温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 国产曲格列汀暂未上市，因此，市面上没有国产的曲格列汀。目前市面上能够买到的曲格列汀只有琥珀酸曲格列汀片，是日本原研药，价格一般在1900元-5000元一盒。由于其购买难度较大、价格昂贵，通常2型糖尿病的患者暂不建议使用本品。   曲格列汀为二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂类降糖药，作为新型降压药，其优势主要体现在以下几点：   1、服药方便：本品为长效降糖药，一周服用一次即可，相比其他降糖药具有用药便利、无痛苦（胰岛素注射导致的疼痛）、降糖稳定的特点。   2、副作用少：本品只在血糖偏高时产生作用，可以更好的避免低血糖的发生。本品其他的副作用也较少，部分患者会出现呕吐和腹泻，一般均可耐受。   3、降糖效果：本品对基础血糖控制效果较好，对餐后血糖控制较差，餐后血糖较高的患者可能需要在医生指导下选择其他药物进行联合降糖。   总之，本品有其优势，但是否需要使用本品应在医生指导下，根据患者的具体情况综合判断，包括患者个人体质、对药物的敏感性、降糖效果、患者的经济情况等因素。不能只看到药物的优点，而忽略其可能带来的用药风险。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 功效与作用 1、降糖作用： 司美格鲁肽(semaglutide)是一种处方药物，主要用于治疗2型糖尿病患者，以改善血糖控制。司美格鲁肽(semaglutide)是一种胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，通过模拟人体内天然激素GLP-1的作用。GLP-1是一种由肠道释放的激素，能够在血糖升高时促进胰岛素的分泌并抑制胰高糖素的分泌，从而有助于降低血糖水平。 2、减重作用： 司美格鲁肽能够延缓胃排空，减少食欲，从而帮助降低食物的摄入量和能量摄入，进而达到减轻体重的效果。 3、心血管保护作用： GLP-1受体激动剂司美格鲁肽被认为对心血管有一定的保护作用，但具体机制尚不完全清楚。 副作用 1、免疫系统疾病：过敏反应，包括皮疹、荨麻疹。 2、神经系统疾病：头晕。 3、代谢及营养类疾病：低血糖。 4、胃肠系统疾病：恶心、腹泻、呕吐、腹痛、腹胀、便秘、消化不良。 5、全身性疾病：疲乏、注射部位反应。 6、其他副作用：脂肪酶升高、淀粉酶升高、体重降低。 用药期间出现副作用后应及时咨询医生明确是否需要进行处理

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 司美格鲁肽一般指的是司美格鲁肽注射液，患者在用药过程中出现越往后用越不管用的情况可能和以下几点相关：   1、饮食不当：患者在使用本品期间，应当配合饮食控制和适当运动，不能因为使用了降糖药物就进食含糖量较高的食物，饮食的控制和适当的运动应当贯穿于整个2型糖尿病治疗期间，突然进食大量含糖量较高的食物，很可能导致血糖突破性升高，带来严重疾病风险。   2、剂量不当：患者在使用本品时，应从小剂量开始使用，逐渐滴定至目标剂量，用药期间，其剂量可能需要多次调整，感觉司美格鲁肽不管用可能是由于患者使用的剂量还未达到目标剂量。   3、病情恶化：患者用药过程中病情恶化，导致对降糖药的需求量越来越大。   总之，若患者出现不明原因的药效下降的情况应及时就医，请勿因为感觉药效下降或血糖控制不佳，自行加大用药剂量。以免出现疾病恶化导致的严重疾病风险。治疗期间，患者应保持饮食节制和适当运动，并关注自身出现的异常情况，若发现异常，及时就医。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 司美格鲁肽的生产厂家为丹麦诺和诺德公司，2017年司美格鲁肽获得FDA批准用于成人2型糖尿病患者的血糖控制，2021年4月，司美格鲁肽在中国内地获批上市，并进入医保目录。本品适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制，包括在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者；本品还可用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件（心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中）风险。   