• 价格差异： • 卡马替尼为原研药，价格较高。 • 一般一个月治疗费用约为数万元人民币，具体价格因地区和版本不同而有所变化。 • 仿制药版本： • 部分国家和地区提供合法仿制药，如孟加拉等地，价格相对较低。 • 医保报销： • 卡马替尼可能纳入部分国家或地区的医保范围，需具体咨询当地政策。   卡马替尼是一种靶向治疗 MET 突变非小细胞肺癌的精准药物，在改善患者无进展生存期和总体缓解率方面具有重要意义。但在治疗过程中，患者需密切关注副作用，定期进行肝功能、肺功能和胰腺酶的监测。在购药时应通过正规渠道获取药物，并遵循医生指导进行治疗。   如有更多问题或需要进一步解答，请随时告知！

国内购药：   • 医院药房： • 卡马替尼已获批上市，需凭医生处方购买。 • 正规药店： • 部分专业药店可能提供卡马替尼。   国际购药：   • 海外药品采购： • 若本地未上市或价格较高，可通过合法的海外医疗服务平台购买。   需注意：   • 确保药物来源合法，谨防假药。 • 购买前应咨询医疗服务机构或专科医生。

• 光敏反应： • 治疗期间患者应避免直接暴露在阳光下，使用防晒霜和遮阳装备。 • 妊娠与哺乳： • 卡马替尼可能对胎儿造成伤害，孕妇禁用。 • 哺乳期妇女在治疗期间一次用药后1周内应停止哺乳。 • 生殖健康： • 有生育能力的男性或女性应在治疗期间一次用药后至少1周内采取有效避孕措施。 • 药物相互作用： • 避免与强 CYP3A4 抑制剂或诱导剂同时使用。 • 限制咖啡因摄入，可能增强咖啡因的作用。 • 基因检测要求： • 治疗前必须通过检测确认 MET 外显子14跳跃突变。

常见副作用（≥20%）：   • 胃肠道症状： • 恶心、呕吐、食欲下降。 • 皮肤反应： • 光敏反应、皮疹。 • 呼吸系统症状： • 呼吸困难、咳嗽。 • 全身症状： • 疲劳、周围水肿。   严重副作用：   1. 间质性肺病/肺炎： • 可能引发新的或加重的呼吸困难和咳嗽。 • 一旦怀疑，需立即停药并进行评估。 2. 肝功能损伤： • 可能导致转氨酶升高。 • 需定期监测肝功能。 3. 胰腺毒性： • 引起胰酶升高或胰腺炎症。 • 需检测血清脂肪酶或胰蛋白酶水平。 4. 超敏反应： • 严重过敏反应，如皮疹、瘙痒、呼吸困难等，需紧急处理。

卡马替尼是一种口服药物，服用方法需严格遵守医生指导：   • 推荐剂量： • 每次400毫克，每日两次（约间隔12小时）。 • 需要连续服用，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 • 服用方法： • 药片应整片吞服，不得咀嚼、压碎或掰开。 • 可空腹或与食物一起服用。 • 漏服处理： • 如果漏服一剂，且距离下一次服药时间超过6小时，可以补服；否则直接跳过，不得双倍服用。 • 呕吐处理： • 如果服药后呕吐，不需要补服，继续在常规时间服用下一剂。  

卡马替尼在多个临床试验中展现了显著的疗效，尤其对 MET 外显子14跳跃突变的患者：   • 总体缓解率（ORR）： • 初治患者：68% 的患者肿瘤显著缩小。 • 既往治疗患者：41% 的患者肿瘤明显缩小。 • 疾病控制率（DCR）： • 约80% 的患者达到疾病控制（包括肿瘤缩小或病情稳定）。 • 无进展生存期（PFS）： • 初治患者：中位 PFS 达 12.4 个月。 • 既往治疗患者：中位 PFS 为 5.6 个月。 • 总生存期（OS）： • 卡马替尼的总生存期仍在进一步研究中，初步数据显示对 MET 突变患者的生存期延长显著。

