仑伐替尼药物相互作用   1、其他药品对仑伐替尼的影响：化疗药物仑伐替尼、卡铂和紫杉醇合并用药对这3种药物中任何一种的药代动力学均无显著影响。   2、仑伐替尼对其他药品的影响：没有数据显示可以排除本品可能成为胃肠道CYP3A4或P-gp诱导剂的风险。这可能导致以CYP3A4/P-gp为作用底物的口服药物的暴露量下降，因此如果同时服用以CYP3A4/P-gp为作用底物的药物时，应充分考虑到这一点，以确保疗效。因此，在接受仑伐替尼的患者中，应谨慎使用已知具有较窄治疗指数的CYP3A4底物（例如阿司咪唑、特非那定、西沙必利、匹莫齐特、奎尼丁、苄普地尔或麦角生物碱（麦角胺、二氢麦角胺））。   3、口服避孕药：目前尚不清楚仑伐替尼是否会降低激素类避孕药的有效性，因此使用口服激素类避孕药的女性应增加屏障避孕法。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

仑伐替尼用药安全提示   1、应在医师指导下使用，请积极配合医生的诊断工作，排除用药禁忌症。用药前请仔细阅读说明书，了解用药注意事项和药物不良反应等。   2、用药期间以及治疗结束后至少一个月内，有生育能力的女性应避免怀孕。另外，目前尚不清楚仑伐替尼是否会降低口服激素类避孕药的效果，因此使用口服激素类避孕药的女性需要增加使用避孕套。   3、由于无法排除仑伐替尼对新生儿或婴儿的损害，因此，哺乳期妇女禁用仑伐替尼，在停药一周以后才可以进行哺乳。   4、由于仑伐替尼可能引起疲乏和头晕，出现上述症状的患者在驾驶或操作机器时应谨慎。   5、为了血压得到良好的控制，高血压患者应在治疗前接受降压治疗至少1周。而且在仑伐替尼治疗1周后监测血压，之后两个月内每2周监测一次，其后每月监测一次。   6、应在仑伐替尼治疗开始前及治疗期间，监测甲状腺功能，出现异常时，需要对症治疗。   7、用药期间注意监测药物不良反应，任何严重、持续或进展性情况均须及时与医生沟通。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

仑伐替尼为抗肿瘤药，用于未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。副作用常见腹泻、腹痛、恶心、呕吐、乏力、发热等。 1、内分泌系统反应：部分患者会出现甲状腺功能减退症。   2、胃肠系统异常：多数患者会出现腹泻、腹痛、恶心、呕吐、便秘、腹水、口腔黏膜炎等，其中腹泻通常发生在治疗早期。如果出现腹泻，应立即咨询医生，可能需要及时进行适当处理，以防止脱水。   3、全身异常：表现为疲乏、发热、外周水肿等。   4、代谢和营养异常：可能出现食欲下降、体重减轻。   5、肌肉骨骼及结缔组织异常：可见关节痛、肌痛。   6、肾脏和泌尿系统异常：部分患者会出现蛋白尿，通常发生在治疗早期，应定期监测尿蛋白。   7、血管异常：多数人会出现高血压，在暂停给药或减量后多能恢复正常。还可能出现出血事件。   8、其他不良反应：包括头痛、发音困难、掌跖红肿综合征、皮疹等。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

莫博替尼用药注意事项 EXKIVITY可导致危及生命的心率校正QT(QTc)延长，包括尖端扭转型室性心动过速，这可能是致命的，需要监测QTc和在基线和治疗期间定期检查电解质。 增加有QTc延长危险因素的患者的监测频率。 避免使用已知会延长QTc间期的伴随药物，以及使用强或中度CYP3A抑制剂与EXKIVITY，这可能会进一步延长QTc。 根据QTc延长的严重程度不给、减少剂量或彻底终止EXKIVITY。 间质性肺病(ILD)/肺炎：监测患者是否出现新的或恶化的表明ILD/肺炎的肺部症状。对疑似ILD/肺炎患者立即停用EXKIVITY，如果确认ILD/肺炎，则彻底终止EXKIVITY。 心脏毒性：在基线和治疗期间监测心脏功能，包括左心室射血分数。扣留、减低剂量恢复或根据严重程度彻底停药。 腹泻：腹泻可能导致脱水或电解质失衡，无论有无肾功能损害。监测电解质并建议患者在腹泻初次发作时开始使用止泻药并增加液体和电解质的摄入量。根据严重程度扣留、减少剂量或彻底终止 EXKIVITY。 胚胎-胎儿毒性：可能对胎儿造成伤害。忠告有生育潜力的女性对胎儿的潜在风险并使用有效的非激素避孕药。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。  

