利鲁唑片（Riluzole）作为治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的药物，在使用时需要特别注意以下事项，以确保其安全性和疗效： 1. 肝功能监测 肝脏损伤：利鲁唑片可能对肝脏造成负担，出现肝功能异常的风险。因此，在治疗期间，通常需要定期检查肝功能指标（如ALT、AST、碱性磷酸酶、胆红素等）。特别是在用药的初几个月，肝功能需要密切监测。 如果检查发现肝功能异常，可能需要调整药物剂量，甚至停药。 2. 用药期间禁酒 避免饮酒：由于利鲁唑对肝脏有一定的负担，饮酒会进一步增加肝脏的负担，可能加重肝损伤。因此，在使用利鲁唑期间应严格避免饮酒。 3. 监测副作用 常见副作用：利鲁唑片可能引起一些常见的副作用，如恶心、疲劳、头晕、胃部不适等。如果这些副作用较为严重或持续存在，患者应及时与医生沟通。 严重副作用：如肝功能异常、呼吸困难、皮疹等较为严重的反应出现时，应立即停药并寻求医疗帮助。 4. 剂量和服药方法 遵医嘱服用：利鲁唑片需要按医生的处方进行服用。通常的剂量为每次50mg，每日2次，但具体剂量可能根据患者的情况而有所调整。 避免自我调整：患者不应擅自增减药物剂量或停药，除非在医生的指导下进行调整。 5. 孕妇与哺乳期注意事项 孕妇：利鲁唑对胎儿的安全性尚不明确，孕妇使用时应谨慎。如果怀孕或计划怀孕，应告知医生，以评估是否需要继续使用该药。 哺乳期：利鲁唑是否会通过母乳分泌，尚未有充分的研究，因此，哺乳期妇女应避免使用该药，除非医生认为其潜在益处大于风险。 6. 与其他药物的相互作用 药物相互作用：利鲁唑与某些药物可能存在相互作用，尤其是那些影响肝脏代谢的药物。使用其他药物时（如抗抑郁药、抗真菌药、抗生素等），应向医生报告，避免药物之间的不良相互作用。 7. 注意高危群体 老年人：年老体弱者在使用利鲁唑时，可能对药物更为敏感，应特别注意肝功能监测。 有肝病史的患者：有肝病史的患者应避免使用利鲁唑，或在使用时需要特别谨慎，严格监测肝功能。 8. 持续治疗和评估 长期治疗：利鲁唑治疗是长期过程，患者需根据医生的建议定期回访和评估治疗效果。医生可能会根据病情的变化调整药物或治疗方案。 9. 注意药物的储存 储存条件：利鲁唑片应储存在干燥阴凉的地方，避免潮湿和高温环境，不要让儿童接触到药物。 结论： 利鲁唑片在治疗ALS方面具有一定疗效，但其使用需要密切关注肝脏功能，定期体检，避免酒精摄入，严格按医嘱服药。患者应与医生保持良好的沟通，及时报告任何不适反应，并遵循医生的指导进行治疗。如果遇到任何问题，务必咨询专业医疗人员。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

利鲁唑片（Riluzole）作为治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的药物，目前尚无明确的证据表明其会导致耐药性的出现。与许多抗生素或化疗药物不同，利鲁唑的作用机制主要是通过抑制神经递质谷氨酸的释放，减缓神经元的损伤，从而延缓疾病的进展。由于其作用机制相对独特，并不涉及直接针对特定病原或细胞的选择性抑制，因此耐药性的问题不常见。 为什么利鲁唑不易产生耐药？ 作用机制的特殊性： 利鲁唑通过抑制谷氨酸的释放（一种兴奋性神经递质）来减少对神经细胞的损伤，而不是通过直接作用于病菌或肿瘤细胞。这种机制不像抗生素、抗病毒药物或化疗药物那样容易促使病原体或肿瘤细胞发生突变，进而引起耐药性。 作用靶点的稳定性： 利鲁唑靶向的是神经系统中的生理过程（例如，谷氨酸的释放和清除），这些生理过程通常不容易因药物作用而发生耐药性变化。与抗癌药物不同，ALS的病理过程主要是神经退行性变化，不涉及“突变”导致的耐药现象。 