(以下内容仅供参考，具体用药详情请在专业医生指导下进行） 1. 门诊药房   许多医院和诊所都设有门诊药房，可以提供患者所需的各种药物，包括阿培利司片。如果您正在接受乳腺癌治疗，并且医生已经开具了阿培利司片的处方，您可以咨询您所就诊的医疗机构是否有阿培利司片，以便获得详细的购药信息。   2. 药店和药房   除了医院门诊药房外，一些药店和药房也可能供应阿培利司片。您可以前往当地的大型连锁药店或具有药房服务的商店，咨询他们是否有阿培利司片，并询问购买的具体方式和价格信息。   3. 在线购药平台   随着互联网的发展，越来越多的人选择通过在线购药平台购买药物。一些在线药店提供了方便快捷的购药方式，您可以在网上搜索相关的在线药店，查询是否有阿培利司片供应，并按照平台的指引进行购买。   4. 医保报销   对于部分地区的医保参保人员，阿培利司片可能会纳入医保目录，享受医保报销。如果您拥有医保资格，可咨询当地的医保管理部门或医疗机构，了解阿培利司片是否符合报销条件，并获取相关的报销手续和渠道信息。   需要注意的是，阿培利司片属于处方药，必须在医生的指导下进行使用。购买前，请与您的医生进行详细咨询，确定是否适合您的情况，并遵循医生的指示进行用药。   在购买阿培利司片时，您应选择正规渠道，确保购得正品，并避免通过非法渠道购药，以免遭遇假药风险或其他不良后果。   如果您需要购买阿培利司片用于乳腺癌治疗，可以通过以上提到的途径进行购药。请始终与医生保持联系，确保您得到合适的治疗方案和药物使用指导。

(以下内容仅供参考，具体用药详情请在专业医生指导下进行） 康奈非尼(Encorafenib)恩考芬尼不良反应严重吗,康奈非尼(Encorafenib)的副作用包括皮肤反应和胃肠道反应。常见的副作用是与皮肤相关的反应，如皮疹、干燥、瘙痒和脱皮等。一些患者可能会出现严重的皮肤反应，如剥脱性皮炎或斑疹性荨麻疹。还可能引发肠胃道反应，包括恶心、呕吐、腹泻和胃部不适等症状。   康奈非尼(Encorafenib)又称恩考芬尼，是一种用于治疗黑色素瘤和结直肠癌的抗癌药物。所有药物都可能引发不良反应，因此，了解康奈非尼的副作用对于医生和患者来说至关重要。本文将探讨康奈非尼的不良反应情况，以帮助读者更好地了解该药物。   1. 副作用的分类   康奈非尼的副作用可以分为常见和罕见的两类。常见副作用主要包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、发热等。这些副作用通常较为轻微，并且大多数患者可以耐受或采取相应的措施来缓解。罕见副作用相对较少见，但可能更严重，例如高血压、心脏问题、肝功能异常等。在使用康奈非尼期间，患者应密切关注自身症状，并向医生报告任何不寻常的反应。   2. 临床试验中的不良反应   康奈非尼的不良反应主要得自于临床试验的数据。根据多个研究，康奈非尼与其它治疗方案相比，通常具有更少的不良反应。例如，针对黑色素瘤的临床试验结果显示，常见的不良反应是腹泻、恶心以及皮肤问题，这些反应多数为轻度至中度程度。由于每个患者的个体差异和基本健康状况不同，不同患者可能会对康奈非尼的不良反应有不同的反应程度。   3. 严重的副作用需要关注   尽管康奈非尼的不良反应通常相对轻微，但也存在一些严重的副作用需要引起关注。例如，康奈非尼可能会对心脏功能产生影响，导致心律不齐或心肌炎。此外，一些患者可能出现严重的过敏反应，如荨麻疹、气喘或面部肿胀等。对于这些严重的副作用，患者需要尽快告知医生，以便采取适当的措施。   4. 药物监测与副作用管理   为了确保康奈非尼的安全使用，医生通常会监测患者的生命体征、血液和其他相关指标。这有助于及时掌握患者身体状况的变化，并及时调整治疗方案或管理副作用。此外，患者应按照医生的建议定期进行随访，并务必告知医生任何新出现的症状或反应。   总结起来，康奈非尼(Encorafenib)恩考芬尼作为一种治疗黑色素瘤和结直肠癌的药物，虽然具有副作用，但一般而言不良反应较轻，并且严重副作用并不常见。患者和医生仍需密切关注任何不寻常的症状，以便及时采取适当的措施。药物治疗应在医生的监督下进行，并定期进行随访，以确保药物的有效性和安全性。

