奥贝胆酸是一种法尼酯X受体（FXR）激动剂，主要适用于以下疾病的治疗：   1. 原发性胆汁性胆管炎（Primary Biliary Cholangitis, PBC）： • 用于对熊去氧胆酸（UDCA）治疗无应答或无法耐受的PBC患者。 2. 非酒精性脂肪性肝炎（Non-Alcoholic Steatohepatitis, NASH）（研究阶段）： • 已在临床试验中显示可改善肝纤维化，但尚未获得全球一致批准。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。  

博舒替尼（Bosutinib）是一种用于治疗慢性髓性白血病（CML）的酪氨酸激酶，其价格因生产厂家、规格、版本（原研药或仿制药）以及购买渠道的不同而有差异。 原研药价格： 美国辉瑞公司出品的博舒替尼（土耳其版）： 100mg×28片/盒，价格约为1960元人民币。 500mg×28片/盒，价格约为8154元人民币。 仿制药价格： 迈兰印度公司生产的博舒替尼： 100mg×120片/盒，价格约为570元人民币。 400mg×30片/盒，价格约为570元人民币。 500mg×30片/盒，价格约为700元人民币。 请注意，以上价格参考，实际价格可能会因市场波动、汇率变化以及购买渠道的不同而有所差异。另外，博舒替尼在中国尚未正式上市，患者如需购买，建议通过正规渠道获取，并在专业医生的指导下使用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

正规的博舒替尼（Bosutinib）在中国通常由医院或授权药房销售，但需要医生处方。在中国，博舒替尼以商品名“Bosulif”销售，用于治疗慢性髓性白血病（CML）。 途径 三甲医院药房 一般在三甲医院肿瘤科或血液科开具处方后，可以在医院药房购买。 请先咨询医生确认是否适合使用博舒替尼。 正规药店 一些大型连锁药房可能有售，但需携带医生开具的处方。例如： 同仁堂药店 海王星辰药店 可以提前电话联系确认库存。 线上药品平台 如阿里健康、大众点评药品网购平台等，可以购买处方药（需上传处方）。 海外购药服务 如果无法在国内购买，您可以通过正规海外购药平台购买（如海外药房或跨境电商）。 例如：Medicare、亚马逊药品服务等。 注意事项 确保购买解决正规，避免假药。 购买前咨询医生是否适合您的病情。 使用过程中密切关注问题并定期复查。 如果需要更具体的购买渠道或价格信息，可以提供您所在的地区，我可以帮您查询当地的销售情况！ 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

博舒替尼（Bosutinib）是一种用于治疗慢性髓性白血病（CML）的靶向药物。 关于其是否纳入医保以及报销比例，存在地区差异。 根据部分资料，博舒替尼已被列入国家医保目录，报销比例约为50%，有效期为6个月。 然而，另有信息显示，博舒替尼尚未在国内上市，因此未被纳入医保目录。 鉴于信息不一致，建议患者直接咨询当地医保部门或主治医生，了解新的医保政策和报销细则。 此外，患者在购买博舒替尼时，应保留好相关票据和处方，以备报销时使用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

在使用 博舒替尼（Bosutinib） 进行治疗时，为了确保药物的安全性和疗效，需要注意以下事项： 1. 服药方法 每日一次：博舒替尼需每天服用一次。 随餐服用：为了减少胃肠道不适（如腹泻、恶心），建议与食物一起服用。 整片吞服：不可咀嚼、压碎或掰开药片。 2. 定期监测 博舒替尼可能引发一些副作用，需定期进行相关检查： 血常规： 检查白细胞、红细胞和血小板水平，预防贫血和感染。 肝功能： 定期监测肝酶（ALT、AST）和胆红素水平，避免药物引起的肝损伤。 心电图： 检查QT间期，特别是与其他延长QT间期的药物合用时。 肾功能： 检查肌酐水平，监测药物对肾功能的潜在影响。 3. 常见副作用管理 胃肠道反应： 如出现腹泻、恶心等症状，可适当调整饮食或服用止泻药、止吐药。 疲劳： 注意休息，保持均衡饮食，避免过度劳累。 皮疹： 轻度皮疹可使用抗组胺药或保湿剂；如症状加重，应立即联系医生。 4. 避免药物相互作用 博舒替尼主要通过 CYP3A4酶 代谢，与以下药物合用需特别注意： 避免使用的药物： 强CYP3A4抑制剂（如酮康唑、伊曲康唑）：可能增加博舒替尼血药浓度，导致毒性增强。 强CYP3A4诱导剂（如利福平、苯妥英）：可能降低博舒替尼疗效。 其他药物： 与延长QT间期的药物（如某些抗心律失常药、抗精神病药）合用时需监测心脏功能。 5. 特殊人群注意事项 肝功能受损者： 可能需要降低剂量，并密切监测肝功能。 肾功能受损者： 中度肾功能损伤（肌酐清除率30-50 mL/min）：初始剂量减至 400 mg/天。 重度肾功能损伤（肌酐清除率<30 mL/min）：初始剂量减至 300 mg/天。 孕妇和哺乳期女性： 禁用于孕妇，可能对胎儿造成伤害。 哺乳期女性应停止哺乳。 老年人： 老年患者需根据个体情况调整剂量。 6. 遗忘剂量的处理 如果忘记服药： 在当天尽快补服，但如果已接近下一次服药时间，则跳过漏服剂量。 不可一次服用双倍剂量。 7. 生活方式调整 饮食： 避免食用葡萄柚及其制品，这些可能干扰博舒替尼的代谢。 多食用清淡易消化的食物，避免辛辣刺激性食品。 避免饮酒： 酒精可能加重肝脏负担，应尽量避免。 定期运动： 适当运动有助于改善疲劳，但应避免过度剧烈的活动。 8. 停药或剂量调整 如出现严重副作用（如QT间期延长、肝功能严重异常等），医生可能会建议： 暂停用药：待症状缓解后再重新开始，通常从较低剂量开始。 调整剂量：根据患者的耐受情况减少剂量。 9. 应急情况处理 如出现以下情况，应立即停药并就医： 严重腹泻（持续多天或伴脱水症状）。 剧烈胸痛、心悸或晕厥（提示心脏问题）。 明显黄疸、尿液变深（提示肝功能损伤）。 严重皮疹或过敏反应（如呼吸困难、面部肿胀）。 10. 心理支持 长期用药可能对患者的心理造成影响，如焦虑、抑郁等。建议患者和家属保持良好的沟通，必要时寻求心理咨询支持。 总结 博舒替尼是一种强效的靶向药物，在治疗慢性粒单核白血病中具有重要作用。但需严格按照医生建议服用，注意副作用的监测和管理。如出现任何不适或疑问，应及时与医生沟通，以确保治疗的安全性和效果。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