卡马替尼是一种 MET 酪氨酸激酶抑制剂，专门用于靶向 MET 外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。具体适应症如下：   • 适应患者： • 初治患者：首次接受治疗的 MET 外显子14跳跃突变的 NSCLC 成人患者。 • 既往治疗患者：已经接受过其他治疗，但病情仍进展的患者。 • 疾病状态： • 局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 • 基因检测： • 治疗前需通过基因检测确认 MET 外显子14跳跃突变状态。  

埃克替尼（商品名：凯美纳）已被纳入国家医保目录，适用于特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 医保适应症： 一线治疗：适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性NSCLC患者。 二线治疗：适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性NSCLC患者，既往化疗主要指以铂类为基础的联合化疗。 术后辅助治疗：适用于II-IIIA期伴有EGFR基因敏感突变的NSCLC患者的术后辅助治疗。 价格信息： 根据2024年新调整，埃克替尼的价格为760.62元/盒（125mg×21片）。 医保报销： 埃克替尼被列为医保乙类药品，具体报销比例因地区和个人医保情况而异。建议患者咨询当地医保部门或主治医生，了解详细的报销政策和自付费用。 注意事项： 适应症：仅适用于EGFR基因敏感突变的NSCLC患者，使用前需进行基因检测。 副作用：可能包括皮疹、腹泻、肝功能异常等，需在医生指导下使用。 总而言之，埃克替尼已进入国家医保目录，价格有所降低，但具体报销情况需根据个人医保政策确定。建议患者与医生和当地医保部门沟通，获取准确的信息。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

埃克替尼（Icotinib） 是一种靶向药物，主要用于治疗 EGFR 突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。作为一种选择性 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），埃克替尼的副作用通常较传统化疗轻微，但仍可能引起一系列不良反应。 常见副作用 1. 皮肤反应 表现： 皮疹（红斑丘疹、脓疱样皮疹） 瘙痒 干燥和皮肤剥脱 原因： EGFR 在皮肤细胞中也有分布，抑制 EGFR 后可能引起皮肤屏障功能障碍。 处理： 轻度：使用保湿霜和抗过敏药物（如抗组胺药）。 中度：局部使用低浓度激素药膏。 重度：可能需要暂停或调整埃克替尼剂量。 2. 胃肠道反应 表现： 腹泻、恶心、呕吐 食欲下降 原因： EGFR 抑制可能影响胃肠道上皮细胞的正常功能。 处理： 腹泻：轻度可用止泻药（如洛哌丁胺），保持水分摄入；严重时需联系医生。 恶心、呕吐：使用抗呕吐药（如昂丹司琼）。 注意多喝水以避免脱水。 3. 肝功能异常 表现： 转氨酶升高（ALT、AST） 轻微胆红素升高 原因： 药物代谢可能对肝脏产生一定压力。 处理： 定期监测肝功能指标。 如果肝功能显著异常，需减量或暂停治疗，并在医生指导下使用保肝药物。 4. 口腔和黏膜反应 表现： 口腔炎、口干、口腔溃疡 处理： 使用温和的漱口水或局部止痛药（如利多卡因凝胶）。 避免刺激性食物（如辛辣食物）。 5. 眼部不适 表现： 干眼、流泪、结膜炎 处理： 使用人工泪液。 如果症状严重，应咨询眼科医生。 较少见的副作用 指甲变化： 指甲可能出现脆弱、裂开或甲床疼痛。 处理：保持手部清洁，避免化学物质刺激。 疲劳和乏力： 多见于治疗早期。 注意休息，适量补充营养。 过敏反应： 如皮肤红肿、瘙痒等，可能提示对药物过敏。 严重时需停药并就医。 肺炎（极少见，但严重）： 表现为咳嗽、气短、发热，可能提示间质性肺病。 一旦出现呼吸困难，应立即停药并就医。 副作用管理建议 定期监测： 在服药期间定期监测肝功能、肾功能和血常规。 如果出现严重副作用，及时与医生沟通，调整治疗方案。 生活护理： 饮食：避免辛辣、油腻食物，保持清淡饮食。 皮肤护理：使用温和的护肤品，避免日晒。 休息：保证充足睡眠，避免过度疲劳。 药物调整： 如果副作用严重，医生可能会建议减少药物剂量或暂停治疗，待症状缓解后再恢复用药。 停药或调整的指征 严重皮肤毒性（如严重的皮疹或感染）。 严重的肝功能损伤（ALT、AST显著升高）。 严重的肺炎或间质性肺病。 持续的严重腹泻导致脱水或营养不良。 总结 埃克替尼的副作用相对温和，但需要患者和医生密切监测。常见的副作用包括皮肤反应、胃肠道反应和肝功能异常。这些副作用通常是可控的，通过生活护理、对症治疗和药物调整可以缓解。出现严重不良反应时，应立即就医并在医生指导下调整治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