临床观察： 在长期的临床使用中，尚未发现利鲁唑会导致明显的耐药性问题。虽然药物的疗效可能在不同患者之间有所不同，但这通常与疾病的严重程度、患者的个体差异等因素有关，而不是由于药物本身产生耐药性。 可能的治疗挑战 尽管利鲁唑不会引起典型的耐药性，但其疗效具有局限性。利鲁唑只能延缓ALS的进展，无法治愈疾病。这意味着患者在使用药物后，疾病的进展依然不可避免，只是通过延缓病情恶化来延长生存期和改善生活质量。对于这种药物效果的限制，临床医生通常会根据患者的具体情况调整治疗方案，并结合其他支持性治疗来管理症状。 结论 总的来说，利鲁唑片并不引起耐药性问题，主要是通过减缓神经损伤延缓ALS的进展。虽然它无法治愈ALS，但它的作用仍对许多患者产生积极的效果。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

利鲁唑片（Riluzole）是目前被批准用于治疗**肌萎缩侧索硬化症（ALS）**的药物。尽管它无法治愈ALS，但已有的研究和临床数据表明，利鲁唑能对患者的生存期产生一定的延长作用，并在一定程度上改善生活质量。 疗效概述 延长生存期： 多项临床试验表明，利鲁唑能显著延长ALS患者的生存期。例如，利鲁唑在临床试验中显示，能够将患者的生存期平均延长2-3个月​起来是一个小幅度的延长，但在目前ALS没有治愈方法的情况下，这种效果被认为是非常重要的，特别是在患者的生活质量和生存期延续方面。 改善呼吸功能： ALS通常会影响呼吸肌肉，利鲁唑能在一定程度上延缓呼吸功能的恶化。通过延缓呼吸系统的衰竭，利鲁唑有助于改善患者的生活质量【165†source​进程的影响： 利鲁唑通过抑制谷氨酸的释放来减少神经损伤，从而减缓疾病的进程。谷氨酸是一种兴奋性神经递质，过度的谷氨酸释放可能导致神经元的过度兴奋和损伤，而利鲁唑可以通过抑制这一过程来保护神经元。 局限性与副作用 无法治愈ALS：利鲁唑不能逆转或治愈ALS，它的作用只是延缓疾病的进展和延长生存期，因此，它的疗效在临床上存在一定的局限性。 副作用：利鲁唑的常见副作用包括： 肝功能异常：利鲁唑可能会对肝脏产生负担，因此需要定期监测肝功能。 恶心、疲劳、头晕等：这些不良反应通常是暂时的，但在某些患者中可能比较严重。 因此，使用利鲁唑时，医生通常会密切监控患者的肝功能以及其他潜在的副作用。 总结 虽然利鲁唑片并不能治愈ALS，但它能有效延长患者的生存期，改善生活质量，特别是在疾病早期或中期使用时，效果较为显著。对于患者来说，使用利鲁唑可以带来积极的治疗益处，但由于其副作用的风险，需在医生指导下使用，定期检查相关指标以确保安全。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

是的，利鲁唑片（Riluzole）是处方药，需要凭医生处方才能购买。 主要用途： 利鲁唑是用于治疗渐冻症（即肌萎缩侧索硬化症，ALS）的药物，能够延缓疾病进程，改善患者的生存期。它也被用于其他神经系统相关疾病的辅助治疗。 为什么是处方药？ 由于利鲁唑的使用需要专业的医学指导，并且它具有一定的副作用（如肝功能损伤等），因此不能随意购买和使用。患者需要在医生的建议下进行治疗，并定期监测肝功能等指标，以保证用药的安全性和疗效。 在中国，利鲁唑片被列为处方药，并且在购买时需要提供有效的处方。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿扎胞苷片（Azacitidine）的价格通常在3000元到5000元人民币之间，根据药品版本、地区以及购买渠道的不同，价格会有所浮动。比如，进口版本的价格可能会偏高，而一些仿制药或从其他国家代购的药物价格可能较低​ 建议在购买前向正规药店或医院确认具体价格，并考虑是否能通过医保或药物援助计划进行报销或降低药费负担。