司美格鲁肽是通过基因重组技术，利用酿酒酵母细胞生产的人胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，与人GLP-1有94%的序列同源性。司美格鲁肽作为GLP-1受体激动剂，可选择性地结合并激活GLP-1受体，GLP-1受体是天然GLP-1的靶点。   GLP-1是一种通过GLP-1受体介导而对葡萄糖代谢产生多种作用的生理激素。司美格鲁肽通过刺激胰岛素分泌和降低胰高血糖素分泌的机制来降低血糖，两者均为葡萄糖依赖性。因此当血糖升高时，胰岛素分泌受到刺激而胰高血糖素分泌受到抑制。司美格鲁肽降低血糖的机制还涉及轻微延迟餐后早期胃排空。   司美格鲁肽半衰期延长的主要机制是与白蛋白结合，使其肾清除率降低和保护其不被代谢降解；此外，司美格鲁肽能抵抗DPP-4酶的降解而保持稳定。因此，本品一周给药一次即可。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   司美格鲁肽注射液为预填充注射笔，即注射笔中已填充好含有规定剂量和浓度的司美格鲁肽的笔芯，患者在使用本品前应向医护人员学习本品的使用方法，医生或护士未向患者提供适当的培训时，请勿直接使用注射笔。在开始注射前，患者应注意检查注射笔，确保笔内至少含有0.5mg的司美格鲁肽，随后按照以下步骤进行药品剂量的调整：   1、使用新针头准备注射笔：确保笔内含有足够的药物；拔下笔帽，检查注射笔内的溶液是否澄清和无色，若溶液出现浑浊或变色，不得使用注射笔；取一个新的针头，撕下保护片，将针头安装在注射笔上，转动针头，直至连接牢固为止；取下外针帽，并妥善保存，以便后续使用（注射结束后，使用此外针帽将针头安全地从注射笔上旋下）；取下并丢弃内针帽。   2、排除空气：首次使用新的注射笔给药前，请先排除空气，如果注射笔已经使用过，则可直接选择剂量。   3、选择剂量：持续转动剂量选择按钮，直至剂量显示窗显示您的处方剂量，如0.5mg。在注射本品前，务必通过剂量显示窗和剂量指针检查您选择的剂量是否正确。若注射结束后，想检查注射笔中剩余的药物剂量，可通过旋转剂量选择按钮，直至剂量显示窗停止，如显示0.5，则笔内至少剩余0.5mg。   4、注射给药：按照医生或护士演示的方法将针头插入皮肤，确保您能看到剂量显示窗上的显示；持续向下按压给药按钮，直至剂量显示窗回到“0”位。这时，您可能会听到咔哒声；结束注射后请勿立即拔出针头，针头应保留下皮下至少6秒，以确保药液全部注射进入体内；随后从皮肤中拔出针头即可。   5、注射后：将针头尖端插入针头外帽，拧下针头并妥善处理，每次使用后，将笔帽套回注射笔上，以避免光照。   没有接受过本品操作培训的患者请务必咨询医师或护士之后再自行操作，以免使用不当，导致药效降低或出现用药风险。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 司美格鲁肽为皮下注射制剂，给药后即可起效，1-3天可达到高浓度，每周给药一次，4-5周后达到稳态暴露。   司美格鲁肽是一种长效胰高血糖素样肽-1受体激动剂，主要用于治疗2型糖尿病。其作用延长的主要机制为与白蛋白结合，这可以使本品的肾脏清除率减少并保护其不被代谢降解。此外，司美格鲁肽能抵抗DPP-4酶的降解，从而增加稳定性。   司美格鲁肽除可治疗2型糖尿病外，还适用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件的风险，如非致死性心肌梗死等。司美格鲁肽主要通过刺激胰岛素分泌和降低胰高血糖素分泌的机制来降低血糖，两者均为葡萄糖依赖性，因此当血糖升高时，胰岛素分泌受到刺激，而胰高血糖素分泌受到抑制。   司美格鲁肽在使用时需要严格遵医嘱使用，切忌盲目使用，而且使用时须严格控制药量。用药后若短期内没有获得理想的治疗效果，应向医生咨询，不可自行调整用药量或增加用药频率，以免对身体造成负面影响。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 奥利司他是非处方药，吃之前一定要仔细阅读说明书，按照说明书的用法用量使用。以0.12g一粒的奥利司他胶囊为例，通常推荐餐时或餐后1小时内吃一粒，如果有一餐没有吃或食物中不含脂肪，则可省略一次服药。不建议12岁以下的孩子服用药物去控制体重，但是对于12岁以上、体重超重或比较肥胖的孩子，可以应用奥利司他进行体重控制，每天的用量不能超过3粒。   奥利司他是一种国家批准的、用于治疗肥胖症的减肥药，适用于肥胖和体重超重者，包括已经出现与肥胖相关的危险因素的患者。