• 剂量：依西美坦的标准剂量通常为每天25毫克，即每天服用一片。药物需在饭后服用，以帮助减少胃肠道不适。 • 服用方式：饭后口服，并尽量在每天相同的时间服用，以保持体内药物浓度的稳定。不要自行更改剂量或停药，任何剂量调整应遵循医生的建议。 • 漏服情况：如果忘记服药，尽快补服；但如果接近下一次服药时间，则跳过漏服的剂量，继续按原计划服药，避免双倍剂量。     了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

依西美坦通过不可逆地抑制芳香化酶来减少体内雌激素的产生。芳香化酶是负责将雄激素转化为雌激素的酶，而雌激素是某些类型乳腺癌细胞生长所需的激素。依西美坦的作用使雌激素水平下降，抑制激素依赖性乳腺癌的生长速度，有效延缓病情进展或降低复发风险。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

依西美坦适用于绝经后女性的激素受体阳性乳腺癌，尤其是晚期或复发性乳腺癌患者。在某些情况下，它也用于早期乳腺癌患者，以减少癌症复发的风险。依西美坦特别适合那些他莫昔芬治疗效果有限的患者。依西美坦的作用基于它能够显著降低体内的雌激素水平，这对雌激素依赖型乳腺癌的控制十分关键。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

 依西美坦是一种芳香化酶抑制剂，主要用于治疗绝经后女性的激素受体阳性乳腺癌。芳香化酶抑制剂通过抑制体内雌激素的生成，减缓癌细胞的生长。依西美坦的常用品牌名为 Aromasin。它通常用于那些已经接受过他莫昔芬（Tamoxifen）治疗但未获得足够疗效的患者，或用于降低乳腺癌复发的风险。  

目前，在中国，他拉唑帕利（Talazoparib）尚未获得正式批准上市，因此无法通过正规渠道（如医院、药店或在线药品平台）购买到此药。对于未在中国批准的药物，通常只能通过以下几种途径获得，但请注意，某些途径可能存在合法性、安全性或质量控制方面的问题。 1. 临床试验（临床研究） 参与临床试验：他拉唑帕利在中国可能正在进行相关的临床试验（如BRCA突变阳性乳腺癌患者的治疗研究）。如果你符合某个临床试验的入组条件，可以通过参与这些试验获得他拉唑帕利的治疗。在临床试验中，药物通常由研究机构或医院提供，并且是免费的或按规定收取费用。 你可以咨询所在医院的肿瘤科或专科医生，了解是否有正在进行的临床试验，并询问是否符合试验条件。 2. 通过海外渠道购买 海外代购或境外购买：有一些患者通过海外代购、跨境电商等途径从其他国家（如美国）购买他拉唑帕利，但这种做法存在一定的风险： 合法性风险：通过代购或非正规渠道购买药物可能涉及到药品进口法规问题，药品质量和来源无法保证，可能存在假药或质量不合格的风险。 关税和物流问题：通过跨境购买药物时，可能会面临高额的关税、物流延误等问题，药品的有效性和安全性无法得到充分保障。 合规问题：根据中国的药品管理法规，未经批准的药品进口和使用可能违反相关法律规定。 总之，通过海外代购等途径购买未上市药物存在一定风险，强烈建议在有合法医疗需要的情况下，在医生指导下进行。 3. 通过国际医院或药房 在一些大型的国际医院或医疗机构，可能会通过海外药品渠道为患者提供未上市药物的获取途径。这些医院或机构有时会在跨境医疗合作中，帮助患者通过合法途径获取境外药物。但通常这些渠道价格较高，且需要具备具体的医疗适应症。 4. 等待正式批准上市 他拉唑帕利是否能够在中国上市，还需依赖于国家药品监督管理局（NMPA）的审批。如果他拉唑帕利在中国获批，患者将能够通过正规渠道（如医院、药店等）获得该药物。具体时间需要关注官方公告。 小结： 他拉唑帕利目前尚未在中国上市，因此无法通过正规渠道直接购买。如果你是BRCA突变阳性的乳腺癌患者，并且有治疗需求，建议与医生讨论是否可以通过参与临床试验或使用已批准的PARP抑制剂（如奥拉帕利）等替代方案来治疗。避免通过不可靠的渠道购买药物，以确保安全性和疗效。 如果你有其他问题或想了解更多信息，向主治医生或医院咨询，了解当前合适的治疗选择。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

