普伐他汀钠片适用于饮食限制仍不能控制的原发性高胆固醇血症（Ⅱa和Ⅱb型）的治疗。患者使用本品时要注意以下禁忌： 1、对普伐他汀钠片中的任意成分过敏的患者，禁止使用本品。  2、有严重肝、肾损害或既往史患者，应该在医生的指导下，谨慎使用普伐他汀钠片。 3、怀孕的女性服用普伐他汀钠片后，可能对胎儿造成损伤，因此孕妇禁止服用本品。如患者在服用本品治疗期间发现自身受孕了，应该立即停药，咨询医生是否需要终止妊娠。 4、普伐他汀钠会通过乳汁排出母体，婴幼儿食入含药乳汁，相当于服药，孩子的身体对药物并没有很好的排解能力，很容易发生严重的毒副作用。因此，哺乳期女性禁止使用本品。 5、正在服用贝特类药物（苯扎贝特等）、免疫抑制剂（环孢素等）、烟酸的患者，要在医生指导下谨慎使用本品，以免影响疾病的治疗。 温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

普伐他汀钠片是治疗治疗高脂血症、家族性高胆固醇血症。通常是需要患者长期服用的。对于高胆固醇血症和高脂血症的治疗，本来就是个长期的过程，是需要药物长期维持治疗的。而且，具体的服药时间还需根据个体的病情发展来决定，这主要是由医生来判断的，不能一概而论，每个人的用药疗程都可能不同。 患者要严格遵医嘱用药，不要擅自停服或延长用药，以免中断治疗或增加药物的毒副作用。需要注意的是，患者服用普伐他汀钠片一段时间后，即使身体表现已经恢复健康状态，也并不表示可以停药了。 要知道，高脂血症受饮食和生活方式等情况的影响较大，患者要合理锻炼、控制饮食、改善生活方式，这些是治疗高脂血症的基础。患者同时要做好长期坚持的心理准备，避免因懒惰、自暴自弃等心理放弃良好的生活习惯。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

普伐他汀钠片为调血脂药，可降低胆固醇，适用于饮食限制仍不能控制的原发性高胆固醇血症（Ⅱa和Ⅱb型）的治疗。 部分人使用普伐他汀钠片后会出现轻微、短暂的不良反应，常见如胸痛、心绞痛、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、便秘、胃肠胀气、消化不良、皮肤干燥等症状。 需要注意的是，怀孕的女性服用普伐他汀钠片后，可能对胎儿造成损伤，因此孕妇禁止服用本品。如患者在服用本品治疗期间发现自身受孕了，应该立即停药，咨询医生是否需要终止妊娠。此外，普伐他汀钠会通过乳汁排出母体，婴幼儿食入含药乳汁，相当于服药，孩子的身体对药物并没有很好的排解能力，很容易发生严重的毒副作用。因此，哺乳期女性禁止使用本品。如果您服药期间还需要服用其他药物，需要先咨询医生，获得允许后才可合用。服药期间注意监测自身反应，出现任何严重、持续或进展性的症状，应及时就医。还有，伴有活动性肝脏疾病，或不明原因的持续性转氨酶升高的患者，禁用本品。对近期患过肝脏疾病、提示有肝脏疾病（例如，不明原因的持续性转氨酶升高，黄疸），以及酗酒的患者，需要在医生的指导下谨慎使用本品。用药期间出现任何严重、持续或进展性的症状，应及时就医。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮等都属于磺脲类降糖药，虽然作用机制相同，但结构、作用时间、半衰期、代谢途径等都不一样。这类药物不同剂型的服用时间不同，普通片通常在饭前半小时服用，其中比格列嗪、格列齐特的半衰期较短，设计成缓控释片，通过制剂的改进延长药物的作用时间，服用时间也变得宽松，与早餐同服即可。半衰期方面，格列本脲半衰期非常长月10-16个小时，使得血糖持续地降低，但易造成低血糖，不易控制；格列喹酮半衰期则较短，两三小时就失效；格列吡嗪普通片半衰期在2-5小时，缓释片作用延长，降糖效果更好。这些药物适用于人体的剂量是不一样的，如格列本脲至大日剂量不能超过10mg，有效且安全，格列喹酮日用剂量则在30-180mg。这几种磺脲类药物的代谢方式也不尽相同，格列喹酮主要经肝转化，胆汁排泄；比格列嗪主要经肝脏转化，尿中排出；格列齐特经肝代谢，尿中排出。 温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

