温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 阿贝西利多少钱一盒？阿贝西利国内医保价格？阿贝西利（Abemaciclib）已经在国内上市，但该药品目前未被纳入医保目录，因此无法提供阿贝西利（Abemaciclib）医保后的价格。患者若想要购买性价比较高的阿贝西利（Abemaciclib），可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询阿贝西利（Abemaciclib）适用于激素受体阳性（HR+）和HER2阴性（HER2-）的乳腺癌，并且是晚期或已经转移（扩散到身体其他部位）。阿贝西利（Abemaciclib）与氟维司群一起用于乳腺癌激素治疗后病情恶化的女性。单独使用于接受激素治疗后病情恶化的女性和男性乳腺癌，以及之前因转移性疾病而接受化疗的乳腺癌患者。   阿贝西利（Abemaciclib）是一种周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂，在乳腺癌治疗中发挥着重要作用。通过特异性地抑制CDK4/6的活性，阿贝西利能够阻断肿瘤细胞从G1期向S期的细胞周期进程，抑制肿瘤细胞的增殖。  

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 PIK3抑制剂阿培利司对乳腺癌有多大的效果？   在SOLAR-1分析中，阿培利司加氟维司群证明，与单独使用氟维司群相比，PIK3CA突变的HR + / HER2晚期乳腺癌(aBC)患者的总生存期(OS)有8个月临床相关改善，肺或肝转移患者的OS改善了14个月以上，在HR + aBC的绝经后妇女中有41%观察到这种情况，并且认为这种疗法更具侵略性和挑战性，治疗数据为阿培利司(提供了越来越多的证据，阿培利司是一种被批准用于具有PIK3CA突变的aBC的治疗方法。   从SOLAR-1试验研究中，与单独使用氟维司群相比，接受阿培利司加氟维司群的PIK3CA突变患者的OS改善了8个月的临床相关性(中位OS 39.3个月对31.4个月;单侧p≤0.0161; HR = 0.86;单侧p≤0.0161; HR = 0.86)。95%CI：0.64-1.15; p = 0.15)1。这种差异未达到针对PIK3CA突变的乳腺癌患者OS的次要目标设定的统计学显着性阈值。在肺或肝转移患者中观察到OS改善了14个月以上，这意味着更具侵略性的疾病(中位OS 37.2个月比22.8个月; HR = 0.68; 95%CI：0.46-1.00)。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 阿培利司是一种针对PI3Kα亚型的高效选择性抑制剂，主要用于治疗携带PIK3CA基因突变的晚期或转移性乳腺癌患者，特别是那些激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的患者。尽管阿培利司在改善这类患者预后方面显示出显著效果，但如同大多数抗癌药物一样，它也可能引起一系列不良反应，患者可在医生的指导下通过药物干预、调整生活方式、调整治疗方案等方法处理。 1、血糖升高：阿培利司可能会导致高血糖，包括酮症酸中毒。治疗建议包括在开始治疗前检测空腹血糖和糖化血红蛋白，并优化血糖控制。治疗期间定期监测血糖，并根据需要调整降糖药物。   2、肌酐升高：这可能表明肾功能受到影响。治疗建议可能包括监测肾功能，必要时调整剂量或暂停治疗。   3、腹泻：患者可能会出现不同程度的腹泻。治疗建议包括使用止泻药物，补充水分和电解质，以及必要时暂停或减少阿培利司的剂量。 4、皮疹：皮肤反应如皮疹可能发生。治疗建议可能包括使用局部皮肤药膏或口服抗过敏药物，并避免已知的刺激物。   5、恶心和呕吐：消化系统不适可以通过使用止吐药物和调整饮食习惯来管理。   6、疲劳：疲劳感可能影响日常活动。建议保持充足的休息，必要时调整日常活动和治疗计划。   7、关节痛：关节痛可以通过使用止痛药物和物理治疗来缓解。   8、严重皮肤反应：如Stevens-Johnson综合征（SJS）和多形性红斑（EM），需要立即停止治疗，并寻求专业医疗帮助。   9、肺炎：如果出现严重肺炎或间质性肺病的症状，应立即停止治疗并医生的帮助。   