阿来替尼主要用于治疗以下情况的患者：   1.1 ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）   • 初治患者：适用于局部晚期或转移性ALK阳性NSCLC初治患者。 • 克唑替尼耐药患者：用于克唑替尼治疗失败后的患者，可突破其耐药局限。   1.2 脑转移的ALK阳性NSCLC   • 阿来替尼具有良好的血脑屏障穿透能力，对脑转移病灶的控制率显著高于其他ALK抑制剂。   1.3 特殊人群   • 可用于存在中枢神经系统（CNS）病灶的患者，以及需更耐受治疗方案的老年患者。     了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

色瑞替尼（Ceritinib，商品名：Zykadia）在治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）时，虽然对许多患者有效，但也伴随有一些副作用。副作用的严重程度因患者个体差异而异，有些患者可能仅经历轻微的副作用，而其他患者可能会出现较为明显的反应。总体而言，色瑞替尼的副作用较为常见，尤其是胃肠道不适、肝功能异常和疲劳等，但大部分副作用是可管理的，且通过适当的监控和支持性治疗可以缓解。 常见副作用： 胃肠道症状： 恶心和呕吐：这是常见的副作用之一，尤其在治疗开始的初期。患者可能会感到恶心，甚至呕吐。为减轻症状，医生可能会推荐使用止吐药物。 腹泻：腹泻也是色瑞替尼治疗中的常见问题，特别是在治疗的早期阶段。保持水分摄入和使用抗腹泻药物可以缓解这一症状。 食欲减退：一些患者可能会出现食欲不振，导致体重下降。 肝功能异常： 肝酶升高：色瑞替尼可能引起肝酶（如ALT、AST）的升高，表示肝功能受影响。通常在治疗的初期进行常规的肝功能检查，若出现显著肝酶升高，医生可能会减少剂量或暂时停药。 对肝脏功能有影响的副作用需要特别注意，尤其是有既往肝脏疾病的患者，使用色瑞替尼时应在医生的监控下进行。 疲劳： 许多患者在治疗期间会感到疲倦或乏力。疲劳感可能影响患者的日常活动，但通常在治疗过程中逐渐减轻。 呼吸系统问题： 间质性肺病（ILD）：色瑞替尼可能引发或加重间质性肺病，表现为呼吸困难、咳嗽等症状。这是一种较为严重的副作用，若发现呼吸困难或咳嗽加重，应立即告知医生，进行进一步检查和处理。 QT间期延长： 色瑞替尼可能导致QT间期延长，这是一种心电图异常，可能增加心律失常的风险。特别是已有心脏问题的患者，需定期监测心电图。若QT间期延长明显，可能需要调整药物剂量或停药。 皮肤反应： 色瑞替尼可能引起皮疹、瘙痒等皮肤不适。大多数情况下，皮肤症状是轻微的，但有些患者可能需要使用抗过敏药物或局部药膏来缓解。 其他较少见但严重的副作用： 视力问题：色瑞替尼可能引起视力模糊或其他眼部不适，虽然较为罕见，但若出现视力问题，应及时就医。 肌肉骨骼疼痛：部分患者在使用色瑞替尼时可能会感到肌肉疼痛或关节疼痛。 电解质失衡：色瑞替尼可能影响钾、钠等电解质的平衡，导致低钾血症或低钠血症等问题，这需要通过定期检查来监控。 如何管理副作用？ 大多数色瑞替尼的副作用是可以管理的。以下是一些常见的副作用管理方法： 恶心、呕吐：医生可能会开具止吐药物，建议患者分餐进食或采取其他饮食调整。 腹泻：保持水分补充，使用抗腹泻药物。 肝功能异常：定期监测肝功能，若肝酶升高显著，医生可能会调整剂量或暂时停药。 疲劳：保持良好的作息和休息，避免过度劳累。 QT间期延长：定期心电图监测，若QT间期延长，可能需要调整药物或采取其他治疗方法。 总结： 色瑞替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌的效果显著，但也有一定的副作用。副作用中较为常见的是胃肠道症状（恶心、呕吐、腹泻）、肝功能异常、疲劳等。较为严重的副作用包括间质性肺病（ILD）和QT间期延长等，因此患者在治疗过程中需要定期进行相关检查，如肝功能、心电图等。 总体而言，色瑞替尼的副作用是可控的，并且多数副作用随着时间的推移会逐渐减轻。患者在使用色瑞替尼时应在医生的指导下进行定期监测，并及时报告任何不适症状，确保治疗安全有效。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

