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吉瑞替尼在国内哪里能买到?
吉瑞替尼(Gilteritinib),商品名适加坦®,是一种用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)的处方药。在中国,患者可通过以下途径购买该药物:医院药房:吉瑞替尼已于2021年1月在中国获批上市,患者可在大型综合医院或专科医院的药房凭医生处方购买。这些医院通常备有此类专科药物,且药品质量有保障。DTP药房:一些专门的DTP(Direct-to-Patient)药房与制药公司直接合作,提供特定的处方药。患者可凭处方在这些药房购买吉瑞替尼。建议在购买前致电确认药品库存和购买流程。海外医疗服务机构:对于考虑价格更为实惠的仿制药版本,患者可通过国内专业的海外医疗服务机构获取。这些机构通常与国外药房合作,提供药品直邮服务,并为患者签订保障合同,确保药品的真实性和合法性。例如,老挝卢修斯制药和孟加拉珠峰制药等海外药企已生产吉瑞替尼的仿制版本,价格相对原研药更为实惠。注意事项:处方要求:吉瑞替尼属于处方药,购买时必须提供医生开具的处方。医生会根据患者的具体情况,评估是否适合使用该药物。药品质量与安全性:通过正规渠道购买药物可确保药品质量和用药安全。使用未经中国药监部门批准的仿制药可能存在风险。患者援助项目:为减轻患者的经济负担,中国初级卫生保健基金会于2021年4月启动了“适时靶握·加持未来——急性髓系白血病患者援助项目”,为符合条件的患者提供吉瑞替尼药品援助。患者可通过热线010-80455582或关注公众号“适时靶握加持未来”了解项目详情。总之,吉瑞替尼的购买需要医生处方,并通过正规渠道获取。在使用过程中,应遵循专业医疗人员的指导,确保用药安全。了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
吉瑞替尼有仿制药吗?多少钱?
吉瑞替尼(Gilteritinib)是一种用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)的靶向药物。由于原研药价格较高,市场上出现了多种仿制版本,价格相对实惠。 仿制药版本及价格: 老挝卢修斯制药(Lucius):规格为40mg×90片,价格约为人民币2000-3000元。 孟加拉珠峰制药(Beacon):规格为40mg×90片,价格约为人民币4000-5000元。 老挝东盟制药:提供两种规格,40mg×28片,价格约为人民币1500元;40mg×84片,价格约为人民币4000元。 注意事项: 药品质量与安全性:仿制药的生产标准和质量控制可能与原研药存在差异。使用未经中国药监部门批准的药物可能存在风险。 法律合规性:通过非正规渠道购买海外仿制药可能涉及法律问题。建议患者通过合法途径获取药物。 患者援助项目:为减轻患者经济负担,中国初级卫生保健基金会于2021年4月启动了“适时靶握·加持未来——急性髓系白血病患者援助项目”,为符合条件的患者提供适加坦(吉瑞替尼)药品援助。患者可通过热线010-80455582或关注公众号“适时靶握加持未来”了解项目详情。 建议: 咨询专业医生:在考虑使用仿制药前,应咨询主治医生,了解其安全性、有效性和适用性。 通过正规渠道获取药物:确保药品质量和用药安全。 关注患者援助项目:了解并参与相关援助项目,以减轻经济负担。 总之,虽然市场上存在价格较低的吉瑞替尼仿制药,但在使用前应充分考虑其质量、安全性和合法性,并在专业医疗人员的指导下做出决策。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
吉瑞替尼7万一盒有没有便宜的仿制药?
