尼鲁米特片（Nilutamide） 是一种用于治疗前列腺癌的处方药，在部分药店可能有售，但购买需满足以下条件和注意事项： 1. 处方药性质 尼鲁米特片是处方药，必须持医生开具的有效处方才能购买。这是为了确保药物的合理使用，并减少不必要的风险。 2. 购买途径 医院药房： 通常是获取尼鲁米特片的可靠途径。 建议患者在医生诊疗后直接在医院药房购买。 零售药店： 大型连锁药店：一些具备抗癌药销售资质的正规连锁药店可能有售（如大参林、老百姓、益丰等）。 区域差异：不同地区药店的药品储备情况可能不同，建议提前咨询当地药店。 网上药店： 合法的在线药房（如阿里健康、京东健康等）通常会提供尼鲁米特片，但需要上传医生处方进行验证。 确保选择的是国家批准的正规网上药店，避免购买到假药。 3. 注意事项 供货情况： 尼鲁米特片属于相对少见的药物，部分药店可能没有库存，需要提前订购。 医保报销： 若药品已纳入医保目录，可在医保定点药店或医院药房购买，享受报销政策。 请咨询当地医保部门了解具体报销范围和流程。 警惕假药： 不要通过非正规渠道（如个人代购、社交平台）购买药物，以免买到假冒伪劣产品。 验证药品的包装、防伪标志、生产厂家等信息。 4. 建议 在购买前，咨询医生或药师，确认药品的合法购买途径。 如果药店无库存，可询问药师是否可以调货，或选择在线购药的正规渠道。 如果有特定地区或药店的需求，可进一步提供信息，我可以帮助您查找更具体的购买渠道！ 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

服用 尼鲁他胺（Nilutamide） 需要特别注意可能出现的副作用，并在治疗期间与医生保持密切沟通。以下是尼鲁他胺的常见和严重副作用，以及相应的管理建议： 常见副作用 胃肠道反应： 恶心、呕吐、腹泻：服药后可能出现消化系统不适。 应对：与食物同服可能缓解症状；必要时可咨询医生使用抗恶心药物。 呼吸系统反应： 间质性肺病：可能出现咳嗽、呼吸困难、肺部炎症等症状。 应对：一旦出现呼吸困难或不明原因的肺部症状，应立即停止用药并就医。 神经系统反应： 视觉适应障碍：部分患者在黑暗中适应能力减弱（夜盲）。 应对：避免夜间驾驶或从事需要清晰视觉的活动；症状通常会在停药后缓解。 肝功能异常： 使用过程中可能出现转氨酶升高或肝功能损害。 应对：定期检查肝功能；若肝功能显著异常，需暂停或停止用药。 皮肤反应： 潮红、皮疹：轻微过敏反应较为常见。 应对：可使用抗过敏药物，严重时应停止用药。 较严重的副作用 严重呼吸系统疾病： 包括间质性肺炎，可能危及生命。 应对：立即就医，可能需要停止治疗并进行抗炎治疗。 严重肝功能损伤： 可导致黄疸、肝衰竭。 应对：定期监测肝功能，避免与其他可能损害肝脏的药物联合使用。 心理影响： 可能出现焦虑、抑郁或情绪波动。 应对：若情绪异常持续，应向医生咨询心理支持或调整用药。 罕见但危及生命的副作用 肺纤维化： 少见但严重的副作用，可能导致肺部损害。 应对：立即停药，并尽早接受专业治疗。 过敏性反应： 包括面部肿胀、呼吸困难或全身性过敏反应（罕见）。 应对：如出现这些症状，应立即停止用药并寻求急救。 用药期间注意事项 定期监测： 肝功能：每月或每两个月检查肝功能。 肺功能：注意监测呼吸困难等肺部症状。 避免特定活动： 如果有视觉适应问题，应避免夜间驾驶或操作重型机械。 及时汇报症状： 若出现持续性或严重的不良反应（如呼吸困难、黄疸、严重皮疹等），立即联系医生。 药物相互作用： 避免与其他可能引发呼吸系统或肝功能损害的药物合用。 禁忌人群： 对药物成分过敏、肝功能严重损害的患者应禁用。 尼鲁他胺的副作用虽然存在，但在医生指导下合理用药、定期监测可以降低风险。如果有任何疑虑或出现不适，请随时联系医生调整治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