色瑞替尼（Ceritinib，商品名：Zykadia）是一种靶向治疗药物，用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。色瑞替尼的起效时间因个体差异而异，但一般来说，患者可能在治疗开始后的几周到几个月内看到治疗效果。 1. 起效时间的影响因素： 色瑞替尼的治疗效果受到多种因素的影响，具体的起效时间因患者的个体差异而有所不同，主要包括以下因素： 癌症的类型和分期：肿瘤的大小、转移部位及其进展速度会影响色瑞替尼的起效时间。对于晚期或转移性肺癌患者，可能需要更长时间来评估药物的效果。 患者的身体状况：患者的整体健康状况、其他合并症以及对治疗的耐受性也会影响药物的反应时间。 肿瘤的ALK突变类型：不同类型的ALK突变对色瑞替尼的反应可能不同，某些突变可能对色瑞替尼更为敏感。 是否耐药：对于对其他ALK抑制剂（如克唑替尼）产生耐药的患者，色瑞替尼的起效时间也可能有所不同。 2. 治疗效果的评估时间： 早期效果观察：一些患者可能会在开始服用色瑞替尼后的2到4周内感受到疗效，表现为症状的改善或肿瘤缩小。但对于某些患者，疗效可能较慢，需要更长时间才能观察到明显的效果。 影像学检查：通常需要通过定期的CT扫描、MRI或其他影像学检查来评估治疗效果。医生会根据影像学结果判断肿瘤是否有所缩小、是否稳定或是否有进展。 无进展生存期（PFS）：在临床试验中，色瑞替尼对ALK阳性非小细胞肺癌的无进展生存期（PFS）通常为6到12个月，这意味着大多数患者在治疗后的前几个月内能够维持病情的稳定。 3. 常见的治疗效果表现： 症状改善：如呼吸困难、咳嗽等症状可能会在几周内有所缓解。 肿瘤缩小：部分患者在使用色瑞替尼治疗后，肿瘤在4到6周内开始显示缩小。 无进展生存期：根据临床试验数据，色瑞替尼的中位无进展生存期（PFS）通常为6到8个月，某些患者可能长期受益，特别是在耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者中。 4. 副作用的管理与起效时间： 在开始治疗时，部分患者可能会经历胃肠不适、疲劳、肝功能异常等副作用。这些副作用通常会随着时间的推移得到改善。疗效的显现并不一定与副作用的出现同步，因此患者需要在治疗过程中与医生保持密切沟通，确保副作用能够得到有效管理。 5. 总结： 起效时间：色瑞替尼一般在治疗后的2到4周内可以开始显示疗效，具体效果的显现需要通过临床症状和影像学检查来确认。 疗效持续：色瑞替尼的疗效通常是渐进的，部分患者可能需要几个月的时间才能看到明显的效果。 定期监测：为了确保治疗的有效性和安全性，患者需要定期进行影像学检查、肝功能监测等，以评估治疗效果并及时调整治疗方案。 总之，色瑞替尼是一种针对ALK阳性非小细胞肺癌的有效药物，大多数患者可以在几周到几个月内看到效果，具体的起效时间因个体差异而有所不同。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

