1. 治疗期间监测： • 血常规监测：在一个周期内每2周检查1次，后续周期定期检查。 • 肝功能和肾功能：尤其对肝肾功能异常的患者，需根据检查结果调整剂量。 2. 感染预防： • 避免接触传染性疾病患者，如感冒或流感患者。 • 一旦出现发热、寒战等感染症状，应立即就医。 3. 妊娠与哺乳： • 孕妇禁用：帕博西林对胎儿有潜在致畸和毒性作用。 • 避孕措施：育龄期女性在治疗期间及停药后至少3周内应采取可靠避孕措施。 • 哺乳期禁用：尚不明确是否通过乳汁分泌。 4. 药物相互作用： • 避免与强CYP3A4抑制剂（如酮康唑、红霉素）或强诱导剂（如利福平、圣约翰草）合用。 • 若需使用这些药物，需调整帕博西林剂量。 5. 特殊人群： • 老年患者可能对副作用更敏感。 • 存在中度或重度肝肾功能受损的患者需谨慎。       了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

1. 常见副作用（发生率较高，>20%）： • 血液毒性： • 中性粒细胞减少（Grade 3-4比例较高，需密切监测）。 • 白细胞减少、贫血。 • 疲劳：部分患者感到乏力或虚弱。 • 胃肠道症状：恶心、呕吐、腹泻、食欲减退。 • 感染风险：可能因免疫抑制导致上呼吸道感染或其他感染。 • 头痛、关节痛、脱发。 2. 少见副作用： • 肝功能异常（ALT、AST升高）。 • 心动过缓或QT间期延长。 • 皮疹。 3. 严重副作用： • 重度中性粒细胞减少：可能导致败血症或严重感染。 • 间质性肺病（ILD）：罕见但潜在致命。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

1. 剂量及用法： • 推荐剂量为 125 mg，每日一次。 • 每28天为一个周期：用药21天，停药7天。 • 可与食物同服，整粒吞服。 2. 剂量调整： • 如果出现严重不良反应（如重度中性粒细胞减少），可能需要减量至100 mg或75 mg，甚至暂停用药。 • 剂量调整需医生指导，避免自行调整。 3. 联合用药： • 初始治疗：通常与芳香化酶抑制剂联合。 • 内分泌治疗失败后：可与氟维司群联合使用。 4. 漏服处理： • 如忘记服药，且距下一次服药时间少于12小时，应跳过漏服剂量，不可双倍补服。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

1. 临床研究数据： • PALOMA-2研究：评估帕博西林与来曲唑联合治疗初治HR+/HER2-乳腺癌的效果。结果显示： • 中位无进展生存期（PFS）：帕博西林组为24.8个月，对照组为14.5个月。 • 风险比（HR）显著降低。 • PALOMA-3研究：在既往内分泌治疗失败的患者中，与氟维司群联合使用帕博西林： • 中位PFS为9.5个月，对照组为4.6个月。 2. 总体疗效： • 帕博西林显著延长患者的无进展生存期。 • 在某些患者中可延缓疾病的恶化，减少化疗的需求。 • 对生活质量影响较小，副作用可控。     了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

帕博西林是一种靶向抗癌药物，属于选择性CDK4/6抑制剂，主要通过阻断细胞周期调控，抑制癌细胞的增殖。它的主要适应症包括：   • 激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）晚期或转移性乳腺癌： • 一线治疗：与芳香化酶抑制剂（如来曲唑）联合用于绝经后女性的初始内分泌治疗。 • 二线治疗：与氟维司群联合，用于在内分泌治疗（如他莫昔芬或来曲唑）后疾病进展的患者。 • 适用人群： • 通常适用于绝经后女性。 • 也可与促性腺激素释放激素（GnRH）激动剂联合用于绝经前或围绝经期患者。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。  

