巴曲酶，西药名。常用剂型为注射剂。为抗凝血药。用于急性脑梗死，也可用于改善各种闭塞性血管病引起的缺血性症状、末梢及微循环障碍。   服用巴曲酶不良反应副作用有哪些 1、血液：有时会出现嗜酸性粒细胞增高，白细胞增高或减少，红细胞减少、血红蛋白减少等。   2、肝脏：GOT、GPT升高，时有碱性磷酸酶升高。   3、肾脏：时有BUN升高，血清肌酐升高，出现蛋白尿等。   4、消化系统：时有恶心、呕吐、胃痛、食欲不振、胃部不快感等。   5、精神神经：时有头晕、脚步蹒跚、头痛、头重、麻木感等。   6、感觉器官：时有耳鸣、眼痛、视觉朦胧感、眼振等。   7、代谢异常：中性脂肪升高，时有总胆固醇的升高等。   8、过敏症：时有皮疹、荨麻疹等。   9、注射部位：时有皮下出血、止血延迟、血管痛等。   10、其他：时有胸痛、发热、冷感、不快感、无力感、心外膜炎、鼻塞等。   11、罕有引起休克的情况，故应仔细观察病情，发现异常时终止给药，有时会有出血倾向，应仔细观察，发现异常应终止给药，并采取输血等妥当的措施。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

服用巴曲酶的注意事项有哪些 1、本制剂具有降低纤维蛋白原的作用，用药后可能有出血或止血延缓现象。因此，治疗前及治疗期间应对患者进行血纤维蛋白原和血小板凝集情况的检查，并密切注意临床症状。首次用药后第1次血纤维蛋白原低于100mg/dl者，给药治疗期间出现出血或可疑出血时，应终止给药，并采取输血或其它措施。   2、如患者有动脉或深部静脉损伤时，该药有可能引起血肿。因此，使用本制剂后，临床上应避免进行星状神经节封闭、动脉或深部静脉等的穿刺检查或治疗。对于浅表静脉穿刺部位有止血延缓现象发生时，应采用压迫止血法。   3、为使患者理解使用本制剂后发生出血的可能，因此必须将以下事项告知患者注意：   （1）手术或拔牙时，使用本制剂前应和医生讨论。   （2）到其它医院或部门就诊时，应将使用本制剂的情况告知医生。   （3）用药期间应避免从事可能造成创伤的工作。   4、下列患者慎用：   （1）有药物过敏史者。   （2）有消化道溃疡史者。   （3）患有脑血管病后遗症者。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

美托洛尔用药安全提示 1、向医生详细描述你的过敏史、症状、疾病史、近期所用的药物等，在医生指导下排除用药禁忌。   2、美托洛尔可导致胎儿发育迟缓，还会使分娩时无力而造成难产，新生儿可能产生低血压、低血糖、呼吸抑制及心率减慢。所以妊娠期及哺乳期高血压妇女不要使用。   3、服用美托洛尔期间，如果你需要接受相关医学检查，要先告知医生你的用药情况。因为药物会影响血尿素氮、脂蛋白、肌酐、加、三酰甘油、尿酸等测定值，使诊断出现误差。   4、应用美托洛尔过程中应定期检查血常规、血压、心功能、肝肾功能，糖尿病患者应定期查血糖，以免发生严重的身体损伤。   5、长期服用美托洛尔的患者停药时须根据医生指导，逐渐递减剂量，至少经过3天，一般为2周，具体依据个人身体状况，听医生的指导调整。   6、用药期间出现任何严重、持续或进展性的症状，应及时就医。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

