氚可来昔替尼（Tafasitamab）通常通过静脉注射给药，而不是口服。它是一种单克隆抗体，主要用于治疗某些类型的非霍奇金淋巴瘤（NHL），如弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL），通常与其他药物（例如环磷酰胺）联合使用。 氚可来昔替尼的使用方法： 1. 给药途径： 氚可来昔替尼是通过静脉注射给药。 注射通常由专业医疗人员进行，且注射时需要在医院或医疗机构内进行监测，以应对可能的过敏反应和其他副作用。 2. 治疗方案： 氚可来昔替尼的使用通常是根据具体的治疗计划和患者的情况来决定的。以下是一个典型的治疗方案： 初期阶段（ induction therapy）： 初期使用时，通常在一月内进行更频繁的注射。通常每周注射2次，持续4周。 维持治疗（maintenance therapy）： 初期治疗后，进入维持期，频率可能减少为每2周或每月注射一次，具体根据医生的指示调整。 3. 剂量调整： 具体剂量会根据患者的体重和治疗反应进行调整。 初始剂量通常较高，随治疗进展逐渐调整剂量。 4. 治疗过程中注意事项： 在治疗过程中，患者需要定期检查，尤其是血液指标（如血常规、肝功能等），以监控可能出现的副作用，如血细胞减少、肝功能异常等。 医生会根据副作用和治疗效果调整剂量或改变治疗方案。 副作用管理： 由于氚可来昔替尼是一种免疫治疗药物，可能引发一些免疫系统相关的副作用。在治疗过程中，可能需要采取措施来预防或治疗这些副作用。例如，如果出现过敏反应或感染迹象，医生会根据具体情况采取适当的干预。 总体建议： 氚可来昔替尼的给药应严格遵循医生的指导，并在医疗机构内进行治疗。如果患者对药物有任何不适或怀疑副作用的情况，应该及时与医生联系。 如果您有其他关于氚可来昔替尼使用的具体问题，欢迎继续咨询！ 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

氚可来昔替尼（Tafasitamab）可能引起一系列副作用，主要包括： 免疫相关副作用：如细菌、病毒或真菌感染，尤其是肺部和尿路感染。 血液系统反应：可能出现贫血、白细胞减少或血小板减少。 过敏反应：皮疹、发热、呼吸困难或过敏性休克等。 肝脏问题：可能引起肝酶升高，影响肝功能。 消化系统不适：如恶心、呕吐、腹泻等。 疲劳和虚弱感：很多患者会感到体力下降和极度疲倦。 如果出现严重的副作用，如感染迹象、过敏反应或血液系统异常，需立即就医。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

氘可来昔替尼（Deucravacitinib）是一种新型的小分子药物，主要通过抑制TyK2（酪氨酸激酶2）信号通路来调节免疫反应，具有独特的作用机制。它被批准用于治疗银屑病（特别是中重度斑块型银屑病），并相较于传统治疗方法具有一些明显的优势。 氘可来昔替尼治疗银屑病的主要优势： 靶向精准，副作用相对较低： 氘可来昔替尼选择性抑制TyK2，而TyK2是免疫细胞功能的重要调节因子。与其他靶向免疫治疗药物（如JAK抑制剂）相比，氘可来昔替尼更为特异性地靶向TyK2，减少对其他酪氨酸激酶的影响，可能会减少不必要的副作用。 这使得氘可来昔替尼在银屑病的治疗中表现出相对较低的全身副作用，如感染、血液学异常等。 优良的疗效表现： 临床研究显示，氘可来昔替尼对银屑病患者的皮肤损伤有显著的改善效果，尤其是在中重度斑块型银屑病的治疗中。根据相关研究，氘可来昔替尼能够快速且显著地改善患者的皮肤病变，达到皮肤病损的清除（PASI 75，PASI 90，甚至PASI 100）。 许多患者在治疗数周后就能看到明显的皮肤改善，部分患者能够维持长期缓解。 口服给药，方便患者： 氘可来昔替尼是口服药物，使用方便，不像一些生物制剂（如TNF-α抑制剂、IL-17抑制剂等）需要注射给药，这对于需要长期治疗的银屑病患者来说是一大优势，减少了就医次数和治疗的不便。 较好的安全性和耐受性： 临床研究中，氘可来昔替尼的安全性普遍良好，大多数不良反应为轻度到中度，且与传统药物（如甲氨蝶呤、环孢素等）相比，氘可来昔替尼的副作用发生率较低。常见的不良反应包括上呼吸道感染、头痛、腹泻等，但这些反应通常较为轻微且可耐受。 适用于无法耐受或效果不佳的患者： 对于传统治疗如光疗或系统性治疗（如甲氨蝶呤、环孢素等）效果不佳或不能耐受的患者，氘可来昔替尼提供了一种新的治疗选择。它尤其适用于那些对其他治疗反应不佳的患者。 总结： 氘可来昔替尼在治疗银屑病方面的优势主要体现在其精准靶向、较低副作用、良好的疗效以及方便的口服形式。尤其是对中重度斑块型银屑病患者，氘可来昔替尼提供了一个有效且安全的治疗选项，可以显著改善皮肤病变，帮助患者维持长期缓解。然而，尽管它在许多患者中效果良好，治疗仍需在医生指导下进行，以确保疗效并管理可能的副作用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