色瑞替尼（Ceritinib，商品名：Zykadia）作为一种ALK抑制剂，主要用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。然而，并非所有患者都适合使用色瑞替尼。以下是一些不适合服用色瑞替尼的患者群体： 1. 对色瑞替尼成分过敏的患者 过敏史：如果患者对色瑞替尼或其任何成分（如辅料）过敏，应该避免使用该药物。过敏反应可能包括皮疹、瘙痒、呼吸困难等。 2. 孕妇和哺乳期妇女 孕期使用禁忌：色瑞替尼可能对胎儿有害，因此孕妇不应使用色瑞替尼。如果孕妇正在接受治疗，必须告知医生并采取有效的避孕措施，以防怀孕。 哺乳期使用禁忌：色瑞替尼可能会通过乳汁分泌，对婴儿产生不良影响，因此哺乳期妇女不应使用色瑞替尼。使用该药期间应停止哺乳。 3. 严重的肝功能损害患者 色瑞替尼通过肝脏代谢，因此严重肝功能不全的患者（如肝硬化、肝衰竭等）应慎用或避免使用色瑞替尼。 在临床实践中，通常建议对有肝脏疾病（例如肝炎、肝酶升高等）的患者进行肝功能监测，若肝功能不佳，应谨慎评估是否使用色瑞替尼。 4. QT间期延长的患者 色瑞替尼有可能引起QT间期延长，这是一种心电图上的异常，可能增加心律失常（如心房颤动、心室颤动等）的风险。 有心脏疾病史的患者，特别是已知有QT间期延长、心律失常或其他严重心脏病的患者，应避免使用色瑞替尼，或在医生密切监控下使用。 5. 严重的肠胃问题（如肠道梗阻） 色瑞替尼有可能引起胃肠道不适（如恶心、呕吐、腹泻等），因此，具有严重胃肠道问题（如肠梗阻、急性胃肠病等）或较弱胃肠功能的患者，应谨慎使用。 6. 正在使用与色瑞替尼有药物相互作用的药物的患者 色瑞替尼可能与其他药物产生相互作用，特别是与影响CYP3A4酶活性的药物。以下情况的患者需特别小心： 强效CYP3A4抑制剂（如某些抗真菌药物、抗病毒药物、抗生素等），它们可能增加色瑞替尼的血药浓度，导致毒性反应。 强效CYP3A4诱导剂（如某些抗癫痫药物、结核药物等），它们可能降低色瑞替尼的效果。 7. 有严重肺部疾病（如间质性肺病）的患者 色瑞替尼可能引起间质性肺病（ILD），一种严重的肺部疾病，表现为呼吸困难、咳嗽等症状。患有肺部疾病（如间质性肺病、肺纤维化等）的人应慎用色瑞替尼，或在医生严格监控下使用。 8. 老年患者 虽然色瑞替尼的疗效在老年患者中有一定的表现，但老年患者可能更容易出现药物的不良反应，尤其是由于多重基础疾病和多药联合使用。需要特别关注其副作用，并根据个体健康状况调整治疗方案。 9. 有眼部疾病史的患者 色瑞替尼也可能引起视力相关的副作用，虽然这些副作用不常见，但如果患者有眼部疾病史（如视网膜病变、青光眼等），需要特别谨慎。 总结： 不适合服用色瑞替尼的患者主要包括以下几类： 对药物成分过敏者。 孕妇和哺乳期妇女。 严重肝功能不全者。 有严重心脏问题、QT间期延长者。 严重胃肠道疾病患者。 正在使用可能与色瑞替尼发生相互作用的药物的患者。 有严重肺部疾病的患者。 老年患者和眼部疾病患者也需慎用。 因此，患者在开始使用色瑞替尼之前，应该告知医生自己的详细病史，包括肝脏、心脏、胃肠道以及肺部的健康状况。此外，在使用色瑞替尼过程中，定期监测肝功能、心电图等，以确保治疗的安全性和效果。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

