• 医院药房： • 在肿瘤专科医院或综合医院可通过医生处方购买。 • 连锁药店： • 如沃博联、健之佳等合法药店。 • 在线购药平台： • 如健客网、京东健康、阿里健康等，需提供医生处方。 • 国际购药： • 如果需要进口版本，可通过正规医疗代理机构购买。

• 禁忌症： • 对卡培他滨或5-FU过敏的患者。 • 严重肾功能受损患者（肌酐清除率<30 mL/min）。 • 特殊人群： • 孕妇和哺乳期妇女：禁用。 • 老年患者：更易发生严重毒性，应谨慎使用。 • 药物相互作用： • 与华法林或其他抗凝药联合使用可能增加出血风险，应密切监测凝血指标。 • 与叶酸制剂联合使用可能加重毒性。 • 监测： • 定期检查血象、肝功能和肾功能。 • 观察患者对治疗的耐受性和疗效。

卡培他滨的副作用与其代谢为5-FU相关，常见副作用包括：   • 胃肠道反应： • 恶心、呕吐、腹泻（可能严重）。 • 手足综合征： • 手掌和脚掌皮肤红肿、疼痛、脱皮。 • 血液学毒性： • 白细胞减少、贫血、血小板减少。 • 肝功能异常： • 肝酶升高（如ALT、AST）。 • 其他： • 口腔炎、乏力、食欲下降。   严重副作用（需立即就医）：   • 重度腹泻或脱水。 • 心血管毒性（心绞痛或心律失常）。 • 感染迹象（如高热）。

• 推荐剂量： • 通常剂量为 1250 mg/m²，每天两次（早晚服用），连用 14 天，然后停药 7 天 为一周期。 • 根据不同的适应症和联合方案，剂量可能有所调整。 • 服用方式： • 饭后30分钟内用水送服。 • 疗程： • 治疗持续时间取决于疾病状态和患者的耐受性，一般为数周到数月。

  • 卡培他滨通过体内转化为5-氟尿嘧啶（5-FU）发挥作用，直接抑制癌细胞的DNA合成。 • 有效率： • 在结直肠癌中，卡培他滨与5-FU静脉治疗的疗效相似，且耐受性更好。 • 在乳腺癌中，与其他药物联合可显著延长无进展生存期和总生存期。 • 生活质量： • 口服给药模式提高患者依从性，减少住院需求。

卡培他滨被批准用于以下癌症类型的治疗，通常作为单药治疗或联合其他化疗方案使用：   • 结直肠癌： • 适用于 III 期（Dukes’ C）结肠癌术后辅助治疗。 • 转移性结直肠癌的一线治疗。 • 乳腺癌： • 用于转移性乳腺癌，通常与多柔比星或紫杉醇无效后的联合治疗。 • 与多西他赛联合用于含蒽环类药物治疗失败后的治疗。 • 胃癌： • 适用于晚期胃癌的治疗，通常与铂类药物联合使用。 • 胰腺癌（非标准适应症）：作为某些治疗方案中的成分。 • 其他实体瘤（临床研究中）：包括卵巢癌、肺癌等。  

