温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 谷美替尼是由上海海和药物研究开发股份有限公司研发的口服强效、高选择性小分子间质-上皮转化因子（MET）抑制剂。属于1类创新药，于2023年由国家食品药品监督管理局批准上市。目前，谷美替尼一盒的价格在5000元左右，其价格会受到药品规格、售卖机构、地域、进货渠道等因素的影响，因此可能存在一定波动。   谷美替尼片是小分子met激酶抑制剂。临床前研究显示其强效和特异性靶向抑制met激酶的活性，对具有metex14跳变的肺癌有显著的抗肿瘤活性。临床研究结果显示，谷美替尼片具有优良的药代动力学特性以及良好的安全性和耐受性，在人体中药物半衰期长，稳态谷浓度高，有利于靶点的持续抑制。   新药的研发为肺癌患者的治疗提供了新的方向，但由于本品的上市时间较短，患者必须在肿瘤医生的监护下谨慎使用本品，以免出现未知的用药风险。由于本品暂未收录进医保目录中，患者须自费购买，可能会存在一定的经济负担。具体治疗方案，可与主治医生进行讨论。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 肺纤维化是一种慢性、进行性的肺部疾病，由于正常的肺组织逐渐被纤维化组织破坏、替代，进而导致进行性加重的干咳、呼吸困难、杵状指等异常改变，在疾病晚期可表现出头晕，口唇、指甲发紫，活动受限等缺氧的症状。目前研究表明，尼达尼布可以抑制肺纤维化的发生，主要用于治疗特发性肺纤维化或系统性硬化相关性间质性肺炎所致的肺纤维化。   但是，由于肺纤维化通常是多种肺部疾病发展的终末阶段，即使遵医嘱使用尼达尼布，通常只能暂时改善症状或延缓疾病进展。其预期寿命通常与纤维化程度、疾病进展速度、患者健康状况、用药后的效果及不良反应情况等因素有关。通常情况下，对于病情较轻、进展较慢、健康状况较好、可以遵医嘱服药的患者，其预后相对较好，通常可以存活数年；反之，则可能在数月没出现呼吸衰竭而死亡。   综上所述，建议长期咳嗽或呼吸困难进行性加重的患者，及时到正规医院的呼吸科就诊，完善体格检查、肺功能检查、胸部高分辨率CT（HRCT）、肺组织活检等检查，由专科医生明确诊断，并根据病情确定治疗方案，进而控制病情进展、延长生存时间。