色瑞替尼（Ceritinib，商品名：Zykadia）在治疗ALK阳性非小细胞肺癌（ALK-positive NSCLC）方面表现出了较好的疗效，特别是在对克唑替尼（Crizotinib）等早期ALK抑制剂耐药的患者中。以下是色瑞替尼的治疗效果和相关临床研究的总结： 1. 临床疗效： 色瑞替尼已在多个临床试验中证明了其治疗ALK阳性非小细胞肺癌的有效性。尤其是在耐药性病例中，色瑞替尼显示出了显著的抗肿瘤活性。 临床研究结果： 第二期临床研究（ASCEND-1研究）： 该研究评估了色瑞替尼在ALK阳性非小细胞肺癌患者中的疗效。 对于已经使用过克唑替尼并且出现耐药的患者，色瑞替尼的总体响应率（ORR）约为56%，即超过一半的患者在治疗后肿瘤有所缩小。 无进展生存期（PFS）：色瑞替尼显著延长了无进展生存期（PFS），在一项针对克唑替尼耐药的患者群体的研究中，色瑞替尼的中位无进展生存期为8.3个月。 ASCEND-2研究： 该研究进一步评估了色瑞替尼在晚期ALK阳性非小细胞肺癌中的疗效。 在这些耐药患者中，色瑞替尼展示了较好的疗效，包括客观缓解率和延长无进展生存期。 ASCEND-4研究（一线治疗）： 在新诊断的ALK阳性非小细胞肺癌患者中，色瑞替尼作为一线治疗的临床试验也显示出较好的疗效。 该研究表明，色瑞替尼作为一线治疗药物，能够有效控制肿瘤进展，且相较于克唑替尼具有更好的疗效表现。 2. 治疗效果特点： 疗效持久性：色瑞替尼对于ALK阳性非小细胞肺癌的疗效不仅在短期内显著，而且对克唑替尼耐药的患者仍能保持有效，治疗效果持续。 疗效较快：色瑞替尼对患者的肿瘤抑制反应较快，有些患者在接受治疗后的几周内就出现了明显的肿瘤缩小。 3. 副作用与疗效平衡： 尽管色瑞替尼在临床上显示了较好的疗效，但它也伴随一些副作用。常见副作用包括： 胃肠不适（恶心、呕吐、腹泻等） 肝功能异常（需要定期监测肝功能） 疲劳、呼吸困难（间质性肺病） QT间期延长，有心脏问题的患者需特别小心。 尽管存在副作用，但对于那些克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者，色瑞替尼提供了一种非常有效的治疗选择，通常可以帮助控制肿瘤并改善患者的生存质量。 4. 总结： 治疗效果：色瑞替尼在治疗ALK阳性非小细胞肺癌中显示了显著的疗效，特别是在对克唑替尼等其他ALK抑制剂产生耐药的患者中。它不仅延长了无进展生存期（PFS），还提高了患者的客观响应率（ORR），因此是这些患者的重要治疗选择。 耐药性突破：对于那些无法通过克唑替尼有效治疗的患者，色瑞替尼为他们提供了更好的治疗效果，尤其在转移性或晚期肺癌患者中，色瑞替尼是一个非常有前景的选择。 总的来说，色瑞替尼是治疗ALK阳性非小细胞肺癌的有效药物，尤其适用于克唑替尼耐药的患者，能够显著改善患者的预后。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

色瑞替尼（Ceritinib，商品名：Zykadia）是一种靶向治疗药物，用于治疗某些类型的非小细胞肺癌（NSCLC），特别是对ALK抑制剂耐药的ALK阳性非小细胞肺癌。它是一种酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制ALK基因突变引发的癌细胞生长来抑制肿瘤的进展。 色瑞替尼的适应证： ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）： 首次治疗：色瑞替尼适用于治疗ALK阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌。对于这类患者，ALK基因突变推动肿瘤的生长，色瑞替尼通过靶向这些突变，抑制肿瘤细胞的增殖。 耐药性患者：色瑞替尼也适用于那些对克唑替尼（Crizotinib）等其他ALK抑制剂产生耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者。对于这些耐药的患者，色瑞替尼能够进一步控制肿瘤的生长，延缓疾病的进展。 总结： 色瑞替尼（Zykadia）主要用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌，特别是那些对克唑替尼等ALK抑制剂产生耐药的晚期或转移性肺癌患者。 色瑞替尼在治疗ALK阳性非小细胞肺癌方面具有显著疗效，并且为那些其他治疗方法无效的患者提供了新的治疗选择。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

