替诺福韦艾拉酚胺（TAF）是一种用于治疗慢性乙型肝炎（HBV）和人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的抗病毒药物。在日本，TAF 已被批准上市，商品名为 Vemlidy。根据相关报道，2016 年 11 月 10 日，FDA 批准了 Vemlidy（替诺福韦艾拉酚胺，TAF）25 mg 每日 1 次用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝病毒（HBV）感染患者。 在东京，您可以通过以下途径获取 TAF： 医院或专科诊所：首先，建议您咨询当地的医疗机构，如医院的肝病科或传染病科医生。医生会根据您的具体情况评估是否需要使用 TAF，并为您开具处方。 药房：凭借医生的处方，您可以在当地的药房购买 TAF。请确保选择信誉良好的药房，以保证药品的质量和安全性。 医疗旅游服务：如果您是外国居民，考虑到语言和医疗系统的差异，您可能需要寻求专业的医疗旅游服务。一些机构提供从预约医生、翻译服务到药品获取的全方位支持。例如，霓虹医疗直通车是一家提供日本医疗服务的机构，您可以通过他们的官方网站了解更多信息。 注意事项： 处方要求：在日本，TAF 属于处方药，必须由持有日本医疗执照的医生开具处方后才能购买。 保险覆盖：如果您持有日本的健康保险，部分或全部药品费用可能会被覆盖。建议您在就诊前确认您的保险范围。 合法渠道购买：请确保通过合法和正规渠道获取药物，避免购买到假冒或过期药品。 总之，建议您首先咨询当地的医疗专业人士，他们将为您提供适合的治疗方案，并指导您如何合法、安全地获取替诺福韦艾拉酚胺（TAF）。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

替诺福韦艾拉酚胺（TAF）用法用量指南 替诺福韦艾拉酚胺（Tenofovir Alafenamide, TAF） 的剂量因适应症、患者年龄及合并用药情况而异。以下是推荐的用法用量： 一、慢性乙型肝炎（HBV）患者 成人和12岁以上青少年（体重≥35kg）：✅ 推荐剂量：25 mg，每日一次✅ 可随餐或空腹服用，食物对其吸收影响较小。 二、HIV感染患者 TAF 在 HIV 治疗中通常作为复方制剂的一部分，例如与**恩曲他滨（Emtricitabine, FTC）**联合使用。 成人和12岁以上青少年（体重≥35kg）：✅ 推荐剂量：10 mg，每日一次（若与某些增强剂如利托那韦、考比司他联合使用）✅ 随含脂肪餐服用，吸收更佳。 三、特殊人群剂量调整 ✅ 肾功能不全 轻度肾功能损伤（eGFR 30-60 mL/min）：无需调整剂量 中度至重度肾功能损伤（eGFR <30 mL/min）：不推荐使用 TAF（若必须使用，应在医生监测下谨慎调整） 透析患者：在透析结束后立即服用 ✅ 肝功能不全 轻度至中度肝功能损害（Child-Pugh A/B）：无需调整剂量 重度肝功能损害（Child-Pugh C）：使用 TAF 时需特别谨慎 四、注意事项 每日定时服用有助于维持药物血浓度，提升疗效。 若漏服1次，只要距离下次服药时间大于 12 小时，可立即补服；若小于 12 小时，跳过漏服剂量，继续原有服药时间。 切勿随意增减剂量或自行停药，避免病毒反弹或耐药突变。 五、使用建议 若在服药过程中出现恶心、呕吐、腹泻、头晕或疲劳等不良反应，可考虑调整服药时间（如随餐服用可减少胃肠道不适）。 定期监测肾功能、肝功能、骨密度及病毒载量，以确保药物安全有效。   如需进一步调整剂量或存在特殊健康情况，建议咨询医生。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

替诺福韦艾拉酚胺（Tenofovir Alafenamide，TAF） 替诺福韦艾拉酚胺（TAF）是一种核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），属于抗病毒药物，广泛用于以下疾病的治疗： 慢性乙型肝炎（CHB） HIV-1感染（作为联合治疗的一部分） 一、疗效概述 1. 对乙型肝炎（HBV）的疗效 ✅ 强效抑制HBV病毒 TAF可迅速降低血清HBV DNA水平，具有较强的病毒抑制作用。 在多项临床试验中，TAF在治疗慢性乙型肝炎患者（无论是否有肝硬化）时，表现出优异的病毒学应答率。 ✅ 更少的肾脏和骨骼毒性 TAF相较于其前代药物替诺福韦酯（TDF），能以更低剂量达到更高的细胞内药物浓度，从而减少对肾功能和骨密度的损害。 ✅ HBeAg阳性与阴性患者均有效 TAF对HBeAg阳性和HBeAg阴性患者均具有良好的病毒抑制效果。 ✅ 长期疗效稳定 在多年的治疗随访中，TAF持续保持HBV DNA的抑制，有助于降低疾病进展和肝癌风险。 2. 对HIV-1感染的疗效 ✅ 高效抗HIV病毒 TAF作为HIV-1感染治疗方案的一部分（如联合 Bictegravir、Emtricitabine 等）表现出优异的病毒抑制能力。 ✅ 安全性更佳 与 TDF 相比，TAF在维持抗病毒效果的同时，显著降低了肾脏和骨骼的不良反应。 二、TAF与TDF的比较 特点 TAF TDF 剂量 25 mg（HBV治疗） 300 mg（HBV治疗） 病毒抑制率 相似，均表现出强效抑制 相似，均表现出强效抑制 肾毒性 更低 较高 骨密度影响 更少 较明显的骨密度下降 血浆药物浓度 更低（减少系统毒性） 较高 细胞内药物浓度 更高（增强疗效） 较低 三、使用人群及适应症 ✅ 慢性乙型肝炎患者（特别是有肾脏或骨密度风险的患者）✅ HIV-1感染患者（作为联合疗法的一部分）✅ 存在肾功能损害、骨密度下降风险的患者（如老年人、长期抗病毒治疗患者） 四、临床疗效数据 在慢性乙型肝炎（HBeAg阳性和阴性）患者中，接受 TAF 治疗 48 周后： HBV DNA 抑制率 > 90% HBeAg 血清转换率约 10%（阳性患者） 在 HIV-1 感染患者中，TAF 联合疗法 96 周后的病毒抑制率可达**≥95%**。 五、总结 替诺福韦艾拉酚胺（TAF）是一种疗效显著且安全性较高的抗病毒药物，尤其适用于： 乙型肝炎患者需要长期治疗时 HIV感染者需减少肾脏或骨密度相关不良反应的情况下 如需使用，建议在医生指导下进行，以确保治疗效果和安全性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 替诺福韦二代是吉利德科学公司研发生产的，于2018年在国内上市，可用于治疗成人和青少年（12岁以上且体重至少为35kg）的慢性乙型肝炎（HBV），也叫做韦立得、TAF。但替诺福韦二代用药期间也是有些禁忌的。   1.替诺福韦二代治疗期间需注意该药不要和处方药或非处方药，保健品，植物药品，维生素等其他药物同时服用，若有服用的药物应该告知主治医生；   2.务必服从医生安排的相关血液检测，因为替诺福韦二代可能损害肾功能；   3.不推荐替诺福韦二代TAF（韦立得）单独用于HIV-1感染的治疗；   4.如果出现乳酸酸中毒或明显肝毒性的临床或实验室检查结果，包括肝肿大和脂肪变性而没有明显的转氨酶升高，则停止替诺福韦二代TAF。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 特殊人群用药 1、妊娠期 在动物研究中，如果在器官形成期使用替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)，其暴露量为等于或51倍的推荐替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)日剂量，未观察到对发育的不良影响。在哺乳期内服用TDF，其替诺福韦暴露量约为替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)推荐日剂量暴露量的12倍，未观察到对后代的不良影响。   在动物中进行的胚胎-胎儿发育研究显示，没有证据表明生育力受损或对胎儿造成伤害。   2、哺乳期 已发表文献中的数据报告了母乳中存在替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)。已发表文献中的数据未报告替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)对母乳喂养儿童的不良影响。没有关于替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)对乳汁产量的影响的数据。   在考虑母乳喂养对发育和健康的益处的同时，还应考虑母亲对替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)的临床需求以及替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)或潜在母体疾病对母乳喂养婴儿的任何潜在不良影响。   