晚期肺癌患者，特别是非小细胞肺癌（NSCLC）且具有EGFR基因敏感突变（如19号外显子缺失或21号L858R突变）的患者，服用埃克替尼（Icotinib）通常是有效的。这种靶向药物能够显著改善病情，延缓疾病进展，提高生活质量。 埃克替尼对晚期肺癌的效果 适应症： 埃克替尼主要适用于EGFR突变阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 它是许多晚期肺癌患者的一线治疗方案，尤其是不适合化疗或对化疗耐受性较差的患者。 疗效数据： 缓解率（ORR）： 大部分EGFR敏感突变患者在服用埃克替尼后，肿瘤体积明显缩小。 无进展生存期（PFS）： 临床试验表明，EGFR敏感突变患者的中位PFS为9-12个月。 总生存期（OS）： 总生存期的延长取决于患者对药物的敏感性以及后续治疗方案。 作用机制： 埃克替尼通过选择性抑制EGFR酪氨酸激酶活性，阻断癌细胞的信号传导，抑制癌细胞的生长和扩散。 晚期肺癌患者服用埃克替尼的优势 高效靶向治疗： 对于EGFR敏感突变患者，埃克替尼是一种高效且有针对性的治疗药物，可以快速控制病情。 生活质量提高： 与传统化疗相比，埃克替尼的副作用较小，患者更容易耐受，能够维持较高的生活质量。 方便的服用方式： 埃克替尼为口服药物，每日3次服用，患者可在家中用药，无需住院治疗。 适用人群 EGFR敏感突变阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 对化疗耐受性差或不愿接受化疗的患者。 需要改善生活质量和控制疾病进展的患者。 使用限制 EGFR野生型患者： 如果患者没有EGFR基因敏感突变，服用埃克替尼效果有限。 此类患者可能需要选择其他治疗方法（如化疗、免疫治疗或其他靶向药物）。 耐药性： 长期使用后可能因EGFR T790M突变等原因出现耐药，此时需要更换二代或三代EGFR-TKI（如奥希替尼）。 不良反应： 可能出现轻度副作用，如皮疹、腹泻和肝功能异常，但大多可以通过调整剂量或对症治疗控制。 耐药后的处理 基因检测： 耐药后应进行EGFR突变的基因检测（如T790M突变）。 更换药物： 耐药后通常改用奥希替尼（Osimertinib）等二线靶向药物。 联合治疗： 如果无明确靶点突变，可考虑化疗、放疗或免疫治疗的联合方案。 总结 晚期肺癌患者，特别是EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者，服用埃克替尼是有效的。它可以显著延缓病情进展，提高患者生活质量。然而，耐药问题可能限制其长期使用，患者应定期随访，评估疗效并根据病情变化调整治疗方案。在服用埃克替尼之前，应进行EGFR基因检测以确保用药的针对性和疗效。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