由于每个人的情况不同，治疗期间阿培利司引起的不良反应也可能存在差异。患者在使用阿培利司治疗期间应密切监测自己的健康状况，并与医疗团队保持沟通，以确保不良反应得到及时和适当的处理。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 瑞戈非尼是一种口服多激酶抑制剂，可以RAF、KIT、RET、PDGFR、VEGFR1和TIE2等信号通路。瑞戈非尼同时被批准适应多种消化系统的恶性肿瘤，包括直肠癌，胃间质瘤，肝癌等。 瑞戈非尼能阻断肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤血管生成，调控肿瘤微环境等作用。瑞戈非尼联合支持治疗可显著改善患者的总生存期(OS)。结果显示，和对照组相比，瑞戈非尼组患者的OS的风险比(HR)为0.62，在整个试验期内，这部分患者的死亡风险下降了38%。   瑞戈非尼推荐服用的剂量为160mg（4x40mg），口服，1日1次，28天为1个周期，每个周期的第1-21天服药。持续治疗直至患者出现疾病进展或不可耐受的毒性反应。在每天同一时间段服用，在低脂饮食（热量低于600卡路里，脂肪含量<30%）后服用，以温开水送服。若前一天漏服，第二天无需补服前一天的药量。 出现以下情况时应调整剂量：患者服药出现2级的手足皮肤反应首次复发；3级或4级副反应缓解后；3级天冬氨酸转氨酶(AST)/丙氨酸转氨酶(ALT)升高等，将剂量减少到120毫克。当用药调整为120毫克剂量时，2级的手足皮肤反应复发或3级或4级副反应恢复后，将剂量减少到80毫。   瑞戈非尼还有一些应停用的情况，例如，无法耐受80毫克剂量或出现任何4级不良反应， 则需要彻底停药。对严重或威胁生命出血应终止瑞戈非尼。对严重或不能控制的高血压暂时或终止瑞戈非尼。新发或急性心脏缺血/梗死患者暂停瑞戈非尼，只有急性缺血事件解决后恢复。可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)需要终止瑞戈非尼。胃肠道穿孔或瘘管终止瑞戈非尼。术前停止瑞戈非尼。在伤口裂开患者中终止。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 瑞戈非尼（拜万戈）目前获批的适应症：1、以前接受过或者不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗，以及以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗的转移性结直肠癌患者。2、服用过伊马替尼和舒尼替尼的晚期胃肠间质瘤患者。3、索拉非尼耐药的肝癌患者 目前很多临床试验显示，药物联合治疗肿瘤的效果要高于单药治疗，瑞戈非尼联合PD-1的治疗效果怎么样？ 临床试验分析了PD-1单抗（特瑞普利单抗）联合瑞戈非尼（拜万戈）治疗难治性转移性结直肠癌的效果。该研究纳入了对于氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康系统性化疗失败或不耐受的pMMR/MSS/MSI-L转移性结直肠癌患者。试验分为三个剂量梯度，将瑞戈非尼（拜万戈）分80mg，120mg，160mg剂量梯度，联合特瑞普利单抗 (3 mg/kg，iv，d1，d15，q4w)。转移性结直肠癌患者随机分组。剂量递增阶段主要目的为确定MTD，扩展阶段的主要终点确定推荐剂量下治疗的ORR。   该治疗方案在可评估的推荐剂量治疗患者中客观缓解率（ORR）为15.2％，疾病控制率（DCR）为36.4％(14/33)。安全性方面，有94.9%的患者出现了治疗相关不良事件（TRAE），3级TRAE 发生率38.5%，有61.5%的患者出现了免疫相关不良事件（irAEs）。本研究中未发生4级及以上治疗相关不良事件。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 仑伐替尼目前已经被美国药监局获批用于治疗分化型甲状腺癌、晚期肾癌和晚期肝癌。因其在临床研究中数据优异，目前是晚期肝癌治疗中的一线用药、晚期肾癌中的二线用药。   仑伐替尼在国内已经上市了，并且已经进入了医保，那仑伐替尼进医保怎么报销？报销后多少钱？   患者购买仑伐替尼使用医保卡就可以报销，报销条件如下：   1、适应症：限既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。