美托洛尔是一种常用的心血管药物，属于β受体阻滞剂的一种。它的主要作用是阻断心脏和血管上的β受体，从而减少心脏收缩力和心率，降低血压，减少心脏负荷，改善心肌供血和耗氧平衡。因此，美托洛尔被广泛用于治疗高血压、心绞痛、心律失常等多种心血管疾病。   1、高血压：美托洛尔通过阻断心脏和血管上的β受体，可以降低心输出量和外周阻力，从而减少血压的升高。此外，美托洛尔还可以扩张血管，进一步降低血压。因此，它被广泛用于高血压患者的治疗。   2、心绞痛：心绞痛是由于心肌缺血引起的胸痛，通常由于冠状动脉狭窄或阻塞导致。美托洛尔通过减少心脏负荷和改善心肌供血，可以减少心绞痛的发作频率和严重程度。   3、心律失常：心律失常是指心脏节律的异常，包括心跳过快、过慢或不规律等。美托洛尔可以通过减缓心率和调节心脏节律来恢复心脏的正常节律，从而减少心律失常的发生。   需要注意的是，美托洛尔并非所有人都适用，由于它影响心脏功能，因此有些特定的人群，比如患有严重的呼吸道疾病、心脏病、糖尿病的人应在医生的指导下使用。此外，美托洛尔可能会产生一些副作用，比如疲乏、手脚冰凉、心率缓慢、呼吸困难等，严重时还可能引发心律失常。因此，美托洛尔必须严格按照医嘱使用，以确保安全有效。 美托洛尔的具体不良反应 1、神经系统反应：常见疲乏和眩晕，其次是抑郁，其他还有头痛、失眠、多梦。 2、心血管反应：可能出现气短和心动过缓，还有肢端冷、雷诺现象、心力衰竭、房室传导阻滞等症状。 3、胃肠道反应：包括腹泻、恶心、胃痛、便秘。 4、其他不良反应：本品还可能引起气急哮喘、瘙痒，以及银屑病的加重。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

美托洛尔，即酒石酸美托洛尔，西药名。常用剂型为片剂、胶囊剂、缓释片剂、注射剂。为β-肾上腺素受体阻滞药。用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等，近年来尚用于心力衰竭的治疗。该药品医保类型为：酒石酸美托洛尔片、酒石酸美托洛尔注射液、酒石酸美托洛尔胶囊为医保甲类；酒石酸美托洛尔缓释片为医保乙类。   酒石酸美托洛尔控释片是处方药，具体的用法用量应听从医生指导，用药前医生会询问您的过敏史、家族疾病史、用药情况等，为您排除用药禁忌，请一定要如实回答医生的问题，尽量减少用药风险。本品需要整片吞服，千万不能掰开或咬碎服用，不然会失去其控释效果。控释片相较于传统片剂，可以缓慢释放药物，长时间、平稳地控制血压，且疗效也比较理想，使用方便。   长期使用酒石酸美托洛尔后，如果需要中断治疗，须在医生指导下逐渐减少剂量，一般于7-10天内撤除。骤然停药可致病情恶化，引起心绞痛、心肌梗死或室性心动过速，所以患者不要擅自停药。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

阿利沙坦酯是降压药，用于轻、中度原发性高血压。阿利沙坦酯不良反应一般轻微且短暂，多数可以自行缓解或对症处理后缓解。   阿利沙坦酯的不良反应 1、常见的不良反应：部分人服药后出现头痛、头晕等不适。   2、少见的不良反应：可能出现血脂升高、乏力、胃部不适、肝肾功能指标异常等症状。   3、发生率未知的不良反应：临床试验中，个别患者还会出现发热、心悸、恶心、腹泻、鼻塞、咳嗽、打喷嚏、流涕、腿痛、皮肤瘙痒、耳鸣、眼胀、牙痛、痛经等不适。   用药安全提示 1、阿利沙坦酯应在医生指导下使用，用药前应仔细阅读说明书，学习和了解药物的不良反应、禁忌症等，避免出现严重用药风险。   2、阿利沙坦酯可能导致胎儿损伤甚至死亡，所以妊娠期妇女禁用，哺乳期妇女服药期间需要暂停哺乳。   3、患者服用降压药后，通常会出现头晕、困乏等，所以驾驶车辆和操作机械时应特别小心，防止出现意外。   4、用药期间出现任何严重、持续或进展性的症状，应及时咨询医生或就医。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

