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问
普乐沙福副作用
答
常见副作用：   1. 胃肠道反应： • 恶心、呕吐、腹泻。 2. 注射部位反应： • 红肿、疼痛、瘙痒。 3. 神经系统反应： • 头痛、头晕。 4. 全身性反应： • 疲乏、肌肉骨骼疼痛。   严重副作用：   1. 脾脏破裂： • 虽罕见，但可能发生脾肿大或破裂。 • 症状：左上腹或肩部剧痛。 2. 过敏反应： • 可能出现皮疹、胸闷、呼吸困难等过敏症状。 3. 血液学毒性： • 白细胞计数增加，需定期监测。
2024-11-28 15:46
问
普乐沙福服药指南
答
剂量与用法：   1. 推荐剂量： • 普乐沙福：0.24 mg/kg，皮下注射。 • 用药时间：在G-CSF给药4天后，计划采集前11小时注射普乐沙福。 2. G-CSF联合使用： • G-CSF（10 μg/kg）每日皮下注射，连续使用4天。 3. 疗程： • 连续使用4天，具体疗程由医生根据采集情况调整。   注意事项：   • 用药剂量基于患者实际体重，且不得超过48 mg/次。 • 肾功能不全患者需调整剂量。
2024-11-28 15:45
问
普乐沙福治疗效果
答
作用机制：   普乐沙福通过拮抗CXCR4受体，释放骨髓中的CD34+造血干细胞到外周血，显著提高干细胞采集的效率。   临床研究：   1. 多发性骨髓瘤： • 动员成功率高达90%以上，显著缩短采集时间。 2. 非霍奇金淋巴瘤： • 与G-CSF联合使用，可使无法通过G-CSF单药采集成功的患者显著受益。   疗效总结：   普乐沙福显著提高CD34+细胞的动员效率，减少患者采集周期，提升自体移植的成功率，尤其适合传统方法反应较差的患者。
2024-11-28 15:35
问
普乐沙福适应症
答
普乐沙福与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合使用，适用于以下患者的造血干细胞动员：   1. 非霍奇金淋巴瘤（NHL）： • 用于无法通过传统方法成功动员造血干细胞的患者。 2. 多发性骨髓瘤（MM）： • 提高自体造血干细胞移植的成功率。  
2024-11-28 15:33
问
来那度胺药品价格
答
来那度胺价格较高，具体价格因规格、生产厂家和地区而异。以瑞复美（来那度胺胶囊）为例，25 mg×21粒的价格可能在数千元至上万元之间。部分地区的医保可能覆盖该药品，建议患者咨询当地医疗机构或医保部门了解具体报销政策。
2024-11-28 14:59
问
来那度胺购药渠道
答
来那度胺为处方药，需凭医生处方在正规医疗机构或药房购买。患者应在专业医生指导下使用，避免自行购药或调整剂量。
2024-11-28 14:56
问
来那度胺注意事项
答
• 致畸风险：来那度胺具有致畸性，孕妇禁用，育龄期女性应采取有效避孕措施。 • 血栓风险：使用期间可能增加血栓形成风险，必要时应采取预防措施。 • 肝功能监测：定期监测肝功能，发现异常需及时处理。 • 用药前评估：开始治疗前应进行全面的身体检查和实验室评估，以确定患者适合接受来那度胺治疗。  
2024-11-28 14:55
问
来那度胺副作用
答
常见副作用包括：   • 血液学毒性：中性粒细胞减少、血小板减少。 • 胃肠道反应：腹泻、便秘、恶心。 • 其他：疲劳、皮疹、瘙痒、感染风险增加。   严重副作用可能包括深静脉血栓、肺栓塞、心肌梗死和卒中等。因此，在治疗期间应定期监测血常规和其他相关指标。
2024-11-28 14:52
问
来那度胺服药指南
答
  • 多发性骨髓瘤：推荐剂量为25 mg，每日口服一次，连续服用21天，停药7天，构成一个28天的治疗周期。 • MDS：推荐剂量为10 mg，每日口服一次，连续服用21天，停药7天，或根据患者耐受性调整。 • 其他适应症：剂量和疗程应根据具体疾病和患者情况调整，遵循医嘱。   服药时应将胶囊完整吞服，用水送服，可与食物同服或空腹服用。若漏服，且距离下次服药时间超过12小时，可立即补服；若不足12小时，则跳过本次，直接在下次服药时间服用，不可双倍补服。  
2024-11-28 14:50
问
来那度胺治疗效果
答