埃克替尼（Icotinib） 是一种用于治疗 EGFR 突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物，通常疗效显著，但耐药性是其长期使用中的一个主要问题。 埃克替尼的耐药时间 平均耐药时间： 大多数患者在10-14个月内出现耐药。 根据临床研究和患者个体差异，有些患者可能在6-12个月内出现耐药，也有少部分患者可以延长至两年以上。 决定耐药时间的主要因素： EGFR突变类型： 常见的敏感突变（如19号外显子缺失、21号L858R突变）患者通常可以维持较长的疗效。 若存在次要突变（如T790M突变），耐药时间可能会缩短。 肿瘤负荷： 肿瘤体积较大或转移病灶较多的患者可能更快出现耐药。 患者个体差异： 患者的基因表达、免疫状态和药物代谢能力都会影响疗效持续时间。 耐药的原因 埃克替尼的耐药性主要分为以下两类： 继发性基因突变： T790M突变（占耐药原因的50%-60%）： 该突变会改变EGFR的结构，使靶向药物无法有效结合。 其他基因突变（如c-MET扩增、HER2突变）： 通过激活替代信号通路绕过EGFR信号。 肿瘤异质性： 部分癌细胞可能不依赖EGFR信号生存，从而对靶向药物产生耐药。 细胞表型转化： 癌细胞可能从非小细胞肺癌转化为小细胞肺癌（SCLC）或其他亚型。 肿瘤微环境变化： 肿瘤周围血管、免疫细胞的变化也可能影响药物疗效。 应对耐药的方法 检测基因变化： 在耐药后进行液体活检或组织活检，分析基因突变情况，明确耐药机制。 更换二代或三代靶向药物： 奥希替尼（Osimertinib）： 针对T790M突变有效，是耐药后常用的二线治疗药物。 二代EGFR抑制剂： 如阿法替尼（Afatinib），适合某些患者的二线治疗。 联合治疗： 与化疗、放疗或其他靶向药物（如c-MET抑制剂）联合使用。 局部控制： 对于少数耐药病灶，可使用局部放疗等手段控制，而继续使用埃克替尼治疗其他敏感病灶。 延缓耐药的方法 规律服药： 按时按量服用埃克替尼，不漏服或擅自停药。 联合治疗： 在适当情况下，联合免疫治疗或其他靶向药物可以延缓耐药发生。 定期随访： 每2-3个月复查影像学和肿瘤标志物（如CEA），及时发现病情变化。 健康管理： 保持健康的生活方式，提高免疫力，避免感染。 总结 埃克替尼的平均耐药时间为10-14个月，但具体时间因个体差异而异。耐药后应及时检测基因变化，选择二线治疗方案或联合治疗以延长生存期。通过规范用药和健康管理，可以尽量延缓耐药的发生。定期随访和与医生的密切沟通是关键。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

埃克替尼（Icotinib） 是一种用于治疗 EGFR 突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物，其见效时间因个体差异、病情严重程度以及 EGFR 突变类型不同而有所差异。 1. 平均见效时间 一般见效时间： 多数患者在2周至4周内会感受到症状改善（如咳嗽、气短、胸痛等症状减轻）。 在随后的检查中（如影像学评估），可能在1-2个月后显示病灶缩小。 明确疗效评估时间： 通常在治疗6-8周后通过影像学检查（如CT或MRI）评估药物对肿瘤的控制效果。 2. 影响见效时间的因素 EGFR突变类型： 敏感突变（如19号外显子缺失或21号L858R点突变）患者通常见效较快。 如果患者同时存在其他突变（如T790M突变），可能需要更长时间评估疗效，或调整治疗策略。 肿瘤负荷和病情严重程度： 肿瘤较大或病灶广泛的患者，症状改善可能需要更长时间。 患者体质： 个体差异（如免疫状态、代谢能力）也会影响药物见效速度。 联合治疗： 若埃克替尼与其他治疗方法（如化疗、放疗）联合使用，疗效可能会更显著，但需要在医生指导下综合评估。 3. 如果未见效的可能原因 无效的基因突变类型： 若患者未进行 EGFR 基因检测，或为 EGFR 阴性患者，可能无法从埃克替尼中获益。 耐药性： 长期使用后，部分患者可能出现 EGFR T790M 或其他突变，导致耐药。 其他原因： 药物吸收不良或与其他药物存在相互作用。 4. 如何判断是否有效 症状改善： 咳嗽、气短、胸痛等肺癌相关症状的明显减轻。 影像学评估： 通过CT、MRI或PET-CT检测肿瘤病灶的大小变化，确定药物是否有效控制病情。 肿瘤标志物变化： 如CEA（癌胚抗原）水平下降也可能提示疗效。 5. 用药后的随访和评估 首次复查： 通常在用药6-8周后进行影像学检查，评估肿瘤控制情况。 长期随访： 每2-3个月进行一次全面评估，包括影像学检查、肿瘤标志物、肝肾功能等。 调整治疗： 若在2个月后无明显效果或病情进展，需考虑其他治疗方案（如更换药物、联合治疗或其他靶向药）。 总结 埃克替尼通常在服用2-4周内可以缓解症状，6-8周通过影像学评估确认疗效。若在规定时间内未见疗效，需及时与医生沟通，调整治疗策略或进一步检查明确原因。规律服药和定期随访是确保治疗效果的关键。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