1、用药前向医生详细描述自己的特殊过敏史、身体状况、基础疾病以及近期用药情况等，排除用药禁忌，避免出现严重用药风险。对格列齐特或其它磺脲类药物过敏者，禁用该药。患1型糖尿病、酮症酸中毒、严重肝肾功能不全的患者也禁用。 2、格列齐特可能有致畸作用，所以孕妇和哺乳期妇女不宜服。 3、早餐时服格列齐特，可缓解药物导致的一些胃肠功能紊乱，如腹痛、恶心、呕吐、腹泻等。 4、服格列齐特期间，患者如果出现低血糖症状，应立即服用糖水、糖块等。所以建议糖尿病患者随身携带糖水、糖块等，以防低血糖。 5、服用格列齐特期间，患者可以适当摄入碳水化合物（糖），来缓解药物导致的一些不良反应，如出汗、心动过速、心悸、心绞痛等，但人造糖类替代品无效。 6、格列齐特引起的低血糖症状，可能会影响患者从事高空作业或汽车驾驶等危险作业的能力，需谨慎。 7、服用格列齐特期间，患者必须定期检查血糖、尿糖、肝功能、血象、眼科等，防治药物导致的严重不良反应。 8、用药期间出现任何严重、持续或进展性的症状，应及时就医。 温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

1、低血糖：表现为头痛、极度饥饿、恶心、呕吐、倦怠、倦睡、睡眠障碍、激动、攻击性行为、集中力和注意力下降、反应迟缓、抑郁、精神错乱、视觉及语言障碍、失语、震颤、轻瘫、感觉障碍、头晕、乏力感、自我控制丧失、谵妄、惊厥、呼吸表浅、倦睡和意识丧失，甚至昏迷至死亡。 2、肾上腺能反调节症状：表现为出汗、皮肤潮湿、焦虑、心动过速、高血压、心悸、心绞痛及心律失常。 3、胃肠道功能障碍：腹痛，恶心，呕吐，消化不良，腹泻，便秘等。 4、皮肤和皮下反应：表现为皮疹，瘙痒，荨麻疹，红斑，斑丘疹，起泡等，一旦出现要及时就医。 5、血液疾病：血液检查结果出现异常，包括贫血、白细胞减少、血小板减少、粒细胞减少等。少数病例可见红细胞减少，粒细胞缺乏，贫血及各类血细胞减少等。 6、肝-胆障碍：肝酶水平增高（ALT，AST，碱性磷酸酶），肝炎（罕见）。有少数病例出现危及生命的肝功能衰竭。 7、视力障碍：部分患者可能会出现暂时性视力障碍。 格列齐特，西药名。常用剂型有片剂、分散片、胶囊、缓释片、缓释胶囊。为降血糖药。适用于经饮食控制及体育锻炼2-3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病（非胰岛素依赖型糖尿病）患者，其胰岛B细胞有一定的分泌胰岛素功能，无急性并发症（感染、创伤、酮症酸中毒、高渗高糖性昏迷等），不合并妊娠，无严重的慢性并发症。该药品医保类型有：格列齐特片、格列齐特片（Ⅱ）、格列齐特分散片、格列齐特胶囊为医保甲类；格列齐特缓释片、格列齐特缓释胶囊为医保乙类。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

缬沙坦氢氯噻嗪片用于治疗轻－中度原发性高血压，不适用于高血压的初始治疗。服药前，患者需注意以下禁忌人群：   1、对缬沙坦氢氯噻嗪片中任何成分或磺胺衍生物过敏的患者禁用本品。   2、妊娠期女性，以及严重的肝脏衰竭或者严重的肾脏衰竭的患者，不能使用本品。   3、患有难治性低钾血症、低钠血症、高钙血症，以及症状性高尿酸血症的人群，不能使用本品，以免影响疾病的治疗。   4、患有非胆汁郁积的轻度至中度肝功能不全的病人，应该在医生的指导下，谨慎使用本药，有经验的医生可能会为患者调整本品的口服剂量。   5、缬沙坦氢氯噻嗪片在儿童中使用的研究资料尚不足，因此儿童应该在医生的指导下谨慎使用本品。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