博舒替尼（Bosutinib） 是一种靶向治疗药物，用于治疗慢性粒单核白血病（CML）。尽管博舒替尼疗效显著，但也可能引发一些副作用。以下是博舒替尼的主要副作用及其处理方法： 1. 常见副作用及处理方法 (1) 胃肠道反应 表现： 腹泻（常见，发生率超过80%） 恶心、呕吐 腹痛 处理： 腹泻： 轻度：增加液体摄入，服用益生菌或饮食调整。 严重：使用止泻药（如洛哌丁胺）缓解，并通知医生。 恶心、呕吐： 与食物一起服用药物可以减少胃部刺激。 必要时使用止吐药（如昂丹司琼）。 饮食建议： 避免辛辣、油腻食物，选择清淡易消化的食物。 (2) 肝功能异常 表现： 转氨酶（ALT、AST）升高，可能伴随黄疸或肝功能损害。 处理： 定期监测肝功能（治疗初期每月检查）。 如果转氨酶升高严重（超过正常上限的5倍），医生可能会暂停或降低剂量。 避免饮酒和其他可能加重肝损害的药物。 (3) 血液学异常 表现： 中性粒细胞减少 血小板减少 贫血 处理： 定期监测血常规。 对于中度至重度减少： 暂停用药或减少剂量。 在严重情况下，可考虑使用粒细胞集落刺激因子（G-CSF）或输血治疗。 (4) 疲劳 表现：体力下降、乏力。 处理： 保持良好的休息和睡眠。 均衡饮食，适当增加富含蛋白质和维生素的食物。 如果疲劳影响正常生活，应咨询医生调整治疗方案。 2. 严重副作用及处理方法 (1) 心脏问题 表现： QT间期延长（心电图异常） 心律失常 心功能不全（少见） 处理： 在治疗前和治疗期间定期进行心电图检查。 监测电解质水平（如钾、镁），必要时补充。 避免与其他延长QT间期的药物联合使用。 (2) 胰腺炎 表现： 严重腹痛，伴随血清脂肪酶或淀粉酶升高。 处理： 出现症状时应立即停药并就医。 根据医生建议进行支持治疗。 (3) 过敏反应 表现： 皮疹、瘙痒 面部或手部肿胀 呼吸困难（罕见） 处理： 轻度：使用抗组胺药（如氯雷他定）缓解症状。 严重：立即停药，并就医。 3. 其他可能的副作用 (1) 高血压 表现：血压升高，头痛。 处理： 定期监测血压。 必要时使用降压药。 (2) 皮肤反应 表现：皮疹、皮肤干燥。 处理： 使用保湿剂或抗炎药膏。 避免刺激性化妆品或清洁剂。 4. 剂量调整建议 如果出现中重度副作用，医生可能会根据患者的耐受性调整剂量： 减少每日剂量（如从500 mg减少至400 mg或300 mg）。 暂停用药，待副作用缓解后再恢复。 5. 一般注意事项 定期随访：定期进行血常规、肝功能、心电图和其他相关检查。 避免药物相互作用：避免与强CYP3A4抑制剂（如某些抗生素、抗癫痫药）同时使用。 生活方式调整：健康饮食、充足睡眠和适度锻炼可帮助缓解疲劳和提高耐受性。 总结 博舒替尼的副作用范围从轻微（如腹泻、恶心）到严重（如QT间期延长、肝功能损害）。患者应在医生指导下监测和管理副作用。出现严重或持续性不适时，应立即就医并调整治疗方案，以确保用药的安全性和疗效。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