卡马替尼药物相互作用 1. 其他药物对卡马替尼的影响 1) 强CYP3A抑制剂 CYP3A是肝脏中的一种重要酶，参与多种药物的代谢。强CYP3A抑制剂能够抑制这种酶的活性，导致与之同时使用的药物（如卡马替尼）的代谢减慢，增加其血浆浓度（暴露量）。这可能会增强卡马替尼的药效，但同时也可能增加其不良反应的风险和严重性。当卡马替尼与强CYP3A抑制剂合用时，应密切监测患者的不良反应，并根据需要调整剂量或考虑替换药物。 2) 强和中度CYP3A诱导剂 CYP3A诱导剂能够增强CYP3A的活性，促进药物的代谢，降低其血浆浓度。卡马替尼与强或中度CYP3A诱导剂合用时，其暴露量可能会减少，这可能会导致抗肿瘤活性的降低。应避免卡马替尼与强或中度CYP3A诱导剂合用。 2. 卡马替尼对其他药物的影响 1) CYP1A2底物 卡马替尼可能会抑制CYP1A2的活性，导致CYP1A2底物的代谢减慢，增加其暴露量。如果卡马替尼与CYP1A2底物必须联合使用，则应减少CYP1A2底物的剂量。 2) P-糖蛋白(P-gp)和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)底物 P-gp和BCRP是细胞膜上的转运蛋白，参与多种药物的转运和分布。卡马替尼可能抑制这些转运蛋白的功能，导致P-gp和BCRP底物的细胞内浓度增加，增加其暴露量和不良反应的风险。当卡马替尼与P-gp或BCRP底物联合使用时，减少底物的剂量。 温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。  

卡马替尼特殊人群用药： 1、孕妇 目前缺乏关于孕妇使用卡马替尼的直接数据，动物研究及其作用机制提示可能对胎儿有害，孕妇应避免使用此药。 2、哺乳期女性 目前没有关于卡马替尼或其代谢物在人乳或动物乳中的存在情况，以及其对母乳喂养婴儿或乳汁产量的影响的数据。为避免潜在的严重不良反应，建议哺乳期女性在卡马替尼治疗期间及末尾一次给药后1周内暂停母乳喂养。 3、具有生殖潜力的女性和男性 动物研究表明，卡马替尼在低于人类暴露量的剂量下即可导致畸形，治疗前应检测女性的妊娠状态。具有生殖潜力的女性和其男性伴侣（如果也具有潜在生殖能力）应在治疗期间及末尾一次给药后1周内采取有效的避孕措施。 4、儿童 卡马替尼在儿科患者中的治疗效果尚未确定，儿童用药应在医生指导下进行，并严格遵循医嘱。 5、老年人 目前尚未发现老年患者与年轻患者在治疗效果方面存在差异。老年人可能伴随其他基础疾病或药物代谢差异，建议在医生指导下用药。 6、肾功能损害 有严重肾功能损害（CLcr 15-29 mL/min）的患者尚未进行卡马替尼的研究。对于轻度或中度肾功能损害的患者，目前不建议调整用药剂量，但应密切监测患者的肾功能和药物反应。 温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。  