瑞格非尼（Regorafenib）在治疗转移性结直肠癌（肠癌）方面有一定疗效，但它并不能完全治愈肠癌，尤其是对于晚期或已经对传统治疗耐药的患者。它通常作为一种二线治疗药物（即在其他治疗失败后使用），主要作用是延缓疾病进展、提高生存期和改善患者的生活质量。 瑞格非尼的作用 瑞格非尼是一种多靶点靶向药物，通过抑制多个与肿瘤生长、转移及血管生成相关的受体，如VEGFR、PDGFR、FGFR等，从而达到抗癌效果。它能够抑制肿瘤的生长并减少肿瘤的新血管形成，这对于抑制肿瘤扩散和改善患者的生存期有积极作用。 疗效 转移性结直肠癌的效果： 瑞格非尼已经通过了临床试验，特别是CORRECT研究，其结果表明瑞格非尼可以显著延长转移性结直肠癌患者的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。在这项研究中，瑞格非尼的使用显著改善了患者的生存期，尤其是在那些对传统化疗（如氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康等）产生耐药的晚期结直肠癌患者中。 总生存期（OS）：瑞格非尼组的患者中位总生存期为约 6.4个月，而安慰剂组为 5.0个月。 无进展生存期（PFS）：瑞格非尼组的中位无进展生存期为 2.0个月，安慰剂组为 1.7个月。 这些数据表明，瑞格非尼在结直肠癌的二线治疗中能够提供一定的生存获益，但它并没有根治肠癌的能力，且疗效有限，尤其是在晚期患者中。 适应症： 瑞格非尼主要用于治疗转移性结直肠癌患者，特别是那些对标准化疗耐药的晚期患者。 瑞格非尼不是一种根治性治疗，它的作用是通过抑制肿瘤的血管生成和细胞增殖来延缓肿瘤的生长，并提高患者的生存期。 治愈与缓解 治愈：瑞格非尼并不能完全治愈肠癌，尤其是对于晚期或转移性结直肠癌患者。它的作用主要是延缓疾病进展和改善生存期。 缓解：对于晚期结直肠癌患者，瑞格非尼可能通过减缓肿瘤的生长，减少肿瘤引起的症状和并发症，帮助缓解病情并提高生活质量。 副作用 瑞格非尼也伴随有一定的副作用，常见的包括： 皮疹和手足综合症（手脚红肿、脱皮、疼痛） 高血压（需定期监测血压） 腹泻（可能导致脱水） 肝功能异常（需监测肝酶） 疲劳、食欲下降、体重减轻 这些副作用可能影响患者的生活质量，因此使用瑞格非尼时需要在医生的指导下进行。 结论 虽然瑞格非尼在治疗晚期或转移性结直肠癌方面有一定的疗效，并能显著延长生存期，但它并不能治愈肠癌。它更多是作为一种缓解治疗，在传统治疗方法无效时提供治疗选择。瑞格非尼的主要作用是延缓肿瘤进展、改善生存期，并帮助缓解症状。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

瑞格非尼（Regorafenib）在转移性结直肠癌（肠癌）的治疗中显示出一定的效果，尤其是在对传统化疗（如氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康等）耐药或无法耐受的晚期结直肠癌患者中。瑞格非尼是一种多靶点的靶向治疗药物，能够抑制肿瘤细胞的生长以及肿瘤血管的生成，因此在这些患者群体中提供了一个新的治疗选择。 瑞格非尼对肠癌的治疗效果 适应症： 瑞格非尼主要用于治疗晚期结直肠癌（转移性结直肠癌），尤其是那些对标准化疗无效或已经耐药的患者。通常，在这些患者中，瑞格非尼作为继发治疗（即在其他疗法失败后使用）使用。 临床试验结果： 瑞格非尼在多项临床试验中显示了积极的效果。著名的临床研究之一是CORRECT研究，该研究评估了瑞格非尼在晚期结直肠癌患者中的疗效。 CORRECT研究：这项研究发现，瑞格非尼显著延长了晚期结直肠癌患者的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。具体来说，与安慰剂组相比，瑞格非尼组的中位总生存期延长了约1.4个月，而无进展生存期（PFS）也得到了显著改善。 总生存期（OS）：瑞格非尼组为 6.4个月，而安慰剂组为 5.0个月。 无进展生存期（PFS）：瑞格非尼组为 2.0个月，安慰剂组为 1.7个月。 该研究证明了瑞格非尼能够在传统疗法失败后的患者中提供一定的生存获益。 作用机制： 瑞格非尼通过抑制多种与肿瘤生长和转移相关的靶点，起到抗癌作用。它抑制了包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维生长因子受体（FGFR）等多种受体的信号传导，减少了肿瘤细胞的增殖和肿瘤血管的生成。因此，瑞格非尼能够有效抑制肿瘤的生长和扩散，尤其对那些已经对化疗或其他靶向治疗产生耐药的肿瘤患者具有一定疗效。 疗效与副作用平衡： 瑞格非尼的效果通常伴随有一些副作用，特别是高血压、皮疹、腹泻和肝功能异常。这些副作用在大多数患者中可以通过剂量调整或对症治疗进行管理，但有些患者可能会因为副作用过于严重而需要中断或调整治疗方案。 尽管如此，瑞格非尼仍然为晚期结直肠癌患者提供了一个新的治疗选择，特别是在其他治疗无效的情况下。 适应症的进一步扩展： 瑞格非尼不仅用于治疗晚期结直肠癌，还被批准用于治疗**胃肠间质瘤（GIST）和肝细胞癌（HCC）**等其他癌症，但其在结直肠癌的应用仍然是为广泛和研究的。 结论 瑞格非尼对晚期结直肠癌（尤其是对传统化疗耐药的患者）具有一定的治疗效果。临床研究表明，它能够显著延长患者的总生存期和无进展生存期，尤其是作为二线或三线治疗药物。然而，由于其副作用，治疗过程中需要密切监控患者的身体状况，并进行适当的剂量调整。总的来说，瑞格非尼为晚期结直肠癌患者提供了一个重要的治疗选择，尤其是在传统疗法无效或无法耐受时。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