3、儿童使用 在试验1092中，已在6岁至18岁且体重至少25千克(N=59)的儿童患者中确定了替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)治疗慢性HBV感染的药代动力学、安全性和有效性，时间长达96周。与在成人中观察到的差异相比，在药代动力学或安全性方面未观察到具有临床意义的差异。   在年龄小于6岁或体重小于25公斤的儿童慢性HBV感染患者中，替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)的安全性和有效性尚未确定。   4、老年用药 在临床试验中，对89名年龄在65岁及以上的受试者给予替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)。未观察到老年受试者与18岁至65岁之间的受试者之间在安全性或疗效方面存在具有临床意义的差异。   5、肾功能损害 对于轻度、中度或重度肾功能损害的患者，或正在接受慢性血液透析的ESRD(估计肌酐清除率低于15毫升/分钟)患者，无需调整替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)的剂量。在血液透析当天，在完成血液透析治疗后服用替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)。   在接受慢性血液透析和服用替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)的ESRD病受试者中，在HBV感染受试者(试验4035部分)中观察到的替诺福韦暴露量高于HIV感染受试者(试验1825)。尚未确定这些较高暴露量的临床意义。   不建议在未接受慢性血液透析的ESRD(通过Cockcroft-Gault法估计肌酐清除率低于15毫升/分钟)患者中使用替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)，因为尚未在该人群中确定替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)的安全性。   6、肝功能损害 轻度肝功能损害患者(Child-Pugh A)无需调整替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)的剂量。在失代偿性肝硬化(Child-Pugh B或C)患者中使用替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)的安全性和疗效尚未确定；因此，不建议在失代偿性(Child-Pugh B或C)肝功能损害患者中使用替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 替诺福韦二代(TAF)是一种核酸逆转录酶抑制剂，属于替诺福韦脂(Tenofovir, TDF)的升级药，用于治疗慢性乙型肝炎和艾滋病毒感染。   TAF的作用机制与目前常用的乙肝药替诺福韦脂高度相似，却具有更高的抗病毒活性以及更好的淋巴组织分散度，替诺福韦二代(TAF)仅用十分之一的剂量可以产生与TDF相当的抗病毒作用，从而大大降低了肾毒性和骨质疏松风险。   与原有的乙肝药物相比，TAF能有效改善骨骼安全性系数，降低骨质疏松症风险。在正常的给药剂量下，TAF对比TDF致使髋骨密度下降程度为-0.29% vs -2.16%;致使脊柱骨密度下降程度为-0.88% vs -2.51%，TAF能大大减缓乙肝患者服药时的骨密度流失.   替诺福韦二代每片25mg的疗效即相当于现在替诺福韦每天标准剂量300mg的功效，以十分之一其替诺福韦的剂量能达到甚至超过它的疗效，并且副作用也要比替诺福韦要小很多，这就是TAF推出的核心。   有许多患者私下问:这款药能否用于备孕期妇女呢?   根据药品说明来看，如果夫妻有生育计划的话，可以在备孕期服药。但要注意:一旦怀孕，需立即停药，直到怀孕已满三个月，便可以重新服用TAF进行乙肝阻断。   也就是说:怀孕头三个月需停止服用TAF，避免对胎儿产生影响。