任何已知的肝肾疾病情况。 怀孕和哺乳期：由于氘可来昔替尼的安全性尚未完全确定，怀孕或哺乳期的女性在使用前应咨询医生。 定期检查：在服药过程中，患者需要定期进行肝肾功能检查及血常规等检测，以便及时发现可能的副作用。 ✅ 总结： 氘可来昔替尼通常是每日一次、6mg的剂量。治疗过程中，患者应根据医生的建议定期评估治疗效果与副作用，确保疗效和安全性。如果有任何不适或疑问，及时联系医生调整治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。  

氘可来昔替尼（Deucravacitinib）是一种新型的Janus激酶（JAK）抑制剂，主要用于治疗类风湿性关节炎等免疫介导的疾病。但关于它是否能够“根治”类风湿病，还需要从以下几个方面来分析： ✅ 1. 氘可来昔替尼的作用原理 氘可来昔替尼是一种口服药物，通过选择性抑制JAK1，从而调节免疫系统的异常反应。JAK1是参与多种免疫反应的关键信号通路，它的抑制可以减少免疫系统攻击自身组织的程度，减轻炎症，缓解症状。 ✅ 2. 氘可来昔替尼的临床效果 目前的临床研究表明，氘可来昔替尼在治疗类风湿性关节炎（RA）方面具有明显的效果： 减轻症状：减少关节疼痛、肿胀和僵硬感。 提高功能：改善患者的关节活动度，减少残疾程度。 炎症控制：通过降低CRP等炎症标志物，抑制免疫反应。 ✅ 3. 根治的挑战 尽管氘可来昔替尼能有效地控制类风湿性关节炎的症状和减轻病情，但目前没有药物能够彻底治愈类风湿性关节炎。类风湿性关节炎仍然是一个慢性、长期的免疫系统疾病，氘可来昔替尼等药物更多的是通过控制病情、减轻症状、延缓病程发展来帮助患者管理病情。 ✅ 4. 长期使用的疗效 虽然氘可来昔替尼可以有效地控制类风湿性关节炎的急性发作并提高生活质量，但它仍然需要长期使用，并且有可能存在耐药性和副作用。因此，长期依赖药物控制病情是一种管理疾病的方式，而不是完全治愈。 ✅ 5. 治疗方案的个性化 类风湿性关节炎的治疗是个体化的。不同患者的病情差异较大，因此，医生会根据患者的具体情况（如病程、病情严重程度、合并症等）来制定合适的治疗方案。氘可来昔替尼可能是其中的一种选择。 ✅ 总结 氘可来昔替尼在治疗类风湿性关节炎方面有显著疗效，能够有效控制症状和减少疾病活动，但目前并不能根治类风湿病。类风湿性关节炎是一种慢性免疫性疾病，治疗的目标是控制病情、减轻症状、改善生活质量，而非彻底治愈。 如果你或他人正在考虑使用氘可来昔替尼，建议与专业医生沟通，确保治疗方案适合个人的病情。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

​卡帕塞替尼（Capivasertib）目前尚未在中国正式上市，且尚无获批的仿制药在国内销售。因此，患者需通过以下途径获取该药物：​ 海外医疗服务机构协助购买：​一些专业的海外医疗服务机构可协助患者从国外合法渠道购买卡帕塞替尼的原研药或仿制药。​这些机构通常与海外药房或医疗机构合作，确保药品的质量和合法性。​在选择此类机构时，务必确认其资质和信誉，以避免购买到假冒伪劣产品。  参与临床试验：​卡帕塞替尼在中国的临床试验可能正在进行中，符合条件的患者可以考虑参与这些试验，从而获得使用该药物的机会。​参与临床试验不仅可能获得前沿治疗，还能在专业医疗团队的监护下进行，有助于确保安全性。​ 注意事项： 合法性和安全性：​通过海外渠道购买药物需确保其合法性和安全性，建议选择信誉良好的机构或平台。​ 咨询专业人士：​在获取和使用卡帕塞替尼前，务必咨询您的主治医生，确保该药物适合您的病情，并了解可能的副作用和风险。​ 费用和时间：​通过海外渠道购买药物可能涉及较高的费用和较长的等待时间，需要提前做好准备。​ 请务必在专业医疗人士的指导下进行治疗决策，确保自身安全和治疗效果。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

​卡帕塞替尼（Capivasertib）目前尚未在中国正式上市，因此国内患者无法通过本地医院或药房直接购买该药物。 然而，您仍有以下途径获取该药物：​ 1. 海外医疗服务机构协助购买 您可以通过国内的海外医疗服务机构或跨境医疗平台获取卡帕塞替尼。这些机构通常与海外医疗机构或药房合作，协助患者购买并运输药物。 ​ 2. 直接联系海外药房或供应商 一些海外药房或供应商提供全球配送服务，您可以直接联系他们购买卡帕塞替尼。例如，Selleck公司提供该药物的销售和配送服务。 ​ 3. 参与临床试验 卡帕塞替尼在中国的临床试验正在进行中，符合条件的患者可以考虑参与这些试验，从而获得使用该药物的机会。 ​ 注意事项： 合法性和安全性：​通过海外渠道购买药物需确保其合法性和安全性，建议选择信誉良好的机构或平台。​ 咨询专业人士：​在获取和使用卡帕塞替尼前，务必咨询您的主治医生，确保该药物适合您的病情，并了解可能的副作用和风险。​ 费用和时间：​通过海外渠道购买药物可能涉及较高的费用和较长的等待时间，需要提前做好准备。​   请务必在专业医疗人士的指导下进行治疗决策，确保自身安全和治疗效果。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