阿那曲唑用药不良反应 1、一般的不良反应： （1）多见（≥10%）血管系统：潮热，通常为轻到中度。 （2）常见（≥1%，＜10%）一般情况：衰弱，通常为轻到中度。肌肉骨骼，结缔组织和骨：关节疼痛/僵直，通常为轻到中度。生殖系统和乳腺：阴道干燥，通常为轻到中度。皮肤和皮下组织：毛发稀疏，通常为轻到中度；皮疹，通常为轻到中度。胃肠道：恶心，通常为轻到中度，腹泻通常为轻到中度。神经系统，头痛，通常为轻到中度。腕管综合征。肝胆系统：碱性磷酸酶，丙氨酸转氨酶和天冬氨酸转氨酶升高。 （3）不常见反应（≥0.1%，＜1%）生殖系统和乳腺：阴道出血通常为轻到中度。代谢和营养：厌食，通常为轻到中度；高胆固醇血症通常为轻到中度。胃肠道：呕吐通常为轻到中度。神经系统嗜睡，通常为轻到中度。肝胆系统：γ-GT和胆红素升高；肝炎。 （4）极罕见反应（＜0.01%）皮肤和皮下组织：多形性红斑、Stevens-Johnson综合征、变态反应包括血管性水肿，荨麻疹和过敏。 2、阴道出血现象偶见报告，主要出现在晚期乳腺癌患者从原有的激素疗法改为本品治疗的前几周。如有持续出血现象，应考虑做进一步的评估。由于本品降低了循环中雌激素的水平，故有可能导致骨密度下降，使部份患者骨折的风险增加。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。  

阿那曲唑是一种选择性非甾体类芳香化酶抑制剂，临床上主要用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。一般情况下，乳腺癌需要长期治疗，但患者中途是否需要换药，需遵医嘱，出现药品疗效下降或产生不可耐受的副作用的情况下，也可在医生指导下调整用药方案。不推荐中途换药的原因可能有以下几点： 1、治疗的连续性：乳腺癌一般需要长期治疗，治疗的连续性对于抑制肿瘤生长和预防复发非常重要。如果中途换药，可能导致中断治疗，影响治疗效果。 2、换药带来的不良影响：中途换药可能引起药物之间的转换反应或副作用，导致治疗不稳定或不良反应的发生。 3、疗效评估：在进行乳腺癌治疗时，医生需要根据疗效评估来调整治疗方案。中途换药可能会干扰疗效评估的结果。 是否需要换药，需要医生根据患者的具体情况进行评估，患者遵医嘱用药即可。如果患者在乳腺癌治疗中有任何疑问或需求，应随时与医生进行沟通，以确保治疗效果和安全性。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。  

阿那曲唑什么时候吃没有明确的规定，由于本品可能引起胃肠道不适症状，通常建议患者饭后一段时间服用，具体用药时间可咨询医师。 阿那曲唑片是一种选择性非甾体类芳香化酶抑制剂，本品适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗，绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗，及曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 阿那曲唑片为处方药，患者一定要在医生的指导下才可以服用本品。因为每个患者的体质、病情以及对药物耐受程度都不相同，所以医生给每个患者的用药方案也不尽相同。患者具体一次服用几片，一日服用几次，需要服用几个疗程，都应听医生的，切忌自行调整用药方案或者盲目使用他人的用药方案。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。  

