轻度副作用   • 内分泌相关：体重增加、乳房胀痛。 • 月经改变：月经不规律或闭经。 • 胃肠道反应：恶心、腹胀。 • 其他：头痛、情绪波动。   严重副作用   • 血栓性疾病：如深静脉血栓、肺栓塞（尤其是有高危因素者）。 • 肝功能异常：可能引起黄疸或肝酶升高。 • 骨密度下降：长期使用可能导致骨质疏松。 • 过敏反应：如皮疹、呼吸困难。

剂型与用法   • 口服片剂： • 月经异常：每日5-10 mg，疗程5-10天，医生可能根据病情调整。 • 子宫内膜异位症：每日10 mg，连续使用90天。 • 癌症治疗：推荐剂量通常较高，例如40-320 mg/天，具体剂量由医生决定。 • 肌肉注射剂： • 避孕：150 mg，每3个月肌肉注射一次。 • 癌症或恶病质：根据个体情况，每周或每月注射一次。  

• 月经异常：调节子宫内膜脱落，恢复正常月经周期。 • 子宫内膜异位症：抑制异位内膜生长，缓解疼痛。 • 避孕：抑制排卵，具有高效的长效避孕作用。 • 癌症治疗：通过抗雌激素作用，抑制激素依赖性肿瘤的生长。 • 营养改善：在恶病质患者中，增加体重，改善生活质量。

• 妇科相关疾病： • 月经异常（如闭经或功能性子宫出血）。 • 子宫内膜异位症。 • 子宫内膜癌的辅助治疗。 • 避孕： • 用作长效避孕针（肌肉注射型，如每3个月一次）。 • 癌症相关： • 治疗激素依赖型癌症（如转移性乳腺癌、子宫内膜癌）。 • 增强食欲和改善营养状态（适用于晚期癌症患者的恶病质）。 • 激素替代治疗（HRT）： • 绝经后与雌激素联合使用，预防子宫内膜癌。  

• 医院药房：推荐通过正规医院的药房获取。 • 连锁药房：如当地大型药品零售连锁店或药品电商平台。 • 跨境购药：如需海外品牌，可通过有资质的医疗平台购药。   注意：购药前需持有医生处方。  

• 禁忌： • 对戈舍瑞林过敏的患者。 • 怀孕或哺乳期女性（可能引起胎儿或新生儿伤害）。 • 骨密度监测：长期使用可导致骨质疏松，需定期监测骨密度。 • 肾功能不全或肝功能异常：需谨慎使用。 • 治疗初期反应： • 前列腺癌患者可能出现“激酶闪光现象”，短期内肿瘤症状可能加重。 • 可联合使用抗雄激素药物预防。  

• 激素缺乏相关： • 潮热、盗汗。 • 情绪波动、抑郁。 • 骨密度下降（长期使用）。 • 局部反应：注射部位疼痛或红肿。 • 其他： • 男性：性欲减退、阳痿。 • 女性：闭经、阴道干涩。 • 头痛、恶心、乏力等。   严重副作用（少见）：   • 心血管事件：如心悸、胸痛。 • 骨质疏松导致骨折。 • 注射后过敏反应：皮疹、瘙痒等。

• 前列腺癌：通过抑制睾酮分泌，延缓肿瘤进展。 • 乳腺癌：降低雌激素水平，从而减少肿瘤生长。 • 子宫内膜异位症和肌瘤：减少异位内膜生长和肌瘤大小。 • 辅助生殖：有效抑制LH峰，有助于提高卵巢刺激的效果。

• 前列腺癌：作为晚期前列腺癌的激素治疗药物，可单独使用或联合其他治疗。 • 乳腺癌：适用于激素受体阳性、绝经前女性的乳腺癌。 • 子宫内膜异位症：用于缓解子宫内膜异位症相关的疼痛和症状。 • 子宫肌瘤：作为术前治疗药物以缩小肌瘤体积。 • 辅助生殖：在体外受精（IVF）中用于抑制内源性激素。 • 其他：治疗性腺激素相关疾病如中枢性性早熟。

