• 常见副作用：可能会出现头晕、恶心、腹泻、呕吐等轻度症状。这些副作用通常在数小时内消失。 • 较少见的副作用：包括低血压、四肢麻木、精神状态改变（如嗜睡、意识模糊），这些情况在使用初期可能更为明显。 • 过敏反应：少数患者可能会出现过敏反应，如皮疹、呼吸急促、喉咙肿胀等，一旦出现，应立即就医。 • 其他可能的副作用：一些患者报告注射部位疼痛、疲劳、呼吸困难等，需要定期监测。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

  • 给药方式：Korsuva 是一种静脉注射药物，通常在透析治疗结束后通过静脉给予。 • 剂量：标准剂量为 0.5 微克/公斤体重，具体剂量由医务人员根据患者的体重和病情调整。 • 给药频率：每周在透析结束时给予，每周两到三次。必须在医护人员的监督下使用，患者不能自行注射。 • 疗程调整：医师会根据患者的瘙痒症状改善情况和耐受性调整治疗疗程和频率。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

• 透析患者瘙痒：Korsuva 被批准用于治疗正在接受血液透析的慢性肾病患者的中度至重度瘙痒症。CKD 相关瘙痒是一种难以管理的症状，对生活质量影响较大。 • 其他适应症研究：目前还在研究 Korsuva 对其他类型慢性瘙痒（如慢性肝病相关瘙痒）的疗效，但这些尚未得到正式批准。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

• 缓解瘙痒：在临床试验中，Korsuva 显著减轻了透析患者的瘙痒症状。通常在治疗的前几周内，患者的瘙痒症状会逐渐改善。 • 改善生活质量：Korsuva 的使用在帮助患者恢复更好的生活质量方面起到积极作用，患者报告在睡眠、情绪和整体生活舒适度方面都有改善。 • 临床试验结果：在关键性试验中，Korsuva 显示出瘙痒缓解的显著效果，部分患者的瘙痒评分减少了 3 分以上（评分从0到10），这表明其有效缓解了中到重度瘙痒症状。     了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

        • 价格范围：利特昔替尼价格较高，通常一盒价格在 $3000 - $6000 美元之间，具体价格视规格和供货渠道而定。 • 保险覆盖：一些商业保险可能覆盖利特昔替尼，但根据保险政策不同，患者的自付比例也会有所不同。建议咨询保险公司或医生，了解保险报销的相关信息。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

        • 医院药房：利特昔替尼通常可在肿瘤专科医院或三级医院的药房获得，医生开具处方后可以直接购买。 • 线上药房：一些经过认证的线上药房，如 Express Scripts、GoodRx、OptumRx 等提供购药渠道。需要提供医生处方，并确认药品的真实性。 • 患者援助项目：对于负担药物费用有困难的患者，部分制药公司可能提供援助计划，帮助符合条件的患者获取药物。 • 国际购药：在某些国家或地区，利特昔替尼可能未上市，患者可以通过国际药房或正规跨境购药平台进行购买，但需要确认药物来源的合法性和质量保障。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

• 监测健康状况：服药期间需要定期检查肝肾功能、血常规及心电图，确保没有因药物导致的异常情况。 • 药物相互作用：利特昔替尼可能与其他药物（如抗生素、抗真菌药、某些抗病毒药物等）发生相互作用，因此在使用其他药物前需要咨询医生。 • 怀孕与哺乳：利特昔替尼可能对胎儿有风险，建议育龄女性在治疗期间采取有效的避孕措施，并在治疗结束后数月内避免怀孕。哺乳期间使用利特昔替尼可能会对婴儿产生影响，需避免哺乳。 • 饮食禁忌：建议避免与高脂、高糖食物一起服用，以免影响药物吸收。同时，避免摄入柚子汁，因为柚子汁中的成分可能影响利特昔替尼的代谢。     了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

       • 常见副作用：可能出现恶心、呕吐、腹泻、食欲下降、皮疹等。部分患者还可能出现疲劳、头痛、肌肉酸痛和轻度贫血等症状。 • 较严重的副作用： • 肝功能异常：利特昔替尼可能会引起肝酶水平升高，因此建议定期检查肝功能。 • 血液学异常：包括白细胞和血小板计数下降，需定期血常规检测。 • 心血管副作用：可能会引发心律失常、血压升高等问题，尤其是有心血管病史的患者需要格外注意。 • 过敏反应：极少数患者可能会出现严重的过敏反应，如呼吸困难、喉咙肿胀等，需立即就医。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