氘可来昔替尼（Deucravacitinib）是一种靶向药物，主要用于治疗类风湿性关节炎等免疫介导的炎症性疾病。它通过选择性抑制一种叫做TyK2的酪氨酸激酶，从而干预免疫系统的异常活动，减少炎症反应。 不过，氘可来昔替尼并不能根治类风湿性关节炎。目前，类风湿性关节炎被认为是一种慢性免疫系统疾病，虽然可以通过药物治疗有效控制症状、减缓病程，甚至在一些患者中达到临床缓解，但这种病的根本治愈仍然是一个医学挑战。 氘可来昔替尼作为一种新型靶向治疗药物，在临床上表现出较好的疗效，尤其是在减轻关节炎症、改善功能、减缓疾病进展方面具有积极作用。然而，像所有的治疗方法一样，它也并非对所有患者都有效，且疗效因个体差异而有所不同。 类风湿性关节炎的治疗目标： 减轻症状：如关节疼痛、肿胀、僵硬等。 抑制疾病进展：防止关节损伤和功能障碍。 维持长期缓解：通过合理的药物组合控制免疫反应，减少疾病复发。 因此，虽然氘可来昔替尼为患者提供了新的治疗选择，但它并不能完全根治类风湿性关节炎，患者仍需长期管理和监测疾病。每个患者的治疗方案可能不同，需根据病情的严重程度、药物反应以及副作用等因素，由医生来制定个性化的治疗计划。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

氘可来昔替尼（Deucravacitinib）可能与多种药物发生相互作用，特别是那些影响免疫功能、肝脏代谢或特定酶活性的药物。以下是一些不建议与氘可来昔替尼同时服用的药物类别和具体药物： 1. 强效 CYP2C9 或 CYP3A4 抑制剂 氘可来昔替尼主要通过 CYP2C9 和 CYP3A4 酶代谢，强效抑制剂可能会增加氘可来昔替尼的血药浓度，从而加重药物的不良反应风险。 常见药物： CYP3A4 抑制剂：酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、利托那韦。 CYP2C9 抑制剂：氟康唑、伏立康唑。 若必须使用这些药物之一，可能需要对氘可来昔替尼的剂量进行调整或监测。 2. 强效 CYP2C9 或 CYP3A4 诱导剂 这些药物会加速氘可来昔替尼的代谢，可能降低其疗效。 常见药物： CYP3A4 诱导剂：利福平、卡马西平、苯妥英、圣约翰草。 CYP2C9 诱导剂：利福布汀。 如需联合用药，应密切监测氘可来昔替尼的疗效变化。 3. 其他免疫抑制剂 与其他免疫抑制剂（如生物制剂、JAK 抑制剂、甲氨蝶呤、霉酚酸酯等）合用可能增加感染风险或加重免疫抑制。 在治疗计划中应慎重考虑药物联合使用的风险，通常需要权衡利弊。 4. 活疫苗 氘可来昔替尼会抑制免疫反应，与 活疫苗（如水痘疫苗、麻疹疫苗、黄热病疫苗）同时使用可能导致疫苗感染或降低疫苗的有效性。 在治疗前建议完成活疫苗的接种，治疗期间应避免接种活疫苗。 5. 影响血脂水平的药物 氘可来昔替尼可能导致胆固醇和甘油三酯水平升高，与其他会影响血脂水平的药物（如某些抗精神病药物、糖皮质激素等）合用可能进一步加重血脂异常。 6. 抗凝药物和抗血小板药物 虽然氘可来昔替尼与抗凝药物的相互作用研究较少，但由于潜在的感染风险和免疫抑制，合用时可能会增加出血或感染的风险。 在使用氘可来昔替尼前，应全面评估患者的药物史和用药需求，以尽量避免可能的不良相互作用。如需联合用药，建议密切监测疗效和不良反应，并根据需要调整剂量。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