吉瑞替尼(Gilteritinib)是一种用于治疗携带FLT3突变的急性髓系白血病(AML)的靶向药物。在中国,原研药适加坦®(富马酸吉瑞替尼片)已于2021年1月获批上市,规格为40mg*42片,售价约为7万元人民币。 由于原研药价格较高,部分患者可能会考虑价格更为实惠的仿制药。目前,老挝东盟制药等海外药企已生产吉瑞替尼的仿制版本,规格为40mg*84片,价格约为5500元人民币。 注意事项: 药品质量与安全性:海外仿制药的生产标准和质量控制可能与国内存在差异。使用未经中国药监部门批准的药物可能存在风险。 法律合规性:通过非正规渠道购买海外仿制药可能涉及法律问题。建议患者通过合法途径获取药物。 患者援助项目:为减轻患者经济负担,中国初级卫生保健基金会于2021年4月启动了“适时靶握·加持未来——急性髓系白血病患者援助项目”,为符合条件的患者提供适加坦(吉瑞替尼)药品援助。患者可通过热线010-80455582或关注公众号“适时靶握加持未来”了解项目详情。 建议: 咨询专业医生:在考虑使用仿制药前,应咨询主治医生,了解其安全性、有效性和适用性。 通过正规渠道获取药物:确保药品质量和用药安全。 关注患者援助项目:了解并参与相关援助项目,以减轻经济负担。 总之,虽然市场上存在价格较低的吉瑞替尼仿制药,但在使用前应充分考虑其质量、安全性和合法性,并在专业医疗人员的指导下做出决策。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
吉瑞替尼药店怎么买不到?
由于吉瑞替尼(商品名:适加坦)是一种专门用于治疗携带FLT3突变的急性髓系白血病(AML)的处方药,其供应主要集中在大型医院的药房和特定的DTP(Direct-to-Patient)药房。因此,普通零售药店可能无法提供该药物。 建议的购买途径: 医院药房:在接受医生诊断并开具处方后,患者可前往大型综合医院或专科医院的药房购买吉瑞替尼。这些医院通常备有此类专科药物,且药品质量有保障。 DTP药房:一些专门的DTP药房与制药公司直接合作,提供特定的处方药。患者可凭处方在这些药房购买吉瑞替尼。建议在购买前致电确认药品库存和购买流程。 注意事项: 处方要求:吉瑞替尼属于处方药,购买时必须提供医生开具的处方。医生会根据患者的具体情况,评估是否适合使用该药物。 价格信息:吉瑞替尼价格较高,规格为40mg*42片的药物零售价格约为69,600元左右。由于价格可能因地区和销售渠道而异,建议在购买前咨询当地医疗机构或药房以获取全新信息。 患者援助项目:为减轻患者的经济负担,中国初级卫生保健基金会于2021年4月17日启动了“适时靶握·加持未来——急性髓系白血病患者援助项目”,为符合条件的患者提供吉瑞替尼药品援助。患者可通过热线010-80455582或关注公众号“适时靶握加持未来”了解项目详情。 总之,吉瑞替尼的购买需要医生处方,并通过正规渠道获取。在使用过程中,应遵循专业医疗人员的指导,确保用药安全。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
吉瑞替尼是治疗白血病的吗?
