温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 奥布替尼片为蛋白激酶抑制剂。用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤患者，以及既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。以下为本品的一些注意事项：   1、用药前向医生详细描述自己的特殊过敏史、身体状况、基础疾病以及近期用药情况等，排除用药禁忌，避免出现严重用药风险。   2、建议有生育能力的女性在服用本品期间以及终止本品治疗后至少1个月内避免怀孕。建议男性在服用本品期间以及结束治疗后至少3个月内采取高效的避孕措施。建议在使用本品的过程中及末次给药后两周内停止母乳喂养。   3、本品有增加患者感染的风险，对于使用本品开始治疗前有严重感染的患者，需在感染得到有效控制后才能开始服用本品。   4、在接受本品治疗的B细胞恶性肿瘤患者中，血细胞减少十分常见。治疗期间建议密切监测全血细胞计数，如发生血细胞减少，应根据临床需求给予对症治疗；必要时暂停用药。   5、请将本品置于儿童不可接触的地方，以免儿童误食。   6、本品主要通过CYP3A4代谢。联用CYP3A4抑制剂或诱导剂时应当谨慎。应避免将本品与强和中度CYP3A4抑制剂或诱导剂联用。   7、服药期间出现任何严重、持续或进展性的症状，应及时就医。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 奥布替尼片为蛋白激酶抑制剂。用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤患者，以及既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。以下为本品的一些禁忌：   一、禁忌人群：   1、已知对奥布替尼或辅料超敏（如速发过敏或类速发过敏反应）的患者禁用本品。   2、重度肝功能不全患者禁用本品。   3、建议有生育能力的女性在服用本品期间以及终止本品治疗后至少1个月内避免怀孕。建议男性在服用本品期间以及结束治疗后至少3个月内采取高效的避孕措施。建议在使用本品的过程中及末次给药后两周内停止母乳喂养。   二、禁忌事项：   1、本品有增加患者感染的风险，对于使用本品开始治疗前有严重感染的患者，需在感染得到有效控制后才能开始服用本品。   2、在接受本品治疗的B细胞恶性肿瘤患者中，血细胞减少十分常见。治疗期间建议密切监测全血细胞计数，如发生血细胞减少，应根据临床需求给予对症治疗；必要时暂停用药。   3、请将本品置于儿童不可接触的地方，以免儿童误食。   4、本品主要通过CYP3A4代谢。联用CYP3A4抑制剂或诱导剂时应当谨慎。应避免与强和中度CYP3A4抑制剂或诱导剂联用。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 恩曲替尼目前仅在美国和日本上市，每瓶的价格为17050美元，约合12万人民币。   恩曲替尼是一种新型、可口服的、具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向治疗携带NTRK1/2/3、ROS1和ALK基因融合突变的实体肿瘤，是临床上一种被证明针对原发性和转移性CNS疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性。   恩曲替尼于2019年6月19日在日本批准上市，于2019年8月15日获FDA批准上市，用于治疗神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合阳性的晚期复发性实体肿瘤成人和儿童患者；以及用于治疗携带ROS1基因突变的转移性非小细胞肺癌。   恩曲替尼作为新型抗癌药，其价格较高，不易购买，在中国人群中的安全有效性还有待研究，患者是否需要使用本品，应在具有相关用药经验的医师指导下慎重考虑，具体用药方案请遵医嘱。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 克唑替尼为抗肿瘤药，用于治疗局部晩期或转移性非小细胞肺癌。本品为处方类药物，需在医生的指导下使用，常见的副作用有视觉异常等。 克唑替尼的具体不良反应 1、视觉异常：大多数患者都可能出现视力下降、视物模糊、畏光、玻璃体有漂浮物、看东西有重影等症状，少数情况下还会出视力丧失，有任何严重不适请及时就医。   