Zykadia（色瑞替尼，Ceritinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌（ALK-positive NSCLC）。色瑞替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，它通过抑制与癌症相关的ALK基因突变所产生的异常蛋白，从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。 色瑞替尼（Zykadia）的适应症： 色瑞替尼主要用于以下情况： ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）： 色瑞替尼适用于ALK阳性非小细胞肺癌的治疗。ALK基因突变是一些非小细胞肺癌患者肿瘤的驱动因素。 色瑞替尼通常用于晚期或转移性非小细胞肺癌患者，尤其是那些对克唑替尼（Crizotinib）等先前ALK抑制剂产生耐药的患者。 对克唑替尼耐药的ALK阳性NSCLC患者： 对于之前使用过克唑替尼（Crizotinib）并且出现耐药的患者，色瑞替尼是一种有效的治疗选择，能够帮助控制肿瘤的生长和进展。 作用机制： 色瑞替尼通过抑制ALK（间变性淋巴瘤激酶）基因突变所产生的异常酪氨酸激酶活性，阻止肿瘤细胞的增殖。ALK基因突变会导致肿瘤细胞中ALK蛋白的异常活跃，这种异常蛋白会促进肿瘤的生长。色瑞替尼通过阻止这种异常蛋白的作用，有助于抑制肿瘤的进展。 用法用量： 剂量：色瑞替尼的推荐剂量为每天一次，750 mg，可以空腹或餐后服用。 长期服用：色瑞替尼是一种长期治疗药物，患者需要持续服用，并定期进行检查和评估疗效。 常见副作用： 虽然色瑞替尼在治疗ALK阳性非小细胞肺癌方面非常有效，但它也可能引起一些副作用。常见的副作用包括： 胃肠道症状：如恶心、呕吐、腹泻等。 肝脏问题：可能导致肝酶升高，影响肝功能，需定期监测肝功能。 疲劳：患者可能感到极度疲倦或乏力。 呼吸系统问题：如呼吸困难、间质性肺病。 心脏问题：可能导致QT间期延长，增加心律失常的风险。 皮肤反应：如皮疹、瘙痒等。 注意事项： 肝功能监测：由于色瑞替尼可能对肝脏造成影响，使用过程中需要定期检查肝功能。 心电图监测：色瑞替尼可能引起QT间期延长，因此需要定期进行心电图监测，尤其是已有心脏疾病的患者。 孕期和哺乳期：色瑞替尼可能对胎儿有害，因此孕妇和哺乳期妇女不应使用。 药物相互作用：色瑞替尼可能与某些药物（如CYP3A4抑制剂和诱导剂）产生相互作用，可能需要调整其他药物的剂量。 总结： Zykadia（色瑞替尼，Ceritinib）是一种用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌的靶向治疗药物，特别适用于对克唑替尼等ALK抑制剂产生耐药的患者。它通过抑制ALK基因突变相关的异常蛋白，帮助控制肿瘤的生长。虽然效果显著，但使用时也需要关注其副作用，特别是对肝脏和心脏的影响，治疗期间需在医生指导下进行定期监测。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

色瑞替尼（Ceritinib，商品名：Zykadia）是一种靶向药物，用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌（ALK-positive NSCLC）。它是一种酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制ALK（间变性淋巴瘤激酶）基因突变相关的蛋白质活性，来阻止肿瘤细胞的生长和扩散。 色瑞替尼的作用机制： 色瑞替尼通过靶向并抑制ALK酪氨酸激酶的活性，能够阻止携带ALK基因突变的肿瘤细胞增殖。ALK基因突变会导致肿瘤细胞中的ALK蛋白异常表达或过度活跃，这种异常蛋白会推动肿瘤的生长。色瑞替尼通过阻断这种蛋白的作用，有助于控制或减缓肿瘤的进展。 适应症： 色瑞替尼主要用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，特别是以下情况： 对克唑替尼（Crizotinib）等其他ALK抑制剂产生耐药的患者。 晚期或转移性的ALK阳性非小细胞肺癌患者。 用法用量： 剂量：色瑞替尼通常的推荐剂量为每天一次，750 mg，可以空腹服用（餐前或餐后均可），但应该保持规律的用药时间。 持续服用：患者需要长期服用，治疗期间会定期进行监测（如血常规、肝功能检查等）以评估疗效和副作用。 副作用： 虽然色瑞替尼在治疗ALK阳性非小细胞肺癌方面表现出良好的疗效，但它也可能导致一些副作用。常见的副作用包括： 胃肠不适：如恶心、呕吐、腹泻、食欲减退等。 肝脏问题：可能导致肝功能异常（例如肝酶升高），需要定期监测肝功能。 疲劳：部分患者可能感到乏力或疲倦。 肺部问题：可能引起呼吸困难、间质性肺病等。 心脏问题：QT间期延长，可能导致心律失常。 皮疹：一些患者可能出现皮肤反应。 注意事项： 肝功能监测：色瑞替尼可能引起肝功能不良，因此需要定期监测肝酶。 心脏问题：由于色瑞替尼可能导致QT间期延长，需要在治疗期间监测心电图，尤其是有心脏疾病史的患者。 孕期和哺乳期：由于色瑞替尼可能对胎儿有害，因此孕妇和哺乳期妇女应避免使用。 与其他药物的相互作用：色瑞替尼与某些药物（如强效的CYP3A4抑制剂和诱导剂）可能发生药物相互作用，需在医生指导下调整其他药物的使用。 总结： 色瑞替尼（Ceritinib）是一种ALK抑制剂，用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌。它通过抑制肿瘤细胞中的ALK基因突变，控制癌细胞的生长。尽管色瑞替尼有效，但它也可能引起一些副作用，特别是肝功能异常、胃肠不适和心脏问题，因此使用时需要在医生指导下进行定期监测。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