卡帕塞替尼（Capivasertib）作为一种 AKT抑制剂，虽然在治疗 晚期乳腺癌、前列腺癌等多种癌症中展现了积极的疗效，但也可能导致一定的副作用。以下是一些 常见副作用 和 处理方式： 1. 常见副作用 ✅ 胃肠道反应 恶心、呕吐：较为常见，但通常不严重，部分患者在服药初期可能会感到不适。 缓解方法：可以通过服用抗恶心药物来缓解症状。 腹泻：较为常见，可能是由于药物对肠道的影响。 缓解方法：保持水分补充，必要时使用止泻药物。 ✅ 皮肤反应 皮疹：大多数患者可能会出现轻微的皮疹，尤其是药物开始服用的前几周。 缓解方法：局部涂抹药膏，保持皮肤清洁干燥。严重者可调整药物剂量。 ✅ 血液系统异常 低血糖：一些患者在治疗过程中可能会出现低血糖的现象。 缓解方法：定期监测血糖水平，出现症状时及时补充糖分。 白细胞减少：卡帕塞替尼可能会影响白细胞数量，导致免疫力下降。 缓解方法：定期血常规检查，避免感染。 ✅ 疲劳 乏力和疲劳：部分患者在用药过程中可能会感到持续性疲劳，影响日常活动。 缓解方法：保证足够的休息，适当进行轻度运动。 ✅ 肝功能异常 肝酶升高：卡帕塞替尼可能会引起肝功能的异常表现，如ALT、AST升高。 缓解方法：定期检测肝功能，若升高较为明显，可能需要调整用药剂量或停药。 ✅ 头痛 一些患者可能会经历轻度或中度头痛，尤其是在开始用药时。 缓解方法：服用适当的止痛药，避免长时间的过度用眼。 2. 严重副作用（罕见） ✅ 心血管问题 例如 QT间期延长，这可能增加心脏不规则跳动的风险。 缓解方法：定期检查心电图（EKG），如果发现问题，可能需要调整药物治疗。 ✅ 严重过敏反应 极少数患者可能对卡帕塞替尼产生过敏反应，表现为 呼吸困难、面部肿胀、荨麻疹 等。 缓解方法：一旦出现过敏反应，立即停药并寻求医疗帮助。 ✅ 严重皮肤反应 极为罕见，但有些患者可能会发生 皮肤溃烂、皮肤严重红肿等严重反应。 缓解方法：出现此类症状时应立即停药并就医。 3. 副作用管理建议 定期体检：建议在治疗过程中定期进行 血常规、肝功能、肾功能 和 心电图 检查，以便及时发现并处理副作用。 与医生沟通：如果出现严重副作用，及时与医生沟通，可能需要调整剂量或停药。 生活方式管理：维持健康的饮食和作息，避免过度劳累，并补充足够的水分。 总结 卡帕塞替尼的副作用通常是 可控的，大多数副作用较为 轻微，如 恶心、疲劳、皮疹、腹泻 等。对于 严重副作用，如 过敏反应、QT间期延长 等，虽然罕见，但一旦发生，应立刻停药并就医。合理管理副作用、定期体检和与医生的紧密合作是确保治疗效果和安全性的重要环节。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

卡帕塞替尼（Capivasertib）是一种靶向治疗药物，属于 AKT抑制剂，主要通过抑制 PI3K/AKT/mTOR 信号通路来治疗某些类型的癌症，尤其是HR+/HER2-乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌等。 1. HR+/HER2- 乳腺癌的治疗效果 卡帕塞替尼在治疗 HR+/HER2- 晚期乳腺癌（特别是对 CDK4/6抑制剂耐药的患者）方面表现出显著疗效。在 CAPItello-291 Ⅲ期临床试验中，卡帕塞替尼与 氟维司群（fulvestrant） 联合治疗 HR+/HER2- 乳腺癌患者，尤其是在 PIK3CA、AKT、PTEN 突变或失活的患者中，展现了较强的治疗效果。 无进展生存期（PFS）： 联合治疗组（卡帕塞替尼+氟维司群）：7.2个月。 安慰剂组：3.6个月。 总生存期（OS）：虽然中期数据表明趋势有所改善，但仍需进一步随访确认。 卡帕塞替尼的疗效在那些存在 PIK3CA突变 或 PTEN缺失 的患者中表现更为显著。 2. 转移性前列腺癌的治疗效果 卡帕塞替尼在治疗前列腺癌时，尤其是在 AR抑制剂耐药的患者中，也有一定的临床效果。研究表明，当患者的癌症伴随 PI3K/AKT信号通路异常（例如 PTEN 缺失），卡帕塞替尼的疗效显著。 与其他药物联合使用时，卡帕塞替尼能够增强治疗效果，减缓疾病进展。 在 晚期前列腺癌 和 转移性癌症 中，卡帕塞替尼单药或与 恩扎洛胺 等药物联合治疗可以提高患者的无进展生存期。 3. 其他癌症的治疗效果 卡帕塞替尼的作用不仅局限于乳腺癌和前列腺癌，还在 卵巢癌、子宫内膜癌等其他类型的癌症治疗中进行探索。尽管这些适应症的研究仍处于临床试验阶段，但在部分患者中，卡帕塞替尼的 疗效也展现出良好的前景，特别是那些 PIK3CA、AKT1 突变的患者。 总结 卡帕塞替尼（Capivasertib）在对HR+/HER2-乳腺癌、前列腺癌以及其他一些癌症的治疗中表现出显著疗效，尤其在耐药或突变的患者中。它为某些类型的肿瘤提供了 新的治疗选择，尤其适用于存在 PI3K/AKT/mTOR通路异常的患者。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。