瑞格非尼（Regorafenib）的用法和用量需要根据具体的适应症以及患者的身体状况来调整。以下是一般的用法和用量说明，但患者应在医生的指导下使用。 用法用量（成人） 结直肠癌（转移性结直肠癌）： 推荐剂量：每天一次，每次 160 mg（即 4 片 40 mg）口服。 服用周期：每日服药 21 天，休息 7 天，构成一个 28 天的治疗周期。 服用时间：建议与食物同服，餐后服用。 剂量调整：根据患者的耐受性，如果出现不良反应，医生可能会调整剂量或暂停治疗。 胃肠间质瘤（GIST）： 推荐剂量：每天一次，每次 160 mg（即 4 片 40 mg）口服。 服用周期：每日服药 21 天，休息 7 天，构成一个 28 天的治疗周期。 服用时间：与食物同服，餐后服用。 剂量调整：如果发生严重不良反应（如严重的腹泻、皮肤问题等），需要根据医生的指导调整剂量。 肝细胞癌（HCC）： 推荐剂量：每天一次，每次 160 mg（即 4 片 40 mg）口服。 服用周期：每日服药 21 天，休息 7 天，构成一个 28 天的治疗周期。 服用时间：建议在餐后服用。 使用注意事项 服药时间：瑞格非尼应在每天同一时间服用，尽量保持规律。 服药方式：应整片吞服，避免将药物咀嚼或粉碎。 服药后禁食：尽量避免服药后立即进行剧烈运动或剧烈活动。 与食物的关系：瑞格非尼应与食物同服，特别是餐后服用，可以减少胃肠不适。 剂量调整 不良反应：如果患者出现严重不良反应，医生可能会调整剂量，甚至暂停治疗。常见的副作用如高血压、腹泻、皮疹、肝功能异常等，都可能需要调整剂量。 肝功能损害：如果患者出现肝功能异常（如ALT、AST显著升高），可能需要暂停用药，等肝功能恢复后再决定是否继续使用。 高血压：如果患者出现持续高血压，需控制血压并考虑调整药物剂量。 特殊人群 老年患者：瑞格非尼的剂量和使用方法没有特别的调整，但老年患者可能更容易发生副作用，需要定期监测。 肝功能不全患者：对于肝功能不全的患者，特别是那些患有中重度肝病（如Child-Pugh评分B或C）的患者，应特别小心使用瑞格非尼，可能需要调整剂量或避免使用。 总结 瑞格非尼的标准剂量是每天一次 160 mg（4 片 40 mg），服用周期为每日服药 21 天，休息 7 天，构成一个 28 天的治疗周期。具体剂量应根据患者的反应和医生的建议进行调整，治疗过程中需定期监测血压、肝功能和其他相关指标。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