埃克替尼的用法用量 推荐剂量 每日剂量：125 mg（1片），每日3次。 服用方式：口服，用水送服。 用药时间：饭前或饭后至少1小时服用，以确保药物吸收效果。 疗程 持续服用，直到病情进展或出现不可耐受的毒性反应。 不建议自行停药，治疗需在医生指导下进行。 注意事项 1. 用药前 基因检测：用药前需检测EGFR基因突变状态，确认突变阳性。 禁忌症：对埃克替尼或其成分过敏的患者禁用。 2. 用药期间 肝功能监测： 埃克替尼可能引起肝功能异常，需定期检查肝酶（如ALT、AST）水平，特别是有肝病史的患者。 药物相互作用： 避免同时使用强效CYP3A4诱导剂（如利福平）或抑制剂（如酮康唑），以免影响药物代谢。 饮食注意： 避免高脂肪饮食，因为可能影响药物吸收。 特殊人群： 肝功能或肾功能中重度受损的患者，用药需谨慎，并调整剂量。 3. 常见副作用及处理 皮肤反应： 如皮疹、瘙痒等是常见的不良反应，通常轻至中度。 建议保持皮肤清洁，严重时可使用抗过敏药物。 胃肠道反应： 腹泻、恶心或呕吐。 建议多饮水，严重时可使用止泻药或抗呕吐药。 肝功能异常： 需定期检查肝功能指标，异常时可考虑暂停用药或调整剂量。 其他： 如乏力、口腔炎等。 4. 特殊人群使用 孕妇和哺乳期女性： 动物实验显示药物可能对胎儿有毒性作用，孕妇应避免使用。 哺乳期女性需停药或停止哺乳。 儿童与老年患者： 儿童用药安全性尚未明确，老年患者需根据身体状况调整用药。 服药注意事项 漏服处理： 如果漏服一剂，尽快补服，但距离下一次服药不足4小时则跳过漏服剂量，不可双倍服用。 剂量调整： 若出现严重副作用（如3级皮肤毒性或肝功能显著异常），需暂停用药或调整剂量。 避免突然停药： 停药需在医生指导下进行，突然停药可能导致病情进展。 药物存储 存储条件：室温保存（25°C以下），避免潮湿和阳光直射。 注意事项：药物放置于儿童接触不到的地方。 总结 埃克替尼推荐剂量为125 mg每日3次，需规律服用并定期监测肝功能和副作用。用药期间需避免药物相互作用，并根据医生建议调整治疗方案或剂量，以确保治疗效果和安全性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