阿那曲唑 1、本品为高效，高选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。绝经后妇女雌二醇的主要来源为雄烯二酮在外周组织中的芳香化酶复合物的作用下转化为雌酮，雌酮随后转化为雌二醇。减少循环中的雌二醇水平证明有利于乳腺癌妇女。高度灵敏的分析试验显示，绝经后妇女每日服用1mg阿那曲唑可以降低80%以上的雌二醇水平。 2、本品没有孕激素样、雄激素样及雌激素样活性。 3、在ACTH激发试验之前或之后进行测定，本品每日用量达10mg仍不影响皮质醇或醛固酮的分泌。因此服用本品时无需补充皮质激素。 4、如同所有治疗决定一样，乳腺癌妇女及其医师应评估治疗的相对获益和风险。 5、当本品与他莫昔芬联合使用时，无论激素受体状态如何，其疗效和安全性与单独使用他莫昔芬相似。其确切的机制尚不清楚，但不认为是本品降低了抑制雌二醇的程度所引起的。   阿那曲唑用药安全提示 1、用药前向医生详细描述自己的特殊过敏史、身体状况、基础疾病以及近期用药情况等，排除用药禁忌，避免出现严重用药风险。对阿那曲唑过敏者禁用该药，患有严重肾功能损伤、肝病等疾病的患者也禁用。 2、孕妇、哺乳期妇女，以及绝经期妇女，都禁用阿那曲唑。 3、阿那曲唑有导致乏力和嗜睡的可能，出现这类反应的患者不应该驾车或操作机械，防止发生意外，应注意。 4、接受阿那曲唑治疗期间，需要定期监测血常规、血生化、肝功能、血脂水平，还要做眼科检查，减少药物引起的严重不良反应。 5、用药期间出现任何严重、持续或进展性的症状，应及时就医。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。  

阿那曲唑的商品名为瑞宁得，是内分泌治疗药物，可用于绝经后妇女晚期乳腺癌的治疗。该药容易导致潮热感、虚弱等副作用。   阿那曲唑的不良反应： 1、比较常见的不良反应：主要是潮热，通常为轻到中度。 2、常见的不良反应：如衰弱、关节疼痛/僵直、阴道干燥、毛发稀疏、皮疹、恶心、腹泻、头痛、肝功能异常等。 3、少见的不良反应：包括阴道出血、厌食、高胆固醇血症、呕吐、嗜睡、肝炎等。 4、罕见的不良反应：罕见引起多形性红斑、Stevens-Johnson综合征（表现为红斑、水疱等）、变态反应（表现为血管性水肿、荨麻疹等），一旦发现这些症状，及时就医。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。  

阿那曲唑、来曲唑、依西美都是芳香化酶抑制剂，作用机制和临床应用都一样，治疗绝经后激素受体阳性的乳腺癌患者，且三者的疗效、不良反应也相似。 三者的区别主要在于不良反应的侧重点差异，当患者服用其中一种芳香化酶抑制剂治疗时，如果出现了不能耐受的不良反应，此时可以换用另外两种芳香化酶抑制剂，其中依西美坦具有更高的胃肠道不适发生率，阿那曲唑和来曲唑引起胆固醇升高的几率更高。另外，三者不能联合用于乳腺癌，通常只选用一种进行治疗。 阿那曲唑、来曲唑、依西美都为处方药，需在医生指导下使用。就诊时应向医生详细描述自己的过敏史、症状、疾病史以及近期用药情况等，排除用药禁忌，避免出现严重用药风险。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。  