来那度胺在上述疾病中显示出良好的疗效。例如，在多发性骨髓瘤患者中，与地塞米松联合使用可显著提高缓解率和延长无进展生存期。在MDS患者中，来那度胺可减少输血需求并改善血液学参数。  
2024-11-28 14:48
问
来那度胺适应症
答
1. 多发性骨髓瘤（MM）：与地塞米松联合用于治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤成年患者。 2. 骨髓增生异常综合征（MDS）：用于治疗伴有5q染色体缺失的低危或中等-1危风险MDS患者。 3. 套细胞淋巴瘤（MCL）：用于治疗对前期治疗无效或复发的MCL患者。 4. 滤泡性淋巴瘤（FL）：与利妥昔单抗联合用于治疗曾接受治疗的滤泡性淋巴瘤患者。
2024-11-28 14:47
问
阿基仑赛购药渠道
答
        1. 上市情况： • 阿基仑赛已在中国获批上市，由复星凯特提供，商品名为奕凯达®。 2. 治疗机构： • 只能在具备条件的三甲医院或专科医疗机构接受治疗。  
2024-11-28 14:28
问
阿基仑赛注意事项
答
1. 治疗前评估： • 患者需接受全面检查，包括血液学、心肺功能和病毒感染筛查，以确定是否适合CAR-T治疗。 2. 特殊人群： • 孕妇和哺乳期女性：需避免使用CAR-T疗法。 • 有严重基础疾病者：需谨慎评估治疗风险。 3. 用药期间禁忌： • 避免使用免疫抑制剂或类固醇药物（可能影响CAR-T细胞的活性）。 4. 治疗后随访： • 长期随访以监测肿瘤复发、CAR-T细胞的持续性和潜在晚期毒性。
2024-11-28 14:27
问
阿基仑赛药品价格
答
1. 参考价格： • 阿基仑赛价格约为 120万元人民币（不含其他治疗费用）。 2. 创新支付模式： • 复星凯特推出了按疗效付费模式： • 若治疗后未达到完全缓解（CR），患者可获得60万元的费用返还。 3. 医保与报销： • CAR-T疗法尚未纳入国家医保范围。 • 患者可通过商业保险、惠民保、地方补助等途径寻求经济支持。 4. 费用支持： • 部分患者可申请慈善援助计划，具体可咨询主治医生或相关机构。
2024-11-28 14:27
问
阿基仑赛副作用
答
CAR-T治疗的副作用主要来源于细胞因子释放和神经毒性。   常见副作用   1. 细胞因子释放综合征（CRS）： • 症状：发热、低血压、呼吸困难。 • 处理：根据严重程度，可使用对症治疗或特异性药物（如托珠单抗）。 2. 神经毒性： • 症状：头痛、意识模糊、癫痫发作。 • 处理：需要专科医生密切监测和对症治疗。 3. 其他副作用： • 感染风险增加。 • 血细胞减少（如中性粒细胞减少、血小板减少）。 • 恶心、乏力、腹泻等。   监测要求：治疗期间，患者需在医院接受密切观察，一般建议在ICU或专科病房监护至少7-14天。
2024-11-28 14:21
问
阿基仑赛服药指南
答
阿基仑赛是个性化定制的细胞疗法，治疗流程复杂，需要在专业医疗机构进行：   1. T细胞采集： • 从患者血液中采集T细胞（通过白细胞分离技术）。 2. T细胞基因修饰： • 在实验室中对T细胞进行基因工程改造，使其表达抗CD19嵌合抗原受体。 3. 细胞扩增与质量检测： • 扩增改造后的T细胞至足够数量，同时进行安全性和有效性检测。 4. 回输治疗： • 将改造后的T细胞输回患者体内，开始对抗肿瘤。   注意：患者在细胞回输前需接受预处理化疗（淋巴细胞清除性化疗），以降低患者体内的正常T细胞数量，为CAR-T细胞创造生存空间。
2024-11-28 14:19
问
阿基仑赛治疗效果
答
临床研究数据   1. ZUMA-1研究（国际关键性临床试验）： • 总缓解率（ORR）：83% • 完全缓解率（CR）：58% • 中位总生存期（OS）：25.8个月 • 长期生存率：随访51.1个月后，OS率为44%。 2. 国内真实世界数据： • 中国患者的总缓解率达到83.7%，与国际数据一致。   疗效总结   阿基仑赛显著提高了复发或难治性大B细胞淋巴瘤患者的生存率，对于传统治疗无效的患者是一种突破性疗法。  
2024-11-28 14:16
问
阿基仑赛适应症
答
