温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 海曲泊帕乙醇胺片为抗出血药，适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症成人患者。本品还适用于对免疫抑制治疗疗效不佳的重型再生障碍性贫血成人患者。应该注意以下几点：   1、用药前向医生详细描述自己的特殊过敏史、身体状况、基础疾病以及近期用药情况等，排除用药禁忌，避免出现严重用药风险。   2、如患者在服用本品期间出现持续腹泻伴并发症（如便血、粪隐血阳性），应该马上就医，或在医生的指导下停止服用本品，尽早开始对症止血治疗。    3、本品可通过胎盘屏障，胎儿可能会造成损伤，因此妊娠期女性应该避免使用本品。   4、建议患者在使用本品前进行白内障检查并在用药过程中去医院进行规律监测。还有，在停止服用本品后，需要患者定期去医院监测血小板计数，持续监测4周。    5、部分人服用本品后会出现头晕、眩晕、嗜睡、困倦、乏力、疲乏等不良反应，所以患者应该尽量避免在服用本品期间驾驶或进行机械操作。   6、服药期间出现任何严重、持续或进展性的症状，应及时就医。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 海曲泊帕乙醇胺片适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症成人患者。本品还适用于对免疫抑制治疗疗效不佳的重型再生障碍性贫血成人患者。患者应该注意以下禁忌：   一、禁忌人群：   1、对本品活性成分或任何辅料过敏的患者禁止服用本品。   2、本品可通过胎盘屏障，胎儿可能会造成损伤，因此妊娠期女性应该避免使用本品。   3、尚不清楚本品是否从乳汁中排出，但因为许多药物都会从乳汁中排出，因此必须考虑母乳喂养对婴儿的获益以及本品治疗对母亲的获益，再决定是否停止母乳喂养或继续/停止使用本品治疗。   4、因子VLeiden突变、ATⅢ缺乏、抗磷脂综合征、恶性肿瘤、避孕和激素替代治疗、长期制动、手术/外伤、高龄、肥胖及吸烟的患者应该谨慎服用本品。   二、禁忌事项：   1、本品空腹口服，口服2小时后才可以进餐，避免将本品与食物同服。   2、患者每次使用完本品后， 不应该将本品放在儿童容易触及的地方，以免儿童误食。   3、本品与其他药物合用可能会发生药物相互作用，患者请勿自行使用其他药物，以免出现合并用药风险。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 海曲泊帕乙醇胺片适用于：   1、既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）成人患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。   2、对免疫抑制治疗（IST）疗效不佳的重型再生障碍性贫血（SAA）成人患者。基于一项Ⅱ期单臂临床试验的结果附条件批准本适应症。该适应症的完全批准将取决于正在进行的确证性临床试验的结果。   海曲泊帕乙醇胺为口服可吸收的、小分子人血小板生成素（TPO）受体激动剂。在体外试验中，海曲泊帕乙醇胺可促进TPO受体依赖性的32D-MPL细胞株的增殖，促进人脐带血 CD34+细胞的增殖和分化。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 艾伏尼布 (Ivosidenib)是一种小分子、口服的突变细胞质异柠檬酸脱氢酶1 (IDH1)抑制剂，由Agios制药公司开发，用于治疗IDH1突变患者的癌症。   Ivosidenib (AG-120)是一种新型靶向药物，能够通过抑制突变体异柠檬酸脱氢酶1 (IDH1)抑制肿瘤代谢物2-羟戊二酸的产生，控制肿瘤细胞的生长、发展。   Ivosidenib是异柠檬酸脱氢酶1 (IDH1)突变体抑制剂，临床主要用于治疗IDH1突变体(mIDH1)急性髓性白血病(AML)。