(以下内容仅供参考，具体用药详情请在专业医生指导下进行）   康奈非尼属于一类叫做“BRAF抑制剂”的药物，在治疗黑色素瘤和结直肠癌时起到重要作用。它通过抑制BRAF蛋白的活性来阻止癌细胞的增殖和扩散。BRAF蛋白在细胞内起着重要的信号传导作用，异常的BRAF激活可以导致细胞的异常增殖和癌症发生。 目前康奈非尼尚未在国内上市，在国内上市需要经历严格的审批流程，这一过程包括临床试验的开展、数据的收集与分析、以及药品安全性和有效性的评估等。这些步骤都需要耗费大量的时间和资源，从而导致康奈非尼在中国上市的时间相对滞后。国内药品市场的竞争环境、患者对于新药的接受程度以及专利制度的保护等因素也可能影响康奈非尼的上市进程。   康奈非尼虽然尚未在中国上市，但国内患者并不是无法购买到这种药物。患者可以选择通过海外购药渠道或医疗服务机构等方式来获取该药物。在购买时，患者应该选择正规渠道，确保药品的安全使用，避免购买到假冒伪劣产品。

首先，针对神经纤维瘤患者，司美替尼通常需要长期使用。这是因为神经纤维瘤是一种慢性疾病，患者往往需要长期的治疗来控制疾病的进展。研究表明，司美替尼可以有效降低肿瘤的生长速度，并减少肿瘤相关症状出现的风险。因此，在大多数情况下，患者需要继续服用司美替尼以维持疾病的稳定状态。   然而，是否需要长期使用司美替尼还需根据患者的具体情况来决定。对于那些基因突变的患者来说，司美替尼可能是一种有效的治疗选择。而对于那些基因突变不明确或无法通过司美替尼治疗的患者，可能需要考虑其他治疗方案。因此，建议患者在使用司美替尼之前，应先进行基因检测，以确定是否适合该药物治疗，并与医生详细沟通讨论。   关于停药的时间，司美替尼的停药时间需要根据患者的病情和治疗反应来决定。一些研究表明，司美替尼在治疗过程中可能会出现一些副作用，比如湿疹、腹泻、乏力等。为了避免不必要的副作用，医生可能会建议患者适时进行停药，并根据患者的病情和体验来调整停药时间。    如果患者在停药后疾病再次出现或进展，可能需要重新开始使用司美替尼。因此，对于神经纤维瘤患者来说，司美替尼可能需要长期使用，并且停药前需要慎重考虑。在停药前，患者应定期进行相关检查，包括肿瘤标志物测定、影像学检查等，以评估疾病的进展情况。只有在医生的建议下，并经过充分的沟通和讨论后，才能决定是否停药。   　　总之，司美替尼是一种重要的神经纤维瘤治疗药物，患者常需长期使用。然而，停药时间的决定需考虑患者的具体情况和治疗效果。因此，患者应与医生进行密切合作，并定期进行相关检查，以便及时调整治疗方案。只有在医生的指导下，才能更好地管理自己的疾病，并获得良好的治疗效果。