博舒替尼（Bosutinib） 在治疗 慢性粒单核白血病（CML） 方面表现出良好的疗效，尤其是对其他酪氨酸激酶抑制剂（如伊马替尼、尼洛替尼、达沙替尼）耐药或不耐受的患者。以下是博舒替尼治疗效果的具体分析： 1. 治疗效果 慢性期CML（CP-CML） 初治患者： 在未接受过其他酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的患者中，博舒替尼表现出与其他TKI类似的治疗效果。 临床试验显示，约 70%-80% 的初治患者在12个月内达到主要分子学反应（MMR）。 对BCR-ABL基因突变的抑制作用较强，有助于延缓疾病进展。 对其他TKI耐药或不耐受的患者： 博舒替尼是一种多靶点TKI，可有效抑制对其他TKI耐药的BCR-ABL突变（如Y253H、E255K/V、F317L等），但对T315I突变无效。 研究表明，约 50%-60% 的患者在治疗6个月内达到完全血液学缓解（CHR）。 加速期CML（AP-CML）和急变期CML（BP-CML） 对于疾病进展到加速期或急变期的患者，博舒替尼也能提供一定的临床获益。 临床数据显示，博舒替尼在这类患者中可实现约 30%-40% 的血液学缓解和 20%-30% 的细胞遗传学缓解（CCyR）。 2. 生存率和预后 无进展生存期（PFS）： 在慢性期CML患者中，接受博舒替尼治疗后，3年的无进展生存率可达 80%以上。 总生存率（OS）： 研究显示，初治患者使用博舒替尼后的5年总生存率约为 85%-90%。 3. 对比其他TKI的疗效 博舒替尼与伊马替尼的头对头研究（BFORE研究）表明： 博舒替尼在达到主要分子学反应（MMR）和深度分子学反应（MR4.5）方面优于伊马替尼。 博舒替尼的起效时间更快，但胃肠道副作用（如腹泻）相对更常见。 4. 疗效影响因素 博舒替尼的疗效可能受到以下因素影响： 患者病期： 慢性期患者疗效更佳，加速期和急变期患者的缓解率较低。 BCR-ABL突变： 对大多数BCR-ABL突变有效，但对T315I突变无效。 患者依从性： 规律服药和长期随访对疗效的实现至关重要。 5. 使用中的注意事项 定期监测： 在治疗期间，需定期检查BCR-ABL基因突变、血常规和肝功能。 联合用药： 若单药疗效不足，可考虑与其他药物联合使用，但需在医生指导下进行。 6. 总结 博舒替尼是一种高效的酪氨酸激酶抑制剂，对初治患者和对其他TKI耐药或不耐受的患者均表现出良好的治疗效果。其特点包括： 对大多数BCR-ABL突变有效。 起效快，缓解率高。 对耐药或不耐受患者提供新的治疗选择。 然而，疗效受病期、基因突变类型和患者依从性影响，因此在治疗过程中需密切监测和调整方案。如需进一步了解或制定个性化治疗计划，请咨询专业医生。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

博舒替尼（Bosutinib） 的剂量应根据患者的具体病情、耐受性以及医生的建议来确定。以下是博舒替尼的常规剂量和服用指南： 1. 推荐剂量 慢性粒单核白血病（CML）： 初始剂量：每日一次，500 mg。 对于加速期或急变期CML患者：起始剂量可能与慢性期相同，即每日500 mg，但需根据医生的具体建议调整。 2. 服用方法 每日一次：博舒替尼应每天服用一次，不建议分次服用。 随餐服用：为了减少胃肠道不适，建议在进餐时或餐后服用。 整片吞服：不可咀嚼或掰开药片，以确保药物的完整释放。 3. 剂量调整 如果患者在治疗期间出现副作用，医生可能会根据具体情况调整剂量： 减量： 如果患者不能耐受500 mg，剂量可能会逐步减少至 400 mg 或 300 mg。 剂量增加： 在某些情况下（如患者对治疗反应不充分），医生可能将剂量增加到 600 mg/天，但需密切监测患者的耐受性。 4. 特殊人群 肝功能不全： 对有轻度至中度肝功能损伤的患者，医生可能会考虑减少剂量。 肾功能不全： 如果肾功能中度受损（肌酐清除率30-50 mL/min），初始剂量建议减少至 400 mg/天。 对于严重肾功能损伤（肌酐清除率<30 mL/min），初始剂量建议减少至 300 mg/天。 5. 遗忘剂量处理 如果忘记服用一剂，应尽快在当天补服。 如果已接近下一次服药时间，则跳过漏服剂量，不可双倍服用。 重要提示 严格遵循医生处方：博舒替尼的剂量应根据医生的具体建议调整，患者不可自行更改剂量。 监测副作用： 如出现严重腹泻、恶心、肝功能异常或血液学异常，应及时报告医生，并可能需要调整剂量或暂时停药。 定期随访： 使用博舒替尼期间需定期检查血常规、肝功能和心脏功能，以确保治疗的安全性。 如有疑问，请随时咨询您的医生或药师，以确保用药安全和疗效。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

