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问
匹米替比服药指南
答
1. 推荐剂量： • 成人建议剂量为每日一次 160 mg。 • 连续服用 5 天后停药 2 天，形成一个 7 天周期。 2. 服用时间： • 空腹服用：建议在饭前至少 1 小时或饭后至少 2 小时服用，避免食物影响药物吸收。 3. 剂量调整： • 如果患者出现较严重的副作用（如3级或4级毒性），应暂停治疗，待不良反应缓解后可减量至120 mg或80 mg。 4. 漏服处理： • 如果漏服一剂且距离下一剂时间较长，应尽快补服；否则跳过漏服剂量，继续按计划服药。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-11-26 16:16
问
匹米替比治疗效果
答
在临床试验（CHAPTER-GIST-301）中，匹米替比在标准治疗后进展的GIST患者中显示了显著的疗效：   • 中位无进展生存期（PFS）：1.9个月，相较于对照组显著延长。 • 疾病控制率（DCR）：34.1%，体现了较好的肿瘤控制效果。 • 在对传统疗法完全耐药的患者中，匹米替比提供了显著的延缓疾病进展的益处。       了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-11-26 16:14
问
匹米替比适应症
答
匹米替比被批准用于：   • 胃肠道间质瘤（GIST）：适用于接受过标准治疗（如伊马替尼、舒尼替尼、瑞戈非尼）后仍进展的GIST成人患者。 • 它特别适合对现有靶向治疗耐药的晚期或转移性GIST患者，提供了一种新的治疗选择。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-11-26 16:02
问
阿伐普替尼药品价格
答
• 规格与价格： • 每盒30片，每片100 mg。 • 国内售价可能较高，在上市初期，每盒价格约为 13000-15000元。 • 医保报销： • 阿伐普替尼已被纳入部分地区医保目录，价格有所下降。 • 报销后，患者自付费用会因地区和报销比例不同而有所差异。 • 患者援助计划： • 某些制药公司可能提供患者援助计划（PAP），为经济困难的患者提供免费或部分减免药品支持。   阿伐普替尼是一种创新性靶向药物，主要针对PDGFRA突变型GIST和晚期系统性肥大细胞增多症患者，尤其对传统TKI耐药的患者效果显著。服药过程中需严格遵守医嘱，定期监测不良反应，并根据情况调整治疗方案。如有疑问或需购买药品，建议咨询专业医生或正规医疗机构.
2024-11-26 15:16
问
阿伐普替尼购药渠道
答
        • 中国内地： • 阿伐普替尼已获中国国家药监局批准上市，可通过正规医院药房或授权药店购买。 • 建议在肿瘤科医生处开具处方后，前往大型医院或授权药房购买。 • 海外购药： • 如需海外购药，可通过合规的药品进口公司或海外医疗机构获取。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-11-26 15:16
问
阿伐普替尼注意事项
答
        1. 肝功能监测： • 在治疗前及治疗过程中，应定期监测肝功能（ALT、AST、总胆红素）。 2. 中枢神经系统监测： • 需注意认知障碍症状的发生，如记忆力下降、思维迟缓等。 3. 出血风险： • 对有出血倾向或正在服用抗凝药物的患者需谨慎使用。 4. 妊娠及哺乳： • 妊娠期禁用：可能对胎儿造成危害。 • 避孕：育龄期女性在治疗期间及停止治疗后至少6周内应采取有效避孕措施。 5. 手术相关： • 如果计划进行择期手术，建议在手术前暂停用药，并在术后伤口完全愈合后恢复治疗。       了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-11-26 15:15
问
阿伐普替尼副作用
答
常见副作用（发生率 ≥ 20%）：   • 胃肠道症状：恶心、呕吐、腹泻、腹痛、便秘。 • 全身症状：水肿、疲乏、食欲下降。 • 皮肤及其他：头发颜色改变、流泪增多、皮疹。 • 神经系统：头晕、认知障碍（如记忆力减退、注意力不集中）。   严重副作用：   • 中枢神经系统毒性：如认知功能障碍，可能需要减量或停药。 • 出血事件：有发生消化道或颅内出血的风险。 • 肝功能异常：可能引起转氨酶升高或胆红素升高。   副作用管理：   • 轻度不良反应可通过对症处理缓解。 • 如出现3级或4级毒性，应暂停治疗，待症状改善后重新评估剂量。     了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-11-26 15:14