  截至2024年11月，他拉唑帕利（Talazoparib）在中国尚未正式上市。该药物由美国制药公司Myriad Genetics开发，主要用于治疗BRCA突变阳性的乳腺癌和卵巢癌患者。 全球上市情况 美国：他拉唑帕利已经在美国获得批准，主要用于治疗转移性乳腺癌患者，特别是那些携带BRCA1或BRCA2基因突变的患者。2018年12月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了他拉唑帕利作为BRCA突变阳性乳腺癌的治疗药物。 欧洲：他拉唑帕利也在欧洲获得批准，用于治疗类似的BRCA突变乳腺癌患者。 中国市场情况 在中国，PARP抑制剂类药物的批准上市进程较慢。目前，中国市场上有一些PARP抑制剂已获得批准，比如奥拉帕利（Olaparib），主要用于BRCA突变的卵巢癌、乳腺癌等治疗，但他拉唑帕利尚未正式上市。 尽管如此，中国的药品监管机构——**国家药品监督管理局（NMPA）**对抗癌药物的审批进程越来越快，因此他拉唑帕利的上市前景仍然存在希望。如果你或你身边的患者对这款药物有需求，建议关注相关药品审批信息或咨询医院和医生，了解是否有类似的临床研究或其他治疗选择。 替代选择 对于BRCA突变阳性乳腺癌患者，中国目前已上市的PARP抑制剂奥拉帕利（Olaparib）可能是一个替代选择。奥拉帕利也通过靶向BRCA基因突变和抑制DNA修复机制，治疗BRCA突变的乳腺癌和卵巢癌，已在中国获批并广泛应用。 总结来说，目前他拉唑帕利在中国尚未上市，但随着治疗领域的不断进展，有可能在未来得到批准并上市。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

