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索马鲁肽与司美格鲁肽的差别有哪些?
索马鲁肽和司美格鲁肽均为人胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物,并且由于两者均可与白蛋白结合,表现出代谢延迟和肾清除率降低,故两者每周用药一次即可。两种具有一定的相似性,同时也有区别,其具体的区别主要表现在以下几点:   1、药理作用:索马鲁肽和司美格鲁肽虽然都属于人胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物,但其产生降糖作用的原理略有差别。索马鲁肽充当GLP-1受体激动剂,选择性地与身体结合并增加cAMP释放,通过促进胰岛素的分泌产生降糖作用;司美格鲁肽通过刺激胰岛素分泌和降低胰高血糖素分泌的机制来降低血糖。   2、适应症:索马鲁肽用于治疗2型糖尿病(只有在充分的饮食和运动疗法不能有效控制血糖的基础上才考虑使用本品)。而司美格鲁肽适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制,包括在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者;本品还可用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件(心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中)风险。   此外,两者的不良反应、适用人群、禁忌症等均有差异,目前,索马鲁肽尚未在中国上市,患者具体选用哪一种降糖制剂应由医生根据患者的具体情况判断,患者应严格遵医嘱用药,用药过程中注意监测身体出现的异常情况,一旦出现异常,及时就医。   温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。
司美格鲁肽为啥越往后越不管用了?
司美格鲁肽一般指的是司美格鲁肽注射液,患者在用药过程中出现越往后用越不管用的情况可能和以下几点相关:   1、饮食不当:患者在使用本品期间,应当配合饮食控制和适当运动,不能因为使用了降糖药物就进食含糖量较高的食物,饮食的控制和适当的运动应当贯穿于整个2型糖尿病治疗期间,突然进食大量含糖量较高的食物,很可能导致血糖突破性升高,带来严重疾病风险。   2、剂量不当:患者在使用本品时,应从小剂量开始使用,逐渐滴定至目标剂量,用药期间,其剂量可能需要多次调整,感觉司美格鲁肽不管用可能是由于患者使用的剂量还未达到目标剂量。   3、病情恶化:患者用药过程中病情恶化,导致对降糖药的需求量越来越大。   总之,若患者出现不明原因的药效下降的情况应及时就医,请勿因为感觉药效下降或血糖控制不佳,自行加大用药剂量。以免出现疾病恶化导致的严重疾病风险。治疗期间,患者应保持饮食节制和适当运动,并关注自身出现的异常情况,若发现异常,及时就医。 温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。
司美格鲁肽的功效与作用及副作用?
司美格鲁肽可用于治疗2型糖尿病,也可用于减肥。司美格鲁肽(semaglutide)有两种剂型,一种是口服的,叫作口服司美格鲁肽,另一种是注射剂,叫作注射用索马鲁肽。   关于司美格鲁肽 司美格鲁肽起初于2019年获得 FDA 批准,与饮食和运动一起改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。   2021年06月05日,诺和诺德宣布FDA批准司美格鲁肽上市,用于慢性体重管理,适用于伴有至少一种体重相关合并症的肥胖(BMI≥30kg/m²)或超重(BMI≥27kg/m²)成人。   功效与作用 1、降糖作用: 司美格鲁肽(semaglutide)是一种处方药物,主要用于治疗2型糖尿病患者,以改善血糖控制。司美格鲁肽(semaglutide)是一种胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,通过模拟人体内天然激素GLP-1的作用。GLP-1是一种由肠道释放的激素,能够在血糖升高时促进胰岛素的分泌并抑制胰高糖素的分泌,从而有助于降低血糖水平。   2、减重作用: 司美格鲁肽能够延缓胃排空,减少食欲,从而帮助降低食物的摄入量和能量摄入,进而达到减轻体重的效果。   3、心血管保护作用: GLP-1受体激动剂司美格鲁肽被认为对心血管有一定的保护作用,但具体机制尚不完全清楚。   副作用 1、免疫系统疾病:过敏反应,包括皮疹、荨麻疹。   2、神经系统疾病:头晕。   3、代谢及营养类疾病:低血糖。   4、胃肠系统疾病:恶心、腹泻、呕吐、腹痛、腹胀、便秘、消化不良。   5、全身性疾病:疲乏、注射部位反应。   6、其他副作用:脂肪酶升高、淀粉酶升高、体重降低。   用药期间出现副作用后应及时咨询医生明确是否需要进行处理。   温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。
司美格鲁肽的功效和副作用有哪些?