阿利沙坦一般指的是阿利沙坦酯片，是一种降压药，用于轻、中度原发性高血压的治疗。阿利沙坦可用于男性或女性，其好处主要体现在其治疗作用，具体是否使用本品，应由医生根据患者的具体情况来判断，以下是阿利沙坦可能带来的好处：   1、降低血压：阿利沙坦属于血管紧张素Ⅱ转化酶抑制剂，可以帮助放松和扩张血管，从而降低血压。这对于减少心脏病发作和中风的风险非常重要。   2、肾脏保护：阿利沙坦对糖尿病引发的肾脏疾病（糖尿病肾病）有保护作用。这是因为阿利沙坦可以帮助降低尿液中蛋白质的排泄，从而减缓肾脏疾病的进展。   3、对心脏的保护：阿利沙坦可以降低患有左心室肥大（心脏肌肉变厚）的人心脏病发作和中风的风险。   虽然本品具有一定的优点，但同时可能会导致一些副作用，如头痛、疲劳、晕眩或低血压。因此，在开始服用阿利沙坦之前，应该先咨询医生或药剂师，请勿自行用药。 温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

阿利沙坦酯是一种降压药，用于轻、中度原发性高血压的治疗。阿利沙坦可用于男性或女性，其好处主要体现在其治疗作用，具体是否使用本品，应由医生根据患者的具体情况来判断，以下是阿利沙坦酯可能带来的好处：   1、降低血压：阿利沙坦酯属于血管紧张素Ⅱ转化酶抑制剂，可以帮助放松和扩张血管，从而降低血压。这对于减少心脏病发作和中风的风险非常重要。   2、肾脏保护：阿利沙坦酯对糖尿病引发的肾脏疾病（糖尿病肾病）有保护作用。这是因为阿利沙坦酯可以帮助降低尿液中蛋白质的排泄，从而减缓肾脏疾病的进展。   3、对心脏的保护：阿利沙坦酯可以降低患有左心室肥大（心脏肌肉变厚）的人心脏病发作和中风的风险。   虽然本品具有一定的优点，但同时可能会导致一些副作用，如头痛、疲劳、晕眩或低血压。因此，在开始服用阿利沙坦酯之前，应该先咨询医生或药剂师，请勿自行用药。 温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

曲美他嗪用药注意事项： 1、曲美他嗪不作为心绞痛发作时的对症治疗用药，也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。曲美他嗪不应用于入院前或入院后起初几天的治疗。心绞痛发作时，对冠状动脉病况应重新评估，并考虑治疗的调整（药物治疗和可能的血运重建）。   2、曲美他嗪可引起或加重帕金森症状（震颤、运动不能、张力亢进），应定期进行检查，尤其针对老年患者。出现可疑情况时，应由神经科医生进行适当检查。发生运动障碍时，如帕金森症状、不宁腿综合征、震颤、步态不稳，应彻底停用曲美他嗪。这些事件发生率低，且停药后通常可逆。多数患者停用曲美他嗪后4个月内恢复。如果停药后帕金森症状持续4个月以上，则应征询神经科医生的意见。可能会出现步态不稳或低血压相关的跌倒，特别是对于服用抗高血压药物的患者。   3、对于预期暴露量会增加的患者，开具曲美他嗪处方时应谨慎：   （1）中度肾功能损害。   （2）超过75岁以上的老年患者。   4、本品含有日落黄FCFS（E110）及胭脂红A（E124），可能会引起过敏反应。   5、对驾驶和使用机器能力的影响：临床研究显示曲美他嗪对血液动力学没有影响，然而上市后已观察到头晕和嗜睡病例，这可能会影响驾驶和使用机器的能力。   6、运动员慎用。   7、孕妇及哺乳期妇女用药：   （1）妊娠：无孕妇使用曲美他嗪的数据。动物研究未显示在生殖毒性方面直接或间接的有害影响。从安全的角度考虑，需要避免在妊娠期间服用该药物。   （2）哺乳：曲美他嗪及其代谢产物是否经母乳排出尚不清楚。不能排除对新生儿/婴幼儿的风险。哺乳期间不应服用曲美。   （3）生育能力：生殖毒性研究表明不影响雌性和雄性大鼠的生育能力。   8、儿童用药：尚未确定曲美他嗪在18岁以下人群中的安全性和疗效。无可用数据。   9、老年用药：由于存在肾功能与年龄相关的下降，老年患者的曲美他嗪暴露量可能增加。在中度肾功能损害（肌酐清除率30-60ml/min）患者中，推荐剂量为每日两次，每次1粒，即在早晚用餐时各服用1粒。老年患者剂量增加时应谨慎。   10、药物过量：有关曲美他嗪药物过量的可用信息有限。应进行对症治疗。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