博舒替尼（Bosutinib） 是一种靶向药物，属于 酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗 慢性粒单核白血病（CML） 和 急性淋巴细胞白血病（ALL） 等白血病。博舒替尼通过抑制 BCR-ABL 融合基因所产生的异常酪氨酸激酶活性，干扰癌细胞的增殖和生长。 博舒替尼的适应症 博舒替尼主要用于治疗以下病症： 慢性粒单核白血病（CML）：适用于已接受过其他酪氨酸激酶抑制剂（如伊马替尼、达沙替尼）治疗后效果不佳或出现耐药的成人患者。 急性淋巴细胞白血病（ALL）：博舒替尼也适用于某些急性白血病患者，特别是在其他治疗无效的情况下。 博舒替尼的作用机制 博舒替尼通过靶向 BCR-ABL 融合基因的酪氨酸激酶活性来抑制癌细胞的增殖。BCR-ABL 融合基因的产物是一种异常的酪氨酸激酶，驱动白血病细胞的生长和分裂。博舒替尼通过抑制这一酪氨酸激酶，干扰白血病细胞的增殖和生存，达到治疗效果。 博舒替尼的副作用 博舒替尼的副作用相对较为常见，以下是一些常见和严重的不良反应： 常见副作用： 胃肠道不适：恶心、呕吐、腹泻、食欲不振等。 皮疹：患者可能出现轻度的皮肤反应，如皮疹、瘙痒等。 疲劳：部分患者可能感到乏力和精力不足。 肝功能异常：肝酶（如ALT、AST）升高，需定期监测。 严重副作用： 心脏问题：博舒替尼可能引起心脏相关副作用，如QT间期延长、心律失常。 血液学异常：可能导致贫血、白细胞减少、血小板减少等。 肝脏损害：严重的肝功能异常，如黄疸、肝衰竭等。 博舒替尼的剂量与用法 博舒替尼通常以口服片剂的形式给药，常见剂量为： 初始剂量：大多数成人患者的推荐剂量为每天 500 mg，可根据患者的耐受情况调整剂量。 剂量调整：如果出现严重副作用，医生可能会根据患者的反应降低剂量，或暂时停止治疗。 服用方法：博舒替尼一般每日一次，餐后服用。 博舒替尼的购买渠道 博舒替尼是处方药，因此需要在医生的指导下使用。购买渠道包括： 医院药房：患者需经医生处方，方可在医院药房购买。 在线药店：部分合法的在线药店在提供处方后也可购买。 博舒替尼的价格 博舒替尼的价格因地区而异，通常较为昂贵。在一些国家和地区，可能需要通过医保或药物援助计划来减少治疗费用。具体价格可以通过医院或药房咨询。 总结 博舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗慢性粒单核白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病（ALL），对耐药或治疗无效的患者有显著疗效。使用时需监测可能的副作用，并根据医生的建议调整剂量。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

德拉马尼（Delamanid，商品名：Deltyba，德尔巴） 的价格因地区和供应渠道而异，以下是其大致价格信息： 1. 中国市场 规格：50 mg × 60 片/盒 价格：约 6380元人民币/盒 根据病情需要，每日服用两次，每次 100 mg（即每日 4 片），一盒可供 15 天使用。 2. 国际市场 欧洲和美国： 价格通常较高，大约为 1000-1500 欧元/盒，具体价格因药房和国家而异。 发展中国家： 由于国际组织和药物援助计划的支持（如全球抗结核药物基金），价格可能有显著下降，用于支持耐多药结核病的治疗。 购买渠道 医院药房：德拉马尼属于处方药，需在医生诊断和开具处方后购买。 特殊药物供应计划：部分国家可能通过政府或国际机构提供德拉马尼，用于耐多药结核病患者的治疗。 在线药店：合法的在线药店提供购买服务，但需要上传医生处方。 医保与补助 在一些国家和地区，德拉马尼可能已被纳入医保或特定的结核病治疗补助计划，患者可以申请费用减免或报销。 建议咨询当地医疗机构或疾病控制中心，了解详细政策。 总结 中国价格：约 6380 元人民币/盒（50 mg × 60 片）。 国际价格：约 1000-1500 欧元/盒（视国家而定）。 如需购买，请通过正规医疗机构或药品供应商获取，以确保药品的合法性和质量，并在医生指导下正确使用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

德拉马尼（Delamanid，商品名：Deltyba，德尔巴） 是一种处方药，用于治疗耐多药结核病（MDR-TB）。它的购买方式和渠道可能因所在国家或地区的药品监管政策而异。 在中国 医院药房： 德拉马尼是治疗耐多药结核病的特定药物，通常由结核病专科医院或三级医院的药房提供。 患者需要经过医生诊断并开具处方后，才能在医院药房购买。 疾病防控机构： 一些地区的结核病防控中心可能会提供德拉马尼，特别是用于结核病控制项目的患者。 特殊采购： 如果医院药房没有库存，患者可以通过医院协助进行特殊药品采购，需提供医生处方。 在其他国家 药房和医院： 在大多数国家，德拉马尼只能在配备专业抗结核病治疗团队的医院或药房中购买，并需医生处方。 例如，在美国、欧洲和一些亚洲国家，患者可以通过医院药房或特定的抗结核药物供应商购买。 政府或国际机构： 在资源有限的国家，德拉马尼可能通过政府卫生部门或国际组织（如世界卫生组织、联合国全球抗结核病药物供应项目）提供。 在线购买 在一些国家，患者可能通过合法的线上药房购买德拉马尼，但需注意以下几点： 处方要求：大多数合法的线上药店需要上传医生处方。 正规渠道：选择政府认证的在线药房，避免购买到假药或劣质药品。 运输限制：由于德拉马尼属于特殊药品，跨境运输可能受到限制。 价格与获取 德拉马尼是一种昂贵的药物，其价格因地区和采购方式而异。建议与医生或药师沟通，了解可能的保险报销或政府补助计划。 在部分地区，德拉马尼可能通过国家结核病计划免费提供给符合条件的患者。 注意事项 咨询医生：德拉马尼的使用需在医生的指导下进行，避免自行购买或滥用。 确认合法渠道：确保通过正规渠道购买，以保证药品的质量和疗效。 特殊供应计划：在资源有限地区，可联系当地卫生部门或国际结核病项目了解获取药物的途径。 如果您需要详细的购买指导，建议咨询当地的医院、药房或公共卫生机构。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

