安立生坦片（Ambrisentan） 的价格因地区、药品规格、生产厂家和销售渠道的不同而有所差异。以下是关于安立生坦片价格的相关信息： 1. 价格影响因素 药品规格： 5 mg 或 10 mg 的片剂，不同规格价格不同。 生产厂家： 原研药与国产仿制药的价格可能有所差别。 销售渠道： 医院药房、连锁药店 和 线上药店 的定价可能不同。 医保报销： 如果安立生坦已被纳入当地的医保目录，患者自付费用可能降低。 2. 参考价格范围 原研药： 5 mg×30片 的包装，价格可能在 人民币 5000 元至 8000 元 之间。 10 mg×30片 的包装，价格可能更高。 仿制药： 价格通常低于原研药，可能在 人民币 2000 元至 5000 元 之间。 请注意，上述价格仅供参考，实际价格可能有所变化。 3. 获取价格信息的方法 咨询当地医院药房： 直接联系您就诊的医院药房，获取准确的价格信息。 咨询正规连锁药店： 前往大型连锁药店，如 大参林、老百姓、益丰 等，询问药品价格。 查询线上药店： 在合法的线上药房（如 阿里健康、京东健康）上查询，但需注意药品的真实性和合法性。 4. 注意事项 处方要求： 安立生坦为处方药，购买时需提供医生开具的有效处方。 医保报销： 了解当地的医保政策，询问药品是否纳入医保，以及报销比例。 正规渠道购买： 为确保药品质量和疗效，建议通过正规渠道购买，避免通过非正规途径获取药物。 5. 建议 咨询专业人士： 如有疑问，建议咨询您的主治医生或药师，他们可以提供更详细的指导。 关注价格变动： 药品价格可能会因市场因素或政策调整而变化，定期关注以获取新信息。 请务必在医生的指导下使用安立生坦，并遵循医嘱进行治疗。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

安立生坦（Ambrisentan，商品名：Letairis） 已经上市，并在多个国家和地区获批用于治疗 肺动脉高压（PAH）。以下是其上市情况的概述： 1. 国际上市情况 美国： 安立生坦由 Gilead Sciences（吉利德科学） 开发，2007年获得美国 FDA（食品药品监督管理局） 批准上市。 适应症：用于治疗 WHO分组1型肺动脉高压，改善患者的运动能力和延缓疾病进展。 欧洲： 2008年，安立生坦获得 EMA（欧洲药品管理局） 批准上市，适用于肺动脉高压的治疗。 其他国家和地区： 安立生坦也在日本、加拿大、澳大利亚等多个国家获批，并被纳入当地的肺动脉高压治疗指南。 2. 中国上市情况 安立生坦已在中国获批上市，用于治疗 肺动脉高压（PAH，WHO分组1型）。 批准时间： 2021年6月，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准安立生坦上市。 生产企业： 在中国，安立生坦由 United Therapeutics（联合治疗公司） 和其合作伙伴授权进行生产和销售。 3. 医保覆盖情况 安立生坦已被纳入部分国家和地区的医保目录，降低患者的经济负担。 在中国： 根据2023年的国家医保目录，安立生坦已被纳入，患者可以在医保定点医院或药店购买，并享受一定的报销比例。 4. 如何获取 医院药房： 在大部分三级医院或肺动脉高压专科医院，安立生坦通常可通过医生处方购买。 正规药店： 部分国家和地区的连锁药店也可能有售，但需要提供处方。 线上药店： 合法的线上药房也可能提供安立生坦，但需上传医生处方进行验证。 总结 安立生坦是一种已经在全球广泛使用的肺动脉高压治疗药物，并已在中国正式上市。患者可通过正规医疗机构或药店获得该药物，使用前需咨询医生并提供相关处方。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