曲美他嗪不良反应 不良反应，即被认为至少可能与曲美他嗪治疗相关的不良事件，按以下常规频率列表如下：很常见（≥1/10）；常见（≥1/100至＜1/10）；不常见（≥1/1000至＜1/100）；罕见（≥1/10000至＜1/1000）；极罕见（＜1/10000）；未知（无法通过已有数据估算）。   1、神经系统疾病：   （1）常见：眩晕、头痛。   （2）未知：睡眠障碍（失眠，嗜睡）。帕金森综合征（震颤、运动不能、张力亢进），步态不稳，不宁腿综合征，其他相关运动障碍，通常在停药后可逆。   2、心脏疾病：心悸、期外收缩、心动过速等罕见。 温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   3、血管疾病：低动脉压、直立性低血压（可能与全身乏力、头晕或跌倒有关，尤其在服用抗高血压药物治疗的患者），潮红等罕见。   4、胃肠疾病：   （1）常见：腹痛、腹泻、消化不良、恶心呕吐。   （2）未知：便秘。   5、皮肤及皮下组织疾病：   （1）常见：皮疹、瘙痒、荨麻疹。   （2）未知：急性泛发性发疹性脓疱病（AGEP），血管神经性水肿。   6、全身性疾病和给药部位情况：常见虚弱。   7、血液和淋巴系统疾病：粒细胞缺乏症、血小板减少症、血小板减少性紫癜等（频率未知）。   8、肝胆疾病：肝炎（频率未知）。

用药安全提示 1、应在医师指导下排除用药禁忌，用药前仔细阅读说明书，了解用药注意事项及药物的不良反应，并且严格遵医嘱用药。   2、老人肾功能一般有所下降，会影响药物排泄，药物在体内蓄积可能容易发生不良反应，所以老人用药时要加以注意。   3、曲美他嗪可以引起或加重帕金森症状，比如手抖、走路不稳等运动障碍，需要定期进行检查，尤其是老年人，出现运动障碍时需要停药。   4、曲美他嗪可能带来头晕、嗜睡等不良反应，开车、操纵机器时要小心，如果可以尽量避免驾驶或操纵机器。   5、冠心病是一种慢性病，需要坚持长期治疗，不要自己随意停药，要定期到医院告诉医生自身的情况，医生可能会根据病情进行药物的调整。   6、服药期间出现任何严重、持续或进展性的症状，及时就医。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

曲美他嗪的具体不良反应 1、神经系统反应：常见眩晕、头晕。还可能出现手抖、走路不稳及其他运动障碍等，通常在停药后会恢复。部分患者可能出现失眠或嗜睡。   2、胃肠反应：常见腹痛、腹泻、消化不良、恶心和呕吐，可能还会引起便秘。   3、皮肤及皮下组织疾病：常见皮疹、瘙痒、荨麻疹。急性全身发疹性脓疱病和血管性水肿也有可能发生。   4、全身性反应：常会引起虚弱。   5、其他不良反应：包括心慌、心动过速、直立性低血压、潮红、粒细胞缺乏症（高热、寒战、容易感染等）、血小板减少性紫癜（皮下出血，皮肤有瘀点瘀斑）、肝炎等。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 西尼地平软胶囊主要用于治疗高血压，使用时要注意以下禁忌：   一、禁忌人群：   1、对西尼地平软胶囊中所含成分过敏者禁用，过敏体质者慎用。如果您服药后出现严重的皮疹、瘙痒、呼吸困难，请及时停药就医。   2、西尼地平不仅会影响胎儿的正常发育，严重时还可能导致流产，因此孕妇禁用本品。育龄妇女需要采取有效的避孕措施。   3、西尼地平可通过乳汁分泌，哺乳期妇女应尽量避免使用。必须用药时，建议暂停哺乳。   4、本品通过肝脏代谢，因此肝功能不全的患者需要谨慎使用。   5、充血性心力衰竭、慢性肾功能不全者应谨慎用药。   二、禁忌事项：   1、请不要将本品放在儿童可以接触到的地方，以免小孩子误服。   