欢迎来到医无忧官网！ 联系我们 医药问答

医无忧服务热线：
400-028-6288
微信客服
淘药药APP
全部分类
肿瘤科
肝胆科
皮肤科
内分泌科
血液科
男科
妇科
肾内科
泌尿科
感染科
消化科
呼吸科
神经科
心脑科
眼科
精神科
免疫科
骨科
肝癌
非小细胞肺癌
甲状腺癌
树突状细胞瘤
肾癌
肺癌
乳腺癌
膀胱癌
宫颈癌
卵巢癌
胃癌
前列腺癌
食道癌
胰腺癌
血液病
结直肠癌
淋巴瘤
多发性骨髓瘤
胃肠道间质瘤
胰腺神经内分泌瘤
黑色素瘤
儿童肿瘤
肾上腺肿瘤
基底细胞癌
脂肪肉瘤
神经纤维瘤
胃肠胰内分泌肿瘤
尿路上皮癌
胆管癌
鳞癌
胸膜间皮瘤
胶质母细胞瘤
默克尔细胞癌
鼻咽癌
子宫内膜癌
癌症恶病质
上皮样肉瘤
头颈肿瘤
神经母细胞瘤
子宫肌瘤
脑胶质瘤
树突状细胞瘤
输卵管癌
腹膜癌
骨肉瘤
胚胎细胞瘤
恶性固体肿瘤
绒毛膜癌
问
伊立替康注意事项
答
1. 监测要求： • 血常规：每疗程前必须监测白细胞、中性粒细胞、血小板。 • 肝功能：治疗前及期间需监测转氨酶、胆红素水平。 • 腹泻：观察患者的腹泻情况并采取早期干预。 2. 特殊人群用药： • 老年患者：可能对药物更敏感，需降低剂量。 • 肝功能不全：重度肝损伤患者禁用。 • 妊娠和哺乳期： • 孕妇禁用，可能对胎儿造成致命伤害。 • 哺乳期妇女在治疗期间及一次用药后1周内应停止哺乳。 3. 药物相互作用： • CYP3A4代谢：与强 CYP3A4 抑制剂（如酮康唑）或诱导剂（如利福平）合用可能影响药物疗效和毒性。 • 肠毒性：避免与其他引起胃肠道毒性的药物合用。
2024-12-03 15:36
问
伊立替康副作用
答
常见副作用：   1. 胃肠道反应： • 恶心、呕吐、食欲下降、腹泻。 • 腹泻分为早发性（用药后24小时内）和迟发性（24小时后），迟发性腹泻较常见且更严重。 2. 血液毒性： • 白细胞减少、中性粒细胞减少（骨髓抑制）。 • 贫血、血小板减少。 3. 全身症状： • 疲劳、乏力、脱发、发热。   严重副作用：   • 迟发性腹泻： • 可能导致严重脱水、电解质紊乱，甚至危及生命。 • 需立即使用洛哌丁胺（止泻药）和静脉补液治疗。 • 骨髓抑制： • 导致感染风险显著增加，需密切监测血常规。 • 肝功能异常： • 转氨酶升高，严重者可能引发肝功能衰竭。 • 过敏反应： • 可表现为皮疹、瘙痒、呼吸困难，需立即停药并处理。  
2024-12-03 15:34
问
伊立替康服药指南
答
剂量与用法：   1. 单药治疗： • 推荐剂量：350 mg/m²，每 3 周静脉滴注一次。 • 滴注时间：30-90分钟。 2. 联合治疗： • 推荐剂量：180 mg/m²，每 2 周静脉滴注一次，与 5-FU 和亚叶酸联合。 • 滴注顺序： 1. 先静脉滴注亚叶酸； 2. 接着给予伊立替康； 3. 滴注 5-FU。   调整剂量：   • 根据患者的耐受性、不良反应和实验室检查结果调整剂量。 • 高龄患者、肝功能不全或重度骨髓抑制者需降低起始剂量。   用药注意：   • 在治疗前常需预防性使用止吐药。 • 遇到严重腹泻或骨髓抑制时应及时停药，并采取支持治疗。
2024-12-03 15:32
问
伊立替康治疗效果
答
结直肠癌：   • 在单药治疗中，伊立替康对晚期结直肠癌的**总体缓解率（ORR）**在 15%-23%。 • 与5-FU、亚叶酸联合使用时，缓解率提高到 39%-44%，并显著延长无进展生存期（PFS）和总体生存期（OS）。   其他癌种：   • 小细胞肺癌和胰腺癌中，伊立替康联合方案常作为有效选择，能够延长患者生存时间。 • 在胶质母细胞瘤和胃癌治疗中，也显示出一定的抗肿瘤活性。