阿培利司的价格因地区和供应渠道不同而有较大差异：   • 香港地区：150毫克×56片装，价格约为人民币 43,800元/盒。 • 印度仿制药：同规格价格约为人民币 3,900元/盒，但需注意仿制药的质量与渠道。   价格可能随市场和汇率变化有所波动，具体以购买时为准。   阿培利司的问世为PIK3CA突变相关的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者带来了新的治疗选择。通过精准靶向PI3K信号通路，该药显著提高了患者的无进展生存期和生活质量。使用前需进行基因检测确认PIK3CA突变，并在治疗过程中密切监测高血糖、皮肤反应等不良事件。在医生指导下科学用药，阿培利司将成为患者对抗癌症的重要“武器”。

1. 海外购药 阿培利司尚未在中国大陆上市，但已在以下地区获批：   • 香港：可通过香港大学深圳医院或其他正规药房购买。 • 欧美国家：通过海外药房或正规医疗机构获取。   2. 医疗服务机构 部分国内医疗服务机构提供阿培利司的代购服务，但需确保渠道合法合规。     了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

1. 高血糖风险   • 阿培利司可能引发严重高血糖，特别是已有糖尿病或高血糖倾向的患者。 • 建议在治疗前进行详细的血糖评估，并在治疗期间每周监测血糖水平。   2. 皮肤反应   • 若出现严重皮疹，应立即停药并进行抗组胺药或激素治疗。   3. 肝功能监测   • 治疗期间需定期监测肝功能，尤其是ALT和AST水平升高的患者。   4. 生殖毒性   • 阿培利司可能对胎儿造成伤害。育龄女性应在治疗期间及后一次用药后1周内采取有效避孕措施。       了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿培利司的常见副作用与PI3K通路抑制剂的特点密切相关。以下列出较常见及严重副作用：   1. 常见副作用（发生率≥20%）   • 代谢异常： • 高血糖（67%）：常见的不良反应，需密切监测空腹血糖（FPG）和糖化血红蛋白（HbA1c）。 • 高脂血症（如高甘油三酯）。 • 胃肠道不适：腹泻、恶心、呕吐、口腔炎。 • 皮肤反应：皮疹、瘙痒。 • 全身症状：疲劳、食欲下降、体重减轻。   2. 严重副作用   • 高血糖：可能发展为糖尿病酮症酸中毒（DKA），需立即就医。 • 严重皮肤反应：包括Stevens-Johnson综合征（SJS）和毒性表皮坏死松解症（TEN）。 • 免疫抑制：淋巴细胞减少，增加感染风险。   3. 副作用管理   • 出现轻中度副作用时，可通过剂量调整（如减为每日250毫克或200毫克）和对症治疗缓解。 • 对于严重高血糖，需暂停药物并进行降糖治疗。     了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

1. 推荐剂量   • 成人每日口服 300毫克，即 两片150毫克片剂，随食物服用。   2. 用药方法   • 药片必须整片吞服，不可咀嚼或压碎。 • 建议每天在固定时间服药，以保持药物浓度稳定。   3. 特殊情况处理   • 漏服：如错过服药时间，可在正常服药时间后9小时内补服；若超过9小时，则跳过该次剂量，次日按时服用。 • 呕吐：若服药后呕吐，不需补服，应按计划次日继续服用。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

