温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 间质性肺病(ILD)/肺炎：在推荐剂量时发生在9.1%的患者。监视对新或变坏的呼吸症状，尤其是在治疗的首周。对新或变坏的呼吸症状不给布吉他滨和及时对ILD/肺炎评价。恢复时，或减低剂量或彻底地终止布吉他滨。   高血压：治疗期间监视血压2周后和然后至少每月。对严重高血压，不给布加替尼，然后剂量减低或彻底地终止。   心动过缓：治疗期间有规律地监视心率和血压。如症状性，不给布加替尼，然后剂量减低或彻底地终止。   视力障碍：建议患者报告视力症状。不给布加替尼和得到眼科评价，然后减低剂量或彻底地终止布加替尼。   肌酸磷酸激酶(CPK)升高：治疗期间有规律地监视CPK水平。根据严重程度，不给布加替尼，然后恢复或减低剂量。   胰酶升高：治疗期间有规律地监视脂肪酶和淀粉酶水平。根据严重程度，不给布加替尼，然后恢复或减低剂量。   高血糖：布加替尼开始前和治疗期间常规地评估空腹血清葡萄糖。如不能用优的药物处理控制，不给布加替尼，然后，根据严重程度考虑剂量减低或彻底地终止。   胚胎胎儿毒性：可能致胎儿危害。 忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险。和使用非激素有效避孕方法。   布加替尼不良反应：   用布加替尼常见不良反应(≥25%)为恶心，腹泻，疲乏，咳嗽，和头痛。   布加替尼药物相互作用   CYP3A抑制剂：避免布加替尼与强CYP3A抑制剂的同时使用。如一种强CYP3A抑制剂的同时使用是不能避免。减低布加替尼的剂量。   CYP3A诱导剂：避免布加替尼与强CYP3A 诱导剂的同时使用。   CYP3A底物：激素避孕药可能是无效由于减低暴露。   布加替尼在特殊人群中使用   哺乳：建议不哺乳喂养。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 靶向药有一个无法避免的缺点，会出现耐药性，只是出现的时间有早有晚，易瑞沙对肺癌的治疗也同样不例外。靶向药给肺癌患者带来了很多帮助，控制了化疗放疗不能缩小的肿瘤，而且不良反应明显低于放化疗。   易瑞沙的平均耐药期是1年左右，但也有患者吃了5年以上效果也很好。所以不要时时纠结自己会什么时候出现耐药，是不是只要吃了1年就会耐药。自身的具体情况是判别耐药的主要依据。   易瑞沙用药一段时间后，会进入一个平台期，进入平台期后易瑞沙还是有效的，肿瘤不再出现大小变化，没有转移，病情相对稳定，这段时间我们叫平台期。平台期过后，会进入耐药期，耐药是需要一个时间过程，这个过程我们称之为不完全耐药期。不完全耐药期后就进入完全耐药期，易瑞沙就会完全失去治疗效果，需更换其他治疗方式。   所以，当进入不完全耐药期，我们就要引起注意了，及早的采取措施，积极地治疗，控制病情的进展。   那么易瑞沙出现耐药性的症状是怎么样的呢？   1.肺内症状：     由原发肿瘤引起的症状：咳嗽，咯血，喘鸣，胸闷、气急、气促，体重下降，发热等。     肿瘤部分扩展引起的症状：胸痛，呼吸困难，吞咽困难，声音沙哑等。     2.时断时续呈现肺部炎症，时好时坏，伴有咳嗽，咯血，喘鸣，胸闷、气急、气促，体重下降，发热，胸痛，呼吸困难等症状。     3.颈部、锁骨上或其他能触及的部位有淋巴结肿大，质地硬。     4.肺外症状，由肺癌远处转移引起的症状：     肺癌转移至脑、中枢神经系统时，可发作头痛、吐逆、晕厥、复视、共济失调、脑神经麻木、一例肢体无力乃至半身不遂等神经系统症状，严峻时可呈现颅内高压的症状。     转移到骨骼，特 别是肋骨、脊柱骨、骨盆时，则有部分痛苦和压痛。     转移到肝脏时，可有厌食、肝区痛苦、肝大、黄疸和腹水等。     肺癌转移至淋巴结锁骨上淋巴结常是肺癌搬运的部位，多坐落前斜角肌区，固定而坚固，逐渐增大、增多，可以交融。     5.胸部CT和全省CT，显现胸部肿瘤开端长大，肺内搬运、分散，远处转移、分散。    