尼鲁米特（Nilutamide） 片在治疗前列腺癌方面具有一定疗效，特别是作为去势治疗的辅助药物，能够进一步抑制雄激素对前列腺癌细胞的刺激生长。以下是有关其治疗效果的详细分析： 1. 疗效特点 与去势治疗的联合效果： 机制：尼鲁米特是一种非甾体抗雄激素药物，通过阻断雄激素受体的激活作用，增强去势治疗（如手术或药物去势）的效果。 疗效提升：与单纯去势治疗相比，尼鲁米特联合治疗可以显著延缓疾病进展时间，改善患者的总生存期（OS）。 对转移性前列腺癌的作用： 尼鲁米特对转移性雄激素依赖型前列腺癌（mHSPC）有效，能够显著降低前列腺特异性抗原（PSA）水平，控制病情。 疾病控制率（DCR） 在临床试验中表现为较高。 对激素敏感型前列腺癌的疗效： 在早期和激素敏感型病例中，尼鲁米特的疗效通常较好。 对于激素抵抗性前列腺癌（CRPC），疗效有限，可能需要切换至恩杂鲁胺或阿比特龙等第二代抗雄药物。 2. 临床研究数据支持 一项研究显示，在去势治疗基础上加用尼鲁米特的患者，疾病无进展生存期（PFS） 延长了3-6个月。 PSA水平下降的患者比例超过50%，这表明疾病控制良好。 3. 优势与局限性 优势： 联合治疗增效：能够有效增强去势治疗的抗肿瘤作用。 经济性：尼鲁米特相比新一代抗雄激素药物（如恩杂鲁胺、阿比特龙）价格较低，是经济实惠的选择。 局限性： 疗效有限：对于激素抵抗性前列腺癌患者疗效较弱。 副作用影响：尼鲁米特常见副作用包括恶心、潮红、呼吸困难、肝功能异常等，可能影响患者的耐受性。 4. 治疗效果评价 对于早期和雄激素敏感型转移性前列腺癌，尼鲁米特联合去势治疗效果显著。 在激素抵抗性病例中，疗效较低，需结合新一代抗雄药物或其他治疗方案。 5. 建议 个体化治疗：治疗效果因人而异，患者应根据病情、体质及耐受性，与医生讨论治疗方案。 定期监测：治疗过程中应监测PSA水平、影像学变化及副作用反应，调整用药。 总体来说，尼鲁米特是去势治疗的一个重要辅助药物，在激素敏感型前列腺癌中疗效较好，但在激素抵抗性癌症中逐渐被更先进的药物所替代。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

尼鲁米特（Nilutamide） 的用法用量根据治疗目的和患者的具体情况而有所不同。以下是通常的推荐剂量和注意事项： 用法用量 成人剂量（用于前列腺癌的治疗）： 起始剂量： 每日300毫克，分3次服用，每次100毫克。 持续 30天，以达到快速的血药浓度稳定。 维持剂量： 起始治疗后改为 每日150毫克，分1次或2次服用。 服药时间： 建议在每天相同时间服用，以维持稳定的血药浓度。 可以与食物同服或空腹服用，但与食物同服可能减少胃肠道不适。 疗程： 用药时间通常较长，需根据医生评估决定是否继续治疗。 一般与去势疗法（手术或药物去势）联合使用。 特殊人群用药 肾功能不全患者： 无需调整剂量，但建议密切监测肾功能和药物耐受性。 肝功能不全患者： 尼鲁米特可能对肝脏产生负担。肝功能异常的患者应谨慎使用，必要时调整剂量或停药。 老年患者： 无需特别调整剂量，但老年患者对药物的不良反应更敏感，需加强监测。 注意事项 漏服处理： 如果忘记服药，应尽快补服。 如果接近下一次服药时间，不建议双倍剂量补服。 联合治疗： 尼鲁米特通常与去势疗法联合使用，需在医生指导下进行。 长期用药监测： 定期检查肝功能、肺功能及前列腺特异性抗原（PSA）水平，确保用药安全。 停药处理 停药前需与医生讨论，突然停药可能影响治疗效果。 如果出现严重不良反应（如呼吸困难、严重肝功能损伤等），应立即停药并寻求医疗帮助。 重要提示： 尼鲁米特是处方药，必须在医生指导下使用，患者应严格按照医嘱服药，避免随意调整剂量或停药。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