2、肝脏损害：表现为谷草转氨酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、碱性磷酸酶（AP）异常升高，如果您服药期间要做相关检查，请提前告知医生，避免影响诊断结果。   3、胃肠道反应：有的患者服药后还可能出现恶心、呕吐、便秘、腹泻、消化不良等症状，通常不影响继续使用。   4、血液系统反应：可能出现中性粒细胞减少、血小板减少等，如果您在用药期间出现头昏、乏力、低热、贫血等症状，请前往医院进行相关检查。   5、呼吸系统反应：常见上呼吸道感染，如鼻炎、咽炎、扁桃体炎，严重情况下会发生肺栓塞、呼吸困难等，需警惕。   6、其他的不良反应：部分人还会出现心电图QT间期延长、心动过缓、头晕、皮疹、感觉障碍、胃肠道穿孔等，一旦出现任何严重不适，请及时就医。 用药安全提示 1、和医生就个人和家族疾病史、过敏史、用药情况沟通之后，在医生的指导下用药，用药前应仔细阅读说明书，学习和了解药物的不良反应等，避免出现严重用药风险。   2、孕妇服用克唑替尼，可能会给胎儿带来伤害，应尽量避免使用。哺乳期妇女如果必须用药，需要终止哺乳。如果您是具有生育能力的妇女，用药期间和停药后至少45日内必须采取有效的避孕措施；如果您是男性患者，用药期间和停药后至少90日内请使用避孕套。   3、葡萄柚或葡萄柚汁能够升高血药浓度，可能增加不良反应风险，用药期间要避免食用。   4、本品会影响患者的视力，如果您服药期间出现视力异常，请不要驾驶车辆或操纵精密仪器，以免出现危险。   5、如果患者用药后出现严重的视力减退（单眼或双眼矫正视力低于20/200），应停药，并进行眼科评估，医生需要根据评估结果权衡利弊后决定是否重新用药。   6、对于充血性心力衰竭、缓慢性心律失常和电解质异常患者，以及正在服用可导致QTc间期延长的其他药物的患者，使用本品治疗时应定期监测心电图与电解质。   7、用药期间注意监测药物不良反应，任何严重、持续或进展性情况均须及时与医生沟通。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 仑伐替尼为抗肿瘤药，用于未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。副作用常见腹泻、腹痛、恶心、呕吐、乏力、发热等。 仑伐替尼的具体不良反应 1、内分泌系统反应：部分患者会出现甲状腺功能减退症。   2、胃肠系统异常：多数患者会出现腹泻、腹痛、恶心、呕吐、便秘、腹水、口腔黏膜炎等，其中腹泻通常发生在治疗早期。如果出现腹泻，应立即咨询医生，可能需要及时进行适当处理，以防止脱水。   3、全身异常：表现为疲乏、发热、外周水肿等。   4、代谢和营养异常：可能出现食欲下降、体重减轻。   5、肌肉骨骼及结缔组织异常：可见关节痛、肌痛。   6、肾脏和泌尿系统异常：部分患者会出现蛋白尿，通常发生在治疗早期，应定期监测尿蛋白。   7、血管异常：多数人会出现高血压，在暂停给药或减量后多能恢复正常。还可能出现出血事件。   8、其他不良反应：包括头痛、发音困难、掌跖红肿综合征、皮疹等。 用药安全提示 1、应在医师指导下使用，请积极配合医生的诊断工作，排除用药禁忌症。用药前请仔细阅读说明书，了解用药注意事项和药物不良反应等。   2、用药期间以及治疗结束后至少一个月内，有生育能力的女性应避免怀孕。另外，目前尚不清楚仑伐替尼是否会降低口服激素类避孕药的效果，因此使用口服激素类避孕药的女性需要增加使用避孕套。   3、由于无法排除仑伐替尼对新生儿或婴儿的损害，因此，哺乳期妇女禁用仑伐替尼，在停药一周以后才可以进行哺乳。   4、由于仑伐替尼可能引起疲乏和头晕，出现上述症状的患者在驾驶或操作机器时应谨慎。   5、为了血压得到良好的控制，高血压患者应在治疗前接受降压治疗至少1周。而且在仑伐替尼治疗1周后监测血压，之后两个月内每2周监测一次，其后每月监测一次。   6、应在仑伐替尼治疗开始前及治疗期间，监测甲状腺功能，出现异常时，需要对症治疗。   7、用药期间注意监测药物不良反应，任何严重、持续或进展性情况均须及时与医生沟通。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 替吉奥是一种抗肿瘤药，适用于不能切除的局部晚期或转移性胃癌患者的治疗。胃癌患者经过6次化疗，要不要停用替吉奥，应由患者的主治医生根据患者的具体情况来判断，化疗通常会因个体差异而有所不同，有时可能需要调整剂量或更换其他药物。   替吉奥胶囊为复方制剂，由替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾组成。