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿扎胞苷片（Azacitidine）是一种用于治疗急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）的处方药。由于其特殊的适应症和使用要求，通常需要凭医生处方在正规渠道购买。以下是获取阿扎胞苷片的主要途径： 医院药房：在接受血液科或肿瘤科医生的诊断和处方后，患者可以直接在医院的药房购买阿扎胞苷片。医院药房的药品来源正规，质量有保障。 实体药店：部分大型连锁药店可能备有阿扎胞苷片，但由于该药物的专业性和处方要求，库存可能有限。建议在前往药店前，先电话咨询确认药品的供应情况。 线上药店：随着互联网医疗的发展，一些经过认证的线上药店也提供处方药的销售服务。患者可以在医生开具电子处方后，通过正规线上药店购买阿扎胞苷片。务必选择具有合法资质的线上药店，确保药品的质量和安全。 需要注意的是，阿扎胞苷片作为处方药，必须在医生的指导下使用。在购买和使用前，应确保持有有效的医生处方，并严格按照医嘱进行治疗。此外，购买药品时，应选择正规渠道，避免因购买到假冒伪劣产品而影响治疗效果或造成不良反应。 在购买前，建议与主治医生或专业药师沟通，了解药品的具体购买渠道和注意事项，以确保用药安全。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿扎胞苷（Azacitidine）已被纳入中国国家基本医疗保险药品目录的乙类范围。这意味着符合特定适应症的患者在使用阿扎胞苷治疗时，可以通过医保报销部分费用，而无需全额自费。具体的报销比例和个人自付部分可能因地区和医保政策的不同而有所差异。建议您咨询当地医保部门或主治医生，了解详细的报销政策和流程。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿扎胞苷（Azacitidine）有两种常见的剂型：口服片剂 和 注射剂型。选择哪种剂型主要取决于患者的具体病情、治疗目标、药物的耐受性以及医生的治疗建议。以下是这两种剂型的对比以及适用情况： 1. 阿扎胞苷片（口服） 剂型：口服片剂，通常为5mg或更高剂量。 适应症：和注射剂相同，主要用于治疗骨髓增生异常综合征（MDS）、急性髓系白血病（AML）、**慢性髓系白血病（CML）**等。 优点： 方便服用：患者可在家自行服用，避免了住院或定期注射的麻烦。 便捷性：对于不喜欢注射或无法耐受注射的患者，口服片是一个较为理想的选择。 药物吸收：阿扎胞苷口服后会被胃肠道吸收，但有一部分药物会受到首过效应的影响，因此其生物利用度（吸收率）较注射剂低。 缺点： 生物利用度较低：阿扎胞苷片口服后的吸收效率可能较低，部分患者可能无法获得理想的治疗效果。 需要长期坚持服药：对于一些患者来说，长期每天按时服药可能有一定难度，特别是那些胃肠道反应较为严重的患者。 2. 阿扎胞苷注射剂（静脉注射或皮下注射） 剂型：注射剂，通常用于静脉或皮下注射。 适应症：同样适用于治疗骨髓增生异常综合征（MDS）、**急性髓系白血病（AML）**等，尤其是急性期或病情较重的患者。 优点： 吸收迅速且生物利用度高：与口服片剂相比，注射剂直接进入血液循环，药物浓度迅速上升，疗效较为显著。 适用于急性或重症患者：对于急性髓系白血病或病情较重的患者，注射剂型可能更加适合，因为它能够快速提供高浓度的药物。 不受胃肠道吸收的限制：注射剂型的药物浓度不受胃肠道吸收的影响，因此治疗效果更加稳定。 缺点： 需要专业操作：注射通常需要在医院或医疗机构内进行，患者可能需要住院或定期到医院接受治疗。 注射相关反应：可能会出现注射部位的红肿、疼痛等反应，尤其是皮下注射时。 3. 