尼鲁米特（Nilutamide） 在治疗前列腺癌方面的效果总体上是可靠的，尤其是在去势治疗（如手术或药物去势）后的辅助治疗中。以下是尼鲁米特治疗效果的分析： 治疗效果 辅助去势治疗的效果： 尼鲁米特与手术去势或药物去势联合使用，可有效抑制雄激素对前列腺癌细胞的刺激。 临床研究显示，尼鲁米特能够延缓疾病进展，改善转移性前列腺癌患者的生存时间和生活质量。 抗雄激素单药治疗： 与传统的去势治疗相比，尼鲁米特作为单药治疗的效果略逊，但仍对某些患者有用，尤其是对激素敏感型前列腺癌。 对激素抵抗性前列腺癌的效果： 尼鲁米特的疗效在激素抵抗性前列腺癌中有限。对于这类患者，可能需要转用其他治疗方案，如第二代抗雄激素药物（如恩杂鲁胺）或化疗。 研究数据支持 疾病控制率：尼鲁米特可显著降低转移性前列腺癌患者的前列腺特异性抗原（PSA）水平，延长无进展生存期（PFS）。 比较研究： 一些研究表明，尼鲁米特联合去势治疗的疗效与传统抗雄激素药物（如氟他胺）相当，但部分患者的耐受性更差。 治疗限制 副作用影响： 尼鲁米特的副作用，如潮热、恶心、呼吸道症状、肝功能异常等，可能影响患者的耐受性和治疗依从性。 相较于新一代抗雄激素药物，尼鲁米特在安全性和患者满意度上略显不足。 与新一代药物的对比： 恩杂鲁胺、阿比特龙等新型抗雄激素药物在激素抵抗性前列腺癌的治疗中显示出更高的疗效和更好的安全性，逐渐成为一选方案。 适用场景 尼鲁米特适用于去势治疗后的辅助用药，特别是对雄激素敏感型的转移性前列腺癌患者。 对于激素抵抗性或对其他抗雄激素药物耐药的患者，效果可能较弱。 总体评价 尼鲁米特在前列腺癌的治疗中效果较好，尤其是在去势治疗的辅助治疗中。虽然与新型药物相比疗效和耐受性有所不足，但在特定患者中仍然是经济且有效的选择。治疗效果的好坏取决于患者的具体情况，包括病程、体质和耐受性等。 建议患者根据医生的评估选择合适的治疗方案，并定期监测治疗效果和不良反应。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

尼鲁米特（Nilutamide），又称尼鲁他胺，是一种非甾体类抗雄激素药物，主要用于治疗前列腺癌，特别是在去势治疗（如手术或药物去势）后的辅助治疗中。 作用机制 尼鲁米特通过与雄激素受体竞争性结合，阻断雄激素（如睾酮和二氢睾酮）与受体的结合，从而抑制雄激素对前列腺癌细胞的刺激，减缓或阻止肿瘤的生长。 临床应用 前列腺癌治疗：尼鲁米特常用于转移性前列腺癌的治疗，特别是在去势治疗后，作为辅助用药以增强疗效。 注意事项 肝功能监测：使用期间应定期监测肝功能，若出现异常，需及时调整治疗方案。 呼吸系统监测：若出现原因不明的呼吸困难或症状加剧，应进行肺部检查，必要时停药。 视力变化：部分患者可能出现视物模糊或视力调节障碍，驾驶或操作机械的人员应谨慎使用。 不良反应 常见副作用包括恶心、呕吐、阳痿、性欲减退、面部潮红等。 在使用尼鲁米特治疗期间，应在专业医生的指导下进行，定期监测相关指标，以确保用药安全和疗效。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿那曲唑（Anastrozole，商品名：Arimidex） 是一种处方药，其购买和使用需要遵循医疗法规。以下是购买流程和注意事项： 购买途径： 医院购买： 处方获取：阿那曲唑是处方药，需由医生根据患者病情开具处方。 医院药房：大多数三甲医院及肿瘤专科医院药房可提供该药品，尤其是在肿瘤科或乳腺科。 零售药店： 某些经过认证的大型连锁药店也可提供阿那曲唑，但需持处方购买。 确保药店具有销售抗肿瘤药品的资质。 网上药店： 一些经过认证的正规网上药店（如阿里健康、大参林、京东健康等）提供阿那曲唑，需上传处方进行验证。 注意选择合法且信誉良好的药店，避免购买到假药。 医保支付： 如果已纳入医保，可在医保定点医院或药店购买，凭处方享受报销政策。 购买注意事项： 确认资质： 无论在线还是线下购买，确保药品来自合法渠道，选择正规药店或医院药房。 查看药品包装： 核对药品包装上的信息，包括商品名、通用名、生产厂家、批准文号、有效期等。 价格差异： 原研药和仿制药可能价格差异较大，仿制药通常更经济。 如果对价格敏感，可与医生讨论选择仿制药，但确保其疗效和安全性一致。 定期复诊： 在使用过程中，需按医嘱定期复诊，监测治疗效果及不良反应。 避免风险： 不要通过非正规渠道（如个人代购或社交平台）购买药品，以免买到假药或不合规产品。 未经医生建议，切勿擅自停药或调整剂量。 如需更多帮助，可以提供具体地区以查找合适的购买渠道。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