瑞格非尼（Regorafenib）的副作用可以是轻微的，也可以是严重的，具体表现因个体差异而异。以下是一些常见和可能出现的副作用： 1. 常见副作用 这些副作用通常较为轻微，但如果持续或加重，应及时与医生联系。 疲劳：很多患者在治疗过程中会感到异常疲倦或虚弱。 高血压：瑞格非尼可能引起血压升高，需定期监测血压。 皮疹：手、脚等部位可能会出现红斑、脱皮、肿胀等症状（手足综合症），通常表现为皮肤干燥、脱皮、红肿、疼痛等。 食欲下降：部分患者可能会出现食欲不振、体重减轻等。 腹泻：瑞格非尼可能导致腹泻，甚至有时较为严重，需及时处理。 肝功能异常：可能出现肝功能损伤，表现为ALT、AST等肝酶升高。 口腔溃疡：部分患者可能会发生口腔溃疡，可能引起口腔疼痛和不适。 2. 严重副作用 这些副作用较为罕见，但可能对患者健康产生重大影响，出现时需要立即就医。 出血：瑞格非尼可能增加出血风险，尤其是有出血性疾病或正在使用抗凝药物的患者。出现血尿、咯血、黑便等症状时，应立即停药并就医。 严重高血压：如果血压持续升高，可能导致心脏病发作或中风，需及时控制血压。 肝脏损伤：严重的肝功能不全（如黄疸、肝脏肿大、恶心、呕吐等症状）可能发生，需定期监测肝功能。 胃肠道问题：如严重的腹泻（导致脱水）或胃肠穿孔（腹痛、呕吐、恶心、发热等）。 心脏问题：瑞格非尼可能导致心脏问题，如心律不齐、心衰等。 手足综合症（严重）：除了皮肤损伤，严重的手足综合症可能导致疼痛、溃疡或感染。 3. 其他可能的副作用 皮肤干燥或脱皮：特别是手和脚部位。 食欲丧失和体重减轻：长期使用可能影响患者的饮食和体重。 头痛、恶心、呕吐。 4. 如何管理副作用 高血压：监测血压，必要时可使用降压药物进行控制。 皮疹/手足综合症：保持皮肤清洁干燥，使用保湿霜或其他药膏，避免过度摩擦或刮擦。 腹泻：保持足够的水分摄入，严重腹泻时可在医生指导下使用抗腹泻药物。 肝功能监测：定期检查肝功能（ALT、AST等），如发现异常需调整剂量或停药。 5. 注意事项 在治疗过程中，如果出现任何不适症状或副作用，尤其是严重副作用（如出血、持续高血压、剧烈腹泻等），应立即告知医生，并根据情况调整治疗方案。 定期监测血压、肝功能等指标，确保治疗安全进行。 总结： 瑞格非尼的副作用包括常见的疲劳、高血压、皮疹、腹泻等，也可能出现较为严重的出血、肝功能异常、心脏问题等，因此在使用期间需要密切监测，并根据医生的建议进行相应的调整。如果出现任何不适症状，务必及时与医生沟通。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

瑞格非尼（Regorafenib）说明书包括以下关键内容： 1. 药品名称 通用名：瑞格非尼 英文名：Regorafenib 2. 成分 主要成分：瑞格非尼。 3. 适应症 转移性结直肠癌：用于治疗对传统化疗药物（如氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康等）耐药的晚期结直肠癌。 胃肠间质瘤（GIST）：用于治疗耐药于伊马替尼（Gleevec）和舒尼替尼（Sutent）等药物的晚期胃肠间质瘤。 肝细胞癌（HCC）：用于治疗局部晚期或转移性肝细胞癌，尤其是既往接受过索拉非尼治疗后出现疾病进展的患者。 4. 用法用量 成人推荐剂量：每日一次，连续服用 21 天，休息 7 天，构成一个28天的周期。 每日剂量通常为 160 mg（四片 40 mg），建议在餐后服用，避免空腹服药。 5. 不良反应 常见的不良反应包括： 疲劳 高血压 皮疹、手足综合症（红肿、脱皮等） 腹泻、食欲丧失 肝功能异常（ALT、AST升高） 6. 禁忌症 对瑞格非尼或其成分过敏者。 严重肝功能障碍患者。 7. 注意事项 在使用瑞格非尼期间，需定期监测血压、肝功能等。 若出现严重不良反应（如严重腹泻、出血、高血压等），应及时调整剂量或停止用药。 可能会与其他药物发生相互作用，使用前请告知医生正在服用的所有药物。 8. 贮藏 存放在干燥、阴凉处，避免潮湿和高温。 9. 有效期 请参照包装上的有效期说明。 这些信息仅供参考，使用时请遵循医嘱，确保安全。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