是的,吉瑞替尼(Gilteritinib) 是一种用于治疗急性髓系白血病(AML)的靶向药物,尤其对携带 FLT3基因突变 的患者有效。 适应症 吉瑞替尼主要用于: 复发性或难治性急性髓系白血病(AML): 尤其是FLT3突变阳性的患者,包括FLT3-ITD和FLT3-TKD两种常见突变类型。 使用前需通过基因检测确认FLT3突变状态。 FLT3突变检测阳性患者: 约30%-35%的AML患者存在FLT3突变,这类突变通常导致疾病更具侵袭性,复发率较高。 吉瑞替尼通过特异性抑制FLT3受体酪氨酸激酶活性,阻止癌细胞增殖和存活。 作用机制 吉瑞替尼是一种选择性FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKI),通过以下机制发挥作用: 阻断FLT3信号通路: 抑制FLT3突变导致的异常信号传递,从而抑制癌细胞增殖。 诱导癌细胞凋亡: 阻止白血病细胞的生长,并促进其自然死亡。 临床疗效 延长无进展生存期(PFS): 在临床试验中,吉瑞替尼显著延长了复发性或难治性FLT3突变AML患者的无进展生存期。 提高总体缓解率(ORR): 吉瑞替尼单药治疗的总体缓解率(CR+CRh)在**30%-40%**之间,对FLT3突变阳性患者疗效显著。 提高总生存期(OS): 与传统化疗相比,吉瑞替尼显著提高了复发性AML患者的总生存时间。 适用人群 复发性或难治性AML患者: 已接受过其他治疗但无效或复发的患者。 FLT3突变阳性患者: 符合基因检测要求,确认FLT3基因突变。 联合治疗潜力 吉瑞替尼还在研究中用于与其他治疗方法(如化疗、造血干细胞移植)联合使用,以进一步改善治疗效果。 总结 吉瑞替尼是治疗急性髓系白血病(AML)的有效靶向药物,尤其适用于FLT3突变阳性的复发或难治性患者。通过选择性抑制FLT3受体酪氨酸激酶活性,吉瑞替尼能显著延长患者的生存期并改善治疗效果。在使用前需进行基因检测以确认适应症,同时在医生指导下进行治疗,确保安全有效。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
吉瑞替尼需要携带处方购买吗?
是的,吉瑞替尼(Gilteritinib)是一种处方药,购买时需要提供医生开具的处方。该药物主要用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。 购买途径: 医院药房:在医生诊断并开具处方后,患者可前往医院药房购买吉瑞替尼。医院药房通常备有此类专科药物,且药品质量有保障。 指定药店或DTP药房:一些大型连锁药店或专门的DTP(Direct-to-Patient)药房也可能供应吉瑞替尼。购买时需出示有效处方。例如,2021年4月,安斯泰来制药的吉瑞替尼在北京百洋健康药房实现了全国首张处方的落地。 合法的线上药店:部分经过认证的线上药店提供处方药销售服务。患者可在提供处方的情况下,通过这些平台购买吉瑞替尼。购买前应确认平台的资质和药品来源,以确保药品质量和安全。 注意事项: 处方要求:吉瑞替尼属于处方药,购买时必须提供医生开具的处方。医生会根据患者的具体情况,评估是否适合使用该药物。 用药指导:在使用吉瑞替尼期间,应严格按照医生的指导进行,定期监测相关指标,以确保治疗的安全性和有效性。 价格信息:吉瑞替尼价格较高,规格为40mg*42片的药物零售价格约为69,600元左右。 由于价格可能因地区和销售渠道而异,建议在购买前咨询当地医疗机构或药房以获取全新信息。 总之,吉瑞替尼的购买需要医生处方,并通过正规渠道获取。在使用过程中,应遵循专业医疗人员的指导,确保用药安全。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
吉瑞替尼特殊人群用药是什么样的?
