卡帕塞替尼是什么药？

卡帕塞替尼（Capivasertib）是一种用于治疗特定类型乳腺癌的靶向药物。由于其尚未在中国大陆正式上市，患者通常需要通过以下途径获取： 海外医疗机构：前往卡帕塞替尼已获批准上市的国家或地区的医院或药房，在当地医生的指导下获取药物。 正规海外代购：通过合法的海外代购渠道，从已批准卡帕塞替尼上市的国家或地区购买。在选择代购服务时，应确保其合法性和药品质量，以避免购买到假冒伪劣产品。 注意事项： 咨询专业人士：在获取卡帕塞替尼之前，务必咨询专业医生，了解其适用性、用法用量及可能的副作用。 合法合规：确保所购药品的来源合法合规，避免因购买或携带未经批准的药品而涉及法律问题。 药品质量：通过正规渠道获取药品，以确保其质量和疗效。 由于卡帕塞替尼在中国大陆尚未上市，获取该药物可能存在一定困难和风险。建议患者在专业医生的指导下，选择安全、合法的途径获取药物。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

卡帕塞替尼（Capivasertib）是一种用于治疗特定类型乳腺癌的靶向药物。由于其尚未在中国大陆正式上市，患者通常需要通过海外渠道获取。根据现有信息，卡帕塞替尼的价格约为22万元人民币左右一盒。 需要注意的是，药品价格可能因汇率、采购渠道和地区差异而有所变化。建议患者在专业医生的指导下，通过合法、正规渠道获取药物，以确保用药安全和疗效。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

卡帕塞替尼（Capmatinib）是一种用于治疗携带MET基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物。截至2024年12月4日，卡帕塞替尼已在中国大陆获批上市，但尚未被纳入国家医保药品目录。 在中国，已批准并纳入医保的MET抑制剂包括赛沃替尼和谷美替尼。其中，赛沃替尼于2021年获批，并于2023年纳入医保，主要用于肺癌的后线治疗；谷美替尼于2023年获批，并于2024年纳入医保，适用于肺癌的全线治疗。 卡帕塞替尼于2020年5月首次在美国上市，并于2022年6月在中国获批。然而，尽管其在治疗MET基因突变阳性NSCLC方面显示出显著疗效，但由于种种原因，尚未被纳入中国的医保目录。 因此，使用卡帕塞替尼的患者需要自费承担药品费用。建议患者在使用该药物前，与主治医生详细讨论治疗方案，并了解新的医保政策和药品获取途径。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

卡帕塞替尼（Capmatinib） 是一种用于治疗MET基因突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物。与许多靶向治疗药物一样，卡帕塞替尼可能会引起一些副作用，严重程度因人而异。以下是其常见和严重的副作用： 1. 常见副作用 （1）胃肠道反应 恶心：常见的副作用之一，部分患者可能出现食欲下降。 呕吐：通常伴随恶心发生。 腹泻：可能导致脱水和电解质失衡。 便秘：部分患者可能出现排便困难。 （2）皮肤反应 光敏性皮炎： 皮肤对阳光敏感，可能出现红斑、晒伤样反应。 预防：避免阳光直射，使用防晒霜和防护衣物。 （3）疲劳： 患者可能感到持续的乏力或体力下降。 （4）食欲下降： 患者可能会出现食量减少或对食物失去兴趣。 （5）肝功能异常 转氨酶（ALT、AST）升高是较为常见的副作用，通常是可逆的。 （6）水肿 外周水肿（尤其是手部、脚部肿胀）较常见。 2. 较少见但严重的副作用 （1）肺部毒性（间质性肺病/肺炎） 表现：咳嗽、气短、发热、呼吸困难。 处理：一旦出现上述症状，应立即停药并进行影像学检查。 （2）严重肝功能损伤 表现：黄疸、肝区疼痛或肝功能检查显著异常。 处理：需要立即调整剂量或停药。 （3）严重光敏反应 暴露于阳光后可能出现大面积皮肤灼伤样反应。 