尼鲁米特片（Nilutamide） 的价格因地区、药品规格、生产厂家以及购买渠道的不同而有所差异。 由于汇率浮动和市场因素，具体价格可能会有所变化。 建议您直接咨询当地的正规药房或医疗机构，以获取新的价格信息。 此外，您还可以联系专业的医药咨询服务平台，如医无忧（www.syyiwuyou.com），他们可以提供关于尼鲁米特片的详细信息和购买建议。 请确保通过合法渠道购买药品，并在医生的指导下使用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。  

尼鲁米特片（Nilutamide） 是一种用于治疗前列腺癌的处方药，在部分药店可能有售，但购买需满足以下条件和注意事项： 1. 处方药性质 尼鲁米特片是处方药，必须持医生开具的有效处方才能购买。这是为了确保药物的合理使用，并减少不必要的风险。 2. 购买途径 医院药房： 通常是获取尼鲁米特片的可靠途径。 建议患者在医生诊疗后直接在医院药房购买。 零售药店： 大型连锁药店：一些具备抗癌药销售资质的正规连锁药店可能有售（如大参林、老百姓、益丰等）。 区域差异：不同地区药店的药品储备情况可能不同，建议提前咨询当地药店。 网上药店： 合法的在线药房（如阿里健康、京东健康等）通常会提供尼鲁米特片，但需要上传医生处方进行验证。 确保选择的是国家批准的正规网上药店，避免购买到假药。 3. 注意事项 供货情况： 尼鲁米特片属于相对少见的药物，部分药店可能没有库存，需要提前订购。 医保报销： 若药品已纳入医保目录，可在医保定点药店或医院药房购买，享受报销政策。 请咨询当地医保部门了解具体报销范围和流程。 警惕假药： 不要通过非正规渠道（如个人代购、社交平台）购买药物，以免买到假冒伪劣产品。 验证药品的包装、防伪标志、生产厂家等信息。 4. 建议 在购买前，咨询医生或药师，确认药品的合法购买途径。 如果药店无库存，可询问药师是否可以调货，或选择在线购药的正规渠道。 如果有特定地区或药店的需求，可进一步提供信息，我可以帮助您查找更具体的购买渠道！ 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

服用 尼鲁他胺（Nilutamide） 需要特别注意可能出现的副作用，并在治疗期间与医生保持密切沟通。以下是尼鲁他胺的常见和严重副作用，以及相应的管理建议： 常见副作用 胃肠道反应： 恶心、呕吐、腹泻：服药后可能出现消化系统不适。 应对：与食物同服可能缓解症状；必要时可咨询医生使用抗恶心药物。 呼吸系统反应： 间质性肺病：可能出现咳嗽、呼吸困难、肺部炎症等症状。 应对：一旦出现呼吸困难或不明原因的肺部症状，应立即停止用药并就医。 神经系统反应： 视觉适应障碍：部分患者在黑暗中适应能力减弱（夜盲）。 应对：避免夜间驾驶或从事需要清晰视觉的活动；症状通常会在停药后缓解。 肝功能异常： 使用过程中可能出现转氨酶升高或肝功能损害。 应对：定期检查肝功能；若肝功能显著异常，需暂停或停止用药。 皮肤反应： 潮红、皮疹：轻微过敏反应较为常见。 应对：可使用抗过敏药物，严重时应停止用药。 较严重的副作用 严重呼吸系统疾病： 包括间质性肺炎，可能危及生命。 应对：立即就医，可能需要停止治疗并进行抗炎治疗。 严重肝功能损伤： 可导致黄疸、肝衰竭。 应对：定期监测肝功能，避免与其他可能损害肝脏的药物联合使用。 心理影响： 可能出现焦虑、抑郁或情绪波动。 应对：若情绪异常持续，应向医生咨询心理支持或调整用药。 罕见但危及生命的副作用 肺纤维化： 少见但严重的副作用，可能导致肺部损害。 应对：立即停药，并尽早接受专业治疗。 过敏性反应： 包括面部肿胀、呼吸困难或全身性过敏反应（罕见）。 应对：如出现这些症状，应立即停止用药并寻求急救。 用药期间注意事项 定期监测： 肝功能：每月或每两个月检查肝功能。 肺功能：注意监测呼吸困难等肺部症状。 避免特定活动： 如果有视觉适应问题，应避免夜间驾驶或操作重型机械。 及时汇报症状： 若出现持续性或严重的不良反应（如呼吸困难、黄疸、严重皮疹等），立即联系医生。 药物相互作用： 避免与其他可能引发呼吸系统或肝功能损害的药物合用。 禁忌人群： 对药物成分过敏、肝功能严重损害的患者应禁用。 尼鲁他胺的副作用虽然存在，但在医生指导下合理用药、定期监测可以降低风险。如果有任何疑虑或出现不适，请随时联系医生调整治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

