泽布替尼（Zanubrutinib）已在中国获批上市，可通过以下渠道购买： 1. 医院药房 泽布替尼通常在三甲医院、血液科专科医院及部分大型肿瘤医院有售。 需凭医生处方购买，建议与主治医生确认所在医院是否有库存。 2. 线下实体药房 部分大型连锁药房（如国大药房、大参林、老百姓大药房等）可能备有泽布替尼。 建议提前联系药房确认库存并带上处方前往购买。 3. 在线购药平台 经国家药监局认证的正规互联网医疗平台也可提供泽布替尼，并支持线上问诊与处方服务。例如： 京东健康 阿里健康 叮当快药 微医 4. 患者援助项目（PAP） 一些地区可能设有泽布替尼的援助项目，符合条件的患者可能获得药品资助或优惠。 可咨询主治医生或相关慈善机构了解详情。 购买时的注意事项 ✅ 始终选择正规渠道，避免通过非官方平台购买，以防假药风险。✅ 购药时需准备好医生开具的处方及相关病历资料。✅ 建议在购药前与医生沟通，确认适合自己的剂量和治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

泽布替尼（Zanubrutinib）在以下情况下需谨慎使用或避免使用： 禁忌症 对泽布替尼或其成分严重过敏者 若患者对泽布替尼的活性成分或任何辅料存在严重过敏反应（如过敏性休克、严重皮疹、喉头水肿等），应避免使用。 正在使用CYP3A强效诱导剂者 CYP3A强效诱导剂（如利福平、卡马西平、苯巴比妥、圣约翰草等）可能显著降低泽布替尼的血药浓度，影响疗效。 严重活动性感染患者 如患者存在未经控制的严重细菌、病毒或真菌感染时，应暂缓使用泽布替尼，待感染控制后再考虑用药。 严重肝功能不全患者 泽布替尼主要经肝脏代谢，严重肝功能损害患者使用时可能导致药物蓄积，增加毒性风险。 妊娠期和哺乳期女性 泽布替尼可能对胎儿造成伤害。妊娠期女性应避免使用，服药期间及末次服药后至少1周内应采取有效避孕措施。 泽布替尼是否通过乳汁分泌尚不明确，哺乳期女性应避免哺乳。 特殊人群使用注意 肾功能不全患者：轻至中度肾功能不全者无需调整剂量；严重肾功能损害患者需谨慎使用。 心血管疾病患者：存在心律失常、心衰病史的患者应密切监测。 重要提示 服用泽布替尼前务必告知医生您的完整病史及正在服用的药物，以避免药物相互作用或潜在风险。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

泽布替尼（Zanubrutinib）的常见副作用包括以下几类，了解这些并采取相应的处理措施有助于提高耐受性并降低风险。 常见副作用及处理措施 1. 血液系统异常 中性粒细胞减少（常见，可能增加感染风险） 血小板减少（可能引发出血倾向） 贫血（可能引起乏力、头晕） 处理措施：✅ 定期检查血常规。✅ 轻度异常时，医生可能会调整剂量或监测；严重时可能需暂停用药、使用生长因子或输血治疗。 2. 感染 包括上呼吸道感染、肺炎、病毒感染（如带状疱疹）等。 处理措施：✅ 服药期间注意手部卫生，避免接触传染源。✅ 出现发热、咳嗽、寒战、呼吸困难等症状需及时就医。✅ 必要时医生可能开具抗感染药物或调整泽布替尼剂量。 3. 出血风险 包括鼻出血、牙龈出血、皮下淤斑等。 少数患者可能发生胃肠道出血或颅内出血（较严重）。 处理措施：✅ 避免使用非甾体类抗炎药（如布洛芬）及抗凝药物（如华法林）等增加出血风险的药物。✅ 若出现异常出血，应立即联系医生。 4. 心脏相关问题 房颤、房扑（心悸、胸闷、头晕） 处理措施：✅ 有心脏病史者应在医生指导下服用。✅ 出现心律不齐症状需尽早就医。 5. 消化道不适 如腹泻、恶心、呕吐、便秘等。 处理措施：✅ 轻度症状可通过饮食调整（如清淡饮食、少量多餐）改善。✅ 严重腹泻可使用止泻药，持续不缓解应就医。 6. 皮肤反应 皮疹、瘙痒、皮肤干燥。 处理措施：✅ 使用温和保湿产品缓解干燥。✅ 症状严重时，医生可能会给予抗组胺药或短期类固醇治疗。 7. 肝功能异常 可能出现转氨酶升高等。 处理措施：✅ 定期监测肝功能指标。✅ 若肝功能显著异常，医生可能调整剂量或暂停用药。 严重但少见的副作用（需紧急就医） ⚠️ 严重感染（如败血症、肺炎）⚠️ 严重出血（如呕血、黑便）⚠️ 严重心律失常⚠️ 急性肾损伤 温馨提示 规律复查：用药期间建议定期监测血常规、肝肾功能等指标。 遵医嘱调整剂量：如出现副作用，请勿自行停药或更改剂量。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