也就是说之前接受过靶向、PD-1、化疗等，全部不能享受医保报销！   2、需要提供病理报告：确诊肝细胞癌。   3、无病理患者需要提供相关影像学报告(影像学报告要有典型肝癌特征)、血清甲胎蛋白化验单(大于等于400)，这应该是指开药时候的甲胎蛋白，不是以前有400就可以。   4、诊断证明：写明既往未接受过全身系统治疗及肝细胞癌不可切除的原因(不可切除的判断标准为：没有做过切除手术临床医生判定为不可切除的、做过手术后复发且医生判定为不可切除的、因远处转移不可切除的，三者符合一者即可)。   5、影像学报告(此条针对复发或者转移的患者还要提供复发或者转移的影像学报告)。   6、既往及近期出院记录或门诊病历：电子处方+外配编码(处方上显示的)+医保卡。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 仑伐替尼Lenvaxen可以用来治疗癌症，尤其在我国上市后主要用来治疗不可切除性肝癌，在单药治疗方面效果显著，联合治疗方面也是得到了效果的验证。根据不同的患者出现不同的副作用，今天咱们就看一下pd1仑伐替尼(Lenvaxen)副作用。   美国食药监总局FDA批准用于肝癌、甲状腺癌以及晚期肾细胞癌的治疗。仑伐替尼Lenvaxen也被称为E7080和乐伐替尼，也叫乐卫玛英文名Lenvatinib，Lenvaxen。它是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。    在仑伐替尼Lenvaxen的联合治疗试验上，乐伐替尼联合PD-1抗体的临床数据，招募13名晚期肿瘤患者，包括2名非小肺癌、8名肾癌、2名子宫内膜癌和1名恶性黑色素瘤；具体的联合方案：E乐伐替尼的剂量是20mg和24mg两种，Keytruda是200mg三周一次。结果：13名患者中7位肿瘤缩小，有效率54%；6位患者肿瘤没有长大，疾病控制率100%。 也就是说仑伐替尼Lenvaxen联合PD-1单抗客观有效率（肿瘤缩小或消失）在50%左右，疾病控制率（肿瘤缩小、消失或稳定）达到90%，这种联合方案疗效非常好。另一种新的联合方案就是贝伐单抗联合PD-1/PDL1抗体，近期结果显示，达到33%的肿瘤缩小，所以联合治疗是很有前景的治疗方向。   而仑伐替尼Lenvaxen常见的不良反应根据概率来看，对LENVIMA常见不良反应(发生率大于或等于30%)是高血压，疲乏，腹泻，关节痛/肌肉痛，食欲减退，体重减轻，恶心，口炎，头痛，呕吐，蛋白尿，掌，跖红肿综合征，腹痛，和发音困难。    接受乐伐替尼Lenvaxen的患者较少见的副作用(发生率约为10-29%)：便秘、口腔疼痛、咳嗽、肿胀、皮疹、味觉变化、口干、头晕、胃灼热、脱发、失眠 (睡眠不好)、尿路感染、牙科和口腔感染。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 根据先后时间，我们来看看仑伐替尼用于治疗的适应症情况，2015年，美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准仑伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年， 美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准仑伐替尼与诺华 mTOR 抑制剂依维莫司在既往至少用一种 VEGF 靶向药物（如诺华帕唑帕尼、拜耳 索拉菲尼、辉瑞舒尼替尼、罗氏贝伐单抗）治疗过的患者中合并用于肾细胞癌治疗。2018年3月，仑伐替尼在日本获批用于不可切除的肝细胞癌（HCC）的一线治疗。2018年9月，仑伐替尼在中国获批用于不可切除的肝细胞癌（HCC）的一线治疗。   总的来说，仑伐替尼目前有三种是被批准的适应症可以治疗，也就是： 1. ）肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者;   2.） 分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者;   3.）肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。   