尼鲁米特（Nilutamide） 片在治疗前列腺癌方面具有一定疗效，特别是作为去势治疗的辅助药物，能够进一步抑制雄激素对前列腺癌细胞的刺激生长。以下是有关其治疗效果的详细分析： 1. 疗效特点 与去势治疗的联合效果： 机制：尼鲁米特是一种非甾体抗雄激素药物，通过阻断雄激素受体的激活作用，增强去势治疗（如手术或药物去势）的效果。 疗效提升：与单纯去势治疗相比，尼鲁米特联合治疗可以显著延缓疾病进展时间，改善患者的总生存期（OS）。 对转移性前列腺癌的作用： 尼鲁米特对转移性雄激素依赖型前列腺癌（mHSPC）有效，能够显著降低前列腺特异性抗原（PSA）水平，控制病情。 疾病控制率（DCR） 在临床试验中表现为较高。 对激素敏感型前列腺癌的疗效： 在早期和激素敏感型病例中，尼鲁米特的疗效通常较好。 对于激素抵抗性前列腺癌（CRPC），疗效有限，可能需要切换至恩杂鲁胺或阿比特龙等第二代抗雄药物。 2. 临床研究数据支持 一项研究显示，在去势治疗基础上加用尼鲁米特的患者，疾病无进展生存期（PFS） 延长了3-6个月。 PSA水平下降的患者比例超过50%，这表明疾病控制良好。 3. 优势与局限性 优势： 联合治疗增效：能够有效增强去势治疗的抗肿瘤作用。 经济性：尼鲁米特相比新一代抗雄激素药物（如恩杂鲁胺、阿比特龙）价格较低，是经济实惠的选择。 局限性： 疗效有限：对于激素抵抗性前列腺癌患者疗效较弱。 副作用影响：尼鲁米特常见副作用包括恶心、潮红、呼吸困难、肝功能异常等，可能影响患者的耐受性。 4. 治疗效果评价 对于早期和雄激素敏感型转移性前列腺癌，尼鲁米特联合去势治疗效果显著。 在激素抵抗性病例中，疗效较低，需结合新一代抗雄药物或其他治疗方案。 5. 建议 个体化治疗：治疗效果因人而异，患者应根据病情、体质及耐受性，与医生讨论治疗方案。 定期监测：治疗过程中应监测PSA水平、影像学变化及副作用反应，调整用药。 总体来说，尼鲁米特是去势治疗的一个重要辅助药物，在激素敏感型前列腺癌中疗效较好，但在激素抵抗性癌症中逐渐被更先进的药物所替代。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

尼鲁米特（Nilutamide） 的用法用量根据治疗目的和患者的具体情况而有所不同。以下是通常的推荐剂量和注意事项： 用法用量 成人剂量（用于前列腺癌的治疗）： 起始剂量： 每日300毫克，分3次服用，每次100毫克。 持续 30天，以达到快速的血药浓度稳定。 维持剂量： 起始治疗后改为 每日150毫克，分1次或2次服用。 服药时间： 建议在每天相同时间服用，以维持稳定的血药浓度。 可以与食物同服或空腹服用，但与食物同服可能减少胃肠道不适。 疗程： 用药时间通常较长，需根据医生评估决定是否继续治疗。 一般与去势疗法（手术或药物去势）联合使用。 特殊人群用药 肾功能不全患者： 无需调整剂量，但建议密切监测肾功能和药物耐受性。 肝功能不全患者： 尼鲁米特可能对肝脏产生负担。肝功能异常的患者应谨慎使用，必要时调整剂量或停药。 老年患者： 无需特别调整剂量，但老年患者对药物的不良反应更敏感，需加强监测。 注意事项 漏服处理： 如果忘记服药，应尽快补服。 如果接近下一次服药时间，不建议双倍剂量补服。 联合治疗： 尼鲁米特通常与去势疗法联合使用，需在医生指导下进行。 长期用药监测： 定期检查肝功能、肺功能及前列腺特异性抗原（PSA）水平，确保用药安全。 停药处理 停药前需与医生讨论，突然停药可能影响治疗效果。 如果出现严重不良反应（如呼吸困难、严重肝功能损伤等），应立即停药并寻求医疗帮助。 重要提示： 尼鲁米特是处方药，必须在医生指导下使用，患者应严格按照医嘱服药，避免随意调整剂量或停药。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