他拉唑帕利（Talazoparib）作为一种PARP抑制剂，在治疗BRCA突变阳性乳腺癌或卵巢癌等癌症时，具有良好的疗效。然而，像许多癌症治疗药物一样，它也可能引发一些副作用。了解常见副作用及其处理方法，可以帮助患者更好地应对治疗过程中的不适。 常见副作用及处理方法 贫血（Anemia） 症状：疲劳、虚弱、头晕、气短等。 处理方法： 监测血常规：定期检查血常规，监测红细胞计数和血红蛋白水平。 补充铁剂：根据医生建议，补充铁剂或其他改善贫血的药物。 减量或暂停治疗：如果贫血严重，医生可能会调整剂量或暂时暂停治疗。 输血：在极端情况下，可能需要输血来缓解贫血症状。 白细胞减少（Leukopenia）和中性粒细胞减少（Neutropenia） 症状：感染风险增加，可能会出现发热、咳嗽等感染症状。 处理方法： 定期检查血常规：监测白细胞计数，特别是在治疗开始的初期。 预防感染：保持良好的个人卫生，避免与有感染症状的人接触。 临时停药或调整剂量：如果白细胞计数过低，医生可能会减少剂量或暂停治疗。 使用生长因子：在某些情况下，医生可能会使用如**粒细胞刺激因子（G-CSF）**等药物来促进白细胞的产生。 血小板减少（Thrombocytopenia） 症状：容易出血、淤血、皮肤出血点（紫癜）等。 处理方法： 定期监测血小板：定期检查血小板数量，特别是在治疗初期。 避免外伤：在血小板减少时，避免剧烈运动或有可能受伤的活动。 减量或暂停治疗：如果血小板减少严重，医生可能会调整药物剂量或暂停治疗。 输血：在血小板过低时，可能需要输血治疗。 疲劳（Fatigue） 症状：极度疲倦、精力不足，甚至影响日常活动。 处理方法： 休息和睡眠：尽量保证足够的休息，安排合理的作息时间。 适度运动：适度的轻度运动（如散步）有助于改善疲劳感。 营养支持：保持良好的饮食，补充足够的营养。 恶心和呕吐（Nausea and Vomiting） 症状：恶心、呕吐，尤其在用药后的初期可能更为明显。 处理方法： 服用止吐药物：根据医生建议，可以使用抗恶心药物来缓解症状。 分餐进食：可以尝试少量多餐，避免吃得过饱或空腹服药。 避免刺激性食物：避免油腻、辛辣或强烈气味的食物。 胃肠道不适（如腹泻、便秘等） 症状：腹泻、便秘、胃胀等。 处理方法： 合理饮食：摄入富含纤维的食物帮助缓解便秘；多喝水和补充电解质可帮助缓解腹泻。 服用抗腹泻药物：如有严重腹泻，需遵循医生指导使用抗腹泻药物。 头痛（Headache） 症状：轻度至中度头痛。 处理方法： 休息和放松：有时头痛与疲劳或压力相关，适当休息和放松可能会有所缓解。 止痛药：如果头痛较为剧烈，可以按照医生建议服用非处方止痛药。 肝功能异常（Hepatic Dysfunction） 症状：肝功能测试异常，如转氨酶升高（AST、ALT等）。 处理方法： 定期检查肝功能：治疗过程中需要定期检查肝功能，以监控药物对肝脏的影响。 调整用药：如果肝功能异常严重，医生可能会调整剂量或暂停治疗。 一般管理建议： 定期检查：治疗期间，需要定期监测血常规、肝功能、肾功能等，确保及时发现副作用并采取相应措施。 与医生沟通：出现任何不适或副作用时，及时与医生或护士沟通，医生会根据你的具体情况调整治疗方案或药物剂量。 调整生活方式：良好的饮食、适度的运动和充足的休息对副作用的管理至关重要。 总结 他拉唑帕利的副作用主要集中在血液系统（如贫血、白细胞减少、血小板减少等），以及常见的疲劳、恶心等症状。治疗期间，患者应定期进行血常规检查，并在出现副作用时及时与医生沟通，必要时调整剂量或暂停治疗。同时，保持健康的生活方式和合理饮食有助于缓解部分副作用。 如果副作用影响到日常生活或无法忍受，医生可能会考虑调整治疗方案或引入对症治疗。因此，患者在用药期间需要密切关注身体反应，并与医生保持良好的沟通。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

他拉唑帕利（Talazoparib）是一种靶向药物，通常用于乳腺癌、卵巢癌等癌症的治疗，尤其是针对BRCA基因突变阳性的患者。关于何时服用他拉唑帕利，以提高药效，通常来说，它的服用时间并没有太多严格的要求，因为该药物可以在餐前或餐后服用，且药物的吸收与进食关系不大。 然而，针对“何时吃效果好”，以下几个方面可以提供帮助： 1. 每天固定时间服用 他拉唑帕利建议每天服用一次，通常选在一天中方便的时间服用，保持每天固定时间服用有助于药物的疗效和规律性。比如，可以选择早上起床后服用，或者晚上睡前服用，重点是保持一致性。 固定时间服用有助于避免漏服，也能保证血药浓度保持稳定，避免药效波动。 2. 饭前还是饭后？ 他拉唑帕利的吸收不受食物的影响，因此饭前或饭后服用都可以。你可以根据自己的生活习惯选择合适的时间。 如果你容易感到胃部不适或者恶心，可以选择在餐后服用，避免空腹时可能带来的不适。 如果你习惯早上空腹或有晨间固定的药物服用时间，可以选择餐前服用。 3. 避免与其他药物冲突 如果你正在服用其他药物，尤其是影响胃肠道吸收的药物（如抗酸药、某些抗生素等），建议在服用他拉唑帕利前咨询医生。虽然他拉唑帕利的吸收不受食物影响，但某些药物可能会影响其吸收或代谢。 4. 遵循医生建议 重要的是，服用他拉唑帕利时应按照医生的指导进行。医生可能会根据你的具体情况（如并发症、其他药物的使用等）给出个性化的建议。 总结 他拉唑帕利的服用时间不必太过严格，重要的是每天在相对固定的时间服用，确保药物的疗效持续稳定。如果你对服药时间有疑问或出现不适，建议咨询医生或药师，确保用药效果大化。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