虽然仑伐替尼可以治疗多种癌症，但也是会有不良反应的，患者服用仑伐替尼后发生率大于或等于30%)是高血压，疲乏，腹泻，关节痛/肌肉痛，食欲减退，体重减轻，恶心，口炎，头痛，呕吐，蛋白尿，掌，跖红肿综合征，腹痛，和发音困难。还有一些患者服用仑伐替尼后发生率约为10-29%：便秘、口腔疼痛、咳嗽、肿胀、皮疹、味觉变化、口干、头晕、胃灼热、脱发、失眠 (睡眠不好)、尿路感染、牙科和口腔感染。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。               多纳非尼靶向药的主要副作用可能包括恶心、呕吐、腹泻等胃肠道不适症状，长期使用此药可能导致白细胞减少、贫血、血小板降低等血液学异常。一些患者在服药期间会出现疲劳、发热、肌肉或关节疼痛等症状，这可能与免疫系统有关。少部分患者可能出现高血压、心悸、心动过速等心脏问题，因此需要密切监测血压和心功能状态。由于每个人的身体状况和反应不同，具体的副作用可能会有所差异。在使用多纳非尼靶向药期间，患者应严格遵循医生的指导，并定期进行检查以监测病情和副作用          在服用多纳非尼的过程中，患者可能会出现高血压的副作用，治疗高血压的药物种类繁多，具体选择哪种药物需要根据患者的具体情况和医生的临床判断来决定。常见的降压药物包括利尿剂、钙通道阻滞剂、ACE抑制剂、血管紧张素II受体阻滞剂等。在使用多纳非尼期间，医生会密切监测患者的血压，并根据需要采取适当的治疗措施进行有效控制。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 卡马替尼作为一种靶向治疗药物，对于携带MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者具有显著的疗效。但是由于卡马替尼在中国大陆尚未正式上市，患者获取正品药物有一定困难。   1、海外医疗服务机构：患者可以考虑通过海外医疗服务机构购买。一些专业的海外医疗服务机构可以提供从海外直邮到家的服务，确保药物的正品性。这些机构通常与海外药房或医疗机构有合作关系，能够为患者提供包括原研药和仿制药在内的多种选择。   2、特定区域内：患者可以关注那些在特定区域内获批使用的药品信息。例如，卡马替尼已在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区特定医疗机构获批使用。这意味着患者可以在这个区域内的医疗机构获取到正品药物。   3、跨国医疗平台：患者还可以通过有信誉的跨国医疗平台进行咨询和购买。这些平台通常能提供详细的药品信息和购买指导，帮助患者了解不同版本的卡马替尼及其价格，从而做出合适的选择。   患者应当注意，无论通过何种渠道购买，都应确保药品来源的合法性和正规性。同时，由于卡马替尼是处方药，患者在购买前应咨询专业医生，确保药物的适用性和正确使用。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 克唑替尼为抗肿瘤药，用于治疗局部晩期或转移性非小细胞肺癌。本品为处方类药物，需在医生的指导下使用，常见的副作用有视觉异常等。 克唑替尼的具体不良反应 1、视觉异常：大多数患者都可能出现视力下降、视物模糊、畏光、玻璃体有漂浮物、看东西有重影等症状，少数情况下还会出视力丧失，有任何严重不适请及时就医。   2、肝脏损害：表现为谷草转氨酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、碱性磷酸酶（AP）异常升高，如果您服药期间要做相关检查，请提前告知医生，避免影响诊断结果。   3、胃肠道反应：有的患者服药后还可能出现恶心、呕吐、便秘、腹泻、消化不良等症状，通常不影响继续使用。   4、血液系统反应：可能出现中性粒细胞减少、血小板减少等，如果您在用药期间出现头昏、乏力、低热、贫血等症状，请前往医院进行相关检查。   5、呼吸系统反应：常见上呼吸道感染，如鼻炎、咽炎、扁桃体炎，严重情况下会发生肺栓塞、呼吸困难等，需警惕。   6、其他的不良反应：部分人还会出现心电图QT间期延长、心动过缓、头晕、皮疹、感觉障碍、胃肠道穿孔等，一旦出现任何严重不适，请及时就医。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 阿贝西利片，为抗癌药。