特泊替尼（Tepotinib），商品名为拓得康®，是一种用于治疗携带 MET 14外显子跳跃突变（METex14） 的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的口服高选择性 MET 抑制剂。该药于 2023年12月 获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，并于 2024年2月2日 在中国正式商业化上市。 购买途径： 医院药房： 渠道：由于特泊替尼是处方药，患者需前往具备肿瘤科资质的三级甲等医院或专科医院，由肿瘤科医生进行评估并开具处方。 药品获取：凭借医生处方，可在医院的药房购买特泊替尼。 指定药店： 咨询供应情况：部分大型连锁药店可能供应特泊替尼，但由于其专业性和特殊性，库存情况可能不稳定。建议在前往前致电确认。 凭处方购买：购买时需提供有效的医生处方。 正规网上药店： 在线订购：一些经过认证的网上药店可能提供特泊替尼的在线购买服务。 注意事项：确保所选平台具有合法资质，并在购买时上传医生处方。 注意事项： 处方要求：特泊替尼为处方药，购买和使用需持有专业医生开具的处方。 用药指导：在使用特泊替尼前，需进行 METex14 突变检测，以确认适用性。用药过程中，应定期随访，监测疗效和可能的副作用。 医保报销：截至目前，特泊替尼尚未被纳入国家医保目录，患者需自费购买。建议关注国家医疗保障局的全新公告，了解药品的医保报销进展。 温馨提示： 由于药品供应情况可能因地区而异，建议患者在前往医院或药店前，提前致电确认特泊替尼的库存和供应情况。同时，务必在专业医疗人员的指导下使用该药物，以确保治疗的安全性和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

特泊替尼（Tepotinib），商品名为拓得康，是一种用于治疗携带MET 14外显子跳跃突变（METex14）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的口服MET抑制剂。该药于2023年12月5日在中国正式获批上市。 根据2024年8月7日国家医疗保障局发布的《2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整通过初步形式审查的申报药品信息》，盐酸特泊替尼片已通过初步形式审查，正在申请纳入国家医保目录。 然而，截止目前，特泊替尼尚未正式纳入国家医保目录。因此，患者在使用该药时，可能无法通过医保报销，需自行承担全部费用。 建议：由于医保政策可能会随着时间更新，建议患者或家属定期关注国家医疗保障局的官方发布，或咨询当地医保部门和主治医生，以获取全新的报销信息和政策解读。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

盐酸替波替尼片（Tepotinib） 是一种选择性 MET 抑制剂，用于治疗携带 MET 14外显子跳跃突变（METex14） 的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。尽管疗效显著，但也可能引发一些副作用。以下是替波替尼常见和严重的副作用分类和应对措施： 1. 常见副作用 以下为替波替尼治疗中较为常见的不良反应，大部分为轻到中度。 （1）水肿 表现：外周水肿（手、足或腿部肿胀），面部可能出现轻微浮肿。 发生率：较高，是常见的副作用之一。 应对措施： 轻度：减少长时间站立，抬高患肢。 中重度：使用利尿剂（如呋塞米）或暂停药物后再评估。 （2）恶心和呕吐 表现：部分患者可能感到轻度恶心或间歇性呕吐。 应对措施： 在进餐时服药或少量多餐可减轻症状。 必要时可使用止吐药（如昂丹司琼）。 （3）腹泻 表现：轻度至中度腹泻。 应对措施： 轻症：补充电解质，多饮水。 严重：使用止泻药（如洛哌丁胺），并联系医生调整治疗。 （4）疲劳 表现：乏力或精力下降。 应对措施： 保持良好睡眠和饮食习惯，适当休息。 若影响日常生活，应告知医生调整用药方案。 2. 严重副作用 虽然发生率较低，但一些副作用可能危及生命或需要紧急处理。 （1）间质性肺疾病（ILD）/肺炎 表现： 咳嗽、气短、胸痛或呼吸困难。 影像学检查可能显示肺部炎症或间质性改变。 应对措施： 出现上述症状应立即停药，并尽快就医。 可能需要使用糖皮质激素（如泼尼松）治疗。 （2）肝功能异常 表现： 转氨酶（ALT/AST）或胆红素升高，可能伴随黄疸。 症状包括皮肤或眼睛发黄、尿色深、疲劳等。 应对措施： 定期监测肝功能指标。 根据严重程度暂停用药或调整剂量。 （3）胃肠道出血 表现： 黑便、血便或呕血等。 应对措施： 停药并立即就医，进行内镜检查和止血治疗。 3. 其他可能的副作用 皮肤反应：如皮疹、瘙痒或干燥。 食欲下降：可能伴随轻微体重减轻。 口腔溃疡：导致饮食不适。 4. 罕见但需要注意的副作用 QT间期延长： 心电图可能显示异常。 用药期间需监测心电图，避免与其他可能延长QT间期的药物合用。 肾功能异常： 可能导致血清肌酐升高，需监测肾功能。 副作用管理建议 定期监测： 每1-2周检查肝功能、肾功能和血常规，确保早期发现异常。 调整剂量： 根据副作用的严重程度，医生可能建议减少剂量或暂时停药。 就医提示： 如果出现严重症状（如呼吸困难、黄疸或大便出血），需立即联系医生。 总结 盐酸替波替尼片的常见副作用包括水肿、恶心、腹泻和疲劳，严重副作用可能包括间质性肺疾病、肝功能异常和胃肠道出血。大多数副作用可以通过对症治疗或调整剂量缓解，但需在用药过程中定期随访，密切监测。任何异常情况都应及时与医生沟通。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