卡帕塞替尼（Capivasertib）是一种用于治疗特定类型乳腺癌的靶向药物。由于其尚未在中国大陆正式上市，患者通常需要通过以下途径获取： 海外医疗机构：前往卡帕塞替尼已获批准上市的国家或地区的医院或药房，在当地医生的指导下获取药物。 正规海外代购：通过合法的海外代购渠道，从已批准卡帕塞替尼上市的国家或地区购买。在选择代购服务时，应确保其合法性和药品质量，以避免购买到假冒伪劣产品。 注意事项： 咨询专业人士：在获取卡帕塞替尼之前，务必咨询专业医生，了解其适用性、用法用量及可能的副作用。 合法合规：确保所购药品的来源合法合规，避免因购买或携带未经批准的药品而涉及法律问题。 药品质量：通过正规渠道获取药品，以确保其质量和疗效。 由于卡帕塞替尼在中国大陆尚未上市，获取该药物可能存在一定困难和风险。建议患者在专业医生的指导下，选择安全、合法的途径获取药物。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

卡帕塞替尼（Capivasertib）是一种用于治疗特定类型乳腺癌的靶向药物。由于其尚未在中国大陆正式上市，患者通常需要通过海外渠道获取。根据现有信息，卡帕塞替尼的价格约为22万元人民币左右一盒。 需要注意的是，药品价格可能因汇率、采购渠道和地区差异而有所变化。建议患者在专业医生的指导下，通过合法、正规渠道获取药物，以确保用药安全和疗效。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

卡帕塞替尼（Capmatinib）是一种用于治疗携带MET基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物。截至2024年12月4日，卡帕塞替尼已在中国大陆获批上市，但尚未被纳入国家医保药品目录。 在中国，已批准并纳入医保的MET抑制剂包括赛沃替尼和谷美替尼。其中，赛沃替尼于2021年获批，并于2023年纳入医保，主要用于肺癌的后线治疗；谷美替尼于2023年获批，并于2024年纳入医保，适用于肺癌的全线治疗。 卡帕塞替尼于2020年5月首次在美国上市，并于2022年6月在中国获批。然而，尽管其在治疗MET基因突变阳性NSCLC方面显示出显著疗效，但由于种种原因，尚未被纳入中国的医保目录。 因此，使用卡帕塞替尼的患者需要自费承担药品费用。建议患者在使用该药物前，与主治医生详细讨论治疗方案，并了解新的医保政策和药品获取途径。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

