氚可来昔替尼（Tafasitamab）通常通过静脉注射给药，而不是口服。它是一种单克隆抗体，主要用于治疗某些类型的非霍奇金淋巴瘤（NHL），如弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL），通常与其他药物（例如环磷酰胺）联合使用。 氚可来昔替尼的使用方法： 1. 给药途径： 氚可来昔替尼是通过静脉注射给药。 注射通常由专业医疗人员进行，且注射时需要在医院或医疗机构内进行监测，以应对可能的过敏反应和其他副作用。 2. 治疗方案： 氚可来昔替尼的使用通常是根据具体的治疗计划和患者的情况来决定的。以下是一个典型的治疗方案： 初期阶段（ induction therapy）： 初期使用时，通常在一月内进行更频繁的注射。通常每周注射2次，持续4周。 维持治疗（maintenance therapy）： 初期治疗后，进入维持期，频率可能减少为每2周或每月注射一次，具体根据医生的指示调整。 3. 剂量调整： 具体剂量会根据患者的体重和治疗反应进行调整。 初始剂量通常较高，随治疗进展逐渐调整剂量。 4. 治疗过程中注意事项： 在治疗过程中，患者需要定期检查，尤其是血液指标（如血常规、肝功能等），以监控可能出现的副作用，如血细胞减少、肝功能异常等。 医生会根据副作用和治疗效果调整剂量或改变治疗方案。 副作用管理： 由于氚可来昔替尼是一种免疫治疗药物，可能引发一些免疫系统相关的副作用。在治疗过程中，可能需要采取措施来预防或治疗这些副作用。例如，如果出现过敏反应或感染迹象，医生会根据具体情况采取适当的干预。 总体建议： 氚可来昔替尼的给药应严格遵循医生的指导，并在医疗机构内进行治疗。如果患者对药物有任何不适或怀疑副作用的情况，应该及时与医生联系。 如果您有其他关于氚可来昔替尼使用的具体问题，欢迎继续咨询！ 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

氚可来昔替尼（Tafasitamab）可能引起一系列副作用，主要包括： 免疫相关副作用：如细菌、病毒或真菌感染，尤其是肺部和尿路感染。 血液系统反应：可能出现贫血、白细胞减少或血小板减少。 过敏反应：皮疹、发热、呼吸困难或过敏性休克等。 肝脏问题：可能引起肝酶升高，影响肝功能。 消化系统不适：如恶心、呕吐、腹泻等。 疲劳和虚弱感：很多患者会感到体力下降和极度疲倦。 如果出现严重的副作用，如感染迹象、过敏反应或血液系统异常，需立即就医。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

氚可来昔替尼（Tafasitamab）是一种用于治疗某些类型的非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的单克隆抗体，特别是针对抗CD19的免疫疗法。它常与其他药物（如环磷酰胺、依托度酸等）联合使用。 关于氚可来昔替尼的使用禁忌，通常包括以下几个方面： 1. 对氚可来昔替尼或任何成分过敏 对氚可来昔替尼或其制剂中任何成分有过敏史的患者应该避免使用此药。这些过敏反应可能表现为皮疹、呼吸急促、喉咙肿胀或其他过敏反应。 2. 严重的免疫抑制或免疫缺陷状态 氚可来昔替尼通过作用于免疫系统，因此对免疫系统有一定的抑制作用。对于免疫系统已严重受损的患者（例如，已有严重免疫缺陷或正在接受免疫抑制治疗的患者），应谨慎使用。 3. 严重感染 氚可来昔替尼可增加感染的风险，特别是细菌、病毒或真菌感染。若患者正处于急性或严重的感染状态，使用该药可能会加重感染的风险，因此应避免使用。 4. 活动性自体免疫疾病 对于某些具有活动性自体免疫疾病的患者，氚可来昔替尼的使用可能会加重病情，需特别小心。自体免疫疾病患者可能面临更高的免疫相关副作用风险。 5. 妊娠和哺乳 虽然氚可来昔替尼在动物研究中并未显示出明确的致畸性，但出于安全考虑，怀孕期间不推荐使用此药，因为它可能对胎儿产生不良影响。如果患者正在怀孕或计划怀孕，应该与医生讨论是否使用此药。此外，氚可来昔替尼是否会分泌到母乳中尚不清楚，因此哺乳期妇女也应避免使用。 6. 重度肝功能损害 该药物的代谢和清除可能受肝功能影响，重度肝功能损害患者应谨慎使用氚可来昔替尼，且可能需要调整剂量或进行额外的监测。 总之，氚可来昔替尼的禁忌症主要是基于患者的免疫系统状况、过敏反应、感染和其他合并症等因素。如果您或您的亲友正在考虑使用氚可来昔替尼，务必在使用前咨询医生，详细评估个人病史和治疗需求。 如果有具体的病情或药物使用问题，欢迎进一步询问！ 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