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。 功效与作用 1、降糖作用: 司美格鲁肽(semaglutide)是一种处方药物,主要用于治疗2型糖尿病患者,以改善血糖控制。司美格鲁肽(semaglutide)是一种胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,通过模拟人体内天然激素GLP-1的作用。GLP-1是一种由肠道释放的激素,能够在血糖升高时促进胰岛素的分泌并抑制胰高糖素的分泌,从而有助于降低血糖水平。 2、减重作用: 司美格鲁肽能够延缓胃排空,减少食欲,从而帮助降低食物的摄入量和能量摄入,进而达到减轻体重的效果。 3、心血管保护作用: GLP-1受体激动剂司美格鲁肽被认为对心血管有一定的保护作用,但具体机制尚不完全清楚。 副作用 1、免疫系统疾病:过敏反应,包括皮疹、荨麻疹。 2、神经系统疾病:头晕。 3、代谢及营养类疾病:低血糖。 4、胃肠系统疾病:恶心、腹泻、呕吐、腹痛、腹胀、便秘、消化不良。 5、全身性疾病:疲乏、注射部位反应。 6、其他副作用:脂肪酶升高、淀粉酶升高、体重降低。 用药期间出现副作用后应及时咨询医生明确是否需要进行处理
司美格鲁肽为何越往后效果越不明显?
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。 司美格鲁肽一般指的是司美格鲁肽注射液,患者在用药过程中出现越往后用越不管用的情况可能和以下几点相关:   1、饮食不当:患者在使用本品期间,应当配合饮食控制和适当运动,不能因为使用了降糖药物就进食含糖量较高的食物,饮食的控制和适当的运动应当贯穿于整个2型糖尿病治疗期间,突然进食大量含糖量较高的食物,很可能导致血糖突破性升高,带来严重疾病风险。   2、剂量不当:患者在使用本品时,应从小剂量开始使用,逐渐滴定至目标剂量,用药期间,其剂量可能需要多次调整,感觉司美格鲁肽不管用可能是由于患者使用的剂量还未达到目标剂量。   3、病情恶化:患者用药过程中病情恶化,导致对降糖药的需求量越来越大。   总之,若患者出现不明原因的药效下降的情况应及时就医,请勿因为感觉药效下降或血糖控制不佳,自行加大用药剂量。以免出现疾病恶化导致的严重疾病风险。治疗期间,患者应保持饮食节制和适当运动,并关注自身出现的异常情况,若发现异常,及时就医。
西格列汀缺点有哪些?
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。 西格列汀是用于治疗2型糖尿病的药物,主要的缺点包括头痛、上呼吸道感染、鼻咽炎等不良反应,以及与其他新型降糖药物相比,西格列汀降糖效果相对较弱,并且可能不具有显著的心血管保护效果。   西格列汀总体的不良反应发生率较低,可能出现头痛、超敏反应、肝酶升高、上呼吸道感染、胰腺炎、关节痛等不良反应,多数患者可耐受。极少数的情况下,西格列汀可引起较严重的健康损害,如 Stevens- Johnson综合征、胰腺炎等。另外,虽然单独使用西格列汀不时发生低血糖的风险较低,但如果与其他降糖药物合用,可能增加低血糖的风险。   西格列汀属于DPP-4抑制剂类药物,药理作用是通过延长和增强机体内源性胰岛素的效果,来降低血糖水平。与二甲双胍、SGLT-2抑制剂(达格列净、恩格列净等)等药物相比,降糖效果相对较弱。另外,相较于一些新型药物,如SGLT2抑制剂或GLP-1受体激动剂,西格列汀可能不具有显著的心血管保护效果。   总的来说,每种药物都有其优缺点,适用的患者群体也有所不同。选择降糖药物时,需要考虑多种因素,包括病情严重程度、并发症、患者的年龄、体重等。因此,患者应与医生充分沟通,制定个体化治疗方案,选择适合自己的降糖药物。
国产曲格列汀多少钱一盒?