缬沙坦氢氯噻嗪片用于治疗轻－中度原发性高血压。不适用于高血压的初始治疗。使用过程中注意以下几点：   1、用药前向医生详细描述自己的特殊过敏史、身体状况、基础疾病以及近期用药情况等，排除用药禁忌，避免出现严重用药风险。   2、妊娠期女性，以及严重的肝脏衰竭或者严重的肾脏衰竭的患者禁止使用本品。   3、对于非胆汁郁积的轻度至中度肝功能不全的病人应该在医生的指导下谨慎使用本药。   4、服药患者在驾驶和操纵机器时应小心，以免应操作不及时发生意外。   5、在妊娠期的第2和第3个月的孕妇使用本品，可能导致胎儿出现损伤，所以不推荐第2和第3个月的孕妇使用本品，超过3个月妊娠期的女性应该在医生的指导下使用本品。另外，女性在使用本品期间发现妊娠，应尽快停药，以免影响到胎儿。   6、缬沙坦氢氯噻嗪片在儿童中治疗应用的研究资料尚不足，因此儿童应该在医生的指导下谨慎使用本品。   7、用药期间出现任何严重、持续或进展性的症状，应及时就医。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

孕妇不可以服用缬沙坦氢氯噻嗪片。妊娠期前3个月的孕妇使用本品，有导致胎儿异常发育的风险；超过3个月的孕妇使用本品，甚至可导致胎儿死亡，所以孕妇禁止服用缬沙坦氢氯噻嗪片。育龄期女性在使用本品期间应进行避孕，如若发现妊娠，应尽快停药，以免影响到胎儿。   如果孕妇得了高血压，要尽早到医院治疗，听从医嘱使用相对安全的药物控制血压，千万不要讳疾忌医，担心药物对胎儿的影响而不去治疗。因为一方面，医生开具处方时就已经权衡利弊，考虑到对宝宝的影响，而选择了相对安全的药物；另一方面，如果孕妇不去控制高血压，可能会造成胎儿体积过小、胎盘功能不好、胎儿慢性缺氧等问题，对宝宝危害更大。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

盐酸舍曲林片的禁忌症如下：   1、对盐酸舍曲林过敏的患者禁止服用。   2、正在服用其他单胺氧化酶抑制剂的患者也不能服用，比如匹莫齐特、苯环丙胺、吗氯贝胺、司立吉兰等，会出现严重不良反应，症状包括发热、强直、肌肉痉挛、自主神经功能紊乱、精神紊乱、易激惹及极度激越，甚至发展为谵妄和昏迷，有时是致命性的。所以，在停用单胺氧化酶抑制剂14天内，不能服用本药；停用盐酸舍曲林片后也需14天以上才能开始单胺氧化酶抑制剂的治疗。   3、肝、肾功能不良的患者慎用盐酸舍曲林，或需要医生适当调整剂量后才能服。   4、孕妇和哺乳期妇女也应该尽量避免服盐酸舍曲林，因为药物能够通过胎盘，可能影响胎儿，药物也可经乳汁分泌进入婴儿体内，对婴儿造成严重的毒副作用。   盐酸舍曲林片是治疗抑郁症、强迫症的药物。患者在去医院就医时，一定要向医生详细描述自己的特殊过敏史、身体状况、基础疾病以及近期用药情况等，排除盐酸曲舍林的用药禁忌，避免出现严重用药风险。用药期间出现任何严重、持续或进展性的症状，也要及时就医。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

盐酸舍曲林片属于抗抑郁药物，能治疗与抑郁症相关的情绪异常症状，包括焦虑、躁狂等，也有预防抑郁症复发的作用。此外，盐酸舍曲林片还能治疗强迫症，即使在达到满意疗效后，也能在两年内继续发挥治疗效果。通常来说，服盐酸舍曲林片七天，就可以见到药物对抑郁症的疗效，2-4周可见到较为完全的疗效，但对于强迫症的治疗，还需服药更久。   对于抑郁症的治疗，患者必须在医生指导下服用盐酸舍曲林片。因为每个人的体质不同，病情也不同，接受的药物治疗也不尽相同，这是无法自行判断的，随着治疗，服药剂量可能还需灵活调整。所以患者一定要按照处方服用，不要擅自加、减剂量、停药或延长用药，避免严重用药风险。   盐酸舍曲林片为处方药，患者一定要在医生的指导下才可以服用本品。因为每个患者的体质、病情以及对药物耐受程度都不相同，所以医生给每个患者的用药方案也不尽相同。患者具体一次吃几片，一日吃几次，需要吃几个疗程，都应听医生的，切忌自行调整用药方案或者盲目使用他人的用药方案。   盐酸舍曲林片属于抗抑郁药物，能治疗与抑郁症相关的情绪异常症状，包括焦虑、躁狂等，也有预防抑郁症复发的作用。此外，盐酸舍曲林片还能治疗强迫症，即使在达到满意疗效后，也能在两年内继续发挥治疗效果。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