长期应用可以减轻体重、维持体重，并且可以减少体内各脏器中的脂肪含量。奥利司他主要通过抑制脂肪酶的活性，降低肠道对脂类物质的吸收，使身体的脂类摄入小于消耗，以此达到减重的目的。   奥利司他常见的不良反应就是胃肠道不适，包括油性斑点、胃肠排气增多、大便紧急感、脂肪（油）性大便、大便次数增多，甚至还会出现大便失禁。如果膳食中脂肪成分的增加，那么这些不良反应的发生率也会相应增高，但是大部分病人在用药一段时间之后都可以得到改善。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 促红素针一般指的是注射用重组人促红素，罗沙司他和注射用重组人促红素都用于治疗慢性肾脏病引起的贫血，两种药物作用机制不同、适用的具体人群、不良反应等均可能存在差异，不能直接比较哪个好，需要医生根据患者的具体情况判断患者更适合哪种药物进行治疗。以下是两种药物的具体介绍：   1、罗沙司他：罗沙司他为低氧诱导因子-脯氨酰羟化酶抑制剂。罗沙司他体外可抑制脯氨酰羟化酶PHD1、PHD2、PHD3，在Hep3B细胞系衍生株1G6细胞中可导致低氧诱导因子-α（HIF-α）的快速且可逆的活化，可诱导Hep3B细胞促红细胞生成素（EPO）水平升高。   罗沙司他是一种口服制剂，可空腹或与食物同服，对于正在接受血液透析或腹膜透析的患者，可在透析治疗前后的任何时间服用罗沙司他。本品的起始治疗需在专业医疗人员监督下进行。   本品的不良反应主要为乏力、高血压、头晕、恶心、呕吐等，用药过量可能导致心率加快。   2、注射用重组人促红素：促红素是由肾脏分泌的一种活性糖蛋白，作用于骨髓中红系造血祖细胞，能促进其增殖、分化。本品能经由后期母红细胞祖细胞（CFU-E）引导出明显的刺激集落的生成效果。在高浓度下，本品亦可刺激早期丹红细胞祖细胞（BFU-E）而引导出集落的形成。   本品必须在医生指导下皮下注射或静脉注射，给药剂量需依据患者贫血的程度、年龄及其他相关因素调整。患者不可自行使用本品。   本品的不良反应主要为头痛、低热、乏力、过敏（包括过敏性休克）、高血压、恶心、呕吐等。用药过量可能导致红细胞压积过高，引起各种致命的心血管系统并发症。   总之，贫血的症状和结局会因年龄、性别和疾病的总体负担不同而表现不同，医生会结合患者的具体临床情况进行评估患者更适用于哪一种药物，并进行用药指导。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 氯沙坦钾片和厄贝沙坦均为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，通过阻断血管紧张素Ⅰ转化成血管紧张素Ⅱ和受体结合，从而抑制血管收缩引起的血压的升高，所以厄贝沙坦和氯沙坦都可以用于治疗高血压，且都属于长效降压药。   氯沙坦钾片、厄贝沙坦在降压的同时有各自的特色，比如氯沙坦还具有保护肾脏，可用于治疗高血压和糖尿病肾病，同时还有一定的降尿酸作用，适合于高血压合并高尿酸的患者使用。而厄贝沙坦是国家批准的治疗高血压合并2型糖尿病的抗高血压药物。另外，厄贝沙坦的价格大概在8元-26元之间，氯沙坦钾片的价格大概为11元-55元，所以厄贝沙坦相对便宜一些。   总的来说，氯沙坦钾片与厄贝沙坦属于同类药物，都可以用于原发性高血压的治疗，又各有优势，高血压患者可根据自身的情况以及用药后的耐受情况按照医嘱进行服用，还可以根据用药后血压监测来选择合适的药品。需要注意的是，不论服用哪种降压药，都需要做好血压监测，定期复查，预防高血压并发症的发生。   高血压患者要尽量保持平和的心态，不要生气动怒。同时生活中注意减少盐分的摄入，低脂饮食，避免熬夜劳累，戒烟戒酒，适当进行科学运动，这些对病情控制有很大的帮助。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 罗沙司他为低氧诱导因子-脯氨酰羟化酶抑制剂，属于红细胞生成刺激剂，适用于慢性肾脏病引起的贫血，包括透析及非透析患者。贫血的病因不同，其治疗方式也是不同的，罗沙司他必须在专业医疗人员监督下进行，本品可能导致患者出现严重用药风险，因此，一般不建议单纯贫血的患者使用本品。   贫血是指人体外周血红细胞容量减少，低于正常范围下限的一种常见的临床症状。基于不同的临床特点，贫血有不同的分类，主要包括三大类：红细胞生成减少性贫血、红细胞破坏过多性贫血及失血性贫血。其中红细胞生成减少性贫血又分为造血干祖细胞异常所致贫血、造血微环境异常所致贫血、造血原料不足或利用障碍所致贫血；红细胞破坏过多性贫血又分为红细胞自身异常性贫血和红细胞周围环境异常性贫血。   