是的，阿那曲唑（Anastrozole，商品名：瑞宁得） 已被纳入中国的国家医保目录，属于 医保乙类药品。 医保报销详情： 报销类别：乙类药品 报销比例：根据地区和个人具体情况，报销比例有所不同，通常在 40% 至 60% 之间。 个人自付部分：乙类药品需要患者先自付一定比例的费用，剩余部分再按照医保规定进行报销。 注意事项： 地区差异：各地医保政策可能存在差异，具体报销比例和条件应以当地医保部门的规定为准。 医院供药情况：尽管阿那曲唑已纳入医保目录，但在某些医院可能存在供药不足或无法开具的情况。 咨询途径：建议患者在使用前咨询主治医生或当地医保部门，了解新的报销政策和用药指导。 请注意，医保政策可能会随着时间调整，建议定期关注相关信息，以确保获取新的报销规定。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

是的，阿那曲唑（Anastrozole，商品名：Arimidex） 已经上市，并广泛应用于临床。 上市信息： 国际上市： 阿那曲唑由阿斯利康（AstraZeneca）研发，起初于 1995年 在美国获批上市，用于治疗绝经后女性的激素受体阳性乳腺癌。 随后在全球多个国家和地区陆续上市，包括欧洲、中国、日本等。 中国上市： 阿那曲唑在中国已获国家药监局（NMPA）批准上市，广泛用于乳腺癌的辅助治疗及晚期乳腺癌的治疗。 仿制药： 在专利到期后，多个国家和地区已批准仿制药上市，降低了患者的治疗费用。 仿制药版本由多家药企生产，并符合与原研药一致的疗效和安全性。 适应症： 主要用于绝经后女性的乳腺癌治疗，尤其是激素受体阳性的病例。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

使用 阿那曲唑（Anastrozole，商品名：Arimidex） 时需注意以下事项，以确保用药安全性和疗效： 1. 禁忌症 对阿那曲唑或其成分过敏。 绝经前女性：阿那曲唑不适用于绝经前患者，其疗效在这一群体中未被证实。 妊娠和哺乳期：本药可能对胎儿有害，怀孕和哺乳期女性禁用。 2. 使用注意事项 骨骼健康： 阿那曲唑通过降低雌激素水平可能导致骨质疏松和骨折风险。 在治疗前和治疗期间，应监测骨密度，并在必要时补充钙剂和维生素D。 心血管风险： 雌激素水平降低可能增加心血管疾病风险，尤其是有既往心脏病史或高胆固醇血症的患者。 应定期监测血脂水平，必要时给予降脂治疗。 肝功能损害： 使用本药可能导致转氨酶升高或肝功能异常。 对于有肝功能损害的患者，需在密切监测下用药。 肾功能损害： 对轻至中度肾功能不全患者无需调整剂量，但严重肾功能不全（肌酐清除率 <20 mL/min）患者应谨慎使用。 耐受性： 如果出现无法耐受的不良反应（如严重关节疼痛、疲劳、抑郁等），应及时联系医生，调整剂量或更换治疗方案。 生殖能力的注意事项： 本药可能损害胎儿发育，应告知患者治疗期间避免怀孕。 绝经后女性在使用本药期间一般无需避孕，但仍应咨询医生以确保安全。 3. 合并用药的注意事项 雌激素类药物： 阿那曲唑的作用机制是抑制雌激素生成，因此不能与雌激素药物联合使用。 他莫昔芬： 他莫昔芬可能削弱阿那曲唑的药理作用，两者不应联合使用。 4. 日常生活中的注意事项 驾驶与操作机械： 阿那曲唑可能引起疲劳和头痛，应避免在这些症状明显时从事需要注意力集中的活动。 饮食与生活方式： 均衡饮食，避免吸烟和酗酒，以降低骨质疏松和心血管疾病风险。 5. 停药相关 阿那曲唑通常需长期使用（如辅助治疗可达5年）。 不要自行中断治疗或改变剂量，需遵医嘱。 6. 定期检查 建议患者在治疗过程中定期接受以下监测： 骨密度测试（评估骨质疏松风险）。 血脂和肝功能检查。 乳腺影像学监测，评估疾病进展或缓解。 如果出现严重副作用或其他异常情况，应立即告知医生。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿那曲唑（Anastrozole，商品名：Arimidex） 的副作用主要与其降低体内雌激素水平的作用机制有关。