患者口服替吉奥胶囊后替加氟在体内逐渐转化成5-氟尿嘧啶。吉美嘧啶选择性可逆抑制存在于肝脏的5-氟尿嘧啶分解代谢酶-DPD，从而提高替加氟的5-氟尿嘧啶的浓度。伴随着体内5-氟尿嘧啶浓度的升高，肿瘤组织内5-氟尿嘧啶磷酸化产物5-氟核苷酸可维持较高浓度，从而增强抗肿瘤疗效。奥替拉西钾口服后分布于胃肠道，可以减轻胃肠道毒副反应。   胃癌患者在化疗期间若出现严重的、不可耐受的不良反应应及时告知医生，不可随意停药，以免治疗中断而导致治疗失败。在化疗方案开始前，与医生详细谈论并了解治疗计划、用药调整及可能出现的不良反应，以尽量确保患者的用药安全性及应对可能出现的不良反应风险。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 1、痤疮样皮疹：痤疮样皮疹是吉非替尼常见的不良反应，主要分布于头面、颈部、后背和前胸部，一般无瘙痒感，多在用药后1 周内出现，程度比较轻，病人都能耐受，无须停药。   2、胃肠道反应：腹泻也是吉非替尼常见的不良反应，但通常程度轻微，病人能耐受，无须停药；个别严重患者，也可采取对症治疗的方法予以解决。此外，还可能出现恶心、呕吐、厌食等，一般不需作任何处理，或用饮食调节，如清淡饮食，避免油腻食物。   3、其他的皮肤反应：皮肤干燥是吉非替尼少见的不良反应，程度轻，可用油性润肤产品减轻其症状。但如果你使用吉非替尼后有水泡、褪皮或皮肤松弛、皮肤红肿、严重痤疮或皮疹、皮肤上生疮或溃疡，请立即与你的医生联系。   4、其他的不良反应：吉非替尼还可能引起口腔黏膜溃疡、脱发、乏力、发热、关节痛、谷氨酰胺转移酶升高、心动过缓、指甲变化、双眼干涩、耳鸣等不适。一般程度轻微且少见。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 阿法替尼的不良反应 1、胃肠道反应：常见恶心、呕吐、腹泻、口腔炎、唇炎、消化不良，罕见的有胰腺炎。   2、皮肤反应：阿法替尼常引起皮疹、皮炎、甲沟炎、皮肤干燥、瘙痒、脱发等，罕见的有水疱、脱落、中毒性表皮坏死症等，非常严重，要及时就医。   3、肝脏异常：阿法替尼可能引起转氨酶升高，即肝功能异常，可能表现为皮肤发黄、食欲不振、尿黄、全身虚弱等，一旦发现要及时就医检查。   4、代谢异常：常见食欲下降、体重减轻，少见脱水、低血钾。   5、眼科疾病：阿法替尼可能引起结膜炎、干眼症、流泪、畏光、视力模糊、眼痛、红眼等。   6、呼吸道反应：包括鼻出血、鼻咽炎，甚至肺炎、急性呼吸窘迫、肺泡炎等，要及时就医。   7、神经系统反应：包括头痛、头晕、味觉障碍等。   8、其他的不良反应：还可能引起膀胱炎、疲劳、发热、肌肉痉挛、失眠等症状。   用药安全提示 1、用药前向医生详细描述自己的特殊过敏史、身体状况、基础疾病以及近期用药情况等，排除用药禁忌，避免出现严重用药风险。对阿法替尼过敏者禁用该药。   2、阿法替尼对胎儿有潜在危害，经乳汁分泌对乳儿也可能造成危害，所以孕妇和哺乳期妇女不宜服阿法替尼，哺乳期妇女也可考虑服药期停止哺乳。不推荐儿童和青少年服阿法替尼。   3、阿法替尼导致的腹泻通常在治疗的起初2周内发生，患者应提前准备好抗腹泻剂（如洛哌丁胺），避免严重腹泻。如果发生持续、严重，甚至导致脱水的腹泻，及时就医。   4、部分服用阿法替尼的患者出现轻度或中度红斑性和痤疮样皮疹，这类患者应禁止把出现皮肤反应的部位暴露于日光下，建议穿防护衣，或用防晒品，否则可能导致皮肤症状的恶化。   5、阿法替尼有致视力异常的可能，这会影响患者驾驶和操作机械的能力，需注意。   6、服用阿法替尼期间，建议肝病患者定期检查肝功能，该药可能导致肝功能衰竭，需注意定期检查。   7、服药期间出现任何严重、持续或进展性的症状，应及时就医。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 阿帕他胺是一种抗肿瘤药，患者在用药前应仔细阅读说明书，明确本品适应症、禁忌人群、药物不良反应及用药注意事项等，并在有相关治疗经验的医生指导下使用本品。   一、适应症。   阿帕他胺片用于治疗转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）成年患者，以及有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者。 二、禁忌人群。   1、对本品活性成分或任何辅料发生超敏反应的患者禁用。 2、妊娠期或计划怀孕的妇女禁用，妊娠期间给予本品可能会给胎儿造成伤害。 三、注意事项。   1、本品可能导致患者发生缺血性心脏病和缺血性脑血管疾病，甚至可能导致死亡。