1. 临床试验数据 阿培利司的疗效主要基于关键临床试验 SOLAR-1研究：   • 无进展生存期（PFS）：PIK3CA突变患者中，阿培利司联合氟维司群的中位PFS达到 11.0个月，而单用氟维司群的对照组仅为 5.7个月，疾病进展风险降低 35%。 • 客观缓解率（ORR）：PIK3CA突变患者中，阿培利司联合治疗的ORR达到 26.6%，对照组仅为 12.8%。 • 总生存期（OS）：初步数据显示，阿培利司对PIK3CA突变患者的OS有延长趋势，但数据尚未成熟。   2. 对临床意义的解读   • 对PIK3CA突变患者更精准有效：阿培利司解决了PIK3CA突变导致的治疗瓶颈问题，使这类患者能获得更长的病情控制时间。 • 联合内分泌治疗更有效：与单独使用氟维司群相比，联合阿培利司显著提高了疗效，延缓了癌症进展。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿培利司适用于以下情况：   • 经内分泌治疗后疾病进展的 激素受体阳性（HR+） 和 人表皮生长因子受体2阴性（HER2-） 的 晚期或转移性乳腺癌。 • 患者需携带 PIK3CA基因突变（通过FDA批准的伴随诊断检测确认）。 • 适用于绝经后女性及男性患者，需与内分泌治疗药物 氟维司群（Fulvestrant） 联合使用。   PIK3CA突变会激活PI3K通路，导致肿瘤细胞异常增殖并促进癌症进展。阿培利司通过抑制PIK3α亚型，精准打击突变导致的异常信号传递，从而抑制肿瘤细胞增殖。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿那曲唑（Anastrozole，商品名：Arimidex） 是一种处方药，其购买和使用需要遵循医疗法规。以下是购买流程和注意事项： 购买途径： 医院购买： 处方获取：阿那曲唑是处方药，需由医生根据患者病情开具处方。 医院药房：大多数三甲医院及肿瘤专科医院药房可提供该药品，尤其是在肿瘤科或乳腺科。 零售药店： 某些经过认证的大型连锁药店也可提供阿那曲唑，但需持处方购买。 确保药店具有销售抗肿瘤药品的资质。 网上药店： 一些经过认证的正规网上药店（如阿里健康、大参林、京东健康等）提供阿那曲唑，需上传处方进行验证。 注意选择合法且信誉良好的药店，避免购买到假药。 医保支付： 如果已纳入医保，可在医保定点医院或药店购买，凭处方享受报销政策。 购买注意事项： 确认资质： 无论在线还是线下购买，确保药品来自合法渠道，选择正规药店或医院药房。 查看药品包装： 核对药品包装上的信息，包括商品名、通用名、生产厂家、批准文号、有效期等。 价格差异： 原研药和仿制药可能价格差异较大，仿制药通常更经济。 如果对价格敏感，可与医生讨论选择仿制药，但确保其疗效和安全性一致。 定期复诊： 在使用过程中，需按医嘱定期复诊，监测治疗效果及不良反应。 避免风险： 不要通过非正规渠道（如个人代购或社交平台）购买药品，以免买到假药或不合规产品。 未经医生建议，切勿擅自停药或调整剂量。 如需更多帮助，可以提供具体地区以查找合适的购买渠道。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

是的，阿那曲唑（Anastrozole，商品名：瑞宁得） 已被纳入中国的国家医保目录，属于 医保乙类药品。 医保报销详情： 报销类别：乙类药品 报销比例：根据地区和个人具体情况，报销比例有所不同，通常在 40% 至 60% 之间。 个人自付部分：乙类药品需要患者先自付一定比例的费用，剩余部分再按照医保规定进行报销。 注意事项： 地区差异：各地医保政策可能存在差异，具体报销比例和条件应以当地医保部门的规定为准。 医院供药情况：尽管阿那曲唑已纳入医保目录，但在某些医院可能存在供药不足或无法开具的情况。 咨询途径：建议患者在使用前咨询主治医生或当地医保部门，了解新的报销政策和用药指导。 请注意，医保政策可能会随着时间调整，建议定期关注相关信息，以确保获取新的报销规定。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

是的，阿那曲唑（Anastrozole，商品名：Arimidex） 已经上市，并广泛应用于临床。 上市信息： 国际上市： 阿那曲唑由阿斯利康（AstraZeneca）研发，起初于 1995年 在美国获批上市，用于治疗绝经后女性的激素受体阳性乳腺癌。 随后在全球多个国家和地区陆续上市，包括欧洲、中国、日本等。 中国上市： 阿那曲唑在中国已获国家药监局（NMPA）批准上市，广泛用于乳腺癌的辅助治疗及晚期乳腺癌的治疗。 仿制药： 在专利到期后，多个国家和地区已批准仿制药上市，降低了患者的治疗费用。 仿制药版本由多家药企生产，并符合与原研药一致的疗效和安全性。 适应症： 主要用于绝经后女性的乳腺癌治疗，尤其是激素受体阳性的病例。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