总之，罗沙司他仅适用于慢性肾脏病引起的贫血，其他种类的贫血不宜使用本品进行治疗。贫血的患者应在医生诊断后明确贫血的病因进行针对性治疗，不可随意使用红细胞生成刺激剂，以免带来严重用药风险。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅲ)为复方制剂，本品配合饮食和运动治疗，适合使用沙格列汀和二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者，以改善此类患者的血糖控制。以下为本品的一些禁忌：   一、禁忌人群：   1、本品禁用于肾功能不全患者，如血清肌酐水平≥1.5mg/dL（男性）、≥1.4mg/dL（女性）；或肌酐清除率异常的患者。   2、对盐酸二甲双胍有超敏反应的患者，或对本品或沙格列汀有严重超敏反应史（例如速发过敏反应、血管性水肿或剥脱性皮肤损害）的患者禁用本品。   3、急性或慢性代谢性酸中毒者禁用，如乳酸性酸中毒者、糖尿病酮症酸中毒患者禁用本品。因为本品中的二甲双胍长期使用蓄积可能导致乳酸性酸中毒。   4、1型糖尿病患者不适合使用本品。   二、禁忌事项：   1、二甲双胍蓄积可能引起乳酸性酸中毒，乳酸性酸中毒是一种罕见的、严重的并发症。症状包括全身乏力、肌痛、呼吸窘迫、嗜睡加重及非特异性腹部不适；实验室检查异常包括pH降低、阴离子间隙增加、血乳酸水平升高。如疑似酸中毒，应立即停用本品并住院治疗。   2、有患者使用沙格列汀出现急性胰腺炎的上市后报告。在开始本品治疗后，患者应注意监测是否有胰腺炎的症状（可表现有上腹部疼痛、进食后腹痛加剧、恶心、呕吐等）。如果疑有胰腺炎，应立即停用本品，并且在医生指导下进行恰当的处理。   3、酒精能够影响二甲双胍对乳酸代谢的作用，增加发生乳酸酸中毒的风险，因此，服用本品的患者不得饮酒。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 替诺福韦二代是吉利德科学公司研发生产的，于2018年在国内上市，可用于治疗成人和青少年（12岁以上且体重至少为35kg）的慢性乙型肝炎（HBV），也叫做韦立得、TAF。但替诺福韦二代用药期间也是有些禁忌的。   1.替诺福韦二代治疗期间需注意该药不要和处方药或非处方药，保健品，植物药品，维生素等其他药物同时服用，若有服用的药物应该告知主治医生；   2.务必服从医生安排的相关血液检测，因为替诺福韦二代可能损害肾功能；   3.不推荐替诺福韦二代TAF（韦立得）单独用于HIV-1感染的治疗；   4.如果出现乳酸酸中毒或明显肝毒性的临床或实验室检查结果，包括肝肿大和脂肪变性而没有明显的转氨酶升高，则停止替诺福韦二代TAF。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 特殊人群用药 1、妊娠期 在动物研究中，如果在器官形成期使用替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)，其暴露量为等于或51倍的推荐替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)日剂量，未观察到对发育的不良影响。在哺乳期内服用TDF，其替诺福韦暴露量约为替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)推荐日剂量暴露量的12倍，未观察到对后代的不良影响。   在动物中进行的胚胎-胎儿发育研究显示，没有证据表明生育力受损或对胎儿造成伤害。   2、哺乳期 已发表文献中的数据报告了母乳中存在替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)。已发表文献中的数据未报告替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)对母乳喂养儿童的不良影响。没有关于替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)对乳汁产量的影响的数据。   在考虑母乳喂养对发育和健康的益处的同时，还应考虑母亲对替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)的临床需求以及替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)或潜在母体疾病对母乳喂养婴儿的任何潜在不良影响。   