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   不良反应的发生，往往会影响患者心情，加重焦虑等情绪，导致患者依从性变差，影响药物的治疗进程。所以，对于不良反应的监测以及掌握正确的处理方法尤为重要。   临床研究表明吉非替尼治疗肺癌，具有明显的抗肿瘤活性，对肺腺癌疗效较好。吉非替尼的主要不良反应有痤疮样皮疹、腹泻、恶心呕吐、肝功能异常、皮肤干燥、间质性肺炎等，程度轻微，停药后会逆转。   1 、痤疮样皮疹 临床表现：痤疮样皮疹是吉非替尼常见的不良反应，主要分布于头面、颈部、后背和前胸部，一般无瘙痒感，发生率为41.4%-79.7%，多在用药后1 周内出现，程度比较轻，病人都能耐受，无须停药。   处理方法：可以用常规的抗过敏药物如氯苯那敏、阿司咪唑（息斯敏）等加维生素D处理。   2、 腹泻 临床表现：腹泻也是吉非替尼常见的不良反应，但程度轻微，病人能耐受，无须停药；个别严重患者，也可采取对症治疗的方法予以解决，只须短期停药，不必长期停药。   处理方法：轻者遵医嘱予思密达10mg口服，３次／天，至腹泻停止。重者先口服易蒙停２片，以后每２小时口服１片，至腹泻停止12小时后停服，同时应及时补充液体和电解质，静脉给予营养支持。 3、恶心呕吐 临床表现：吉非替尼引起的恶心呕吐程度轻微，一般不需作任何处理，或用饮食调节的方法加以处理，如进清淡饮食，避免油腻食物，多进偏酸饮食、果汁、麦片粥等。恶心呕吐的发生率为7%-36.2%。   处理方法：遵医嘱服药前可予胃复安类药物口服，对较重者选用止吐剂静脉滴注。 4、肝功能异常  临床表现：肝功能异常发生率约为9.38％~12.9%。主要表现为转氨酶升高，一般在用药１~２个月后出现，还可伴乏力、食欲低下。   处理方法：大部分患者均可耐受，不需停药，服药期间每１～２周复查１次肝功能，若转氨酶升高明显应停药，同时给予保肝药物甘利欣或凯西莱可，转氨酶可降至正常；有部分较重病例停药１周左右，对症治疗后复用；可间隔给药，以减轻肝功能损害。   5、 皮肤干燥 皮肤干燥是吉非替尼少见的不良反应，程度轻，可用油性润肤产品减轻其症状。   6、间质性肺炎 临床表现：间质性肺炎是吉非替尼罕见但可致命的不良反应，必须重视，目前对吉非替尼引起间质性肺炎的机制仍不清楚。 7、其他不良反应 此外，吉非替尼还可能引起厌食、口腔黏膜溃疡、脱发、胃出血、乏力、发热、关节痛、谷氨酰胺转移酶升高、心动过缓、便秘、指甲变化、双眼干涩、耳鸣等不良反应。一般程度轻微，且少见，患者对该药一般都能耐受，无须停药，不影响治疗。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   关于奥希替尼(泰瑞沙)的耐药时间和处理措施，首先需要明确的是，耐药现象是可能发生的，并且是一种常见的问题。在使用奥希替尼(泰瑞沙)治疗肺癌的过程中，有一些患者可能会出现耐药现象。一般来说，耐药发生的时间会因个体差异而有所不同，有的患者在使用数月后就出现耐药，而有的患者可能使用多年后才出现耐药。   对于出现了耐药现象的患者，医生可以采取一些处理措施来应对。具体的处理方法会因患者的情况而有所不同，可能包括以下几个方面：   药物换代：当患者出现耐药现象时，医生可能会考虑更换其他的治疗药物，以寻找更适合的药物治疗方案。   联合用药：在一些情况下，医生可能会建议患者同时使用多种药物进行治疗，以增强疗效并延缓耐药的发生。   个体化治疗：医生会综合考虑患者的病情、身体状况和耐药的机制，为患者制定个体化的治疗方案。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 卡马替尼作为一种靶向治疗药物，对于携带MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者具有显著的疗效。但是由于卡马替尼在中国大陆尚未正式上市，患者获取正品药物有一定困难。   1、海外医疗服务机构：患者可以考虑通过海外医疗服务机构购买。一些专业的海外医疗服务机构可以提供从海外直邮到家的服务，确保药物的正品性。这些机构通常与海外药房或医疗机构有合作关系，能够为患者提供包括原研药和仿制药在内的多种选择。   2、特定区域内：患者可以关注那些在特定区域内获批使用的药品信息。例如，卡马替尼已在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区特定医疗机构获批使用。这意味着患者可以在这个区域内的医疗机构获取到正品药物。   