他拉唑帕利（Talazoparib）的推荐用法通常是每天一次，并且是口服给药。具体的剂量和使用方式如下： 推荐剂量： 成人患者的推荐剂量为：每次1毫克，口服一次每天。 他拉唑帕利应整粒吞服，不能咀嚼或压碎药片。 用药注意事项： 餐前餐后：他拉唑帕利可以与食物一起或不与食物一起服用，没有特别要求。 调整剂量：根据患者的耐受性，医生可能会调整剂量，特别是在出现严重副作用时，如血液学不良反应（如贫血、白细胞减少等）。如果发生副作用，可能需要减少剂量或暂停治疗。 长期服用：他拉唑帕利通常需要长期口服，直到疾病进展或出现无法耐受的副作用。 副作用管理： 在使用他拉唑帕利时，需要定期监测血常规（检查是否有贫血、白细胞减少等问题），因为这些是常见的副作用。 如果出现严重的副作用，医生可能会根据具体情况调整治疗方案或暂停用药。 总的来说，他拉唑帕利的用法相对简便，通常是每天一次口服，不过具体的用药方案应由医生根据患者的具体情况来制定和调整。如果有任何疑问，或者用药过程中出现副作用，请及时与医生沟通。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

他拉唑帕利（Talazoparib）主要用于治疗具有BRCA基因突变的乳腺癌患者，尤其是那些局部晚期或转移性乳腺癌患者。它属于一种PARP抑制剂，通过干扰癌细胞修复DNA的机制来治疗癌症，尤其对DNA修复机制本身存在缺陷的癌细胞（如BRCA突变细胞）效果显著。 适应症和治疗对象： BRCA1或BRCA2基因突变的乳腺癌患者： 他拉唑帕利主要针对携带BRCA1或BRCA2基因突变的乳腺癌患者。BRCA基因突变会导致细胞的DNA修复能力降低，使得这些癌细胞更容易受到PARP抑制剂的影响。BRCA1和BRCA2基因突变通常与某些类型的乳腺癌（如三阴性乳腺癌）相关。 他拉唑帕利能够通过抑制PARP酶，进一步削弱癌细胞的DNA修复机制，从而促进癌细胞死亡。 局部晚期乳腺癌： 他拉唑帕利适用于局部晚期的BRCA突变乳腺癌患者。这些患者的癌症未能完全切除，或者局部区域已发生转移，使用他拉唑帕利可以控制病情，延缓肿瘤的进一步发展。 转移性乳腺癌： 对于已经发生远处转移的BRCA突变乳腺癌患者（例如转移到肺、肝或骨骼等部位），他拉唑帕利是一个有效的治疗选择。它能够帮助控制疾病进展，提高无进展生存期（PFS）。 已接受过至少一次化疗的患者： 他拉唑帕利通常用于那些已接受过至少一次化疗的乳腺癌患者，特别是那些BRCA突变阳性的患者。这类患者往往在传统化疗后病情仍然复发或进展，而PARP抑制剂提供了新的治疗选择。 他拉唑帕利不适用的情况： 对于没有BRCA1或BRCA2基因突变的乳腺癌患者，他拉唑帕利的疗效较弱，因为该药物主要针对这些基因突变所导致的DNA修复缺陷。 他拉唑帕利也通常不用于没有其他治疗选择的初诊乳腺癌患者，除非具有特定的基因背景（如BRCA突变）。 适应症总结： 他拉唑帕利是针对BRCA突变阳性的局部晚期或转移性乳腺癌患者的靶向治疗药物。它适用于那些经历过至少一次化疗，并且癌症继续进展的患者。对于不携带BRCA突变的患者，PARP抑制剂的效果较弱，因此不常作为治疗选择。 如果你或你的亲友有BRCA基因突变，并且乳腺癌处于晚期或转移期，建议咨询医生是否适合使用他拉唑帕利，并进行相应的基因检测。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