埃克替尼（Icotinib）是一种靶向药物，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC），尤其是EGFR（表皮生长因子受体）突变阳性的患者。它属于EGFR抑制剂，通过阻断EGFR的活性，抑制癌细胞的生长和扩散。 作用与功效： 抑制EGFR突变型肺癌的生长： 埃克替尼通过与EGFR受体结合，抑制受体的激活，阻止下游信号传导通路（如PI3K/Akt和RAS/RAF/MAPK）激活，进而减少癌细胞增殖和迁移。 对EGFR突变型非小细胞肺癌患者具有较好的疗效，尤其适用于未接受过治疗或曾接受过其他靶向治疗失败的患者。 疗效： 主要用于治疗EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌患者，尤其是那些不适合化疗的患者。 临床研究表明，埃克替尼在EGFR突变阳性患者中，能够显著改善无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。 耐药性问题： 与其他EGFR抑制剂（如吉非替尼、厄洛替尼）一样，埃克替尼在长期治疗后，可能会因为T790M突变等原因产生耐药性，但其作用机制与其他药物相似，仍是治疗EGFR突变型肺癌的重要药物之一。 优势： 相对于一些其他的EGFR抑制剂，埃克替尼的副作用较小，并且在一些临床试验中显示出相似或更好的疗效。 相对较低的药物价格也使其成为一些患者的选择。 临床适应症： 适用于治疗EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，尤其是一线治疗和二线治疗时。 对于已有EGFR突变的患者，埃克替尼常常作为单药治疗。 总结： 埃克替尼是一种有效的EGFR抑制剂，主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者，能够有效抑制肿瘤生长并改善患者的生活质量。它的副作用较少且价格相对较低，是治疗EGFR突变型肺癌的常用药物之一。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

盐酸替波替尼片（Tepotinib），商品名为拓得康®，是一种用于治疗携带 MET 14外显子跳跃突变（METex14） 的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的口服 MET 抑制剂。由于其为处方药，购买时需持有医生开具的有效处方。 购买途径及价格参考： 医院药房： 获取方式：患者需前往具备资质的医院，由肿瘤科医生评估并开具处方后，可在医院药房购买。 价格参考：由于药品价格可能因地区和医院而异，建议直接咨询就诊医院的药房以获取准确价格信息。 正规药店： 获取方式：持有医生处方，可前往大型连锁药店或指定的医疗机构药房购买。 价格参考：药店价格可能与医院药房存在差异，建议提前致电咨询具体药品价格和库存情况。 专业医疗服务机构： 获取方式：通过国内专业的海外医疗服务机构，可协助获取特泊替尼。 价格参考：价格可能受汇率、市场供需等因素影响，具体费用需咨询相关服务机构。 注意事项： 处方要求：购买盐酸替波替尼片需持有医生开具的有效处方。 价格波动：药品价格可能因地区、供应渠道和市场因素而变化，建议在购买前咨询具体渠道以获取新价格信息。 医保报销：截至目前，特泊替尼尚未被纳入国家医保目录，患者需自费购买。建议关注国家医疗保障局的新公告，了解药品的医保报销进展。 温馨提示： 为确保用药安全和疗效，建议通过正规渠道购买盐酸替波替尼片，并在专业医疗人员的指导下使用。同时，定期随访，监测疗效和可能的副作用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

特泊替尼（Tepotinib），商品名为拓得康®，是一种用于治疗携带 MET 14外显子跳跃突变（METex14） 的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的口服高选择性 MET 抑制剂。该药于 2023年12月 获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，并于 2024年2月2日 在中国正式商业化上市。 购买途径： 医院药房： 渠道：由于特泊替尼是处方药，患者需前往具备肿瘤科资质的三级甲等医院或专科医院，由肿瘤科医生进行评估并开具处方。 药品获取：凭借医生处方，可在医院的药房购买特泊替尼。 指定药店： 咨询供应情况：部分大型连锁药店可能供应特泊替尼，但由于其专业性和特殊性，库存情况可能不稳定。建议在前往前致电确认。 凭处方购买：购买时需提供有效的医生处方。 正规网上药店： 在线订购：一些经过认证的网上药店可能提供特泊替尼的在线购买服务。 注意事项：确保所选平台具有合法资质，并在购买时上传医生处方。 注意事项： 处方要求：特泊替尼为处方药，购买和使用需持有专业医生开具的处方。 用药指导：在使用特泊替尼前，需进行 METex14 突变检测，以确认适用性。用药过程中，应定期随访，监测疗效和可能的副作用。 医保报销：截至目前，特泊替尼尚未被纳入国家医保目录，患者需自费购买。建议关注国家医疗保障局的全新公告，了解药品的医保报销进展。 温馨提示： 由于药品供应情况可能因地区而异，建议患者在前往医院或药店前，提前致电确认特泊替尼的库存和供应情况。同时，务必在专业医疗人员的指导下使用该药物，以确保治疗的安全性和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