3、跨国医疗平台：患者还可以通过有信誉的跨国医疗平台进行咨询和购买。这些平台通常能提供详细的药品信息和购买指导，帮助患者了解不同版本的卡马替尼及其价格，从而做出合适的选择。   患者应当注意，无论通过何种渠道购买，都应确保药品来源的合法性和正规性。同时，由于卡马替尼是处方药，患者在购买前应咨询专业医生，确保药物的适用性和正确使用。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 克唑替尼为抗肿瘤药，用于治疗局部晩期或转移性非小细胞肺癌。本品为处方类药物，需在医生的指导下使用，常见的副作用有视觉异常等。 克唑替尼的具体不良反应 1、视觉异常：大多数患者都可能出现视力下降、视物模糊、畏光、玻璃体有漂浮物、看东西有重影等症状，少数情况下还会出视力丧失，有任何严重不适请及时就医。   2、肝脏损害：表现为谷草转氨酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、碱性磷酸酶（AP）异常升高，如果您服药期间要做相关检查，请提前告知医生，避免影响诊断结果。   3、胃肠道反应：有的患者服药后还可能出现恶心、呕吐、便秘、腹泻、消化不良等症状，通常不影响继续使用。   4、血液系统反应：可能出现中性粒细胞减少、血小板减少等，如果您在用药期间出现头昏、乏力、低热、贫血等症状，请前往医院进行相关检查。   5、呼吸系统反应：常见上呼吸道感染，如鼻炎、咽炎、扁桃体炎，严重情况下会发生肺栓塞、呼吸困难等，需警惕。   6、其他的不良反应：部分人还会出现心电图QT间期延长、心动过缓、头晕、皮疹、感觉障碍、胃肠道穿孔等，一旦出现任何严重不适，请及时就医。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 曲美替尼（Mekinist）是一种常用于肺癌治疗的药物。持续拉肚子是曲美替尼的副作用之一。这种副作用可能由于曲美替尼对肠胃产生影响而引起。   要处理曲美替尼引起的持续拉肚子，您可以考虑以下几点建议：   保持充足的水分摄入：拉肚子可能导致脱水，因此请确保您喝足够的水，以补充体液。您还可以尝试喝一些补充电解质的溶液来维持身体的水分平衡。   饮食调整：避免食用刺激性食物，如辛辣食物、油炸食物和咖啡因。选择一些易消化的食物，如米饭、面条、熟蔬菜和水果，以减轻肠胃负担。   咨询医生：如果持续拉肚子严重影响您的生活质量或出现其他不适症状，建议您咨询主治医师。他们可以评估您的症状并给予适当的治疗建议。    

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 劳拉替尼为靶向抗肿瘤药物，尚未在中国上市，也未收载于2023年医保目录中，暂无医保参考价格。   劳拉替尼为第三代ALK抑制剂（酪氨酸激酶抑制剂），作为克里唑替尼耐药的后续治疗，可抑制克里唑替尼耐药的9种突变，特别适合对其他ALK耐药的晚期非小型细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。   肿瘤的治疗应当是个体化的，每位患者的具体情况不同，需要使用的药物和整体的治疗方案也是不同的，市面上新型的抗肿瘤药物种类也比较多，遵循医生的治疗方案是获得安全有效的治疗方案好的方式。   不同的抗肿瘤药物可能存在不同的用药风险，即使是靶向药物也可能存在较为严重的不良反应。在开始治疗前，患者及患者家属需和医生进行详细的讨论，医生会根据患者的具体情况，结合新的临床指南和研究进展，为患者制定合适的治疗方案。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 劳拉替尼为靶向抗肿瘤药物，尚未在中国上市，也未收载于2023年医保目录中，暂无医保参考价格。   劳拉替尼为第三代ALK抑制剂（酪氨酸激酶抑制剂），作为克里唑替尼耐药的后续治疗，可抑制克里唑替尼耐药的9种突变，特别适合对其他ALK耐药的晚期非小型细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。   肿瘤的治疗应当是个体化的，每位患者的具体情况不同，需要使用的药物和整体的治疗方案也是不同的，市面上新型的抗肿瘤药物种类也比较多，遵循医生的治疗方案是获得安全有效的治疗方案。   