3、儿童使用 在试验1092中，已在6岁至18岁且体重至少25千克(N=59)的儿童患者中确定了替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)治疗慢性HBV感染的药代动力学、安全性和有效性，时间长达96周。与在成人中观察到的差异相比，在药代动力学或安全性方面未观察到具有临床意义的差异。   在年龄小于6岁或体重小于25公斤的儿童慢性HBV感染患者中，替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)的安全性和有效性尚未确定。   4、老年用药 在临床试验中，对89名年龄在65岁及以上的受试者给予替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)。未观察到老年受试者与18岁至65岁之间的受试者之间在安全性或疗效方面存在具有临床意义的差异。   5、肾功能损害 对于轻度、中度或重度肾功能损害的患者，或正在接受慢性血液透析的ESRD(估计肌酐清除率低于15毫升/分钟)患者，无需调整替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)的剂量。在血液透析当天，在完成血液透析治疗后服用替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)。   在接受慢性血液透析和服用替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)的ESRD病受试者中，在HBV感染受试者(试验4035部分)中观察到的替诺福韦暴露量高于HIV感染受试者(试验1825)。尚未确定这些较高暴露量的临床意义。   不建议在未接受慢性血液透析的ESRD(通过Cockcroft-Gault法估计肌酐清除率低于15毫升/分钟)患者中使用替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)，因为尚未在该人群中确定替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)的安全性。   6、肝功能损害 轻度肝功能损害患者(Child-Pugh A)无需调整替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)的剂量。在失代偿性肝硬化(Child-Pugh B或C)患者中使用替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)的安全性和疗效尚未确定；因此，不建议在失代偿性(Child-Pugh B或C)肝功能损害患者中使用替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 替诺福韦二代(TAF)是一种核酸逆转录酶抑制剂，属于替诺福韦脂(Tenofovir, TDF)的升级药，用于治疗慢性乙型肝炎和艾滋病毒感染。   TAF的作用机制与目前常用的乙肝药替诺福韦脂高度相似，却具有更高的抗病毒活性以及更好的淋巴组织分散度，替诺福韦二代(TAF)仅用十分之一的剂量可以产生与TDF相当的抗病毒作用，从而大大降低了肾毒性和骨质疏松风险。   与原有的乙肝药物相比，TAF能有效改善骨骼安全性系数，降低骨质疏松症风险。在正常的给药剂量下，TAF对比TDF致使髋骨密度下降程度为-0.29% vs -2.16%;致使脊柱骨密度下降程度为-0.88% vs -2.51%，TAF能大大减缓乙肝患者服药时的骨密度流失.   替诺福韦二代每片25mg的疗效即相当于现在替诺福韦每天标准剂量300mg的功效，以十分之一其替诺福韦的剂量能达到甚至超过它的疗效，并且副作用也要比替诺福韦要小很多，这就是TAF推出的核心。   有许多患者私下问:这款药能否用于备孕期妇女呢?   根据药品说明来看，如果夫妻有生育计划的话，可以在备孕期服药。但要注意:一旦怀孕，需立即停药，直到怀孕已满三个月，便可以重新服用TAF进行乙肝阻断。   也就是说:怀孕头三个月需停止服用TAF，避免对胎儿产生影响。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 吡非尼酮(Pirfenidone)是一种具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物，通过抑制多种细胞因子和生长因子的活性，减少成纤维细胞的增殖和胶原纤维的合成，发挥抗纤维化的作用。