泽布替尼（Zanubrutinib）是一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，适用于某些血液系统恶性肿瘤的治疗。 适应症 套细胞淋巴瘤（MCL）：已接受过至少一种治疗方案的成人患者。 华氏巨球蛋白血症（WM）。 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）。 其他非霍奇金淋巴瘤的部分类型（具体请遵医嘱）。 用法与用量 推荐剂量： 160mg，每日2次，或 320mg，每日1次。 口服给药，空腹或随餐服用均可。 胶囊需整粒吞服，不可咀嚼、掰开或压碎。 剂量调整 在以下情况可能需减少剂量或暂停用药： 肝功能不全患者：根据肝损伤程度调整剂量。 严重不良反应（如心律异常、出血、感染等）时，应根据医生建议调整。 如与CYP3A强效抑制剂合用，剂量可能需下调。 治疗周期 治疗时间通常取决于疾病反应和患者耐受性。 医生会根据病情进展或缓解情况调整疗程。 注意事项 服药期间需密切关注感染、出血、心律失常等风险。 定期复查血常规、肝肾功能等指标。 出现严重不良反应应及时告知医生。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

厄布利塞（Umbralisib，商品名Ukoniq）已于2022年2月因安全问题被FDA撤回批准，现已停止在美国市场的销售。由于该药物的上市许可已被撤回，正规渠道已无法购得厄布利塞。 推荐行动 如果您正在使用厄布利塞，建议尽快与医生沟通，商讨替代治疗方案。 若医生认为仍需使用类似药物，可以探讨其他获批的替代药物，如依鲁替尼（Ibrutinib）、泽布替尼（Zanubrutinib）等，具体选择需根据患者的病情及身体状况决定。 请避免通过非正规渠道或未经授权的线上平台购药，以防购入假药或不合规药品。   如需进一步咨询或寻找其他药物，请联系专业医生或药师，以确保安全和疗效。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

厄布利塞（Umbralisib，商品名Ukoniq）在使用过程中曾观察到多种副作用，涵盖轻度到严重不良反应。以下为其已知的主要副作用： 常见副作用 这些副作用较为普遍，通常为轻度至中度： 胃肠道症状 腹泻 恶心 呕吐 腹痛 食欲减退 肝功能异常 ALT（丙氨酸转氨酶）升高 AST（天门冬氨酸转氨酶）升高 胆红素升高 血液学异常 中性粒细胞减少 血小板减少 贫血 疲劳及乏力 可能出现持续性虚弱或精力不足 皮肤反应 皮疹 瘙痒 皮肤干燥 严重副作用 这些副作用较少见但更危险，可能需要立即就医或停药： 严重感染 例如肺炎、败血症、巨细胞病毒感染等，可能危及生命。 严重腹泻/结肠炎 可导致严重脱水、电解质紊乱，甚至需要住院治疗。 肝毒性 可引起急性肝损伤，表现为黄疸、肝区疼痛等。 免疫相关反应 包括肺炎、皮疹或其他自身免疫反应。 肾功能损害 可能加重已有的肾病或导致急性肾损伤。 心脏事件 如心律失常、心力衰竭等。 长期使用的潜在风险 恶性肿瘤风险：有研究发现厄布利塞可能增加某些恶性肿瘤（如皮肤癌）的风险。 死亡风险增加：由于在UNITY-CLL研究中发现该药物可能增加死亡风险，FDA已于2022年撤回对其的批准。 应对措施 定期监测肝功能、血常规、肾功能等指标。 若出现≥3级严重不良反应，应及时暂停用药并向医生报告。 服药期间若出现持续性腹泻、发热、皮疹、黄疸、出血等症状，应立即就医。 重要提醒   鉴于厄布利塞已被FDA撤回批准，如患者仍在使用该药物，请尽快与医生沟通，寻求更安全的替代治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