氘可来昔替尼（Deucravacitinib）目前主要通过处方药的形式提供，通常只能在医院、药店或专业的药品销售渠道中购买。这种药物并非市面上常见的非处方药，因此需要经过医生的诊断和处方才能购买。具体来说，您可以通过以下几种途径购买： 1. 医院药房： 医生处方：氘可来昔替尼是一种处方药，因此您需要首先咨询皮肤科医生或风湿科医生等专业人士，由他们评估您的病情并开具处方。 医院药房：如果您的医生开具了氘可来昔替尼的处方，您可以直接到医院的药房购买。大多数医院药房都会根据医生的处方提供相应的药物。 2. 专业药品零售商和在线药店： 在一些国家和地区，氘可来昔替尼可能通过授权的药品零售商或在线药店购买，前提是您能提供合法的医生处方。在线平台上，您可以通过正规的药品电商网站购买，但要确保所购买的药品是正品，并且具有合法的销售资质。 3. 国际药品进口渠道： 如果您所在的地区尚未获得批准销售氘可来昔替尼，您可以通过一些跨境电商平台或国际药品代理商购买，但这类购买途径需要注意药品的来源是否合法以及是否符合当地的药品进口规定。 4. 制药公司和相关机构： 氘可来昔替尼是由Bristol-Myers Squibb（百时美施贵宝）公司研发并生产的，您也可以关注该公司的官网或联系当地的授权代理商，了解具体的购买途径。 提示： 合法性：在购买氘可来昔替尼时，一定要确保购买途径合法且安全。非法或不正规的渠道可能会存在假药风险。 医生指导：使用氘可来昔替尼时，务必在医生指导下进行，因为它是一种针对免疫系统的靶向药物，使用时需要评估个体的病情和可能的副作用。 如果您有具体的购买需求，建议您向当地的医院或药品零售商咨询，以确保可以通过合法和正规的途径购买到所需的药物。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

氘可来昔替尼（Deucravacitinib）是一种新型的小分子药物，主要通过抑制TyK2（酪氨酸激酶2）信号通路来调节免疫反应，具有独特的作用机制。它被批准用于治疗银屑病（特别是中重度斑块型银屑病），并相较于传统治疗方法具有一些明显的优势。 氘可来昔替尼治疗银屑病的主要优势： 靶向精准，副作用相对较低： 氘可来昔替尼选择性抑制TyK2，而TyK2是免疫细胞功能的重要调节因子。与其他靶向免疫治疗药物（如JAK抑制剂）相比，氘可来昔替尼更为特异性地靶向TyK2，减少对其他酪氨酸激酶的影响，可能会减少不必要的副作用。 这使得氘可来昔替尼在银屑病的治疗中表现出相对较低的全身副作用，如感染、血液学异常等。 优良的疗效表现： 临床研究显示，氘可来昔替尼对银屑病患者的皮肤损伤有显著的改善效果，尤其是在中重度斑块型银屑病的治疗中。根据相关研究，氘可来昔替尼能够快速且显著地改善患者的皮肤病变，达到皮肤病损的清除（PASI 75，PASI 90，甚至PASI 100）。 许多患者在治疗数周后就能看到明显的皮肤改善，部分患者能够维持长期缓解。 口服给药，方便患者： 氘可来昔替尼是口服药物，使用方便，不像一些生物制剂（如TNF-α抑制剂、IL-17抑制剂等）需要注射给药，这对于需要长期治疗的银屑病患者来说是一大优势，减少了就医次数和治疗的不便。 较好的安全性和耐受性： 临床研究中，氘可来昔替尼的安全性普遍良好，大多数不良反应为轻度到中度，且与传统药物（如甲氨蝶呤、环孢素等）相比，氘可来昔替尼的副作用发生率较低。常见的不良反应包括上呼吸道感染、头痛、腹泻等，但这些反应通常较为轻微且可耐受。 适用于无法耐受或效果不佳的患者： 对于传统治疗如光疗或系统性治疗（如甲氨蝶呤、环孢素等）效果不佳或不能耐受的患者，氘可来昔替尼提供了一种新的治疗选择。它尤其适用于那些对其他治疗反应不佳的患者。 总结： 氘可来昔替尼在治疗银屑病方面的优势主要体现在其精准靶向、较低副作用、良好的疗效以及方便的口服形式。尤其是对中重度斑块型银屑病患者，氘可来昔替尼提供了一个有效且安全的治疗选项，可以显著改善皮肤病变，帮助患者维持长期缓解。然而，尽管它在许多患者中效果良好，治疗仍需在医生指导下进行，以确保疗效并管理可能的副作用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