选择哪种剂型更好？ 轻度到中度疾病：如果患者的病情稳定、治疗目标是维持，且患者能耐受口服药物，阿扎胞苷片可能是一个更为方便的选择。 急性或重症疾病：对于病情较为严重、急性发作的患者，或需要快速达到有效药物浓度的情况，通常会选择 阿扎胞苷注射剂，因为其疗效更迅速，且生物利用度较高。 患者耐受性：一些患者可能无法耐受口服药物，尤其是胃肠道不适症状较为严重时，这种情况下注射剂可能会被推荐。 4. 综合建议 选择哪种剂型应由专业医生根据患者的具体情况来决定。对于轻度的慢性病程患者，口服片剂可能更为便捷；而对于急性病程或需快速达到治疗效果的患者，注射剂可能是更合适的选择。医生会根据患者的病情进展、治疗反应以及药物耐受性来做出个体化的治疗决策。 总之，阿扎胞苷注射剂和阿扎胞苷片在治疗效果上差别不大，但给药途径的选择应根据患者的具体情况、治疗目标及耐受情况做出合理调整。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿扎胞苷（Azacitidine） 是一种抗代谢类抗肿瘤药物，主要用于治疗骨髓增生异常综合征（MDS）、急性髓系白血病（AML）等血液系统疾病。阿扎胞苷的副作用因人而异，一般与剂量、治疗周期及患者个体健康状况相关。以下是常见及严重副作用的详细说明： 1. 常见副作用 （1）骨髓抑制 表现： 白细胞减少：增加感染风险。 贫血：导致乏力、气短。 血小板减少：增加出血风险，如皮肤瘀斑、牙龈出血。 管理： 定期监测血常规。 必要时使用粒细胞刺激因子（G-CSF）或输血治疗。 （2）胃肠道反应 表现： 恶心、呕吐、腹泻、便秘或食欲下降。 管理： 服用止吐药（如昂丹司琼）。 避免油腻食物，进食清淡易消化饮食。 （3）疲劳与虚弱 表现： 患者常感到持续的乏力和能量不足。 管理： 保持适度活动和规律休息。 （4）注射部位反应（适用于注射剂型） 表现： 红肿、疼痛、瘙痒。 管理： 可使用温湿敷或外用止痒药缓解。 2. 严重副作用 （1）感染 原因： 由于骨髓抑制导致免疫力下降。 表现： 发热、寒战、咳嗽或局部感染症状。 管理： 出现感染迹象时，应立即联系医生并使用抗生素治疗。 （2）肝功能损害 表现： 转氨酶升高、黄疸、乏力。 管理： 定期监测肝功能。 如果肝功能异常显著，可能需要暂停或停止用药。 （3）肾功能损害 表现： 血清肌酐升高、尿量减少。 管理： 定期检查肾功能，保证充足的水分摄入。 （4）心血管事件（少见） 表现： 心律失常、胸痛。 管理： 发生类似症状需立即就医。 3. 长期使用的潜在影响 耐药性：部分患者在长期使用后可能出现疗效减弱。 次发性癌症：少数患者可能因长期使用导致次发性肿瘤（如AML转变）。 4. 副作用的管理建议 定期监测： 血常规、肝功能、肾功能需每疗程进行监测。 支持性治疗： 针对骨髓抑制，可使用G-CSF促进白细胞生成或输血治疗贫血。 使用止吐药、抗腹泻药缓解胃肠道不适。 个体化治疗： 根据患者的耐受情况调整剂量，避免严重不良反应。 5. 总体评价 阿扎胞苷的副作用较为常见，尤其是骨髓抑制和胃肠道反应，但大多数副作用可以通过监测和支持性治疗得到有效管理。对于符合适应症的患者，其治疗收益通常大于副作用的风险。 如在用药过程中出现不适，应及时与医生沟通，调整治疗方案或进行对症处理。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿扎胞苷（Azacitidine）已被纳入中国国家基本医疗保险药品目录的乙类范围。这意味着符合特定适应症的患者在使用阿扎胞苷治疗时，可以通过医保报销部分费用，而无需全额自费。具体的报销比例和个人自付部分可能因地区和医保政策的不同而有所差异。建议您咨询当地医保部门或主治医生，了解详细的报销政策和流程。