舍曲林是选择性5-羟色胺再摄取抑制药，具有抗抑郁作用，临床上主要用于治疗抑郁症和强迫症的治疗。   1、这个药怎么样   舍曲林自上世纪90年代在美国上市以来，至今有20多年历史，在治疗抑郁症及强迫症方面得到了临床的广泛认可，是治疗强迫症的一线治疗药物。   2、合理使用舍曲林   （1）舍曲林是处方药，必须由医生开具处方才能使用。未经诊断自行服用可能会引起肝功能异常等药物损伤。   （2）在服用舍曲林过程中应严格按照医嘱执行，为保证诊疗质量，不可随意加减药物剂量或中断服药。   3、特别提示   （1）用药前仔细阅读说明书，用药前排除用药禁忌。   （2）服药7天左右可见疗效，完全的疗效则在服药的第2至4周才显现，治疗强迫症时疗效的出现则可能需要更长时间。   （3）长期用药应根据疗效调整剂量，并维持在低的有效治疗剂量。   （4）服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。   （5）抗抑郁药物和抗强迫症药物都有诱发癫痫发作的潜在危险性。   （6）育龄妇女使用舍曲林则应采取足够的安全的避孕措施。   （7）服用该药品期间男性会出现性功能异常，如异常勃起，射精延迟等。   （8）服药后注意监测肝功能，如有异常，及时就医。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

盐酸舍曲林片属于抗抑郁药物，能治疗与抑郁症相关的情绪异常症状，包括焦虑、躁狂等，也有预防抑郁症复发的作用。此外，盐酸舍曲林片还能治疗强迫症，即使在达到满意疗效后，也能在两年内继续发挥治疗效果。通常来说，服盐酸舍曲林片七天，就可以见到药物对抑郁症的疗效，2-4周可见到较为完全的疗效，但对于强迫症的治疗，还需服药更久。   对于抑郁症的治疗，患者必须在医生指导下服用盐酸舍曲林片。因为每个人的体质不同，病情也不同，接受的药物治疗也不尽相同，这是无法自行判断的，随着治疗，服药剂量可能还需灵活调整。所以患者一定要按照处方服用，不要擅自加减剂量、停药或延长用药，避免严重用药风险。 舍曲林是选择性5-羟色胺再摄取抑制药。   1、这个药治什么病   (1) 用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。   (2) 用于治疗强迫症。初始治疗有反应后，舍曲林在治疗强迫症两年的时间内，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。   2、合理使用舍曲林   (1) 舍曲林是处方药，必须由医生开具处方才能使用。未经诊断自行服用可能会引起肝功能异常等药物损伤。   (2) 在服用舍曲林过程中应严格按照医嘱执行，为保证诊疗质量，不可随意加减药物剂量或中断服药。   3、特别提示   (1) 用药前仔细阅读说明书，用药前排除用药禁忌。   (2) 服药7天左右可见疗效，完全的疗效则在服药的第2至4周才显现，治疗强迫症时疗效的出现则可能需要更长时间。   (3) 长期用药应根据疗效调整剂量，并维持在至低的有效治疗剂量。   (4) 服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。   (5) 抗抑郁药物和抗强迫症药物都有诱发癫痫发作的潜在危险性。   (6) 育龄妇女使用舍曲林则应采取足够的安全的避孕措施。   (7) 服用该药品期间男性会出现性功能异常，如异常勃起，射精延迟等。   (8) 服药后注意监测肝功能，如有异常，及时就医。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

