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普伐他汀钠片减肥吗?
普伐他汀钠片不能用于减肥,要知道本品属于调血脂药,只适用于饮食限制仍不能控制的原发性高胆固醇血症(Ⅱa和Ⅱb型)的治疗。 普伐他汀钠片是处方类药物,是需要医生的处方,患者才能购买到的。患者具体怎么吃,应由医生做出判断。面诊时,患者应向医生详细描述自己的特殊过敏史、身体状况、基础疾病以及近期用药情况等,排除用药禁忌,避免出现严重用药风险。需要注意的是,需要减肥的人是不能服用普伐他汀钠片的。 如果大家想要减肥,首先要做的不是寻求药物的帮助,而是要先改变不良的饮食习惯,如不吃过多的肉类、油炸食品,少吃甜品、零食,保持清淡、均衡的饮食,减少热量的摄入。此外,还应制定合理的运动计划,定期进行体育锻炼,通过锻炼有效地消耗热量。只有管住嘴、迈开腿,才能达到健康、不反弹的减肥效果。对于疾病引起的继发性肥胖患者,要针对相关疾病进行治疗,从根本上解决问题,自己不要盲目用药,以免造成不良影响。 温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。
普伐他汀钠片有哪些注意事项?
普伐他汀钠片适用于饮食限制仍不能控制的原发性高胆固醇血症(Ⅱa和Ⅱb型)的治疗。服药期间,患者需注意以下事项: 1、用药前向医生详细描述自己的特殊过敏史、身体状况、基础疾病以及近期用药情况等,排除用药禁忌,避免出现严重用药风险。 2、有严重肝、肾损害或既往史患者,应该在医生的指导下,谨慎使用普伐他汀钠片。老年患者应考虑高龄引起肾功能降低的可能,因此,服药期间应定期去医院检查肾功能。 3、怀孕的女性服用普伐他汀钠片后,可能对胎儿造成损伤,因此孕妇禁止服用本品。如患者在服用本品治疗期间发现自身受孕了,应该立即停药,咨询医生是否需要终止妊娠。 4、普伐他汀钠会通过乳汁排出母体,婴幼儿食入含药乳汁,相当于服药,孩子的身体对药物并没有很好的排解能力,很容易发生严重的毒副作用。因此,哺乳期女性禁止使用本品。 5、正在服用贝特类药物(苯扎贝特等)、免疫抑制剂(环孢素等)、烟酸的患者,要在医生指导下谨慎使用本品,以免影响疾病的治疗。 6、用药期间出现任何严重、持续或进展性的症状,应及时就医。 温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。
普伐他汀钠片有什么功效作用?
普伐他汀钠片为调血脂药,可降低胆固醇,适用于饮食限制仍不能控制的原发性高胆固醇血症(Ⅱa和Ⅱb型)的治疗。 部分人使用普伐他汀钠片后会出现轻微、短暂的不良反应,常见如胸痛、心绞痛、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、便秘、胃肠胀气、消化不良、皮肤干燥等症状。 需要注意的是,怀孕的女性服用普伐他汀钠片后,可能对胎儿造成损伤,因此孕妇禁止服用本品。如患者在服用本品治疗期间发现自身受孕了,应该立即停药,咨询医生是否需要终止妊娠。此外,普伐他汀钠会通过乳汁排出母体,婴幼儿食入含药乳汁,相当于服药,孩子的身体对药物并没有很好的排解能力,很容易发生严重的毒副作用。因此,哺乳期女性禁止使用本品。如果您服药期间还需要服用其他药物,需要先咨询医生,获得允许后才可合用。服药期间注意监测自身反应,出现任何严重、持续或进展性的症状,应及时就医。还有,伴有活动性肝脏疾病,或不明原因的持续性转氨酶升高的患者,禁用本品。对近期患过肝脏疾病、提示有肝脏疾病(例如,不明原因的持续性转氨酶升高,黄疸),以及酗酒的患者,需要在医生的指导下谨慎使用本品。用药期间出现任何严重、持续或进展性的症状,应及时就医。   温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。
缬沙坦氢氯噻嗪片有哪些注意事项?