安立生坦（Ambrisentan，商品名：Letairis） 是一种 内皮素受体拮抗剂（ERA），主要用于治疗 肺动脉高压（PAH）。在服用安立生坦时需要特别注意以下事项，以确保疗效和安全性： 1. 使用前的准备 诊断明确： 确保肺动脉高压的确诊为 WHO分组1型，适合接受安立生坦治疗。 肝功能评估： 用药前检查肝功能（ALT、AST、总胆红素），排除严重肝功能损害。 血红蛋白水平检测： 监测血红蛋白水平，尤其对于存在贫血风险的患者。 2. 用药期间的注意事项 （1）监测指标 肝功能： 治疗期间每月监测肝功能。 若出现 ALT或AST超过正常值上限的3倍，需暂停或停止用药。 血红蛋白： 定期检查血红蛋白和红细胞水平。 如果贫血严重（血红蛋白显著下降），需及时调整治疗。 液体潴留： 注意观察水肿（如足踝部）或体重异常增加的情况。 （2）用药禁忌 孕妇禁用： 安立生坦可能导致胎儿发育异常（致畸作用）。 育龄女性在治疗期间和后一次服药后 1个月内 必须采取可靠的避孕措施。 严重肝功能损害患者禁用： 对于重度肝功能异常患者，使用安立生坦可能导致进一步损害。 对药物成分过敏者禁用。 （3）药物相互作用 避免与强效CYP3A4抑制剂联用： 如酮康唑或利托那韦，可能增加药物毒性。 慎用P-gp底物药物： 如地高辛，可能加重副作用。 （4）其他注意事项 饮食控制： 限制盐摄入，有助于减轻水肿。 定期随访： 定期与医生沟通治疗效果和副作用，必要时调整剂量。 3. 停药注意 逐步停药： 突然停药可能导致肺动脉高压症状加重，需逐渐减量。 停药后监测： 停药后需继续监测病情进展和血液指标。 4. 特殊人群注意事项 老年患者： 老年人代谢功能较弱，需密切监测副作用，如低血压和水肿。 肾功能不全患者： 轻度和中度肾功能不全者可按常规剂量使用。 重度肾功能不全（包括透析患者）需谨慎使用。 哺乳期女性： 尚无安立生坦是否通过乳汁分泌的明确数据，建议哺乳期停药或停止哺乳。 5. 常见副作用的管理 头痛、鼻咽炎： 通常轻微，可耐受，无需特别处理。 外周水肿： 抬高患肢、减少盐摄入；严重时使用利尿剂。 贫血： 轻微贫血可观察；严重时考虑补充铁剂或调整剂量。 肝功能异常： 定期监测肝功能，若异常严重需暂停用药。 6. 总结 服用安立生坦需特别注意 肝功能监测、血红蛋白水平、液体潴留和药物相互作用。育龄女性需做好避孕，避免孕期用药。患者应在医生指导下用药，定期随访病情和监测指标，及时报告任何不适或异常反应以调整治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

安立生坦（Ambrisentan，商品名：Letairis） 是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），用于治疗肺动脉高压（PAH）。在临床使用中，安立生坦的不良反应较常见但通常为轻至中度。以下是常见的不良反应及其简要说明： 1. 常见不良反应 头痛： 发生率：较高。 原因：药物引起的血管扩张作用。 处理： 通常为轻度，可以耐受。 必要时可使用对乙酰氨基酚缓解。 鼻咽炎： 表现：流涕、鼻塞或咽喉不适。 原因：可能与血管扩张和局部黏膜的反应有关。 处理： 症状通常轻微，不需特殊处理。 外周水肿： 表现：足踝部位的轻度水肿。 原因：药物作用于血管通透性增加。 处理： 抬高下肢、减少盐摄入。 如果水肿严重或影响日常活动，应咨询医生调整剂量或使用利尿剂。 贫血： 表现：轻度血红蛋白水平下降。 原因：药物对红细胞生成的抑制作用。 处理： 定期监测血红蛋白水平。 如贫血严重，可考虑补充铁剂或调整用药。 胃肠道不适： 表现：恶心、腹痛或腹泻。 处理： 进食清淡易消化食物。 可在医生指导下使用对症药物。 2. 其他较常见的不良反应 潮热： 表现为脸部发热、皮肤发红。 头晕： 可能与药物引起的轻度低血压有关。 背痛或关节痛： 少部分患者可能出现轻微肌肉或关节疼痛。 疲劳： 患者可能感到轻微乏力。 3. 监测与管理建议 定期监测： 血红蛋白水平和肝功能（如ALT、AST）。 水肿管理： 注意观察水肿程度，必要时调整饮食和使用利尿剂。 避免突然停药： 停药需在医生指导下逐步进行，以防症状反弹。 总结 安立生坦的常见不良反应包括头痛、鼻咽炎、水肿、贫血和胃肠道不适。这些副作用通常为轻度，且大多数可以通过监测和对症处理得到控制。用药期间需定期复查，并根据需要调整治疗方案。若出现严重不适，应及时联系医生调整剂量或更换药物。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