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。 国产曲格列汀暂未上市,因此,市面上没有国产的曲格列汀。目前市面上能够买到的曲格列汀只有琥珀酸曲格列汀片,是日本原研药,价格一般在1900元-5000元一盒。由于其购买难度较大、价格昂贵,通常2型糖尿病的患者暂不建议使用本品。   曲格列汀为二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂类降糖药,作为新型降压药,其优势主要体现在以下几点:   1、服药方便:本品为长效降糖药,一周服用一次即可,相比其他降糖药具有用药便利、无痛苦(胰岛素注射导致的疼痛)、降糖稳定的特点。   2、副作用少:本品只在血糖偏高时产生作用,可以更好的避免低血糖的发生。本品其他的副作用也较少,部分患者会出现呕吐和腹泻,一般均可耐受。   3、降糖效果:本品对基础血糖控制效果较好,对餐后血糖控制较差,餐后血糖较高的患者可能需要在医生指导下选择其他药物进行联合降糖。   总之,本品有其优势,但是否需要使用本品应在医生指导下,根据患者的具体情况综合判断,包括患者个人体质、对药物的敏感性、降糖效果、患者的经济情况等因素。不能只看到药物的优点,而忽略其可能带来的用药风险。
司美格鲁肽的功效与作用及副作用有哪些?
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。 功效与作用 1、降糖作用: 司美格鲁肽(semaglutide)是一种处方药物,主要用于治疗2型糖尿病患者,以改善血糖控制。司美格鲁肽(semaglutide)是一种胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,通过模拟人体内天然激素GLP-1的作用。GLP-1是一种由肠道释放的激素,能够在血糖升高时促进胰岛素的分泌并抑制胰高糖素的分泌,从而有助于降低血糖水平。 2、减重作用: 司美格鲁肽能够延缓胃排空,减少食欲,从而帮助降低食物的摄入量和能量摄入,进而达到减轻体重的效果。 3、心血管保护作用: GLP-1受体激动剂司美格鲁肽被认为对心血管有一定的保护作用,但具体机制尚不完全清楚。 副作用 1、免疫系统疾病:过敏反应,包括皮疹、荨麻疹。 2、神经系统疾病:头晕。 3、代谢及营养类疾病:低血糖。 4、胃肠系统疾病:恶心、腹泻、呕吐、腹痛、腹胀、便秘、消化不良。 5、全身性疾病:疲乏、注射部位反应。 6、其他副作用:脂肪酶升高、淀粉酶升高、体重降低。 用药期间出现副作用后应及时咨询医生明确是否需要进行处理
司美格鲁肽为啥越往后越不管用了?
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。 司美格鲁肽一般指的是司美格鲁肽注射液,患者在用药过程中出现越往后用越不管用的情况可能和以下几点相关:   1、饮食不当:患者在使用本品期间,应当配合饮食控制和适当运动,不能因为使用了降糖药物就进食含糖量较高的食物,饮食的控制和适当的运动应当贯穿于整个2型糖尿病治疗期间,突然进食大量含糖量较高的食物,很可能导致血糖突破性升高,带来严重疾病风险。   2、剂量不当:患者在使用本品时,应从小剂量开始使用,逐渐滴定至目标剂量,用药期间,其剂量可能需要多次调整,感觉司美格鲁肽不管用可能是由于患者使用的剂量还未达到目标剂量。   3、病情恶化:患者用药过程中病情恶化,导致对降糖药的需求量越来越大。   总之,若患者出现不明原因的药效下降的情况应及时就医,请勿因为感觉药效下降或血糖控制不佳,自行加大用药剂量。以免出现疾病恶化导致的严重疾病风险。治疗期间,患者应保持饮食节制和适当运动,并关注自身出现的异常情况,若发现异常,及时就医。
司美格鲁肽哪个公司生产的?