德拉马尼（Delamanid，商品名：Deltyba，德尔巴） 在使用过程中可能引发一些副作用，具体缓解方法取决于副作用的类型和严重程度。以下是针对不同副作用的缓解措施： 1. 胃肠道反应（如恶心、呕吐、腹泻、腹痛） 缓解措施： 服药时配合食物：德拉马尼可以与食物一起服用，有助于减少胃肠道不适。 止吐药物：如恶心和呕吐较严重，可考虑在医生指导下使用止吐药（如美克洛嗪、昂丹司琼等）。 调整饮食：建议食用清淡易消化的食物，避免刺激性食物（如辛辣、油腻食物）。 多喝水：保持良好的水分摄入，以防止脱水，尤其在出现腹泻时。 腹泻药物：若腹泻严重，可使用如洛哌丁胺等药物缓解，但应在医生指导下使用。 2. 中枢神经系统症状（如头痛、头晕、失眠） 缓解措施： 头痛：可考虑使用非处方药物缓解（如对乙酰氨基酚、布洛芬），但避免过量使用。 头晕：应避免突然站立，保持静止，避免开车或操作重型机械。如果头晕持续或加重，应联系医生。 失眠：改善睡眠卫生，如保持规律的作息时间、避免咖啡因、睡前放松等。 若症状严重或持续，建议向医生报告，可能需要调整治疗方案或换药。 3. 心脏相关副作用（如QT间期延长、心律失常） 缓解措施： 定期心电图检查：治疗期间应定期进行心电图监测，特别是在用药初期及与其他延长QT间期药物联合使用时。 电解质管理：保持电解质平衡，尤其是钾、镁等，定期检查血清钾、镁水平。 调整用药方案：如出现明显的QT间期延长或心律失常，医生可能需要调整剂量或停止使用德拉马尼，或联合使用药物来缓解心脏不适。 避免与其他延长QT间期的药物联合使用。 4. 血液学异常（如贫血、血小板减少、白细胞减少） 缓解措施： 定期监测血常规：定期检查血液学指标，监测血红蛋白、白细胞计数和血小板水平。 调整剂量：如血液学异常较为严重，医生可能会调整药物剂量或停药。 支持治疗：如贫血严重，可能需要输血或使用促红细胞生成素等药物。 5. 肝功能异常（如肝酶升高） 缓解措施： 定期检查肝功能：治疗前及治疗过程中需定期检测肝功能（ALT、AST等）。 调整剂量或停药：若肝功能异常较为严重，医生可能会调整剂量或停药，并根据需要给予支持治疗。 避免与其他肝毒性药物合用：在治疗过程中避免使用其他已知对肝脏有害的药物。 6. 代谢紊乱（如低钾血症、低镁血症） 缓解措施： 电解质补充：如出现低钾血症或低镁血症，可以在医生指导下补充相应的电解质（如口服钾盐、镁盐等）。 监测血电解质：定期检查血清钾、镁等电解质水平，并及时纠正异常。 7. 皮肤反应（如瘙痒、皮疹） 缓解措施： 抗组胺药物：如有瘙痒或皮疹，可在医生指导下使用抗组胺药（如氯雷他定、扑尔敏等）。 局部止痒药物：如瘙痒较轻，可使用一些局部止痒药膏，如炉甘石洗剂。 若皮疹持续或加重，建议停药并及时就医。 8. 精神症状（如焦虑、抑郁） 缓解措施： 心理支持：可进行心理辅导，帮助患者应对焦虑、抑郁等情绪问题。 药物治疗：若精神症状较严重，可考虑使用抗抑郁药或抗焦虑药，但需要在医生指导下使用。 及时调整治疗：如情绪问题较为严重，可能需要调整德拉马尼的使用或更换药物。 总结 德拉马尼的副作用可通过以下方法进行缓解： 服药时与食物一起服用以减少胃肠道不适。 监测并维持电解质平衡，定期进行心电图、肝功能和血常规检查。 对症处理，如使用止吐药、止痛药等。 遇到严重副作用时，及时停药并联系医生进行评估。 德拉马尼的副作用大多可以通过合理的管理和及时的调整来缓解，但患者在使用期间应保持与医生的沟通，并按照医生的建议进行治疗和监测。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