吉瑞替尼特殊人群用药 1妊娠期 基于动物研究的结果及其作用机制,对孕妇施用吉瑞替尼(适加坦)会对胎儿造成伤害。 尚无关于孕妇使用吉瑞替尼(适加坦)的可用数据来告知不良发育结局的药物相关风险。在动物生殖研究中,器官发生期间对妊娠动物给予吉瑞替尼(适加坦)导致了不良发育结局,包括母体暴露量(AUC24)约为接受推荐剂量的患者AUC24的0.4倍时的胚胎-胎儿致死率、胎儿生长抑制和致畸性。告知孕妇对胎儿的潜在风险。 2哺乳期 尚无关于人乳汁中是否存在吉瑞替尼(适加坦)和/或其代谢产物、对母乳喂养的儿童的影响或对产奶量的影响的数据。哺乳期动物接受放射性标记的吉瑞替尼(适加坦)给药后,给药后4小时和24小时的乳汁放射性浓度高于母体血浆中的放射性浓度。在动物研究中,吉瑞替尼(适加坦)和/或其代谢产物通过乳汁分布到幼鼠的组织中。由于母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应,建议哺乳期妇女在服用吉瑞替尼(适加坦)治疗期间和末尾一次给药后2个月内不要进行母乳喂养。 3具有生殖潜力的男性和女性 吉瑞替尼(适加坦)对孕妇给药时可能会对胎儿造成伤害。 建议有生殖潜力的女性在开始吉瑞替尼(适加坦)治疗前七天内进行妊娠测试。 告知有生殖潜力的女性在治疗期间和末尾一次服用吉瑞替尼(适加坦)后6个月内使用有效避孕方法。 告知有生殖潜力的男性在治疗期间和末尾一次服用吉瑞替尼(适加坦)后4个月内使用有效避孕方法。 4儿童使用 尚未确定吉瑞替尼(适加坦)在儿科患者中的安全性和有效性。 5老年用药 在吉瑞替尼(适加坦)临床研究的319名患者中,43%的患者年龄为65岁或以上,13%的患者年龄为75岁或以上。在年龄为65岁或以上的患者与年龄较小的患者之间,未观察到有效性或安全性的总体差异。 温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。
服用吉瑞替尼需要注意哪些问题?
服用吉瑞替尼的注意事项 1、分化综合征 在临床试验中使用吉瑞替尼(适加坦)治疗的319名患者中,3%出现了分化综合征。分化综合征与骨髓细胞的快速增殖和分化有关,如果不治疗,可能危及生命或致命。接受吉瑞替尼(适加坦)治疗的患者的症状和其他辨证临床表现包括发热、呼吸困难、胸腔积液、心包积液、肺水肿、低血压、体重快速增加、外周水肿、皮疹和肾功能不全。部分病例伴有急性发热性中性皮肤病。分化综合征早出现在开始吉瑞替尼(适加坦)治疗后1天和82天,已观察到伴有或不伴有白细胞增多。在11例出现辨证分型的患者中,9例(82%)在治疗后或吉瑞替尼(适加坦)中断给药后恢复。 如果怀疑存在分化综合征,则每12小时开始静脉注射地塞米松10毫克(或等效剂量的替代口服或静脉注射皮质类固醇)和血流动力学监测,直至好转。皮质类固醇治疗后症状消退并给予皮质类固醇至少3天。辨证分型症状可能会因提前停用皮质类固醇治疗而复发。如果严重体征和/或症状在开始使用皮质类固醇后持续超过48小时,则中断吉瑞替尼(适加坦)治疗,直至体征和症状不再严重。 2、可逆性后部脑病综合征 在临床试验中使用吉瑞替尼(适加坦)治疗的319名患者中,1%出现了后部可逆性脑病综合征(PRES),症状包括癫痫发作和精神状态改变。停用吉瑞替尼(适加坦)后,症状已消退。PRES的诊断需要通过脑部成像(需要是磁共振成像(MRI))进行确认。出现PRES的患者停用吉瑞替尼(适加坦)。 3、QT间期延长 吉瑞替尼(适加坦)与心室复极(QT间期)延长有关。在临床试验中使用吉瑞替尼(适加坦)治疗的317名基线后QTc测量患者中,发现1%的QTc间隔时间大于500毫秒,7%的患者自基线的QTc增加大于60毫秒。在开始吉瑞替尼(适加坦)治疗前、第1周期第8和15天以及随后两个周期开始前进行心电图(ECG)。在QTcF >500毫秒的患者中中断和减少吉瑞替尼(适加坦)剂量。 低钾血症或低镁血症可能增加QT延长风险。纠正吉瑞替尼(适加坦)给药前和给药期间的低钾血症或低镁血症。 4、胰腺炎 在临床试验中使用吉瑞替尼(适加坦)治疗的319名患者中,4%发生胰腺炎。评估出现胰腺炎体征和症状的患者。中断并减少患胰腺炎患者服用吉瑞替尼(适加坦)的剂量。 5、胚胎-胎儿毒性 根据在动物中的研究结果及其作用机制,对孕妇服用吉瑞替尼(适加坦)会对胚胎-胎儿造成伤害。在动物生殖研究中,在器官发生期间对妊娠动物给予吉瑞替尼(适加坦)引起胚胎-胎仔致死,抑制胎仔生长,并在母体暴露量下产生致畸性(AUC24)。接受推荐剂量的患者AUC24的0.4倍。告知有生殖潜力的女性在吉瑞替尼(适加坦)治疗期间和吉瑞替尼(适加坦)末尾一次给药后6个月内使用有效避孕方法。建议有生殖潜力的女性的男性伴侣在使用吉瑞替尼(适加坦)治疗期间和末尾一次服用吉瑞替尼(适加坦)后4个月内使用有效避孕方法。应告知孕妇、接受吉瑞替尼(适加坦)治疗时怀孕的患者或男性患者与怀孕的女性伴侣对胎儿的潜在风险。   温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。
吉瑞替尼特殊人群用药有哪些?