在厄布利塞（Umbralisib）获批时，曾有以下使用注意事项。尽管该药物现已被FDA撤回批准，这些信息仍可帮助理解其潜在风险和安全问题。 厄布利塞的注意事项 感染风险 厄布利塞可能会增加感染的风险，包括细菌性、病毒性和真菌性感染。患者在治疗期间应密切关注感染症状，如发热、寒战、咳嗽、喉咙痛或呼吸困难。 建议在使用厄布利塞前对患者进行感染筛查，特别是乙型肝炎（HBV）和丙型肝炎（HCV）病毒的筛查。 胃肠道毒性 常见症状包括腹泻、恶心、呕吐和腹痛。部分患者可能出现严重的腹泻，需及时调整剂量或停药。 建议患者多饮水，注意饮食调理，并在医生指导下使用止泻药物。 肝毒性 厄布利塞可导致肝酶（ALT、AST）升高。 建议治疗前和治疗期间定期监测肝功能。如出现显著异常，可能需要暂时停药或调整剂量。 骨髓抑制 可能引起中性粒细胞减少、血小板减少、贫血等血液学毒性。 建议患者在治疗期间定期监测血常规，以便及时发现并处理异常情况。 皮肤毒性 可能出现皮疹、瘙痒、皮肤干燥等症状。少数患者可能发生更严重的皮肤反应。 若出现严重皮肤反应，应暂停用药并寻求医疗帮助。 肾功能损害 严重肾功能不全患者使用时需格外谨慎，并可能需调整剂量。 药物相互作用 厄布利塞可能与CYP3A4抑制剂、CYP3A4诱导剂、P-gp抑制剂等药物产生相互作用。 服药前请向医生告知所有正在使用的药物，包括非处方药和草药补充剂。 妊娠与哺乳 厄布利塞可能对胎儿有害，孕妇及哺乳期女性不宜使用。 育龄期女性在治疗期间及停药后至少1个月内避免怀孕。 心脏风险 少数患者可能发生心律失常、心脏病恶化等不良反应，需定期监测心电图和心脏健康状况。 特别提醒   由于厄布利塞已被FDA撤回批准，若您曾使用该药物，请尽快咨询医生，探讨其他替代治疗方案。切勿擅自停药或调整剂量。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

由于厄布利塞（Umbralisib，商品名Ukoniq）已于2022年被FDA撤回批准，目前不再推荐用于治疗淋巴瘤。不过，为了完整介绍其曾经的用法，以下是此前的服用指南，仅供参考： 用法用量（停用前的推荐方案） 剂量：厄布利塞推荐剂量为每日一次，每次800mg。 服用方式：应随餐服用，以帮助提高药物吸收并减少胃肠道不良反应。 服用形式：口服，整片吞服，不得掰开、压碎或咀嚼。 治疗周期 持续服用至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应时停止。 剂量调整 根据患者的耐受情况，曾有以下调整原则： ≥3级非血液学毒性：暂停用药直至恢复至≤1级或基线水平，随后可降低剂量或继续原剂量。 严重血液学毒性（如中性粒细胞减少、血小板减少）：按病情严重程度考虑暂时停药或减量。 特殊人群使用 肝功能受损患者：可能需调整剂量或密切监测。 肾功能受损患者：轻度和中度肾功能不全患者无需调整剂量；严重肾功能损害患者应慎用。 重要提醒   由于厄布利塞已被撤回批准，患者如仍在使用该药物，务必尽快与主治医生沟通，探讨其他替代治疗方案。请勿擅自调整或停药。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

厄布利塞（Umbralisib，商品名Ukoniq）是一种口服的磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）δ和酪蛋白激酶1ε（CK1ε）双重抑制剂，起初被批准用于治疗复发或难治性的边缘区淋巴瘤（MZL）和滤泡性淋巴瘤（FL）等惰性非霍奇金淋巴瘤。 临床疗效： 在一项2b期UNITY-NHL临床试验中，厄布利塞单药治疗对重度预处理的MZL和FL患者显示出显著的抗肿瘤活性。具体而言，客观缓解率达到49%，其中完全缓解率为16%，这意味着接近一半的患者病情得到了不同程度的缓解，部分患者甚至达到了完全缓解。 安全性与风险： 然而，后续研究引发了对厄布利塞安全性的关注。在UNITY-CLL临床试验中，发现接受厄布利塞治疗的患者可能存在增加的死亡风险。基于这些发现，美国食品和药物管理局（FDA）于2022年6月撤回了对Ukoniq（厄布利塞）的批准，理由是其潜在的风险超过了预期的益处。 总结： 虽然厄布利塞在早期研究中显示出对某些类型淋巴瘤的疗效，但由于后续研究揭示了其可能增加的死亡风险，FDA已撤回了对该药物的批准。因此，厄布利塞目前不再被推荐用于治疗淋巴瘤。患者应与医疗专业人员讨论可行的替代治疗方案，以确保治疗的安全性和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