安立生坦（Ambrisentan，商品名：Letairis） 是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），主要用于治疗肺动脉高压（PAH）。其副作用总体可控，但可能因个体差异和用药时间的不同而有所变化。以下是常见和严重副作用的详细说明： 1. 常见副作用 头痛： 发生率：较高。 原因：可能与血管扩张引起的血流变化有关。 管理： 通常为轻度，可以耐受。 必要时使用对乙酰氨基酚等止痛药。 鼻咽炎和鼻塞： 表现：鼻塞、流涕、轻度咽喉痛。 原因：与药物对血管舒张和黏膜影响相关。 管理：症状通常轻微，无需特别处理。 水肿： 表现：外周水肿，尤其是足踝部位。 原因：可能与血管通透性增加有关。 管理： 减少盐摄入，抬高患肢。 严重时可与医生讨论调整剂量或使用利尿剂。 贫血： 表现：轻度血红蛋白降低。 管理：定期监测血红蛋白水平，严重时调整剂量或补充铁剂。 胃肠道不适： 表现：恶心、腹痛或腹泻。 管理：通常为轻度，可通过随餐服用药物减轻症状。 2. 严重副作用 肝功能异常： 表现：转氨酶（ALT、AST）升高、黄疸。 发生率：相较其他内皮素受体拮抗剂（如波生坦），安立生坦肝毒性较低，但仍需警惕。 管理： 在用药前及用药期间定期监测肝功能。 若肝酶显著升高（如ALT或AST高于正常值上限的3倍），需立即停药并就医。 低血压： 表现：头晕、晕厥。 管理： 避免突然站立或快速改变体位。 如症状严重，需联系医生调整剂量。 液体潴留： 表现：严重水肿，甚至引发心力衰竭症状。 管理： 需与医生讨论是否调整剂量或联合使用利尿剂。 过敏反应： 表现：皮疹、瘙痒，极少数情况下可能出现面部肿胀或呼吸困难。 管理： 出现类似症状需立即停药并就医。 3. 长期使用的注意事项 贫血和血液系统影响： 长期使用可能导致贫血，需定期监测血红蛋白水平。 肝功能影响： 肝功能损害的风险虽较低，但长期用药时仍需定期检查。 液体潴留和心衰： 特别是在合并心脏疾病的患者中需警惕。 4. 特殊人群的风险 孕妇： 安立生坦可能导致胎儿发育异常，孕期禁用，育龄女性需采取有效避孕措施。 肝功能损害患者： 重度肝功能受损者禁用安立生坦，需特别注意肝功能的监测。 老年患者： 老年患者对药物的耐受性可能较低，需特别警惕液体潴留和低血压。 5. 总体评价 安立生坦的副作用总体可控，常见副作用如头痛、鼻咽炎、水肿和轻度贫血通常为轻度且可耐受。与其他内皮素受体拮抗剂（如波生坦）相比，安立生坦的肝毒性较低，耐受性较好。然而，在使用过程中仍需警惕液体潴留、低血压和肝功能异常等严重不良反应。 建议： 用药期间需定期随访，监测肝功能、血红蛋白和临床症状。 若出现严重副作用，应及时联系医生调整剂量或更换治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

安立生坦（Ambrisentan，商品名：Letairis） 是一种 内皮素受体拮抗剂（ERA），主要用于治疗 肺动脉高压（PAH）。以下是推荐的用药剂量和相关注意事项： 1. 推荐剂量 起始剂量： 每日 5 mg，口服一次。 维持剂量： 如果患者耐受良好且需要更强的治疗效果，可增加至 每日10 mg，口服一次。 剂量为 10 mg/日。 2. 用药方式 服用时间： 可随餐或空腹服用，但建议在每天的固定时间服用以维持血药浓度稳定。 吞服方式： 用水整片吞服，不可压碎或咀嚼药片。 3. 用药期间的注意事项 （1）监测指标 肝功能： 使用前需检测肝功能（如ALT、AST、胆红素）。 治疗期间建议定期监测肝功能。 血红蛋白： 安立生坦可能导致贫血，需在用药前和用药期间定期监测血红蛋白水平。 （2）药物相互作用 避免与强CYP3A4抑制剂联合使用： 如酮康唑、利托那韦等，可能增加安立生坦的血药浓度，需谨慎。 慎用P-gp底物药物： 如地高辛，可能增加副作用风险。 （3）禁忌人群 孕妇： 安立生坦可能导致胎儿发育异常，育龄女性需在治疗期间采取有效避孕措施。 严重肝功能损害患者： 禁用安立生坦。 4. 停药注意 突然停药可能导致症状加重，建议在医生指导下逐渐调整剂量直至停药。 5. 特殊人群的剂量调整 肾功能不全： 轻度或中度肾功能不全患者无需调整剂量，但重度肾功能不全（尤其伴随透析）患者需谨慎使用。 老年患者： 无需常规调整剂量，但需密切监测耐受性和副作用。 6. 总结 推荐剂量：起始剂量为 5 mg/日，如耐受性良好可增至 10 mg/日。 在用药期间需密切监测肝功能、血红蛋白水平，并在医生指导下进行剂量调整。育龄女性需注意避孕，并避免孕期使用安立生坦。 如有疑问或出现不良反应，请及时与医生沟通调整用药方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