孕妇及哺乳期用药 1、妊娠 尚无孕妇使用曲氟尿苷替匹嘧啶片的数据。根据其作用机制，怀孕期间服用曲氟尿苷，可能导致胎儿的先天性畸形。动物研究中显示曲氟尿苷替匹嘧啶片具有生殖毒性。 2、哺乳 尚不清楚曲氟尿苷替匹嘧啶片或其代谢产物是否经人乳汁排泄。动物研究表明，曲氟尿苷、盐酸替匹嘧啶和/或其代谢产物经乳汁排泄。无法排除曲氟尿替匹嘧啶片对母乳喂养婴儿的风险，治疗期间以及未次给药之后一天必须停止哺乳。 3、避孕 根据动物研究结果，孕妇服用曲氟尿苷，可能导致对胎儿的伤害。育龄妇女在曲氟尿苷替匹嘧啶片治疗期间和治疗后6个月内应避免怀孕。因此，有生育能力的妇女在此期间应采取高度有效的避孕措施。目前尚不清楚本品是否降低激素类避孕药的作用，因此使用激素类避孕药的妇女应添加屏障避孕方法。 有生育能力伴侣的男性应在治疗期间和治疗后6个月内采取有效的避孕措施。 4、生育能力 尚无曲氟尿苷替匹嘧啶片影响人类生育能力的数据。动物研究结果表明，不会对雄性和雌性动物的生育能力产生影响。   儿童用药 转移性结直肠癌儿童患者使用曲氟尿苷替匹嘧啶片的安全性。   老人用药 在RECOURSE研究中，有533名患者接受曲氟尿苷替匹嘧啶片治疗；44%为65岁以上，而7%为75岁以上。65岁以上患者对比年轻患者，在有效性上未观察到总体差异，不建议根据年龄对本品的起始剂量进行调整。 与未满65岁的患者相比，接受曲氟尿苷替匹嘧啶片治疗的65岁以上患者的下列发生率更高：3级或4级中性粒细胞减少（48%对比30%），3级贫血（26%对比12%），3级或4级血小板减少（9%对比2%）。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

曲氟尿苷替匹嘧啶的用药注意事项有哪些？ 1、骨髓抑制 曲氟尿苷替匹嘧啶片治疗导致骨髓抑制的发生率增加，包括贫血、中性粒细胞减少症、白细胞减少症和血小板减少症。为了监测毒性反应必须在开始治疗开始之前以及根据需要检测全血细胞计数，至少在每一个疗程开始之前检测。 如果中性粒细胞计数<1.5×109/L、或血小板计数<75×109/L、或有既往治疗未消退的3或4级非血液学临床相关毒性，则不应开始曲氟尿苷替匹嘧啶片治疗。 接受曲氟尿苷替匹嘧啶片治疗的患者中有严重感染的报告。鉴于大多数为与骨髓抑制相关的报告，应密切监测患者的病情，并应按临床指征采取适当处理措施，如采取给予抗菌药物或粒细胞集落刺激因子（G-CSF）的治疗。在RECOURSE研究中，曲氟尿苷替匹嘧啶片组中的9.4%患者接受了G-CSF的治疗。 2、胃肠道毒性 曲氟尿首替匹嘧啶片导致恶心、呕吐和腹泻等胃肠道毒性的发生率增加。 应密切监测具有恶心、呕吐、腹泻和其他胃肠道毒性症状的患者，并且应按临床指征采取止吐、止泻和其他措施（例如补充液体和电解质）。根据需要应调整剂量，例如延迟给药和/或减量。 3、肾功能异常 不建议重度肾功能异常或终未期肾病患者（肌酐清除率[CLcr]<30mL/min或需要透析）使用本品，因为尚无这些患者使用曲氟尿替匹嘧啶片的数据。 与肾功能正常（CLcr≥90mL/min）或轻度肾功能异常（CLcr60-89mL/min）的患者相比，中度肾功能异常（CLcr30-59mL/min）患者中发生≥3级不良事件（AE）、严重不良事件、延迟给药和减量的发生率更高（差异至少为5%）。此外，与肾功能正常或轻度肾功能异常的患者相比，中度肾功能异常患者中的曲氟尿苷和盐酸替匹嘧啶的暴露量较高。应增加对中度肾功能异常患者的血液学毒性的监测频率。 4、肝功能异常 尽管基于非常有限的数据，因为基线中度肝功能异常患者中的3级或4级高胆红素血症的发生率较高，对于基线中度或重度肝功能异常（美国国家癌症研究所[NCI]标准C和D组，总胆红素>1.5×ULN）的患者不建议使用曲氟尿替匹嘧啶片。 5、蛋白尿 开始曲氟尿苷替匹嘧啶片治疗之前和治疗期间建议采用试纸尿液分析监测蛋白尿。 6、乳糖不耐受 本品含乳糖。伴有罕见的半乳糖不耐受性遗传性疾病、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不得使用本品。 7、对驾驶车辆和操作机器能力的影响 曲氟尿苷替匹嘧啶片对驾驶和操作机器能力的影响很小。治疗期间可能会出现疲乏、头晕或不适。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