特泊替尼（Tepotinib） 是一种选择性 MET 酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），特别是携带 MET 14外显子跳跃突变（METex14） 的患者。以下是关于其疗效的详细分析： 1. 临床试验数据 特泊替尼的疗效主要来源于关键性临床试验 VISION 研究，该研究评估了特泊替尼在 METex14 突变阳性 NSCLC 患者中的安全性和有效性。 主要结果 客观缓解率（ORR）： 经液体活检确诊的患者：48%。 经组织活检确诊的患者：50%。 缓解持续时间（DOR）： 中位持续时间：11.1个月。 无进展生存期（PFS）： 中位 PFS：8.5个月。 总生存期（OS）： 中位 OS：约 17.1个月。 亚组分析 对既往接受过治疗的患者和未接受治疗的患者均显示显著疗效。 对脑转移患者也表现出一定疗效。 2. 与其他MET抑制剂的对比 特泊替尼的疗效与其他 MET 抑制剂（如卡马替尼）在临床数据上表现相近，但特泊替尼的每日一次服用方案更方便。 在缓解持续时间方面，特泊替尼显示出较强的稳定性。 3. 疗效特点 特异性治疗： 特泊替尼专门针对 METex14突变，这种突变在NSCLC中约占3%-4%。 对于MET信号通路异常导致的肿瘤生长具有显著抑制作用。 快速起效： 多数患者在治疗的4-8周内开始显示肿瘤缩小。 对脑转移的疗效： 对脑转移的疗效显示出一定的潜力，为晚期患者提供更多选择。 4. 疗效影响因素 突变类型：METex14 突变类型及患者肿瘤负荷会影响疗效。 既往治疗史：既往未接受治疗的患者通常疗效更佳。 联合用药：联合免疫治疗或化疗可能进一步提高疗效，但需根据具体情况评估。 5. 总结疗效 特泊替尼对携带 METex14突变 的晚期或转移性NSCLC患者显示了良好的抗肿瘤活性。 显著改善了客观缓解率（ORR）、缓解持续时间（DOR）和无进展生存期（PFS），并具有较好的耐受性。 对于缺乏有效治疗方案的患者群体，特泊替尼提供了一种重要的靶向治疗选择。 注意 疗效的个体差异较大，治疗前需进行 MET 基因检测，确认突变状态后方可使用。患者需在专业医生的指导下接受治疗，并定期评估疗效和副作用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

是的，特泊替尼（Tepotinib）和替波替尼（Tepotinib）是同一种药物，只是由于中文翻译的差异，两者在名称上略有不同。其英文商品名为 Tepmetko，主要由默克公司研发和生产。 药物概述 通用名称：Tepotinib 中文译名：特泊替尼、替波替尼（翻译差异，实际为同一种药物） 商品名：Tepmetko 适应症：用于治疗携带 MET 14外显子跳跃突变（METex14） 的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 药物作用机制 特泊替尼是一种MET抑制剂，通过选择性抑制MET蛋白（间充质-上皮转化因子）激酶的活性，阻断MET通路的异常信号传递，抑制肿瘤生长和扩散，特别是针对MET基因14外显子跳跃突变导致的肿瘤。 总结 无论称为“特泊替尼”还是“替波替尼”，它们指的都是同一种药物，适用于METex14突变阳性的非小细胞肺癌患者。使用时，务必通过基因检测确认适应症，并在医生指导下规范用药。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