奈拉滨（Nelarabine）是一种处方药，通常用于治疗T细胞急性淋巴性白血病（T-ALL）和T细胞淋巴瘤。由于其特殊的适应症和使用场合，奈拉滨在许多国家和地区的药店或医院内提供，但需要通过医生处方才能购买。 如何购买奈拉滨： 医院和癌症治疗中心： 奈拉滨通常在医院、癌症治疗中心或专业的血液科门诊中提供，尤其是在治疗急性淋巴性白血病（ALL）和淋巴瘤的患者中。由于其需要通过静脉注射使用，患者通常需要在医生指导下接受治疗。 药品分销商： 由于奈拉滨是处方药，因此在大多数国家，它只能通过医院或通过授权的药品分销商进行购买。它的供应商通常为制药公司，如辉瑞（Pfizer），该公司生产了奈拉滨。 网上药店： 在某些地区，经过合法认证的在线药店可能会提供奈拉滨，但同样需要提供有效的医生处方。这类在线药店通常需要患者上传处方并经过认证后才能购买。 药房： 在一些国家和地区，药房可能不会直接销售奈拉滨，因为它需要医生的监控和注射。患者通常需要在医院进行静脉注射。 注意事项： 处方要求：奈拉滨是处方药，必须通过医生的处方才能合法购买和使用。 购买途径：安全的途径是通过正规的医疗机构或医院，由专业医护人员进行监督和使用。 医保报销：在许多国家，奈拉滨的费用可能被医保覆盖，具体覆盖情况需根据各国的医疗保险政策和药品审批情况而定。 如果您正在寻求购买奈拉滨，建议您先咨询您的医生或治疗机构，了解如何在合法和安全的渠道内获得该药物。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

奈拉滨（Nelarabine） 是一种化疗药物，主要用于治疗T细胞急性淋巴性白血病（T-ALL） 和T细胞淋巴瘤。尽管奈拉滨可以有效治疗这些癌症，但它也有可能引起一些副作用。副作用的出现与剂量、治疗持续时间、患者的健康状况以及是否存在其他并发症等因素有关。 常见副作用： 神经系统相关副作用： 头痛 震颤（手抖） 头晕 癫痫（特别是在高剂量时） 意识混乱 外周神经病变（如四肢麻木、刺痛感） 抑郁症或情绪波动 这些神经系统副作用是奈拉滨较为常见的副作用之一，尤其是在长时间使用或高剂量时。患者出现这些症状时，应及时向医生报告，可能需要暂停或调整治疗方案。 骨髓抑制： 白细胞减少（导致免疫力下降） 贫血（导致疲劳和虚弱） 血小板减少（增加出血或淤血的风险） 骨髓抑制是奈拉滨引起的一个严重副作用，可能导致患者易感染和出血。治疗过程中需要定期进行血液检查，以监测白细胞、血红蛋白和血小板的水平。 胃肠道反应： 恶心 呕吐 食欲丧失 腹泻 这些胃肠道症状是常见的化疗药物副作用，通常可以通过药物缓解或调整饮食来减轻。 肝肾功能损害： 奈拉滨可能影响肝脏和肾脏的功能，特别是在长期或高剂量使用时。因此，在治疗过程中，患者需要定期进行肝功能和肾功能检查。 免疫系统抑制： 由于奈拉滨会影响骨髓并抑制白细胞的生成，患者的免疫系统可能变得更弱，容易感染。感染症状可能包括发热、寒战、咳嗽或皮肤发红等。 疲劳： 疲劳是许多癌症治疗中的常见副作用，奈拉滨也不例外。患者可能会感到异常的疲倦和虚弱，需要适当的休息和支持。 稀有但严重副作用： 急性过敏反应： 如呼吸困难、皮疹、面部肿胀或喉咙紧张。虽然这种反应较为罕见，但出现时需要立即就医。 严重的神经系统反应： 严重的中枢神经系统损害，可能导致持续性的癫痫发作、意识丧失、或神经系统功能严重障碍。 肝炎或肝脏损伤： 在极少数情况下，奈拉滨可能导致肝功能急剧下降，表现为黄疸、右上腹疼痛等症状。 管理副作用： 神经系统症状：对于神经系统副作用，医生可能会降低剂量或暂停治疗，并使用抗癫痫药物等来缓解症状。 骨髓抑制：通过定期的血液检查来监测血液指标，必要时暂停治疗或调整剂量。 肝肾监测：在治疗过程中，医生会定期检查患者的肝肾功能，以便及时发现任何潜在的损害。 总结： 奈拉滨是一种有效的化疗药物，但也伴随有一定的副作用，特别是神经系统反应、骨髓抑制和胃肠道症状。治疗过程中需要密切监测副作用，并根据患者的具体情况进行调整。如果出现严重的副作用，患者应及时向医生报告，必要时调整治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