临床前研究表明，在ivosidenib中加入阿扎胞苷可增强mIDH1抑制相关的分化和细胞凋亡。   IDH1酶的突变形式产生一种代谢物，2-羟戊二酸(2-HG)，它被认为在急性髓性白血病(AML)、胶质瘤和其他癌症的形成和进展中发挥作用。升高的2-HG水平会干扰细胞代谢和表观遗传调节，从而促进肿瘤的发生。Ivosidenib靶向IDH1代谢途径，以防止肿瘤代谢物2-HG的积累。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 菲达替尼(INREBIC)的药物相互作用：   1、CYP3A4强抑制剂：当患者同时使用CYP3A4强抑制剂时，应按照医生的建议减少INREBIC的剂量。这有助于减少药物之间的相互作用和减轻不良反应的风险。   2、强和中度CYP3A4诱导剂：避免使用INREBIC与强和中度CYP3A4诱导剂合并使用，以免降低INREBIC的疗效，增加治疗失败的风险。   3、CYP3A4、CYP2C19或CYP2D6底物：在使用INREBIC的同时，可能需要修改CYP3A4、CYP2C19或CYP2D6底物药物的剂量，以避免药物代谢和排泄受到影响，导致不良反应或疗效下降。   4、OCT2和MATE1/2-K底物：在使用INREBIC的同时，可能需要修改OCT2和MATE1/2-K底物药物的剂量，以确保药物代谢和排泄的正常进行，避免不良反应的发生。   患者在使用INREBIC期间应密切遵循医生的建议，并及时告知医护人员有关正在使用的其他药物，以便及时调整治疗方案。如果有任何疑问或需要进一步指导，请咨询医生或药剂师。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 海曲泊帕乙醇胺片适用于： 1、既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）成人患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 2、对免疫抑制治疗（IST）疗效不佳的重型再生障碍性贫血（SAA）成人患者。基于一项Ⅱ期单臂临床试验的结果附条件批准本适应症。该适应症的完全批准将取决于正在进行的确证性临床试验的结果。 海曲泊帕乙醇胺为口服可吸收的、小分子人血小板生成素（TPO）受体激动剂。在体外试验中，海曲泊帕乙醇胺可促进TPO受体依赖性的32D-MPL细胞株的增殖，促进人脐带血 CD34+细胞的增殖和分化。 海曲泊帕乙醇胺片适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症成人患者。本品还适用于   对免疫抑制治疗疗效不佳的重型再生障碍性贫血成人患者。患者应该注意以下禁忌： 一、禁忌人群： 1、对本品活性成分或任何辅料过敏的患者禁止服用本品。 2、本品可通过胎盘屏障，胎儿可能会造成损伤，因此妊娠期女性应该避免使用本品。 3、尚不清楚本品是否从乳汁中排出，但因为许多药物都会从乳汁中排出，因此必须考虑母乳喂养对婴儿的获益以及本品治疗对母亲的获益，再决定是否停止母乳喂养或继续/停止使用本品治疗。 4、因子VLeiden突变、ATⅢ缺乏、抗磷脂综合征、恶性肿瘤、避孕和激素替代治疗、长期制动、手术/外伤、高龄、肥胖及吸烟的患者应该谨慎服用本品。 二、禁忌事项： 1、本品空腹口服，口服2小时后才可以进餐，避免将本品与食物同服。 2、患者每次使用完本品后， 不应该将本品放在儿童容易触及的地方，以免儿童误食。 3、本品与其他药物合用可能会发生药物相互作用，患者请勿自行使用其他药物，以免出现合并用药风险。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   艾伏尼布是一种异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)的口服靶向抑制剂。治疗复发性或难治性急性骨髓性白血病,IDH1的突变形式会产生一种代谢物——2-羟戊二酸(2-HG)，升高的2-HG水平会促进肿瘤的发生。艾伏尼布通过靶向IDH1代谢途径，防止肿瘤代谢物2-HG的积累，抑制肿瘤的生长和扩散。   在实验中观察到的艾伏尼布副作用为：恶心，粘膜炎，疲劳，腹泻，呼吸困难，水肿，白细胞增多，皮疹，发热，关节痛，心电图QT延长，咳嗽和便秘等。因此如果在使用艾伏尼布时出现了皮疹的情况，也不用担心，这是使用药品后正常的副作用现象，如果比较严重可以前往医院进行检查，由医生给予相应的处理措施。      