尼鲁米特（Nilutamide） 在治疗前列腺癌方面的效果总体上是可靠的，尤其是在去势治疗（如手术或药物去势）后的辅助治疗中。以下是尼鲁米特治疗效果的分析： 治疗效果 辅助去势治疗的效果： 尼鲁米特与手术去势或药物去势联合使用，可有效抑制雄激素对前列腺癌细胞的刺激。 临床研究显示，尼鲁米特能够延缓疾病进展，改善转移性前列腺癌患者的生存时间和生活质量。 抗雄激素单药治疗： 与传统的去势治疗相比，尼鲁米特作为单药治疗的效果略逊，但仍对某些患者有用，尤其是对激素敏感型前列腺癌。 对激素抵抗性前列腺癌的效果： 尼鲁米特的疗效在激素抵抗性前列腺癌中有限。对于这类患者，可能需要转用其他治疗方案，如第二代抗雄激素药物（如恩杂鲁胺）或化疗。 研究数据支持 疾病控制率：尼鲁米特可显著降低转移性前列腺癌患者的前列腺特异性抗原（PSA）水平，延长无进展生存期（PFS）。 比较研究： 一些研究表明，尼鲁米特联合去势治疗的疗效与传统抗雄激素药物（如氟他胺）相当，但部分患者的耐受性更差。 治疗限制 副作用影响： 尼鲁米特的副作用，如潮热、恶心、呼吸道症状、肝功能异常等，可能影响患者的耐受性和治疗依从性。 相较于新一代抗雄激素药物，尼鲁米特在安全性和患者满意度上略显不足。 与新一代药物的对比： 恩杂鲁胺、阿比特龙等新型抗雄激素药物在激素抵抗性前列腺癌的治疗中显示出更高的疗效和更好的安全性，逐渐成为一选方案。 适用场景 尼鲁米特适用于去势治疗后的辅助用药，特别是对雄激素敏感型的转移性前列腺癌患者。 对于激素抵抗性或对其他抗雄激素药物耐药的患者，效果可能较弱。 总体评价 尼鲁米特在前列腺癌的治疗中效果较好，尤其是在去势治疗的辅助治疗中。虽然与新型药物相比疗效和耐受性有所不足，但在特定患者中仍然是经济且有效的选择。治疗效果的好坏取决于患者的具体情况，包括病程、体质和耐受性等。 建议患者根据医生的评估选择合适的治疗方案，并定期监测治疗效果和不良反应。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

尼鲁米特（Nilutamide），又称尼鲁他胺，是一种非甾体类抗雄激素药物，主要用于治疗前列腺癌，特别是在去势治疗（如手术或药物去势）后的辅助治疗中。 作用机制 尼鲁米特通过与雄激素受体竞争性结合，阻断雄激素（如睾酮和二氢睾酮）与受体的结合，从而抑制雄激素对前列腺癌细胞的刺激，减缓或阻止肿瘤的生长。 临床应用 前列腺癌治疗：尼鲁米特常用于转移性前列腺癌的治疗，特别是在去势治疗后，作为辅助用药以增强疗效。 注意事项 肝功能监测：使用期间应定期监测肝功能，若出现异常，需及时调整治疗方案。 呼吸系统监测：若出现原因不明的呼吸困难或症状加剧，应进行肺部检查，必要时停药。 视力变化：部分患者可能出现视物模糊或视力调节障碍，驾驶或操作机械的人员应谨慎使用。 不良反应 常见副作用包括恶心、呕吐、阳痿、性欲减退、面部潮红等。 在使用尼鲁米特治疗期间，应在专业医生的指导下进行，定期监测相关指标，以确保用药安全和疗效。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