 温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。              甲磺酸伏美替尼片属于抗肿瘤药，适用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。 甲磺酸伏美替尼是表皮生长因子受体（EGFR）的激酶抑制剂，相关试验表明，甲磺酸阿美替尼对携带EGFR突变（T790M/L858R和Del19）的非小细胞肺癌细胞株具有抗肿瘤的作用。       甲磺酸伏美替尼片是处方类药物，必须有医生的处方才能买到，具体怎么吃，应听从医生的指导。用药前医生会询问您的过敏史、家族疾病史、近期用药情况等，为您排除用药禁忌，请一定要如实回答医生的问题，尽量减少用药风险。 甲磺酸伏美替尼片应空腹服用。建议在每天大致相同时间用水整片送服，不要咀嚼或压碎服用。如果患者漏服一次，且距离下次服药时间超过12小时，应补服本品。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 甲磺酸伏美替尼片属于抗肿瘤药，适用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。使用时要注意以下几点： 1、和医生就个人和家族疾病史、过敏史、用药情况沟通之后，在医生的指导下排除用药禁忌，用药前应仔细阅读说明书，学习和了解药物的不良反应等，避免出现严重用药风险。 2、本品可能会对胎儿造成危害，不推荐孕妇使用。此外，育龄期男/女性服用甲磺酸伏美替尼片期间，应避免生育。在完成本品治疗后6个月内，仍应使用有效的避孕措施。 3、使用本品治疗期间及末次给药后至少3个月内，哺乳期妇女应停止哺母乳喂养。 4、患者在服药期间，应注意监测肝功能。如果发现氨酸氨基转移酶（ALT）或天冬氨酸氨基转移酶（AST）异常升高，可能需要暂停用药。 5、部分患者服用本品后可能出现视力下降、视物模糊等不良反应，建议这部分患者不要驾驶车辆、操纵仪器或进行高空作业，以免发生危险。 6、用药期间出现任何严重、持续或进展性的症状，应及时就医。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 阿美替尼和伏美替尼都是针对特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗药物。这两种药物都属于第三代EGFR抑制剂，它们主要针对表皮生长因子受体（EGFR）突变的肺癌。   阿美替尼和伏美替尼这两款药物都是给予奥西替尼优化后得到的，阿美替尼在奥西替尼的基础上减少了副作用，同时增强了药物入脑活性，对于脑转移的疗效有所增强；伏美替尼的整体疗效增强，入脑活性也有增强，对于脑转移的疗效更好。   但对于药物的评价并不能仅针对短期疗效，根据临床研究数据，阿美替尼与伏美替尼在整体缓解率、疾病控制率、中位无进展生存期、颅内疾病缓解率、颅内疾病控制率的数据各有优劣，差距不大，但由于样本量不足，此数据仅作为临床参考。   此外，两者的不良反应发生率也较为接近，阿美替尼的不良反应当中皮疹发生率为18.0%；伏美替尼的不良反应当中皮肤及皮下组织类疾病（皮疹12.3%，瘙痒症5.2%）、心电图 QT 间期延长（13.1%）。   因此，两者并没有明确的优劣，在临床治疗中，患者在医生的指导下，选择适合患者的药物即可。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 安罗替尼是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物，尤其是对那些带有表皮生长因子受体（EGFR）基因突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的患者。停药的影响主要取决于以下几个因素： 1、病情进展：如果患者对安罗替尼反应良好，突然停药可能导致病情恶化或病情进展加速。一旦肿瘤对药物产生了依赖，停药可能会导致"突破性增长"。 2、药物清除：安罗替尼在体内的半衰期（即药物浓度减半的时间）大约为48小时。这意味着，大约需要两周的时间，体内的药物浓度才能减少到接近零。因此，停药15天后，体内可能几乎没有安罗替尼。 3、副作用：停药可以缓解一些副作用，如腹泻、皮疹、乾口等。但如果你的肺癌病情需要继续使用安罗替尼治疗，这些短暂的好处可能被长期的健康风险所抵消。 4、耐药性：长期使用安罗替尼可能会导致肺癌细胞对药物产生耐药性，但是，目前尚不清楚短期停药是否会影响这种耐药性。   以上都是一些可能的影响，具体用药方案会根据患者的个人健康状况和肿瘤的程度有所不同，患者应在有经验的医生指导下使用本品，医生会根据患者的用药情况决定是否需要停药。

(以下内容仅供参考，具体用药详情请在专业医生指导下进行） 安罗替尼适用于既往至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗，无需考虑是否有基因突变。 安罗替尼可用于多种实体肿瘤的二线及以上治疗，包括非小细胞肺癌，因此不必针对特定基因突变进行选择。然而，对于有EGFR或ALK敏感性突变的非小细胞肺癌患者，在服用安罗替尼之前应评估是否存在耐药突变，以确保良好疗效。 在使用安罗替尼时，还需要考虑患者是否存在肾功能不全、肝功能异常等基础疾病，以及是否与其他药物相互作用。 在接受安罗替尼治疗期间，应注意监测可能出现的副作用，如高血压、蛋白尿等，并及时与医生沟通。此外，建议定期复查以评估病情变化和药物效果。

(以下内容仅供参考，具体用药详情请在专业医生指导下进行） 安罗替尼是指盐酸安罗替尼胶囊，是一种治疗肺癌和其他恶性肿瘤的药物。一般情况下，盐酸安罗替尼胶囊越吃副作用是越大的，需要遵医嘱用药。具体分析如下： 盐酸安罗替尼胶囊其作用是抑制肿瘤细胞增长，使用应该遵循医生的指导，用药量和用药时间必须严格掌握。如果患者长期超量或不合理使用盐酸安罗替尼胶囊，会增加药物的不良反应风险，例如恶心、呕吐、腹泻、乏力、脱发等，并会影响患者的生活质量和治疗效果。因此，患者应遵循医生的建议，按照规定用量和用药时间使用药物，并及时与医生沟通和协商调整治疗方案。需要注意的是，不同患者对盐酸安罗替尼胶囊的耐受性和反应程度可能有所不同，患者应密切观察自身症状并及时向医生反馈，以便及时调整治疗方案。 治疗期间，患者还应该注意均衡饮食、加强锻炼等良好的生活方式，对于肺癌这类严重疾病应及早进行治疗，提高治疗效果和生活质量，减轻副作用带来的影响。