劳拉替尼(博纳瑞)的注意事项 1、同时使用强效CYP3A诱导剂有严重肝毒性的风险 12名健康受试者中有10名发生了严重的肝毒性，他们接受了单剂量洛布雷纳和每日多剂量利福平，一种强CYP3A诱导剂。50%的受试者出现4级丙氨酸转氨酶（ALT）或天冬氨酸转氨酶（AST）升高，33%的受试者出现3级ALT或AST升高，8%的患者出现2级ALT或AST升高。ALT或AST升高发生在3天内，在中位15天（7-34天）后恢复到正常范围内；3级ALT或AST升高的受试者恢复时间为18天，2级ALT或AST升高的受试者恢复时间为7天。 服用强CYP3A诱导剂的患者。在启动氯布雷纳之前，停用强CYP3A诱导剂，以测定强CYP3A诱导剂的3个血浆半衰期。 2、中枢神经系统效应 接受 洛拉替尼(博纳瑞) 治疗的患者可能会出现多种中枢神经系统（CNS）效应。这些效应包括癫痫发作、精神病效应以及认知功能、情绪（包括自杀意念）、言语、精神状态和睡眠的变化。总体而言，在临床试验中每日一次服用 100 毫克 洛拉替尼(博纳瑞) 的 476 名患者中，52% 出现了中枢神经系统反应 。在 476 例患者中，28% 的患者出现认知功能障碍；其中 2.9% 的患者病情严重（3 级或 4 级）。21%的患者出现情绪影响，其中1.7%为严重影响。11%的患者出现言语障碍，其中0.6%为严重障碍。 7%的患者出现精神异常反应；其中 0.6% 为严重反应。1.3%的患者出现精神状态改变，其中1.1%为严重改变。1.9%的患者出现癫痫发作，有时还伴有其他神经系统症状。12%的患者出现睡眠障碍。首次出现任何中枢神经系统症状的中位时间为 1.4 个月（1 天至 3.4 年）。总体而言，2.1%的患者因中枢神经系统症状而需要彻底停用洛拉替尼(博纳瑞)；10%的患者需要暂时停药，8%的患者需要减少剂量。 根据严重程度，停止并恢复相同剂量或减少剂量的服用，或彻底停用洛拉替尼(博纳瑞)。 3、血脂过多 接受洛拉替尼(博纳瑞)治疗的患者可能会出现血清胆固醇和甘油三酯升高。在接受100 毫克 洛拉替尼(博纳瑞)每日一次治疗的476名患者中，总胆固醇出现3级或4级升高的占18%，甘油三酯出现3级或4级升高的占19%。高胆固醇血症和高甘油三酯血症的中位发病时间均为15天。在研究B7461001和研究B7461006中，分别有约4%和7%的患者需要暂时停药，1%和3%的患者需要降低胆固醇和甘油三酯升高的洛拉替尼(博纳瑞)剂量。83%的患者要求开始服用降脂药物，开始服用此类药物的中位时间为17天。 启动或增加高脂血症患者的降脂药物剂量。在开始服用洛拉替尼(博纳瑞)之前、服用洛拉替尼(博纳瑞)之后1个月和2个月以及之后定期监测血清胆固醇和甘油三酯。首次出现时按相同剂量停药并恢复；根据严重程度恢复相同或减少剂量的洛拉替尼(博纳瑞)治疗复发。 4、房室传导阻滞 接受洛拉替尼(博纳瑞)治疗的患者可能会出现PR间期延长和房室(AV)阻滞。在476名接受100毫克 洛拉替尼(博纳瑞)每日一次治疗并进行基线心电图(ECG)检查的患者中，1.9%出现房室传导阻滞，0.2%出现3级房室传导阻滞并植入起搏器。 开始洛拉替尼(博纳瑞)治疗前监测ECG，之后定期监测。在接受起搏器安置的患者中，以减少的剂量或相同的剂量停止和恢复给药。因复发而彻底停用无起搏器患者。 5、间质性肺病/肺炎 洛拉替尼(博纳瑞)可引起与间质性肺病(ILD)/肺炎一致的严重或危及生命的肺部不良反应。1.9%接受100毫克 洛拉替尼(博纳瑞)每日一次治疗的患者发生ILD/肺炎，其中0.6%的患者发生3级或4级ILD/肺炎。四名患者(0.8%)因ILD/肺炎停用洛拉替尼(博纳瑞)。 对于出现ILD/肺炎症状(如呼吸困难、咳嗽和发热)恶化的患者，立即进行ILD/肺炎检查。对于疑似ILD/肺炎的患者，立即停用洛拉替尼(博纳瑞)。彻底停用洛拉替尼(博纳瑞)治疗任何严重程度的治疗相关ILD/肺炎。 6、高血压 接受洛拉替尼(博纳瑞)治疗的患者可能会出现高血压。13%接受100毫克 洛拉替尼(博纳瑞)每日一次治疗的患者发生高血压，其中6%的患者发生3级或4级高血压。出现高血压的中位时间为6.4个月(1天至2.8年)，2.3%的患者因高血压而暂时停用洛拉替尼(博纳瑞)。 开始洛拉替尼(博纳瑞)治疗前控制血压。2周后监测血压，此后在使用洛拉替尼(博纳瑞)治疗期间至少每月监测一次。根据严重程度停用和恢复低剂量或彻底停用洛拉替尼(博纳瑞)。 7、高血糖症 接受洛拉替尼(博纳瑞)治疗的患者可能会出现高血糖。9%接受100毫克 洛拉替尼(博纳瑞)治疗的患者出现高血糖，其中3.2%的患者出现3级或4级高血糖。出现高血糖的中位时间为4.8个月(1天至2.9年)，0.8%的患者因高血糖而暂时停用洛拉替尼(博纳瑞)。 开始服用洛拉替尼(博纳瑞)之前评估空腹血糖，之后定期监测。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