奈拉滨（Nelarabine） 是一种用于治疗某些类型白血病和淋巴瘤的化疗药物，特别是用于治疗T细胞急性淋巴性白血病（T-ALL）和T细胞淋巴瘤，尤其是在其他治疗无效时使用。 奈拉滨的用法与剂量 奈拉滨通常通过静脉注射的方式给药。根据FDA批准的用法和临床指南，奈拉滨的推荐剂量如下： 成人及儿童的常规用法和剂量： 剂量：奈拉滨的推荐剂量为 每平方米体表面积 1.5 mg，每周一次静脉注射。 治疗周期：每个疗程一般为 5 周，即每周注射一次，持续 5 周。 剂量调整：根据患者的反应和副作用的发生，医生可能会调整剂量或暂停治疗。 对于一些患者，可能需要进行剂量调整，特别是当发生严重的神经系统副作用（如癫痫、意识障碍等）时。 治疗方案与周期： 初始治疗通常会进行 连续 5 周（每周注射一次）。 对于疗效较差的患者，可能会考虑 延长治疗周期 或 使用其他治疗方案。 对肝肾功能的影响： 患者在治疗期间需要定期监测肝功能和肾功能，因为奈拉滨可能会对肝脏和肾脏产生一定的负担。 奈拉滨的给药方式： 奈拉滨通过静脉注射或静脉输注给药，注射需要在医院或临床环境中进行。 常见副作用： 神经系统问题：如头痛、意识混乱、震颤、癫痫、麻木等。 胃肠道反应：恶心、呕吐、食欲不振。 骨髓抑制：可能导致白细胞减少、血小板减少和贫血，增加感染或出血的风险。 肝肾功能损害：需要定期检查肝肾功能，尤其是在长期使用期间。 注意事项： 肝肾功能：治疗期间需要定期监测肝脏和肾脏的功能。 神经系统监测：对于中枢神经系统的副作用（如癫痫、震颤等），需要密切关注，可能需要调整治疗方案。 免疫功能：患者可能会出现免疫系统抑制，需特别注意感染的预防。 总结： 奈拉滨是一种用于治疗T细胞相关白血病和淋巴瘤的化疗药物，其推荐剂量为每平方米体表面积1.5 mg，每周静脉注射一次，持续5周。治疗期间需要监测副作用，并根据患者的具体情况调整剂量或治疗方案。在使用奈拉滨时，必须在专业医疗人员的指导下进行。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

艾德拉尼（Idelalisib）在国内尚未正式上市，因此一盒的价格可能无法直接从国内获取。根据海外市场的参考信息，其价格大约在 每盒49,000元人民币 左右（具体视剂量和包装规格而定）。 若您计划购买，可通过以下途径获取进一步信息： 正规医疗机构：咨询医院或肿瘤治疗中心。 药品进口代理商：部分国际药品代理商可提供代购服务。 海外药房：可直接通过合法渠道从海外购买，但需注意运输和进口政策。 建议在医生指导下合理选择药物来源，确保药品的真实性与合法性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

艾德拉尼（Idelalisib）是一种用于治疗特定类型血液癌症的药物。截至2025年1月，该药尚未在中国大陆正式上市，因此在国内的价格尚不明确。根据海外市场的参考价格，艾德拉尼的售价约为每盒49,000元人民币。 需要注意的是，药品价格可能因汇率波动、购买渠道和地区差异而有所变化。建议您咨询专业的医疗机构或药品供应商，以获取新的价格信息和购买建议。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

艾德拉尼（Idelalisib）是一种口服的磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）δ抑制剂，用于治疗某些类型的血液癌症，如慢性淋巴细胞白血病（CLL）、滤泡性淋巴瘤（FL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。尽管艾德拉尼具有显著的治疗作用，但也可能导致多种副作用，具体如下： 常见副作用 胃肠道反应： 腹泻（可能较严重） 恶心和呕吐 腹痛 感染： 病毒、细菌或真菌感染的风险增加 常见感染如肺炎、上呼吸道感染等 肝功能异常： 转氨酶（ALT、AST）升高 黄疸 肝毒性（需要定期监测肝功能） 血液学异常： 中性粒细胞减少 血小板减少 皮肤和软组织反应： 皮疹 皮肤瘙痒 严重情况下可出现严重皮肤反应（如史蒂文斯-约翰逊综合征） 肺部毒性： 间质性肺病 呼吸困难 严重但较少见的副作用 严重感染： 可能引发败血症、严重肺炎等危及生命的感染 肠道毒性： 可能导致严重的结肠炎甚至肠穿孔 过敏反应： 可能出现过敏性休克等严重过敏反应 使用中的注意事项 定期检查：治疗期间需要定期监测血常规、肝功能和感染风险。 感染预防：对于免疫抑制患者，需注意感染的早期症状，并根据医生建议采取预防措施。 停药时机：如果出现严重副作用，如肝功能异常、持续性腹泻或严重皮疹，应立即停药并寻求医疗干预。 如果在使用艾德拉尼时出现上述副作用，应立即与医生联系，以便及时调整治疗方案或采取相应的支持治疗。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