以下是其常见和少见的不良反应： 常见副作用（≥10%）： 血管相关症状： 潮热。 肌肉骨骼系统： 关节疼痛（关节炎）。 骨质疏松或骨密度降低，增加骨折风险。 全身症状： 疲劳、乏力。 胃肠道： 恶心、呕吐。 腹痛。 皮肤： 皮疹、皮肤干燥。 神经系统： 头痛。 精神方面： 情绪波动、抑郁症状。 生殖系统： 阴道干涩。 代谢与营养： 食欲减退。 较少见副作用（1%-10%）： 心血管系统： 高血压。 血栓性事件风险（相较于他莫昔芬较低）。 骨骼与关节： 骨关节炎。 呼吸系统： 呼吸困难。 消化系统： 腹泻。 代谢紊乱： 高胆固醇血症。 罕见副作用（<1%）： 肝功能异常： 转氨酶升高。 免疫系统： 严重的过敏反应，如面部肿胀、呼吸困难。 皮肤和软组织： 皮下血肿。 严重皮肤反应（如Stevens-Johnson综合征）。 神经系统： 感觉异常（如刺痛或麻木）。 长期使用风险： 骨质疏松和骨折：由于抑制雌激素生成，长期使用可能导致骨密度下降。 心血管事件：尤其是存在心血管疾病风险的患者。 副作用管理建议： 骨健康： 定期监测骨密度，必要时补充钙剂和维生素D。 心理支持： 对于抑郁或情绪波动，可咨询心理医生。 关节疼痛： 轻微症状可用非甾体抗炎药（NSAIDs）缓解。 皮肤问题： 使用保湿剂，严重情况下可咨询皮肤科医生。 潮热： 穿轻便衣物，避免高温环境，可用非激素类药物治疗。 如副作用严重或无法耐受，应立即咨询医生调整治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿那曲唑（Anastrozole，商品名：Arimidex） 的推荐用法用量如下： 用法用量： 推荐剂量： 每日1次，1毫克，口服。 不受进餐影响，可以在饭前或饭后服用。 治疗周期： 早期乳腺癌的辅助治疗： 通常疗程为 5年，具体时间可根据患者的耐受性和疾病进展情况由医生决定。 晚期乳腺癌的治疗： 持续治疗，直至疾病出现进展或患者无法耐受。 联合治疗： 在某些情况下，可能与其他辅助治疗方法（如手术或放疗）联合使用。 特殊人群用药： 肾功能不全患者： 轻至中度肾功能不全患者无需调整剂量。 对于严重肾功能不全患者（肌酐清除率 <20 mL/min），使用时需谨慎。 肝功能不全患者： 轻至中度肝功能不全患者无需调整剂量。 严重肝功能损伤患者需在密切监测下使用。 老年患者： 无需特殊调整，常规剂量即可。 注意事项： 连续用药：应每天坚持服用，尽量在同一时间服药，以维持稳定的药物血浆浓度。 漏服处理：如果忘记服药，应尽快补服。但如果接近下一次服药时间，不建议双倍剂量。 药物停用：应根据医生建议决定，患者不可自行停药。 阿那曲唑的治疗需在医生指导下进行，使用过程中应定期监测骨密度、肝功能及其他相关指标，以确保用药安全。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿那曲唑（Anastrozole，商品名：Arimidex） 是一种芳香化酶抑制剂，主要用于激素受体阳性的乳腺癌治疗。以下是其适应症的具体说明： 适应症： 绝经后女性的早期乳腺癌： 用于治疗 激素受体阳性 的绝经后女性早期乳腺癌。 通常在术后辅助治疗中使用，作为一种替代他莫昔芬（Tamoxifen）的疗法。 绝经后女性的晚期乳腺癌： 适用于治疗绝经后女性 激素受体阳性 或 激素受体未知 的晚期乳腺癌。 在疾病进展后，他莫昔芬或其他内分泌治疗失败的患者中，阿那曲唑也被推荐使用。 乳腺癌的辅助治疗： 用于 绝经后女性的辅助治疗，通常治疗周期为5年。 不适用情况： 阿那曲唑对 绝经前女性的乳腺癌 疗效不显著，不建议在该群体中使用。 也不推荐用于治疗 激素受体阴性 的乳腺癌患者，除非明确证实对激素治疗敏感。 作用机制： 阿那曲唑通过抑制芳香化酶，阻止雄激素转化为雌激素，从而降低雌激素水平。这对雌激素依赖型乳腺癌（激素受体阳性）特别有效。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