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿扎胞苷（Azacitidine） 是一种抗代谢类抗肿瘤药物，主要用于治疗 骨髓增生异常综合征（MDS）、某些类型的急性髓系白血病（AML）和慢性髓细胞白血病（CML）等骨髓相关疾病。替代阿扎胞苷的药物需视患者的具体病情、适应症以及治疗目标而定。 以下是可能替代 阿扎胞苷片 的药物类别和选择： 1. 去甲基化药物（与阿扎胞苷类似） 阿扎胞苷属于 去甲基化药物，通过抑制DNA甲基化恢复基因表达，纠正异常细胞分化。以下药物可作为替代： （1）地西他滨（Decitabine） 适应症：用于治疗MDS和某些类型的AML。 作用机制：与阿扎胞苷类似，也是一种去甲基化药物。 剂型：目前主要为注射剂型，但已有口服地西他滨（与舍尼司他联合）上市。 替代适用性：可直接替代阿扎胞苷用于MDS和AML的治疗。 （2）口服地西他滨联合舍尼司他 适应症：适用于高危MDS患者，疗效与注射用地西他滨相当。 优势：方便服用，避免注射带来的不适。 2. 靶向治疗药物 对于某些特定基因突变的患者，可以选择靶向治疗替代阿扎胞苷。 （1）伊达比星（Enasidenib） 适应症：针对 IDH2基因突变的AML。 作用机制：通过抑制IDH2突变蛋白，恢复骨髓分化。 （2）吉瑞替尼（Gilteritinib） 适应症：适用于 FLT3突变的复发或难治性AML。 作用机制：抑制FLT3酪氨酸激酶，减少白血病细胞增殖。 （3）维奈托克（Venetoclax） 适应症：用于AML，与地西他滨或阿扎胞苷联合。 作用机制：靶向BCL-2蛋白，诱导肿瘤细胞凋亡。 优势：联合使用可提高治疗效果。 3. 免疫调节药物 （1）来那度胺（Lenalidomide） 适应症：主要用于 5q缺失的MDS患者。 作用机制：调节免疫系统，促进正常血细胞生成。 4. 造血干细胞移植 对于符合条件的患者（如高危MDS或AML患者），造血干细胞移植 是一种根治性治疗方案，可完全替代药物治疗。 5. 化疗药物 对于某些类型的AML或MDS，传统化疗药物也可作为替代方案： 柔红霉素（Daunorubicin） 和 阿糖胞苷（Cytarabine） 的联合疗法是AML的经典诱导化疗方案。 地西他滨或阿扎胞苷联合柔红霉素 可用于不能耐受高强度化疗的患者。 总结 替代药物的选择 取决于患者的具体病情、基因突变状态、疾病风险分层以及耐受能力： 地西他滨 是阿扎胞苷的直接替代品。 靶向药物（如吉瑞替尼、维奈托克）适合特定基因突变患者。 来那度胺 适用于5q缺失的MDS患者。 高危患者可考虑造血干细胞移植。 建议患者在血液科医生指导下，根据病情特点和个体需求选择合适的治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

7.1 国内价格   • 布格替尼片剂（90mg*30片）的价格约为20000-30000元。 • 由于剂量需求，实际月治疗费用在40000-60000元之间。   7.2 医保覆盖   • 布格替尼已在某些地区纳入国家医保目录，具体报销比例因地区而异，可大幅降低患者负担。   7.3 国际价格   • 海外市场的布格替尼价格因地区而异，通常在3000-5000美元/月。   布格替尼作为新一代ALK抑制剂，在治疗ALK阳性晚期NSCLC方面表现出色，尤其在克唑替尼耐药和脑转移患者中显示了显著疗效。患者在使用时需定期监测身体指标，预防和管理副作用。在医保覆盖和援助项目的支持下，布格替尼的可及性进一步提升，为患者提供了更多治疗希望。     了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