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 恩西地平已经获得美国食品药物管理局（FDA）的批准，用于治疗经FDA批准的检测产品检测证实具有IDH2突变的R/R AML成年患者。恩西地平是获FDA批准治疗IDH2突变阳性R/R AML患者的药物，这类患者约占AML患者的19%。恩西地平在澳大利亚和加拿大也获得了批准。   恩西地平的服用说明：起始剂量为100mg，每天一次口服，可随或不随食物同吃，直至疾病进展或不可接受的毒性。 对于无疾病进展或无法接受的毒性的患者，至少治疗6个月以留出临床反应时间。   不要掰开或粉碎恩西地平。 每天大约在同一时间口服恩西地平。 如果一剂恩西地平在正常时间呕吐，错过或未服用，尽快在同一天给予剂量，并在第二天恢复正常时间表。   那吃恩西地平会产生哪些副作用？   恩西地平>10%的副作用包括：   内分泌和代谢：血清钙降低（74%），血清钾减少（41%）；   胃肠道：恶心（50%）、腹泻（43%）、食欲下降（34%）、呕吐（34%）、食欲不振（12%）；   血液和肿瘤：磷水平异常（27%；≥3级：8%；降低）、分化综合征（14%）、白细胞增多（12%；≥3级：6%；非传染性）；   肝脏：血清胆红素升高（81%）。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   您好，伊布替尼不属于激素类药物。   伊布替尼是一种小分子激酶抑制剂，它通过靶向并抑制布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）来发挥作用。BTK是B细胞受体信号传导通路中的一个关键蛋白，参与多种B细胞恶性肿瘤的生长和存活。通过抑制BTK，伊布替尼能够干扰癌细胞的增殖和生存，从而发挥抗肿瘤作用。   相比之下，激素类药物是指那些能够影响身体内分泌系统、模拟或调节体内激素活性的药物，例如皮质类固醇、雌激素、雄激素等。这些药物通常通过影响激素受体或激素的合成与分泌来治疗各种疾病，如自身免疫性疾病、过敏、内分泌失调等。因此，伊布替尼不是激素类药物。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 特殊人群用药 1、妊娠期 基于动物研究的结果及其作用机制，对孕妇施用吉瑞替尼(适加坦)会对胎儿造成伤害。   尚无关于孕妇使用吉瑞替尼(适加坦)的可用数据来告知不良发育结局的药物相关风险。在动物生殖研究中，器官发生期间对妊娠动物给予吉瑞替尼(适加坦)导致了不良发育结局，包括母体暴露量(AUC24)约为接受推荐剂量的患者AUC24的0.4倍时的胚胎-胎儿致死率、胎儿生长抑制和致畸性。告知孕妇对胎儿的潜在风险。   2、哺乳期 尚无关于人乳汁中是否存在吉瑞替尼(适加坦)和/或其代谢产物、对母乳喂养的儿童的影响或对产奶量的影响的数据。哺乳期动物接受放射性标记的吉瑞替尼(适加坦)给药后，给药后4小时和24小时的乳汁放射性浓度高于母体血浆中的放射性浓度。在动物研究中，吉瑞替尼(适加坦)和/或其代谢产物通过乳汁分布到幼鼠的组织中。由于母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在服用吉瑞替尼(适加坦)治疗期间和末尾一次给药后2个月内不要进行母乳喂养。   3、具有生殖潜力的男性和女性 吉瑞替尼(适加坦)对孕妇给药时可能会对胎儿造成伤害。   建议有生殖潜力的女性在开始吉瑞替尼(适加坦)治疗前七天内进行妊娠测试。   告知有生殖潜力的女性在治疗期间和末尾一次服用吉瑞替尼(适加坦)后6个月内使用有效避孕方法。   