2、本品可能会导致患者血压过低，出现头晕、昏厥等情况，因此请患者服药后不要进行高空作业、驾驶机动车及操作危险机器，以免发生意外。   3、使用西尼地平软胶囊期间，不建议自行合用其他药物，如果需要使用其他药物，需先咨询一下医生，尽量减少用药风险。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   依普利酮是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂，依普利酮与盐皮质激素受体结合，从而阻断醛固酮的结合。依普利酮用于急性心肌梗死后的充血性心力衰竭；用于治疗高血压。 依普利酮对雄激素和黄体酮受体的亲和力极低，不良反应小，对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效，不良反应较少，耐受性好，是螺内酯的良好替代药物。禁忌：对依普利酮或制剂的任何成分过敏者不可使用该药品治疗。   依普利酮是一种抗高血压药物，属于高选择性醛酮受体拮抗剂。其作用机制为通过竟争性方式抑制醛固酮与盐皮质激素受体结合，并拮抗醛固酮与盐上质激素受体结合而发挥其降低血压的作用。因为每位患者的病情、个人体质、对药物的耐受程度不同，在接受依普利酮治疗后其见效时间、治疗效果等也会有差异，使用依普利酮治疗后的见效时间主要是由患者的自身状况决定的，没有准确的时间点。患者在接受药物治疗时严格按照医生的诊疗建议用药，相信很快就能有良好的效果。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 依普利酮是选择性醛固酮受体拮抗药，它只作用于盐皮质激素受体，而不作用于雄激素和孕酮受体。依普利酮由美国辉瑞公司开发，2002年首次在美国上市。   依普利酮主要用于治疗原发性高血压挤心肌梗塞后的心力衰竭，其作用机理是通过与醛固酮受体结合，阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）中的醛固酮，从而发挥降低血压的作用。   依普利酮可以单独也可以和其他抗高血压药物联合应用治疗高血压。 成人推荐剂量为初始剂量：50毫克，口服，每日一次 。维持剂量：50毫克，口服，每日1-2次。大剂量：100毫克/天。在用药四周内出现明显降压作用。血压对初始剂量反应不足的患者可增加至50毫克，每天两次。 依普利酮有>10%的副作用是，内分泌和代谢：高钾血症（[心力衰竭，心肌梗死后：>5.5meq/L: 16%；≥6meq/L: 6%，[高血压，>5.5meq/L: 400mg: 9%；剂量≤200mg: ≤1%]），高甘油三酯血症（1%-15%；与剂量相关）   1%-10% 的副作用：中枢神经系统：头晕（3%）、疲劳（2%）；内分泌与代谢：低钠血症（2%；与剂量有关）、蛋白尿（1%）、女性乳房发育症（≤1%）、高胆固醇血症（≤1%）；胃肠道：腹泻（2%），腹痛（1%）；泌尿生殖系统：阴道异常出血（≤2%），乳痛（男性：≤1%）；肾：血清肌酐升高（心力衰竭，心肌梗死后：6%）；呼吸系统：咳嗽（2%），流感样症状（2%）。   还有＜1%的情况可能出现血管水肿，血尿素氮增加，肝酶增加，尿酸增加，皮疹的症状。   依普利酮的副作用程度大多较轻，如果患者在服药期间感觉副作用程度剧烈并且难以忍受应及时停药就医。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 依普利酮由美国辉瑞公司开发，2002年首次在美国上市，临床主要用于治疗高血压，2003年FDA批准用于治疗急性心肌梗死后心衰。依普利酮属于一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂。   成人治疗高血压用法用量如下：依普利酮可以单独也可以和其他抗高血压药物联合应用。