        • 高昂的价格：Korsuva的价格较高，通常每剂量费用在数百到上千美元不等。具体费用取决于剂量（通常为 0.5 微克/公斤体重）、医院或药房的定价策略，以及地区差异。 • 长期费用：Korsuva通常是一个长期使用的药物，透析患者每周可能需要使用两到三次，因此年度费用可能会达到数万美元甚至更高。这对没有保险或保险覆盖有限的患者来说，可能构成较大的经济负担。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

• 专科医院：Korsuva是一种处方药，通常在肾脏专科医院或提供透析治疗的综合医院药房中提供。对于在医院接受透析的患者，Korsuva可以由医师直接开具并在透析治疗结束后给予注射。 • 医生处方：Korsuva属于专业性较高的药物，用药前必须由医生开具处方，医生会根据患者的病情、体重、药物耐受性等因素进行综合评估后决定是否使用。         • 制药公司援助：Korsuva的制造公司 Cara Therapeutics 通常提供患者援助计划（PAP），帮助低收入患者或无保险患者获得经济支持。符合条件的患者可能会得到免费或折扣价格的药物。 • 申请条件：患者援助计划通常有一定的申请条件，如收入低于一定水平、缺乏足够的保险覆盖等。患者可以通过 Cara Therapeutics 或医院社工了解详细的申请流程。     了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

        • 低血压风险：Korsuva 可能导致血压下降，因此有低血压风险或正在服用降压药的患者需谨慎使用。医师通常会在治疗前后监测血压。 • 过敏史：如对阿片类药物过敏，使用前需向医生报告。 • 潜在相互作用：应避免与其他中枢神经系统抑制药物（如镇静剂、抗抑郁药）联用，以防药物相互作用导致嗜睡或意识模糊。 • 操作警示：在注射 Korsuva 后可能会出现嗜睡和头晕，因此建议患者避免在用药当天驾驶或操作机械。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。  

• 常见副作用：可能会出现头晕、恶心、腹泻、呕吐等轻度症状。这些副作用通常在数小时内消失。 • 较少见的副作用：包括低血压、四肢麻木、精神状态改变（如嗜睡、意识模糊），这些情况在使用初期可能更为明显。 • 过敏反应：少数患者可能会出现过敏反应，如皮疹、呼吸急促、喉咙肿胀等，一旦出现，应立即就医。 • 其他可能的副作用：一些患者报告注射部位疼痛、疲劳、呼吸困难等，需要定期监测。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

  • 给药方式：Korsuva 是一种静脉注射药物，通常在透析治疗结束后通过静脉给予。 • 剂量：标准剂量为 0.5 微克/公斤体重，具体剂量由医务人员根据患者的体重和病情调整。 • 给药频率：每周在透析结束时给予，每周两到三次。必须在医护人员的监督下使用，患者不能自行注射。 • 疗程调整：医师会根据患者的瘙痒症状改善情况和耐受性调整治疗疗程和频率。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

• 透析患者瘙痒：Korsuva 被批准用于治疗正在接受血液透析的慢性肾病患者的中度至重度瘙痒症。CKD 相关瘙痒是一种难以管理的症状，对生活质量影响较大。 • 其他适应症研究：目前还在研究 Korsuva 对其他类型慢性瘙痒（如慢性肝病相关瘙痒）的疗效，但这些尚未得到正式批准。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

• 缓解瘙痒：在临床试验中，Korsuva 显著减轻了透析患者的瘙痒症状。通常在治疗的前几周内，患者的瘙痒症状会逐渐改善。 • 改善生活质量：Korsuva 的使用在帮助患者恢复更好的生活质量方面起到积极作用，患者报告在睡眠、情绪和整体生活舒适度方面都有改善。 • 临床试验结果：在关键性试验中，Korsuva 显示出瘙痒缓解的显著效果，部分患者的瘙痒评分减少了 3 分以上（评分从0到10），这表明其有效缓解了中到重度瘙痒症状。     了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