安立生坦（Ambrisentan，商品名：Letairis） 是一种 内皮素受体拮抗剂（ERA），广泛用于治疗 肺动脉高压（PAH，WHO分组1型）。根据临床试验和患者实际使用情况，安立生坦对肺动脉高压的治疗效果良好，但疗效可能因个体差异而有所不同。以下是详细分析： 1. 安立生坦的疗效 （1）改善运动能力 6分钟步行距离（6MWD）： 在临床试验中，安立生坦显著延长了患者的6分钟步行距离。 与安慰剂相比，患者的步行距离平均增加了 31米至59米。 机制： 通过选择性拮抗 内皮素A受体（ETA），改善肺血管舒张功能，降低肺血管阻力。 （2）延缓疾病进展 安立生坦可有效降低右心室压力负担，减缓心功能恶化。 在联合用药（如与磷酸二酯酶-5抑制剂联合）时，进一步降低疾病进展风险。 （3）改善生活质量 功能分级改善： 显著改善 WHO 功能分级（从 III 级改善为 II 级或 I 级）。 症状缓解： 减少乏力、胸痛、气短等症状，提高患者日常活动能力。 （4）血液动力学改善 显著降低 肺动脉压力（PAP） 和 肺血管阻力（PVR）。 提高 心排血量（CO）。 2. 临床研究数据支持 ARIES-1 和 ARIES-2 试验 研究设计： 在两项随机、双盲、安慰剂对照的研究中，安立生坦在PAH患者中显示出显著疗效。 主要结果： 6分钟步行距离增加：31-59米。 疾病恶化的风险降低 50%。 WHO功能分级改善比例高于安慰剂组。 3. 安立生坦的优点 选择性作用： 高度选择性拮抗 ETA受体，避免激活 ETB受体，因此副作用（如液体潴留）较少。 单药和联合治疗： 可单独使用，也适合与磷酸二酯酶-5抑制剂（如西地那非）联合治疗，进一步提高疗效。 耐受性好： 与其他内皮素受体拮抗剂（如波生坦）相比，肝毒性较低，长期使用更安全。 4. 局限性 对严重患者的效果可能有限： 在 WHO 分级 IV 的严重患者中，单独使用安立生坦的效果可能不够显著。 建议与其他药物（如他达拉非、利奥西呱）联合使用。 疾病个体差异： 不同患者的治疗效果可能因肺动脉高压的具体病因和病程而有所不同。 5. 不良反应与管理 常见副作用： 头痛、鼻咽炎、水肿、贫血。 罕见但严重副作用： 肝功能异常：需定期监测肝功能。 液体潴留：严重时可能引发心衰症状。 6. 总体评价 效果评价： 安立生坦疗效显著，对改善肺动脉高压患者的运动能力、延缓疾病进展、提升生活质量具有明确的临床意义。 在 早中期患者（WHO II、III级） 中疗效更佳。 推荐使用人群： WHO功能分级为 II 或 III 的 PAH患者。 可单独使用或与其他靶向药联合。   如果您考虑使用安立生坦治疗肺动脉高压，建议在专科医生指导下制定个体化治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

安立生坦（Ambrisentan，商品名：Letairis） 是一种 内皮素受体拮抗剂（ERA），主要用于治疗以下疾病： 1. 肺动脉高压（PAH） 适应症： 用于治疗 肺动脉高压（WHO分组1型） 的患者。 其主要目的是改善患者的运动能力、延缓疾病进展，并改善功能分级（WHO分级II或III级）。 适用人群： 通常适用于 WHO功能分级 II 和 III 级 的患者。 可单药使用，也可与其他药物联合使用（如磷酸二酯酶-5抑制剂）。 作用机制： 安立生坦选择性拮抗 内皮素-1A受体（ETA受体），通过抑制内皮素引起的血管收缩和增殖，扩张肺部血管，降低肺动脉压力，减轻右心负担。 2. 联合治疗的潜在作用 安立生坦可与其他肺动脉高压治疗药物（如 西地那非 或 他达拉非）联合使用。 联合治疗在某些情况下可进一步改善肺血流动力学和患者的运动能力。 3. 其他潜在适应症（探索中） 目前，安立生坦的其他潜在适应症仍处于研究或试验阶段，尚未正式获批。 注意事项 使用前评估： 在使用安立生坦治疗前，应进行详细的诊断和评估，以明确肺动脉高压的分型和病因。 禁忌症： 孕妇禁用，因可能导致胎儿发育异常。 严重肝功能损害患者禁用。 监测： 定期监测肝功能和血红蛋白水平。 在治疗期间注意观察患者的临床症状和肺血流动力学变化。 总结 安立生坦主要用于治疗 肺动脉高压（PAH），特别是功能分级为 II 或 III 的患者，以改善运动能力和延缓疾病进展。患者需在医生指导下使用，并定期随访以监测疗效和潜在不良反应。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

利奥西呱片（Lerosiguat）的价格可能因不同国家、地区以及购买渠道的不同而有所差异。在中国及其他国家，利奥西呱作为治疗肺动脉高压（PAH）和COPD合并肺动脉高压的药物，通常需要通过医院或者药品专营渠道购买。 价格大致范围： 中国市场：由于利奥西呱属于新型药物，且价格受进口药品政策及药品注册的影响，价格可能较为昂贵。据一些渠道的非正式信息，利奥西呱片的价格大致在每盒3000元至5000元人民币左右。具体价格可能会因药品生产商、销售渠道及是否有医保报销政策等因素有所波动。 其他地区（如美国、欧洲）：在美国等地区，利奥西呱的价格可能更高。根据美国市场的定价，每月治疗的费用可能在7000美元至1万美元之间，具体取决于剂量和使用方案。 价格影响因素： 医保政策：在一些地区，利奥西呱可能被纳入医保或特殊药品目录，患者可以享受一定的价格优惠。 进口渠道：通过正规渠道购买的药品价格通常较为透明，但通过海外代购等途径可能会存在不同的价格和质量风险。 折扣和促销：部分制药公司可能会提供患者支持计划或药品折扣，帮助减轻患者的经济负担。 由于药品价格会因时间和地区的不同而波动，建议您向当地的医院、药店或在线药品平台咨询以获取新价格信息。如果您是通过医保或者特定的药物资助计划购买，价格可能会有所不同。 如果您需要购买，建议联系专业的医生或药师，了解药品的可用性以及购买渠道。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