预防：加强防晒措施，避免长时间阳光暴露。 3. 临床管理与处理建议 （1）对于常见副作用 恶心/呕吐： 可使用止吐药（如昂丹司琼）。 尽量随餐服用卡帕塞替尼。 腹泻： 轻度可自行补充水分，必要时使用止泻药（如洛哌丁胺）。 疲劳： 建议患者调整作息，适度运动以缓解疲劳。 皮肤光敏反应： 避免阳光直射，外出时使用防晒霜和遮阳伞。 （2）对于严重副作用 肝功能异常： 定期监测肝功能（ALT、AST、胆红素）。 根据肝功能损伤程度调整剂量或暂停治疗。 肺部毒性： 一旦怀疑为间质性肺病，应立即停药并进行进一步检查。 4. 剂量调整建议 如果患者无法耐受卡帕塞替尼的副作用，医生可能会根据具体情况调整剂量或间断用药。 如副作用严重，可能需要停药。 5. 注意事项 避免药物相互作用：某些药物（如CYP3A4强抑制剂或诱导剂）可能影响卡帕塞替尼的代谢，需谨慎使用。 光敏反应防护：服药期间需加强皮肤保护。 定期检查： 肝功能、血常规和影像学检查应定期进行，以监测副作用和评估治疗效果。 总结 卡帕塞替尼是一种有效的靶向治疗药物，但可能引起胃肠道反应、皮肤光敏性、疲劳、水肿及肝功能异常等副作用。多数副作用是可控的，通过适当的监测和对症处理，可以改善患者的耐受性。若出现严重不良反应（如肺部毒性或肝功能严重损伤），应及时停药并联系医生处理。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿伐曲泊帕（Avatrombopag）一般在5~8天左右开始见效。 对于慢性肝病（CLD）相关的血小板减少症：术前 10~13天 开始服用，每日一次，连续 5天，通常在服药 5~8天 内血小板开始上升。 对于慢性免疫性血小板减少症（ITP）：每天口服 20mg，大部分患者在1~2周内血小板计数会有所增加，效果通常在2~4周内达到。   具体的见效时间因个体差异而有所不同，建议在医生指导下监测血小板水平调整治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿伐曲泊帕（Avatrombopag）和艾曲波帕（Eltrombopag）都是促血小板生成素受体（TPO-R）激动剂，用于治疗血小板减少症。但它们在作用机制、适应症、用法用量、药代动力学、禁忌症等方面存在一些区别。 1. 适应症   阿伐曲泊帕（Avatrombopag） 艾曲波帕（Eltrombopag） 慢性肝病相关血小板减少症（CLD） ✅ 适用于拟接受手术的CLD患者 ✅ 适用于拟接受手术的CLD患者 慢性免疫性血小板减少症（ITP） ✅ 适用于成人ITP患者 ✅ 适用于儿童和成人ITP患者 重型再生障碍性贫血（SAA） ❌ 无适应症 ✅ 可用于治疗SAA 2. 作用机制   阿伐曲泊帕（Avatrombopag） 艾曲波帕（Eltrombopag） 靶点 选择性TPO-R激动剂 选择性TPO-R激动剂 作用部位 刺激骨髓巨核细胞生成血小板 刺激骨髓巨核细胞生成血小板 是否受食物影响 ❌ 不受影响，可随餐或空腹服用 ✅ 受食物（特别是高钙食物）影响，需空腹服用 3. 用法用量   阿伐曲泊帕（Avatrombopag） 艾曲波帕（Eltrombopag） CLD相关血小板减少症 术前10~13天开始服用，连续5天，每天1次 术前10~13天开始服用，连续14天，每天1次 ITP（慢性免疫性血小板减少症） 初始剂量 20 mg/天，口服 初始剂量 50 mg/天，口服（亚洲患者25 mg/天） 服用时间要求 可随餐或空腹服用 需空腹服用（避免钙、镁、铁等影响吸收） 4. 药代动力学   阿伐曲泊帕（Avatrombopag） 艾曲波帕（Eltrombopag） 起效时间 5~8天 7~14天 生物利用度 高 受食物影响大，尤其是钙、镁、铁 半衰期 16~19小时 21~35小时 代谢 主要通过肝脏代谢 主要通过肝脏代谢（UGT1A1和UGT1A3） 5. 