替沃扎尼（Tivozanib）是一种针对癌症治疗的靶向药物，由领先的生物制药公司Aveo Oncology开发。近年来，替沃扎尼在全球范围内的临床试验取得了显著的进展，并逐步赢得了科学界和医疗专业人士的认可。然而，至今为止，替沃扎尼在中国尚未上市。   替沃扎尼的临床试验结果显示，该药物在治疗肾细胞癌时表现出了惊人的疗效和耐受性。替沃扎尼通过抑制健康细胞和癌细胞之间VEGFR（血管内皮生长因子受体）的信号通路，从而阻断了肿瘤细胞的血液供应和生长。与传统的治疗方法相比，替沃扎尼具有更高的效果和更少的副作用，为患者提供了新的治疗选择。 替沃扎尼的成功临床试验结果引起了全球范围内医疗专业人士和患者的广泛关注。然而，尽管在国际市场上取得了一定的成功，替沃扎尼在中国的上市进程却遇到了一些挑战。   首先，替沃扎尼在中国的临床试验进展较为缓慢。由于药物评审和审批的程序较为繁琐，替沃扎尼的上市进程受到了一定的阻碍。但是，就在近期的一次临床试验中，替沃扎尼在中国的研究结果表明，与标准治疗相比，它在一线治疗中表现出更好的生存率和较低的不良反应风险。   其次，替沃扎尼在中国的市场格局的变化也是慢上加慢。中国的医疗市场受到了政府政策的严格监管和控制，新药的上市速度较慢，且其定价也受到一定的限制。这也导致替沃扎尼的上市进程相对缓慢。   然而，尽管替沃扎尼在中国尚未上市，一些有需要的患者和医生已开始通过其他途径获得这种药物。在中国，替沃扎尼已被列入“优先审评”药物名单，这将有助于加速其上市进程，并为患者提供更及时的治疗。此外，替沃扎尼在全球范围内的临床研究和对新药的不断推动，也有助于中国尽快获得替沃扎尼的上市权益。   总的来说，替沃扎尼作为一种靶向治疗肾细胞癌的新药，其在中国尚未上市的情况一定程度上受到了政府政策的限制，且市场审批过程较为缓慢。但是，鉴于它在国际市场上的显著成果和中国境内的临床试验成果，相信替沃扎尼在不久的将来将获得中国的市场认可，并为需要的患者带来福音。

(以下内容仅供参考，具体用药详情请在专业医生指导下进行）   替沃扎尼（Tivozanib）是一种用于治疗晚期或转移性肾细胞癌的药物。它通过抑制肾癌细胞组织的血管内皮生长因子受体（VEGFR）来减少肿瘤的供血，从而阻止肿瘤的生长和扩散。然而，任何一种药物都有潜在的副作用和风险。因此，在使用替沃扎尼之前，有几个注意事项需要特别关注。 使用替沃扎尼前应该咨询专业医生。肾癌的治疗需要个体化的方案，而该药物可能不适用于所有患者。医生会根据病情评估患者是否适合使用替沃扎尼，并权衡药物的益处与风险。 1 替沃扎尼可能导致高血压。这是因为它抑制了血管内皮生长因子的活性，影响了血管的扩张与收缩。因此，在治疗期间，，患者应定期测量血压并向医生报告任何异常。如果发现血压升高，医生可能会调整药物剂量或建议患者同时服用降压药物。 2 替沃扎尼可能对肝脏功能产生不良影响。在治疗期间，医生会定期检查肝功能，以确保药物没有对肝脏造成危害。如果出现乏力、黄疸、食欲不振或其他与肝功能异常相关的症状，患者应立即向医生报告。 3 替沃扎尼可能引起皮肤反应。有些患者在使用该药物期间报告了皮疹、潮红和瘙痒等不适。如果患者出现这些症状，应及时向医生咨询。医生可能会建议患者使用柔和的皮肤护理产品，并在必要时开具外用药物治疗。 4 替沃扎尼还可能导致凝血问题。在治疗过程中，患者应避免服用血液稀释药物，如阿斯匹林或非甾体抗炎药。此外，如果发现出血现象（例如鼻血或瘀伤）或容易出血、凝块的病史，患者应告知医生。   综上所述，使用替沃扎尼治疗肾癌是一个复杂的过程，需要患者和医生共同努力。在使用该药物之前，患者应该咨询专业医生，以确定是否适用，并遵循医生的指导。同时，要定期进行血压和肝功能的检查，以及注意身体其他可能的不适。如果出现异常，一定要及时向医生汇报，以便调整用药方案或采取其他相应的措施。通过正确使用替沃扎尼，患者有可能减轻肾癌症状并改善生活质量。