应用本品治疗的患者应监测缺血性心脏病和缺血性脑血管疾病的体征和症状。加强危险因素的管理，如高血压、糖尿病或血脂异常。  2、本品有导致患者发生骨折和跌倒的风险，患者在治疗开始前应进行相关评估，并进行相应的监测及管理。 3、接受阿帕他胺治疗的患者可能有癫痫发作的风险，治疗期间出现癫痫发作的患者应停用阿帕他胺。 4、本品上市后使用中报告了罕见的史蒂文斯-约翰逊综合征（SJS）/中毒性表皮坏死松解症（TEN），可能危及生命或导致死亡。如果出现 SJS/TEN体征或症状，应立即停用本品，并转诊至专科机构进行评估和治疗。  5、阿帕他胺是一种强效酶诱导剂，可能会导致许多常用药品的疗效下降。因此，在开始阿帕他胺治疗前应检查合用药物，以免出现药物合用风险。 四、不良反应。   阿帕他胺片的不良反应有疲乏、关节痛、皮疹、食欲下降、跌倒、体重降低、高血压、潮热、腹泻、骨折、腹泻、肌肉痉挛、味觉障碍、甲状腺功能减退症等。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 阿那曲唑是一种选择性非甾体类芳香化酶抑制剂，临床上主要用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。一般情况下，乳腺癌需要长期治疗，但患者中途是否需要换药，需遵医嘱，出现药品疗效下降或产生不可耐受的副作用的情况下，也可在医生指导下调整用药方案。不推荐中途换药的原因可能有以下几点：   1、治疗的连续性：乳腺癌一般需要长期治疗，治疗的连续性对于抑制肿瘤生长和预防复发非常重要。如果中途换药，可能导致中断治疗，影响治疗效果。   2、换药带来的不良影响：中途换药可能引起药物之间的转换反应或副作用，导致治疗不稳定或不良反应的发生。   3、疗效评估：在进行乳腺癌治疗时，医生需要根据疗效评估来调整治疗方案。中途换药可能会干扰疗效评估的结果。   是否需要换药，需要医生根据患者的具体情况进行评估，患者遵医嘱用药即可。如果患者在乳腺癌治疗中有任何疑问或需求，应随时与医生进行沟通，以确保治疗效果和安全性。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 伏美替尼是第3代靶向药，主要用于治疗EGFR敏感突变及经检测后确认存在EGFR T790M耐药突变的局部弯曲或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。伏美替尼进入医保后的价格在2700元/盒左右。   伏美替尼是第3代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI），俗称第3代靶向药。伏美替尼适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC）成人患者的一线治疗；和既往经TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。   伏美替尼进入医保后的价格在2700元/盒左右，规格为40mg×28粒，各省市根据自行划定报销比例进行报销，医保报销后实际用药费用更低。除伏美替尼外。奥希替尼、阿美替尼等其他EGFR基因突变阳性靶向药也在医保范围内，患者应在医生指导下选择合适的靶向药物治疗。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 1、阿帕他胺的功效：阿帕他胺片用于治疗转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）成年患者，以及有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者。   阿帕他胺为雄激素受体（AR）抑制剂，可直接与AR的配体结合域结合。阿帕他胺可抑制AR核转位及DNA结合，并阻止AR介导的转录。主要代谢物N-去甲基阿帕他胺是一种活性较弱的AR抑制剂，在体外转录报告基因检测中其活性为阿帕他胺的三分之一。在前列腺癌小鼠异种移植模型中，阿帕他胺可使肿瘤细胞增殖减少并且促进其凋亡，从而减小肿瘤体积。   2、阿帕他胺的副作用：包括疲乏、关节痛、皮疹、食欲下降、跌倒、体重降低、高血压、潮热、腹泻、骨折、腹泻、肌肉痉挛、味觉障碍、甲状腺功能减退症等。   此外，本品可能导致患者发生缺血性心脏病和缺血性脑血管疾病，甚至可能导致死亡。本品有导致患者发生骨折和跌倒的风险。本品有导致患者癫痫发作的风险，治疗期间出现癫痫发作的患者应停用阿帕他胺。本品上市后使用中报告了罕见的史蒂文斯-约翰逊综合征（SJS）/中毒性表皮坏死松解症（TEN），可能危及生命或导致死亡。   