德拉马尼（Delamanid，商品名：Deltyba，德尔巴） 在治疗耐多药结核病（MDR-TB）中具有显著疗效，但使用过程中可能出现一些副作用。以下是详细的不良反应分类及描述： 1. 常见副作用 胃肠道反应： 恶心 呕吐 腹泻 腹痛 中枢神经系统症状： 头痛 头晕 失眠或睡眠障碍 食欲下降： 患者可能出现轻微食欲不振。 2. 心脏相关副作用 QT间期延长（需特别关注）： QT间期延长是德拉马尼较为常见且需重点监测的副作用。 若与其他延长QT间期的药物联合使用（如氟喹诺酮类或莫西沙星），风险会增加。 可能症状： 心悸 胸闷 突发晕厥 3. 血液学异常 贫血 血小板减少 白细胞减少在治疗过程中需定期监测血常规。 4. 肝功能异常 转氨酶（ALT、AST）升高，提示肝损伤。 高危人群： 肝病患者（如乙肝、丙肝患者） 同时使用肝毒性药物（如吡嗪酰胺） 5. 代谢紊乱 低钾血症：可引起肌无力、乏力等症状。 低镁血症：需要监测血清电解质。 6. 其他副作用 皮肤反应： 瘙痒 轻微皮疹（较少见） 精神症状： 焦虑 抑郁 7. 严重副作用 虽然罕见，但需引起重视： 严重心律失常： 与QT间期延长相关，可能引发室性心律失常。 严重肝功能衰竭： 极少数情况下可能发生，需及时停药并进行支持治疗。 应对措施 轻度副作用： 可通过调整剂量或对症处理缓解（如使用止吐药）。 继续监测相关指标，如血常规、电解质、肝功能。 严重副作用： 停药并立即就医，特别是出现心脏相关症状或严重肝功能异常时。 监测建议： 心脏监测：定期心电图检查，尤其是治疗初期和高危人群。 肝功能监测：治疗前及治疗期间定期监测肝功能。 电解质检测：定期检测血清钾、镁水平。 注意事项 药物相互作用： 避免与其他延长QT间期的药物（如莫西沙星）联合使用。 与肝毒性药物联合使用时需谨慎。 患者教育： 告知患者副作用可能性，特别是心脏和肝功能相关的症状。 总结 德拉马尼常见副作用包括胃肠不适、QT间期延长、肝功能异常和电解质紊乱等。使用过程中需密切监测心电图、肝功能及血常规指标，尤其是在高危患者或联合治疗方案中。如出现严重不良反应，需及时停药并就医。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

德拉马尼（Delamanid，商品名：Deltyba，德尔巴） 的剂量与用法如下： 1. 成人剂量 常规剂量： 每日 200 mg，分为 2 次口服（每次 100 mg），即 每日 2 次，每次 100 mg。 这种剂量一般持续 6 个月，根据治疗效果和耐受性，可能会有调整。 与其他药物联合使用： 德拉马尼通常与其他抗结核药物联合使用，以提高疗效和防止耐药性发展。常见的联合药物包括 利奈唑胺、莫西沙星、环丝氨酸 等二线抗结核药物。 2. 儿童剂量 德拉马尼在儿童中的使用需要根据体重进行剂量调整，但通常由医生根据具体情况决定。具体剂量应由专业医生根据患儿体重及其他因素来确定。 3. 用药方式 口服：德拉马尼应口服给药。为了提高药物的吸收，建议与食物一起服用。 服药时间：在每天相同时间服药，以帮助患者养成规律的服药习惯。 4. 特殊人群的使用 老年患者：对于老年患者，如果没有明显的肝肾功能损害，可以按常规剂量使用，但需要定期监测心电图和肝功能。 肝功能损害患者：肝功能不全患者使用时需要慎重，可能需要调整剂量，并定期监测肝功能。 肾功能损害患者：德拉马尼主要通过肝脏代谢排泄，肾功能不全患者不需要特别调整剂量，但仍建议定期监测肾功能。 5. 治疗持续时间 德拉马尼通常用于治疗 耐多药结核病（MDR-TB），治疗时间通常为 6个月，但具体疗程根据患者的临床反应、耐药性情况以及其他抗结核药物的联合使用情况，医生可能会根据需要调整治疗方案。 6. 药物相互作用 与其他药物联合使用时需要注意：德拉马尼与其他抗结核药物（如利奈唑胺、莫西沙星等）联用时，可能会有药物相互作用，特别是与具有延长QT间期作用的药物联用时，应定期监测心电图。 总结 成人常规剂量：每日 200 mg，分 2 次口服，每次 100 mg。 联合治疗：通常与其他抗结核药物联合使用。 治疗持续时间：一般为 6个月，根据临床反应可能会有所调整。 注意事项：应在医生指导下使用，定期监测心电图和肝功能。 德拉马尼的具体使用方案应根据患者的具体情况由医生制定，并根据药物耐受性和疗效进行调整。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