2024-12-03 15:30
问
伊立替康适应症
答
伊立替康是一种拓扑异构酶 I 抑制剂，主要用于以下肿瘤治疗：   • 结直肠癌： • 一线治疗：与其他化疗药物（如5-FU、亚叶酸）联合使用，用于晚期或转移性结直肠癌。 • 二线治疗：作为单药用于既往治疗失败的晚期或转移性结直肠癌。 • 其他适应症（联合或单药治疗）： • 小细胞肺癌：一线或二线治疗。 • 胰腺癌：与其他药物联合治疗。 • 胃癌：某些特定类型的胃癌治疗。 • 宫颈癌：用于晚期宫颈癌。 • 胶质母细胞瘤：部分研究中显示疗效。  
2024-12-03 15:29
问
卡马替尼药品价格
答
        • 价格差异： • 卡马替尼为原研药，价格较高。 • 一般一个月治疗费用约为数万元人民币，具体价格因地区和版本不同而有所变化。 • 仿制药版本： • 部分国家和地区提供合法仿制药，如孟加拉等地，价格相对较低。 • 医保报销： • 卡马替尼可能纳入部分国家或地区的医保范围，需具体咨询当地政策。   卡马替尼是一种靶向治疗 MET 突变非小细胞肺癌的精准药物，在改善患者无进展生存期和总体缓解率方面具有重要意义。但在治疗过程中，患者需密切关注副作用，定期进行肝功能、肺功能和胰腺酶的监测。在购药时应通过正规渠道获取药物，并遵循医生指导进行治疗。   如有更多问题或需要进一步解答，请随时告知！
2024-12-03 14:58
问
卡马替尼购药渠道
答
国内购药：   • 医院药房： • 卡马替尼已获批上市，需凭医生处方购买。 • 正规药店： • 部分专业药店可能提供卡马替尼。   国际购药：   • 海外药品采购： • 若本地未上市或价格较高，可通过合法的海外医疗服务平台购买。   需注意：   • 确保药物来源合法，谨防假药。 • 购买前应咨询医疗服务机构或专科医生。
2024-12-03 14:56
问
卡马替尼注意事项
答
• 光敏反应： • 治疗期间患者应避免直接暴露在阳光下，使用防晒霜和遮阳装备。 • 妊娠与哺乳： • 卡马替尼可能对胎儿造成伤害，孕妇禁用。 • 哺乳期妇女在治疗期间一次用药后1周内应停止哺乳。 • 生殖健康： • 有生育能力的男性或女性应在治疗期间一次用药后至少1周内采取有效避孕措施。 • 药物相互作用： • 避免与强 CYP3A4 抑制剂或诱导剂同时使用。 • 限制咖啡因摄入，可能增强咖啡因的作用。 • 基因检测要求： • 治疗前必须通过检测确认 MET 外显子14跳跃突变。
2024-12-03 14:55
问
卡马替尼副作用
答
常见副作用（≥20%）：   • 胃肠道症状： • 恶心、呕吐、食欲下降。 • 皮肤反应： • 光敏反应、皮疹。 • 呼吸系统症状： • 呼吸困难、咳嗽。 • 全身症状： • 疲劳、周围水肿。   严重副作用：   1. 间质性肺病/肺炎： • 可能引发新的或加重的呼吸困难和咳嗽。 • 一旦怀疑，需立即停药并进行评估。 2. 肝功能损伤： • 可能导致转氨酶升高。 • 需定期监测肝功能。 3. 胰腺毒性： • 引起胰酶升高或胰腺炎症。 • 需检测血清脂肪酶或胰蛋白酶水平。 4. 超敏反应： • 严重过敏反应，如皮疹、瘙痒、呼吸困难等，需紧急处理。
2024-12-03 14:53
问
卡马替尼服药指南
答
卡马替尼是一种口服药物，服用方法需严格遵守医生指导：   • 推荐剂量： • 每次400毫克，每日两次（约间隔12小时）。 • 需要连续服用，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 • 服用方法： • 药片应整片吞服，不得咀嚼、压碎或掰开。 • 可空腹或与食物一起服用。 • 漏服处理： • 如果漏服一剂，且距离下一次服药时间超过6小时，可以补服；否则直接跳过，不得双倍服用。 • 呕吐处理： • 如果服药后呕吐，不需要补服，继续在常规时间服用下一剂。  