问
阿伐普替尼服药指南
答
1. 推荐剂量： • GIST患者：每日300 mg，口服一次。 • AdvSM患者：每日200 mg，口服一次。 2. 服用方式： • 建议空腹服用： • 饭前至少1小时，或饭后至少2小时。 • 需整片吞服，不得压碎、咀嚼或溶解。 3. 调整剂量： • 如果出现严重不良反应（如3级或4级毒性），可暂停治疗或减量至200 mg/天。 • 根据临床需要，可进一步调整剂量。 4. 漏服处理： • 如果漏服一剂，且距离下一剂服用时间超过12小时，可补服。 • 若不足12小时，则跳过该剂量，继续按照正常时间服用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-11-26 15:13
问
阿伐普替尼治疗效果
答
胃肠道间质瘤（GIST）：   • 在临床试验（NAVIGATOR研究）中，阿伐普替尼对 PDGFRA D842V突变患者显示了优异的疗效： • 客观缓解率（ORR）：达到 84%。 • 疾病控制率（DCR）：达到 100%。 • 中位无进展生存期（PFS）：未达到，显示持续性疗效。 • 显示出对传统TKI耐药患者的治疗优势。   系统性肥大细胞增多症（AdvSM）：   • 在PATHFINDER和EXPLORER研究中： • ORR 达到 57-72%。 • 显著改善患者症状（如脾脏肿大、骨髓累及和骨痛）。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-11-26 15:12
问
阿伐普替尼适应症
答
阿伐普替尼已获得中国和其他多个国家药监部门批准，用于以下适应症：   1. 胃肠道间质瘤（GIST）： • 适用于携带 PDGFRA 外显子18突变（包括PDGFRA D842V突变） 的无法切除或转移性GIST成人患者。 • PDGFRA D842V 是一种对传统酪氨酸激酶抑制剂（如伊马替尼）耐药的突变类型。 2. 晚期系统性肥大细胞增多症（AdvSM）： • 包括以下类型： • 侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM） • 伴随相关血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症（SM-AHN） • 肥大细胞白血病（MCL）   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-11-26 15:07
问
瑞派替尼药品价格
答
• 原价：每盒30片（50毫克/片），售价约12960元。 • 医保后价格： • 2023年纳入中国国家医保目录，价格降幅约60%。 • 不同地区医保报销比例不同，患者自付费用可减少至约2000-3000元/月。 • 优惠计划：部分药企可能提供患者援助计划（PAP），建议咨询医生或药企。 瑞派替尼为胃肠道间质瘤患者提供了新的治疗选择，尤其适用于传统疗法失败的患者。需严格遵循医嘱服药，并定期随访监测，以降低副作用风险，提高治疗效果。如需了解更多信息或个性化治疗方案，建议咨询专业医生或肿瘤科专家。     了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-11-26 14:13
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瑞派替尼购药渠道
答
• 国内购药：瑞派替尼已获中国国家药品监督管理局批准，可通过正规医疗机构处方购药。 • 医院药房：建议在大型医院肿瘤科或指定药房购买，确保药品质量。 • 国际渠道：如需进口药品，可通过合规的药品进口公司或海外医疗机构购买。       了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-11-26 14:12
问
瑞派替尼注意事项
答
        • 血压管理：治疗前需控制高血压，期间定期监测。 • 心功能评估：尤其对有心血管病史的患者，应定期检查心脏功能。 • 手术相关：在择期手术前至少停药1周，手术后伤口完全愈合方可恢复用药。 • 药物相互作用：避免与强CYP3A4抑制剂或诱导剂合用。 • 妊娠及哺乳：孕妇禁用，哺乳期妇女需停止哺乳。         了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-11-26 14:10
问
瑞派替尼副作用
答
