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莫博替尼的效果如何啊?

莫博替尼的效果? 男 | 61
提问时间: 2024-11-05 10:01
提示: 本内容仅作参考,不作为用药依据,如有不适请尽快线下就医
医无忧
回答时间: 2024-11-05 10:04
莫博替尼在治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子 20 插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)方面有显著效果:

 

1. 客观缓解率方面

 

  • 在临床试验中,莫博替尼显示出了一定水平的客观缓解率。对于经过多线治疗的患者,仍能观察到肿瘤的缩小情况。客观缓解率能达到约 28%,这意味着近三成患者的肿瘤在接受莫博替尼治疗后有响应,肿瘤体积有所减小。

 

2. 疾病控制率方面

 

  • 疾病控制率表现良好,可达到约 78%。这表明大部分患者(接近八成)的病情在接受莫博替尼治疗后得到了有效的控制,病情没有继续恶化,为患者带来了稳定病情的希望,延长了疾病无进展生存的时间。

 

3. 对生存期的影响

 

  • 虽然不同患者个体存在差异,但总体上,莫博替尼能延长患者的生存期。尤其是对于那些传统治疗手段效果不佳的 EGFR 外显子 20 插入突变的 NSCLC 患者,莫博替尼为他们提供了新的治疗选择和生存机会。

 

4. 改善患者生活质量

 

  • 由于莫博替尼能有效控制肿瘤进展,使得患者的一些相关症状,如咳嗽、呼吸困难、胸痛等可能得到缓解。患者的身体机能和生活自理能力在一定程度上得以维持,从而提高了生活质量。

 

不过,药物的疗效在不同个体中可能会受到多种因素的影响,如患者的身体状况、是否存在其他合并症、基因突变的具体情况等。
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莫博替尼与舒沃替尼哪个好?
莫博替尼和舒沃替尼都是用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,尤其是针对 EGFR 20 号外显子插入突变的患者,它们各有特点和优势,具体区别如下:   疗效方面: 莫博替尼:客观缓解率约为 28%,疾病控制率约为 78%,中位缓解持续时间为 17.5 个月,中位无进展生存期为 7.3 个月,中位总生存期为 24 个月。 舒沃替尼:在相关临床试验中,经独立影像评估委员会评估的客观缓解率达 60.8%,高于莫博替尼。并且在一线单药治疗 EGFR 20 号外显子插入突变患者的初步研究中,客观缓解率高达 77.8%,展现出了更好的疗效潜力。 安全性方面: 莫博替尼:常见的副作用包括腹泻、皮疹、恶心、呕吐、食欲减退、口腔炎、疲劳、咳嗽、头痛和甲状腺功能减退等,还可能出现心律失常、肺炎、呼吸困难、肝损伤等严重副作用。 舒沃替尼:安全性与传统 EGFR-TKI 相似,整体耐受性好,常见不良反应为腹泻、皮疹、恶心等,多为轻度或中度,通过暂停给药、下调剂量或对症治疗等可恢复或缓解。 药物价格与可及性方面: 莫博替尼:进口药,价格相对昂贵,对于患者来说经济负担较重。2023 年在中国市场的价格为 37588 元 / 盒(40mg*112 粒),用量是每天一次,每次 160mg(4 粒),每月费用约 40273 元。 舒沃替尼:国产药,价格相对较低,每盒价格约为 7640 元,一定程度上减轻了患者的经济压力。 适用人群方面: 莫博替尼:主要用于治疗具有 EGFR 外显子 20 插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。 舒沃替尼:适用于既往接受过至少一种系统性治疗,且经检测确认存在 EGFR 20 号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。   综上所述,如果从疗效和经济可及性综合考虑,舒沃替尼可能更具优势;但如果患者对特定药物的副作用耐受情况不同,或者在某些特殊情况下,医生会根据患者的具体情况来选择更适合的药物。用药选择应该由医生根据患者的个体情况进行评估和决定。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2024-11-05 10:28
莫博替尼和莫博替尼区别?
莫博替尼和奥希替尼在以下几个方面存在区别:   1. 作用靶点   莫博替尼:主要是针对表皮生长因子受体(EGFR)外显子 20 插入突变设计的靶向药物。这种特定的突变形式使得癌细胞具有特殊的生物学行为,而莫博替尼能够特异性地作用于该突变位点,抑制肿瘤细胞的生长和增殖。 奥希替尼:是第三代 EGFR - TKI,主要用于治疗 EGFR T790M 突变阳性的非小细胞肺癌,同时对 EGFR 敏感突变(如 19 外显子缺失突变、21 外显子 L858R 突变)也有较好的疗效。它通过不可逆地结合 EGFR 的特定结构域,抑制其酪氨酸激酶活性,从而阻断相关信号通路。   2. 治疗人群   莫博替尼:专门适用于携带 EGFR 外显子 20 插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。这类患者通常对传统的 EGFR - TKI 治疗不敏感,莫博替尼为他们提供了一种新的有效治疗选择。 奥希替尼:主要用于经一代或第二代 EGFR - TKI 治疗后出现 T790M 突变的患者,以及初治的 EGFR 敏感突变患者。对于有 T790M 耐药突变的患者,奥希替尼能显著延长患者的无进展生存期。   3. 疗效特点   莫博替尼:在针对 EGFR 外显子 20 插入突变患者的临床试验中,客观缓解率约 28%,疾病控制率约 78%,能够在一定程度上控制肿瘤进展,改善患者症状和生活质量,为这类难治性患者带来希望。 奥希替尼:在治疗 EGFR T790M 突变阳性患者时疗效显著,能有效缩小肿瘤体积,延长患者的无进展生存期和总生存期。对于初治的 EGFR 敏感突变患者,也有出色的疗效,降低了疾病进展或死亡的风险。   4. 副作用   莫博替尼:常见副作用包括腹泻、皮疹、恶心、呕吐、食欲减退、口腔炎、疲劳、咳嗽、头痛和甲状腺功能减退等,还可能出现心律失常、肺炎、呼吸困难、肝损伤等严重副作用。 奥希替尼:常见的不良反应有腹泻、皮疹、皮肤干燥、指甲毒性等,也可能出现间质性肺病、QTc 间期延长等严重不良反应,但与莫博替尼的副作用谱在具体表现和发生频率上有所不同。   5. 药物结构和作用机制细节   莫博替尼:其独特的化学结构使其能够精准地作用于 EGFR 外显子 20 插入突变的结合位点,从而发挥抑制作用。 奥希替尼:其结构特点决定了它对 EGFR T790M 突变的高亲和力和选择性,与其他 EGFR - TKI 在作用机制的细节上存在差异。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2024-11-05 10:21
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