(以下内容仅供参考，具体用药详情请在专业医生指导下进行） 耐昔妥珠单抗作为一种单克隆抗体药物，是由人工合成的与人体免疫系统中自然存在的抗体相似的蛋白质。它拥有高度特异性，能够专门针对特定的肿瘤细胞表面分子进行结合，从而发挥治疗作用。耐昔妥珠单抗结合于EGFR，阻断EGFR信号通路，并抑制肿瘤细胞的生长和扩散能力。        EGFR是一种位于肿瘤细胞表面的受体蛋白，其过度活跃会导致肿瘤细胞的异常增殖。EGFR与多种肿瘤的发生和发展密切相关，包括肺癌、结直肠癌和头颈癌等。耐昔妥珠单抗与EGFR的结合可以抑制EGFR信号通路，阻断配体与EGFR之间的结合，从而抑制肿瘤细胞的增殖和迁移。 肺癌、结直肠癌和头颈癌等恶性肿瘤是世界范围内常见的癌症类型之一，对患者的生存率和生活质量造成了严重影响。耐昔妥珠单抗作为一种靶向治疗药物，已被广泛应用于这些肿瘤的治疗中。        在肺癌治疗中，耐昔妥珠单抗通常与标准化疗方案（如含有顺铂的方案）联合使用。临床试验结果表明，与单独使用化疗方案相比，耐昔妥珠单抗可显著延长非小细胞肺癌患者的生存期。研究还发现，耐昔妥珠单抗与化疗方案联合使用的肺癌患者的生活质量也有所改善。        耐昔妥珠单抗也被用于结直肠癌的治疗。该药物可与晚期结直肠癌患者中EGFR过度活跃的肿瘤细胞结合，并阻断EGFR信号通路，抑制肿瘤生长。临床试验表明，与化疗方案相比，耐昔妥珠单抗联合化疗可以显著延长晚期结直肠癌患者的生存期。        耐昔妥珠单抗还被用于头颈癌的治疗。该药物适用于晚期头颈癌患者中EGFR过度活跃的肿瘤细胞。临床试验结果显示，耐昔妥珠单抗联合放疗可以显著延长患者的生存期。        尽管耐昔妥珠单抗在肺癌、结直肠癌和头颈癌等恶性肿瘤的治疗中取得了显著的进展，但该药物并非适用于所有患者。治疗之前，医生通常会进行严密的筛选，以确保耐昔妥珠单抗的使用是安全且有效的。此外，长期使用单克隆抗体药物可能会导致一些副作用，例如皮肤反应、呼吸道症状等。因此，患者在使用耐昔妥珠单抗治疗肿瘤时，需密切关注副作用并遵循医生的建议。         总之，耐昔妥珠单抗是一种新型的单克隆抗体药物，用于治疗肺癌、结直肠癌和头颈癌等恶性肿瘤。通过与肿瘤细胞表面的EGFR结合，耐昔妥珠单抗可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而延长患者的生存期和改善生活质量。然而，患者在使用该药物时需要谨慎，遵循医生的建议，并密切关注潜在的副作用。