常见副作用（≥10%患者）：   • 皮肤相关：脱发、皮疹、掌跖红肿综合征（PPES）。 • 胃肠道：恶心、呕吐、腹泻、便秘、腹痛。 • 全身症状：疲乏、食欲下降、肌肉疼痛。 • 实验室异常：血红蛋白降低、肌酐升高。   严重副作用：   • 高血压：可能发生或加重，应定期监测血压。 • 心功能不全：需监测心功能，如有症状应立即停药。 • 新发恶性肿瘤：特别是皮肤恶性肿瘤，建议定期皮肤检查。   管理措施：   • 轻中度副作用可通过调整剂量或支持治疗缓解。 • 如出现3级或更严重的不良反应，应暂停用药或停药。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-11-26 14:08
问
瑞派替尼服药指南
答
        • 推荐剂量：每日一次，150毫克（3片，每片50毫克），口服。 • 服用方式：可空腹或与食物同服，需整片吞服，不得压碎或咀嚼。 • 漏服处理：如漏服一剂，且距离下一剂时间超过12小时，应尽快补服；否则，跳过漏服剂量，继续按计划服药。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-11-26 14:08
问
瑞派替尼治疗效果
答
瑞派替尼的疗效在INVICTUS临床研究中得到了验证：   • 无进展生存期（PFS）：瑞派替尼组的中位PFS为6.3个月，而安慰剂组为1.0个月，显示出显著的生存获益。 • 总生存期（OS）：瑞派替尼组的中位OS为15.1个月，而安慰剂组为6.6个月。 • 疾病控制率（DCR）：瑞派替尼组为71%，显著高于安慰剂组。   瑞派替尼通过广谱抑制KIT和PDGFRA激酶活性，阻断胃肠道间质瘤的主要驱动通路，表现出优异的抗肿瘤活性。       了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-11-26 14:06
问
瑞派替尼适应症
答
瑞派替尼是一种新型激酶抑制剂，主要用于治疗晚期或转移性胃肠道间质瘤（GIST），尤其是对传统治疗（如伊马替尼、舒尼替尼和瑞戈非尼）耐药的患者。具体适应症包括：   • 已接受过至少三种激酶抑制剂治疗（包括伊马替尼）但仍进展的晚期胃肠道间质瘤。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-11-26 14:04
问
瑞普替尼会引起高尿酸血症吗？
答
温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 1.瑞普替尼被指定用于治疗患有晚期胃肠道间质瘤（GIST）的成人，该疾病是一种起源于胃肠道的肿瘤，已经接受了三种或更多种激酶抑制剂的治疗，包括伊马替尼. GIST是胃，肠或食道肿瘤的类型。 2.瑞普替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制KIT原癌基因受体酪氨酸激酶（KIT）和血小板衍生的生长因子受体A（PDGFRA）激酶，包括野生型，原发性和继发性突变。 瑞普替尼还可以在体外抑制其他激酶，例如PDGFRB，TIE2，VEGFR2和BRAF。 3.关于高尿酸血症 Augtyro可导致高尿酸血症。在接受Augtyro治疗的351名患者中，有18名患者（5%）出现了作为不良反应报告的高尿酸血症，0.9%的患者出现了3级或4级高尿酸血症。一名没有痛风病史的患者需要服用降尿酸药物。在开始服用Augtyro之前和治疗期间定期监测血清尿酸水平。根据临床指征启动降尿酸药物治疗。暂停使用，病情好转后再恢复相同剂量或减少剂量，或根据病情严重程度停用Augtyro。
2024-06-26 16:01
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拉罗替尼（larotrectinib）
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适应症
适用于多种成人和儿童实体瘤患者的治疗。
瑞派替尼（Ripretinib）
瑞派替尼（Ripretinib）
适应症
接受过包括伊马替尼在内的三种或更多种赖氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的晚期胃肠道间质瘤（GIST）成年患者。
阿伐普替尼（Avapritinib）
阿伐普替尼（Avapritinib）
适应症
患有不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)且具有血小板源性生长因子受体的成年人患者。
匹米替比(Pimitespib)
匹米替比(Pimitespib)
适应症
适用于癌症化疗后进展的胃肠道间质瘤(GIST)患者。