拉罗替尼不良反应 一、安全性特征总结   本品常见的药物不良反应（≥20%）按发生率降序排列依次为ALT升高（31%）、AST升高（29%）、呕吐（29%）、便秘（28%）、疲乏（26%）、恶心（25%）、贫血（24%）、头晕（23%）和肌痛（20%）。   大多数不良反应为1级或2级。报告等级高为4级的不良反应包括中性粒细胞计数降低（2%）、ALT升高（1%）、AST升高（＜1%）、白细胞计数降低（＜1%）和血碱性磷酸酶升高（＜1%）。报告等级高为3级的不良反应包括贫血、体重增加、疲乏、头晕、异常感觉、肌无力、恶心、肌痛、步态障碍和呕吐。除贫血（7%）外，所有报告为3级的不良反应均在不到5%的患者中发生。   不区分不良反应的归因，2%的患者因治疗中出现的不良反应（ALT升高、AST升高、步态障碍、中性粒细胞计数降低各1例）彻底停用本品。导致剂量降低的大多数不良反应发生在治疗的前三个月。   二、不良反应列表   在248例TRK融合阳性癌症患者中评价了本品的安全性，这些患者来自正在进行的3项临床试验（研究1、2（“NAVIGATE”）和3（“SCOUT”））之一。安全人群由中位年龄为32.5岁（范围：0.1至84）的患者组成，其中39%的患者为儿童患者。总体安全人群（n=248）的中位治疗时间为12.5个月（范围：0.03至57.5）。   接受本品治疗的患者（n=248）报告的药物不良反应如下。根据系统器官分类对药物不良反应进行分类。发生率分组采用下列规则：十分常见（≥1/10）；常见（≥1/100至＜1/10）；偶见（≥1/1000至＜1/100）；罕见（≥1/10000至＜1/1000）；十分罕见（＜1/10000）和发生率未知（根据现有数据无法评估）。   在每个发生率组中，按照严重程度降序的顺序列出不良反应。   1、接受推荐剂量硫酸拉罗替尼治疗的TRK融合阳性癌症患者报告的药物不良反应（总体安全人群，n=248）   （1）血液和淋巴系统疾病：   十分常见：贫血、中性粒细胞计数降低（中性粒细胞减少症）、白细胞计数降低（白细胞减少症）。   常见：3级和4级：贫血、中性粒细胞计数降低（中性粒细胞减少症）。   偶见：3级和4级：中性粒细胞计数降低（中性粒细胞减少症）。   （2）各类神经系统疾病：   十分常见：头晕。   常见：所有级别：步态障碍、异常感觉；3级和4级：头晕、异常感觉、步态障碍。   （3）胃肠系统疾病：   十分常见：恶心、便秘、呕吐。   常见：所有级别：味觉倒错；3级和4级：呕吐。   偶见：3级和4级：恶心。   （4）各种肌肉骨骼及结缔组织疾病   十分常见：肌痛。   常见：所有级别：肌无力；3级和4级：肌痛、肌无力。   （5）全身性疾病及给药部位各种反应   十分常见：疲乏。   常见：3级和4级：疲乏。   （6）各类检查   十分常见：ALT升高、AST升高、体重增加（体重异常增加）。   常见：所有级别：血碱性磷酸酶升高；3级和4级：ALT升高、AST升高、体重增加（体重异常增加）。   偶见：3级和4级：血碱性磷酸酶升高。   2、接受推荐剂量硫酸拉罗替尼治疗的TRK融合阳性癌症儿童患者报告的药物不良反应（n=98）；所有级别   （1）血液及淋巴系统疾病：   ①婴幼儿（n=35）：十分常见贫血、中性粒细胞计数降低（中性粒细胞减少症）、白细胞计数降低（白细胞减少症）。   ②儿童（n=45）：十分常见贫血、中性粒细胞计数降低（中性粒细胞减少症）、白细胞计数降低（白细胞减少症）。   ③青少年（n=18）：中性粒细胞计数降低（中性粒细胞减少症）、白细胞计数降低（白细胞减少症）；常见贫血。   ④儿童患者总数（n=98）：十分常见贫血、中性粒细胞计数降低（中性粒细胞减少症）、白细胞计数降低（白细胞减少症）。   （2）各类神经系统疾病   ①婴幼儿：常见头晕。   ②儿童：常见头晕、异常感觉、步态障碍。   ③青少年：十分常见头晕；常见异常感觉。   ④儿童患者总数：常见头晕、异常感觉、步态障碍。   （3）胃肠系统疾病   ①婴幼儿：十分常见恶心、便秘、呕吐。   ②儿童：十分常见恶心、便秘、呕吐；常见味觉倒错。   ③青少年：十分常见恶心、呕吐；常见便秘。   ④儿童患者总数：十分常见恶心、便秘、呕吐；常见味觉倒错。   （4）各种肌肉骨骼及结缔组织疾病   ①儿童：常见肌痛、肌无力。   ②青少年：常见肌痛、肌无力。   ③儿童患者总数：常见肌痛、肌无力。   （5）全身性疾病及给药部位各种反应   ①婴幼儿：十分常见疲乏。   ②儿童：十分常见疲乏。   ③青少年：十分常见疲乏。   ④儿童患者总数：十分常见疲乏。   （6）各类检查   ①婴幼儿：十分常见ALT升高、AST升高、体重增加（体重异常增加）、血碱性磷酸酶升高。   ②儿童：十分常见ALT升高、AST升高、体重增加（体重异常增加）；常见血碱性磷酸酶升高。   ③青少年：十分常见ALT升高、AST升高、血碱性磷酸酶升高、体重增加（体重异常增加）。   ④儿童患者总数：十分常见ALT升高、AST升高、体重增加（体重异常增加）、血碱性磷酸酶升高。   三、特定不良反应描述   1、神经系统反应   在总体安全性数据库（n=248）中，观察到的高级别的神经系统不良反应为3级，在5例（3%）患者中发生，包括头晕（2例患者，1%）、异常感觉（3例患者，1%）和步态障碍（1例患者，＜1%）。头晕、异常感觉和步态障碍的总体发生率分别为23%、7%和4%。导致剂量调整的神经系统反应包括头晕（1%）和异常感觉（1%）。1例患者因3级步态障碍彻底终止治疗。在所有这些病例中，除1例外，需要降低剂量的患者（具有抗肿瘤活性证据）能够以降低的剂量和/或计划的剂量继续给药（参见“注意事项”）。   2、转氨酶升高   在总体安全性数据库（n=248）中，在患者中观察到的高级别转氨酶升高为4级ALT升高（3例患者，1%）和AST升高（2例患者，1%）。分别有11例（4%）和10例（4%）患者出现3级ALT升高和AST升高。大多数3级升高在治疗的前3个月一过性出现，并在第3-4个月消退至1级。分别在18例（7%）和20例（8%）患者中观察到2级ALT升高和AST升高，分别在122例（49%）和115例（46%）患者中观察到1级ALT升高和AST升高。   导致剂量调整的ALT和AST升高发生率分别为5%（13例患者）和5%（12例患者）（参见“注意事项”）。无患者因3-4级ALT升高和AST升高彻底终止治疗。   四、特殊人群的其他信息   1、儿童患者   在接受硫酸拉罗替尼治疗的248例患者中，98例（40%）患者年龄为28天至18岁。在这98例患者中，36%为28天至＜2岁（n=35），46%为2岁至＜12岁（n=45），18%为12岁至＜18岁（n=18）。儿童患者人群（＜18岁）的安全性特征在报告的不良反应类型方面与在成人人群中观察到的一致。大多数不良反应的严重程度为1级或2级（参见表3），在未进行剂量调整或停药的情况下消退。在儿童患者中，以下不良反应比成人不良反应更频繁：呕吐（儿童48%，相比成人16%）、白细胞计数降低（儿童17%，相比成人9%）、中性粒细胞计数降低（儿童31%，相比成人6%）和血碱性磷酸酶升高（儿童13%，相比成人5%）。   2、老年患者   在接受硫酸拉罗替尼治疗的248例总体安全人群中，40例（16%）患者年龄≥65岁，11例（4%）患者年龄≥75岁。老年患者（≥65岁）的安全性特征与年轻患者的安全性特征一致。不良反应头晕（老年患者48%，相比所有成人35%）、贫血（老年患者38%，相比所有成人24%）、肌无力（老年患者23%，相比所有成人12%）和步态障碍（老年患者10%，相比所有成人5%）在65岁或以上患者中更常见。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