氘可来昔替尼（Deucravacitinib）在服用时需要特别注意以下事项，以确保用药安全和疗效： 1. 遵医嘱服用 仅在医生的指导下服用，并严格按照处方剂量和频率进行使用，不得擅自增加或减少剂量。 2. 定期监测 肝功能：建议在治疗前和治疗期间定期监测肝功能，因为药物可能导致肝酶轻度升高。 血脂水平：氘可来昔替尼可能引起胆固醇和甘油三酯水平的升高，治疗前和治疗期间需定期检查血脂水平。 感染标志物：治疗前应排查潜在感染，并在治疗期间留意感染症状（如发烧、咳嗽、疲劳等）。 3. 避免感染风险 氘可来昔替尼通过抑制免疫系统起效，可能增加感染的风险。患者应避免接触有感染风险的人群，并在治疗期间加强个人卫生，如勤洗手等。 接种疫苗：治疗前应根据医生建议完成必要的疫苗接种，如流感疫苗和肺炎疫苗。但应避免在治疗期间接种活疫苗。 4. 评估结核病风险 开始治疗前应排除结核病感染的风险，包括进行皮试或血检。如果检测结果为阳性，可能需要在治疗前进行适当的结核病治疗。 5. 怀孕和哺乳期禁忌 氘可来昔替尼在怀孕和哺乳期间的安全性尚不明确，因此孕妇和哺乳期妇女应慎用。若计划怀孕或在治疗期间意外怀孕，应立即咨询医生。 6. 肾功能和肝功能不全 对于有中重度肾功能不全或肝功能不全的患者，应慎重考虑药物的使用，因为这类患者可能需要剂量调整或替代方案。 7. 与其他药物的相互作用 氘可来昔替尼可能与其他药物发生相互作用，特别是免疫抑制剂、抗生素、抗真菌药物和一些抗病毒药物。因此，在服用其他药物时，应告知医生以避免不良的药物相互作用。 8. 停药条件 若出现严重不良反应（如严重的过敏反应、严重感染、肝酶显著升高等），应立即停止用药并尽快就医。 9. 注意心理健康变化 虽然不常见，但部分患者可能出现情绪变化，如抑郁或焦虑症状。如果出现心理健康问题，应及时告知医生。 遵循这些注意事项有助于减少氘可来昔替尼的不良反应风险，提高治疗的安全性和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

氘可来昔替尼（Deucravacitinib），是一种口服的选择性 Tyk2（Tyrosine kinase 2）抑制剂，常用于治疗中度至重度斑块型银屑病。常见的不良反应包括： 1. 常见不良反应 上呼吸道感染：如咳嗽、鼻塞、喉咙痛等症状较为常见。 头痛：有部分患者报告服用后出现轻度至中度的头痛。 疲劳：一些患者在用药期间可能会感到乏力和疲倦。 胃肠道症状：可能包括恶心、腹痛或腹泻。 2. 皮肤反应 皮疹：一些患者可能会出现轻度皮疹，这通常是可逆的，但在严重的情况下需要停止用药。 痤疮：有些患者可能会出现轻度至中度的痤疮。 3. 实验室异常 肝酶升高：可能出现轻度的肝功能异常，通常是可逆的，但建议定期监测肝功能。 血脂变化：包括胆固醇和甘油三酯水平的轻微升高。 4. 免疫相关的不良反应 由于氘可来昔替尼是免疫调节剂，长期使用可能会增加感染的风险，包括严重的细菌、真菌或病毒感染。 5. 更严重的不良反应 虽然罕见，但在极少数情况下，可能出现严重的过敏反应、严重感染（如肺炎或带状疱疹）或血栓性事件。 在用药过程中，建议定期进行监测，包括肝功能、血常规、血脂和感染指标的监测，以及时发现和管理潜在的不良反应。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