卡帕塞替尼（Capmatinib） 是一种用于治疗MET基因突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物。与许多靶向治疗药物一样，卡帕塞替尼可能会引起一些副作用，严重程度因人而异。以下是其常见和严重的副作用： 1. 常见副作用 （1）胃肠道反应 恶心：常见的副作用之一，部分患者可能出现食欲下降。 呕吐：通常伴随恶心发生。 腹泻：可能导致脱水和电解质失衡。 便秘：部分患者可能出现排便困难。 （2）皮肤反应 光敏性皮炎： 皮肤对阳光敏感，可能出现红斑、晒伤样反应。 预防：避免阳光直射，使用防晒霜和防护衣物。 （3）疲劳： 患者可能感到持续的乏力或体力下降。 （4）食欲下降： 患者可能会出现食量减少或对食物失去兴趣。 （5）肝功能异常 转氨酶（ALT、AST）升高是较为常见的副作用，通常是可逆的。 （6）水肿 外周水肿（尤其是手部、脚部肿胀）较常见。 2. 较少见但严重的副作用 （1）肺部毒性（间质性肺病/肺炎） 表现：咳嗽、气短、发热、呼吸困难。 处理：一旦出现上述症状，应立即停药并进行影像学检查。 （2）严重肝功能损伤 表现：黄疸、肝区疼痛或肝功能检查显著异常。 处理：需要立即调整剂量或停药。 （3）严重光敏反应 暴露于阳光后可能出现大面积皮肤灼伤样反应。 预防：加强防晒措施，避免长时间阳光暴露。 3. 临床管理与处理建议 （1）对于常见副作用 恶心/呕吐： 可使用止吐药（如昂丹司琼）。 尽量随餐服用卡帕塞替尼。 腹泻： 轻度可自行补充水分，必要时使用止泻药（如洛哌丁胺）。 疲劳： 建议患者调整作息，适度运动以缓解疲劳。 皮肤光敏反应： 避免阳光直射，外出时使用防晒霜和遮阳伞。 （2）对于严重副作用 肝功能异常： 定期监测肝功能（ALT、AST、胆红素）。 根据肝功能损伤程度调整剂量或暂停治疗。 肺部毒性： 一旦怀疑为间质性肺病，应立即停药并进行进一步检查。 4. 剂量调整建议 如果患者无法耐受卡帕塞替尼的副作用，医生可能会根据具体情况调整剂量或间断用药。 如副作用严重，可能需要停药。 5. 注意事项 避免药物相互作用：某些药物（如CYP3A4强抑制剂或诱导剂）可能影响卡帕塞替尼的代谢，需谨慎使用。 光敏反应防护：服药期间需加强皮肤保护。 定期检查： 肝功能、血常规和影像学检查应定期进行，以监测副作用和评估治疗效果。 总结 卡帕塞替尼是一种有效的靶向治疗药物，但可能引起胃肠道反应、皮肤光敏性、疲劳、水肿及肝功能异常等副作用。多数副作用是可控的，通过适当的监测和对症处理，可以改善患者的耐受性。若出现严重不良反应（如肺部毒性或肝功能严重损伤），应及时停药并联系医生处理。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

卡帕塞替尼（Capmatinib） 是一种靶向药物，主要用于治疗MET基因突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。它是一种MET受体酪氨酸激酶抑制剂，能够通过阻断MET信号通路的异常活性，抑制肿瘤的生长和扩散。 卡帕塞替尼的适应症 MET基因外显子14跳跃突变（METex14）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）： 这是卡帕塞替尼的主要适应症，针对晚期或转移性非小细胞肺癌患者，尤其是基因检测显示METex14突变的患者。 适用于既往接受过化疗或靶向治疗失败的患者，也可作为一线治疗方案。 MET基因扩增的肿瘤（研究阶段）： 一些临床试验正在探索卡帕塞替尼用于治疗MET扩增相关的其他癌症类型，包括胃癌、肝癌和胰腺癌，但这些适应症尚未被正式批准。 疾病背景：MET基因突变 MET基因： MET基因编码一种叫做酪氨酸激酶受体的蛋白质，参与细胞生长、分裂、修复和存活。 当MET基因发生突变（如外显子14跳跃突变）或扩增时，会导致信号通路过度活跃，促使癌细胞快速生长和扩散。 MET突变与肺癌： 在晚期非小细胞肺癌患者中，大约**3%-4%**的患者存在MET基因突变，尤其是在老年人和吸烟史较少的患者中较为常见。 卡帕塞替尼的作用机制 卡帕塞替尼是一种选择性MET抑制剂，通过以下机制抑制肿瘤进展： 阻断MET信号传导： 抑制异常激活的MET酪氨酸激酶活性，阻断细胞增殖和存活信号通路。 抑制肿瘤细胞迁移和侵袭： 防止癌细胞扩散至其他组织和器官。 抑制肿瘤血管生成： 减少肿瘤的血液供应，从而抑制肿瘤生长。 适用人群 具有METex14跳跃突变的非小细胞肺癌患者，特别是： 对标准化疗或免疫治疗反应不佳的患者。 无法接受化疗的患者。 有明确基因检测结果显示MET基因突变的患者。 其他潜在适应症 虽然卡帕塞替尼目前主要用于METex14突变的NSCLC，但在其他癌症中的潜在应用正在研究中，包括： 胃癌 肝癌 胰腺癌 乳腺癌 这些研究仍处于临床试验阶段，未获得正式批准。 总结 卡帕塞替尼是专门针对MET基因突变（尤其是METex14跳跃突变）的靶向药物，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。它能够通过阻断MET信号通路的异常激活，显著抑制肿瘤的生长和扩散。适用于既往治疗失败或不适合接受传统治疗的患者，同时为具有MET基因突变的晚期肺癌患者提供了新的治疗选择。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