吡非尼酮(Pirfenidone)还具有一定的抗炎和抗氧化作用，能够减轻肺部的炎症反应和氧化应激，进一步保护肺组织免受损伤。   吡非尼酮的副作用包括有：恶心、呕吐、消化不良、食欲缺乏、皮肤光敏反应、皮疹、肝功能损害、肝功能衰竭、嗜睡、晕眩、上呼吸道感染、失眠、疲倦、鼻窦炎、体重减轻等等。因个体差异，接受该药品治疗后出现的副作用、副作用程度等都是由患者自身情况决定的。吡非尼酮的副作用基本上都是可逆的，通过减量能缓解，停药之后，这些不良反应可逐渐消失。如果在吡非尼酮治疗期间出现严重副作用应及时停药就医，寻求医生的帮助，医生会根据患者的病情为其提出合适治疗方案。患者不要盲目用药。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 特发性肺纤维化(IPF)是一种进行性肺部疾病，没有有效的治疗方法。一项多中心、双盲、安慰剂对照、随机的III期临床试验在IPF明确的日本患者中进行，以确定新型抗纤维化口服药物吡非尼酮(Pirfenidone)的疗效和安全性，为期52周。   随机分组的275名患者中(高剂量，1800毫克x天(-1)；低剂量，1200毫克x天(-1)；或比例为2∶1∶2的安慰剂组)，对267名患者评价了吡非尼酮(Pirfenidone)的疗效。揭盲前，修改了主要终点；在第52周时评估肺活量(VC)的变化。   次要终点包括无进展生存期。在安慰剂组(-0.16L)和高剂量组(-0.09 L)之间观察到VC下降(主要终点)的显著差异(p = 0.0416)；两组间的差异(p =0.0280)也在PFS(次要终点)中观察到。   虽然光敏性(吡非尼酮的一个公认副作用)是本研究中的主要不良事件，但在大多数患者中其严重性较轻。IPF患者对吡非尼酮(Pirfenidone)的耐受性相对较好。   使用吡非尼酮(Pirfenidone)治疗可降低VC的下降率，并可能会延长超过52周的PFS时间。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 停止吡非尼酮治疗有两个主要原因，分别是难以忍受的副作用、缺乏疗效。 一、难以忍受的副作用 使用吡非尼酮治疗的患者报告了许多不同的副作用，绝大多数是胃肠道（恶心、消化不良、腹泻）和皮肤相关事件（皮疹、光敏反应），吡非尼酮也可能改变肝酶，但这很少导致明确停药。临床试验、事后分析、长期安全性研究和现实生活经验清楚地表明，这些副作用通常很轻微，很少导致治疗中断。在大多数情况下，暂时减少末尾剂量也可能允许继续用药。 二、缺乏疗效 难以忍受的副作用可以有效减缓功能衰退，但并不代表明确的治愈，迫使临床医生关注如何考虑对治疗的临床反应。临床试验的结果基于 FVC 的纵向评估。不同的当地规则和指南（例如英国国家健康与护理卓越研究所（NICE；英国）指南）建议，如果过去12个月内有疾病进展的证据，则停止使用吡非尼酮。 近期发表的一篇文章分析了吡非尼酮临床试验的数据，重点关注吡非尼酮组和安慰剂组中疾病发生显着进展的患者。6个月后，吡非尼酮组共有 34 名患者（5.5%）和安慰剂组有 68 名患者（10.9%）的 FVC下降≥10%。吡非尼酮组中只有少数患者 (5.9%) 在随后的6个月内 FVC进一步下降≥10%，而安慰剂组中这一比例为27.9%，且仅1例患者死亡 (2.9%)。吡非尼酮组有14 人死亡 (20.6%)，而安慰剂组有 14人死亡。这些数据表明，与安慰剂相比，即使FVC起初下降≥10%的患者也可能受益于吡非尼酮的持续治疗。 因此，除非出于安全问题，否则不应停用抗纤维化药物。当肺功能下降时，需要进行前瞻性随机研究来确定合适选择，是保留相同药物、转换药物还是选择联合治疗。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 海姆立克急救法，是一种迅速解除气道阻塞的急救方法。因其是由美国医生亨利·海姆立克发明，故美国医学会以他的名字命名这项急救技术。   海姆立克急救法是通过对患者腹部-膈肌下软组织进行冲击，从而驱使肺部残留空气向上形成一股带有冲击性、方向性的气流，进而将堵住气管、喉部的异物驱除，致使气道阻塞解除，避免发生气道梗阻、窒息死亡等危重情况。根据适应人群和方法不同，主要可分为腹部冲击法、胸部冲击法、婴幼儿救治法、自我救治法等。   1、腹部冲击法（立位）：适用于意识清醒成人及儿童。首先让患者站立，施救者站在患者背后，双臂环抱患者腰部，使患者处于前倾位，头略低，口张开。