氘可来昔替尼不能根治类风湿关节炎，不过它在类风湿关节炎的治疗中具有一定优势： 作用机制与病情改善 氘可来昔替尼是一种 TYK2 抑制剂，通过作用于相关信号通路，可以减少炎症反应。在类风湿关节炎中，它能够减轻关节肿胀、疼痛，改善关节功能。在临床试验中，使用氘可来昔替尼的患者在关节症状评估指标上有较好的表现，如晨僵时间缩短、关节活动度增加等。 不能根治的原因 复杂的病因：类风湿关节炎是一种自身免疫性疾病，其发病机制涉及遗传因素、环境因素、免疫系统紊乱等多方面。多种基因和环境因素相互作用导致免疫系统错误地攻击自身关节组织，引发炎症和关节损伤。氘可来昔替尼主要是针对炎症反应环节进行抑制，但无法改变患者的遗传易感性和已经存在的潜在致病因素。 持续的免疫异常：免疫系统持续处于异常激活状态，即使药物控制了当前的炎症，免疫系统仍可能再次出现紊乱，重新引发关节炎症。而且长期的关节炎症可能已经导致了不可逆的关节损伤，如关节软骨破坏、骨质侵蚀等，药物无法修复这些已经形成的结构性损伤。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

氘可来昔替尼在治疗银屑病方面具有以下优势： 高选择性作用机制 氘可来昔替尼是一种口服的、选择性酪氨酸激酶 2（TYK2）抑制剂。它通过抑制 TYK2 的活性，阻断了与银屑病发病机制相关的细胞信号传导通路。这种高选择性有助于精准地针对银屑病的病理过程发挥作用，减少对其他正常生理功能的不必要干扰。 显著的疗效 在临床试验中，氘可来昔替尼展现出了对银屑病症状的良好改善效果。它能够有效减少皮肤斑块的厚度、鳞屑和红斑，使患者的皮肤状况得到显著改善。大量患者在使用后达到了较高的皮损清除率，提高了患者的生活质量。 口服给药便捷性 作为口服药物，相比一些外用涂抹药物（可能存在涂抹不便、难以到达皮肤某些部位等问题）和需要注射的生物制剂（存在注射疼痛、需要专业人员操作等不便），氘可来昔替尼使用起来更加方便，患者可以在家自行按时服药，提高了治疗的依从性。 安全性较好 与其他一些治疗银屑病的传统药物或生物制剂相比，氘可来昔替尼在特定剂量下具有相对较好的安全性。它在有效治疗疾病的同时，引发严重不良反应的风险相对较低，尤其是一些与免疫抑制过度相关的感染等不良反应的发生率得到了较好的控制，使得长期使用成为可能。 快速起效 部分患者在开始使用氘可来昔替尼治疗后的较短时间内就能观察到症状的改善，这对于急于缓解皮肤症状、减轻心理压力和社交障碍的银屑病患者来说是一个重要的优势。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

氘可来昔替尼是一种用于治疗特定疾病（如斑块状银屑病等）的药物，以下是其一般的服用方法： 剂量 推荐剂量为 6mg，每日一次，口服给药。可与或不与食物同服。 注意事项 不要压碎、切割或咀嚼片剂，应整片吞服。 如果患者在使用过程中出现不良反应或其他特殊情况，应及时告知医生，医生可能会根据患者的具体反应调整剂量或采取其他措施。例如，如果发生严重感染、实验室异常等情况，可能需要中断、调整或停止治疗。 请务必遵循医生的指导使用氘可来昔替尼，因为医生会综合考虑患者的年龄、病情、其他合并用药等多种因素来确定适合的用药方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