缬沙坦氢氯噻嗪片用于治疗轻-中度原发性高血压。不适用于高血压的初始治疗。使用过程中注意以下几点:   1、用药前向医生详细描述自己的特殊过敏史、身体状况、基础疾病以及近期用药情况等,排除用药禁忌,避免出现严重用药风险。   2、妊娠期女性,以及严重的肝脏衰竭或者严重的肾脏衰竭的患者禁止使用本品。   3、对于非胆汁郁积的轻度至中度肝功能不全的病人应该在医生的指导下谨慎使用本药。   4、服药患者在驾驶和操纵机器时应小心,以免应操作不及时发生意外。   5、在妊娠期的第2和第3个月的孕妇使用本品,可能导致胎儿出现损伤,所以不推荐第2和第3个月的孕妇使用本品,超过3个月妊娠期的女性应该在医生的指导下使用本品。另外,女性在使用本品期间发现妊娠,应尽快停药,以免影响到胎儿。   6、缬沙坦氢氯噻嗪片在儿童中治疗应用的研究资料尚不足,因此儿童应该在医生的指导下谨慎使用本品。   7、用药期间出现任何严重、持续或进展性的症状,应及时就医。   温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。
服用贝凡洛尔需要注意什么?
贝凡洛尔为心脏选择性β-受体阻滞剂,无明显内在拟交感活性。该药具有弱膜稳定作用,并能扩张血管,用于治疗高血压和心绞痛。 注意事项 1、按照处方应用并遵医嘱。   2、下列患者慎用   (1)疑有充血性心力衰竭患者(因本品可诱发心衰症状,应对患者进行密切观察,可合用洋地黄)。   (2)疑有支气管哮喘或支气管痉挛的患者(因本品有β2受体阻滞作用,可诱发支气管哮喘、支气管痉挛)。   (3)特发性低血糖患者、控制不良的糖尿病患者或处于禁食状态的患者,应注意血糖变化(这些患者可能发生低血糖,而应用β受体阻滞剂可掩盖低血糖症状,故用药期间应注意定期监测血糖水平)。   (4)严重肾功能不全患者(盐酸贝凡洛尔血浓度会上升,所以推荐从小剂量起开始给药)。   (5)严重肝功能不全患者(因药物代谢延缓,使本品的作用增强)。   3、重要注意事项:   (1)长期用药时应定期检查心功能(脉搏、血压、心电图、X线等)。发现心动过缓或低血压症状时需减量或停止给药,必要时可使用阿托品。同时应注意监测肝功能、肾功能及血常规。   (2)有报道突然停用同类药品(普萘洛尔)导致症状恶化或心肌梗死。如需停药应逐渐减量,并且要密切观察病情。必须指导病人未经医生许可不得停药,老年人尤其应注意上述事项。   (3)手术前48小时内不用本品。   (4)因本品可能引起头晕或步态不稳等症状,因此服用本品应避免从事有危险的活动,如驾驶车辆或操纵机器。   (5)出现不良反应时,根据需要采取减量或停药等措施。出现心力衰竭应立即停药。   4、使用时的注意事项发药时应指导患者将铝塑泡罩包装的胶囊从铝塑泡罩中取出服用。   5、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇和可能怀孕的妇女禁用本品。哺乳期妇女在用药期间应停止哺乳。儿童用药对儿童的安全性尚未确立。   6、老年用药:老年患者使用本品时应注意从低剂量开始给药,用药期间密切观察临床变化。不宜过度降压,因为老年患者一般多有肾功能降低。停药时应逐渐减量。   温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。
为什么进口贝凡洛尔便宜?
贝凡洛尔是一种新型的选择性β受体阻滞剂,对β1受体有高度选择性,同时具有轻度阻断α1受体作用和轻度钙离子通道拮抗作用,可阻断β受体减慢心率、降低心肌收缩力和血压,临床上主要用于治疗原发性高血压。   盐酸贝凡洛尔化合物首先于1971年合成发现,原研厂家为美国辉瑞公司,后由美国Warner-Lambert公司研究开发,1987年,由丹麦NycomedPharma公司和菲律宾申请上市,用于治疗高血压和心绞痛,1995年6月由日本ケミファ株式会社生产上市,目前国内能够买到的贝凡洛尔主要为日本公司生产的盐酸贝凡洛尔片,一般一盒14片的盐酸贝凡洛尔片的售价在140元~260元左右,目前国内仿制生产的贝凡洛尔暂无零售价,无法对比哪个更便宜。   以上情况可能的原因包括以下几点:一,存在研发难度,研发过程中存在较为困难的问题无法攻克;二,进口的贝凡洛尔已经基本完成国内市场普及,仿制药研发成本过高,短期内较难回收成本;三,国内仿制药定价较高,没有得到医生和患者的认可。   总之,药品价格涉及复杂的因素,可能会因地区、市场和时间的变化而有所不同。如果想了解贝凡洛尔或其他药物的新价格信息,需要咨询药剂师或医疗保健专业人员,或者向当地的药店或医疗机构咨询。   温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。
服用巴曲酶会有哪些不良反应副作用?