曲氟尿苷替匹嘧啶片的不良反应 一、临床研究中的不良反应 本说明书描述了在临床研究中观察到的判断为可能由曲氟尿苷替匹嘧啶片引起的不良反应及其近似的发生率。由于临床研究是在各种不同条件下进行的，在一个临床研究中观察到的不良反应的发生率不能与另一个临床研究观察到的不良反应发生率直接比较，也可能不能反映临床实践中的实际发生率。 1、全球Ⅲ期临床试验安全性（RECOURSE） RECOURSE研究是一项在有既往治疗史的转移性结直肠癌患者中进行的随机（2：1）、双盲、安慰剂对照临床试验，该研究中533名患者（中位年龄为63岁；61%为男性患者；57%为白人，35%为亚洲人，1%为黑人）接受了曲氟尿苷替匹嘧啶片单药治疗，起始剂量为35mg/m2/次，每日早晚餐后口服两次，于每一个疗程的第1-5天和第8-12天口服，28天为一个疗程。曲氟尿苷替匹嘧啶片的平均治疗时间为12.7周。 接受曲氟尿苷替匹嘧啶片治疗的患者中比较常见（所有级别的发生率≥10%）且发生率高于安慰剂组的不良反应及实验室检查结果异常为贫血、中性粒细胞减少症、乏力/疲乏、恶心、血小板减少症、食欲下降、腹泻、呕吐、腹痛和发热。在RECOURSE研究中，3.6%的患者因不良事件而停用本品，13.7%的患者需要减量。导致减量的比较常见不良反应是中性粒细胞减少症、贫血、发热性中性粒细胞减少症、疲乏和腹泻。 RECOURSE研究中发生率≥5%且与安慰剂组发生率之差>2%的不良反应 （1）胃肠系统疾病：恶心、腹泻、呕吐、腹痛、口腔黏膜炎。 （2）全身性疾病及给药部位各种反应：乏力/疲乏、发热。 （3）代谢及营养类疾病：食欲下降。 （4）各类神经系统疾病：味觉障碍。 （5）皮肤及皮下组织类疾病：脱发。 RECOURSE研究的实验室检查结果异常： 血液及淋巴系统疾病：贫血、中性粒细胞减少、血小板减少症。 在RECOURSE研究中，接受曲氟尿苷替匹嘧啶片治疗的患者中的感染发生率（27%）高于与安慰剂组（15%）。在接受曲氟尿苷替匹嘧啶片治疗的患者中发生率高于安慰剂组的比较常见的感染为鼻咽炎（4%对比2%）和尿路感染（4%对比2%）。 在RECOURSE研究中，接受曲氟尿苷替匹嘧啶片治疗的患者中的肺栓塞发生率（2%）高于安慰剂组（0%）。 2、亚洲Ⅲ期临床试验安全性（TERRA） 在中国、韩国和泰国进行的一项多中心、随机、双盲、Ⅲ期研究（TERRA）中，评估了曲氟尿苷替匹嘧啶片的安全性。共有406例患者随机（2：1）至两个治疗组。共271例患者（中位年龄为58岁；所有患者都是亚裔人/东方人，中国、韩国和泰国的患者比例为75.3%，20.3%，4.4%）接受了本品治疗。起始剂量为35mg/m2/次，每日早晚餐后口服两次，于每一疗程的第1-5天和第8-12天口服，28天为一疗程。平均治疗时间为14.9周。 接受曲氟尿苷替匹嘧啶片治疗的患者中比较常见（所有级别的发生率≥10%）且发生率高于安慰剂组的不良反应及实验室检查结果异常为贫血、白细胞减少症、中性粒细胞减少症、恶心、血小板减少症、食欲下降、疲乏、呕吐、腹泻和血胆红素升高。在TERRA研究中，10%的患者因不良事件而停用曲氟尿苷替匹嘧啶片。 TERRA研究中发生率≥5%且与安慰剂组发生率之差>2%的不良反应 （1）胃肠系统疾病：恶心、呕吐、腹泻、消化不良。 （2）全身性疾病及给药部位各种反应：疲乏、乏力。 （3）感染及侵染类疾病：上呼吸道感染。 （4）各类检查：血胆红素升高、结合胆红素升高。 （5）代谢及营养类疾病：食欲下降。 （6）各类神经系统疾病：头晕、头痛。 在TERRA研究中，接受曲氟尿苷替匹嘧啶片治疗的中国患者比较常见（所有级别的发生率≥10%）且发生率高于安慰剂组的不良反应及实验室检查结果异常为贫血、白细胞减少症、中性粒细胞减少症、恶心、血小板减少症、食欲下降、呕吐、血胆红素升高、疲乏、腹泻和乏力。 二、上市后使用经验 首次上市后累计收到35例（35件）间质性肺疾病的报告估计发生率为34/100000。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