2024-12-03 14:52
问
卡马替尼治疗效果
答
卡马替尼在多个临床试验中展现了显著的疗效，尤其对 MET 外显子14跳跃突变的患者：   • 总体缓解率（ORR）： • 初治患者：68% 的患者肿瘤显著缩小。 • 既往治疗患者：41% 的患者肿瘤明显缩小。 • 疾病控制率（DCR）： • 约80% 的患者达到疾病控制（包括肿瘤缩小或病情稳定）。 • 无进展生存期（PFS）： • 初治患者：中位 PFS 达 12.4 个月。 • 既往治疗患者：中位 PFS 为 5.6 个月。 • 总生存期（OS）： • 卡马替尼的总生存期仍在进一步研究中，初步数据显示对 MET 突变患者的生存期延长显著。
2024-12-03 14:51
问
卡马替尼适应症
答
卡马替尼是一种 MET 酪氨酸激酶抑制剂，专门用于靶向 MET 外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。具体适应症如下：   • 适应患者： • 初治患者：首次接受治疗的 MET 外显子14跳跃突变的 NSCLC 成人患者。 • 既往治疗患者：已经接受过其他治疗，但病情仍进展的患者。 • 疾病状态： • 局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 • 基因检测： • 治疗前需通过基因检测确认 MET 外显子14跳跃突变状态。  
2024-12-03 14:49
问
卡帕塞替尼药品价格
答
  • 卡帕塞替尼价格因地区和剂量不同而有所差异。 • 参考价格（以国际市场为准）： • 单瓶价格可能在数千美元以上（28天周期）。 • 保险覆盖：在某些国家，针对特定适应症的用药可能部分纳入医保或商业保险。   卡帕塞替尼作为一种靶向AKT的治疗药物，为乳腺癌患者，尤其是存在特定基因突变的患者提供了重要治疗选择。在使用过程中，需要密切监测副作用并遵循医生指导，确保药物的安全性和疗效。如果需要进一步帮助，请告知！
2024-12-03 14:17
问
卡帕塞替尼购药渠道
答
• 医院药房：卡帕塞替尼通常需凭处方在医院药房购买。 • 专业药店：部分具有特药资质的药店可能提供。 • 国际渠道：如果本地未上市，可通过国际药物采购平台购买。  
2024-12-03 14:11
问
卡帕塞替尼注意事项
答
• 监测要求： • 开始治疗前和治疗过程中定期监测血糖水平，尤其是糖尿病患者。 • 定期检查血液学指标和肝功能。 • 药物相互作用： • 避免与强CYP3A4抑制剂或诱导剂合用。 • 使用可能影响血糖水平的药物时需谨慎。 • 妊娠和哺乳： • 孕妇禁止使用，药物可能导致胎儿损害。 • 哺乳期间应避免服用。 • 肾功能或肝功能不全患者： • 轻中度肾功能受损患者可使用，重度受损者需谨慎。 • 轻度肝功能异常患者可使用，但重度受损者禁用。
2024-12-03 14:10
问
卡帕塞替尼副作用
答
• 常见副作用（≥20%）： • 胃肠道：腹泻、恶心、呕吐、口腔炎。 • 皮肤：皮疹、干燥或瘙痒。 • 代谢异常：血糖升高、甘油三酯升高。 • 血液学异常：淋巴细胞减少、白细胞减少、中性粒细胞减少。 • 其他：疲劳、肌酐升高。 • 严重副作用： • 高血糖：可能诱发或加重糖尿病。 • 感染：免疫力下降可能增加感染风险。 • 肝功能异常：可能出现转氨酶升高。  