初始剂量：50毫克，口服，每日一次，维持剂量：50毫克，口服，每日1-2次，大剂量：100毫克/天。在用药四周内出现明显降压作用。血压对初始剂量反应不足的患者可增加至50毫克，每天两次。   依普利酮常见的副作用（>10%）：内分泌和代谢：高钾血症（[心力衰竭，心肌梗死后：>5.5meq/L: 16%；≥6meq/L: 6%，[高血压，>5.5meq/L: 400mg: 9%；剂量≤200mg: ≤1%]），高甘油三酯血症（1%-15%；与剂量相关）   依普利酮应注意禁止在以下情况中使用：   2型糖尿病（非胰岛素依赖型，NIDDM）伴微量白蛋白尿；男性血清肌酐>2.0 mg/dL或女性>1.8 mg/dL；CrCl<50 mL/min；同时使用钾补充剂或保钾利尿剂（如阿米洛利、螺内酯，三安替林）。   根据内分泌学会临床实践指南，禁止在艾迪生病患者中使用。   对依普利酮或制剂的任何成分过敏；开始时血清钾>5meq/L；严重肝损伤（Child-Pugh C级）；临床显著性高钾血症；与补钾或保钾利尿剂同时使用。   以下附加禁忌症适用于高血压患者：男性血清肌酐>1.5 mg/dL[132微摩尔/L]，女性>1.3 mg/dL[115微摩尔/L]   同时应避免钾补充剂、含钾盐替代品、富含钾的饮食或其他可能导致高钾血症的药物（如其他保钾利尿剂、非甾体抗炎药）。同时使用钾补充剂或保钾利尿剂是治疗高血压的禁忌。   未经治疗的高血压和心力衰竭都与不良妊娠结局有关。不建议使用盐皮质激素受体拮抗剂治疗孕妇慢性单纯性高血压，依普利酮一般应避免使用于具有生殖潜能的妇女。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 作用机制 全可利为双重内皮素受体拮抗剂，对ETA(内皮素受体A)和ETB(内皮素受体B)均有亲和力。波生坦可降低肺血管和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量。神经激素内皮素为强效的血管收缩剂，能够促进纤维化、细胞增生和组织重构。   在包括肺动脉高压在内的许多心血管疾病中，血浆和组织的内皮素浓度均会增加，提示内皮素在这些疾病中的病理作用。对于肺动脉高压，血浆内皮素浓度与预后不良紧密相关。波生坦对于内皮素受体是特异性的。   波生坦与内皮素竞争性地结合ETA和ETB受体，它与ETA受体的亲和力稍高于与ETB受体的亲和力。在肺动脉高压的动物模型中，波生坦长期口服给药能降低肺血管阻力、重构肺血管和逆转右心室肥大。在肺纤维化动物模型中，波生坦可减少胶原沉积。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 波生坦片也叫做全可利，是一种非选择性的内皮素受体拮抗剂，能够不可逆地阻断内皮素1与内皮素受体A和B的结合。内皮素是一种强有力的血管收缩素，能够促进纤维化、细胞增生和组织重构。通过阻断内皮素的作用，波生坦能够扩张肺血管，从而降低肺动脉阻力。   波生坦片的功效与作用 1、降低肺血管和全身血管阻力：波生坦片可以降低肺和全身血管阻力，在不增加心率的情况下增加心脏输出量。   2、改善运动能力和减少临床恶化：波生坦片可以改善肺动脉高压患者的运动能力，并减少临床恶化，能够提高患者的生活质量。   3、适用于多种肺动脉高压患者：波生坦片适用于世界卫生组织功能分级为II级至IV级的肺动脉高压患者，包括特发性或遗传性肺动脉高压、与结缔组织病相关的肺动脉高压，以及与左向右分流先天性心脏病相关的肺动脉高压。   波生坦片的禁忌 1、对波生坦及任何成分过敏者禁用。   2、孕妇或者未采取充分避孕措施的育龄期女性禁用。   3、中度或重度肝功能损伤患者禁用。   4、天冬氨酸转氨酶或丙氨酸转氨酶的基线值高于正常值上限3倍(ULN)，尤其是总胆红素增加超过正常值上限2倍的患者禁用。   