氘可来昔替尼（Deucravacitinib）是百时美施贵宝（BMS）开发的TYK2抑制剂，用于治疗中重度斑块状银屑病。截止到2024年3月29日，氘可来昔替尼还没有纳入医保，不能使用医保报销，患者购买时还需要自费。 通常新上市的药品需要经过一定的评审和谈判流程才能被纳入国家医保目录。这个过程可能涉及到药品的疗效、安全性、经济性等多方面的评估。 医保政策会随时间发生变化，如需了解氘可来昔替尼的新医保情况，建议直接咨询当地的医保部门或相关医疗机构。同时，对于需要购买和使用氘可来昔替尼的患者，也建议咨询专业的医生或药剂师，以获取更详细的信息和指导。

氘可来昔替尼（Deucravacitinib）的规格是6mgx30粒，推荐的用法用量为每日口服一次，每次一片6mg，也就是说一个月至少需要一盒。 具体的用药量可能会因个体差异和病情严重程度而有所不同。在开始使用氘可来昔替尼之前，患者应咨询医生以获取准确的用药指导。购买药品时，建议患者选择正规的药店或医疗机构，以确保药品的质量和安全性。 氘可来昔替尼属于处方药，必须在医生的指导下使用。患者在使用过程中应严格遵循医嘱，不可随意更改用药剂量或停药。患者也应密切关注身体的反应，如有任何不适或异常症状，应及时就医。

氘可来昔替尼能用于银屑病肾损害病人。 在轻度、中度或重度肾损害患者或接受透析的终末期肾病 (ESRD) 患者中，不建议调整氘可来昔替尼的剂量。 银屑病肾损害的患者往往存在肾功能异常，这可能会影响药物的代谢和排泄。在决定是否为这类患者使用氘可来昔替尼时，医生需要谨慎评估患者的肾功能状况，并权衡治疗的利弊。 对于银屑病肾损害的病人，是否可以使用氘可来昔替尼需要根据患者的具体情况和医生的建议来决定。在使用任何药物之前，患者应详细告知医生自己的病史和当前的身体状况，以便医生做出正确的治疗决策。

您好，氘可来昔替尼需口服，每天一次。 氘可来昔替尼由美国百时美施贵宝公司研发，是一种选择性酪氨酸激酶2(TYK2)变构抑制剂，临床适用于中至重度的斑块状银屑病患者。氘可来昔替尼以片剂的形式提供，因此患者需要用水吞服整片，不能将药片掰开或者压碎、咀嚼服用，以免影响治疗效果。

您好，氘可来昔替尼不是生物制剂药，它属于小分子靶向治疗药物。 氘可来昔替尼是一种新型选择性酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂，属于小分子药物，不属于生物制剂。氘可来昔替尼是一种小分子化合物，设计用于特异性地与特定的生物靶标（即酪氨酸激酶2，TYK2）相互作用，从而调控相关信号通路，达到治疗银屑病的目的。

氘可来昔替尼可以在饭前吃，也可以饭后吃，没有十分严格的规定。 氘可来昔替尼的说明书中指出，该药物可以与食物一起服用，也可以不与食物一起服用，食物不会影响药物疗效，因此，氘可来昔替尼可以在饭前或饭后服用。如果是为了减少胃部不适，可以选择在饭后服用。氘可来昔替尼的推荐剂量为6mg，每日一次，不要请勿压碎、切割或咀嚼片剂后服用，在实际服用过程中，患者应遵循医生的指导，并仔细阅读药品说明书。

氘可来昔替尼停药后可能会复发。 银屑病是一种慢性疾病，有复发的倾向，虽然氘可来昔替尼在临床试验中显示出了改善银屑病症状的效果，但目前没有具体数据说明停药后患者的复发情况以及概率，通常情况下，患者需要根据医生的建议长期服用氘可来昔替尼控制症状和防止复发。