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。 特殊人群用药 1、妊娠期 基于动物研究的结果及其作用机制,对孕妇施用吉瑞替尼(适加坦)会对胎儿造成伤害。   尚无关于孕妇使用吉瑞替尼(适加坦)的可用数据来告知不良发育结局的药物相关风险。在动物生殖研究中,器官发生期间对妊娠动物给予吉瑞替尼(适加坦)导致了不良发育结局,包括母体暴露量(AUC24)约为接受推荐剂量的患者AUC24的0.4倍时的胚胎-胎儿致死率、胎儿生长抑制和致畸性。告知孕妇对胎儿的潜在风险。   2、哺乳期 尚无关于人乳汁中是否存在吉瑞替尼(适加坦)和/或其代谢产物、对母乳喂养的儿童的影响或对产奶量的影响的数据。哺乳期动物接受放射性标记的吉瑞替尼(适加坦)给药后,给药后4小时和24小时的乳汁放射性浓度高于母体血浆中的放射性浓度。在动物研究中,吉瑞替尼(适加坦)和/或其代谢产物通过乳汁分布到幼鼠的组织中。由于母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应,建议哺乳期妇女在服用吉瑞替尼(适加坦)治疗期间和末尾一次给药后2个月内不要进行母乳喂养。   3、具有生殖潜力的男性和女性 吉瑞替尼(适加坦)对孕妇给药时可能会对胎儿造成伤害。   建议有生殖潜力的女性在开始吉瑞替尼(适加坦)治疗前七天内进行妊娠测试。   告知有生殖潜力的女性在治疗期间和末尾一次服用吉瑞替尼(适加坦)后6个月内使用有效避孕方法。   告知有生殖潜力的男性在治疗期间和末尾一次服用吉瑞替尼(适加坦)后4个月内使用有效避孕方法。   4、儿童使用 尚未确定吉瑞替尼(适加坦)在儿科患者中的安全性和有效性。   5、老年用药 在吉瑞替尼(适加坦)临床研究的319名患者中,43%的患者年龄为65岁或以上,13%的患者年龄为75岁或以上。在年龄为65岁或以上的患者与年龄较小的患者之间,未观察到有效性或安全性的总体差异。
吉瑞替尼常见副作用有什么?