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。 司美格鲁肽的生产厂家为丹麦诺和诺德公司,2017年司美格鲁肽获得FDA批准用于成人2型糖尿病患者的血糖控制,2021年4月,司美格鲁肽在中国内地获批上市,并进入医保目录。本品适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制,包括在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者;本品还可用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件(心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中)风险。   司美格鲁肽是通过基因重组技术,利用酿酒酵母细胞生产的人胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物,与人GLP-1有94%的序列同源性。司美格鲁肽作为GLP-1受体激动剂,可选择性地结合并激活GLP-1受体,GLP-1受体是天然GLP-1的靶点。   GLP-1是一种通过GLP-1受体介导而对葡萄糖代谢产生多种作用的生理激素。司美格鲁肽通过刺激胰岛素分泌和降低胰高血糖素分泌的机制来降低血糖,两者均为葡萄糖依赖性。因此当血糖升高时,胰岛素分泌受到刺激而胰高血糖素分泌受到抑制。司美格鲁肽降低血糖的机制还涉及轻微延迟餐后早期胃排空。   司美格鲁肽半衰期延长的主要机制是与白蛋白结合,使其肾清除率降低和保护其不被代谢降解;此外,司美格鲁肽能抵抗DPP-4酶的降解而保持稳定。因此,本品一周给药一次即可。
司美格鲁肽0.5怎么调?
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。   司美格鲁肽注射液为预填充注射笔,即注射笔中已填充好含有规定剂量和浓度的司美格鲁肽的笔芯,患者在使用本品前应向医护人员学习本品的使用方法,医生或护士未向患者提供适当的培训时,请勿直接使用注射笔。在开始注射前,患者应注意检查注射笔,确保笔内至少含有0.5mg的司美格鲁肽,随后按照以下步骤进行药品剂量的调整:   1、使用新针头准备注射笔:确保笔内含有足够的药物;拔下笔帽,检查注射笔内的溶液是否澄清和无色,若溶液出现浑浊或变色,不得使用注射笔;取一个新的针头,撕下保护片,将针头安装在注射笔上,转动针头,直至连接牢固为止;取下外针帽,并妥善保存,以便后续使用(注射结束后,使用此外针帽将针头安全地从注射笔上旋下);取下并丢弃内针帽。   2、排除空气:首次使用新的注射笔给药前,请先排除空气,如果注射笔已经使用过,则可直接选择剂量。   3、选择剂量:持续转动剂量选择按钮,直至剂量显示窗显示您的处方剂量,如0.5mg。在注射本品前,务必通过剂量显示窗和剂量指针检查您选择的剂量是否正确。若注射结束后,想检查注射笔中剩余的药物剂量,可通过旋转剂量选择按钮,直至剂量显示窗停止,如显示0.5,则笔内至少剩余0.5mg。   4、注射给药:按照医生或护士演示的方法将针头插入皮肤,确保您能看到剂量显示窗上的显示;持续向下按压给药按钮,直至剂量显示窗回到“0”位。这时,您可能会听到咔哒声;结束注射后请勿立即拔出针头,针头应保留下皮下至少6秒,以确保药液全部注射进入体内;随后从皮肤中拔出针头即可。   5、注射后:将针头尖端插入针头外帽,拧下针头并妥善处理,每次使用后,将笔帽套回注射笔上,以避免光照。   没有接受过本品操作培训的患者请务必咨询医师或护士之后再自行操作,以免使用不当,导致药效降低或出现用药风险。
沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅲ)的禁忌?