1. 国内市场： • 根据规格和厂家不同，恩曲替尼每盒价格约为25,000-30,000元人民币（根据剂量不同价格会有所调整）。 2. 国际市场： • 在美国，每月治疗费用约为15,000-20,000美元。 3. 医保覆盖： • 恩曲替尼已纳入部分地区的医保目录，具体报销比例因地区政策而异。

        1. 国内渠道： • 恩曲替尼已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，患者可在正规医院或肿瘤科通过处方购买。 2. 国际渠道： • 可通过合法的跨境医疗平台获取国际品牌药物，如通过美国或欧洲药房渠道。 3. 慈善援助计划： • 部分药企提供援助项目，为经济困难患者提供价格优惠或免费药物。  

      1. 特定人群使用注意： • 孕妇与哺乳期： 孕妇禁用，可能对胎儿有致畸作用；哺乳期妇女需停止哺乳。 • 儿童与老年人： 儿童使用需体重剂量调整，老年患者应密切监测不良反应。 2. 药物相互作用： • CYP3A4强抑制剂：（如酮康唑）可能增加恩曲替尼血药浓度，需减少恩曲替尼剂量。 • CYP3A4诱导剂：（如利福平）可能降低药效，避免合用。 3. 肝功能受损： • 中度或重度肝功能受损者需慎用或调整剂量。 4. 中枢神经系统毒性： • 警惕认知功能减退、步态不稳等症状，避免高危活动如驾驶。 5. 心脏毒性： • 需监测心电图变化，特别是QT间期延长的高危患者。  

1. 常见副作用（发生率≥10%）： • 胃肠道：恶心、呕吐、腹泻、便秘、腹痛。 • 神经系统：头晕、乏力、感觉异常、步态不稳、认知功能减退。 • 代谢异常：高尿酸血症、体重增加、食欲下降。 • 血液系统：贫血、肌酐升高。 • 其他：视物模糊、皮肤瘙痒、关节疼痛。 2. 较少见副作用（发生率1-10%）： • 心脏毒性：QT间期延长、心动过缓。 • 肝功能异常：ALT、AST升高或总胆红素升高。 • 肌肉骨骼：肌肉酸痛、关节炎。 3. 严重副作用（发生率<1%）： • 心脏事件：严重QT间期延长可能引发心律失常。 • 中枢神经系统：脑功能紊乱或显著步态不稳。 • 其他：严重肝功能损伤、胰腺炎。  

1. 推荐剂量： • 成人：每日1次，600 mg，口服。 • 12岁以上儿童：根据体重调整剂量： • ≥50 kg：600 mg每日1次。 • <50 kg：400 mg每日1次。 2. 服用方法： • 可在餐前或餐后服用，整片吞服，不可压碎、切割或咀嚼。 3. 剂量调整： • 如果出现不良反应（如肝功能异常、QT间期延长），需根据反应程度调整剂量： • 首次减量：400 mg每日1次。 • 第二次减量：200 mg每日1次。 • 严重不良反应需考虑停药。 4. 治疗监测： • 定期检查： • 肝功能：ALT、AST、总胆红素水平。 • 心脏监测：定期心电图评估QT间期。 • 血常规：检测血液系统毒性。 • 体重与代谢：监测高尿酸血症和体重变化。