特泊替尼（Tepotinib），商品名为拓得康，是一种用于治疗携带MET 14外显子跳跃突变（METex14）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的口服MET抑制剂。该药于2023年12月5日在中国正式获批上市。 根据2024年8月7日国家医疗保障局发布的《2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整通过初步形式审查的申报药品信息》，盐酸特泊替尼片已通过初步形式审查，正在申请纳入国家医保目录。 然而，截止目前，特泊替尼尚未正式纳入国家医保目录。因此，患者在使用该药时，可能无法通过医保报销，需自行承担全部费用。 建议：由于医保政策可能会随着时间更新，建议患者或家属定期关注国家医疗保障局的官方发布，或咨询当地医保部门和主治医生，以获取全新的报销信息和政策解读。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

盐酸替波替尼片（Tepotinib） 是一种选择性 MET 抑制剂，用于治疗携带 MET 14外显子跳跃突变（METex14） 的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。尽管疗效显著，但也可能引发一些副作用。以下是替波替尼常见和严重的副作用分类和应对措施： 1. 常见副作用 以下为替波替尼治疗中较为常见的不良反应，大部分为轻到中度。 （1）水肿 表现：外周水肿（手、足或腿部肿胀），面部可能出现轻微浮肿。 发生率：较高，是常见的副作用之一。 应对措施： 轻度：减少长时间站立，抬高患肢。 中重度：使用利尿剂（如呋塞米）或暂停药物后再评估。 （2）恶心和呕吐 表现：部分患者可能感到轻度恶心或间歇性呕吐。 应对措施： 在进餐时服药或少量多餐可减轻症状。 必要时可使用止吐药（如昂丹司琼）。 （3）腹泻 表现：轻度至中度腹泻。 应对措施： 轻症：补充电解质，多饮水。 严重：使用止泻药（如洛哌丁胺），并联系医生调整治疗。 （4）疲劳 表现：乏力或精力下降。 应对措施： 保持良好睡眠和饮食习惯，适当休息。 若影响日常生活，应告知医生调整用药方案。 2. 严重副作用 虽然发生率较低，但一些副作用可能危及生命或需要紧急处理。 （1）间质性肺疾病（ILD）/肺炎 表现： 咳嗽、气短、胸痛或呼吸困难。 影像学检查可能显示肺部炎症或间质性改变。 应对措施： 出现上述症状应立即停药，并尽快就医。 可能需要使用糖皮质激素（如泼尼松）治疗。 （2）肝功能异常 表现： 转氨酶（ALT/AST）或胆红素升高，可能伴随黄疸。 症状包括皮肤或眼睛发黄、尿色深、疲劳等。 应对措施： 定期监测肝功能指标。 根据严重程度暂停用药或调整剂量。 （3）胃肠道出血 表现： 黑便、血便或呕血等。 应对措施： 停药并立即就医，进行内镜检查和止血治疗。 3. 其他可能的副作用 皮肤反应：如皮疹、瘙痒或干燥。 食欲下降：可能伴随轻微体重减轻。 口腔溃疡：导致饮食不适。 4. 罕见但需要注意的副作用 QT间期延长： 心电图可能显示异常。 用药期间需监测心电图，避免与其他可能延长QT间期的药物合用。 肾功能异常： 可能导致血清肌酐升高，需监测肾功能。 副作用管理建议 定期监测： 每1-2周检查肝功能、肾功能和血常规，确保早期发现异常。 调整剂量： 根据副作用的严重程度，医生可能建议减少剂量或暂时停药。 就医提示： 如果出现严重症状（如呼吸困难、黄疸或大便出血），需立即联系医生。 总结 盐酸替波替尼片的常见副作用包括水肿、恶心、腹泻和疲劳，严重副作用可能包括间质性肺疾病、肝功能异常和胃肠道出血。大多数副作用可以通过对症治疗或调整剂量缓解，但需在用药过程中定期随访，密切监测。任何异常情况都应及时与医生沟通。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