艾德拉尼（Idelalisib）在国内尚未正式上市，因此一盒的价格可能无法直接从国内获取。根据海外市场的参考信息，其价格大约在 每盒49,000元人民币 左右（具体视剂量和包装规格而定）。 若您计划购买，可通过以下途径获取进一步信息： 正规医疗机构：咨询医院或肿瘤治疗中心。 药品进口代理商：部分国际药品代理商可提供代购服务。 海外药房：可直接通过合法渠道从海外购买，但需注意运输和进口政策。 建议在医生指导下合理选择药物来源，确保药品的真实性与合法性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

艾德拉尼（Idelalisib）是一种用于治疗特定类型血液癌症的药物。截至2025年1月，该药尚未在中国大陆正式上市，因此在国内的价格尚不明确。根据海外市场的参考价格，艾德拉尼的售价约为每盒49,000元人民币。 需要注意的是，药品价格可能因汇率波动、购买渠道和地区差异而有所变化。建议您咨询专业的医疗机构或药品供应商，以获取新的价格信息和购买建议。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

艾德拉尼（Idelalisib）是一种口服的磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）δ抑制剂，用于治疗某些类型的血液癌症，如慢性淋巴细胞白血病（CLL）、滤泡性淋巴瘤（FL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。尽管艾德拉尼具有显著的治疗作用，但也可能导致多种副作用，具体如下： 常见副作用 胃肠道反应： 腹泻（可能较严重） 恶心和呕吐 腹痛 感染： 病毒、细菌或真菌感染的风险增加 常见感染如肺炎、上呼吸道感染等 肝功能异常： 转氨酶（ALT、AST）升高 黄疸 肝毒性（需要定期监测肝功能） 血液学异常： 中性粒细胞减少 血小板减少 皮肤和软组织反应： 皮疹 皮肤瘙痒 严重情况下可出现严重皮肤反应（如史蒂文斯-约翰逊综合征） 肺部毒性： 间质性肺病 呼吸困难 严重但较少见的副作用 严重感染： 可能引发败血症、严重肺炎等危及生命的感染 肠道毒性： 可能导致严重的结肠炎甚至肠穿孔 过敏反应： 可能出现过敏性休克等严重过敏反应 使用中的注意事项 定期检查：治疗期间需要定期监测血常规、肝功能和感染风险。 感染预防：对于免疫抑制患者，需注意感染的早期症状，并根据医生建议采取预防措施。 停药时机：如果出现严重副作用，如肝功能异常、持续性腹泻或严重皮疹，应立即停药并寻求医疗干预。 如果在使用艾德拉尼时出现上述副作用，应立即与医生联系，以便及时调整治疗方案或采取相应的支持治疗。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

艾德拉尼（Idelalisib）是一种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Kδ）抑制剂，被广泛用于治疗B细胞相关的恶性肿瘤，尤其是复发性或难治性疾病。它通过阻断PI3Kδ信号通路，抑制肿瘤B细胞的生长和存活，同时改善肿瘤微环境。 艾德拉尼适应症 慢性淋巴细胞白血病（CLL） 适应症： 与利妥昔单抗（Rituximab）联合使用，用于治疗复发性或难治性CLL患者，特别是那些不适合传统化疗的患者。 疗效： 显著延缓疾病进展，提高无进展生存期（PFS），对携带17p缺失或TP53突变的高危患者效果显著。 用药方式： 通常与其他药物联合使用，例如抗CD20抗体类药物。 小淋巴细胞淋巴瘤（SLL） 适应症： 单药或联合治疗复发性或难治性小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。 疗效： 艾德拉尼在SLL患者中的客观缓解率（ORR）较高，且能显著改善症状和生活质量。 特点： SLL与CLL生物学特性相近，艾德拉尼对两者疗效一致。 滤泡性淋巴瘤（FL） 适应症： 用于治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的患者，特别是对化疗或免疫治疗耐药的患者。 