恩杂鲁胺（Enzalutamide） 在治疗前列腺癌时的耐药性问题是一个常见的挑战，但具体的耐药时间会因个体情况不同而有所差异。以下是与耐药性相关的具体信息： 1. 平均耐药时间 对于 转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC） 患者，临床研究数据显示 无进展生存期（PFS） 大约为 11-15个月，这意味着大多数患者在此期间疾病保持稳定。 非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC） 患者的耐药时间可能更长，一般在 20-24个月 之间。 2. 耐药机制 恩杂鲁胺的耐药性主要由于 癌细胞基因变异 和 雄激素受体（AR）的进一步突变，这会导致癌细胞对药物的敏感性降低。 其他耐药机制包括 AR-V7剪接变体 的出现、PI3K/AKT通路的激活，以及癌细胞可能从雄激素依赖转变为 去雄激素依赖，从而导致恩杂鲁胺治疗效果下降。 3. 如何应对耐药 联合治疗：为了延缓耐药性，可以考虑与其他药物（如阿比特龙、PARP抑制剂或放疗）联合使用，以增强疗效和延缓耐药。 调整治疗策略：在出现耐药迹象时，医生可能会调整治疗方案，选择不同的治疗药物（如多西他赛或卡巴他赛）以继续控制疾病进展。 监测耐药标志物：如检测 AR-V7变体 或其他潜在的耐药标志物，有助于在耐药发生之前调整治疗策略。 4. 个体差异 不同患者对恩杂鲁胺的耐药时间差异较大，受多种因素影响，包括 肿瘤负荷、基因特征、病程进展和治疗方案 等。 一些患者可能在 6-12个月 内产生耐药，而有些患者在 18个月甚至更长 时间内仍能维持治疗效果。 5. 定期监测 为了及时发现耐药，建议在治疗期间进行 定期影像学检查和血液标志物监测（如PSA水平），以评估治疗效果和疾病进展情况。 总之，恩杂鲁胺的耐药性因人而异，但大多数患者在 1-2年 内会出现耐药迹象。通过联合治疗和密切监测，可以在一定程度上延缓耐药的发生。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

恩杂鲁胺（Enzalutamide） 在治疗前列腺癌方面表现出较好的疗效，尤其在以下几种前列腺癌类型中疗效显著： 1. 转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC） 显著延长生存期：临床试验显示，恩杂鲁胺可 显著延长mCRPC患者的总生存期（OS） 和 无进展生存期（PFS）。 缓解症状：恩杂鲁胺能 显著减少骨痛 和其他症状，提升患者的生活质量。 2. 非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC） 延缓疾病进展：恩杂鲁胺在延缓nmCRPC患者发生转移方面具有很强的效果，临床数据显示 无转移生存期（MFS） 显著延长。 降低死亡风险：相比于安慰剂，恩杂鲁胺可显著 降低死亡风险，延长患者的总体生存时间。 3. 转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC） 延长总生存期：恩杂鲁胺联合去势治疗能够 显著延长mHSPC患者的总生存期，并减缓疾病的进展。 提升治疗效果：在与传统的去势治疗（ADT）相比时，联合使用恩杂鲁胺的效果更加显著。 临床试验数据 恩杂鲁胺在多项临床试验中显示出良好的疗效，包括延长 总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）、无转移生存期（MFS），以及改善症状和生活质量。 优势与耐受性 口服给药，便于使用：恩杂鲁胺为口服药物，相对便于患者的日常使用。 良好的耐受性：与其他治疗药物相比，恩杂鲁胺的不良反应较少，常见的副作用包括疲劳、高血压、头晕和热潮红等，但大部分患者可以耐受。 综合评价 恩杂鲁胺在多种前列腺癌类型中疗效显著，尤其在转移性和去势抵抗性前列腺癌中表现突出。 是目前 治疗前列腺癌的常用靶向药物之一，尤其适合延缓疾病进展、缓解症状、延长生存期和提高生活质量。 总的来说，恩杂鲁胺是一种非常有效的药物，对于多种类型的前列腺癌患者来说都是一种关键的治疗选择。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