卡帕塞替尼（Capmatinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗MET基因突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。其效果在临床上已经获得了一定的认可，特别是针对那些具有MET基因扩增或特定突变的肺癌患者。 1. 临床效果 卡帕塞替尼的疗效主要体现在以下几个方面： 提高肿瘤控制率：对于MET基因突变或扩增的晚期非小细胞肺癌患者，卡帕塞替尼表现出了较好的抗癌效果。研究表明，卡帕塞替尼能够有效抑制肿瘤的生长，并延长无进展生存期（PFS）。 总体疗效：在临床试验中，卡帕塞替尼在治疗MET突变阳性非小细胞肺癌患者时，显示出较高的客观缓解率（ORR）。在部分患者中，肿瘤体积显著缩小，部分患者获得长期缓解。 改善生活质量：对于MET突变阳性肺癌的患者，卡帕塞替尼的使用有助于控制肿瘤的进展，从而缓解症状，改善患者的生活质量。 2. 临床试验数据 EXMET试验：这是一个关键的临床试验，评估了卡帕塞替尼在MET基因突变阳性非小细胞肺癌患者中的疗效。研究结果表明，卡帕塞替尼能够显著延长患者的无进展生存期，并且耐受性较好。 有效性：在MET突变阳性的晚期NSCLC患者中，卡帕塞替尼显示出较高的反应率，患者在接受治疗后肿瘤体积有明显缩小，尤其在之前的治疗无效的患者中，卡帕塞替尼显示出较好的效果。 3. 与其他治疗方法的比较 卡帕塞替尼相较于传统的化疗和其他靶向药物（如奥希替尼等）在MET基因突变阳性患者中的疗效较好。它专门针对MET突变的癌细胞，对其他类型的肺癌突变（如EGFR突变）效果有限，因此适用于特定患者群体。 4. 治疗效果持续性 卡帕塞替尼的疗效一般是持续的，但像大多数靶向药物一样，部分患者可能会在长期使用中出现耐药性，这时需要评估是否改用其他治疗方案。 5. 副作用与疗效平衡 卡帕塞替尼的副作用相对较轻，常见的副作用包括恶心、疲劳、皮疹、肝功能异常等，通常是可以通过对症处理来控制的。对于MET突变阳性患者来说，其带来的治疗效益常常超过副作用的影响。 总结 卡帕塞替尼对于MET基因突变阳性非小细胞肺癌患者是一种有效的靶向治疗药物。它在临床试验中表现出了较好的疗效，特别是在传统治疗失败后，能够有效地延缓肿瘤进展，提高患者的生存质量。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

卡帕塞替尼（Capmatinib）是一种靶向药物，属于酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于治疗MET基因突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。它通过抑制MET受体酪氨酸激酶的活性，阻止癌细胞的增殖和扩散，特别对那些具有MET基因扩增或特定突变的肺癌患者有效。 主要适应症： MET基因突变的晚期非小细胞肺癌，尤其是经过化疗或其他靶向治疗后病情依然进展的患者。 药理作用： 卡帕塞替尼能够选择性地抑制MET受体的活性，减少癌细胞的生长和扩散，从而对MET突变相关的肺癌发挥治疗效果。 用法用量： 卡帕塞替尼通常以口服片剂形式服用，具体剂量需根据患者的身体状况、病情及医生的指导调整。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