        • 价格范围：利特昔替尼价格较高，通常一盒价格在 $3000 - $6000 美元之间，具体价格视规格和供货渠道而定。 • 保险覆盖：一些商业保险可能覆盖利特昔替尼，但根据保险政策不同，患者的自付比例也会有所不同。建议咨询保险公司或医生，了解保险报销的相关信息。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

        • 医院药房：利特昔替尼通常可在肿瘤专科医院或三级医院的药房获得，医生开具处方后可以直接购买。 • 线上药房：一些经过认证的线上药房，如 Express Scripts、GoodRx、OptumRx 等提供购药渠道。需要提供医生处方，并确认药品的真实性。 • 患者援助项目：对于负担药物费用有困难的患者，部分制药公司可能提供援助计划，帮助符合条件的患者获取药物。 • 国际购药：在某些国家或地区，利特昔替尼可能未上市，患者可以通过国际药房或正规跨境购药平台进行购买，但需要确认药物来源的合法性和质量保障。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

• 监测健康状况：服药期间需要定期检查肝肾功能、血常规及心电图，确保没有因药物导致的异常情况。 • 药物相互作用：利特昔替尼可能与其他药物（如抗生素、抗真菌药、某些抗病毒药物等）发生相互作用，因此在使用其他药物前需要咨询医生。 • 怀孕与哺乳：利特昔替尼可能对胎儿有风险，建议育龄女性在治疗期间采取有效的避孕措施，并在治疗结束后数月内避免怀孕。哺乳期间使用利特昔替尼可能会对婴儿产生影响，需避免哺乳。 • 饮食禁忌：建议避免与高脂、高糖食物一起服用，以免影响药物吸收。同时，避免摄入柚子汁，因为柚子汁中的成分可能影响利特昔替尼的代谢。     了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

       • 常见副作用：可能出现恶心、呕吐、腹泻、食欲下降、皮疹等。部分患者还可能出现疲劳、头痛、肌肉酸痛和轻度贫血等症状。 • 较严重的副作用： • 肝功能异常：利特昔替尼可能会引起肝酶水平升高，因此建议定期检查肝功能。 • 血液学异常：包括白细胞和血小板计数下降，需定期血常规检测。 • 心血管副作用：可能会引发心律失常、血压升高等问题，尤其是有心血管病史的患者需要格外注意。 • 过敏反应：极少数患者可能会出现严重的过敏反应，如呼吸困难、喉咙肿胀等，需立即就医。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

       • 服用剂量：利特昔替尼的剂量通常由医生根据患者的体重、基因突变情况、身体健康状态来确定。典型的剂量可能为每日一次或两次。 • 服药时间：建议在固定时间服药，并用一杯水吞服。通常不受进食影响，但需避免同时摄入含钙、铁等金属离子的药物，因为可能影响吸收。 • 漏服和补服：如果漏服，尽快补服，但如果接近下一次服药时间，建议跳过漏服的剂量，直接进行下一次服药，不可双倍剂量服用。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

• 抑制肿瘤生长：作为一种靶向药物，利特昔替尼通过抑制癌细胞中异常活跃的突变基因及其信号通路来抑制肿瘤的生长和扩散。 • 疾病控制率（DCR）：在临床研究中，对于符合靶点的患者，利特昔替尼表现出良好的疾病控制率，能够延缓肿瘤的生长。 • 总生存期延长：在特定类型的癌症中，尤其是肺癌和甲状腺癌患者中，利特昔替尼的使用延长了患者的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。     了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

        • 特定癌症类型：利特昔替尼通常用于某些具有特定基因突变的实体瘤，包括非小细胞肺癌（NSCLC）、某些类型的甲状腺癌，以及某些肝癌或胰腺癌等。 • 基因突变依赖：利特昔替尼的使用需经过基因检测，通常适用于携带某些靶向突变的患者，例如 MET、RET、ALK 等基因突变。它的效果与肿瘤细胞中的特定突变密切相关，因此并非所有患者都适合使用。     了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

    • 无保险的价格：30克规格的 Aklief（0.005%）零售价一般在 $450 - $600 美元之间。如果没有保险或优惠券支持，这将是患者自费支付的全价。 • 保险覆盖范围：一些商业保险可能部分覆盖 Aklief，但患者自付费用根据保险政策和药品的优先级（如是否在保险公司的处方药优先列表）有所不同。一般情况下，Aklief 作为痤疮专用药物在某些保险政策中可能不被完全覆盖，因此建议与保险公司确认。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。