(以下内容仅供参考，具体用药详情请在专业医生指导下进行） 耐昔妥珠单抗作为一种单克隆抗体药物，是由人工合成的与人体免疫系统中自然存在的抗体相似的蛋白质。它拥有高度特异性，能够专门针对特定的肿瘤细胞表面分子进行结合，从而发挥治疗作用。耐昔妥珠单抗结合于EGFR，阻断EGFR信号通路，并抑制肿瘤细胞的生长和扩散能力。         EGFR是一种位于肿瘤细胞表面的受体蛋白，其过度活跃会导致肿瘤细胞的异常增殖。EGFR与多种肿瘤的发生和发展密切相关，包括肺癌、结直肠癌和头颈癌等。耐昔妥珠单抗与EGFR的结合可以抑制EGFR信号通路，阻断配体与EGFR之间的结合，从而抑制肿瘤细胞的增殖和迁移。         尽管耐昔妥珠单抗在肺癌、结直肠癌和头颈癌等恶性肿瘤的治疗中取得了显著的进展，但该药物并非适用于所有患者。治疗之前，医生通常会进行严密的筛选，以确保耐昔妥珠单抗的使用是安全且有效的。此外，长期使用单克隆抗体药物可能会导致一些副作用，例如皮肤反应、呼吸道症状等。因此，患者在使用耐昔妥珠单抗治疗肿瘤时，需密切关注副作用并遵循医生的建议。         总之，耐昔妥珠单抗是一种新型的单克隆抗体药物，用于治疗肺癌、结直肠癌和头颈癌等恶性肿瘤。通过与肿瘤细胞表面的EGFR结合，耐昔妥珠单抗可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而延长患者的生存期和改善生活质量。然而，患者在使用该药物时需要谨慎，遵循医生的建议，并密切关注潜在的副作用。

耐昔妥珠单抗（Necitumumab）是一种新型的肺癌治疗药物，目前在国外已经上市并被广泛应用于治疗肺癌、结直肠癌和头颈癌等恶性肿瘤。但是，至今为止，在国内还没有获得上市批准。 　　耐昔妥珠单抗是一种单克隆抗体药物，通过靶向肿瘤细胞表面的表皮生长因子受体（EGFR）来抑制肿瘤的生长和扩散。EGFR是一种重要的促进癌细胞增殖和侵袭的受体，耐昔妥珠单抗的作用机制是通过阻断EGFR的信号传导路径来抑制肿瘤生长。 临床研究表明，耐昔妥珠单抗可以显著延长患者的无进展生存期和总生存期，提高肿瘤治疗的有效性。尤其是在早期使用耐昔妥珠单抗联合放化疗，可以在无病进展的情况下明显改善肺癌患者的生存率。 　　然而，尽管国际临床试验已经证明耐昔妥珠单抗在肺癌治疗中的有效性，但目前在国内仍然没有上市销售。一方面，这可能是因为在国内还没有完成相应的临床试验和注册申请等程序。毕竟，药品上市需要通过严格的审批程序，包括临床试验数据的完备性和有效性的评估。另一方面，药物的经济性也是一个重要的考虑因素。耐昔妥珠单抗作为一种新型的肿瘤治疗药物，其价格相对较高，是否能够被广泛应用于临床也是一个需要考虑的因素。 　　尽管耐昔妥珠单抗在国内还没有上市，但我们可以依然可以选择其他临床上已经证明有效的治疗手段。肺癌、结直肠癌和头颈癌等恶性肿瘤的治疗方案并不单一，包括手术切除、放化疗、靶向治疗等多种治疗手段。有些药物例如克唑替尼等在国内已经上市，并在医疗实践中取得了一定的疗效。 　　尽管国内还没有上市的耐昔妥珠单抗对于肺癌、结直肠癌和头颈癌等疾病的治疗具有潜在的好处，但是我们应该在医生的指导下选择适合我们个体情况的治疗方案。同时，积极预防和控制危险因素也是重要的，如不吸烟、健康饮食和适度运动等都是减少肿瘤发生的重要措施。 　　总之，耐昔妥珠单抗作为一种新型的肿瘤治疗药物，在国外已经被证明在治疗肺癌、结直肠癌和头颈癌等疾病中具有一定的疗效。然而，目前在国内还没有上市销售，可能需要进一步的研究和审批程序。对于患者来说，选择适合自己的治疗方案，以及预防和控制危险因素。

具体用药详情请在专业医生指导下进行        索拖拉西布(Sotorasib)的有效期是多长时间,索拖拉西布(Sotorasib)于2021年5月29日在美国获得FDA的批准，随后，在2022年1月获得了欧盟的批准。目前在国内还没有上市，需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。索拖拉西布(Sotorasib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。        索拖拉西布(Sotorasib)是一种创新型的药物，被广泛用于治疗某种类型的肺癌。许多患者和医生对于这种药物的有效期感兴趣，即它能在患者体内起效多长时间。本文将介绍索拖拉西布的有效期，并探讨它对肺癌患者的治疗效果。 索拖拉西布是一种针对特定基因突变的肺癌进行靶向治疗的药物。它主要用于治疗非小细胞肺癌中的特定基因突变——KRAS G12C突变。这种基因突变在肺癌患者中相当常见，约占所有非小细胞肺癌的13％。与传统的化疗相比，索拖拉西布针对特定基因突变，可以更为精准地抑制肿瘤生长，从而提高治疗效果和患者生存率。