巴曲酶,西药名。常用剂型为注射剂。为抗凝血药。用于急性脑梗死,也可用于改善各种闭塞性血管病引起的缺血性症状、末梢及微循环障碍。   服用巴曲酶不良反应副作用有哪些 1、血液:有时会出现嗜酸性粒细胞增高,白细胞增高或减少,红细胞减少、血红蛋白减少等。   2、肝脏:GOT、GPT升高,时有碱性磷酸酶升高。   3、肾脏:时有BUN升高,血清肌酐升高,出现蛋白尿等。   4、消化系统:时有恶心、呕吐、胃痛、食欲不振、胃部不快感等。   5、精神神经:时有头晕、脚步蹒跚、头痛、头重、麻木感等。   6、感觉器官:时有耳鸣、眼痛、视觉朦胧感、眼振等。   7、代谢异常:中性脂肪升高,时有总胆固醇的升高等。   8、过敏症:时有皮疹、荨麻疹等。   9、注射部位:时有皮下出血、止血延迟、血管痛等。   10、其他:时有胸痛、发热、冷感、不快感、无力感、心外膜炎、鼻塞等。   11、罕有引起休克的情况,故应仔细观察病情,发现异常时终止给药,有时会有出血倾向,应仔细观察,发现异常应终止给药,并采取输血等妥当的措施。   温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。
服用巴曲酶的注意事项有哪些?
服用巴曲酶的注意事项有哪些 1、本制剂具有降低纤维蛋白原的作用,用药后可能有出血或止血延缓现象。因此,治疗前及治疗期间应对患者进行血纤维蛋白原和血小板凝集情况的检查,并密切注意临床症状。首次用药后第1次血纤维蛋白原低于100mg/dl者,给药治疗期间出现出血或可疑出血时,应终止给药,并采取输血或其它措施。   2、如患者有动脉或深部静脉损伤时,该药有可能引起血肿。因此,使用本制剂后,临床上应避免进行星状神经节封闭、动脉或深部静脉等的穿刺检查或治疗。对于浅表静脉穿刺部位有止血延缓现象发生时,应采用压迫止血法。   3、为使患者理解使用本制剂后发生出血的可能,因此必须将以下事项告知患者注意:   (1)手术或拔牙时,使用本制剂前应和医生讨论。   (2)到其它医院或部门就诊时,应将使用本制剂的情况告知医生。   (3)用药期间应避免从事可能造成创伤的工作。   4、下列患者慎用:   (1)有药物过敏史者。   (2)有消化道溃疡史者。   (3)患有脑血管病后遗症者。   温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。
美托洛尔的副作用是什么?
美托洛尔是一种常用的心血管药物,属于β受体阻滞剂的一种。它的主要作用是阻断心脏和血管上的β受体,从而减少心脏收缩力和心率,降低血压,减少心脏负荷,改善心肌供血和耗氧平衡。因此,美托洛尔被广泛用于治疗高血压、心绞痛、心律失常等多种心血管疾病。   1、高血压:美托洛尔通过阻断心脏和血管上的β受体,可以降低心输出量和外周阻力,从而减少血压的升高。此外,美托洛尔还可以扩张血管,进一步降低血压。因此,它被广泛用于高血压患者的治疗。   2、心绞痛:心绞痛是由于心肌缺血引起的胸痛,通常由于冠状动脉狭窄或阻塞导致。美托洛尔通过减少心脏负荷和改善心肌供血,可以减少心绞痛的发作频率和严重程度。   3、心律失常:心律失常是指心脏节律的异常,包括心跳过快、过慢或不规律等。美托洛尔可以通过减缓心率和调节心脏节律来恢复心脏的正常节律,从而减少心律失常的发生。   需要注意的是,美托洛尔并非所有人都适用,由于它影响心脏功能,因此有些特定的人群,比如患有严重的呼吸道疾病、心脏病、糖尿病的人应在医生的指导下使用。此外,美托洛尔可能会产生一些副作用,比如疲乏、手脚冰凉、心率缓慢、呼吸困难等,严重时还可能引发心律失常。因此,美托洛尔必须严格按照医嘱使用,以确保安全有效。 美托洛尔的具体不良反应 1、神经系统反应:常见疲乏和眩晕,其次是抑郁,其他还有头痛、失眠、多梦。 2、心血管反应:可能出现气短和心动过缓,还有肢端冷、雷诺现象、心力衰竭、房室传导阻滞等症状。 3、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、胃痛、便秘。 4、其他不良反应:本品还可能引起气急哮喘、瘙痒,以及银屑病的加重。   温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。
酒石酸美托洛尔控释片怎么吃?