告知有生殖潜力的男性在治疗期间和末尾一次服用吉瑞替尼(适加坦)后4个月内使用有效避孕方法。   4、儿童使用 尚未确定吉瑞替尼(适加坦)在儿科患者中的安全性和有效性。   5、老年用药 在吉瑞替尼(适加坦)临床研究的319名患者中，43%的患者年龄为65岁或以上，13%的患者年龄为75岁或以上。在年龄为65岁或以上的患者与年龄较小的患者之间，未观察到有效性或安全性的总体差异。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 吉瑞替尼(Gilteritinib)是安斯泰来公司开发的的FLT3酪氨酸激酶抑制剂，它能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。这两种常见的FLT3基因变异出现在大约三分之一的AML患者中。而且，Xospata还能够在AML细胞系中抑制AXL受体的活性。   安斯泰来制药集团（Astellas Pharma Inc.，TYO: 4503）是一家总部位于日本东京的研发型制药企业，在全球范围内研发、生产、销售创新型医药产品。安斯泰来凭借先进的科学技术和研发能力，不断挑战尚未满足人们需求的医疗领域，立志在目标治疗领域中成为全球专业市场领导者。安斯泰来制药的吉瑞替尼常见副作用有什么？   安斯泰来制药的吉瑞替尼常见的副作用(≥20%)为肌痛/关节痛、转氨酶升高、疲劳/不适、发热、非感染性腹泻、呼吸困难、水肿、皮疹、肺炎、恶心、口腔炎、咳嗽、头痛、低血压、头晕和呕吐。   安斯泰来制药的吉瑞替尼副作用基本都是轻微和中度，患者不需要太担心，如用药期间出现严重副作用，患者需要及时告诉主治医生。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   吉瑞替尼的正确服用方法为口服，漏服一粒后是否需要补服应根据时间判断，如果发现漏服应尽快补上，但如果距离下次给药时间小于12小时，则不需要补服。   吉瑞替尼药物介绍 吉瑞替尼是一种口服小分子受体酪氨酸激酶抑制剂，由AstellasPharma与kotobuki Pharma合作开发，用于治疗携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的急性髓系白血病（AML）。   吉尔替尼抑制FLT3（STk1或FLK2）、AXL（UFO或JTK11）和间变性淋巴瘤激酶（ALK或CD246）。吉替尼抑制表达FLT3内部串联重复（ITD）、酪氨酸激酶结构域突变FLT3-D835Y和双突变FLT3-ITD-D835Y的细胞中的FLT3信号传导，从而诱导细胞凋亡。   吉替尼还能结合并抑制野生型和突变型ALK，从而降低过度表达突变的癌细胞类型的肿瘤细胞增殖。吉替尼在日本被批准用于治疗FLT3突变的复发或难治性AML。 吉瑞替尼的正确服用方法 1、服用方式：患者应口服吉瑞替尼，每天一次，可以伴或者不伴随食物一同服用。不可将药片掰开或者压碎。   2、推荐剂量：吉瑞替尼的推荐起始剂量为120mg（此用量来自于美国FDA药物说明书，仅供参考，具体用药剂量患者应严格遵医嘱）   3、用药时间：患者应在每天在大概相同的时间内服药，有助于维持体内的血药浓度，患者可在医生的建议下明确具体服药时间，如早餐后或者午餐后。   4、剂量调整：如果患者使用吉瑞替尼期间出现不良反应，可在医生的指导下减小药物剂量。   漏服药物是否需要补服 1、需要补服：如果患者发现漏服吉瑞替尼后，时间大于12小时，应尽快补服。   2、不需要补服：如果患者发现漏服一剂吉瑞替尼后时间小于12小时，此时可不补服，并正常按照服药计划进行，以免12小时内重复用药。此外，如果患者用药后出现呕吐，此时也可不用补服。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 恩西地平是一种口服给药的片剂，一般推荐的起始剂量为100mg，每天口服一次，有或没有食物都可服用。服用恩西地平后患者可能会出现包括恶心，呕吐，腹泻，胆红素水平升高和食欲降低等不良反应。