(以下内容仅供参考，具体用药详情请谨遵医嘱）   甲苯磺酸多纳非尼片临床上主要用于既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者。使用时要注意以下禁忌：   一、禁忌人群：   1、对甲苯磺酸多纳非尼片中所含成分过敏者禁用，过敏体质者慎用。如果您服药后出现严重的皮疹、瘙痒、呼吸困难的情况，请及时就医。   2、本品具有一定的胚胎毒性和致畸性，可能会影响胎儿的正常发育，孕妇应尽量避免使用多纳非尼。   3、多纳非尼可能会随乳汁分泌，婴儿喝下含有药物的乳汁后，容易出现严重的不良反应，因此哺乳期妇女禁用本品。   4、有活动性出血、 活动性消化道溃疡、 药物不可控制的高血压和重度肝功能不全的患者禁用本品，以免加重原有病情。   5、患有或可能发展为QT间期延长的患者，应谨慎使用本品。   二、禁忌事项：   1、如果患者在治疗期间出现头晕、乏力等症状，请不要驾驶车辆或操纵机器，以免发生危险。   2、使用甲苯磺酸多纳非尼片期间，不建议自行合用其他药物，如果需要使用其他药物，需要先咨询一下医生，在专业医生指导下用药，减少用药风险。

(以下内容仅供参考，具体用药详情请谨遵医嘱）   多纳非尼一般是指甲苯磺酸多纳非尼片，是一种靶向药物，可用于既往未曾接受过全身系统性抗肿瘤治疗，且不可手术切除的晚期肝癌患者。在服药期间一般没有明确的禁忌食物，但一般不建议肝癌患者吃辛辣食物、油腻食物、甜食等，建议患者的饮食以清淡、易消化为主，还应适当多喝温水，同时患者需要注意遵医嘱规范服用药物。 1、辛辣食物：通常麻辣火锅、烧烤等辛辣的食物，容易妨碍消化吸收功能，从而影响药物的吸收。而且如果患者过多吃辛辣的食物，还可能会对胃肠道产生一定的刺激，甚至会引起腹胀、嗳气等不适症状； 2、油腻食物：患者在服用甲苯磺酸多纳非尼片期间，应尽量避免或少吃肥肉、炸鸡腿等油腻的食物，否则可能会影响肝脏的代谢，从而降低药效； 3、甜食：部分患者的消化功能较弱，如果食用过多的甜食，可能会导致胃酸分泌过多，引起反酸、腹胀等不适。此外，部分患者服用甲苯磺酸多纳非尼片期间，本身就容易出现腹泻、恶心、呕吐等不良反应，此时如果食用过多甜食，可能会导致不适症状加重。

(以下内容仅供参考，具体用药详情请谨遵医嘱） 拉罗替尼是用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者，是一种广谱抗癌靶向药。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。  药品规格和用法用量：  规格：胶囊：100mg/ 25mg   口服液：25mg 用法用量： 1、成年人：拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg，每天两次，直至疾病进展或出现不可接受毒性。 2、儿童按年龄和体重使用剂量：体表面积小于1.0米的儿科患者，Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2 ,每日口服两次，与或不与食物同服。 3、不良反应剂量调整：出现3级或4级不良反应，减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善，则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退，则停用Vitrakvi。

(以下内容仅供参考，具体用药详情请谨遵医嘱） 1. 不宜与CYP3A4抑制剂同时使用 CYP3A4抑制剂可以显著增加拉罗替尼（维泰凯）在体内的浓度，可能导致药物的毒副作用增加。因此，在使用拉罗替尼（维泰凯）期间，应避免与CYP3A4抑制剂同时使用，或者必要时需调整剂量。 2. 忌与CYP3A4诱导剂同时使用 CYP3A4诱导剂可显著降低拉罗替尼（维泰凯）在体内的浓度，可能导致药物疗效降低。因此，在使用拉罗替尼（维泰凯）期间，应避免与CYP3A4诱导剂同时使用。 3. 孕妇禁用 拉罗替尼（维泰凯）可能对胎儿造成不可逆的伤害，因此对孕妇禁用。如果在治疗期间怀孕或计划怀孕，应立即咨询医生，并采取有效的避孕措施。 4. 注意使用于哺乳期妇女 虽然尚不清楚拉罗替尼（维泰凯）是否通过乳汁排泄，但应当特别关注哺乳期妇女的使用情况。在使用拉罗替尼（维泰凯）期间，应权衡利弊并咨询医生，决定是否需要中止哺乳。 5. 肝功能损害患者慎用 拉罗替尼（维泰凯）在肝脏中代谢，因此患有肝功能损害的患者需要特别慎重使用。在使用拉罗替尼（维泰凯）之前，应进行相关的肝功能检查，并根据检查结果调整剂量。 6. 肾功能损害患者慎用 拉罗替尼（维泰凯）需要在体内代谢和排泄，因此患有肾功能损害的患者需要特别慎重使用。在使用拉罗替尼（维泰凯）之前，应进行相关的肾功能检查，并根据检查结果调整剂量。 尽管拉罗替尼（维泰凯）是一种有效的抗肿瘤药物，但在使用过程中，我们必须遵守禁忌和注意事项，以确保患者的安全和治疗效果。在使用该药物之前，应咨询医生，并告知医生有关自身的健康状况和正在使用的其他药物，以便医生能够进行全面的评估和指导。