美托洛尔,即酒石酸美托洛尔,西药名。常用剂型为片剂、胶囊剂、缓释片剂、注射剂。为β-肾上腺素受体阻滞药。用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等,近年来尚用于心力衰竭的治疗。该药品医保类型为:酒石酸美托洛尔片、酒石酸美托洛尔注射液、酒石酸美托洛尔胶囊为医保甲类;酒石酸美托洛尔缓释片为医保乙类。   酒石酸美托洛尔控释片是处方药,具体的用法用量应听从医生指导,用药前医生会询问您的过敏史、家族疾病史、用药情况等,为您排除用药禁忌,请一定要如实回答医生的问题,尽量减少用药风险。本品需要整片吞服,千万不能掰开或咬碎服用,不然会失去其控释效果。控释片相较于传统片剂,可以缓慢释放药物,长时间、平稳地控制血压,且疗效也比较理想,使用方便。   长期使用酒石酸美托洛尔后,如果需要中断治疗,须在医生指导下逐渐减少剂量,一般于7-10天内撤除。骤然停药可致病情恶化,引起心绞痛、心肌梗死或室性心动过速,所以患者不要擅自停药。   温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。
马昔腾坦(Opsynvi)的功效与作用?
马昔腾坦(Opsynvi)的功效与作用主要包括扩张血管、减缓疾病进展、改善症状、降低死亡风险等,副作用主要包括水肿、液体潴留、贫血和头痛等。马昔腾坦(Opsynvi)是治疗肺动脉高压的有效药物,需要在医生的专业指导下用药。 关于马昔腾坦(Opsynvi) 马昔腾坦(Opsynvi)是马西替坦(一种内皮素受体拮抗剂 (ERA))和他达拉非(一种磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂)的组合,适用于成人肺动脉高压(PAH,WHO I 组)成人患者的慢性治疗WHO 功能等级 (FC) II-III。单独而言,马西腾坦可降低临床恶化事件和住院治疗的风险,而他达拉非可提高运动能力。   马昔腾坦(Opsynvi)的功效与作用 1、扩张血管:通过阻断内皮素-1(ET-1)与其受体(ETA和ETB)的结合,减轻肺血管收缩,从而降低肺动脉压力。   2、减缓疾病进展:通过改善肺血流动力学和心功能,延缓PAH的疾病进展。   3、改善症状:有助于减轻PAH患者的症状,如呼吸困难、乏力、胸痛等,提高患者的生活质量。   4、降低死亡风险:在临床试验中,马昔腾坦显示出能够显著降低PAH患者的死亡风险。 温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。
马昔腾坦特殊人群用药是怎样的?
马昔腾坦特殊人群用药 1、妊娠期 1)风险汇总   Opsynvi(马昔腾坦/他达拉非组合片)在妊娠期被严格禁用。   马昔腾坦是Opsynvi的关键技术成分问题之一,对妊娠女性给药时可能会影响导致人类胚胎-胎儿细胞毒性。   在孕妇使用他达拉非的随机对照试验、观察性研究和病例系列中,尚未发现重大出生缺陷、流产或不良孕产妇或胎儿结局的药物相关风险。   如果患者在服用Opsynvi期间怀孕,或计划在未来怀孕,医生应明确告知她们该药物对胎儿的潜在风险,并建议采取适当的避孕措施。   2)临床考虑   肺动脉高压患者在妊娠期间面临较高的母体和胎儿风险,包括心力衰竭、中风、自然流产、宫内生长受限、早产等。对于这类患者,在妊娠前应充分了解风险并接受全面的评估和管理。   3)动物数据   a.马昔腾坦   马昔腾坦在动物实验中显示,无论给予何种试验剂量,都会导致心血管和下颌弓的融合出现异常。在所有测试剂量水平下,对妊娠晚期至哺乳期的女性给予马昔腾坦都会导致婴儿存活率下降,并损害后代的男性生育能力。   b.他达拉非   他达拉非或其代谢产物能够穿过胎盘。孕期使用他达拉非时,药物或其代谢物可能会进入胎儿体内,导致胎儿暴露于药物之中。   2、哺乳期 目前尚无有关哺乳期间人乳中他达拉非、马昔腾坦和/或其代谢物的存在、其对母乳喂养婴儿的影响或其对产奶量的影响的数据。他达拉非和/或其代谢产物在泌乳动物乳汁中的存在,提示了这些药物有可能也会出现在人类乳汁中。