禁忌症与注意事项   阿伐曲泊帕（Avatrombopag） 艾曲波帕（Eltrombopag） 血栓风险 ⚠️ 可能增加血栓风险，需监测 ⚠️ 可能增加血栓风险，需监测 肝功能影响 肝损伤风险较低 可能增加肝功能异常风险 药物相互作用 少，较安全 受金属离子（钙、镁、铁）影响较大 适合特殊人群 相对安全 需注意肝功能异常患者 6. 总结：选择哪种更合适？ ✅ 如果需要更方便服药：选择 阿伐曲泊帕（不受食物影响，服药更方便）✅ 如果是ITP患者：艾曲波帕 可用于儿童和成人，而阿伐曲泊帕仅限成人✅ 如果是CLD术前升血小板：两者均可使用，但阿伐曲泊帕服用时间更短（5天 vs. 14天）✅ 如果有肝功能损伤：阿伐曲泊帕对肝功能影响较小，更适合肝功能异常者 综合来看，阿伐曲泊帕在服用方便性、药物相互作用、肝功能影响方面略优，但艾曲波帕的适应症更广。具体选择哪种药物，建议结合医生意见和个体情况。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿伐曲泊帕（Avatrombopag）用于治疗慢性肝病（CLD）相关的血小板减少症和慢性免疫性血小板减少症（ITP），但部分患者可能会出现耐药或疗效下降的情况。如果耐药或效果不佳，可以考虑以下替代治疗方案： 1. 其他TPO受体激动剂 如果对阿伐曲泊帕反应不佳，可以尝试其他同类药物： 艾曲波帕（Eltrombopag，Promacta）：另一种TPO受体激动剂，但需要空腹服用，且受钙、镁、铁等离子的影响。 洛米司亭（Lusutrombopag）：用于慢性肝病相关的血小板减少症，结构与阿伐曲泊帕类似，但临床使用较少。 口服或皮下注射促血小板生成因子（如Romiplostim）：适用于ITP患者，每周注射一次。 2. 免疫调节治疗（主要针对ITP） 糖皮质激素（如泼尼松、地塞米松）：短期使用可抑制免疫破坏，提高血小板，但长期使用副作用较大。 静脉注射免疫球蛋白（IVIG）：可快速提升血小板，但作用短暂，适用于急需升血小板的情况（如术前、出血严重）。 雷奈考平（Rituximab）：一种抗CD20单克隆抗体，可抑制B细胞，适用于免疫性血小板减少症（ITP）患者。 3. 脾切除术（主要针对ITP） 若对药物治疗无效，可考虑脾切除，减少血小板破坏，提高血小板水平。但手术有一定风险，需谨慎考虑。 4. 血小板输注（紧急情况下） 对于严重出血或手术前急需提升血小板的患者，可输注血小板，但血小板的寿命短，作用有限。 总结   如果阿伐曲泊帕耐药或效果不佳，可以考虑更换TPO受体激动剂（如艾曲波帕、洛米司亭、Romiplostim），或者采用免疫抑制治疗（糖皮质激素、IVIG、Rituximab）。对于ITP患者，脾切除术也是一种选择。具体方案需结合病情，由医生评估后决定。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿伐曲泊帕（Avatrombopag）是一种口服小分子促血小板生成素（TPO）受体激动剂，确实可以用于升高血小板。它通过刺激骨髓巨核细胞增殖和分化，提高血小板生成，适用于以下情况： 慢性肝病（CLD）相关的血小板减少症——在需要进行手术的患者中，阿伐曲泊帕可帮助提高血小板水平，降低术中出血风险。 慢性免疫性血小板减少症（ITP）——对于对其他治疗（如糖皮质激素、静脉注射免疫球蛋白）无效的ITP患者，阿伐曲泊帕可作为二线治疗选择，提高血小板计数。 效果：临床研究表明，阿伐曲泊帕可显著增加血小板计数，且相较于艾曲波帕（Eltrombopag），其不受食物和钙离子的影响，服用更方便，安全性较好。 注意事项： 服用前应评估患者血栓风险，因TPO受体激动剂可能增加血栓形成的风险。 应定期监测血小板计数，以避免过度升高导致血栓风险。   如果你有具体的病情或用药需求，建议咨询医生，根据个体情况制定治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。