劳拉替尼特殊人群用药 1、妊娠期 根据动物研究的结果及其作用机制，对孕妇服用洛拉替尼(博纳瑞)会对胚胎-胎儿造成伤害。没有关于孕妇使用洛拉替尼(博纳瑞)的可用数据。在器官形成期间，通过口腔喂食方式对妊娠动物给予洛拉替尼(博纳瑞)，在母体暴露量等于或小于以AUC为基础的每日一次100毫克建议剂量下的人暴露量时，导致畸形、植入后损失增加和流产(参见数据)。告知孕妇对胎儿的潜在风险。 2、哺乳期 目前尚无关于人乳或动物乳汁中存在洛拉替尼(博纳瑞)或其代谢产物或其对母乳喂养婴儿或产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，因此指导女性在使用洛拉替尼(博纳瑞)治疗期间和末尾一次给药后7天内不要进行母乳喂养。 3、具有生殖潜力的男性和女性 在开始洛拉替尼(博纳瑞)治疗前，验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。 对孕妇服用洛拉替尼(博纳瑞)可导致胚胎-胎儿损害。 建议有生殖潜力的女性患者在使用洛拉替尼(博纳瑞)治疗期间和末尾一次给药后至少6个月内使用有效的非激素避孕方法，因为洛拉替尼(博纳瑞)会使激素避孕药无效。 基于遗传毒性研究结果，建议有生殖潜力的女性的男性伴侣在使用洛拉替尼(博纳瑞)治疗期间以及末尾一次给药后至少3个月内使用有效避孕方法。 根据动物研究的结果，洛拉替尼(博纳瑞)可能会暂时损害男性生育力。 4、儿童用药 尚未确定洛拉替尼(博纳瑞)在儿科患者中的安全性和有效性。 5、老年用药 在研究B7461001 (N=295)和研究B7461006 (N=149)中每日一次口服100毫克洛拉替尼(博纳瑞)的患者中，分别有18%和40%的患者年龄在65岁或以上。在65岁或以上的患者与较年轻的患者之间，未观察到具有临床意义的安全性或疗效差异。 6、肾功能损害 对有严重(CLcr 15至< 30 毫升/分钟，由Cockcroft-Gault估算)肾功能损害的患者给予洛拉替尼(博纳瑞)时，应减少剂量。 对于轻度或中度肾功能损害(Cockcroft-Gault估计肌酐清除率[CLcr] 30至89 毫升/分钟)的患者，建议不要调整剂量。 7、肝功能损害 对于轻度肝功能损害(总胆红素≤正常上限[ULN]，AST > ULN或总胆红素> 1至1.5 × ULN，任何AST)的患者，不建议调整剂量。中度(总胆红素≥ 1.5至3.0 × ULN伴任何AST)或重度(总胆红素> 3.0 × ULN伴任何AST)肝功能损害患者的洛拉替尼(博纳瑞)推荐剂量尚未确定。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。  