总之，本品应在有用药经验的医生指导下使用，并在用药过程中密切监测其不良反应，以免出现严重用药风险。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 依西美坦和来曲唑都属于芳香化酶抑制剂，作用机制和临床应用都相似，用于治疗绝经后激素受体阳性的乳腺癌患者，一般情况下，适用芳香化酶抑制剂治疗的乳腺癌患者选择其中一种药物即可，具体使用哪一种药物，应由医生根据患者的具体情况、药物的治疗作用及不良反应等因素决定。对依西美坦反应不佳的患者不建议换成来曲唑，其原因主要有以下几点：   1、来曲唑是一种竞争性芳香化酶抑制剂，而依西美坦是一种不可逆的甾体类芳香化酶抑制剂，从药物效应的强度来说，依西美坦要优于来曲唑，若患者使用依西美坦治疗效果不佳或应答不强，则即使患者换用来曲唑可能得到更低的治疗效果。   2、两者药理机制类似，若患者不能耐受依西美坦，则可能对来曲唑也不能耐受。在这种情况下，换药应选择药理机制不同的药物，而不应当选择同类型药物，因为这种尝试可能是无效的。   总之，患者应在具有乳腺癌治疗经验的医生指导下选择抗癌药物，是否需要换药需要医生根据患者的具体情况来决定，患者不可自行更改用药方案，以免出现严重用药风险。用药期间出现任何异常的情况均应及时告知医生。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 甲磺酸伏美替尼片属于抗肿瘤药，适用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。使用时要注意以下几点：   1、和医生就个人和家族疾病史、过敏史、用药情况沟通之后，在医生的指导下排除用药禁忌，用药前应仔细阅读说明书，学习和了解药物的不良反应等，避免出现严重用药风险。   2、本品可能会对胎儿造成危害，不推荐孕妇使用。此外，育龄期男/女性服用甲磺酸伏美替尼片期间，应避免生育。在完成本品治疗后6个月内，仍应使用有效的避孕措施。   3、使用本品治疗期间及末次给药后至少3个月内，哺乳期妇女应停止哺母乳喂养。   4、患者在服药期间，应注意监测肝功能。如果发现氨酸氨基转移酶（ALT）或天冬氨酸氨基转移酶（AST）异常升高，可能需要暂停用药。   5、部分患者服用本品后可能出现视力下降、视物模糊等不良反应，建议这部分患者不要驾驶车辆、操纵仪器或进行高空作业，以免发生危险。   6、用药期间出现任何严重、持续或进展性的症状，应及时就医。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 肿瘤一般指癌症，以贝伐单抗、曲妥珠单抗为例，可以治疗下列癌症。   1、贝伐单抗：适用于转移性结直肠癌，还可以治疗晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌。 2、曲妥珠单抗：曲妥珠单抗适用于HER2阳性的转移性乳腺癌、HER2阳性的早期乳腺癌、 HER2阳性的转移性胃腺癌或胃食管交界腺癌。 对于肿瘤患者，家属应多给予患者关心与支持，帮助认识与了解疾病；在家休养期间应注意休息，适当进行体育锻炼，防寒保暖，预防感冒；恢复一段时间后，应遵医嘱定期复查。当患者常因疾病的不适症状出现焦虑、不安、烦躁等心理，家属要多关心、安慰患者，缓解不良情绪，鼓励患者正确面对疾病，树立治疗信心，积极配合治疗。   另外，科学合理的饮食可保证机体功能的正常运转，起到辅助控制病情，维持治疗效果，促进疾病康复的作用。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 泽布替尼的剂量需要由患者的主治医生根据患者的病情、体重、肾脏和肝脏功能等多种因素来确定。本品须在有血液系统肿瘤治疗经验医生的指导下用药。患者遵医嘱用药即可。   泽布替尼是由我国自主研发的一种新型强效布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，临床上用于既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者及既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL） /小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。   本品为抗肿瘤药物，患者在服用时不可打开、弄破或咀嚼胶囊。患者在整个用药期间可能因不可耐受的不良反应需要调整用药剂量或停药，其可能出现的不良反应包括但不限于出血、血细胞减少症、感染、乙肝病毒再激活、第二原发性恶性肿瘤、心律失常及肿瘤溶解综合征等。