1. 医院药房 伏立诺他是处方药，您需要在医生开具处方后，前往医院的指定药房进行购买。 2. 大型连锁药房 像国药控股、华润医药、老百姓大药房等大型药房可能会有库存，建议您提前电话咨询确认。 3. 药品电商平台 一些正规的线上药房，如京东健康、阿里健康、1药网等，可能提供伏立诺他的购买服务。请确保选择经认证的平台并凭处方购买。 4. 海外代购 如果国内无法购买，您可以选择通过正规海外代购机构或国际药品邮购平台获取药物。请确保代购平台合法合规。 5. 患者援助项目 如果您符合条件，可以咨询医生或相关机构是否有针对伏立诺他的患者援助项目，以减轻药品费用压力。

伏立诺他（Vorinostat）是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，主要用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）等疾病。由于该药物尚未在中国大陆正式上市，患者通常需要通过海外渠道获取。在美国市场，伏立诺他每盒的价格约为3000美元，约合人民币2万元左右。 需要注意的是，海外购药存在一定风险，包括药品真伪、运输安全等问题。建议患者在专业医生的指导下，选择合法、可靠的购药途径，以确保用药安全和疗效。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

伏立诺他（Vorinostat）是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，主要用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）。截至目前，伏立诺他尚未在中国大陆正式上市，因此未被纳入国家医保目录。 由于未在国内上市，伏立诺他无法通过医保报销，患者需自行承担全部费用。在海外市场，伏立诺他原研药的价格较高，例如美国市场上规格为100毫克×120粒的价格可能在十万人民币左右，具体价格会受汇率影响而波动。 目前，国内尚无伏立诺他的仿制药生产上市。因此，患者如需使用该药物，可能需要通过海外代购等方式获取，但需注意药品的合法性和安全性。 建议患者在使用伏立诺他前，咨询专业医生或药师，了解全新的药品信息和获取途径，以确保治疗的安全性和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

伏立诺他（Vorinostat） 的疗程时长因患者的疾病类型、治疗目标、疗效评估以及耐受性而有所不同。以下是常见治疗方案的概述： 1. 一般疗程周期 伏立诺他通常是持续治疗药物，其疗程设计如下： 每日剂量：400毫克（口服），每日一次，与食物同服。 治疗周期：无固定的标准周期，患者需持续服药，直到疾病进展或出现不可耐受的副作用。 2. 疗程长短的决定因素 疗程的具体时间长度取决于以下因素： 治疗目标： 对于皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）： 持续服用，直至达到显著的临床缓解或改善，通常需数周至数月观察疗效。 对于正在研究的其他癌症： 治疗时长可能更依赖于具体试验设计和患者病情。 疗效评估： 早期评估：治疗开始后通常在1-2个月内进行初步疗效评估。 如果患者对药物有效（如症状改善、病灶缩小），可延续治疗。 如果无效或病情进展，可能需要调整治疗方案。 副作用管理： 出现严重副作用（如血液学毒性、胃肠道反应）可能需要暂停用药或减量。 停药后可在症状缓解后恢复治疗。 疾病阶段： 在疾病的早期阶段，可能需较短疗程。 晚期或复发性疾病的患者通常需要长期服用以控制病情。 3. 疗程示例 短期疗程： 某些患者可能在数周内获得显著改善（如皮肤症状消退）。 这种情况下，医生可能根据病情选择维持治疗或停药观察。 长期疗程： 多数患者需长期使用伏立诺他，可能持续数月至数年，具体时间视病情变化而定。 4. 定期随访与调整 在伏立诺他治疗期间，需定期随访，评估疗效和副作用： 初始阶段：每2-4周复查一次，检查血常规、肝功能、电解质等指标。 稳定阶段：每1-3个月随访一次，监测疾病进展和治疗耐受性。 5. 总结 伏立诺他通常为持续治疗药物，无固定疗程周期。治疗时长由患者的病情、治疗反应以及副作用情况决定。医生会根据疗效和患者的整体状况制定个性化的治疗方案，必要时调整剂量或停药。如果您正在使用伏立诺他，建议与医生密切沟通，并定期随访以确保治疗效果和安全性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。