拉罗替尼的注意事项： 1、不同肿瘤类型的有效性 在单臂试验中确定了硫酸拉罗替尼的临床获益，该临床试验中携带NTRK融合基因的肿瘤患者样本量相对较小。基于有限肿瘤类型的总缓解率和缓解持续时间，硫酸拉罗替尼显示出有利作用。根据肿瘤类型以及伴随的遗传学改变，本品有效率可能不同（参见“药理毒理”）。由于上述原因，仅在临床获益确切的治疗方案缺乏或此类治疗选择已用尽（即没有令人满意的治疗方案）的情况下，才应使用硫酸拉罗替尼治疗。 2、神经系统反应 在服用硫酸拉罗替尼的患者中，报告的神经系统反应包括头晕、步态障碍和异常感觉（参见“不良反应”）。多数神经系统反应发生在治疗的前3个月内。须根据这些症状的严重程度和持续性决定停用、降低剂量还是中止给药（参见“用法用量”）。 3、转氨酶升高 在服用硫酸拉罗替尼的患者中，报告了ALT和AST升高（参见“不良反应”）。ALT和AST升高主要发生在治疗的前3个月。 在首次给药前和治疗前3个月应每月一次监测肝功能（包括ALT和AST评估），然后在治疗期间定期监测，对转氨酶升高的患者进行更频繁检测。根据其严重程度，应停用或彻底停用本品。如停用，应在恢复后调整给药剂量（参见“用法用量”）。 4、与CYP3A4/P-gp诱导剂联合给药 由于存在暴露量降低的风险，应避免强或中效CYP3A4/P-gp诱导剂与本品联合给药（参见“药物相互作用”）。 5、女性和男性避孕 育龄妇女必须在接受本品治疗期间和停止治疗后至少一个月内，采取高效的避孕方法（参见“孕妇及哺乳期妇女用药”）。 如果育龄期男性的女性伴侣具有生育能力且未怀孕，应建议育龄期男性在本品治疗期间和末次给药后至少一个月内，采取高效的避孕方法（参见“孕妇及哺乳期妇女用药”）。 6、硫酸拉罗替尼口服溶液中一些成份的重要信息 （1）苯甲酸钠：本品每mL口服溶液含苯甲酸钠2mg。 （2）钠：本品每mL口服溶液含钠小于1mmol（23mg），即基本“无钠”。 7、对驾驶或使用机器能力的影响 硫酸拉罗替尼对驾驶和使用机器的能力有中度影响。在接受本品治疗的患者中报告了头晕和疲乏，大多数在治疗的前3个月内为1级和2级。这可能影响在此期间驾驶和使用机器的能力。应建议患者不要驾驶和使用机器，直至他们有理由确定本品治疗不会对其造成不良影响。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。  

拉罗替尼在国内的价格在3400元-10000元左右，其价格会受到药品规格、售卖机构、地域、进货渠道等因素的影响，因此存在波动属于正常现象。本品于2022年4月获得中国国家药品监督管理局批准上市，患者凭处方可在国内的医院药房购买到本品，但由于本品为肿瘤靶向药物，可能不是每个地方的医院都有，需要患者到就近的大城市购买或经正规途径订购。 拉罗替尼用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。本品是一种广谱抗癌靶向药，在多种肿瘤中有效性一致，包括肺癌、黑色素瘤、结直肠癌、胃肠道间质瘤、乳腺癌、骨肉瘤、胆管癌、软组织肉瘤、唾液腺瘤、婴儿纤维肉瘤、甲状腺癌、原发性未知癌、先天性中胚层肾癌、阑尾癌和胰腺癌。 本品的价格昂贵的原因主要是其研发成本高昂，由于药品作用于基因，实验难度较高，且符合条件的患病群体较少、样本量不足、临床研究时间较长、生产规模受限等因素所导致的。且本品还在专利保护期限内，仿制药尚不能投入研发、生产，也是药品价格较高的原因。 对于价格高昂的药品，很多地区或政府有一定的政策来帮助患者减轻费用，如医保支付、患者援助计划等，患者或患者家属还可与医生探讨其他可能的治疗方案。具体用药方案应由具有经验的医生根据患者的具体情况来判断。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。  

亮丙瑞林可以用于前列腺癌、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、性早熟、绝经前雌激素受体阳性的乳腺癌等。用药初期可能会出现原有症状加重。   1、应在医师指导下，排除用药禁忌，用药前应仔细阅读说明书，了解用药注意事项及药物的不良反应，并严格遵医嘱用药。 2、孕期用药可引起流产，哺乳期用药不能排除药物对乳儿的危害，因此，妊娠期妇女、可能怀孕的妇女或正在哺乳的妇女禁用。 3、注射后不要搓揉注射部位，避免发生感染或出现其他不良反应。 4、用药期间不要喝酒，不然会加重药物的不良反应。 5、用药期间注意监测药物不良反应，任何严重、持续或进展性情况均须及时与医生沟通。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。  