艾德拉尼（Idelalisib）是一种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Kδ）抑制剂，被广泛用于治疗B细胞相关的恶性肿瘤，尤其是复发性或难治性疾病。它通过阻断PI3Kδ信号通路，抑制肿瘤B细胞的生长和存活，同时改善肿瘤微环境。 艾德拉尼适应症 慢性淋巴细胞白血病（CLL） 适应症： 与利妥昔单抗（Rituximab）联合使用，用于治疗复发性或难治性CLL患者，特别是那些不适合传统化疗的患者。 疗效： 显著延缓疾病进展，提高无进展生存期（PFS），对携带17p缺失或TP53突变的高危患者效果显著。 用药方式： 通常与其他药物联合使用，例如抗CD20抗体类药物。 小淋巴细胞淋巴瘤（SLL） 适应症： 单药或联合治疗复发性或难治性小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。 疗效： 艾德拉尼在SLL患者中的客观缓解率（ORR）较高，且能显著改善症状和生活质量。 特点： SLL与CLL生物学特性相近，艾德拉尼对两者疗效一致。 滤泡性淋巴瘤（FL） 适应症： 用于治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的患者，特别是对化疗或免疫治疗耐药的患者。 疗效： 临床试验显示，艾德拉尼单药治疗FL患者的缓解率可达50%-60%，且治疗效果持续时间较长。 边缘区淋巴瘤（MZL） 适应症： 复发性或难治性边缘区淋巴瘤（MZL）患者，尤其是接受过至少一种抗CD20治疗的患者。 疗效： 在一些临床研究中，艾德拉尼表现出良好的疗效，是MZL患者的重要治疗选择之一。 套细胞淋巴瘤（MCL）（实验性适应症） 适应症： 在某些试验中用于复发性或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）患者，尚未正式获批。 疗效： 临床研究显示，艾德拉尼在部分MCL患者中表现出一定疗效。 艾德拉尼治疗的特点 适用于复发/难治性患者： 艾德拉尼主要针对接受过其他治疗后疾病复发或对治疗耐药的患者。 用于无法耐受化疗的患者： 艾德拉尼是一种口服靶向药物，毒性较小，特别适合不能耐受传统化疗或免疫治疗的患者。 联合疗法： 通常与抗CD20抗体类药物（如利妥昔单抗）联合使用，以增强疗效。 不适合的患者群体 初治患者：艾德拉尼通常不作为一线治疗使用。 严重感染患者：艾德拉尼会增加感染风险，因此在严重感染期间应避免使用。 严重肝功能损伤患者：该药可能引起肝酶升高，需谨慎使用。 总结 艾德拉尼（Idelalisib）主要用于以下疾病： 慢性淋巴细胞白血病（CLL） 小淋巴细胞淋巴瘤（SLL） 滤泡性淋巴瘤（FL） 边缘区淋巴瘤（MZL） （实验性适应症）套细胞淋巴瘤（MCL） 艾德拉尼为B细胞恶性肿瘤患者提供了重要的治疗选择，特别是复发性或难治性患者。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