恩杂鲁胺（Enzalutamide）是一种雄激素受体激动剂，主要用于治疗货车癌，特别是以下类型的货车癌： 1.转移性去势抵抗性癌症（mCRPC） 适用于那些处于去治疗趋势（降低睾酮）后，癌症目前正在发展的患者。 恩杂鲁胺通过总线状雄激素吸收的活性，枪管支架的生长和扩散。 2.非转移性去势抵抗性肝癌（nmCRPC） 适用于癌症尚未发生转移，但已对去势治疗产生抵抗力的患者。恩杂鲁胺有助于延缓癌症的转移。 3.转移性脂肪车载癌（mHSPC） 恩杂鲁胺也被用于转向性重型卡车癌症患者，结合治疗前景，可延长患者的生存期和无进展的生存期。 控制作用 抑制雄激素信号：抑制雄激素（如睾酮）与蜡烛的结合，从而抑制肿瘤生长。 延长生存期：恩杂鲁胺可显着延长患者的总生存期，尤其是在转移性和去势性抵抗性肝癌中。 同时缓解症状：在疾病进展的间歇期，恩杂鲁胺可改善骨痛和尿路症状，提高患者的生活质量。 艾米·鲁米尼的作用 恩杂鲁胺通过多种途径阻碍雄激素采集吸收的功能，包括阻止雄激素采集转移到细胞核、抑制其与DNA结合以及阻断雄性激素的基因表达。 总之，恩杂鲁胺对多种类型的摊贩都表现出了显着的疗效，是目前摊贩癌症治疗的关键药物。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

亮丙瑞林可以用于前列腺癌、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、性早熟、绝经前雌激素受体阳性的乳腺癌等。用药初期可能会出现原有症状加重。   1、应在医师指导下，排除用药禁忌，用药前应仔细阅读说明书，了解用药注意事项及药物的不良反应，并严格遵医嘱用药。 2、孕期用药可引起流产，哺乳期用药不能排除药物对乳儿的危害，因此，妊娠期妇女、可能怀孕的妇女或正在哺乳的妇女禁用。 3、注射后不要搓揉注射部位，避免发生感染或出现其他不良反应。 4、用药期间不要喝酒，不然会加重药物的不良反应。 5、用药期间注意监测药物不良反应，任何严重、持续或进展性情况均须及时与医生沟通。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。  

亮丙瑞林的不良反应副作用 1、代谢和内分泌系统异常：常见潮热、多汗、男性乳房发育、体重改变等。还可出现短暂的睾酮水平升高。 2、中枢神经异常：常见头痛，还可见抑郁、眩晕、情绪不稳定等。 3、消化系统异常：可见恶心、呕吐、结肠炎，偶见肝功能异常。使用本药长效制剂后，还可能出现腹水。 4、骨骼肌肉系统异常：表现为肌痛、关节疼痛、骨密度降低等。 5、泌尿生殖系统异常：有的患者可出现阳痿和睾丸萎缩疼痛、夜尿、尿频、泌尿道障碍、阴道炎、阴道出血。 6、呼吸系统异常：主要为间质性肺炎，可能表现为干咳、气短、劳作或运动后呼吸困难等。 7、血液系统异常：偶尔有贫血和白细胞减少。 8、皮肤毛发异常：可见注射部位瘙痒、疼痛、发红、溃疡，有的人会出现出汗、夜汗、脱发或多毛、痤疮、皮疹。 9、其他不良反应：包括抑郁、疲劳、不适、记忆损害等。用于女性子宫内膜异位症、子宫肌瘤、性早熟时，可出现雌激素低下症状，如潮热、出汗、外阴阴道萎缩引起的阴道干燥、性欲减退和性交困难。治疗超过6个月会造成骨量丢失。少数妇女还会出现头痛、虚弱、情绪变化等症状，极个别妇女有发痒、皮疹、高热、过敏、停药后仍持续闭经。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。  

亮丙瑞林用药注意事项 1、运动员慎用。   2、孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠期妇女、可能怀孕的妇女或正在哺乳的妇女不应给予本品。在本品的动物实验研究中，观察到胎儿死亡率增加和胎儿体重减轻（大鼠和兔），而且胎儿骨骼形成异常有增加的趋势（兔）。［在大鼠中还观察到醋酸亮丙瑞林可进入母乳转运。］   3、儿童用药：不适用。   4、老年用药：通常，老年患者的生理功能会减退，因此应谨慎给予本品。   5、药物过量：尚缺乏本品在人体使用药物过量的研究资料。一旦出现过量，应对患者进行密切监测并给予对症及支持性治疗在大鼠试验中，皮下单剂量给药100mg/kg（根据体表面积估计约为人每日给药剂量的4，000倍），可导致呼吸困难、活动减少和过度抓挠。在早期每日皮下给予醋酸亮丙瑞林的临床试验中，剂量高达20mg/日，用药时间长达2年，未引起不同于1mg/日的剂量给药时所观察到的不良反应。 温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