特泊替尼（Tepotinib） 是一种选择性 MET 酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），特别是携带 MET 14外显子跳跃突变（METex14） 的患者。以下是关于其疗效的详细分析： 1. 临床试验数据 特泊替尼的疗效主要来源于关键性临床试验 VISION 研究，该研究评估了特泊替尼在 METex14 突变阳性 NSCLC 患者中的安全性和有效性。 主要结果 客观缓解率（ORR）： 经液体活检确诊的患者：48%。 经组织活检确诊的患者：50%。 缓解持续时间（DOR）： 中位持续时间：11.1个月。 无进展生存期（PFS）： 中位 PFS：8.5个月。 总生存期（OS）： 中位 OS：约 17.1个月。 亚组分析 对既往接受过治疗的患者和未接受治疗的患者均显示显著疗效。 对脑转移患者也表现出一定疗效。 2. 与其他MET抑制剂的对比 特泊替尼的疗效与其他 MET 抑制剂（如卡马替尼）在临床数据上表现相近，但特泊替尼的每日一次服用方案更方便。 在缓解持续时间方面，特泊替尼显示出较强的稳定性。 3. 疗效特点 特异性治疗： 特泊替尼专门针对 METex14突变，这种突变在NSCLC中约占3%-4%。 对于MET信号通路异常导致的肿瘤生长具有显著抑制作用。 快速起效： 多数患者在治疗的4-8周内开始显示肿瘤缩小。 对脑转移的疗效： 对脑转移的疗效显示出一定的潜力，为晚期患者提供更多选择。 4. 疗效影响因素 突变类型：METex14 突变类型及患者肿瘤负荷会影响疗效。 既往治疗史：既往未接受治疗的患者通常疗效更佳。 联合用药：联合免疫治疗或化疗可能进一步提高疗效，但需根据具体情况评估。 5. 总结疗效 特泊替尼对携带 METex14突变 的晚期或转移性NSCLC患者显示了良好的抗肿瘤活性。 显著改善了客观缓解率（ORR）、缓解持续时间（DOR）和无进展生存期（PFS），并具有较好的耐受性。 对于缺乏有效治疗方案的患者群体，特泊替尼提供了一种重要的靶向治疗选择。 注意 疗效的个体差异较大，治疗前需进行 MET 基因检测，确认突变状态后方可使用。患者需在专业医生的指导下接受治疗，并定期评估疗效和副作用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

是的，特泊替尼（Tepotinib）和替波替尼（Tepotinib）是同一种药物，只是由于中文翻译的差异，两者在名称上略有不同。其英文商品名为 Tepmetko，主要由默克公司研发和生产。 药物概述 通用名称：Tepotinib 中文译名：特泊替尼、替波替尼（翻译差异，实际为同一种药物） 商品名：Tepmetko 适应症：用于治疗携带 MET 14外显子跳跃突变（METex14） 的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 药物作用机制 特泊替尼是一种MET抑制剂，通过选择性抑制MET蛋白（间充质-上皮转化因子）激酶的活性，阻断MET通路的异常信号传递，抑制肿瘤生长和扩散，特别是针对MET基因14外显子跳跃突变导致的肿瘤。 总结 无论称为“特泊替尼”还是“替波替尼”，它们指的都是同一种药物，适用于METex14突变阳性的非小细胞肺癌患者。使用时，务必通过基因检测确认适应症，并在医生指导下规范用药。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。