1. NTRK基因融合阳性实体瘤： • 客观缓解率（ORR）： 多项临床研究（如STARTRK-NG和STARTRK-2研究）显示，NTRK基因融合阳性实体瘤患者的总体ORR为57.4%-77.4%。 • 缓解持续时间（DoR）： 中位DoR约为10.4-24个月，取决于患者的肿瘤类型和治疗基线。 • 脑转移效果： 恩曲替尼对脑转移患者显示了突出的疗效，显示出对中枢神经系统(CNS)的良好渗透性。 2. ROS1阳性NSCLC： • ORR： 针对ROS1阳性NSCLC患者，ORR为67.1%-78.5%。 • 无进展生存期（PFS）： 中位PFS达到19.0-24.0个月，显著延长患者的无进展生存时间。 • 总生存期（OS）： 数据表明，恩曲替尼治疗的中位OS明显优于传统治疗。

恩曲替尼是一种选择性TRK（NTRK）、ROS1和ALK抑制剂，被批准用于以下适应症：   1. NTRK基因融合阳性晚期实体瘤： • 用于无法手术切除或已发生转移的NTRK基因融合阳性实体瘤患者，无需考虑肿瘤的原发部位。 • 适用于成人及12岁以上儿童患者。 2. ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）： • 用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性NSCLC的患者。   恩曲替尼针对肿瘤的驱动基因突变发挥作用，是一种“组织不可知”治疗药物，覆盖多种实体瘤类型。

1. 中国大陆价格 • 2024年奥希替尼已被纳入医保，医保后价格约为每盒1,500-2,000元人民币（80 mg/30片），具体价格因地区有所不同。 2. 原研药价格 • 未纳入医保前，原研药（80 mg/30片）每盒价格约为15,000元人民币以上。 3. 仿制药价格 • 印度版本的奥希替尼价格相对较低，约为每盒1,000-2,000元人民币（具体取决于渠道和规格）。

 1. 国内购药 • 在中国大陆，奥希替尼已被纳入国家医保目录，患者可以通过正规医院和药店购买。需要有医生处方。 2. 海外购药 • 若需购药境外版本（如英国或印度生产的仿制药），可通过海外药房或医疗机构合法渠道获取，但需确认渠道合法性。 3. 慈善援助计划 • 可通过药企开展的援助计划（如阿斯利康公司的慈善援助项目）申请药物减免，具体条件需咨询医生。

       1. 服用期间监测 • 定期监测肝功能、心电图（QT间期延长风险）以及血常规。 • 观察是否出现呼吸困难、发热等间质性肺炎的早期症状。 2. 药物相互作用 • 避免与强效CYP3A4诱导剂（如利福平、卡马西平）合用，以免降低药物疗效。 • 慎与其他可能延长QT间期的药物（如某些抗生素、抗精神病药物）合用。 3. 特殊人群使用 • 孕妇和哺乳期妇女禁用，因可能对胎儿或婴儿造成严重影响。 • 生育期患者需采取有效避孕措施，停药后至少8周继续避孕。       了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

       1. 常见副作用 • 皮肤毒性：皮疹（常见部位为面部和上躯干）、干皮症、瘙痒。 • 消化道反应：腹泻、恶心、食欲减退、便秘。 • 指甲病变：甲沟炎、指甲异常生长。 • 疲劳感：乏力、头晕。 2. 严重副作用 • 间质性肺炎：少见但严重，需立即停药，表现为咳嗽、呼吸困难。 • QT间期延长：可能导致心律失常，需监测心电图。 • 心功能异常：偶见心衰风险。 • 骨髓抑制：可能出现白细胞减少、血小板减少。     了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

       1. 推荐剂量 • 每天80 mg，每日一次。可与食物同服或单独服用。 2. 特殊剂量调整 • 如出现严重不良反应（如间质性肺炎、QT间期延长、严重皮疹等），可以减量至40 mg每日一次。 • 对于肾功能或肝功能轻中度受损患者，无需调整剂量；重度损害患者需根据临床情况调整。 3. 服用方式 • 药片需整片吞服，勿压碎、咀嚼或分开服用。 • 如果无法吞服，可将药片放入约50 mL的静水中，搅拌直至溶解后立即服用。           了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。