建议怀孕或哺乳的妇女不要服用恩西地平。   恩西地平（Enasidenib）的副作用 不良反应：   >10%:   1、内分泌和代谢：血清钙降低（74%），血清钾减少（41%）   2、胃肠道：恶心（50%）、腹泻（43%）、食欲下降（34%）、呕吐（34%）、食欲不振（12%）   3、血液和肿瘤：磷水平异常（27%；≥3级：8%；降低）、分化综合征（14%）、白细胞增多（12%；≥3级：6%；非传染性）   4、肝脏：血清胆红素升高（81%）   1% -10%:    1、血液和肿瘤：肿瘤溶解综合征（6%）   2、呼吸系统：急性呼吸窘迫（≤10%），肺水肿（≤10%）

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 恩西地平适应症：恩西地平（Enasidenib，Idhifa）获批用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2（isocitratedehydrogenase2，IDH2）基因突变的成人急性髓性白血病（AML）患者。   目前恩西地平（Enasidenib，Idhifa）还没有在国内上市，以上是医伴旅为大家整理的恩西地平(Idhifa)的服用方法：   推荐的恩西地平(Idhifa)起始剂量为100mg，每天一次口服，可随或不随食物同吃，直至疾病进展或不可接受的毒性。 对于无疾病进展或无法接受的毒性的患者，至少治疗6个月以留出临床反应时间。不要分裂或粉碎恩西地平(Idhifa)片剂。 每天大约在同一时间口服恩西地平(Idhifa)片剂。 如果一剂恩西地平(Idhifa)在正常时间呕吐，错过或未服用，尽快在同一天给予剂量，并在第二天恢复正常时间表。   剂量修改：非传染性白细胞增多症（WBC>30,000 mcL）根据标准机构指南启动羟基脲，如果在开始羟基脲后没有改善白细胞增多，则中断恩西地平(Idhifa)给药，当WBC<30,000mcL时，恢复恩西地平(Idhifa)100mg口服/每天1次。   胆红素升高> 3x ULN：如果持续≥2周而没有升高的AST/ALT或其他肝脏疾病，则将恩西地平(Idhifa)减少至50mg/天，如果胆红素升高消退，则恢复恩西地平(Idhifa)给药100mg /天（≤2xULN）。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   维奈克拉片（Venetoclax）是一种新型口服靶向BCL-2的小分子药物，其主要通过诱导内源性凋亡途径杀伤肿瘤细胞，恢复细胞的通讯系统使癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。 患者使用维奈克拉片治疗可能会导致中性粒细胞减少，因此在接受治疗时应监视完全血细胞计数。如果产生较为严重的中性粒细胞减少，应考虑中断给药或减低维奈克拉片用药剂量。使用维奈克拉片治疗可能会导致胚胎-胎儿危害，因此患者在接受该药品治疗期间应采取有效的避孕措施。如果在接受治疗期间怀孕，患者应了解对胎儿潜在危害，并寻求医生的帮助，选择合适治疗方案。对维奈克拉片中任一成分过敏的患者不可使用该药品治疗。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 格列卫是药品名，只有瑞士诺华公司生产， 化学名是甲磺酸伊马替尼。格列卫药理作用：甲磺酸伊马替尼（格列卫）在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶，能选择性抑制Bcr-Abl阳性细胞系细胞、Ph染色体阳性的慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病病人的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。此外，甲磺酸伊马替尼还可抑制血小板衍化生长因子(PDGF)受体、干细胞因子(SCF)，c-Kit受体的酪氨酸激酶，从而抑制由PDGF和干细胞因子介导的细胞行为。