卡培他滨片为片剂，主要用于结肠癌的辅助化疗、结直肠癌的化疗、乳腺癌的单药化疗，或联合化疗及胃癌的化疗。卡培他滨在体内经酶的作用，转化为5-氟尿嘧啶（5-FU）发挥药理作用。一方面，卡培他滨可以抑制细胞有丝分裂，另一方面，可干扰细胞RNA复制，抑制肿瘤细胞繁殖。 吉西他滨为注射剂，主要用于局部晚期或已转移的非小细胞肺癌；本品联合信迪利单抗和铂类化疗适用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的治疗；局部晚期或已转移的胰腺癌；吉西他滨与紫杉醇联合，可用于治疗经辅助/新辅助化疗后复发，不能切除的、局部复发或转移性乳腺癌。 吉西他滨为嘧啶类似物类细胞毒性抗肿瘤药，其作用具有细胞周期特异性，即吉西他滨主要作用于DNA合成期（S-期）的细胞，在一定的条件下，可以阻止G1期/S期交接点的细胞进展。 所以，两者虽有共同后缀词“他滨”，也都属于抗肿瘤药物，但两者作用机制不同，功能主治不同，药物分类也不同。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

卡培他滨是一种抗肿瘤药物，主要用于结肠癌的辅助化疗、结直肠癌的化疗、乳腺癌的单药化疗或联合化疗及胃癌的化疗。卡培他滨的副作用和疗效可以因个体差异和治疗方案而异，因此反应比较厉害的时间点会因患者而异。 一般情况下，卡培他滨的副作用可能在治疗的早期阶段出现，因为药物需要时间积累在体内。通常来说，初个疗程可能会引起一些明显的不适，如恶心、呕吐、腹泻、口干、疲劳等。这些不适可能在接下来的疗程中逐渐减轻，因为患者的身体逐渐适应了药物。 然而，不同的人可能会对卡培他滨产生不同的反应，有些人可能在治疗的早期就经历较重的副作用，而其他人则可能相对轻微。医生通常会密切监测患者的症状，并根据需要进行剂量调整或提供支持性治疗，以减轻不适。 如果正在接受卡培他滨治疗或考虑接受该药物治疗，重要的是与医生密切合作，告知他们自身症状和不适。医生可以为患者制定个性化的治疗计划并提供必要的支持，以较大程度地减轻副作用并提高治疗的疗效。不要自行停止或调整药物剂量，应该始终按照医生的建议来进行治疗。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