亮丙瑞林的不良反应副作用 1、代谢和内分泌系统异常：常见潮热、多汗、男性乳房发育、体重改变等。还可出现短暂的睾酮水平升高。 2、中枢神经异常：常见头痛，还可见抑郁、眩晕、情绪不稳定等。 3、消化系统异常：可见恶心、呕吐、结肠炎，偶见肝功能异常。使用本药长效制剂后，还可能出现腹水。 4、骨骼肌肉系统异常：表现为肌痛、关节疼痛、骨密度降低等。 5、泌尿生殖系统异常：有的患者可出现阳痿和睾丸萎缩疼痛、夜尿、尿频、泌尿道障碍、阴道炎、阴道出血。 6、呼吸系统异常：主要为间质性肺炎，可能表现为干咳、气短、劳作或运动后呼吸困难等。 7、血液系统异常：偶尔有贫血和白细胞减少。 8、皮肤毛发异常：可见注射部位瘙痒、疼痛、发红、溃疡，有的人会出现出汗、夜汗、脱发或多毛、痤疮、皮疹。 9、其他不良反应：包括抑郁、疲劳、不适、记忆损害等。用于女性子宫内膜异位症、子宫肌瘤、性早熟时，可出现雌激素低下症状，如潮热、出汗、外阴阴道萎缩引起的阴道干燥、性欲减退和性交困难。治疗超过6个月会造成骨量丢失。少数妇女还会出现头痛、虚弱、情绪变化等症状，极个别妇女有发痒、皮疹、高热、过敏、停药后仍持续闭经。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。  

奥布替尼片为蛋白激酶抑制剂。用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤患者，以及既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。本品与一些药物可能发生相互作用，以下列举一些给大家参考： 奥布替尼主要通过CYP3A4代谢。联用CYP3A4抑制剂或诱导剂时应当谨慎。应避免与强和中度CYP3A4抑制剂或诱导剂联用。CYP3A4诱导剂如利福平、苯巴比妥、卡马西平、苯妥英钠等。CYP3A4抑制剂如红霉素、克拉霉素、酮康唑、奈法唑酮等。 出于安全起见，患者就医时要仔细向医生或药师描述近期用药情况等，让医生或药师帮助排除用药禁忌，避免出现严重用药风险。在用药过程中，若需要本品与其他药物合用，也请先咨询医生或药师，得到允许后再合用。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。  

奥布替尼片为蛋白激酶抑制剂。用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤患者，以及既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。以下为本品的一些注意事项： 1、用药前向医生详细描述自己的特殊过敏史、身体状况、基础疾病以及近期用药情况等，排除用药禁忌，避免出现严重用药风险。 2、建议有生育能力的女性在服用本品期间以及终止本品治疗后至少1个月内避免怀孕。建议男性在服用本品期间以及结束治疗后至少3个月内采取高效的避孕措施。建议在使用本品的过程中及末次给药后两周内停止母乳喂养。 3、本品有增加患者感染的风险，对于使用本品开始治疗前有严重感染的患者，需在感染得到有效控制后才能开始服用本品。 4、在接受本品治疗的B细胞恶性肿瘤患者中，血细胞减少十分常见。治疗期间建议密切监测全血细胞计数，如发生血细胞减少，应根据临床需求给予对症治疗；必要时暂停用药。 5、请将本品置于儿童不可接触的地方，以免儿童误食。 6、本品主要通过CYP3A4代谢。联用CYP3A4抑制剂或诱导剂时应当谨慎。应避免将本品与强和中度CYP3A4抑制剂或诱导剂联用。 7、服药期间出现任何严重、持续或进展性的症状，应及时就医。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。