临床前和临床数据提示，有些病人可通过不同的机制产生耐药性。 格列卫主治什么？   甲磺酸伊马替尼（格列卫）获中国食品药品监督管理局批准的适应症：用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期。甲磺酸伊马替尼（格列卫）用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。   甲磺酸伊马替尼（格列卫）用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料。 甲磺酸伊马替尼（格列卫）用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)。甲磺酸伊马替尼（格列卫） 用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。甲磺酸伊马替尼（格列卫）是全球初个获得批准的肿瘤发生相关信号传导抑制剂。一开始治疗就应由对慢性粒细胞白血病有治疗经验的医师进行。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 用药安全提示 1、和医生就个人和家族疾病史、过敏史、用药情况沟通之后，在医生的指导下用药，用药前应仔细阅读说明书，学习和了解药物的不良反应等，避免出现严重用药风险。对本药的活性物质或任何赋形剂成份过敏者禁止使用。   2、建议与食物和一大杯水一起口服，对于不能吞服薄膜糖衣片剂的患者，可将药片溶于一杯水或橘子汁中服用。   3、葡萄柚可能升高药物在血液中的浓度，增加毒副作用，请服药期间尽量避免食用葡萄柚制品。   4、甲磺酸伊马替尼可能引起头晕、视物模糊、瞌睡等现象，如果您出现上述症状，请不要驾驶车辆、操纵仪器或高空作业，以免发生危险。   5、本品可能引起中性粒细胞和血小板减少，患者需要在治疗的初个月每周检查一次全血象，有任何异常请及时和医生沟通。   6、儿童服药后可能出现生长发育迟缓，建议密切监测儿童的生长发育情况。   7、用药期间接种疫苗可能引起感染，请您在化疗结束至少三个月后再去接种疫苗。   8、曾经有服用甲磺酸伊马替尼的孕妇出现流产或胎儿异常，如果你已经怀孕或者计划怀孕，请咨询医生您是否适用。哺乳期妇女服用本药后应停止哺乳。有生育能力的妇女在用药期间及停药后14天内，请采取有效的避孕措施，如使用避孕套等。   9、用药期间注意监测药物不良反应，任何严重、持续或进展性情况均须及时与医生沟通。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 格列卫的具体不良反应 1、生化检查异常：表现为中性粒细胞减少、血小板减少、肌酐水平增高、胆红素水平增高、碱性磷酸酶（ALP）升高、氨基转移酶升高、血清磷酸肌酸激酶（CPK）升高、乳酸脱氢酶（LDH）升高。如果服用格列卫期间要做相关的实验室检查，请提前告知医生，避免影响诊断结果。   2、心血管系统异常：常见四肢水肿、胸痛，少数患者还会出现心衰、心动过速、高血压、低血压、颜面潮红、指端发冷，极少数情况下会引发心包炎或形成血栓。   3、皮肤和皮下组织异常：有的人会出现皮疹、瘙痒、脱发、皮肤干燥、盗汗，少数患者甚至会出现剥脱性皮炎、大疱疹、皮肤色素增加、瘀斑、银屑病，严重者还会有Stevens-Johnson综合征（主要表现为红斑）、急性全身发疹的脓疱病、急性发热性嗜中性粒细胞皮肤病。如果您用药后出现发烧、喉咙痛、面部或舌头肿胀、身上出现皮疹并导致起泡和脱皮等症状，请立即停止用药并就医。   4、消化系统异常：许多人会出现恶心、呕吐、腹泻、便秘、腹胀等症状，还可能出现腹痛、胃肠道出血（大便发黑或带血等）、消化不良、胃食管反流、口腔溃疡等情况，少见胃溃疡、胃肠炎、胃炎，极少数情况下还会出现结肠炎、肠梗阻、胰腺炎、胃肠穿孔、肿瘤出血等，一旦出现任何严重不适，请立即就医。   5、血液系统异常：可能会引起贫血，少数情况下还能发现全血细胞减少、发热性中性粒细胞减少。   