       • 服用剂量：利特昔替尼的剂量通常由医生根据患者的体重、基因突变情况、身体健康状态来确定。典型的剂量可能为每日一次或两次。 • 服药时间：建议在固定时间服药，并用一杯水吞服。通常不受进食影响，但需避免同时摄入含钙、铁等金属离子的药物，因为可能影响吸收。 • 漏服和补服：如果漏服，尽快补服，但如果接近下一次服药时间，建议跳过漏服的剂量，直接进行下一次服药，不可双倍剂量服用。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

• 抑制肿瘤生长：作为一种靶向药物，利特昔替尼通过抑制癌细胞中异常活跃的突变基因及其信号通路来抑制肿瘤的生长和扩散。 • 疾病控制率（DCR）：在临床研究中，对于符合靶点的患者，利特昔替尼表现出良好的疾病控制率，能够延缓肿瘤的生长。 • 总生存期延长：在特定类型的癌症中，尤其是肺癌和甲状腺癌患者中，利特昔替尼的使用延长了患者的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。     了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

        • 特定癌症类型：利特昔替尼通常用于某些具有特定基因突变的实体瘤，包括非小细胞肺癌（NSCLC）、某些类型的甲状腺癌，以及某些肝癌或胰腺癌等。 • 基因突变依赖：利特昔替尼的使用需经过基因检测，通常适用于携带某些靶向突变的患者，例如 MET、RET、ALK 等基因突变。它的效果与肿瘤细胞中的特定突变密切相关，因此并非所有患者都适合使用。     了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

    • 无保险的价格：30克规格的 Aklief（0.005%）零售价一般在 $450 - $600 美元之间。如果没有保险或优惠券支持，这将是患者自费支付的全价。 • 保险覆盖范围：一些商业保险可能部分覆盖 Aklief，但患者自付费用根据保险政策和药品的优先级（如是否在保险公司的处方药优先列表）有所不同。一般情况下，Aklief 作为痤疮专用药物在某些保险政策中可能不被完全覆盖，因此建议与保险公司确认。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

    • 无保险的价格：30克规格的 Aklief（0.005%）零售价一般在 $450 - $600 美元之间。如果没有保险或优惠券支持，这将是患者自费支付的全价。 • 保险覆盖范围：一些商业保险可能部分覆盖 Aklief，但患者自付费用根据保险政策和药品的优先级（如是否在保险公司的处方药优先列表）有所不同。一般情况下，Aklief 作为痤疮专用药物在某些保险政策中可能不被完全覆盖，因此建议与保险公司确认。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

• 避免日晒：由于 Aklief 具有光敏性，使用时皮肤对紫外线敏感度增加。因此，患者应尽量避免日晒，外出时应使用广谱防晒霜和防护衣物。 • 怀孕与哺乳：目前不建议孕妇或哺乳期妇女使用 Aklief。由于药物的维A酸类特性，对胎儿和婴儿可能有潜在风险。在使用 Aklief 期间，女性患者应采取避孕措施。 • 敏感皮肤和过敏史：有敏感皮肤或维A酸类药物过敏史的患者，使用 Aklief 前应谨慎，可在医生建议下开始低频率使用，逐渐适应。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

  • 常见副作用：许多患者在使用初期会经历轻微到中度的皮肤反应，包括干燥、红肿、脱屑、灼热感、刺痛感和瘙痒等。这些反应是药物开始作用的常见表现，通常在数周内症状会缓解。 • 较少见的反应：在少数情况下，患者可能出现较严重的皮肤反应，如严重的刺激、红肿或过敏反应。若出现持续性红肿、剧烈刺痛或水疱，应立即停止使用，并咨询皮肤科医生。 • 皮肤光敏性增加：Aklief 可导致皮肤对紫外线更敏感，因此在使用期间建议减少日晒或使用广谱防晒霜。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

        • 用量和频率：Aklief 一般建议每天晚上使用一次，薄薄地涂抹于清洁干燥的面部和躯干痤疮部位。避免接触眼睛、唇部、鼻腔内以及皮肤破损区域。 • 使用方法：在使用前请先洗手，确保面部和痤疮区域清洁干燥。然后取少量 Aklief 乳膏，均匀涂抹在有痤疮的区域。切忌过量涂抹，每次只需使用少量即可。 • 配合其他护肤品：在 Aklief 使用期间，建议使用温和的洁面产品和保湿剂，以减轻可能的皮肤干燥。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