利奥西呱片（Lerosiguat）在使用时有一些禁忌症，主要是基于其药理作用以及可能带来的风险。以下是利奥西呱片的主要禁忌症： 1. 对利奥西呱或其成分过敏 禁忌症：如果患者已知对利奥西呱或其任何成分（如辅料）过敏，则不应使用该药物。 原因：过敏反应可能包括皮疹、呼吸困难、面部肿胀等，严重时可引发过敏性休克。 2. 妊娠期 禁忌症：利奥西呱在妊娠期是禁忌的。 原因：目前尚无足够的临床数据证明利奥西呱对孕妇或胎儿的安全性，使用时可能对胎儿造成潜在风险，因此在怀孕期间应避免使用。 管理措施：如果患者计划怀孕或怀孕，应告知医生，医生会根据个体情况调整治疗方案。 3. 哺乳期 禁忌症：哺乳期妇女禁用利奥西呱。 原因：尚不清楚利奥西呱是否会通过母乳分泌，可能对婴儿造成潜在危害。 管理措施：哺乳期女性使用本药物时，应避免哺乳，或在医生建议下停药。 4. 严重肝功能损害 禁忌症：**严重肝功能不全（如Child-Pugh评分≥10）**患者禁用利奥西呱。 原因：利奥西呱在体内经过肝脏代谢，严重肝功能不全的患者可能无法有效清除药物，导致药物在体内积累，增加副作用的风险。 管理措施：对于肝功能不全的患者，需评估肝功能并根据医生建议调整或停用该药物。 5. 合并使用含有NO供体或磷酸二酯酶抑制剂的药物 禁忌症：利奥西呱与含有NO供体（如硝酸甘油、硝酸酯类药物）或磷酸二酯酶-5抑制剂（如西地那非、他达拉非）等药物联用是禁忌的。 原因：这类药物会通过扩血管作用降低血压，合并使用可能引起严重低血压反应（例如晕厥、休克等）。 管理措施：使用利奥西呱时应避免与这类药物联合使用。若需要使用这些药物，需暂停或替换利奥西呱，并在医生指导下治疗。 6. 重度出血倾向 禁忌症：有重度出血倾向的患者禁用利奥西呱。 原因：利奥西呱可能增加出血的风险，特别是对于有严重出血性疾病或正在接受抗凝治疗的患者。 管理措施：患者应避免在有出血风险的情况下使用该药物，如存在胃肠道出血、脑出血等病史的患者。 7. 严重低血压患者 禁忌症：存在严重低血压的患者禁用利奥西呱。 原因：利奥西呱可能导致血管扩张，进一步降低血压。对于本身已经存在低血压的患者，可能加重症状，导致严重的低血压反应。 管理措施：患者若患有低血压症状，使用本药前应评估其血压状态，并严格监控。 总结： 利奥西呱片的主要禁忌症包括： 对利奥西呱或其成分过敏。 妊娠期女性。 哺乳期女性。 严重肝功能不全患者（Child-Pugh评分≥10）。 与含NO供体或磷酸二酯酶抑制剂药物合用。 有重度出血倾向的患者。 存在严重低血压的患者。 使用利奥西呱时，患者应告知医生自己是否符合这些禁忌症，以便做出合适的治疗决策。如果存在上述任何禁忌症，医生可能会选择其他治疗方案或暂停利奥西呱的使用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

