特泊替尼（Tepotinib）在中国的上市情况较为有限，但以下渠道可能提供获取途径： 1. 国内医院及药房 特泊替尼已在中国获批（商品名：拓然优®），部分三甲医院或肿瘤专科医院可能已引入该药。 可咨询医院的肿瘤科或药剂科，了解是否可通过医院药房购买。 2. 正规进口药品渠道 如在国内暂未覆盖的地区，可考虑以下正规进口渠道： 跨境医疗服务平台（需选择具备合法资质的平台） 全球药局 海医通 药捷安康 香港、澳门地区药房：部分合法注册药房可提供特泊替尼，购买时需提供医生处方。 3. 患者援助项目（PAP） 特泊替尼在部分地区可能有患者援助项目，符合条件的患者可申请减免或免费用药。 4. 海外直邮渠道（需谨慎） 可通过欧美认证药房或持牌医疗机构购买，但务必选择官方授权平台以保障药品真伪和运输安全。 购药提示 ✅ 选国内正规渠道，避免非正规途径购药。✅ 购药前务必向主治医生咨询，确认治疗方案。✅ 若考虑跨境购药，确保所选平台具有合法资质，并妥善处理处方、运输及报关手续。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

特泊替尼（Tepotinib）是一种MET抑制剂，专门用于治疗携带**MET基因外显子14跳跃突变（METex14）**的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 疗效概述 临床研究数据（VISION研究） 特泊替尼在携带METex14突变的非小细胞肺癌患者中表现出良好疗效。 客观缓解率（ORR）：约46.5%（治疗反应明显）。 中位无进展生存期（PFS）：约8.5个月。 总生存期（OS）：数据表现积极，尤其在未接受过化疗的患者中更显优势。 对脑转移患者有效 特泊替尼能穿透血脑屏障，对存在脑转移的患者表现出良好的疗效。 疾病控制率（DCR）较高 特泊替尼在控制肿瘤生长、延缓疾病进展方面表现较佳，特别适用于METex14突变的患者。 适用人群 METex14突变阳性的非小细胞肺癌患者。 既往接受过或无法接受其他治疗方案的患者。 治疗特点 ✅ 口服用药，使用方便。✅ 疗效稳定，缓解率较高。✅ 对脑转移、年长患者等特殊人群疗效突出。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

特泊替尼（Tepotinib），商品名为拓得康®，是一种用于治疗携带 MET 14外显子跳跃突变（METex14） 的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的口服高选择性 MET 抑制剂。该药于 2023年12月 获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，并于 2024年2月2日 在中国正式商业化上市。 购买途径： 医院药房： 渠道：由于特泊替尼是处方药，患者需前往具备肿瘤科资质的三级甲等医院或专科医院，由肿瘤科医生进行评估并开具处方。 药品获取：凭借医生处方，可在医院的药房购买特泊替尼。 指定药店： 咨询供应情况：部分大型连锁药店可能供应特泊替尼，但由于其专业性和特殊性，库存情况可能不稳定。建议在前往前致电确认。 凭处方购买：购买时需提供有效的医生处方。 正规网上药店： 在线订购：一些经过认证的网上药店可能提供特泊替尼的在线购买服务。 注意事项：确保所选平台具有合法资质，并在购买时上传医生处方。 注意事项： 处方要求：特泊替尼为处方药，购买和使用需持有专业医生开具的处方。 用药指导：在使用特泊替尼前，需进行 METex14 突变检测，以确认适用性。用药过程中，应定期随访，监测疗效和可能的副作用。 医保报销：截至目前，特泊替尼尚未被纳入国家医保目录，患者需自费购买。建议关注国家医疗保障局的全新公告，了解药品的医保报销进展。 温馨提示： 由于药品供应情况可能因地区而异，建议患者在前往医院或药店前，提前致电确认特泊替尼的库存和供应情况。同时，务必在专业医疗人员的指导下使用该药物，以确保治疗的安全性和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

特泊替尼（Tepotinib），商品名为拓得康，是一种用于治疗携带MET 14外显子跳跃突变（METex14）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的口服MET抑制剂。该药于2023年12月5日在中国正式获批上市。 根据2024年8月7日国家医疗保障局发布的《2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整通过初步形式审查的申报药品信息》，盐酸特泊替尼片已通过初步形式审查，正在申请纳入国家医保目录。 然而，截止目前，特泊替尼尚未正式纳入国家医保目录。因此，患者在使用该药时，可能无法通过医保报销，需自行承担全部费用。 建议：由于医保政策可能会随着时间更新，建议患者或家属定期关注国家医疗保障局的官方发布，或咨询当地医保部门和主治医生，以获取全新的报销信息和政策解读。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