亮丙瑞林用药安全提示 1、应在医师指导下，排除用药禁忌，用药前应仔细阅读说明书，了解用药注意事项及药物的不良反应，并严格遵医嘱用药。   2、孕期用药可引起流产，哺乳期用药不能排除药物对乳儿的危害，因此，妊娠期妇女、可能怀孕的妇女或正在哺乳的妇女禁用。   3、注射后不要搓揉注射部位，避免发生感染或出现其他不良反应。   4、用药期间不要喝酒，不然会加重药物的不良反应。   5、用药期间注意监测药物不良反应，任何严重、持续或进展性情况均须及时与医生沟通。   注意事项 1、运动员慎用。   2、孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠期妇女、可能怀孕的妇女或正在哺乳的妇女不应给予本品。在本品的动物实验研究中，观察到胎儿死亡率增加和胎儿体重减轻（大鼠和兔），而且胎儿骨骼形成异常有增加的趋势（兔）。［在大鼠中还观察到醋酸亮丙瑞林可进入母乳转运。］   3、儿童用药：不适用。   4、老年用药：通常，老年患者的生理功能会减退，因此应谨慎给予本品。   5、药物过量：尚缺乏本品在人体使用药物过量的研究资料。一旦出现过量，应对患者进行密切监测并给予对症及支持性治疗在大鼠试验中，皮下单剂量给药100mg/kg（根据体表面积估计约为人每日给药剂量的4，000倍），可导致呼吸困难、活动减少和过度抓挠。在早期每日皮下给予醋酸亮丙瑞林的临床试验中，剂量高达20mg/日，用药时间长达2年，未引起不同于1mg/日的剂量给药时所观察到的不良反应。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