由于上市时间较短,他拉唑帕尼目前尚未进入中国医保目录。 由于他拉唑帕尼属于新药范畴,目前尚未进入医保目录,因此暂时无法享受医保报销待遇。 总之,他拉唑帕尼目前尚未进入中国医保目录,因此无法享受医保报销待遇。但是,随着国家对新药审批和医保准入政策的不断调整和完善,会随着政策变化而变化。 在一些临床试验中，他拉唑帕利被证明能够，降低疾病复发和进展的风险。患者在使用他拉唑帕尼之前应咨询医生，以了解个体情况和确定符合自身情况的治疗方案。 他拉唑帕尼作为PARP抑制剂药物在乳腺癌治疗中的应用已经显示出显著的疗效。特别是对于存在遗传性BRCA1或BRCA2基因突变的乳腺癌患者，他拉唑帕利能够抑制癌细胞的生长和扩散，延长患者的生存期。患者在使用该药物前应咨询医生，了解可能的副作用和个体适应症。乳腺癌的治疗应是多维度的，结合个体情况和医生的建议制定的综合治疗计划更有可能取得良好的治疗效果。

患者需要在专业医生指导下服用阿特珠单抗 如果出现不适请立即告知医生 1 肺部炎症（肺炎）：症状可能包括新的或恶化的咳嗽、气短和胸痛 2 肝脏炎症（肝炎）：症状可能包括皮肤或眼睛发黄、恶心、呕吐、出血或瘀伤、尿黑和胃痛 3 肠道炎症（结肠炎）：症状可能包括腹泻（水样便、稀便或软便）、便血和胃痛 4 甲状腺、肾上腺和垂体炎症（甲状腺机能减退、甲状腺机能亢进、肾上腺功能不全或垂体炎）：症状可能包括疲劳、体重减轻、体重增加、情绪变化、脱发、便秘、头晕、头痛、口渴增加、排尿增多和视力改变。 5   1型糖尿病，包括糖尿病酮症酸中毒：症状可能包括比平时感觉更饿或更渴，需要更频繁地排尿，体重减轻和感觉疲劳 6 脑炎症（脑炎）或脊髓和脑周围膜炎症（脑膜炎）：症状可能包括颈部僵硬、头痛、发烧、发冷、呕吐、眼睛对光敏感、精神混乱和嗜睡 7 神经炎症或问题（神经病）：症状可能包括肌肉无力和麻木、手脚刺痛 8 胰腺炎症（胰腺炎）：症状可能包括腹痛、恶心和呕吐 9 心肌炎症（心肌炎）：症状可能包括气短、运动耐力下降、感觉疲劳、胸痛、脚踝或腿部肿胀、心跳不规则和昏厥 10 肾脏炎症（肾炎）；症状可能包括尿量和颜色的变化、骨盆疼痛和身体肿胀，并可能导致肾功能衰竭 11 与输注相关的严重反应（输注过程中或输注一天内）：可能包括发热、发冷、气短和面色潮红。