2024-12-03 14:08
问
卡帕塞替尼服药指南
答
• 推荐剂量：400毫克，每日口服两次（大约间隔12小时）。 • 用药周期： • 每周服药4天，然后停药3天，完成一个7天周期。 • 28天为一个完整治疗周期。 • 服用方法： • 药片应整片吞服，可与食物同服或空腹服用。 • 如果漏服，应尽快补服，但若接近下一次服药时间，则跳过。 • 治疗持续时间：用药持续至疾病进展或不可接受的毒性反应。
2024-12-03 14:07
问
卡帕塞替尼治疗效果
答
• 临床试验：CAPItello-291试验表明，与安慰剂联合氟维司群相比，卡帕塞替尼可显著提高以下指标： • 无进展生存期（PFS）：延长患者疾病未进展的时间。 • 客观缓解率（ORR）：提高肿瘤缩小的概率。 • 基因突变特异性效果：对于具有PIK3CA、AKT1或PTEN基因突变的患者，疗效更加显著。  
2024-12-03 14:06
问
卡帕塞替尼适应症
答
卡帕塞替尼是一种选择性蛋白激酶B (AKT) 抑制剂，适用于以下情况：   • 适应患者：激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。 • 基因特征：存在PIK3CA、AKT1或PTEN基因突变。 • 治疗背景：患者通常已经经历过内分泌治疗失败或在辅助治疗后疾病进展。 • 组合使用：常与氟维司群联合使用，用于改善疗效。
2024-12-03 14:04
问
埃克替尼进入医保了吗？
答
埃克替尼（商品名：凯美纳）已被纳入国家医保目录，适用于特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 医保适应症： 一线治疗：适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性NSCLC患者。 二线治疗：适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性NSCLC患者，既往化疗主要指以铂类为基础的联合化疗。 术后辅助治疗：适用于II-IIIA期伴有EGFR基因敏感突变的NSCLC患者的术后辅助治疗。 价格信息： 根据2024年新调整，埃克替尼的价格为760.62元/盒（125mg×21片）。 医保报销： 埃克替尼被列为医保乙类药品，具体报销比例因地区和个人医保情况而异。建议患者咨询当地医保部门或主治医生，了解详细的报销政策和自付费用。 注意事项： 适应症：仅适用于EGFR基因敏感突变的NSCLC患者，使用前需进行基因检测。 副作用：可能包括皮疹、腹泻、肝功能异常等，需在医生指导下使用。 总而言之，埃克替尼已进入国家医保目录，价格有所降低，但具体报销情况需根据个人医保政策确定。建议患者与医生和当地医保部门沟通，获取准确的信息。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-12-03 10:11
更多药品
更多
更多
戈舍瑞林（Goserelin）
戈舍瑞林（Goserelin）
适应症
适用于B2-C期前列腺癌、前列腺癌、子宫内膜异位、子宫内膜变薄、乳腺癌以及肾脏或肝脏损害的患者。
甲羟孕酮（MedroxyProgesterone）
甲羟孕酮（MedroxyProgesterone）
适应症
避孕人群。
氟他胺（Flutamide）
氟他胺（Flutamide）
适应症
用于治疗前列腺癌患者。
尼鲁米特（nilutamide）
尼鲁米特（nilutamide）
适应症
前列腺癌或转移性前列腺癌的成年患者。