德拉马尼（Delamanid，商品名：Deltyba，德尔巴） 是一种新型抗结核药物，用于治疗耐多药结核病（MDR-TB）。尽管其疗效显著，但使用过程中可能会出现一些不良反应，具体如下： 1. 常见不良反应 胃肠道反应： 恶心 呕吐 腹泻 腹痛 中枢神经系统症状： 头痛 头晕 失眠或睡眠障碍 食欲下降： 可能伴随体重减轻。 2. 心脏相关不良反应 QT间期延长（需关注的副作用）： 德拉马尼可能引起心电图上QT间期延长，增加心律失常风险。 高危人群包括： 使用其他延长QT间期药物的患者（如氟喹诺酮类抗生素、莫西沙星等）。 有电解质紊乱（低钾血症、低镁血症）的患者。 有既往心律失常史的患者。 监测建议： 使用过程中需定期进行心电图检查，特别是在治疗初期和联合用药时。 3. 血液学异常 贫血 血小板减少 白细胞减少 在治疗期间需定期监测血常规。 4. 肝功能异常 可能引起转氨酶（ALT、AST）升高，提示肝功能损伤。 若患者已有肝病或同时使用其他肝毒性药物（如吡嗪酰胺），风险会增加。 监测建议： 定期检查肝功能，尤其在联合治疗中。 5. 其他不良反应 精神症状： 焦虑 抑郁 皮肤反应： 瘙痒 皮疹（较少见） 代谢相关： 电解质紊乱（如低钾血症、低镁血症）。 6. 严重不良反应 虽然较少发生，但需高度重视： 严重心律失常： 特别是对QT间期延长未及时处理的患者。 严重肝功能衰竭： 可能需要停药并进行支持治疗。 应对措施 出现轻度不良反应： 可继续用药，并通过对症治疗缓解（如使用止吐药、调节饮食）。 出现严重不良反应： 立即停药，并联系医生进行评估。 预防性监测： 心脏监测：使用过程中定期心电图检查，特别是在合并用药或高风险患者中。 肝功能监测：治疗开始前和治疗期间需监测肝功能。 电解质监测：定期检测钾、镁水平，尤其是高风险患者。 注意事项 药物相互作用： 与其他延长QT间期的药物联合使用时需特别谨慎。 避免与具有肝毒性的药物同时使用。 患者教育： 告知患者在用药期间注意监测心跳异常、头晕、皮疹等症状，并及时报告。 结论 德拉马尼的总体耐受性较好，但由于心脏和肝功能相关风险较高，使用时需密切监测，尤其是高危人群或联合治疗方案中。如出现任何异常，应立即咨询医生并调整治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

德拉马尼（Delamanid） 在治疗 耐多药结核病（MDR-TB） 方面显示了显著的疗效，尤其在难治性结核病的综合治疗中发挥了重要作用。以下是其治疗效果的具体分析： 1. 临床疗效 治愈率： 在耐多药结核病患者中，与常规药物联合使用德拉马尼可以显著提高治愈率。 临床试验数据显示，德拉马尼联合治疗组的痰培养阴转率在 2个月内可达约45%-50%，显著高于对照组。 复发率： 德拉马尼能够有效降低治疗后复发的风险，尤其是对多药耐药病例的复发控制更为显著。 适用性： 对于传统一线和部分二线药物（如异烟肼、利福平、环丝氨酸）无效的患者，德拉马尼具有良好的疗效。 2. 作用特点 快速杀菌： 德拉马尼通过抑制结核分枝杆菌的细胞壁合成，能快速降低体内细菌载量。 与其他药物的协同作用： 通常与其他二线抗结核药物（如利奈唑胺、莫西沙星、环丝氨酸）联合使用，协同作用明显，能够进一步提高疗效。 改善生活质量： 症状如发热、咳嗽、乏力等改善较快，有助于患者恢复健康。 3. 不同人群中的效果 耐多药结核病患者： 是主要的适用人群，治疗效果较为显著，尤其是联合治疗后。 广泛耐药结核病（XDR-TB）患者： 在广泛耐药病例中，德拉马尼也显示出一定的疗效，但需与其他抗结核药物联合使用。 儿童和老年患者： 在儿童和老年患者中，德拉马尼的疗效与成人相似，但需根据个体情况调整剂量。 4. 持续治疗的效果 短期效果： 在治疗初期（2个月内），能显著降低痰培养的阳性率。 长期效果： 若与其他药物联合使用，完成6个月治疗后，治愈率进一步提升。 5. 限制与挑战 依赖联合治疗： 德拉马尼作为辅助药物需与其他抗结核药物联合使用，单药治疗效果有限，且易导致耐药。 药物耐受性问题： 可能出现QT间期延长等副作用，需定期监测。 费用和获取问题： 在部分地区，德拉马尼的高成本可能限制其广泛使用。 总结 德拉马尼在治疗耐多药结核病方面具有良好的疗效，尤其是在提高治愈率、降低复发率和改善患者预后方面表现突出。然而，疗效的实现高度依赖于联合治疗方案和患者的依从性，同时需密切监测副作用和个体反应。 如有耐多药结核病治疗需求，请在专业医生的指导下使用德拉马尼，并根据病情制定个性化治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