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。   沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅲ)为复方制剂,本品配合饮食和运动治疗,适合使用沙格列汀和二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者,以改善此类患者的血糖控制。以下为本品的一些禁忌:   一、禁忌人群:   1、本品禁用于肾功能不全患者,如血清肌酐水平≥1.5mg/dL(男性)、≥1.4mg/dL(女性);或肌酐清除率异常的患者。   2、对盐酸二甲双胍有超敏反应的患者,或对本品或沙格列汀有严重超敏反应史(例如速发过敏反应、血管性水肿或剥脱性皮肤损害)的患者禁用本品。   3、急性或慢性代谢性酸中毒者禁用,如乳酸性酸中毒者、糖尿病酮症酸中毒患者禁用本品。因为本品中的二甲双胍长期使用蓄积可能导致乳酸性酸中毒。   4、1型糖尿病患者不适合使用本品。   二、禁忌事项:   1、二甲双胍蓄积可能引起乳酸性酸中毒,乳酸性酸中毒是一种罕见的、严重的并发症。症状包括全身乏力、肌痛、呼吸窘迫、嗜睡加重及非特异性腹部不适;实验室检查异常包括pH降低、阴离子间隙增加、血乳酸水平升高。如疑似酸中毒,应立即停用本品并住院治疗。   2、有患者使用沙格列汀出现急性胰腺炎的上市后报告。在开始本品治疗后,患者应注意监测是否有胰腺炎的症状(可表现有上腹部疼痛、进食后腹痛加剧、恶心、呕吐等)。如果疑有胰腺炎,应立即停用本品,并且在医生指导下进行恰当的处理。   3、酒精能够影响二甲双胍对乳酸代谢的作用,增加发生乳酸酸中毒的风险,因此,服用本品的患者不得饮酒。
司美格鲁肽隔三天打一次可以吗?
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。 司美格鲁肽是一种通过基因重组技术人工制备的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物,本品具有较长的半衰期,约为1周,因此适合每周一次皮下给药,若三天给药一次可能造成药物蓄积,对患者的长期治疗可能是不利的。若患者或者医生希望进快达到药物稳态,可能在开始用药的前几周,适当加大用药剂量或增加用药频次,但由于患者的耐受程度不同,具体应在医生指导下用药,以免出现用药风险。   司美格鲁肽作用时间较长的机制主要是通过与白蛋白进行结合,可以使本品经肾脏清除减少并保护司美格鲁肽不被代谢降解,此外,司美格鲁肽能抵抗DPP-4酶的降解,从而增加稳定性。   本品适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制,包括在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者;本品还可用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件(心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中)风险。
替尔泊肽中国上市了吗?
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。   替尔泊肽(Tirzepatide)在中国尚未上市。然而,礼来制药的替尔泊肽注射液的减重适应症在国内的上市申请已经获得国家药监局(NMPA)受理。此外,替尔泊肽在FDA的注册申请也获得了快速通道资格,目前正在审批中。   替尔泊肽是一种GLP-1R/GIPR双靶点激动剂,具有减重效果。其减重适应症的注册申请基于包括SURMOUNT系列研究在内的26项临床研究结果。这些研究的结果显示,替尔泊肽在改善成人肥胖或超重患者的体重管理方面具有显著效果。   虽然替尔泊肽在中国尚未上市,但礼来制药已经在中国递交了用于治疗成人2型糖尿病患者血糖控制的注册申请,目前正在审评中。替尔泊肽在美国已经获批用于治疗2型糖尿病和作为减肥药物。   药品的上市时间和审批结果可能会受到多种因素的影响,包括临床试验结果、监管机构的审批流程等。具体上市时间还需以官方公告为准。 截至2024年4月26日,替尔泊肽(Mounjaro)还没有正式在中国批准上市,但是礼来制药的替尔泊肽注射液2型糖尿病适应症的新药上市申请已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的受理,也在中国递交了替尔泊肽注射液的新适应症上市申请,并获得受理,该申请的适应症为用于在低热量饮食和增加运动基础上改善成人肥胖或伴有至少一种体重相关合并症的超重患者长期体重管理,相信在不久的将来就能够在中国获得正式批准上市。