施救者一手握拳，拇指侧顶住患者腹部正中线肚脐上方两横指处，另一手置于拳头上并握紧，双手急速冲击性地、向内上方压迫其腹部，反复有节奏、有力地进行，以形成的气流把异物冲出。   2、腹部冲击法（卧位）：若发现患者意识不清或不能站立者，使患者取仰卧位，首先开放病人的呼吸道，然后救护者骑跨在病人大腿外侧，一手以掌根按压肚脐与剑突之间的部位，另一手掌覆盖其手掌之上，进行冲击性地、快速地、向前上方压迫，反复至呼吸道异物被冲出。随后检查口腔，如异物已经被冲出，迅速用手指从口腔一侧钩出。   3、胸部冲击法：适用于孕妇及肥胖等施救者无法环抱腹部者的患者。施救者站在患者背面，或令患者仰卧，施救者在患者一侧，施救者双手重叠放于患者胸骨下半段中央部分，快速垂直于胸部按压，直到异物排出。   4、婴儿急救法：施救者一手置于婴儿颈背部，另一手置于婴儿颈胸部，先将婴儿趴在施救者前臂，并依靠其大腿上，使头部稍向下前倾，在其背部两肩胛骨间拍背5次，依患者年龄决定力量的大小。再将婴儿翻正，在婴儿胸骨下半段，用食指及中指压胸5次，重复上述动作直到异物吐出。切忌将婴儿双脚抓起倒吊从背部拍打，以免增加婴儿颈椎受伤的风险。   5、自我救治法：当独自一人发生气道异物梗阻时，可一手握拳，另一手成掌捂按在拳头之上，双手急速冲击性地、向内上方压迫自己的腹部，反复有节奏、有力地进行。或稍稍弯下腰去，靠在一固定物体上（如桌子边缘、椅背、扶手栏杆等），以物体边缘压迫上腹部，快速向上冲击。重复上述操作，直至异物排出。   综上所述，如果发现有人出现突然呛咳、不能发音、呼吸急促、皮肤发紫、意识丧失等可能存在呼吸道阻塞者，应立即进行判断，并尽快采取海姆立克急救法，从而在医疗人员到达之前，迅速解决呼吸道阻塞问题，避免因窒息导致的严重后果。但海姆立克急救法并不能解决一切呼吸道梗阻问题，例如因过敏反应或疾病导致的气道肿胀，或者因化学物质或烟雾吸入导致的呼吸道损伤，海姆立克急救法往往难以取得理想的治疗效果。   此外，任何救治方法如果操作不当，都可能会导致意外情况发生，如出现脏器破裂、胸骨骨折等。因此，无论异物是否排出，都建议到正规医院就诊，由专科医生判断气道、骨骼、腹部器官是否发生损伤，并采取专科治疗。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 1、阿帕他胺的功效：阿帕他胺片用于治疗转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）成年患者，以及有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者。   阿帕他胺为雄激素受体（AR）抑制剂，可直接与AR的配体结合域结合。阿帕他胺可抑制AR核转位及DNA结合，并阻止AR介导的转录。主要代谢物N-去甲基阿帕他胺是一种活性较弱的AR抑制剂，在体外转录报告基因检测中其活性为阿帕他胺的三分之一。在前列腺癌小鼠异种移植模型中，阿帕他胺可使肿瘤细胞增殖减少并且促进其凋亡，从而减小肿瘤体积。   2、阿帕他胺的副作用：包括疲乏、关节痛、皮疹、食欲下降、跌倒、体重降低、高血压、潮热、腹泻、骨折、腹泻、肌肉痉挛、味觉障碍、甲状腺功能减退症等。   此外，本品可能导致患者发生缺血性心脏病和缺血性脑血管疾病，甚至可能导致死亡。本品有导致患者发生骨折和跌倒的风险。本品有导致患者癫痫发作的风险，治疗期间出现癫痫发作的患者应停用阿帕他胺。本品上市后使用中报告了罕见的史蒂文斯-约翰逊综合征（SJS）/中毒性表皮坏死松解症（TEN），可能危及生命或导致死亡。   总之，本品应在有用药经验的医生指导下使用，并在用药过程中密切监测其不良反应，以免出现严重用药风险。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 海曲泊帕乙醇胺片适用于：   1、既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）成人患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。   2、对免疫抑制治疗（IST）疗效不佳的重型再生障碍性贫血（SAA）成人患者。基于一项Ⅱ期单臂临床试验的结果附条件批准本适应症。该适应症的完全批准将取决于正在进行的确证性临床试验的结果。   海曲泊帕乙醇胺为口服可吸收的、小分子人血小板生成素（TPO）受体激动剂。在体外试验中，海曲泊帕乙醇胺可促进TPO受体依赖性的32D-MPL细胞株的增殖，促进人脐带血 CD34+细胞的增殖和分化。