• 药理机制：Aklief 的活性成分 Trifarotene 是一种选择性 RAR-γ（视黄酸受体-γ）激动剂，主要作用于痤疮部位的 RAR-γ 受体。RAR-γ 是皮肤中丰富的视黄酸受体。通过选择性激活这些受体，Aklief 能有效调控皮肤细胞的生长和分化，防止过度角化，减少毛囊堵塞。 • 炎症控制：Aklief 能减少炎症反应，降低痤疮病灶的红肿和脓包形成。与传统的维A酸类药物相比，Aklief 作用更，副作用也相对较少。 • 效果观察：通常在 8-12 周内可以看到显著的皮肤改善效果，但实际疗效会因人而异。有些患者可能需要更长时间才能看到效果稳定下来。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

• 主要用途：Aklief 被批准用于治疗面部和躯干的痤疮。它可以减少粉刺、丘疹、脓疱等痤疮症状，尤其是对轻中度的痤疮患者有效。 • 适合人群：Aklief 适用于 9 岁以上的青少年和成人，特别是那些因痤疮而面临持续皮肤问题的人群。由于它的成分作用独特，对于那些已经尝试过其他抗痤疮药物但效果不佳的患者可能会有更好效果。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

目前，厄达替尼（Erlotinib）在中国是有上市的，通常用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）等疾病。如果你需要购买厄达替尼，可以通过以下几种途径： 1. 正规医院和药房 公立医院：一些大医院的肿瘤科、药房等可能有销售厄达替尼，尤其是在治疗肺癌的相关科室。你可以咨询你所在医院的医生或药师，询问是否可以购买该药。 医保报销：在一些医院，厄达替尼可能符合医保报销范围，尤其是在部分省市的特定医院或肿瘤中心。具体情况需要根据当地政策和医院的具体规定来确认。 2. 在线药品平台 互联网药店：一些国内的正规药品电商平台，如京东健康、阿里健康、1药网等，可能提供处方药的购买服务。不过，购买处方药（包括厄达替尼）通常需要医生开具处方，并且需要上传有效的医生处方才可以购买。 线上咨询与购药：部分平台提供在线咨询和处方药购买服务，如果你已经有了医生的处方，可以通过这些平台申请购买。 3. 进口药品代理 如果你在中国难以找到厄达替尼，部分国内的进口药品代理公司也可能提供这类药物的购买渠道。这些代理商通常会从海外采购药品，帮助患者获得所需的治疗药物。不过，使用这种渠道时需要确认其合法性和药品的真伪，避免购买到假药或过期药品。 4. 医院药房及药品配送 有些大型医院或专科医院的药品配送中心，可能提供药品邮寄或自取服务。如果你所在的城市或地区有肿瘤治疗中心或肺癌专科医院，建议直接联系医院药房了解药品供应情况。 5. 药品采购及医保政策 医保政策：厄达替尼在某些情况下可以纳入医保报销。你可以询问所在地区的医保局或医疗机构，了解是否能通过医保购买该药物。 6. 海外购药（不建议） 国外网站购买：有些患者选择通过海外药品代购渠道购买药物，但这种方式存在一定风险，如药品的真伪问题、价格高昂、跨国运输时间较长等。因此，这种途径并不推荐。 提醒： 购买厄达替尼时，建议确保渠道的合法性和药品的真伪，避免购买到假冒伪劣产品，影响治疗效果。通过医院或正规药房购买，并在专业医生指导下使用。 紧急情况下的处理： 如果急需购买，可以直接联系医院的肿瘤科或药房，看看是否有现货，或者询问药品供应情况。如果你已经有医生的处方，也可以考虑通过正规线上平台（如京东健康、阿里健康等）购买，平台上通常会有医生审核和配送服务。 如果有任何其他问题，随时可以继续咨询。希望你尽早能够顺利获取到所需的药物并得到有效治疗！ 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