5、合并使用环孢素A者禁用。   6、合并使用格列本脲者禁用。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 依普利酮是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂，2002年被国家食品与药品管理局批准应用于临床，纯品为白色或类白色晶体，拮抗醛固酮作用较螺内酯强，且对雄激素和黄体酮受体的亲和力极低，不良反应小，对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效，不良反应较少，耐受性好，是螺内酯的良好替代药物。   依普利酮要注意什么呢？   高钾血症：可能发生高钾血症；高钾血症的风险随着肾功能损害、蛋白尿、糖尿病和患者同时服用ACE（血管紧张素转换酶）抑制剂、血管紧张素II抑制剂、非甾体抗炎药或中度CYP3A抑制剂而增加。密切监测高钾血症；临床试验期间血清钾的增加与剂量有关。随着高钾血症的发展，可能需要减少剂量或中断治疗。如果不能避免同时使用中度CYP3A4抑制剂治疗，减少依普利酮的剂量。在治疗开始时，钾大于5.5meq/L的患者禁用。   糖尿病：糖尿病合并心肌梗死后心力衰竭患者慎用（尤其是有蛋白尿的患者）；高钾血症的风险增加。   心衰：评估心衰患者接受依普利酮治疗时，eGFR（表皮生长因子受体）应大于30ml/min/1.73m2或肌酐应小于等于2.5mg/dL（男性）或小于等于2mg/dL（女性）且近期无恶化，钾小于5meq/L且无严重高钾血症史。如果血钾水平升高，需要密切监测和管理。制造商建议，如果血清钾>6meq/L，应停止治疗。ACCF/AHA（美国心脏病学会基金会）建议在血清钾浓度>5.5meq/L或肾功能恶化时，应考虑停药，并仔细评估整个医疗方案。避免常规的三重治疗，联合使用ACE（血管紧张素转换酶）抑制剂，ARB（高血压一线治疗药物之一）和依普利酮。指导心力衰竭患者在腹泻或脱水发作期间或循环利尿剂治疗中断时停止使用。   肝损害：中重度肝损害患者慎用依普利酮。肾损害：随着肾功能下降，高钾血症的风险增加。轻度肾功能损害患者慎用；根据适应症和损害程度可禁用依普利酮。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 依普利酮是一种新的高度选择性的醛固酮受体阻断剂，可以用于心力衰竭、高血压、冠心病的治疗，随着研究的不断进展，依普利酮的临床应用范围正在不断被拓展，其在心血管疾病治疗领域的地位也在随之不断被提升。   EPHESUS研究的亚组分析也显示对高血压患者来说依普利酮对减少总死亡率的作用更加明显。在随机接受依那普利或依普利酮治疗的499个1级或2级高血压患者中的疗效及耐受性对比研究显示:在6个月时，依那普利与依普利酮一样能有效的降低收缩压(依普利酮降低14.5mmHg；依那普利降低12.7mmHg:P=0.199)和舒张压(依普利酮降低11.2mmHg；依那普利降低11.3 mm Hg；P=0.910)。12个月后， 两组也相似(依普利酮-16.5/-13.3mmHg；依那普利-14.8/-14.1mmHg，P值分别为0.251和0.331)。由于有害事件而退出的(依普利酮7.9%，依那普利9.3%，在6个月内)和治疗失败率也相等(在6个月时依普利酮23.3%，依那普利22.8%)。大约每组有2/3的患者经以上单一治疗在6个月时血压达到正常。在依普利酮组，血压的下降不依赖肾素水平这与依那普利不一样。两组都可以降低超过正常水平的蛋白尿，但依普利酮组更明显(-61.5% vs -25.7%；P=0.01)。   不仅如此，依普利酮可以提高左心室功能紊乱（射血分数≤40%）患者的生存质量，临床试验证明本品还可以用于急性心肌梗死后心力衰竭急性心肌梗死后的充血性心力衰竭。