特泊替尼（Tepotinib） 的推荐用法用量因其用于治疗MET基因14外显子跳跃突变（METex14）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者而设计，并需要严格遵医嘱使用。以下是其常规用法和剂量： 推荐用法与剂量 成人患者： 剂量：每日口服一次 500 mg（即两片，每片250 mg）。 用药时间：可随餐或不随餐服用。 服用方式： 用足够的水整片吞服，不可掰开、咀嚼或研磨药片。 尽量每天在相同时间服用，以保持药物浓度稳定。 特殊情况调整 漏服： 如果漏服了一剂： 未超过12小时：尽快补服。 超过12小时：跳过本次剂量，按原时间服用下一次。 剂量调整： 如出现严重副作用（如间质性肺炎、肝功能异常等），可能需暂停用药、减量或停药。 剂量调整需在医生指导下进行，患者不可自行更改剂量。 肝功能不全： 轻度或中度肝功能受损的患者不需要调整剂量。 重度肝功能不全患者需谨慎使用，并在医生监控下调整剂量。 肾功能不全： 对轻度或中度肾功能不全患者，无需调整剂量。 重度肾功能受损患者需慎重评估风险后用药。 用药疗程 持续用药至疾病进展或出现不可耐受的毒性为止。 在治疗期间需要定期随访，包括影像学评估和实验室检查（如肝功能检测）。 注意事项 食物影响：食物对药物吸收无显著影响，随餐或空腹均可服用。 药物相互作用： 避免与强效CYP3A4诱导剂（如利福平、圣约翰草）或抑制剂（如酮康唑）同时使用，以免影响药物疗效。 副作用管理： 常见副作用如水肿、恶心、腹泻等通常可以耐受，严重情况需联系医生。 总结 特泊替尼的推荐剂量为每日500 mg，需规律服用，漏服时根据时间判断是否补服。用药过程中，需定期随访评估疗效和副作用，并根据需要调整剂量。在治疗前和过程中，请严格遵从医生指导。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

是的，特泊替尼是处方药。以下是主要原因： 适应症特殊性： 特泊替尼仅适用于经过基因检测确认存在METex14突变的非小细胞肺癌患者，其用药需要医生的专业判断和基因检测报告支持。 治疗的复杂性： 特泊替尼是一种靶向治疗药物，疗效和副作用需要在医生的密切监控下使用，包括定期评估治疗效果和管理副作用。 副作用管理： 可能出现严重的副作用，如间质性肺炎、肝功能异常或水肿，需要专业医疗团队的监测和处理。 药物特性： 特泊替尼的剂量和用法需要根据患者的体重、基因检测结果和病情制定，不适合自行使用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

1. 参考价格： • 普乐沙福 24 mg/1.2 mL 规格的注射液价格约为 65,500元人民币/支。 • 具体价格因地区和供应商不同可能略有差异。 2. 医保报销： • 普乐沙福已被纳入国家医保目录，患者可通过医保减轻费用负担。 • 报销比例和政策因地区不同而有所差异，建议咨询当地医保部门。 3. 费用支持计划： • 部分商业保险或患者援助项目可能提供费用支持，建议咨询医疗机构或药品供应商。

        1. 上市情况： • 普乐沙福已在中国上市，商品名为 Mozobil。 • 由赛诺菲公司生产。 2. 购药方式： • 需凭处方在正规医疗机构或药房购买。 • 购买前建议咨询专业医生，确保合适的剂量和疗程。 3. 特殊渠道： • 若当地药房无货，可通过厂家授权的特定渠道购药。

1. 特殊人群用药： • 肾功能不全患者： • 肾功能中度或重度损伤者（肌酐清除率≤50 mL/min）需减少剂量至原剂量的三分之一。 • 老年患者： • 使用前需评估肾功能，必要时调整剂量。 • 孕妇和哺乳期： • 孕妇禁用，哺乳期妇女需停止哺乳。 • 儿童用药： • 安全性和有效性尚未确立，应慎用。 2. 治疗期间监测： • 脾脏监测：注意脾脏肿大或破裂的症状。 • 血液指标监测：定期监测白细胞和血小板水平。 • 注射反应：观察注射部位是否有过敏或其他不良反应。 3. 药物相互作用： • 与其他影响骨髓功能的药物联合使用需谨慎。 4. 治疗后随访： • 移植完成后需长期随访，评估移植效果和晚期毒性。  