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。 吉瑞替尼(Gilteritinib)是安斯泰来公司开发的的FLT3酪氨酸激酶抑制剂,它能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。这两种常见的FLT3基因变异出现在大约三分之一的AML患者中。而且,Xospata还能够在AML细胞系中抑制AXL受体的活性。   安斯泰来制药集团(Astellas Pharma Inc.,TYO: 4503)是一家总部位于日本东京的研发型制药企业,在全球范围内研发、生产、销售创新型医药产品。安斯泰来凭借先进的科学技术和研发能力,不断挑战尚未满足人们需求的医疗领域,立志在目标治疗领域中成为全球专业市场领导者。安斯泰来制药的吉瑞替尼常见副作用有什么?   安斯泰来制药的吉瑞替尼常见的副作用(≥20%)为肌痛/关节痛、转氨酶升高、疲劳/不适、发热、非感染性腹泻、呼吸困难、水肿、皮疹、肺炎、恶心、口腔炎、咳嗽、头痛、低血压、头晕和呕吐。   安斯泰来制药的吉瑞替尼副作用基本都是轻微和中度,患者不需要太担心,如用药期间出现严重副作用,患者需要及时告诉主治医生。
吉瑞替尼正确服药方法,漏服一粒还要补上吗?
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。   吉瑞替尼的正确服用方法为口服,漏服一粒后是否需要补服应根据时间判断,如果发现漏服应尽快补上,但如果距离下次给药时间小于12小时,则不需要补服。   吉瑞替尼药物介绍 吉瑞替尼是一种口服小分子受体酪氨酸激酶抑制剂,由AstellasPharma与kotobuki Pharma合作开发,用于治疗携带FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的急性髓系白血病(AML)。   吉尔替尼抑制FLT3(STk1或FLK2)、AXL(UFO或JTK11)和间变性淋巴瘤激酶(ALK或CD246)。吉替尼抑制表达FLT3内部串联重复(ITD)、酪氨酸激酶结构域突变FLT3-D835Y和双突变FLT3-ITD-D835Y的细胞中的FLT3信号传导,从而诱导细胞凋亡。   吉替尼还能结合并抑制野生型和突变型ALK,从而降低过度表达突变的癌细胞类型的肿瘤细胞增殖。吉替尼在日本被批准用于治疗FLT3突变的复发或难治性AML。 吉瑞替尼的正确服用方法 1、服用方式:患者应口服吉瑞替尼,每天一次,可以伴或者不伴随食物一同服用。不可将药片掰开或者压碎。   2、推荐剂量:吉瑞替尼的推荐起始剂量为120mg(此用量来自于美国FDA药物说明书,仅供参考,具体用药剂量患者应严格遵医嘱)   3、用药时间:患者应在每天在大概相同的时间内服药,有助于维持体内的血药浓度,患者可在医生的建议下明确具体服药时间,如早餐后或者午餐后。   4、剂量调整:如果患者使用吉瑞替尼期间出现不良反应,可在医生的指导下减小药物剂量。   漏服药物是否需要补服 1、需要补服:如果患者发现漏服吉瑞替尼后,时间大于12小时,应尽快补服。   2、不需要补服:如果患者发现漏服一剂吉瑞替尼后时间小于12小时,此时可不补服,并正常按照服药计划进行,以免12小时内重复用药。此外,如果患者用药后出现呕吐,此时也可不用补服。
吉瑞替尼(适加坦)的注意事项有哪些?