疗效： 临床试验显示，艾德拉尼单药治疗FL患者的缓解率可达50%-60%，且治疗效果持续时间较长。 边缘区淋巴瘤（MZL） 适应症： 复发性或难治性边缘区淋巴瘤（MZL）患者，尤其是接受过至少一种抗CD20治疗的患者。 疗效： 在一些临床研究中，艾德拉尼表现出良好的疗效，是MZL患者的重要治疗选择之一。 套细胞淋巴瘤（MCL）（实验性适应症） 适应症： 在某些试验中用于复发性或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）患者，尚未正式获批。 疗效： 临床研究显示，艾德拉尼在部分MCL患者中表现出一定疗效。 艾德拉尼治疗的特点 适用于复发/难治性患者： 艾德拉尼主要针对接受过其他治疗后疾病复发或对治疗耐药的患者。 用于无法耐受化疗的患者： 艾德拉尼是一种口服靶向药物，毒性较小，特别适合不能耐受传统化疗或免疫治疗的患者。 联合疗法： 通常与抗CD20抗体类药物（如利妥昔单抗）联合使用，以增强疗效。 不适合的患者群体 初治患者：艾德拉尼通常不作为一线治疗使用。 严重感染患者：艾德拉尼会增加感染风险，因此在严重感染期间应避免使用。 严重肝功能损伤患者：该药可能引起肝酶升高，需谨慎使用。 总结 艾德拉尼（Idelalisib）主要用于以下疾病： 慢性淋巴细胞白血病（CLL） 小淋巴细胞淋巴瘤（SLL） 滤泡性淋巴瘤（FL） 边缘区淋巴瘤（MZL） （实验性适应症）套细胞淋巴瘤（MCL） 艾德拉尼为B细胞恶性肿瘤患者提供了重要的治疗选择，特别是复发性或难治性患者。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

艾德拉尼（Idelalisib）是一种磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3Kδ）抑制剂，专门针对B细胞恶性肿瘤的靶向药物。它通过选择性抑制PI3Kδ信号通路，在治疗复发性或难治性B细胞恶性疾病中表现出显著的疗效。 艾德拉尼适应症 艾德拉尼目前被批准用于以下疾病的治疗： 1. 慢性淋巴细胞白血病（CLL） 适应症： 用于治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者，特别是那些对传统化疗（如苯达莫司汀）或免疫治疗（如利妥昔单抗）不敏感的患者。 疗效： 艾德拉尼可显著延缓疾病进展并提高缓解率，通常与利妥昔单抗（Rituximab）联合使用。 对于无法耐受化疗的高危患者（如17p缺失或TP53突变患者），艾德拉尼是一种重要的选择。 2. 小淋巴细胞淋巴瘤（SLL） 适应症： 适用于复发性或难治性小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的治疗。SLL与CLL在生物学上密切相关，艾德拉尼对这两种疾病的作用机制相似。 疗效： 艾德拉尼能够有效缓解肿瘤症状，延缓疾病进展。 单药或与其他药物（如利妥昔单抗）联合使用均表现出良好的疗效。 3. 滤泡性淋巴瘤（FL） 适应症： 用于治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的患者，尤其是对多线治疗耐药的患者。 疗效： 艾德拉尼在FL患者中的客观缓解率（ORR）较高，许多患者能够长期维持疾病稳定。 4. 套细胞淋巴瘤（MCL）（实验性适应症） 适应症： 在一些研究中，艾德拉尼被用于治疗复发性或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）。尽管其主要适应症为CLL和SLL，但在某些情况下，医生可能会将其作为治疗MCL的选择之一。 疗效： 在MCL患者中，艾德拉尼可能有一定的疗效，但具体使用需在医生指导下进行。 5. 边缘区淋巴瘤（MZL）（潜在适应症） 艾德拉尼对边缘区淋巴瘤（MZL）的治疗效果正在研究中，但尚未正式获批。部分患者在临床试验中表现出良好的疗效。 