阿基仑赛适用于成人复发或难治性大B细胞淋巴瘤患者，包括以下具体类型：   1. 弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL，非特指型）：常见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤。 2. 原发纵隔大B细胞淋巴瘤（PMBCL）：侵袭性较强，主要发生于年轻人。 3. 高级别B细胞淋巴瘤：伴有特定基因重排的恶性淋巴瘤。 4. 滤泡性淋巴瘤转化的DLBCL：滤泡性淋巴瘤发展为侵袭性淋巴瘤。   注意：患者需已接受至少两种以上系统性治疗但无效或复发才符合使用条件。
2024-11-28 14:15
问
他泽司他在哪里买的到？
答
他泽司他（Tazemetostat，商品名：达唯珂®）是一种用于治疗特定类型癌症的药物。在中国大陆，该药物的临床急需进口申请已于2022年5月获批，可在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区使用。 2022年6月30日，博鳌超级医院完成了国内首例患者用药。 此外，和黄医药已在中国大陆提交了他泽司他的新药上市申请，并于2024年7月获国家药品监督管理局受理并纳入优先审评程序。 这意味着他泽司他有望在不久的将来在中国大陆正式上市。 在中国香港和澳门地区，他泽司他已分别于2024年5月和2023年3月获批使用。 因此，患者也可考虑前往香港或澳门的医疗机构咨询并获取该药物。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-11-28 09:34
问
他泽司他的规格及储存说明？
答
他泽司他（Tazemetostat）的规格和储存说明如下： 规格 剂型： 口服片剂。 常见规格： 200 mg/片。 每瓶含120片或根据具体生产批次可能略有不同。 包装： 通常为密封防潮瓶装，附带用药指南。 储存说明 温度： 储存在室温下，20°C - 25°C（68°F - 77°F）。 可接受的短期温度范围：15°C - 30°C（59°F - 86°F）。 湿度： 避免潮湿环境，存放在干燥处。 不要存放在浴室或高湿度区域。 光照： 避免阳光直射，存放在避光的地方。 儿童安全： 存放在儿童接触不到的地方，确保瓶盖安全锁闭。 有效期： 按照药品外包装标明的有效期使用，不使用过期药品。 开封后按照药瓶说明中的推荐时间使用。 注意事项 如果药片出现颜色、气味、形状的异常，应停止使用并咨询药师。 药物应保存在原始包装内，避免换瓶储存以防误用。 如需携带外出，确保药物保持在合适的温度和干燥状态。 这些说明有助于确保他泽司他的药效稳定，治疗效果更佳。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-11-28 09:32
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阿培利斯(,阿吡利塞,Alpelisib)
阿培利斯(,阿吡利塞,Alpelisib)
适应症
用于经基于内分泌的治疗方案治疗后疾病进展的携带PIK3CA突变的激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的晚期或转移性乳腺癌患者。
阿帕他胺（Apalutamide）
阿帕他胺（Apalutamide）
适应症
适用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)、转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)、转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)和去势敏感性前列腺癌(CSPC)的成年患者。
克唑替尼（Crizotinib）
克唑替尼（Crizotinib）
适应症
治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者以及ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
特泊替尼(Tepotinib)
特泊替尼(Tepotinib)
适应症
用于治疗不可切除、METex14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌患者。