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。 1、分化综合征   在临床试验中使用吉瑞替尼(适加坦)治疗的319名患者中,3%出现了分化综合征。分化综合征与骨髓细胞的快速增殖和分化有关,如果不治疗,可能危及生命或致命。接受吉瑞替尼(适加坦)治疗的患者的症状和其他辨证临床表现包括发热、呼吸困难、胸腔积液、心包积液、肺水肿、低血压、体重快速增加、外周水肿、皮疹和肾功能不全。部分病例伴有急性发热性中性皮肤病。分化综合征出现在开始吉瑞替尼(适加坦)治疗后1天和82天,已观察到伴有或不伴有白细胞增多。在11例出现辨证分型的患者中,9例(82%)在治疗后或吉瑞替尼(适加坦)中断给药后恢复。   如果怀疑存在分化综合征,则每12小时开始静脉注射地塞米松10毫克(或等效剂量的替代口服或静脉注射皮质类固醇)和血流动力学监测,直至好转。皮质类固醇治疗后症状消退并给予皮质类固醇至少3天。辨证分型症状可能会因提前停用皮质类固醇治疗而复发。如果严重体征和/或症状在开始使用皮质类固醇后持续超过48小时,则中断吉瑞替尼(适加坦)治疗,直至体征和症状不再严重。   2、可逆性后部脑病综合征   在临床试验中使用吉瑞替尼(适加坦)治疗的319名患者中,1%出现了后部可逆性脑病综合征(PRES),症状包括癫痫发作和精神状态改变。停用吉瑞替尼(适加坦)后,症状已消退。PRES的诊断需要通过脑部成像(磁共振成像(MRI))进行确认。出现PRES的患者停用吉瑞替尼(适加坦)。   3、QT间期延长   吉瑞替尼(适加坦)与心室复极(QT间期)延长有关。在临床试验中使用吉瑞替尼(适加坦)治疗的317名基线后QTc测量患者中,发现1%的QTc间隔时间大于500毫秒,7%的患者自基线的QTc增加大于60毫秒。在开始吉瑞替尼(适加坦)治疗前、第1周期第8和15天以及随后两个周期开始前进行心电图(ECG)。在QTcF >500毫秒的患者中中断和减少吉瑞替尼(适加坦)剂量。   低钾血症或低镁血症可能增加QT延长风险。纠正吉瑞替尼(适加坦)给药前和给药期间的低钾血症或低镁血症。   4、胰腺炎   在临床试验中使用吉瑞替尼(适加坦)治疗的319名患者中,4%发生胰腺炎。评估出现胰腺炎体征和症状的患者。中断并减少患胰腺炎患者服用吉瑞替尼(适加坦)的剂量。   5、胚胎-胎儿毒性   根据在动物中的研究结果及其作用机制,对孕妇服用吉瑞替尼(适加坦)会对胚胎-胎儿造成伤害。在动物生殖研究中,在器官发生期间对妊娠动物给予吉瑞替尼(适加坦)引起胚胎-胎仔致死,抑制胎仔生长,并在母体暴露量下产生致畸性(AUC24)。接受推荐剂量的患者AUC24的0.4倍。告知有生殖潜力的女性在吉瑞替尼(适加坦)治疗期间和吉瑞替尼(适加坦)末尾一次给药后6个月内使用有效避孕方法。建议有生殖潜力的女性的男性伴侣在使用吉瑞替尼(适加坦)治疗期间和末尾一次服用吉瑞替尼(适加坦)后4个月内使用有效避孕方法。应告知孕妇、接受吉瑞替尼(适加坦)治疗时怀孕的患者或男性患者与怀孕的女性伴侣对胎儿的潜在风险。
吉瑞替尼多少钱一盒?
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。 吉瑞替尼是一种抗肿瘤药,主要用于治疗急性白血病。吉瑞替尼价格在68000~70000元左右,具体因药物产地、购买途径以及购买数量等因素不同而有所差异。   吉瑞替尼是一种FLT3/AXL激酶抑制剂,于2021年在我国上市,用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病成人患者。由于尚未进入医保,药物价格较高。国内的吉瑞替尼价格在一盒7万元左右。也存在较为便宜的仿制药,但未在国内上市。   对于携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病,治疗药物有限,疗效不佳。传统化疗是主流治疗方案,能达到一定缓解,但副作用明显,导致患者生活质量差。由于部分肿瘤细胞增长速度高于正常组织的细胞,使用化疗药物治疗很难达到完全缓解,导致病情很容易复发反弹。吉瑞替尼作为新型治疗药物,疗效较传统化疗有显著提升,但由于上市时间较短且价格较贵,患者使用数量不多。   对于急性白血病患者,医生会综合病情严重程度、基础健康状况、个人意愿、经济情况等多种因素,制定个体化的治疗方案,患者应与医生沟通,选择合适的治疗措施。
2024-07-03 15:35