患者用药期间出现任何不可耐受的情况要及时告知医生，以免出现严重用药危险。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 奥希替尼较大的缺点与其他EGFR‑TKI一样，都是会出现继发性耐药问题。   奥希替尼是第三代的EGFR‑TKI（表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂）口服药物，本品在非小细胞肺癌的一线/二线治疗中具有独特的优势，可较初代标准EGFR‑TKI治疗明显延长患者的生存期。但是，随着奥希替尼的广泛应用，目前在临床上也出现了奥希替尼继发性耐药问题，为奥希替尼治疗非小细胞肺癌的较大缺点。   关于奥希替尼继发性耐药发生机制的相关研究正在大量进行，目前已知的耐药机制复杂多样，包括C797S单突变、Met扩增、基因融合（如ALK重排、RET重排）、小细胞转化等，不同耐药机制的处理策略有所不同，但仍有部分患者无法明确耐药诱因，给患者的治疗及预后造成不利影响。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 安罗替尼是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物，尤其是对那些带有表皮生长因子受体（EGFR）基因突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的患者。安罗替尼的使用期限通常取决于病人的反应和病情进展。这种药物通常会被持续使用，直到病情进展（即肿瘤开始增长或出现新的肿瘤）或者不可接受的副作用出现为止。   本品应在有抗肿瘤药物使用经验医生的指导下使用，使用过程中应密切监测不良反应，并根据不良反应情况进行调整以使患者能够耐受治疗。本品所致的不良反应可通过对症治疗、暂停用药和/或调整剂量等方式处理。根据不良反应程度，在进行一定的治疗方案调整后仍无法耐受的患者应停药，尝试其他可能的治疗方案。   总之，患者在使用本品的过程中应严格遵医嘱用药，并将用药过程中出现的不良反应及时告知医生，配合医生的用药方案，有经验的医生会根据患者的具体情况选择适合患者的治疗方案并及时在用药过程中做出调整。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 谷美替尼是由上海海和药物研究开发股份有限公司研发的口服强效、高选择性小分子间质-上皮转化因子（MET）抑制剂。属于1类创新药，于2023年由国家食品药品监督管理局批准上市。目前，谷美替尼一盒的价格在5000元左右，其价格会受到药品规格、售卖机构、地域、进货渠道等因素的影响，因此可能存在一定波动。   谷美替尼片是小分子met激酶抑制剂。临床前研究显示其强效和特异性靶向抑制met激酶的活性，对具有metex14跳变的肺癌有显著的抗肿瘤活性。临床研究结果显示，谷美替尼片具有优良的药代动力学特性以及良好的安全性和耐受性，在人体中药物半衰期长，稳态谷浓度高，有利于靶点的持续抑制。   新药的研发为肺癌患者的治疗提供了新的方向，但由于本品的上市时间较短，患者必须在肿瘤医生的监护下谨慎使用本品，以免出现未知的用药风险。由于本品暂未收录进医保目录中，患者须自费购买，可能会存在一定的经济负担。具体治疗方案，可与主治医生进行讨论。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 肺纤维化是一种慢性、进行性的肺部疾病，由于正常的肺组织逐渐被纤维化组织破坏、替代，进而导致进行性加重的干咳、呼吸困难、杵状指等异常改变，在疾病晚期可表现出头晕，口唇、指甲发紫，活动受限等缺氧的症状。目前研究表明，尼达尼布可以抑制肺纤维化的发生，主要用于治疗特发性肺纤维化或系统性硬化相关性间质性肺炎所致的肺纤维化。   但是，由于肺纤维化通常是多种肺部疾病发展的终末阶段，即使遵医嘱使用尼达尼布，通常只能暂时改善症状或延缓疾病进展。其预期寿命通常与纤维化程度、疾病进展速度、患者健康状况、用药后的效果及不良反应情况等因素有关。通常情况下，对于病情较轻、进展较慢、健康状况较好、可以遵医嘱服药的患者，其预后相对较好，通常可以存活数年；反之，则可能在数月没出现呼吸衰竭而死亡。   综上所述，建议长期咳嗽或呼吸困难进行性加重的患者，及时到正规医院的呼吸科就诊，完善体格检查、肺功能检查、胸部高分辨率CT（HRCT）、肺组织活检等检查，由专科医生明确诊断，并根据病情确定治疗方案，进而控制病情进展、延长生存时间。