德拉马尼（Delamanid） 是一种新型抗结核药物，主要用于治疗 耐多药结核病（MDR-TB），尤其是对其他一线和二线药物耐药的病例。它是一种硝基咪唑类药物，通过抑制结核分枝杆菌（TB）的细胞壁合成来发挥作用。 药物基本信息 通用名：德拉马尼（Delamanid） 商品名：Deltyba（德尔特巴，部分地区的商品名） 药物类别：抗结核药物（硝基咪唑类） 适应症： 与其他抗结核药物联合使用，用于治疗对一线药物耐药的耐多药结核病（MDR-TB）。 特别适用于肺部耐多药结核病患者。 作用机制 德拉马尼通过抑制 细胞壁分枝菌酸 和 甲氧分枝菌酸的合成，阻止结核分枝杆菌的生长和繁殖，从而达到杀菌效果。这种机制与其他抗结核药物（如异烟肼、利福平）不同，因此在耐药病例中具有重要价值。 用法与用量 成人剂量：通常建议每日口服两次，每次100 mg（每日总剂量200 mg），持续治疗6个月。 儿童剂量：需根据体重和具体情况调整剂量。 用药方式： 与其他抗结核药物联合使用。 饭后服用可提高药物吸收。 常见副作用 胃肠道反应： 恶心 呕吐 腹泻 中枢神经系统： 头痛 失眠 头晕 心脏相关： QT间期延长（需定期心电图监测） 其他： 低钾血症 贫血 注意事项 心脏监测：由于可能引起 QT间期延长，需定期进行心电图监测，特别是与其他延长QT间期的药物联合使用时。 联合治疗：德拉马尼需与其他抗结核药物联合使用，以避免耐药性的产生。 禁忌症： 已知对德拉马尼成分过敏者。 有严重心律失常病史者需谨慎使用。 特殊人群： 孕妇和哺乳期女性：仅在明确获益大于风险时使用。 儿童和老年人：需要根据具体情况调整剂量，并加强监测。 购药与使用 处方药：德拉马尼属于处方药，需要医生开具处方后才能购买和使用。 购买渠道： 医院药房：一般由治疗耐多药结核病的专科医院提供。 特殊供应渠道：在部分地区，可能通过政府或国际组织的特殊计划获得药物。 适用人群 耐多药结核病患者，特别是对一线药物（如异烟肼、利福平）无效的病例。 不能耐受其他抗结核药物的患者。 如需进一步了解药物的使用，请咨询专业医生或药师。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

价格范围：   • 规格：每盒20片，价格通常为20-50元。 • 影响因素： • 品牌：不同厂家生产的利可君片价格略有差异。 • 购药渠道：线下药店可能略高于线上平台。 • 医保覆盖：部分地区纳入医保，患者实际支付金额可能更低。   参考价格：   • 常见规格：20片/盒，大约25-35元； • 特殊剂型（如大包装或儿童剂型）：价格稍高。   利可君片是一种安全性较高的免疫调节剂，在肿瘤辅助治疗、白细胞减少症及免疫功能低下的改善中效果显著。患者需严格按照医生建议用药，定期复查，避免自行调整剂量。通过正规渠道购买并咨询专业医师，确保用药安全和疗效。  

奈韦拉平（Nevirapine）的价格会因地区、购买渠道和药品剂量的不同而有所差异。在中国市场，奈韦拉平的价格大致范围如下： 1. 国内价格 价格范围：奈韦拉平的价格大约在 每盒100元至300元人民币 左右，具体价格可能会有所不同，取决于药店、购买地点以及包装规格。 规格：一般为 200mg片剂，常见的包装为每瓶30片。 2. 国际市场价格 美国：在美国，奈韦拉平的价格较高，通常为每瓶约 300美元至500美元，但通过保险或医保支付时，患者的实际负担可能会减少。 欧洲：在欧洲国家，价格可能在 每盒20欧元至50欧元 之间，但同样依赖于医保或购买渠道。 购买渠道 医院药房：如果通过医院购买，价格可能会有所优惠，且一般需凭处方购买。 零售药店：一些药店也提供奈韦拉平，但通常也需要凭处方购买。 网络药店：合法的线上药店也可提供奈韦拉平，但也需医生处方，并需确保是正规渠道。 医保报销 在中国，部分医保计划可能会报销HIV治疗相关药物，但具体报销比例和范围需要咨询所在城市的医保机构。 如需进一步了解价格或购买渠道，建议咨询医生或当地的药品供应商。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

奈韦拉平（Nevirapine）是一种处方药，通常在正规医院和药房提供。根据不同国家和地区的药品管理政策，奈韦拉平的销售情况可能有所不同。 在中国 奈韦拉平在中国大陆有上市，并且在部分 医院药房 和 零售药店 可以购买，但通常需要凭医生处方购买。它一般作为 抗HIV治疗的药物，并常用于HIV感染患者的联合治疗中。 购买渠道： 医院药房：作为处方药，您需要先到医院就诊，获得医生的处方，再通过医院药房购买。 部分大型药店：一些具有资格的连锁药店可能提供奈韦拉平，但需要医生开具处方。 在线药店：在一些合法的在线药店上，患者在医生处方的指导下，也可以购买奈韦拉平。 在其他国家 美国：奈韦拉平可以在药店购买，但需要医生处方。常见的购买渠道包括大型连锁药店、专门的HIV药物提供商等。 欧洲：在大多数欧洲国家，奈韦拉平也需要处方才能购买。可以在医院、药房或特定的HIV药物供应商处获得。 注意事项 处方要求：奈韦拉平属于抗病毒药物，并且需要在医生的指导下使用，因此通常需要处方购买。 药品合法性：购买时一定要确保药品来自合法渠道，避免购买到假药或过期药品。 定期监测：使用奈韦拉平期间需要定期进行肝功能、皮肤反应等方面的监测。 如果您需要购买奈韦拉平，建议咨询专业医生，获取相关处方，并通过正规渠道购买。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。