拉罗替尼在国内的价格在3400元-10000元左右，其价格会受到药品规格、售卖机构、地域、进货渠道等因素的影响，因此存在波动属于正常现象。本品于2022年4月获得中国国家药品监督管理局批准上市，患者凭处方可在国内的医院药房购买到本品，但由于本品为肿瘤靶向药物，可能不是每个地方的医院都有，需要患者到就近的大城市购买或经正规途径订购。   拉罗替尼用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。本品是一种广谱抗癌靶向药，在多种肿瘤中有效性一致，包括肺癌、黑色素瘤、结直肠癌、胃肠道间质瘤、乳腺癌、骨肉瘤、胆管癌、软组织肉瘤、唾液腺瘤、婴儿纤维肉瘤、甲状腺癌、原发性未知癌、先天性中胚层肾癌、阑尾癌和胰腺癌。   本品的价格昂贵的原因主要是其研发成本高昂，由于药品作用于基因，实验难度较高，且符合条件的患病群体较少、样本量不足、临床研究时间较长、生产规模受限等因素所导致的。且本品还在专利保护期限内，仿制药尚不能投入研发、生产，也是药品价格较高的原因。   对于价格高昂的药品，很多地区或政府有一定的政策来帮助患者减轻费用，如医保支付、患者援助计划等，患者或患者家属还可与医生探讨其他可能的治疗方案。具体用药方案应由具有经验的医生根据患者的具体情况来判断。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