6、肝脏损害：少见肝炎，严重情况下会导致肝功能衰竭，需警惕。   7、代谢系统异常：可能出现低磷血症、脱水、痛风、体重减轻，罕见高钾血症、低钠血症。   8、肌肉骨骼系统异常：常见肌肉痉挛、肌肉骨骼疼痛、关节肿胀，有时还会出现坐骨神经痛、关节肌肉强直、骨头坏死等。如果感到肌肉、骨骼、关节剧烈疼痛，应及时就医并接受相应治疗。   9、神经和精神系统异常：有的人会出现感觉异常、头晕、头痛、失眠、抑郁、焦虑、眩晕、嗜睡等症状，少数人还会出现周围神经病、偏头痛、记忆力减退、颅内压升高、脑积水，严重者甚至会出现精神错乱、中枢神经系统出血，并能导致死亡，应引起重视。   10、泌尿生殖系统异常：少数人会出现尿频、血尿、乳房增大、月经过多、性功能减退、肾功能衰竭等症状。   11、呼吸系统异常：可能出现咳嗽、咽喉痛、上呼吸道感染、流感样症状，罕见间质性肺炎、肺纤维化。   12、眼部不良反应：较常见结膜炎、视物模糊，少数人还会有结膜出血、眼干的情况，罕见黄斑水肿、视盘水肿、视网膜出血、青光眼、玻璃体出血等，一旦发现眼部疼痛、出血，请立即就医。   13、感染：常见发热、乏力、寒战，少见败血病、单纯疱疹病毒感染、带状疱疹等。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 阿卡替尼是一种高选择性布鲁顿酪氨激酶(BTK)抑制剂，2017年10月，美国FDA批准其用于曾至少接受过1次化疗的套细胞淋巴瘤患者。研究表明，阿卡替尼对慢性淋巴细胞白血病也有良好的疗效。   阿卡替尼药物介绍 阿卡替尼属于一类称为激酶抑制剂的药物，是新一代布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的靶向癌症药物。它的作用是阻断发出癌细胞增殖信号的异常蛋白质的作用。   阿卡替尼用于治疗已经接受过至少一种其他化疗药物治疗的套细胞淋巴瘤患者。它还单独或与阿托珠单抗一起用于治疗慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤。   阿卡替尼的服药指南 阿卡替尼以胶囊形式口服。通常每12小时（每天两次）随餐或空腹服用一次，患者需要根据医生的建议接受治疗。每天大约在同一时间服用阿卡替尼。建议患者用一杯水将胶囊整个吞下，不要打开、咀嚼胶囊。   阿卡替尼的治疗优势 1、具有更高的选择性：相对于依鲁替尼，阿卡替尼对BTK的靶向活性表现出更高的选择性和抑制作用，同时具有更高的 IC 50或对ITK、EGFR、ERBB2、ERBB4、JAK3、BLK、FGR、FYN 的激酶活性几乎没有抑制作用。   2、副作用小：在接受依鲁替尼治疗的血小板中，血栓形成明显受到抑制，而相对于接受阿卡替尼治疗的对照组，未发现对血栓形成的影响。   这些研究结果强烈表明，与依鲁替尼相比，阿卡替尼的安全性有所改善，且副作用较小。   3、治疗效果显著：在临床前研究中，它被证明比一流的BTK抑制剂依鲁替尼 (ibrutinib)更有效、更具选择性。一项首次针对61名患者治疗复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL) 的人体I/II期临床试验 (NCT02029443) 令人鼓舞，总体缓解率为95%，表明有可能成为CLL的合适疗方法。值得注意的是，对于那些17p13.1 基因缺失呈阳性的人来说，反应率达到了100%，这一亚组通常会导致对治疗和预期结果的反应不佳。 阿卡替尼的治疗效果 阿卡替尼是一种Bruton酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于慢性淋巴细胞白血病患者（CLL）。ASCEND是阿卡替尼与研究者选择的idelalisib联合利妥昔单抗（IdR）或苯达莫司汀联合利妥昔单抗（BR）治疗复发/难治性（R/R）CLL患者的关键性3期研究。在主要的ASCEND分析（中位随访16.1个月）中，与IdR/BR相比，阿卡替尼显示出优异的疗效和可接受的耐受性。   