奥沙利铂配合卡培他滨是消化系统癌症的常见化疗方案，化疗药物对健康细胞也会造成损害，所以化疗过程中患者会感到一系列的不适反应，出现相应的毒副作用。 化疗是用药物杀灭肿瘤细胞的治疗方法，然而化疗药物具有细胞毒性，会无差别损伤正常和肿瘤细胞，尤其是处于增殖状态的正常细胞，如毛囊细胞、口腔细胞、骨髓中的造血细胞等。所以，化疗会引起多种不良反应和副作用。 化疗常见的毒副作用有恶心、呕吐、腹泻、口腔溃疡等消化道反应，毛发脱落，血尿，白细胞、血小板减少，以及免疫功能低下，容易并发细菌或真菌感染。奥沙利铂还可能导致肾功能损伤、听力损失、神经毒性等，卡培他滨则可能引起手足症候群（手脚皮肤红、疼痛或脱皮）。 接受化疗的患者，应做好适应不良反应的准备，不良反应的具体症状和严重程度因人而异，患者应在接受治疗前和治疗期间与医生密切沟通，若副作用过于严重，医生可能会暂停化疗方案，或采取其他措施来治疗不良反应。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

卡培他滨用药安全提示有哪些？   1、使用前应仔细阅读说明书，学习和了解药物的不良反应、禁忌症等，必要时可在医生指导下排除用药禁忌，避免出现严重用药风险。 2、少数患者可能出现严重腹泻，不及时治疗的话，可能会导致脱水，严重者还可能出现急性肾功能衰竭，需警惕。患者早期出现厌食、恶心、呕吐或者腹泻时，也可能出现脱水，应严密监测，一旦有脱水症状，应立即就医进行治疗。 3、饮食会影响卡培他滨的吸收，建议饭后服药。您在服药时不可将嚼碎、压碎或将药片扳开，要整片吞下。 4、由于卡培他滨需要经过肾脏代谢排汁泄，如果您存在肾功能不全的情况，需要医生为您调整剂量，在用药期间应定期前往医院复查血肌酐和尿素氮。 5、用药期间注意监测药物不良反应，任何严重、持续或进展性情况，应及时咨询医生或就医。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

卡培他滨的不良反应副作用   1、胃肠道反应：通常是暂时性的，主要表现为腹泻、恶心、呕吐、腹痛、厌食等。 2、手足综合征：通常表现为麻木、感觉迟钝、麻刺感、无痛感或疼痛感、皮肤肿胀、红斑等。 3、神经系统不良反应：部分患者可能出现头痛、感觉异常、味觉障碍、眩晕等。 4、心血管系统不良反应：本品可能引起轻度的下肢水肿。 5、骨髓抑制：这也是服药后常见的不良反应，主要表现为白细胞、血小板、中性粒细胞等指标的下降，严重者可出现并发感染。 6、其他不良反应：可能导致疲乏、发热、虚弱、嗜睡、脱发等。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 服药贝伐珠单抗过程中出现腹痛的原因有很多种，其中一种可能是产生副作用造成的，若出现不适请立即联系医生，寻找真正原因。 贝伐珠单抗副作用可能有以下几种：   1.胃肠道反应：可能会引起腹泻、恶心、呕吐、腹痛等症状，患者可以在医生的指导下使用奥美拉唑、兰索拉唑等质子泵抑制剂进行治疗。严重者会有直肠出血、肠穿孔、肠梗阻等表现，患者可以进行肠部分切除手术治疗。   2.心血管疾病：贝伐珠单抗可能会引起高血压、心肌梗死等疾病。如果引起高血压，患者可以在医生的指导下使用美托洛尔、比索洛尔等降压药物进行治疗。如果引起心肌梗死，患者可以在医生的指导下使用尿激酶、链激酶等溶栓药物进行治疗。   3.肾功能受损症状：贝伐珠单抗可能会导致患者肾功能受损，引起蛋白尿、乏力、肾区疼痛等症状。患者可以在医生的指导下使用卡托普利、依那普利等血管紧张素转化酶抑制剂进行治疗。