特立帕肽不良反应 1、在特立帕肽临床试验中，本品和安慰剂组中分别有82.8%和84.5%的患者报告至少一种不良反应。在接受本品治疗的患者中常报告的不良反应有恶心，肢体疼痛，头痛和眩晕。   2、下列为在治疗骨质疏松的临床研究中和产品上市后，与使用特立帕肽相关的不良反应。不良反应发生频率的定义如下：非常常见（≥1/10），常见（≥1/100且1/10），不常见（≥1/1000且1/100），罕见（≥1/10000且1/1000），非常罕见（1/10000）和未知（尚不能从已有数据估计）。   （1）检查：体重增加、心脏杂音、碱性磷酸酯酶升高（不常见）。   （2）心脏异常：心悸（常见）。心动过速（不常见）。   （3）血液和淋巴系统异常：贫血（常见）。   （4）神经系统异常：眩晕、头痛、坐骨神经痛（常见）。昏厥（未知）。   （5）耳和迷走神经异常：眩晕（常见）。   （6）呼吸，胸廓和纵隔异常：呼吸困难（常见）。肺气肿（不常见）。   （7）胃肠道异常：恶心、呕吐、食管裂孔疝，胃食管返流疾病（常见）。痔疾（不常见）。   （8）肾脏及泌尿系统异常：尿失禁、多尿症、尿频、尿急（不常见）。肾衰竭/肾损害（未知）。   （9）皮肤及皮下组织异常：出汗增加（常见）。   （10）肌肉骨骼和结缔组织异常：   ①非常常见：肢体疼痛。   ②常见：肌肉痛性痉挛。   ③不常见：肌痛、关节痛。   ④未知：背部痉挛/疼痛（曾有在注射后数分钟内发生的严重背部痉挛或疼痛的报告）。   （11）代谢及营养异常：   ①常见：高胆固醇血症。   ②不常见：血钙高于2.76mmo/L，高尿酸血症。   ③罕见：血钙高于3.25mmol/L。   （12）血管病症：低血压（常见）。   （13）全身性和注射部位异常：   ①常见：疲乏、胸痛、无力，注射部位一过性轻微反应，包括：疼痛、肿胀、红斑、局部擦伤、瘙痒和注射部位轻微出血。   ②不常见：注射部位红斑、注射部位反应。   ③罕见：注射后短时间内可能发生的过敏反应：急性呼吸困难/面部水肿、全身性荨麻疹、胸痛、水肿（主要为外周）。   （14）神经系统异常：抑郁（常见）。   3、在临床试验中，下列反应的报告率与安慰剂相比≥1%：眩晕、恶心、肢体疼痛、头晕、抑郁、呼吸困难。   4、本品升高血清尿酸浓度。在临床试验中，使用本品组中有2.8%的患者血清尿酸浓度高于正常水平的上限，安慰剂组中有0.7%的患者高于上限。然而，高尿酸血症没有导致痛风，关节痛或尿石症发生率的增加。在一项大型的临床试验中，接受本品治疗的患者中，在2.8%的女性中检测到与特立帕肽有交叉反应的抗体。通常情况下，在接受本品治疗12个月后初次检测到抗体并在治疗停止后抗体消失。没有超敏反应和过敏性反应发生的证据，并且对血钙和骨矿物质密度（BMD）的反应也没有影响。   5、在中国进行的临床试验研究是一项Ⅲ期的开放、多中心、活性药对照、随机的非住院患者的临床研究，在24周的治疗期中对特立帕肽（20μg/天）和降钙素（200IU/天）治疗男性和绝经后妇女骨质疏松症进行比较，共入组364名患者（女性329名，男性35名）。出现一例可能与药物有关的心肌梗死。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

氨茶碱片为平喘药，主要成分氨茶碱为茶碱与乙二胺复盐，本品可用于治疗支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状，也可治疗心源性肺水肿引起的哮喘。疗程的持续时间通常由医生根据患者的具体病情和需要来确定，因此不同的人可能需要不同时间的治疗。一般来说，氨茶碱通常需要长期使用，而不是一个短期疗程。   患者应该按照医生的建议和处方来服用氨茶碱，以维持症状的控制。治疗的目标是持续控制病情，减轻呼吸道症状，并减少急性发作的风险。   如果正在考虑使用氨茶碱或对其治疗方案有疑问，强烈建议咨询医疗专业人士，他们可以根据具体情况制定合适的治疗计划，并告诉患者疗程的持续时间。同时，患者应该严格遵循医生的建议，不要自行更改药物的用量或停止使用，以避免潜在的健康风险。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