6.1 国内购药   • 医院药房：需凭肿瘤专科医生处方购买。 • 零售药店和线上平台：部分药店和正规电商平台提供布格替尼。   6.2 海外购药   • 布格替尼在多个国家上市（商品名如Alunbrig），可通过跨境购药服务获取。   6.3 援助项目   • 部分地区可能有布格替尼患者援助计划，符合条件的患者可申请免费或优惠药物。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

1. 禁忌症： • 对布格替尼及其成分过敏者。 • 活动性感染患者应避免使用。 2. 药物相互作用： • 避免与强CYP3A4抑制剂（如酮康唑）和诱导剂（如利福平）合用。 3. 特殊人群： • 孕妇和哺乳期女性：应避免使用。 • 老年患者：需密切监测副作用。 • 肝肾功能不全者：根据功能状态调整剂量。 4. 生活方式建议： • 避免饮酒和吸烟，以防药效降低或副作用加重。 • 配合定期体检，监测血液、肝肾功能。     了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。  

4.1 常见副作用   1. 胃肠道症状：恶心、腹泻、呕吐、腹痛。 2. 疲劳：头痛、乏力、食欲下降。 3. 皮肤反应：皮疹、瘙痒。 4. 实验室异常：肝酶（ALT、AST）升高、肌酸磷酸激酶（CPK）升高。   4.2 严重副作用   1. 肺炎： • 在起始治疗初期，可能出现间质性肺病或肺炎。 2. 高血压和心血管事件： • 包括心动过缓、QT间期延长。 3. 肌肉损伤： • 肌酸磷酸激酶升高，可能导致肌痛或肌肉无力。   4.3 副作用管理   • 出现肺炎症状（如咳嗽、呼吸困难）应立即停止用药并就医。 • 定期监测肝功能和心电图。 • 轻度胃肠道不适可通过饭后服用或使用对症药物缓解。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。  

3.1 推荐剂量   • 起始剂量：90mg每日一次，连续服用7天。 • 维持剂量：180mg每日一次（在无不良反应的情况下）。   3.2 服用方法   • 可随餐或空腹服用。 • 每天固定时间服药，以保持血药浓度稳定。   3.3 遗忘服药   • 如果漏服一剂，应尽快补服，但若与下一次服药时间相隔不足12小时，则跳过漏服剂量。     了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

2.1 疗效数据   1. 二线治疗： • 临床研究（ALTA试验）显示，布格替尼对克唑替尼治疗失败患者的总体缓解率（ORR）为48%-53%。 • 中位无进展生存期（PFS）达16.7个月。 2. 一线治疗： • 在未经治疗的ALK阳性NSCLC患者中，布格替尼的中位PFS达24.0个月，显著优于克唑替尼。 3. 脑转移患者： • 布格替尼可穿透血脑屏障，对脑内病灶的控制率（iORR）超过70%。 • 布格替尼对克唑替尼耐药的患者提供了一种有效的治疗选择，同时在脑转移和一线治疗中表现优异。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。  

1.1 国内适应症   1. ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC） • 用于既往经克唑替尼治疗失败的ALK阳性晚期或转移性NSCLC患者。   1.2 海外其他适应症   • 一线治疗：在美国、欧盟等地区，布格替尼被批准用于未经治疗的ALK阳性晚期NSCLC患者。 • 脑转移：对伴有脑转移的ALK阳性NSCLC患者表现出显著疗效。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