具体用药详情请在专业医生指导下进行 阿贝西利是一种靶向药物，主要用于HR+阳性和HER2阴性的早期和局部晚期或转移性乳腺癌患者，能有效延长患者的生存周期，需要视病情和耐药性等情况而定。阿贝西利片是一种口服的抗癌药，主要成分为阿贝西利，主要用于治疗乳腺癌等恶性肿瘤。服用阿贝西利片后，可以通过抑制癌细胞的生长，从而达到治疗乳腺癌的作用。 在服用阿贝西利片时，需要在医生的指导下合理用药，避免私自盲目用药，以免引起身体不适症状。如果服用药物后出现不适症状，建议及时到正规医院就医治疗。

具体用药详情请在专业医生指导下进行        索拖拉西布(Sotorasib)的有效期是多长时间,索拖拉西布(Sotorasib)于2021年5月29日在美国获得FDA的批准，随后，在2022年1月获得了欧盟的批准。目前在国内还没有上市，需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。索拖拉西布(Sotorasib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。        索拖拉西布(Sotorasib)是一种创新型的药物，被广泛用于治疗某种类型的肺癌。许多患者和医生对于这种药物的有效期感兴趣，即它能在患者体内起效多长时间。本文将介绍索拖拉西布的有效期，并探讨它对肺癌患者的治疗效果。 索拖拉西布是一种针对特定基因突变的肺癌进行靶向治疗的药物。它主要用于治疗非小细胞肺癌中的特定基因突变——KRAS G12C突变。这种基因突变在肺癌患者中相当常见，约占所有非小细胞肺癌的13％。与传统的化疗相比，索拖拉西布针对特定基因突变，可以更为精准地抑制肿瘤生长，从而提高治疗效果和患者生存率。

具体用药详情请在专业医生指导下进行 市面上的索托拉西布(sotorasib)分为原研药和仿制药,美国安进生产的原研药价格非常的贵,香港版的规格为120mg*240粒/盒,价格约为90000人民币,香港临床版的规格为120mg*120粒/盒,价格约为24500人民币,原研版的索托拉西布价格昂贵,对于普通家庭来说,是一个不小的经济压力,原研版比临床版药物规格多一倍,总的来说价格十分高昂,普通家庭根本承担不起。仿制药就便宜很多,孟加拉版本的仿制药索托拉西布(sotorasib)价格在7000元左右,老挝元素制药的索托拉西布(sotorasib)价格只需要5000多,比原研药便宜得多。 索托拉西布(sotorasib)的仿制药和原研药比较,价格占有压倒性的优势,对于有KRAS基因突变的患者来说,仿制药索托拉西布(sotorasib)是一个选择。

具体用药详情请在专业医生指导下进行 印度索托拉西布价格购买大约4500元一盒左右，一盒印度索托拉西布规格为<120mg~56片>一盒，如今购买印度索托拉西布价格一盒不到5000元，如今购买印度索托拉西布可以去印度本地，还可以在线咨询医疗机构协助。 索托拉西布是一种新的抗癌药物，可以通过阻断KRAS基因的信号来抑制癌细胞生长。RAS基因突变是许多癌症中常见的一种基因突变，这种突变会导致信号通路异常激活，从而促进肿瘤细胞的生长和扩散。索托拉西布的作用机制主要是通过抑制特定蛋白质的活性，从而阻断癌细胞的生长和扩散。 与其他癌症治疗药物相比，它具有更明显的优势：疗效显著、副作用较小、对正常细胞损伤较低，这些特点使得索托拉西布成为癌症患者的一个理想选择。尽管印度索托拉西布在临床应用中取得了良好的效果，但我们也要注意到，并非所有癌症患者都适用。在使用前，患者需进行基因检测，以确保药物能够对癌细胞产生作用。