氨茶碱是由茶碱和乙二胺组成复方制剂，其平喘作用主要来自于茶碱。茶碱平喘的原理有以下几点：   1、抑制磷酸二酯酶：通常认为，茶碱是一种磷酸二酯酶抑制剂，通过抑制磷酸二酯酶，使体内环磷腺苷浓度增加，直接松弛支气管平滑肌，达到平喘效用。   2、扩张支气管：茶碱还有支气管扩张作用，可促进内源性肾上腺素和去甲肾上腺素的释放，使支气管平滑肌松弛扩张，达到平喘作用。   3、阻滞嘌呤生成：茶碱还是嘌呤受体阻滞剂，能对抗腺嘌呤的收缩呼吸道作用，且能增加膈肌收缩力，改善呼吸功能。   需要注意的是，氨茶碱可通过胎盘屏障，也能随乳汁排出，所以孕妇、产妇及哺乳期妇女应该在医生的指导下谨慎服用本品。本品可导致心律失常和（或）使原有的心律失常恶化，所以患者心率和（或）节律的任何改变都应该前往医院进行检查，以免影响疾病的治疗。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

氨茶碱是一种支气管扩张剂，具有平喘、强心、利尿、扩张血管和中枢兴奋等作用，临床上主要用于支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、中枢型睡眠呼吸暂停综合征等疾病。常见不良反应包括胃肠道不良反应、中枢兴奋、急性中毒等，不良反应发生率与用药剂量密切相关，需要谨慎用药，预防中毒。   1、药理作用：氨茶碱的药理作用机制主要是通过抑制磷酸酯酶的活性，增加细胞内的环磷酸腺苷（cAMP）的浓度，从而使心肌收缩力增强、心率加快、扩张支气管平滑肌和提高中枢神经系统的兴奋性。氨茶碱还可以增加膈肌收缩力并促进支气管纤毛运动，有助于加强呼吸能力和清除痰液。   2、临床应用：慢性哮喘患者可口服氨茶碱以防止急性发作，急性重度哮喘或哮喘持续状态时可采用氨茶碱静脉注射或静脉滴注，以迅速缓解喘息与呼吸困难等症状。对于慢性阻塞性肺疾病伴有喘息或心源性哮喘的患者，也有明显疗效。氨茶碱具有中枢兴奋作用，对于脑部疾病或原发性呼吸中枢病变导致通气不足患者，使通气功能明显增强，改善症状。   3、不良反应：氨茶碱的治疗窗较窄，不良反应的发生率与其血药浓度密切相关，血药浓度超过20mg/L时，易发生不良反应。主要不良反应有上腹部疼痛、恶心、呕吐、胃食管反流、食欲减退等胃肠道反应，和失眠、震颤、激动等中枢兴奋症状。如果静脉注射过快或剂量较大，可出现心动过速、心律失常、血压骤降、谵妄、惊厥和昏迷等急性中毒表现。   总的来说，氨茶碱是一种有效的气道扩张剂，有着广泛医疗应用，但其用量必须把控得当，治疗期间需要密切监测患者的身体状况，以防发生副作用。如果患者用药后出现不适症状应立即就医。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

1、用药前应仔细阅读说明书，或向医生详细描述自己的特殊过敏史、身体状况、基础疾病以及近期用药情况等，排除用药禁忌，避免出现严重用药风险。对米氮平过敏者，禁用本品。   2、孕妇和哺乳期妇女慎用米氮平，该药对胎儿和乳儿有潜在危害，除特别需要时，不提倡服用。儿童仅能在医师允许下服米氮平。老年人服用米氮平的同时需接受密切监控，以达安全、满意的效果。   3、服用米氮平期间应禁止饮酒，酒精与药物同用会加重对中枢神经系统的抑制作用，导致嗜睡、头晕等不良反应。   4、米氮平可能使患者产生自杀念头，如果监护人发现患者出现自我伤害的行为，应及时制止并送医。   5、米氮平可能影响患者的注意力和反应力，因此，出现这类反应的患者在服药期间，应避免从事需较高注意力和反应性要求的操作活动，如驾驶、仪器操作等。   6、米氮平含有乳糖，具有罕见的遗传性半乳糖不耐受者不应该服用。   7、对于癫痫、肝肾功能不全、心血管疾病等患者，服用米氮平期间需接受定期检查，减少药物对原疾病的不良影响。   8、服药期间出现任何严重、持续或进展性的症状，应及时就医。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。