利奥西呱片（Lerosiguat）作为一种治疗肺动脉高压（PAH）和COPD引起的肺动脉高压的药物，在使用时需要特别注意以下事项： 1. 低血压风险 注意事项：利奥西呱可引起血管扩张，从而导致低血压，尤其是在起始治疗阶段或剂量增加时。低血压可能引起头晕、昏厥等症状，特别是站立时。 管理措施： 在开始治疗或调整剂量时，应定期监测血压。 若出现持续性低血压或症状加重，应考虑减量或停药。 患者应避免突然起立或快速改变体位。 2. 肝功能监测 注意事项：利奥西呱可能引起肝功能异常，尤其是肝酶（如ALT、AST）升高。肝功能损害虽然较少见，但需要定期监测。 管理措施： 治疗期间应定期检查肝功能，尤其是对有肝病史的患者。 如果发现显著的肝功能异常，应考虑停药或调整治疗方案。 3. 出血风险 注意事项：利奥西呱可能增加出血的风险，特别是对已有出血倾向的患者，如正在使用抗凝药物的患者。 管理措施： 使用利奥西呱时要警惕出血症状，如牙龈出血、皮下出血、血尿等。 若出现异常出血，应立即停药并就医。 对于有出血史的患者或正在使用抗凝药物的患者，使用利奥西呱时应特别小心。 4. 严重低血糖反应 注意事项：患者如果存在糖尿病史，特别是正在使用降糖药物的患者，可能需要调整剂量，因为利奥西呱有时会加重低血糖的风险。 管理措施： 在治疗过程中，糖尿病患者应定期监测血糖水平，尤其在治疗开始或剂量调整时。 5. 心血管病史的患者 注意事项：利奥西呱会通过扩张血管降低血压，可能对一些有心血管疾病史（如心力衰竭、心律失常等）的患者产生不良影响。 管理措施： 对于心血管疾病患者，尤其是心衰患者，使用利奥西呱时需要特别小心。 应在医生指导下使用，并密切监测心血管健康。 6. 过敏反应 注意事项：少数患者可能对利奥西呱发生过敏反应，症状包括皮疹、呼吸困难、面部或喉部肿胀等。 管理措施： 如果出现过敏反应，立即停药并寻求紧急医疗帮助。 医生会根据过敏反应的严重程度决定是否需要更换药物。 7. 肾功能问题 注意事项：利奥西呱主要通过肝脏代谢，因此，尽管对肾功能的影响较小，肾功能不全的患者仍需谨慎使用。 管理措施： 对肾功能不全的患者，需要在医生指导下进行剂量调整，并定期监测肾功能。 8. 药物相互作用 注意事项：利奥西呱与其他药物的相互作用可能影响治疗效果或增加副作用风险。 管理措施： 告知医生所有正在使用的药物，包括处方药、非处方药、草药补充剂等。 特别注意与抗凝药物、其他扩血管药物、利福平、抗真菌药等药物的相互作用。 9. 妊娠和哺乳期使用 妊娠期：利奥西呱在妊娠期的安全性尚未确定，因此怀孕期间不推荐使用。若怀孕或计划怀孕，使用本药物应慎重，且需评估潜在的风险和获益。 哺乳期：尚不清楚利奥西呱是否会分泌至母乳中，哺乳期妇女应谨慎使用，需在医生建议下决定。 10. 长期治疗的监测 注意事项：利奥西呱是用于长期治疗的药物，因此需要长期监测患者的健康状态。 管理措施： 定期监测血压、肝功能、肾功能以及其他相关指标，确保药物的安全性和有效性。 在治疗过程中，患者若出现新的症状或不适，应及时告知医生。 总结： 利奥西呱片的使用需要特别注意以下几点：低血压、肝功能监测、出血风险、过敏反应、心血管疾病史、药物相互作用、妊娠和哺乳期的谨慎使用。患者在使用本药物时应在医生的指导下进行剂量调整，定期进行健康检查，并及时报告任何不适症状。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

利奥西呱片（Lerosiguat）可能引起一些严重的副作用，尽管这些副作用并不常见，但需要患者和医疗专业人员特别注意。以下是与利奥西呱片相关的几种严重副作用： 1. 严重低血压（Severe Hypotension） 症状：利奥西呱通过增加cGMP水平，扩张血管，可能会导致低血压，特别是在药物起始阶段或剂量增加时。严重的低血压可能导致晕厥、头晕、昏迷等。 风险：低血压可能对一些患者特别危险，尤其是老年人或已有心血管疾病的患者。 应对措施：如果患者出现持续低血压症状（如头晕、昏厥、虚弱等），应及时就医，可能需要调整剂量或停药。 2. 过敏反应（Allergic Reactions） 症状：过敏反应可能包括皮疹、瘙痒、呼吸急促、面部或喉咙肿胀等。严重的过敏反应可能会导致过敏性休克。 风险：如果出现呼吸困难、面部肿胀或喉咙肿胀等症状，应立即停药并寻求紧急医疗帮助。 应对措施：一旦发现过敏反应，应立即停止药物使用，并寻求急诊治疗。 3. 肝功能异常（Severe Liver Dysfunction） 症状：肝功能损害的迹象包括黄疸（皮肤或眼睛发黄）、持续腹痛、深色尿液、食欲丧失等。 风险：虽然肝功能异常相对较少见，但利奥西呱可能会导致肝酶升高，严重情况下可导致肝损伤。 应对措施：定期监测肝功能（ALT、AST水平）对早期发现肝损害至关重要。如果出现肝功能异常的迹象，应立即停止使用药物并进行进一步检查。 4. 出血风险（Bleeding Risk） 症状：利奥西呱可能增加出血的风险，特别是对于已有出血倾向的患者。症状可能包括皮下出血、血尿、牙龈出血、易淤血等。 风险：长期使用利奥西呱的患者需要特别注意，特别是正在服用抗凝药物或有出血历史的患者。 应对措施：出现异常出血时，应立即就医，并停用药物进行评估。 5. 严重心律失常（Severe Arrhythmias） 症状：心动过速、心悸或异常的心跳节律。 风险：利奥西呱可能影响心血管系统，极少数患者可能发生心律失常。 应对措施：患者如果出现心悸或心跳不规律等症状，应及时就医并检查心电图（ECG）。 应对和监测： 定期血压监测：由于低血压是常见的副作用，患者在开始治疗时应定期监测血压，特别是在剂量增加时。医生可能会根据患者的血压反应调整剂量。 定期检查肝功能和肾功能：治疗过程中需要定期检测肝功能（如ALT、AST水平）和肾功能，确保没有出现肝损伤或肾脏不良反应。 注意过敏反应：患者应注意任何可能的过敏反应，并及时向医生报告。如果发生严重过敏反应，应立即停止药物，并寻求紧急治疗。 出血风险的评估：使用利奥西呱的患者，尤其是已有出血倾向或正在使用抗凝药物的患者，应该格外小心，出现异常出血时应立即停药并就医。 总结： 利奥西呱片可能引起一些严重的副作用，包括严重低血压、过敏反应、肝功能损害、出血风险和心律失常等。这些副作用虽然较为罕见，但在使用时需要密切监测。患者应遵循医生的指导，定期进行体检，及时报告任何不适症状，以便及时调整治疗方案。如果发生严重副作用，应立即停药并寻求医疗帮助。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