艾德拉尼（Idelalisib）是一种磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3Kδ）抑制剂，专门针对B细胞恶性肿瘤的靶向药物。它通过选择性抑制PI3Kδ信号通路，在治疗复发性或难治性B细胞恶性疾病中表现出显著的疗效。 艾德拉尼适应症 艾德拉尼目前被批准用于以下疾病的治疗： 1. 慢性淋巴细胞白血病（CLL） 适应症： 用于治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者，特别是那些对传统化疗（如苯达莫司汀）或免疫治疗（如利妥昔单抗）不敏感的患者。 疗效： 艾德拉尼可显著延缓疾病进展并提高缓解率，通常与利妥昔单抗（Rituximab）联合使用。 对于无法耐受化疗的高危患者（如17p缺失或TP53突变患者），艾德拉尼是一种重要的选择。 2. 小淋巴细胞淋巴瘤（SLL） 适应症： 适用于复发性或难治性小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的治疗。SLL与CLL在生物学上密切相关，艾德拉尼对这两种疾病的作用机制相似。 疗效： 艾德拉尼能够有效缓解肿瘤症状，延缓疾病进展。 单药或与其他药物（如利妥昔单抗）联合使用均表现出良好的疗效。 3. 滤泡性淋巴瘤（FL） 适应症： 用于治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的患者，尤其是对多线治疗耐药的患者。 疗效： 艾德拉尼在FL患者中的客观缓解率（ORR）较高，许多患者能够长期维持疾病稳定。 4. 套细胞淋巴瘤（MCL）（实验性适应症） 适应症： 在一些研究中，艾德拉尼被用于治疗复发性或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）。尽管其主要适应症为CLL和SLL，但在某些情况下，医生可能会将其作为治疗MCL的选择之一。 疗效： 在MCL患者中，艾德拉尼可能有一定的疗效，但具体使用需在医生指导下进行。 5. 边缘区淋巴瘤（MZL）（潜在适应症） 艾德拉尼对边缘区淋巴瘤（MZL）的治疗效果正在研究中，但尚未正式获批。部分患者在临床试验中表现出良好的疗效。 不适用人群 艾德拉尼主要用于复发性或难治性疾病，通常不是初治患者的一选治疗。 对于PI3Kδ抑制剂可能导致严重副作用（如严重腹泻、感染或肝功能异常）的患者，需谨慎使用或选择替代疗法。 总结 艾德拉尼（Idelalisib）主要适用于以下B细胞恶性肿瘤： 慢性淋巴细胞白血病（CLL） 小淋巴细胞淋巴瘤（SLL） 滤泡性淋巴瘤（FL） 实验性适应症包括套细胞淋巴瘤（MCL）和边缘区淋巴瘤（MZL）。 艾德拉尼对这些疾病的患者，尤其是对传统治疗耐药或不耐受的患者，提供了新的治疗选择。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

艾德拉尼（Idelalisib）是一种靶向治疗药物，属于磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）抑制剂类药物。它的主要作用是通过选择性抑制PI3Kδ亚型，阻断B细胞受体（BCR）信号通路，从而抑制B细胞的增殖、迁移和存活。这种药物被广泛用于治疗多种B细胞恶性肿瘤，特别是对传统治疗耐药或复发的患者。 艾德拉尼的基本信息 通用名： Idelalisib 商品名： Zydelig（在部分地区以该商品名销售） 药物类别： PI3Kδ抑制剂（磷脂酰肌醇3-激酶δ选择性抑制剂） 剂型： 口服片剂 艾德拉尼的适应症 艾德拉尼主要用于治疗复发性或难治性B细胞恶性肿瘤，包括以下几种主要疾病： 慢性淋巴细胞白血病（CLL）： 用于治疗复发性或难治性CLL患者，通常与**利妥昔单抗（Rituximab）**联合使用，尤其适用于不适合化疗的患者。 小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）： 适用于治疗复发性或难治性SLL患者，艾德拉尼可显著缓解病情并延缓疾病进展。 滤泡性淋巴瘤（FL）： 对于复发性或难治性滤泡性淋巴瘤，艾德拉尼表现出较高的缓解率，通常作为单药治疗。 艾德拉尼的作用机制 靶点：艾德拉尼主要作用于PI3Kδ，这是一种在B细胞信号传导中起关键作用的酶。PI3Kδ活性过高会导致B细胞异常增殖，是B细胞恶性肿瘤的重要病理机制之一。 机制： 抑制B细胞受体信号通路，阻断肿瘤细胞的增殖和存活。 影响肿瘤微环境，减少炎症因子和促进肿瘤生长的细胞因子。 改善免疫抑制微环境，增强抗肿瘤效果。 用法用量 推荐剂量： 通常推荐剂量为150 mg，每日2次口服。 疗程： 持续服用，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 用药注意事项： 服用艾德拉尼不受进餐影响，可空腹或饭后服用。 避免漏服，若漏服一剂，且距离下一次服药时间不足6小时，则不需补服。 艾德拉尼的常见副作用 胃肠道反应： 腹泻是常见的副作用，可影响患者生活质量。 肝功能异常： 引起肝酶（ALT、AST）升高，需定期监测肝功能。 感染： 增加机会性感染的风险，例如细菌感染、病毒感染（如CMV）等。 血液学异常： 中性粒细胞减少、贫血或血小板减少。 其他： 皮疹、发热、乏力等。 适用人群 艾德拉尼特别适用于以下患者： 复发性或难治性患者： 经化疗或抗CD20抗体治疗失败的患者。 不适合化疗的患者： 年老体弱或合并症较多，无法耐受传统化疗的患者。 注意事项 感染风险管理： 用药期间应加强感染预防，并及时处理感染症状。 肝功能监测： 定期检查肝功能，若出现肝酶显著升高，可能需要调整剂量或暂停用药。 避免药物相互作用： 避免与CYP3A4强抑制剂或诱导剂联合使用。 特殊人群使用： 孕妇、哺乳期妇女以及严重肝肾功能损伤的患者需谨慎使用。 总结 艾德拉尼（Idelalisib）是一种靶向PI3Kδ的抑制剂，主要用于治疗复发性或难治性B细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病。它为对传统化疗或免疫治疗耐药的患者提供了一种重要的治疗选择。尽管疗效显著，但患者需要在医生指导下使用，并密切监测副作用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