不同的抗肿瘤药物可能存在不同的用药风险，即使是靶向药物也可能存在较为严重的不良反应。在开始治疗前，患者及患者家属需和医生进行详细的讨论，医生会根据患者的具体情况，结合新的临床指南和研究进展，为患者制定合适的治疗方案。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 恩曲替尼目前仅在美国和日本上市，每瓶的价格为17050美元，约合12万人民币。   恩曲替尼是一种新型、可口服的、具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向治疗携带NTRK1/2/3、ROS1和ALK基因融合突变的实体肿瘤，是临床上一种被证明针对原发性和转移性CNS疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性。   恩曲替尼于2019年6月19日在日本批准上市，于2019年8月15日获FDA批准上市，用于治疗神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合阳性的晚期复发性实体肿瘤成人和儿童患者；以及用于治疗携带ROS1基因突变的转移性非小细胞肺癌。   恩曲替尼作为新型抗癌药，其价格较高，不易购买，在中国人群中的安全有效性还有待研究，患者是否需要使用本品，应在具有相关用药经验的医师指导下慎重考虑，具体用药方案请遵医嘱。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 1、痤疮样皮疹：痤疮样皮疹是吉非替尼常见的不良反应，主要分布于头面、颈部、后背和前胸部，一般无瘙痒感，多在用药后1 周内出现，程度比较轻，病人都能耐受，无须停药。   2、胃肠道反应：腹泻也是吉非替尼常见的不良反应，但通常程度轻微，病人能耐受，无须停药；个别严重患者，也可采取对症治疗的方法予以解决。此外，还可能出现恶心、呕吐、厌食等，一般不需作任何处理，或用饮食调节，如清淡饮食，避免油腻食物。   3、其他的皮肤反应：皮肤干燥是吉非替尼少见的不良反应，程度轻，可用油性润肤产品减轻其症状。但如果你使用吉非替尼后有水泡、褪皮或皮肤松弛、皮肤红肿、严重痤疮或皮疹、皮肤上生疮或溃疡，请立即与你的医生联系。   4、其他的不良反应：吉非替尼还可能引起口腔黏膜溃疡、脱发、乏力、发热、关节痛、谷氨酰胺转移酶升高、心动过缓、指甲变化、双眼干涩、耳鸣等不适。一般程度轻微且少见。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 伏美替尼是第3代靶向药，主要用于治疗EGFR敏感突变及经检测后确认存在EGFR T790M耐药突变的局部弯曲或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。伏美替尼进入医保后的价格在2700元/盒左右。   伏美替尼是第3代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI），俗称第3代靶向药。伏美替尼适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC）成人患者的一线治疗；和既往经TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。   伏美替尼进入医保后的价格在2700元/盒左右，规格为40mg×28粒，各省市根据自行划定报销比例进行报销，医保报销后实际用药费用更低。除伏美替尼外。奥希替尼、阿美替尼等其他EGFR基因突变阳性靶向药也在医保范围内，患者应在医生指导下选择合适的靶向药物治疗。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 甲磺酸伏美替尼片属于抗肿瘤药，适用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。使用时要注意以下几点：   1、和医生就个人和家族疾病史、过敏史、用药情况沟通之后，在医生的指导下排除用药禁忌，用药前应仔细阅读说明书，学习和了解药物的不良反应等，避免出现严重用药风险。   2、本品可能会对胎儿造成危害，不推荐孕妇使用。