R/RCLL患者每天两次口服阿卡替尼100mg，直至出现进展或不可接受的毒性或研究者选择的IdR或BR。总共310名患者被纳入。在46.5个月和45.3个月（IdR/BR）的中位随访中，阿卡替尼显著延长了研究者评估的无进展生存期（PFS）与IdR/BR。42个月的PFS率为62%对19%。中位总生存期（OS）为NR（双臂），42个月的OS率分别为78%和65%。   在大约4年的随访中，阿卡替尼在R/R CLL患者中保持了优于标准治疗方案的疗效和一致的耐受性。   总结 阿卡替尼是第2代布鲁顿酪氨酸激酶抑制药，对化学治疗(化疗)无应答或已复发的患者有较高的疗效。患者应在医生的指导下用药治疗，以免用药不当引起药物不良反应。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 阿卡替尼（Acalabrutinib）是一种用于治疗某些类型癌症的药物，特别是慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。阿卡替尼是第二代布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过阻断布鲁顿酪氨酸激酶的活性，抑制B细胞信号通路的激活。这篇文章主要讲了阿卡替尼的治疗效果、副作用处理、相互作用等内容。   治疗效果 1、阿卡替尼Ⅲ期临床结果：在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布的ELEVATE-TN III期临床试验的更新结果显示，阿卡替尼在慢性淋巴细胞白血病（CLL）中无论是作为单药治疗还是与奥妥珠单抗（Obinutuzumab）联合治疗，相较于传统的苯丁酸氮芥（Chlorambucil）2、联合奥妥珠单抗治疗，在无进展生存时间（PFS）方面都显示出统计学意义上的显著优势。   长期生存率：在58.2个月的中位随访中，与苯丁酸氮芥联合奥妥珠单抗相比，阿卡替尼联合奥妥珠单抗治疗可将疾病进展或死亡风险降低89%，而阿卡替尼单药治疗可降低79%；阿卡替尼联合奥妥珠单抗组的相对死亡风险降低45%。据估计，接受阿卡替尼联合治疗的患者中有90%在第5年仍存活，而阿卡替尼单药治疗组患者5年生存率为84%，接受苯丁酸氮芥和奥妥珠单抗联合疗法患者的5年生存率为82%。   3、安全性和耐受性：阿卡替尼的安全性和耐受性与已知情况一致，并且与伊布替尼相比，阿卡替尼具有更高的特异性和较小的毒性。   副作用及处理 阿卡替尼的消化系统副作用包括恶心、呕吐、腹泻、消化不良等，免疫系统副作用常见症状：感染（如上呼吸道感染、泌尿系感染等）、发热、喉咙痛、疲劳等。心血管副作用常见症状：心律不齐、心悸、高血压等。血液系统副作用常见症状：贫血（血红蛋白减少）、血小板减少（增加出血风险）、中性粒细胞减少等。对于贫血，轻度时可通过食物补充（如红枣、鸭血等），重度时需及时就医治疗。血小板减少时，可考虑使用升血小板药物（如艾曲波帕），严重时可输注血小板。   患者如果出现症状应向医生报告症状，并咨询如何缓解不适。医生可能会建议调整药物剂量、配合特定饮食或给予其他支持性治疗。在使用阿卡替尼期间，患者应密切监测身体状况，如有任何不适，应及时就医。患者应严格按照医嘱用药，不可随意更改药物剂量和用法，以免产生不耐受反应。与医生保持良好的沟通，及时报告症状，并遵循医生的建议进行治疗和护理。   相互作用 阿卡替尼不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服，因为它们会增加血液中的阿卡替尼含量，可能导致过量服药。应避免与强效CYP3A抑制剂或诱导剂共同给药，因为这些药物可能影响阿卡替尼的代谢和疗效。   阿卡替尼作为一种靶向药物，在白血病和淋巴瘤治疗中展现出了显著的治疗效果。通过特异性地抑制B细胞信号通路的活性，它能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散，帮助患者控制病情，提高生存质量。随着对其疗效和安全性的进一步确认，阿卡替尼将在临床实践中发挥越来越重要的作用。