利奥西呱片（Lerosiguat）的副作用可能因个体差异而异，以下是一些常见的、少见的以及严重的副作用。患者在使用此药时需要在医生指导下密切监测。 常见副作用： 头痛（Headache） 头痛是利奥西呱的常见副作用之一。由于其作用机制与cGMP的增加相关，可能导致血管扩张，从而引发头痛。 低血压（Hypotension） 利奥西呱通过增加cGMP的水平，可能导致血管扩张，进而引起低血压，特别是在起始治疗阶段或剂量增加时。 恶心（Nausea） 一些患者可能会感到恶心，尤其是在药物起始阶段或剂量调整期间。 腹泻（Diarrhea） 腹泻是利奥西呱的一种常见胃肠道副作用。 晕眩或头晕（Dizziness） 血压下降可能导致患者出现头晕或晕眩感，特别是在起立时。 疲劳（Fatigue） 疲劳是利奥西呱常见的副作用之一，患者可能会感到乏力或缺乏精力。 较少见但可能严重的副作用： 出血（Bleeding） 利奥西呱可能通过影响cGMP的途径增加出血的风险。尤其是对于有出血倾向的患者，使用时需要谨慎。 心动过速（Tachycardia） 一些患者可能出现心跳加快的情况，特别是在药物使用的初期。 视力变化（Visual disturbances） 视力问题，如模糊视力等，虽然不常见，但也有可能发生。 肝功能异常（Liver function abnormalities） 利奥西呱可能导致肝酶水平的轻度升高，表明肝功能可能受到影响。需要定期监测肝功能。 严重副作用： 严重低血压（Severe Hypotension） 在一些患者中，利奥西呱可能导致严重低血压，这可能危及生命。若出现头晕、昏厥或持续低血压，应立即就医。 过敏反应（Allergic Reactions） 极少数患者可能会出现严重的过敏反应，如呼吸困难、面部或喉咙肿胀、皮疹等。过敏反应发生时应立即停药并寻求紧急治疗。 严重肝损伤（Severe liver damage） 尽管较为罕见，但利奥西呱可能引起肝脏损伤，表现为肝酶显著升高。患者若出现黄疸、腹痛等肝损伤的症状，应停止使用该药物，并接受进一步检查。 长期使用的副作用： 长期使用可能导致的副作用较为少见，但长期使用药物可能会加重一些慢性副作用，如头痛、胃肠不适、血压问题等。因此，在长期使用利奥西呱时，应在医生指导下定期监测患者的身体状态，及时调整治疗方案。 副作用管理： 监测血压：由于利奥西呱可能引起低血压，患者应定期测量血压，并在治疗过程中保持警觉，特别是在起始阶段。 定期检查肝功能和肾功能：监测肝酶（如ALT、AST）和肾功能指标，确保药物没有对肝脏或肾脏造成损伤。 逐渐调整剂量：为了减少副作用，特别是低血压和头痛，药物剂量通常会逐渐增加，而非一下子达到目标剂量。 应对胃肠副作用：若出现恶心、腹泻等症状，医生可能会建议减少剂量或采用对症治疗。 总结： 利奥西呱片的副作用包括常见的头痛、低血压、恶心、腹泻等，也可能引起更严重的低血压、过敏反应、肝损伤等。使用此药时，患者应定期接受监测，特别是血压、肝功能等指标。若出现严重副作用，应立即停药并咨询医生。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

利奥西呱片（Lerosiguat）的用法和用量需要根据患者的具体情况进行调整，以下是一般推荐的用法和用量指南： 起始剂量： 初始剂量为0.5 mg，每日一次。 该剂量通常是为了让患者逐步适应药物，降低发生不良反应的风险。 剂量调整： 根据患者的耐受性和治疗反应，医生可能会逐步增加剂量，通常是每两周增加0.5 mg，直到达到目标剂量。 目标维持剂量： 推荐的维持剂量为2.5 mg，每日一次。 该剂量适用于大部分患者，能够有效发挥治疗作用。 大剂量： 对于某些患者，医生可能会考虑更高的剂量，在安全范围内调整。推荐剂量通常为4 mg，每日一次。 剂量调整的考虑因素： 耐受性差的患者： 如果患者在增加剂量时出现严重不良反应（如低血压、头痛等），可能需要暂停剂量增加或维持较低剂量。 肝功能不全的患者： 对于有轻度或中度肝功能损害的患者，可能需要调整剂量。严重肝功能不全患者（如Child-Pugh评分≥10）应避免使用。 肾功能不全的患者： 对于肾功能不全的患者，虽然利奥西呱的药代动力学没有显著改变，但在使用时仍应注意监测肾功能。 服用方式： 口服给药，每日一次，建议在固定时间服用。 可以随餐或空腹服用，但要注意不要突然停药或跳过剂量。 服用时的注意事项： 遵循医生指示：患者在使用利奥西呱时，应严格按照医生的指示调整剂量，尤其是起始剂量和逐步增加的阶段。 定期监测：治疗过程中，定期检查血压、肝功能、肾功能等，确保药物的安全性。 总结： 起始剂量：0.5 mg，每日一次。 维持剂量：2.5 mg，每日一次。 剂量：4 mg，每日一次。 利奥西呱片的用量应根据患者的耐受性、病情和医生的建议进行个体化调整。在治疗过程中，患者需要定期随访并根据情况调整剂量。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