此外，育龄期男/女性服用甲磺酸伏美替尼片期间，应避免生育。在完成本品治疗后6个月内，仍应使用有效的避孕措施。   3、使用本品治疗期间及末次给药后至少3个月内，哺乳期妇女应停止哺母乳喂养。   4、患者在服药期间，应注意监测肝功能。如果发现氨酸氨基转移酶（ALT）或天冬氨酸氨基转移酶（AST）异常升高，可能需要暂停用药。   5、部分患者服用本品后可能出现视力下降、视物模糊等不良反应，建议这部分患者不要驾驶车辆、操纵仪器或进行高空作业，以免发生危险。   6、用药期间出现任何严重、持续或进展性的症状，应及时就医。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 奥希替尼较大的缺点与其他EGFR‑TKI一样，都是会出现继发性耐药问题。   奥希替尼是第三代的EGFR‑TKI（表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂）口服药物，本品在非小细胞肺癌的一线/二线治疗中具有独特的优势，可较初代标准EGFR‑TKI治疗明显延长患者的生存期。但是，随着奥希替尼的广泛应用，目前在临床上也出现了奥希替尼继发性耐药问题，为奥希替尼治疗非小细胞肺癌的较大缺点。   关于奥希替尼继发性耐药发生机制的相关研究正在大量进行，目前已知的耐药机制复杂多样，包括C797S单突变、Met扩增、基因融合（如ALK重排、RET重排）、小细胞转化等，不同耐药机制的处理策略有所不同，但仍有部分患者无法明确耐药诱因，给患者的治疗及预后造成不利影响。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 谷美替尼是由上海海和药物研究开发股份有限公司研发的口服强效、高选择性小分子间质-上皮转化因子（MET）抑制剂。属于1类创新药，于2023年由国家食品药品监督管理局批准上市。目前，谷美替尼一盒的价格在5000元左右，其价格会受到药品规格、售卖机构、地域、进货渠道等因素的影响，因此可能存在一定波动。   谷美替尼片是小分子met激酶抑制剂。临床前研究显示其强效和特异性靶向抑制met激酶的活性，对具有metex14跳变的肺癌有显著的抗肿瘤活性。临床研究结果显示，谷美替尼片具有优良的药代动力学特性以及良好的安全性和耐受性，在人体中药物半衰期长，稳态谷浓度高，有利于靶点的持续抑制。   新药的研发为肺癌患者的治疗提供了新的方向，但由于本品的上市时间较短，患者必须在肿瘤医生的监护下谨慎使用本品，以免出现未知的用药风险。由于本品暂未收录进医保目录中，患者须自费购买，可能会存在一定的经济负担。具体治疗方案，可与主治医生进行讨论。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 肺纤维化是一种慢性、进行性的肺部疾病，由于正常的肺组织逐渐被纤维化组织破坏、替代，进而导致进行性加重的干咳、呼吸困难、杵状指等异常改变，在疾病晚期可表现出头晕，口唇、指甲发紫，活动受限等缺氧的症状。目前研究表明，尼达尼布可以抑制肺纤维化的发生，主要用于治疗特发性肺纤维化或系统性硬化相关性间质性肺炎所致的肺纤维化。   但是，由于肺纤维化通常是多种肺部疾病发展的终末阶段，即使遵医嘱使用尼达尼布，通常只能暂时改善症状或延缓疾病进展。其预期寿命通常与纤维化程度、疾病进展速度、患者健康状况、用药后的效果及不良反应情况等因素有关。通常情况下，对于病情较轻、进展较慢、健康状况较好、可以遵医嘱服药的患者，其预后相对较好，通常可以存活数年；反之，则可能在数月没出现呼吸衰竭而死亡。   综上所述，建议长期咳嗽或呼吸困难进行性加重的患者，及时到正规医院的呼吸科就诊，完善体格检查、肺功能检查、胸部高分辨率CT（HRCT）、肺组织活检等检查，由专科医生明确诊断，并根据病情确定治疗方案，进而控制病情进展、延长生存时间。