常见副作用：   1. 胃肠道反应： • 恶心、呕吐、腹泻。 2. 注射部位反应： • 红肿、疼痛、瘙痒。 3. 神经系统反应： • 头痛、头晕。 4. 全身性反应： • 疲乏、肌肉骨骼疼痛。   严重副作用：   1. 脾脏破裂： • 虽罕见，但可能发生脾肿大或破裂。 • 症状：左上腹或肩部剧痛。 2. 过敏反应： • 可能出现皮疹、胸闷、呼吸困难等过敏症状。 3. 血液学毒性： • 白细胞计数增加，需定期监测。

剂量与用法：   1. 推荐剂量： • 普乐沙福：0.24 mg/kg，皮下注射。 • 用药时间：在G-CSF给药4天后，计划采集前11小时注射普乐沙福。 2. G-CSF联合使用： • G-CSF（10 μg/kg）每日皮下注射，连续使用4天。 3. 疗程： • 连续使用4天，具体疗程由医生根据采集情况调整。   注意事项：   • 用药剂量基于患者实际体重，且不得超过48 mg/次。 • 肾功能不全患者需调整剂量。

作用机制：   普乐沙福通过拮抗CXCR4受体，释放骨髓中的CD34+造血干细胞到外周血，显著提高干细胞采集的效率。   临床研究：   1. 多发性骨髓瘤： • 动员成功率高达90%以上，显著缩短采集时间。 2. 非霍奇金淋巴瘤： • 与G-CSF联合使用，可使无法通过G-CSF单药采集成功的患者显著受益。   疗效总结：   普乐沙福显著提高CD34+细胞的动员效率，减少患者采集周期，提升自体移植的成功率，尤其适合传统方法反应较差的患者。

普乐沙福与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合使用，适用于以下患者的造血干细胞动员：   1. 非霍奇金淋巴瘤（NHL）： • 用于无法通过传统方法成功动员造血干细胞的患者。 2. 多发性骨髓瘤（MM）： • 提高自体造血干细胞移植的成功率。  

来那度胺价格较高，具体价格因规格、生产厂家和地区而异。以瑞复美（来那度胺胶囊）为例，25 mg×21粒的价格可能在数千元至上万元之间。部分地区的医保可能覆盖该药品，建议患者咨询当地医疗机构或医保部门了解具体报销政策。

来那度胺为处方药，需凭医生处方在正规医疗机构或药房购买。患者应在专业医生指导下使用，避免自行购药或调整剂量。

• 致畸风险：来那度胺具有致畸性，孕妇禁用，育龄期女性应采取有效避孕措施。 • 血栓风险：使用期间可能增加血栓形成风险，必要时应采取预防措施。 • 肝功能监测：定期监测肝功能，发现异常需及时处理。 • 用药前评估：开始治疗前应进行全面的身体检查和实验室评估，以确定患者适合接受来那度胺治疗。  

常见副作用包括：   • 血液学毒性：中性粒细胞减少、血小板减少。 • 胃肠道反应：腹泻、便秘、恶心。 • 其他：疲劳、皮疹、瘙痒、感染风险增加。   严重副作用可能包括深静脉血栓、肺栓塞、心肌梗死和卒中等。因此，在治疗期间应定期监测血常规和其他相关指标。

  • 多发性骨髓瘤：推荐剂量为25 mg，每日口服一次，连续服用21天，停药7天，构成一个28天的治疗周期。 • MDS：推荐剂量为10 mg，每日口服一次，连续服用21天，停药7天，或根据患者耐受性调整。 • 其他适应症：剂量和疗程应根据具体疾病和患者情况调整，遵循医嘱。   服药时应将胶囊完整吞服，用水送服，可与食物同服或空腹服用。若漏服，且距离下次服药时间超过12小时，可立即补服；若不足12小时，则跳过本次，直接在下次服药时间服用，不可双倍补服。  

来那度胺在上述疾病中显示出良好的疗效。例如，在多发性骨髓瘤患者中，与地塞米松联合使用可显著提高缓解率和延长无进展生存期。在MDS患者中，来那度胺可减少输血需求并改善血液学参数。