使用 阿那曲唑（Anastrozole，商品名：Arimidex） 时需注意以下事项，以确保用药安全性和疗效： 1. 禁忌症 对阿那曲唑或其成分过敏。 绝经前女性：阿那曲唑不适用于绝经前患者，其疗效在这一群体中未被证实。 妊娠和哺乳期：本药可能对胎儿有害，怀孕和哺乳期女性禁用。 2. 使用注意事项 骨骼健康： 阿那曲唑通过降低雌激素水平可能导致骨质疏松和骨折风险。 在治疗前和治疗期间，应监测骨密度，并在必要时补充钙剂和维生素D。 心血管风险： 雌激素水平降低可能增加心血管疾病风险，尤其是有既往心脏病史或高胆固醇血症的患者。 应定期监测血脂水平，必要时给予降脂治疗。 肝功能损害： 使用本药可能导致转氨酶升高或肝功能异常。 对于有肝功能损害的患者，需在密切监测下用药。 肾功能损害： 对轻至中度肾功能不全患者无需调整剂量，但严重肾功能不全（肌酐清除率 <20 mL/min）患者应谨慎使用。 耐受性： 如果出现无法耐受的不良反应（如严重关节疼痛、疲劳、抑郁等），应及时联系医生，调整剂量或更换治疗方案。 生殖能力的注意事项： 本药可能损害胎儿发育，应告知患者治疗期间避免怀孕。 绝经后女性在使用本药期间一般无需避孕，但仍应咨询医生以确保安全。 3. 合并用药的注意事项 雌激素类药物： 阿那曲唑的作用机制是抑制雌激素生成，因此不能与雌激素药物联合使用。 他莫昔芬： 他莫昔芬可能削弱阿那曲唑的药理作用，两者不应联合使用。 4. 日常生活中的注意事项 驾驶与操作机械： 阿那曲唑可能引起疲劳和头痛，应避免在这些症状明显时从事需要注意力集中的活动。 饮食与生活方式： 均衡饮食，避免吸烟和酗酒，以降低骨质疏松和心血管疾病风险。 5. 停药相关 阿那曲唑通常需长期使用（如辅助治疗可达5年）。 不要自行中断治疗或改变剂量，需遵医嘱。 6. 定期检查 建议患者在治疗过程中定期接受以下监测： 骨密度测试（评估骨质疏松风险）。 血脂和肝功能检查。 乳腺影像学监测，评估疾病进展或缓解。 如果出现严重副作用或其他异常情况，应立即告知医生。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿那曲唑（Anastrozole，商品名：Arimidex） 的副作用主要与其降低体内雌激素水平的作用机制有关。以下是其常见和少见的不良反应： 常见副作用（≥10%）： 血管相关症状： 潮热。 肌肉骨骼系统： 关节疼痛（关节炎）。 骨质疏松或骨密度降低，增加骨折风险。 全身症状： 疲劳、乏力。 胃肠道： 恶心、呕吐。 腹痛。 皮肤： 皮疹、皮肤干燥。 神经系统： 头痛。 精神方面： 情绪波动、抑郁症状。 生殖系统： 阴道干涩。 代谢与营养： 食欲减退。 较少见副作用（1%-10%）： 心血管系统： 高血压。 血栓性事件风险（相较于他莫昔芬较低）。 骨骼与关节： 骨关节炎。 呼吸系统： 呼吸困难。 消化系统： 腹泻。 代谢紊乱： 高胆固醇血症。 罕见副作用（<1%）： 肝功能异常： 转氨酶升高。 免疫系统： 严重的过敏反应，如面部肿胀、呼吸困难。 皮肤和软组织： 皮下血肿。 严重皮肤反应（如Stevens-Johnson综合征）。 神经系统： 感觉异常（如刺痛或麻木）。 长期使用风险： 骨质疏松和骨折：由于抑制雌激素生成，长期使用可能导致骨密度下降。 心血管事件：尤其是存在心血管疾病风险的患者。 副作用管理建议： 骨健康： 定期监测骨密度，必要时补充钙剂和维生素D。 