建议女性在服用Opsynvi(马昔腾坦/他达拉非组合片)治疗期间不要母乳喂养。   3、具有生殖潜力的男性和女性 1)妊娠检测:开始Opsyvi治疗前、治疗期间每月一次以及停止治疗后一个月内,对具有生殖潜力的女性进行妊娠检测至关重要。Opsynvi中的成分(特别是马昔腾坦)可能对胚胎-胎儿造成毒性风险。必须确保女性患者在治疗期间未怀孕,并在停药后一段时间内继续监测,以防止意外怀孕带来的风险。   2)避孕:对于具有生殖潜力的女性患者,在接受Opsynvi治疗期间及治疗后1个月内,必须使用有效的避孕方法。推荐的避孕方法包括高效避孕方法(例如宫内节育器、避孕植入物或管状绝育)或方法组合(例如激素加屏障法或两者兼而有之)。如果伴侣选择输精管结扎术作为避孕方法,仍需同时使用其他避孕方法以确保避孕的有效性。   3)不孕不育症:   a.马昔腾坦:马昔腾坦可能会损害具有生殖潜力的男性的生育能力。这种影响在人类中的具体情况尚不完全清楚,且尚不清楚这种影响是否可逆。   b.他达拉非:一些研究显示,他达拉非可能会降低精子浓度,但这种影响在停药后可能会恢复。他达拉非对睾酮、促性腺激素或促排卵激素的平均浓度没有不良影响。这些研究的临床意义尚不清楚,没有研究直接评估他达拉非对人类男性或女性生育能力的长期影响。   4、儿科 Opsynvi(马昔腾坦/他达拉非组合片)对儿童患者的治疗效果尚未确定。   5、老年 老年受试者在Opsynvi的临床研究中表现出与年轻受试者相似的治疗效果。   6、肾功能损害 肾功能损害透析患者由于肾功能严重受损且无法通过透析有效清除他达拉非,不建议使用Opsynvi(马昔腾坦/他达拉非组合片)。对于轻度至中度肾功能损害的患者,可以使用但应谨慎并密切监测,建议剂量应与成人给药一致。   7、肝功能损害 未在终末期肝病评分(如MELD评分)≥19的模型中研究Opsynvi在严重肝功能损害患者中的治疗仪效果,缺乏直接证据支持这类患者的使用。对于严重肝功能损害或具有临床意义的肝转氨酶升高(高于基线时正常上限的3倍,即> 3 × ULN)的患者,不建议启动Opsynvi治疗。轻度至中度肝功能损害(如Child-Pugh A级或B级)的患者,Opsynvi的剂量建议与成人常规剂量一致。   温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。
马昔滕坦的用药注意事项有哪些?
马昔腾坦用药注意事项有哪些? 1、本品可导致转氨酶升高、肝毒性和肝功能衰竭。告知患者要向医师报告肝毒性的症状(如恶心、呕吐、右上腹疼痛、疲乏、食欲缺乏、黄疸、尿赤黄、发热、瘙痒),如有临床意义的转氨酶升高,或转氨酶升高伴胆红素升高(>2倍正常上限),或伴有肝毒性的临床症状者应停药。无肝毒性临床症状者,等到肝酶正常后,再重新开始治疗。   2、包括本品在内的内皮素受体拮抗药都可引起血红蛋白及红细胞压积降低。这种降低多发生于用药早期,继后则趋向稳定。血红蛋白降低者很少需要输血。严重贫血的患者不推荐开始本品治疗,本品治疗前及治疗期中,如临床需要,应监测血红蛋白水平。   3、一旦发现肺水肿的迹象,考虑存在周围血管闭塞性疾病的可能性(PVOD),如能确定,应停药。   4、其他内皮素受体拮抗药可影响精子生成,应告知男性患者对生育的潜在影响。   5、开始本品治疗前及治疗期间,每月都应进行妊娠测试,如果治疗期间已有妊娠或怀疑妊娠,应与医护人员联系,进行妊娠测试。医护人员应告知妊娠测试阳性者本品对胎儿的潜在风险。   6、在本品治疗期间及治疗结束后1个月,育龄期妇女必须采用适当的避孕措施。患者应选择高度有效的避孕方法(如宫内避孕器、避孕植入剂、输卵管绝育术)或联合避孕方法(激素法与屏障法或两种屏障法同时使用)。即使性伴侣行输精管切除术,也必须与激素或屏障法同时使用。   7、本品曾给予健康者单剂量高达600mg(批准剂量的60倍),观察到头痛、恶心和呕吐等毒性反应。   旦过量,如有需要,应采取常规的支持措施。透析不太可能奏效,因为本品的蛋白结合率高。   温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。