安立生坦片（Ambrisentan） 的价格因地区、药品规格、生产厂家和销售渠道的不同而有所差异。以下是关于安立生坦片价格的相关信息： 1. 价格影响因素 药品规格： 5 mg 或 10 mg 的片剂，不同规格价格不同。 生产厂家： 原研药与国产仿制药的价格可能有所差别。 销售渠道： 医院药房、连锁药店 和 线上药店 的定价可能不同。 医保报销： 如果安立生坦已被纳入当地的医保目录，患者自付费用可能降低。 2. 参考价格范围 原研药： 5 mg×30片 的包装，价格可能在 人民币 5000 元至 8000 元 之间。 10 mg×30片 的包装，价格可能更高。 仿制药： 价格通常低于原研药，可能在 人民币 2000 元至 5000 元 之间。 请注意，上述价格仅供参考，实际价格可能有所变化。 3. 获取价格信息的方法 咨询当地医院药房： 直接联系您就诊的医院药房，获取准确的价格信息。 咨询正规连锁药店： 前往大型连锁药店，如 大参林、老百姓、益丰 等，询问药品价格。 查询线上药店： 在合法的线上药房（如 阿里健康、京东健康）上查询，但需注意药品的真实性和合法性。 4. 注意事项 处方要求： 安立生坦为处方药，购买时需提供医生开具的有效处方。 医保报销： 了解当地的医保政策，询问药品是否纳入医保，以及报销比例。 正规渠道购买： 为确保药品质量和疗效，建议通过正规渠道购买，避免通过非正规途径获取药物。 5. 建议 咨询专业人士： 如有疑问，建议咨询您的主治医生或药师，他们可以提供更详细的指导。 关注价格变动： 药品价格可能会因市场因素或政策调整而变化，定期关注以获取新信息。 请务必在医生的指导下使用安立生坦，并遵循医嘱进行治疗。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

安立生坦（Ambrisentan，商品名：Letairis） 已经上市，并在多个国家和地区获批用于治疗 肺动脉高压（PAH）。以下是其上市情况的概述： 1. 国际上市情况 美国： 安立生坦由 Gilead Sciences（吉利德科学） 开发，2007年获得美国 FDA（食品药品监督管理局） 批准上市。 适应症：用于治疗 WHO分组1型肺动脉高压，改善患者的运动能力和延缓疾病进展。 欧洲： 2008年，安立生坦获得 EMA（欧洲药品管理局） 批准上市，适用于肺动脉高压的治疗。 其他国家和地区： 安立生坦也在日本、加拿大、澳大利亚等多个国家获批，并被纳入当地的肺动脉高压治疗指南。 2. 中国上市情况 安立生坦已在中国获批上市，用于治疗 肺动脉高压（PAH，WHO分组1型）。 批准时间： 2021年6月，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准安立生坦上市。 生产企业： 在中国，安立生坦由 United Therapeutics（联合治疗公司） 和其合作伙伴授权进行生产和销售。 3. 医保覆盖情况 安立生坦已被纳入部分国家和地区的医保目录，降低患者的经济负担。 在中国： 根据2023年的国家医保目录，安立生坦已被纳入，患者可以在医保定点医院或药店购买，并享受一定的报销比例。 4. 如何获取 医院药房： 在大部分三级医院或肺动脉高压专科医院，安立生坦通常可通过医生处方购买。 正规药店： 部分国家和地区的连锁药店也可能有售，但需要提供处方。 线上药店： 合法的线上药房也可能提供安立生坦，但需上传医生处方进行验证。 总结 安立生坦是一种已经在全球广泛使用的肺动脉高压治疗药物，并已在中国正式上市。患者可通过正规医疗机构或药店获得该药物，使用前需咨询医生并提供相关处方。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。