心理支持： 对于抑郁或情绪波动，可咨询心理医生。 关节疼痛： 轻微症状可用非甾体抗炎药（NSAIDs）缓解。 皮肤问题： 使用保湿剂，严重情况下可咨询皮肤科医生。 潮热： 穿轻便衣物，避免高温环境，可用非激素类药物治疗。 如副作用严重或无法耐受，应立即咨询医生调整治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿那曲唑（Anastrozole，商品名：Arimidex） 的推荐用法用量如下： 用法用量： 推荐剂量： 每日1次，1毫克，口服。 不受进餐影响，可以在饭前或饭后服用。 治疗周期： 早期乳腺癌的辅助治疗： 通常疗程为 5年，具体时间可根据患者的耐受性和疾病进展情况由医生决定。 晚期乳腺癌的治疗： 持续治疗，直至疾病出现进展或患者无法耐受。 联合治疗： 在某些情况下，可能与其他辅助治疗方法（如手术或放疗）联合使用。 特殊人群用药： 肾功能不全患者： 轻至中度肾功能不全患者无需调整剂量。 对于严重肾功能不全患者（肌酐清除率 <20 mL/min），使用时需谨慎。 肝功能不全患者： 轻至中度肝功能不全患者无需调整剂量。 严重肝功能损伤患者需在密切监测下使用。 老年患者： 无需特殊调整，常规剂量即可。 注意事项： 连续用药：应每天坚持服用，尽量在同一时间服药，以维持稳定的药物血浆浓度。 漏服处理：如果忘记服药，应尽快补服。但如果接近下一次服药时间，不建议双倍剂量。 药物停用：应根据医生建议决定，患者不可自行停药。 阿那曲唑的治疗需在医生指导下进行，使用过程中应定期监测骨密度、肝功能及其他相关指标，以确保用药安全。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿那曲唑（Anastrozole，商品名：Arimidex） 是一种芳香化酶抑制剂，主要用于激素受体阳性的乳腺癌治疗。以下是其适应症的具体说明： 适应症： 绝经后女性的早期乳腺癌： 用于治疗 激素受体阳性 的绝经后女性早期乳腺癌。 通常在术后辅助治疗中使用，作为一种替代他莫昔芬（Tamoxifen）的疗法。 绝经后女性的晚期乳腺癌： 适用于治疗绝经后女性 激素受体阳性 或 激素受体未知 的晚期乳腺癌。 在疾病进展后，他莫昔芬或其他内分泌治疗失败的患者中，阿那曲唑也被推荐使用。 乳腺癌的辅助治疗： 用于 绝经后女性的辅助治疗，通常治疗周期为5年。 不适用情况： 阿那曲唑对 绝经前女性的乳腺癌 疗效不显著，不建议在该群体中使用。 也不推荐用于治疗 激素受体阴性 的乳腺癌患者，除非明确证实对激素治疗敏感。 作用机制： 阿那曲唑通过抑制芳香化酶，阻止雄激素转化为雌激素，从而降低雌激素水平。这对雌激素依赖型乳腺癌（激素受体阳性）特别有效。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

1. 国内价格（参考）： • 来曲唑（Femara）：2.5 mg×30片/盒，约 300-600元人民币。 2. 国际仿制药价格： • 印度仿制药价格较低，约 100-200元人民币/盒。   医保支持：   • 来曲唑已被纳入中国部分地区的医保目录，用于乳腺癌治疗，报销后患者自付比例较低。   来曲唑是一种重要的内分泌治疗药物，适用于绝经后乳腺癌患者的辅助或延续治疗，以及排卵诱导（离标签用药）。其总体疗效显著，耐受性良好，但需注意骨密度降低及心血管风险的管理。若需购药或具体使用建议，请咨询专业医生。