特泊替尼（Tepotinib） 是一种选择性 MET 酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），特别是携带 MET 14外显子跳跃突变（METex14） 的患者。以下是关于其疗效的详细分析： 1. 临床试验数据 特泊替尼的疗效主要来源于关键性临床试验 VISION 研究，该研究评估了特泊替尼在 METex14 突变阳性 NSCLC 患者中的安全性和有效性。 主要结果 客观缓解率（ORR）： 经液体活检确诊的患者：48%。 经组织活检确诊的患者：50%。 缓解持续时间（DOR）： 中位持续时间：11.1个月。 无进展生存期（PFS）： 中位 PFS：8.5个月。 总生存期（OS）： 中位 OS：约 17.1个月。 亚组分析 对既往接受过治疗的患者和未接受治疗的患者均显示显著疗效。 对脑转移患者也表现出一定疗效。 2. 与其他MET抑制剂的对比 特泊替尼的疗效与其他 MET 抑制剂（如卡马替尼）在临床数据上表现相近，但特泊替尼的每日一次服用方案更方便。 在缓解持续时间方面，特泊替尼显示出较强的稳定性。 3. 疗效特点 特异性治疗： 特泊替尼专门针对 METex14突变，这种突变在NSCLC中约占3%-4%。 对于MET信号通路异常导致的肿瘤生长具有显著抑制作用。 快速起效： 多数患者在治疗的4-8周内开始显示肿瘤缩小。 对脑转移的疗效： 对脑转移的疗效显示出一定的潜力，为晚期患者提供更多选择。 4. 疗效影响因素 突变类型：METex14 突变类型及患者肿瘤负荷会影响疗效。 既往治疗史：既往未接受治疗的患者通常疗效更佳。 联合用药：联合免疫治疗或化疗可能进一步提高疗效，但需根据具体情况评估。 5. 总结疗效 特泊替尼对携带 METex14突变 的晚期或转移性NSCLC患者显示了良好的抗肿瘤活性。 显著改善了客观缓解率（ORR）、缓解持续时间（DOR）和无进展生存期（PFS），并具有较好的耐受性。 对于缺乏有效治疗方案的患者群体，特泊替尼提供了一种重要的靶向治疗选择。 注意 疗效的个体差异较大，治疗前需进行 MET 基因检测，确认突变状态后方可使用。患者需在专业医生的指导下接受治疗，并定期评估疗效和副作用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

是的，特泊替尼（Tepotinib）和替波替尼（Tepotinib）是同一种药物，只是由于中文翻译的差异，两者在名称上略有不同。其英文商品名为 Tepmetko，主要由默克公司研发和生产。 药物概述 通用名称：Tepotinib 中文译名：特泊替尼、替波替尼（翻译差异，实际为同一种药物） 商品名：Tepmetko 适应症：用于治疗携带 MET 14外显子跳跃突变（METex14） 的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 药物作用机制 特泊替尼是一种MET抑制剂，通过选择性抑制MET蛋白（间充质-上皮转化因子）激酶的活性，阻断MET通路的异常信号传递，抑制肿瘤生长和扩散，特别是针对MET基因14外显子跳跃突变导致的肿瘤。 总结 无论称为“特泊替尼”还是“替波替尼”，它们指的都是同一种药物，适用于METex14突变阳性的非小细胞肺癌患者。使用时，务必通过基因检测确认适应症，并在医生指导下规范用药。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

特泊替尼（Tepotinib） 的推荐用法用量因其用于治疗MET基因14外显子跳跃突变（METex14）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者而设计，并需要严格遵医嘱使用。以下是其常规用法和剂量： 推荐用法与剂量 成人患者： 剂量：每日口服一次 500 mg（即两片，每片250 mg）。 用药时间：可随餐或不随餐服用。 服用方式： 用足够的水整片吞服，不可掰开、咀嚼或研磨药片。 尽量每天在相同时间服用，以保持药物浓度稳定。 特殊情况调整 漏服： 如果漏服了一剂： 未超过12小时：尽快补服。 超过12小时：跳过本次剂量，按原时间服用下一次。 剂量调整： 如出现严重副作用（如间质性肺炎、肝功能异常等），可能需暂停用药、减量或停药。 剂量调整需在医生指导下进行，患者不可自行更改剂量。 肝功能不全： 轻度或中度肝功能受损的患者不需要调整剂量。 重度肝功能不全患者需谨慎使用，并在医生监控下调整剂量。 肾功能不全： 对轻度或中度肾功能不全患者，无需调整剂量。 重度肾功能受损患者需慎重评估风险后用药。 用药疗程 持续用药至疾病进展或出现不可耐受的毒性为止。 在治疗期间需要定期随访，包括影像学评估和实验室检查（如肝功能检测）。 注意事项 食物影响：食物对药物吸收无显著影响，随餐或空腹均可服用。 药物相互作用： 避免与强效CYP3A4诱导剂（如利福平、圣约翰草）或抑制剂（如酮康唑）同时使用，以免影响药物疗效。 副作用管理： 常见副作用如水肿、恶心、腹泻等通常可以耐受，严重情况需联系医生。 总结 特泊替尼的推荐剂量为每日500 mg，需规律服用，漏服时根据时间判断是否补服。用药过程中，需定期随访评估疗效和副作用，并根据需要调整剂量。在治疗前和过程中，请严格遵从医生指导。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

是的，特泊替尼是处方药。以下是主要原因： 适应症特殊性： 特泊替尼仅适用于经过基因检测确认存在METex14突变的非小细胞肺癌患者，其用药需要医生的专业判断和基因检测报告支持。 治疗的复杂性： 特泊替尼是一种靶向治疗药物，疗效和副作用需要在医生的密切监控下使用，包括定期评估治疗效果和管理副作用。 副作用管理： 可能出现严重的副作用，如间质性肺炎、肝功能异常或水肿，需要专业医疗团队的监测和处理。 药物特性： 特泊替尼的剂量和用法需要根据患者的体重、基因检测结果和病情制定，不适合自行使用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。