用于早期乳腺癌、局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。以下为本品的一些使用注意事项：   1、用药前向医生详细描述自己的特殊过敏史、身体状况、基础疾病以及近期用药情况等，排除用药禁忌，避免出现严重用药风险。   2、患有半乳糖不耐受症、乳糖酶缺乏症或葡萄糖–半乳糖吸收不良等罕见遗传疾病的患者不应使用阿贝西利。   3、不建议在妊娠期间使用阿贝西利，也不建议未采取避孕措施的育龄女性使用阿贝西利。接受阿贝西利治疗的患者不应哺乳。   4、阿贝西利治疗应该由具有抗肿瘤治疗经验的医师起始使用并进行治疗期间的监测。    5、如果患者呕吐或漏服一次阿贝西利，患者应在计划的下一次服药时间继续服药；而不应补服。    6、患者应在每天大约相同的时间服用阿贝西利。本品应整片吞服，患者在吞咽前不应咀嚼、压碎或分割片剂。   7、阿贝西利可在空腹或进食情况下给药，本品不可随葡萄柚或葡萄柚汁同服。   8、服药期间出现任何严重、持续或进展性的症状，应及时就医。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 阿贝西利片，为抗癌药。用于早期乳腺癌、局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。以下为本品的一些禁忌：   一、禁忌人群：   1、对阿贝西利活性成分或任何辅料过敏者禁用。   2、患有半乳糖不耐受症、乳糖酶缺乏症或葡萄糖–半乳糖吸收不良等罕见遗传疾病的患者不应使用阿贝西利。   3、不建议在妊娠期间使用阿贝西利，也不建议未采取避孕措施的育龄女性使用阿贝西利。接受阿贝西利治疗的患者不应哺乳。   二、禁忌事项：   1、阿贝西利治疗应该由具有抗肿瘤治疗经验的医师起始使用并进行治疗期间的监测。    2、接受阿贝西利联合内分泌治疗的绝经前/围绝经期女性，应根据现有临床实践标准同时接受促性腺激素释放激素激动剂治疗。   3、如果患者呕吐或漏服一次阿贝西利，应告知患者在计划的下一次服药时间继续服药；而不应补服。    4、本品应避免与强效CYP3A4抑制剂、CYP3A4诱导剂合用。   5、患者应在每天大约相同的时间服用阿贝西利。本品应整片吞服，患者在吞咽前不应咀嚼、压碎或分割片剂。阿贝西利可在空腹或进食情况下给药，本品不可随葡萄柚或葡萄柚汁同服。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 阿贝西利片为抗肿瘤药，应该由具有抗肿瘤治疗经验的医师起始使用并进行治疗期间的监测。 患者具体的用药剂量、用药疗程等应听从医师的安排。就诊时，要详细向医生描述自己的特殊过敏史、身体状况、基础疾病以及近期用药情况等，以排除用药禁忌，减少用药风险，并制定个体化的治疗方案。   患者应在每天大约相同的时间服用阿贝西利。本品应整片吞服，患者在吞咽前不应咀嚼、压碎或分割片剂。阿贝西利可在空腹或进食情况下给药，本品不可随葡萄柚或葡萄柚汁同服。如果患者呕吐或漏服一次阿贝西利，患者应在计划的下一次服药时间继续服药；而不应补服。    患有半乳糖不耐受症、乳糖酶缺乏症或葡萄糖–半乳糖吸收不良等罕见遗传疾病的患者不应使用阿贝西利。 本品与一些药物可能发生相互作用，以下列举一些给大家参考：   1、CYP3A4抑制剂：合并使用阿贝西利和CYP3A4抑制剂会升高阿贝西利的血浆浓度。强效CYP3A4抑制剂包括但不限于：克拉霉素、伊曲康唑、酮康唑、洛匹那韦/利托那韦、泊沙康唑或伏立康唑。   2、CYP3A4诱导剂：合并使用阿贝西利和强效CYP3A4诱导剂可使阿贝西利的有效性降低。应避免合并使用强效CYP3A4诱导剂，包括但不限于：卡马西平、苯妥英、利福平和圣约翰草。   3、属于转运蛋白底物的药物：阿贝西利及其主要活性代谢产物能够抑制肾转运蛋白有机阳离子转运蛋白2（OCT2）、多药及毒素外排转运蛋白（MATE1）和 MATE2-K。阿贝西利可能会与这些转运蛋白的临床相关底物（例如多非利特或肌酐）发生体内相互作用。   出于安全起见，患者就医时要仔细向医生或药师描述近期用药情况等，让医生或药师帮助排除用药禁忌，避免出现严重用药风险。在用药过程中，若需要本品与其他药物合用，也请先咨询医生或药师，得到允许后再合用。