 温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。              甲磺酸伏美替尼片属于抗肿瘤药，适用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。 甲磺酸伏美替尼是表皮生长因子受体（EGFR）的激酶抑制剂，相关试验表明，甲磺酸阿美替尼对携带EGFR突变（T790M/L858R和Del19）的非小细胞肺癌细胞株具有抗肿瘤的作用。       甲磺酸伏美替尼片是处方类药物，必须有医生的处方才能买到，具体怎么吃，应听从医生的指导。用药前医生会询问您的过敏史、家族疾病史、近期用药情况等，为您排除用药禁忌，请一定要如实回答医生的问题，尽量减少用药风险。 甲磺酸伏美替尼片应空腹服用。建议在每天大致相同时间用水整片送服，不要咀嚼或压碎服用。如果患者漏服一次，且距离下次服药时间超过12小时，应补服本品。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 甲磺酸伏美替尼片属于抗肿瘤药，适用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。使用时要注意以下几点： 1、和医生就个人和家族疾病史、过敏史、用药情况沟通之后，在医生的指导下排除用药禁忌，用药前应仔细阅读说明书，学习和了解药物的不良反应等，避免出现严重用药风险。 2、本品可能会对胎儿造成危害，不推荐孕妇使用。此外，育龄期男/女性服用甲磺酸伏美替尼片期间，应避免生育。在完成本品治疗后6个月内，仍应使用有效的避孕措施。 3、使用本品治疗期间及末次给药后至少3个月内，哺乳期妇女应停止哺母乳喂养。 4、患者在服药期间，应注意监测肝功能。如果发现氨酸氨基转移酶（ALT）或天冬氨酸氨基转移酶（AST）异常升高，可能需要暂停用药。 5、部分患者服用本品后可能出现视力下降、视物模糊等不良反应，建议这部分患者不要驾驶车辆、操纵仪器或进行高空作业，以免发生危险。 6、用药期间出现任何严重、持续或进展性的症状，应及时就医。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 阿美替尼和伏美替尼都是针对特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗药物。这两种药物都属于第三代EGFR抑制剂，它们主要针对表皮生长因子受体（EGFR）突变的肺癌。   阿美替尼和伏美替尼这两款药物都是给予奥西替尼优化后得到的，阿美替尼在奥西替尼的基础上减少了副作用，同时增强了药物入脑活性，对于脑转移的疗效有所增强；伏美替尼的整体疗效增强，入脑活性也有增强，对于脑转移的疗效更好。   但对于药物的评价并不能仅针对短期疗效，根据临床研究数据，阿美替尼与伏美替尼在整体缓解率、疾病控制率、中位无进展生存期、颅内疾病缓解率、颅内疾病控制率的数据各有优劣，差距不大，但由于样本量不足，此数据仅作为临床参考。   此外，两者的不良反应发生率也较为接近，阿美替尼的不良反应当中皮疹发生率为18.0%；伏美替尼的不良反应当中皮肤及皮下组织类疾病（皮疹12.3%，瘙痒症5.2%）、心电图 QT 间期延长（13.1%）。   因此，两者并没有明确的优劣，在临床治疗中，患者在医生的指导下，选择适合患者的药物即可。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 安罗替尼是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物，尤其是对那些带有表皮生长因子受体（EGFR）基因突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的患者。停药的影响主要取决于以下几个因素： 1、病情进展：如果患者对安罗替尼反应良好，突然停药可能导致病情恶化或病情进展加速。一旦肿瘤对药物产生了依赖，停药可能会导致"突破性增长"。 2、药物清除：安罗替尼在体内的半衰期（即药物浓度减半的时间）大约为48小时。这意味着，大约需要两周的时间，体内的药物浓度才能减少到接近零。因此，停药15天后，体内可能几乎没有安罗替尼。 3、副作用：停药可以缓解一些副作用，如腹泻、皮疹、乾口等。但如果你的肺癌病情需要继续使用安罗替尼治疗，这些短暂的好处可能被长期的健康风险所抵消。 4、耐药性：长期使用安罗替尼可能会导致肺癌细胞对药物产生耐药性，但是，目前尚不清楚短期停药是否会影响这种耐药性。   以上都是一些可能的影响，具体用药方案会根据患者的个人健康状况和肿瘤的程度有所不同，患者应在有经验的医生指导下使用本品，医生会根据患者的用药情况决定是否需要停药。