不适用人群 艾德拉尼主要用于复发性或难治性疾病，通常不是初治患者的一选治疗。 对于PI3Kδ抑制剂可能导致严重副作用（如严重腹泻、感染或肝功能异常）的患者，需谨慎使用或选择替代疗法。 总结 艾德拉尼（Idelalisib）主要适用于以下B细胞恶性肿瘤： 慢性淋巴细胞白血病（CLL） 小淋巴细胞淋巴瘤（SLL） 滤泡性淋巴瘤（FL） 实验性适应症包括套细胞淋巴瘤（MCL）和边缘区淋巴瘤（MZL）。 艾德拉尼对这些疾病的患者，尤其是对传统治疗耐药或不耐受的患者，提供了新的治疗选择。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

艾德拉尼（Idelalisib）是一种靶向治疗药物，属于磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）抑制剂类药物。它的主要作用是通过选择性抑制PI3Kδ亚型，阻断B细胞受体（BCR）信号通路，从而抑制B细胞的增殖、迁移和存活。这种药物被广泛用于治疗多种B细胞恶性肿瘤，特别是对传统治疗耐药或复发的患者。 艾德拉尼的基本信息 通用名： Idelalisib 商品名： Zydelig（在部分地区以该商品名销售） 药物类别： PI3Kδ抑制剂（磷脂酰肌醇3-激酶δ选择性抑制剂） 剂型： 口服片剂 艾德拉尼的适应症 艾德拉尼主要用于治疗复发性或难治性B细胞恶性肿瘤，包括以下几种主要疾病： 慢性淋巴细胞白血病（CLL）： 用于治疗复发性或难治性CLL患者，通常与**利妥昔单抗（Rituximab）**联合使用，尤其适用于不适合化疗的患者。 小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）： 适用于治疗复发性或难治性SLL患者，艾德拉尼可显著缓解病情并延缓疾病进展。 滤泡性淋巴瘤（FL）： 对于复发性或难治性滤泡性淋巴瘤，艾德拉尼表现出较高的缓解率，通常作为单药治疗。 艾德拉尼的作用机制 靶点：艾德拉尼主要作用于PI3Kδ，这是一种在B细胞信号传导中起关键作用的酶。PI3Kδ活性过高会导致B细胞异常增殖，是B细胞恶性肿瘤的重要病理机制之一。 机制： 抑制B细胞受体信号通路，阻断肿瘤细胞的增殖和存活。 影响肿瘤微环境，减少炎症因子和促进肿瘤生长的细胞因子。 改善免疫抑制微环境，增强抗肿瘤效果。 用法用量 推荐剂量： 通常推荐剂量为150 mg，每日2次口服。 疗程： 持续服用，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 用药注意事项： 服用艾德拉尼不受进餐影响，可空腹或饭后服用。 避免漏服，若漏服一剂，且距离下一次服药时间不足6小时，则不需补服。 艾德拉尼的常见副作用 胃肠道反应： 腹泻是常见的副作用，可影响患者生活质量。 肝功能异常： 引起肝酶（ALT、AST）升高，需定期监测肝功能。 感染： 增加机会性感染的风险，例如细菌感染、病毒感染（如CMV）等。 血液学异常： 中性粒细胞减少、贫血或血小板减少。 其他： 皮疹、发热、乏力等。 适用人群 艾德拉尼特别适用于以下患者： 复发性或难治性患者： 经化疗或抗CD20抗体治疗失败的患者。 不适合化疗的患者： 年老体弱或合并症较多，无法耐受传统化疗的患者。 注意事项 感染风险管理： 用药期间应加强感染预防，并及时处理感染症状。 肝功能监测： 定期检查肝功能，若出现肝酶显著升高，可能需要调整剂量或暂停用药。 避免药物相互作用： 避免与CYP3A4强抑制剂或诱导剂联合使用。 特殊人群使用： 孕妇、哺乳期妇女以及严重肝肾功能损伤的患者需谨慎使用。 总结 艾德拉尼（Idelalisib）是一种靶向PI3Kδ的抑制剂，主要用于治疗复发性或难治性B细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病。它为对传统化疗或免疫治疗耐药的患者提供了一种重要的治疗选择。尽管疗效显著，但患者需要在医生指导下使用，并密切监测副作用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。