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 阿贝西利片为抗癌药，用于早期乳腺癌、局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。具体如下：   1、早期乳腺癌：本品联合内分泌治疗（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂），用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、淋巴结阳性，高复发风险且Ki-67≥20%的早期乳腺癌成人患者的辅助治疗。   2、局部晚期或转移性乳腺癌：本品适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌：   （1）与芳香化酶抑制剂联合使用，作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗；   （2）与氟维司群联合使用，用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者。   阿贝西利是一种周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4和CDK6）的抑制剂。该激酶通过与D-周期蛋白结合被激活。在雌激素受体阳性（ER+）乳腺癌细胞系中，周期蛋白D1和CDK4/6可促进视网膜母细胞瘤蛋白（Rb）磷酸化，促进细胞周期进展和细胞增殖。在体外，阿贝西利持续作用可抑制Rb磷酸化，并阻止细胞周期从G1期进入S期，导致细胞衰老和凋亡。在乳腺癌异种移植瘤模型中，阿贝西利每日持续单独给药或与抗雌激素药物联合给药可使肿瘤缩小。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 服用恩杂鲁胺会产生一些副作用： 1、过敏反应：如果对该药过敏，患者服药后可表现为舌头或者面部、咽喉水肿，还可能会出现荨麻疹等，建议此类患者及时停药并遵医嘱应用氯雷他定片等进行抗过敏治疗；   2、胃肠道反应：该药可损伤患者胃肠道黏膜，并且可能会引起腹泻等胃肠道症状；   3、神经系统副作用：比如出现乏力、头昏、失眠、头痛或者视力突然改变；   4、精神方面：该药物可能会使患者出现精神或者行为异常，少数情况下还可能导致癫痫发作，但较为少见。 除了上述副作用，该药还会刺激膀胱使患者出现血尿，还可能影响骨关节，造成马尾综合征等，并且出现腰痛、下肢疼痛，还存在出现骨折的风险。   若出现副作用 1、轻微副作用：若出现乏力等反应，一般无需处理，注意充分休息和补充营养；若出现头痛、肌肉骨骼痛等疼痛反应，可在医生指导下酌情使用止痛药如布洛芬、对乙酰氨基酚、塞来昔布等；若出现腹泻，建议清淡、合理饮食，必要时遵医嘱使用蒙脱石散等止泻药。   2、重度副作用：部分患者会出现较严重的副作用，例如脊髓压迫和马尾综合征、焦虑、血尿、血小板减少、中性粒细胞减少等；医生会根据具体情况来减少恩扎鲁胺的剂量或予以停药，并给予对症处理。   需要特别提醒的是，恩扎鲁胺常用于前列腺癌的治疗，由于用药群体特殊，务必在医生的指导下用药，出现不良反应后应及时就医。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 恩杂鲁胺也称为恩扎卢胺，属于雄激素受体抑制剂，是治疗前列腺癌的一种口服软胶囊，而该药存在副作用和用药注意事项，患者需在医生的指导下用药，不可自行服用。   一、副作用： 1、过敏反应：如果对该药过敏，患者服药后可表现为舌头或者面部、咽喉水肿，还可能会出现荨麻疹等，建议此类患者及时停药并遵医嘱应用氯雷他定片等进行抗过敏治疗；   2、胃肠道反应：该药可损伤患者胃肠道黏膜，并且可能会引起腹泻等胃肠道症状；   3、神经系统副作用：比如出现乏力、头昏、失眠、头痛或者视力突然改变；   4、精神方面：该药物可能会使患者出现精神或者行为异常，少数情况下还可能导致癫痫发作，但较为少见。   除了上述副作用，该药还会刺激膀胱使患者出现血尿，还可能影响骨关节，造成马尾综合征等，并且出现腰痛、下肢疼痛，还存在出现骨折的风险。   二、用药注意事项： 1、明确自身状态：在接受该药物之前，需要考虑有无高血压、心脏病、癫痫病史；   2、明确是否有生育计划：恩杂鲁胺有导致胎儿流产或者畸形的可能，如果有生育计划，建议备孕时避免使用该药，而怀孕者则需避免使用；   3、保证自身安全：由于恩杂鲁胺可能会导致癫痫发作，虽然几率较低，但仍建议在用药期间尽量避免高空作业或者进行危险的工作。   除了上述注意事项，在服药时需用温水将整颗药吞服，不要把胶囊打开后服用。并且药物要定时定量服用，避免漏服，以免影响药效。