艾德拉尼（Idelalisib）是一种PI3Kδ抑制剂，主要用于治疗B细胞恶性肿瘤，包括慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）和套细胞淋巴瘤（MCL）等。艾德拉尼通过抑制PI3Kδ信号通路，抑制B细胞的增殖、存活和迁移，从而有效抑制肿瘤细胞的生长。 艾德拉尼治疗小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的疗效 临床疗效： 艾德拉尼已经在治疗复发或难治性小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）方面显示出了显著疗效。 在临床试验中，艾德拉尼作为单药治疗或者与其他药物联合使用时，均能够产生较高的客观缓解率（ORR）。对于SLL患者，艾德拉尼的客观缓解率通常在**70%-80%**之间，部分患者甚至能够达到完全缓解（CR）。 艾德拉尼对于那些对传统化疗或其他治疗（如CD20抗体）耐药的SLL患者，疗效尤为突出。 药物机制： 艾德拉尼通过抑制PI3Kδ（磷脂酰肌醇3-激酶δ亚单位），从而阻断了B细胞受体（BCR）信号通路。BCR信号通路的激活是B细胞的增殖、存活和迁移的关键，因此，抑制这一通路能够有效抑制肿瘤细胞的增殖和扩散。 PI3Kδ抑制能够影响B细胞的免疫功能，从而在治疗淋巴瘤方面发挥作用。 适应症： 艾德拉尼主要适用于**复发或难治性小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）**患者，尤其是那些已经接受过至少一轮治疗（如化疗或CD20抗体治疗）后依然进展的患者。 艾德拉尼可作为单药治疗，也可以与其他药物（如rituximab）联合使用，以增强疗效。 治疗效果与数据： 在一项关于艾德拉尼的临床试验中，对于复发性SLL患者，艾德拉尼的中位无进展生存期（PFS）为12个月，并且大多数患者在治疗的前几个月内就出现了临床缓解。 治疗效果的持续时间：对于部分患者，艾德拉尼可以长期维持疗效，尤其是那些对其他治疗耐药的患者。长期的缓解效果意味着艾德拉尼可能会成为难治性患者的长期治疗选择。 艾德拉尼的副作用 尽管艾德拉尼在治疗小淋巴细胞淋巴瘤方面表现出了显著的疗效，但它也有一些常见的副作用，需要患者和医生密切关注。 常见副作用： 腹泻：腹泻是艾德拉尼的常见副作用之一，通常是轻度至中度的，患者可以通过使用止泻药来缓解症状。 肝功能异常：艾德拉尼可能引起肝酶升高（ALT、AST），患者需要定期进行肝功能检查。 感染：由于艾德拉尼对免疫系统的影响，患者可能会出现细菌、真菌或病毒感染。因此，患者在治疗过程中需要接受预防性治疗，并定期进行感染筛查。 血液学副作用：例如中性粒细胞减少症或贫血，患者需要定期检查血常规。 较为严重的副作用： 肠道问题：如严重腹泻，可能导致脱水、营养不良等，需要积极治疗。 肺部反应：部分患者可能会出现间质性肺病或肺炎，需及时就医。 严重感染：由于免疫抑制作用，感染的风险较高，需及时就诊并处理。 总结 艾德拉尼（Idelalisib）在治疗小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）方面表现出色，特别适用于那些对化疗或其他治疗方式（如CD20抗体）耐药的患者。它通过抑制PI3Kδ信号通路，阻断肿瘤细胞增殖，并能够达到较高的缓解率，对于多数患者来说，是一种有效的治疗选择。 然而，艾德拉尼的副作用包括腹泻、肝功能异常、感染等，患者需要在医生的指导下进行治疗，并定期监测相关指标。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。