具体用药详情请在专业医生指导下进行 市面上的索托拉西布(sotorasib)分为原研药和仿制药,美国安进生产的原研药价格非常的贵,香港版的规格为120mg*240粒/盒,价格约为90000人民币,香港临床版的规格为120mg*120粒/盒,价格约为24500人民币,原研版的索托拉西布价格昂贵,对于普通家庭来说,是一个不小的经济压力,原研版比临床版药物规格多一倍,总的来说价格十分高昂,普通家庭根本承担不起。仿制药就便宜很多,孟加拉版本的仿制药索托拉西布(sotorasib)价格在7000元左右,老挝元素制药的索托拉西布(sotorasib)价格只需要5000多,比原研药便宜得多。 索托拉西布(sotorasib)的仿制药和原研药比较,价格占有压倒性的优势,对于有KRAS基因突变的患者来说,仿制药索托拉西布(sotorasib)是一个选择。

具体用药详情请在专业医生指导下进行 印度索托拉西布价格购买大约4500元一盒左右，一盒印度索托拉西布规格为<120mg~56片>一盒，如今购买印度索托拉西布价格一盒不到5000元，如今购买印度索托拉西布可以去印度本地，还可以在线咨询医疗机构协助。 索托拉西布是一种新的抗癌药物，可以通过阻断KRAS基因的信号来抑制癌细胞生长。RAS基因突变是许多癌症中常见的一种基因突变，这种突变会导致信号通路异常激活，从而促进肿瘤细胞的生长和扩散。索托拉西布的作用机制主要是通过抑制特定蛋白质的活性，从而阻断癌细胞的生长和扩散。 与其他癌症治疗药物相比，它具有更明显的优势：疗效显著、副作用较小、对正常细胞损伤较低，这些特点使得索托拉西布成为癌症患者的一个理想选择。尽管印度索托拉西布在临床应用中取得了良好的效果，但我们也要注意到，并非所有癌症患者都适用。在使用前，患者需进行基因检测，以确保药物能够对癌细胞产生作用。

具体用药详情请在专业医生指导下进行 024年索托拉西布价格参考 老挝版（卢修斯药厂生产）：2024年的参考价格大约为2800元一盒，每盒规格为120mgx56粒。 购买渠道参考 1. 医院药房：在有销售资格的医院药房购买是一种安全的选择，通常需要医生的处方。 2. 海外医疗服务机构：可以通过这些机构联系海外药房购买。 3. 国内药房或医疗机构：部分国内药房或医疗机构可能提供此药。 4. 在线药品销售平台：部分合法的在线平台也可能销售索托拉西布，但需验证平台的合法性和药品的真实性。 5. 海南博鳌医院：患者可以选择在这里就诊并购买药物。 6. 中国香港：虽然原研药在中国内地未上市，但在香港已有销售。 注意事项 购买和使用索托拉西布时，患者应确保药品来源的合法性和安全性。此外，作为处方药物，患者需要在医生的指导下进行使用，以确保安全有效。 在选择购买渠道时，应优先考虑药品质量和安全，遵循医嘱，并注意遵守相关法律法规，以避免不必要的法律风险。 总之，索托拉西布作为一种新型抗肿瘤药物，为KRAS G12C突变的癌症患者提供了新的治疗选择。通过合理选择购买渠道，患者可以更安全、有效地获取和使用此药。