具体用药详情请在专业医生指导下进行 024年索托拉西布价格参考 老挝版（卢修斯药厂生产）：2024年的参考价格大约为2800元一盒，每盒规格为120mgx56粒。 购买渠道参考 1. 医院药房：在有销售资格的医院药房购买是一种安全的选择，通常需要医生的处方。 2. 海外医疗服务机构：可以通过这些机构联系海外药房购买。 3. 国内药房或医疗机构：部分国内药房或医疗机构可能提供此药。 4. 在线药品销售平台：部分合法的在线平台也可能销售索托拉西布，但需验证平台的合法性和药品的真实性。 5. 海南博鳌医院：患者可以选择在这里就诊并购买药物。 6. 中国香港：虽然原研药在中国内地未上市，但在香港已有销售。 注意事项 购买和使用索托拉西布时，患者应确保药品来源的合法性和安全性。此外，作为处方药物，患者需要在医生的指导下进行使用，以确保安全有效。 在选择购买渠道时，应优先考虑药品质量和安全，遵循医嘱，并注意遵守相关法律法规，以避免不必要的法律风险。 总之，索托拉西布作为一种新型抗肿瘤药物，为KRAS G12C突变的癌症患者提供了新的治疗选择。通过合理选择购买渠道，患者可以更安全、有效地获取和使用此药。

具体用药详情请在专业医生指导下进行 戈舍瑞林注射方法，一般是采取皮下注射。注意事项：避免将药物注入肌肉或者是腹膜，注射后适当的按压，以保证药物的吸收。 1、注射方法。戈舍瑞林是在酒精消毒局部皮肤，然后在脐下下皮肤进行捏取后采取30~45度的进针角度斜面向上将药物注入腹前壁的皮下组织。 2、注意事项。女性在妊娠、哺乳期不可以注射，有可能会导致女性骨代谢异常的。 戈舍瑞林可以用于治疗子宫内膜异位症、乳腺癌等病变，当女性需要注射戈舍瑞林时，需要根据病情在医生的指导下规范用药。

英国阿里斯康戈舍瑞林2024年新价格大概950元一盒。 戈舍瑞林是促黄体激素释放激素(LHRH)的合成十肽类似物，是一种长效促性腺激素释放激素激动剂，持续应用可降调垂体的敏感性，使黄体生成素和促卵泡激素分泌减少，导致持续的低激素血症。可治疗一些雌激素依赖性妇科疾病，例如子宫内膜异位症，可以显著改善主观症状，使患者的痛经、下腹痛及性交痛明显缓解。据了解，英国阿斯利康生产的戈舍瑞林，商品名为诺雷德，10.8mg的参考价约为950元一盒。此外，国内关于戈舍瑞林的其他相关报6mg参考价约为720元一盒。 但在使用过程中可能会引起皮疹、潮红、多汗的副作用，建议患者治疗期间严格遵医嘱用药，密切观察自身反应，出现不适后及时治疗。

索托拉西布（Sotorasib） ，代号AMG 510，革命性的突破索托拉西布（Sotorasib，AMG510）是全球首款针对KRAS突变的靶向药。KRAS G12C是非小细胞肺癌中常见的驱动突变之一。此前全球范围内一直未上市针对KRAS基因的靶向药物。直到2021年5月，索托拉西布经美国FDA批准上市。 这个药在美国获批是基于一项代号为CodeBreaK 100的I/II期临床研究结果。在既往接受过化疗和/或免疫疗法疾病进展KRAS G12C突变的124例NSCLC患者中，索托拉西布达到36%的客观缓解率（ORR），其中58%的患者持续缓解≥6个月。 目前这个药在很多国家也出现了多种仿制版本，下面给大家汇总一下目前市面上各版本的情况。 一、原研药： 1.美国版：120mg*240粒装，美国大概费用在八万人民币。 2.欧洲版：120mg*240粒装，欧洲大概费用在四万到五万人民币。 二、仿制药： 1.孟加拉珠峰制药：120mg*56粒装，孟加拉售价大概是4600一盒。 2.孟加拉齐斯卡制药：120mg*56粒装，孟加拉售价大概是2800一盒。 3.老挝元素制药：120mg*56粒装，老挝售价大概是2000一盒。 4.老挝东盟制药：120mg*120粒装，老挝售价大概是5800一盒。 5.老挝卢修斯制药：120mg*56粒装，老挝售价大概是1600一盒。 6.老挝大熊制药：120mg*56粒装，老挝售价大概是2400一盒。 以上是目前市面上常见的几种索托拉西布（Sotorasib），且都是可以在当地药监局查到信息的版本，当然，有条件的，还是建议用原研药版本，如果家庭压力大，可以在正规上市的仿制药里边挑选适合自己的服用。