 温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。              FDA 批准的其他适应证: 适用 于有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治 疗的前 列腺癌患者              恩杂鲁胺( enzalutamide) 化合物化学式为4-[3-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫酮-1-咪唑烷基]-2-氟-N-甲基苯甲酰胺，于2012年8 月31 日经美国食品药品管理局( FDA) 批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌( castration-resistant prostate cancer) ，该药为口服制剂。恩杂鲁胺（MDV 3100）是雄激素受体拮抗剂，其阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体 - 受体复合物的核移位和共激活剂募集。 MDV 3100也已显示诱导肿瘤细胞凋亡，并且没有激动剂活性。 MDV 3100是用于治疗去势抵抗性前列腺癌的候选者。        恩杂鲁胺为雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。体外实验研究显示，恩杂鲁胺能够抑制前列腺癌细胞的增殖并诱导其死亡，在小鼠前列腺癌异种移植的模型实验中恩杂鲁胺能够缩小肿瘤体积 [6]。恩杂鲁胺的主要代谢物为N-去甲基恩杂鲁胺，其在体外表现出与恩杂鲁胺相似的抑制活性。  

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 病情分析：恩杂鲁胺是一种抗肿瘤药物，主要用于治疗前列腺癌。其机制主要包括以下几个方面： 1. 抑制雄激素受体：前列腺癌细胞的生长和分化受到雄激素的调节，恩杂鲁胺可以抑制雄激素受体的活性，从而减少雄激素的作用，抑制前列腺癌细胞的生长和分化。   2. 抑制细胞增殖：恩杂鲁胺可以抑制前列腺癌细胞的DNA合成和细胞增殖，从而减少癌细胞的数量和生长速度。   3. 诱导细胞凋亡：恩杂鲁胺可以通过诱导前列腺癌细胞的凋亡，促进癌细胞的死亡。   4. 抑制血管生成：恩杂鲁胺可以抑制前列腺癌细胞的血管生成，从而减少癌细胞的营养供应，阻止癌细胞的生长和扩散。   总的来说，恩杂鲁胺通过多种机制抑制前列腺癌细胞的生长和扩散，从而达到治疗的效果。   原因：   1. 前列腺癌细胞对雄激素的依赖性：前列腺癌细胞的生长和分化受到雄激素的调节，恩杂鲁胺可以抑制雄激素受体的活性，从而减少雄激素的作用，抑制前列腺癌细胞的生长和分化。   2. 前列腺癌细胞的增殖和生存依赖于DNA合成和细胞增殖：恩杂鲁胺可以抑制前列腺癌细胞的DNA合成和细胞增殖，从而减少癌细胞的数量和生长速度。   3. 前列腺癌细胞的抗凋亡能力：前列腺癌细胞的抗凋亡能力较强，恩杂鲁胺可以通过诱导前列腺癌细胞的凋亡，促进癌细胞的死亡。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 恩杂鲁胺（enzalutamide）是一种用于治疗前列腺癌的药物。 本品为雄激素受体抑制剂，作用于雄激素受体信号通路的不同步骤，本品可竞争性抑制雄激素与其受体的结合，并可抑制雄激素受体的核转运和堆激素受体与DNA的相互作用。本品的主要代谢产物N-去甲恩扎鲁胺与本品的作用相似。体外实验证实，本品可降低前列腺癌细胞的增殖，诱导其调亡，在小鼠前列腺癌抑制模型中，本品可使肿瘤的体积缩小。 根据临床研究，通常在使用恩杂鲁胺治疗后的几周内就可以看到治疗效果。然而，每个患者的情况可能会有所不同，因此具体的有效时间可能会因个体差异而异。一般来说，患者需要继续按医生的建议和剂量使用恩杂鲁胺，以确保持续的治疗效果。