索托拉西布（Sotorasib） ，代号AMG 510，革命性的突破索托拉西布（Sotorasib，AMG510）是全球首款针对KRAS突变的靶向药。KRAS G12C是非小细胞肺癌中常见的驱动突变之一。此前全球范围内一直未上市针对KRAS基因的靶向药物。直到2021年5月，索托拉西布经美国FDA批准上市。 这个药在美国获批是基于一项代号为CodeBreaK 100的I/II期临床研究结果。在既往接受过化疗和/或免疫疗法疾病进展KRAS G12C突变的124例NSCLC患者中，索托拉西布达到36%的客观缓解率（ORR），其中58%的患者持续缓解≥6个月。 目前这个药在很多国家也出现了多种仿制版本，下面给大家汇总一下目前市面上各版本的情况。 一、原研药： 1.美国版：120mg*240粒装，美国大概费用在八万人民币。 2.欧洲版：120mg*240粒装，欧洲大概费用在四万到五万人民币。 二、仿制药： 1.孟加拉珠峰制药：120mg*56粒装，孟加拉售价大概是4600一盒。 2.孟加拉齐斯卡制药：120mg*56粒装，孟加拉售价大概是2800一盒。 3.老挝元素制药：120mg*56粒装，老挝售价大概是2000一盒。 4.老挝东盟制药：120mg*120粒装，老挝售价大概是5800一盒。 5.老挝卢修斯制药：120mg*56粒装，老挝售价大概是1600一盒。 6.老挝大熊制药：120mg*56粒装，老挝售价大概是2400一盒。 以上是目前市面上常见的几种索托拉西布（Sotorasib），且都是可以在当地药监局查到信息的版本，当然，有条件的，还是建议用原研药版本，如果家庭压力大，可以在正规上市的仿制药里边挑选适合自己的服用。

2024年索托拉西布仿制药的价格没有一个统一标准，不同仿制药的制药商会有不同的定价策略，同时价格也会受到地区市场情况和销售策略的影响。根据目前了解到的信息,老挝版索托拉西布仿制药56粒的价格在两三千元左右,120粒的价格在6000元左右。 而孟加拉的索托拉西布仿制药56粒的价格在3000-5000元左右,也有可能出现价格波动或差异,具体价格还需根据实际情况确定。对于患者来说购买仿制药时需谨慎选择制造商和供应商，确保药品质量和安全性，同时也可以咨询医生和药师的建议，了解更多购买药品的信息和渠道。

购买渠道参考 1. 医院药房：在有销售资格的医院药房购买是一种安全的选择，通常需要医生的处方。 2. 海外医疗服务机构：可以通过这些机构联系海外药房购买。 3. 国内药房或医疗机构：部分国内药房或医疗机构可能提供此药。 4. 在线药品销售平台：部分合法的在线平台也可能销售索托拉西布，但需验证平台的合法性和药品的真实性。 5. 海南博鳌医院：患者可以选择在这里就诊并购买药物。 6. 中国香港：虽然原研药在中国内地未上市，但在香港已有销售。

帕博利珠单抗目前尚未纳入我国的医保目录。因此，在国内购买帕博利珠单抗时，患者还不能使用医保报销。 关于医保报销的药品，我国有明确的法律规定。《中华人民共和国社会保险法》第二十八条指出，只有符合基本医疗保险药品目录、诊疗项目、医疗服务设施标准以及急诊、抢救的医疗费用，才能按照国家规定从基本医疗保险基金中支付。而帕博利珠单抗目前并未被列入基本医疗保险药品目录，因此在国内购买时无法享受医保报销。值得注意的是，医保报销政策可能会随着时间和国家政策的调整而发生变化。未来帕博利珠单抗是否会被纳入医保目录，还需要关注国家医保政策的动态调整。在此之前，患者需要自行承担帕博利珠单抗的费用。 以上信息仅供参考，如有需要，建议咨询专业的医疗保险机构或相关部门获取准确的信息。

临床上没有帕博利珠单抗治疗肺癌多长生存期的说法。帕博利珠单抗治疗肺癌的生存期一般为3-5年，但具体的时间需要根据患者的病情、体质、治疗效果等因素来决定。 帕博利珠单抗是一种免疫检查点抑制剂，可以通过抑制PD-1与PD-L1的结合，从而达到治疗恶性肿瘤的效果。对于肺癌等恶性肿瘤，患者可以在医生的指导下使用帕博利珠单抗进行治疗，可以延长患者的生存期。一般情况下，患者的生存期可以达到3-5年。但是，如果患者的病情比较严重，出现了远处转移的情况，且患者的体质比较差，治疗效果不佳，则生存期可能会相对较短。 建议肺癌的患者在日常生活中需要注意保持良好的生活习惯，不要吸烟，以免加重病情。另外，患者还可以适当进行体育锻炼，如慢跑、游泳等，可以增强抵抗力，有利于疾病恢复。