利奥西呱片（Lerosiguat）的适应症主要包括以下两种疾病： 1. 肺动脉高压（Pulmonary Arterial Hypertension，PAH） 肺动脉高压是一种严重的心肺疾病，指的是肺动脉内的血压异常升高。该病通常会导致右心衰竭、呼吸困难、乏力、运动耐力下降等症状。 利奥西呱片被批准用于治疗成人患者的肺动脉高压（PAH），特别是无论是否合并左心病、成人一级或二级心功能障碍的病例。 它可以单独使用，也可以与其他肺动脉高压药物（如磷酸二酯酶-5抑制剂、内皮素受体拮抗剂等）联合使用。 2. 慢性阻塞性肺疾病（COPD）相关的肺动脉高压（PAH） 慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种以慢性气道炎症和气流受限为特征的疾病，长期COPD患者可能会发生肺动脉高压，这是由于长期的低氧和肺血管收缩所引起的。 利奥西呱也被用于治疗由COPD引起的肺动脉高压（PAH），可以改善此类患者的血流动力学，缓解症状，提高运动耐力。 主要适应症概括： 肺动脉高压（PAH）：利奥西呱片用于治疗各种原因引起的肺动脉高压，特别是对于那些传统治疗效果不佳的患者。 COPD相关肺动脉高压：对于长期COPD引起的肺动脉高压患者，利奥西呱能够帮助缓解症状，改善运动能力。 作用机制： 如前所述，利奥西呱通过激活可溶性鸟苷酸环化酶（sGC），增强cGMP的合成，从而引起血管舒张，降低肺动脉的压力，改善右心功能和运动耐力。 总结： 利奥西呱的主要适应症是治疗肺动脉高压（PAH），并且适用于因慢性阻塞性肺疾病（COPD）引发的肺动脉高压。它帮助缓解症状、改善患者的生活质量，尤其是对于那些在传统治疗中效果不佳的患者。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

利奥西呱（Lerosiguat）是一种用于治疗肺动脉高压（PAH）和慢性阻塞性肺疾病（COPD）引起的肺动脉高压的药物，属于一种可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）刺激剂。其主要作用机制是通过激活可溶性鸟苷酸环化酶，增加环鸟苷酸（cGMP）的合成，从而发挥一系列的生理效应，改善血管舒张功能。 利奥西呱的作用机制： 激活可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）： sGC是细胞内一种重要的酶，负责将鸟苷三磷酸（GTP）转化为环鸟苷酸（cGMP）。cGMP是一种重要的第二信使，参与调节平滑肌的放松、血管舒张、血流增加等生理过程。 在正常情况下，一氧化氮（NO）通过结合sGC激活该酶，促进cGMP的合成，从而引起血管扩张、降低血压等效应。但在某些疾病状态下，尤其是肺动脉高压（PAH）中，NO系统的功能受到损害，导致sGC的活性降低。 通过sGC的直接刺激增强cGMP的合成： 利奥西呱能够直接刺激可溶性鸟苷酸环化酶，无需依赖NO的作用。这意味着它可以绕过NO途径的损伤，增加cGMP水平。通过这种机制，利奥西呱改善了在肺动脉高压等疾病中受损的血管舒张功能。 增加cGMP的作用： cGMP是调节血管平滑肌放松的关键分子，增加cGMP水平可引起血管扩张，改善血流动力学，降低肺动脉压力。 除了促进血管扩张，cGMP还具有抗增殖作用，能够减缓肺动脉平滑肌的增生，降低血管重塑，减缓肺动脉高压的进展。 改善肺动脉高压： 通过激活sGC并增加cGMP的合成，利奥西呱能有效降低肺动脉的压力，改善右心功能，缓解与肺动脉高压相关的症状，如呼吸急促、运动耐力差等。 研究表明，利奥西呱在改善患者运动耐力、缓解症状、降低肺动脉压力等方面具有显著疗效。 临床作用： 利奥西呱用于治疗肺动脉高压（PAH），它通过改善肺动脉的血流动力学和右心功能，帮助患者缓解症状，改善运动耐力。 该药物作为一种新型的治疗肺动脉高压的药物，尤其对于那些在传统治疗（如磷酸二酯酶-5抑制剂、内皮素受体拮抗剂等）治疗中效果不佳的患者，利奥西呱提供了一种新的治疗选择。 总结： 利奥西呱通过直接激活可溶性鸟苷酸环化酶（sGC），增加细胞内cGMP的合成，改善血管舒张，缓解肺动脉高压相关症状。它的作用机制绕过了传统NO途径的损伤，是一种创新的药物，为肺动脉高压的治疗提供了新的选择。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。