亮丙瑞林的具体不良反应 1、代谢和内分泌系统异常：常见潮热、多汗、男性乳房发育、体重改变等。还可出现短暂的睾酮水平升高。   2、中枢神经异常：常见头痛，还可见抑郁、眩晕、情绪不稳定等。   3、消化系统异常：可见恶心、呕吐、结肠炎，偶见肝功能异常。使用本药长效制剂后，还可能出现腹水。   4、骨骼肌肉系统异常：表现为肌痛、关节疼痛、骨密度降低等。   5、泌尿生殖系统异常：有的患者可出现阳痿和睾丸萎缩疼痛、夜尿、尿频、泌尿道障碍、阴道炎、阴道出血。   6、呼吸系统异常：主要为间质性肺炎，可能表现为干咳、气短、劳作或运动后呼吸困难等。   7、血液系统异常：偶尔有贫血和白细胞减少。   8、皮肤毛发异常：可见注射部位瘙痒、疼痛、发红、溃疡，有的人会出现出汗、夜汗、脱发或多毛、痤疮、皮疹。   9、其他不良反应：包括抑郁、疲劳、不适、记忆损害等。用于女性子宫内膜异位症、子宫肌瘤、性早熟时，可出现雌激素低下症状，如潮热、出汗、外阴阴道萎缩引起的阴道干燥、性欲减退和性交困难。治疗超过6个月会造成骨量丢失。少数妇女还会出现头痛、虚弱、情绪变化等症状，极个别妇女有发痒、皮疹、高热、过敏、停药后仍持续闭经。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   阿比特龙与恩杂鲁胺和其它肿瘤药物不同，并不是互为迭代关系，阿比特龙与恩杂鲁胺的适应症相同，只是分别来自两家不同药企的不同品牌的相同适应症的药物，不过阿比特龙与恩杂鲁胺虽然同为雄激素受体拮抗剂，但它们的工作原理还是有区别的。恩杂鲁胺是直接作用雄激素受体的抗雄激素，而阿比特龙是通过阻止孕烯醇酮的转换成雄激素来抑制雄激素的产生。阿比特龙与恩杂鲁胺还是可以尝试互为替换使用，也就是说如果患者使用阿比特龙耐药是可以尝试使用恩杂鲁胺，或者使用恩杂鲁胺耐药也可以尝试使用阿比特龙，但终应当使用哪种药品应当从实际患者和临床病况来看，切勿自行选择。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 阿比特龙是一种治疗前列腺癌的靶向药物，临床上阿比特龙与泼尼松联用使用。阿比特龙获批的适应症有哪些？   2011年4月，FDA批准强生公司的阿比特龙与强的松联合用于前期使用多西他赛化疗的mCRPC(去势抵抗前列腺癌)患者。   2011年9月，阿比特龙在英国被推出用于治疗前期使用紫杉醇化疗的mCRPC(去势抵抗前列腺癌)患者。   2012年12月，阿比特龙在美国再次获批用于治疗雄激素治疗失败后首次接受化疗的mCRPC(去势抵抗前列腺癌)患者。   2015年4月，中国批准阿比特龙在国内上市，用于治疗mCRPC(去势抵抗前列腺癌)患者的治疗。   阿比特龙联合强的松治疗前列腺癌，可带来明确的生存获益，提高生活质量。可显著延缓疼痛强度进展，显著延缓骨相关事件的发生，显著延迟化疗时间。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   醋酸阿比特龙由美国生物科技公司Cougar(Cougar Biotechnology)研发，其公司总部位于美国洛杉矶。阿比特龙为CYP17抑制剂，是一种白色至淡白色的化学品。临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。   醋酸阿比特龙(ZYTIGA)在体内被转化为阿比特龙，一种雄激素生物合成抑制剂，通过抑制雄激素合成过程中的关键酶CYP17，从而进一步降低CRPC组织中雄激素的水平。   阿比特龙可以抑制身体任何部位雄激素产生的药物，不仅可以降低代表肿瘤活性前列腺特异性抗原(PSA)水平，而且有助于缩小肿瘤，同时适用于过去有过化疗者的肿瘤患者，显现出了治疗希望。   在一项Ⅲ期临床研究（COU-AA-301）中，1195例既往接受过多西他赛治疗且病情进展的mCRPC患者，按2:1随机分为阿比特龙（1000mg/d）+泼尼松组和安慰剂+泼尼松组，主要观察终点是OS。经中位12.8个月随访阿比特龙组患者的OS较安慰剂组明显提高（14.8月vs 10.9月，p <0.001），所有的次要终点如PSA有效率等也是阿比特龙组更佳。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 阿比特龙能抑制雄激素的合成，与泼尼松或泼尼松龙合用治疗前列腺癌。副作用常见疲劳。 阿比特龙的不良反应 1、常见不良反应：常见的是疲劳，还有关节肿胀或不适、潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、泌尿道感染和挫伤。   2、少见不良反应：包括肌肉不适、水肿、便秘、消化不良、上呼吸道感染、咳嗽、尿频、骨折、心律失常、胸痛、胸部不适、心衰、夜尿增多、疲乏、发热、腹股沟痛、意识混乱、走路不稳、鼻咽炎、血尿、皮疹。   3、常见的实验室检验异常：有贫血、碱性磷酸酯酶升高、三酰甘油升高、淋巴细胞减少、胆固醇升高、氨基转移酶升高和高血糖症、低磷酸盐血症、低血钾症。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 服用恩杂鲁胺会产生一些副作用： 1、过敏反应：如果对该药过敏，患者服药后可表现为舌头或者面部、咽喉水肿，还可能会出现荨麻疹等，建议此类患者及时停药并遵医嘱应用氯雷他定片等进行抗过敏治疗；   2、胃肠道反应：该药可损伤患者胃肠道黏膜，并且可能会引起腹泻等胃肠道症状；   3、神经系统副作用：比如出现乏力、头昏、失眠、头痛或者视力突然改变；   4、精神方面：该药物可能会使患者出现精神或者行为异常，少数情况下还可能导致癫痫发作，但较为少见。 除了上述副作用，该药还会刺激膀胱使患者出现血尿，还可能影响骨关节，造成马尾综合征等，并且出现腰痛、下肢疼痛，还存在出现骨折的风险。   若出现副作用 1、轻微副作用：若出现乏力等反应，一般无需处理，注意充分休息和补充营养；若出现头痛、肌肉骨骼痛等疼痛反应，可在医生指导下酌情使用止痛药如布洛芬、对乙酰氨基酚、塞来昔布等；若出现腹泻，建议清淡、合理饮食，必要时遵医嘱使用蒙脱石散等止泻药。   2、重度副作用：部分患者会出现较严重的副作用，例如脊髓压迫和马尾综合征、焦虑、血尿、血小板减少、中性粒细胞减少等；医生会根据具体情况来减少恩扎鲁胺的剂量或予以停药，并给予对症处理。   需要特别提醒的是，恩扎鲁胺常用于前列腺癌的治疗，由于用药群体特殊，务必在医生的指导下用药，出现不良反应后应及时就医。