厄达替尼（Erlotinib）作为一种靶向药物，主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）和一些其他癌症，如胰腺癌。尽管它在治疗中通常能有效抑制肿瘤生长，但随着治疗的进行，很多患者可能会出现耐药性。厄达替尼的耐药通常是不可避免的，但了解耐药发生的机制及其表现，可以帮助在临床上采取相应的应对措施。 1. 耐药发生的机制 厄达替尼的耐药性主要与以下几种机制有关： (1) EGFR T790M突变 T790M突变是厄达替尼耐药的常见原因之一。这个突变发生在EGFR基因的第790位氨基酸，由苯丙氨酸（Phe）变为甲硫氨酸（Met），导致EGFR受体的构象发生改变，使得药物的结合位点被遮挡，进而减少了厄达替尼对EGFR的抑制作用。 这种突变通常发生在治疗后6-12个月之间，是导致治疗失败的常见原因。 T790M突变的检测可以通过血液液体活检或组织活检进行，检测到此突变后，可以考虑使用第三代EGFR抑制剂，如奥希替尼（Osimertinib），该药物可以有效克服T790M突变引起的耐药。 (2) EGFR基因扩增 一些患者可能会发生EGFR基因扩增，即EGFR受体的基因数目增加。这种扩增可能导致EGFR信号通路的持续激活，甚至在厄达替尼抑制下依然能够驱动肿瘤细胞的生长。 基因扩增的发生通常伴随着治疗的逐步耐药。 (3) MET基因扩增 MET基因扩增是另一种常见的耐药机制。MET是另一个受体酪氨酸激酶，在许多肿瘤中与肿瘤细胞的生长、存活和迁移密切相关。当MET基因扩增时，可以通过MET信号通路促进肿瘤的生长，导致EGFR靶向治疗失效。 MET扩增的患者可能对传统EGFR抑制剂产生耐药，但使用MET抑制剂联合治疗有时能克服这种耐药。 (4) 其他下游通路激活 除了EGFR本身的突变和扩增，一些肿瘤可能通过其他信号通路的激活来逃避厄达替尼的抑制，例如PI3K/Akt通路、RAS/MAPK通路等。这些下游信号通路的激活可以持续促进肿瘤细胞的增殖，尽管EGFR被抑制。 (5) 肿瘤微环境的变化 肿瘤微环境的变化也可能是耐药发展的一个因素。例如，肿瘤细胞可能通过改变与免疫细胞的相互作用，或通过诱导新的血管生成等方式，逃避治疗的压力。 免疫逃逸机制的激活可能与耐药相关，尤其是在肿瘤对免疫治疗产生反应时。 2. 耐药的临床表现 临床耐药的时间：大多数EGFR抑制剂（包括厄达替尼）通常会在治疗后的6-12个月内出现耐药。耐药的发生时间因患者的个体差异、肿瘤类型、治疗方案等因素而有所不同。 症状复发：耐药性通常伴随着肿瘤复发或病情进展，常见的表现包括： 影像学检查：CT或PET扫描显示肿瘤增大或新出现转移灶。 症状加重：如呼吸急促、咳嗽加重、体重减轻、疼痛等症状的复发或加剧。 疾病进展：耐药后，肿瘤可能会迅速进展，表现为新的转移灶，尤其是脑转移、骨转移等。 3. 如何应对厄达替尼耐药 当厄达替尼耐药时，医生通常会根据具体的耐药机制采取相应的治疗策略。常见的应对方法包括： (1) 使用第三代EGFR抑制剂 奥希替尼（Osimertinib）是一种第三代EGFR抑制剂，它可以有效克服T790M突变引起的耐药性。奥希替尼对EGFR突变和T790M突变具有较强的抑制作用，且不易受到T790M突变的影响。 若T790M突变为耐药的机制，医生可能会切换到奥希替尼。 (2) 联合治疗 对于MET扩增或其他信号通路激活的耐药机制，可能需要采用联合治疗策略。例如，将EGFR抑制剂与MET抑制剂或化疗联合使用，以增强治疗效果并克服耐药。 免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抑制剂）在某些EGFR突变阳性患者中也显示出一定的疗效，尤其是对于晚期或转移性肺癌患者。 (3) 个体化治疗方案 根据液体活检或组织活检结果，确定耐药的机制，并选择合适的靶向药物或其他治疗方式进行治疗。 对于某些EGFR抑制剂耐药的患者，可能还需要考虑其他类型的治疗，如化疗、免疫治疗或临床试验中的新药。 总结： 厄达替尼耐药的发生通常在6-12个月后，常见的耐药机制包括EGFR T790M突变、EGFR基因扩增、MET基因扩增以及下游信号通路的激活。一旦发生耐药，常见的应对策略包括使用第三代EGFR抑制剂（如奥希替尼）、联合治疗（如与MET抑制剂联合使用）或免疫治疗等。及时检测耐药机制并调整治疗方案是确保治疗持续有效的关键。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。