他拉唑帕利（Talazoparib）治疗乳腺癌的效果，特别是在BRCA突变阳性患者中，已有多项研究显示出积极的治疗前景。其主要用于局部晚期或转移性乳腺癌，尤其是那些携带BRCA1或BRCA2基因突变的患者。下面是他拉唑帕利在乳腺癌治疗中的一些关键点： 1. 对BRCA突变乳腺癌的疗效 他拉唑帕利作为一种PARP抑制剂，通过阻断癌细胞修复DNA的机制，尤其对携带BRCA1和BRCA2基因突变的乳腺癌患者特别有效。BRCA基因突变使得癌细胞在DNA修复方面存在缺陷，因此它们更容易受到PARP抑制剂的影响。 在一些临床研究中，他拉唑帕利被证明能够显著延长无进展生存期（PFS），即患者在治疗过程中癌症没有进一步扩散或生长的时间。 2. 临床研究与效果 在一项名为ABRAZO的临床试验中，他拉唑帕利对BRCA突变阳性乳腺癌患者的疗效表现突出。研究显示，与传统化疗相比，使用他拉唑帕利治疗的患者无进展生存期（PFS）显著延长。 另一项关键的研究是EMBRACA试验，该研究结果表明，对于携带BRCA突变的乳腺癌患者，他拉唑帕利治疗显著提高了患者的PFS，并且相较于传统化疗药物（如紫杉醇、卡铂等），他拉唑帕利具有更好的疗效和更可接受的副作用谱。 3. 治疗效果 无进展生存期（PFS）：他拉唑帕利在BRCA突变乳腺癌患者中通常能显著延长PFS。例如，在EMBRACA试验中，使用他拉唑帕利治疗的患者无进展生存期达到了8.6个月，而接受化疗的患者为5.6个月。 总生存期（OS）：虽然他拉唑帕利能显著延长PFS，但对总生存期的影响仍需进一步的研究。某些研究中，他拉唑帕利可能没有在总生存期上显示出明显的优势，可能是因为该药物主要用于控制癌症进展。 治疗反应：他拉唑帕利的应答率较高，部分患者能够达到部分缓解或疾病稳定。尤其是在那些之前经历过化疗的BRCA突变阳性乳腺癌患者中，PARP抑制剂提供了新的治疗选择。 4. 副作用 他拉唑帕利相较于传统化疗药物具有较为温和的副作用，常见的不良反应包括： 贫血（这是常见的副作用，可能需要定期检查血常规） 白细胞减少、血小板减少 疲劳、恶心 肝功能轻度异常 头痛、胃肠不适 尽管副作用较轻，但由于其对骨髓的抑制作用，定期监测血常规仍然是非常重要的。 5. 他拉唑帕利 vs 传统化疗 疗效对比：对于携带BRCA突变的患者，他拉唑帕利通常比传统化疗（如紫杉醇、卡铂）效果更好，尤其是在延长无进展生存期方面。 副作用对比：他拉唑帕利的副作用较化疗轻，化疗通常会引起更广泛的副作用，如恶心、脱发、免疫系统抑制等，而他拉唑帕利的副作用主要集中在贫血和血液学不良反应方面。 6. 适应症与使用人群 他拉唑帕利主要适用于以下乳腺癌患者： BRCA1或BRCA2基因突变阳性的乳腺癌患者，尤其是那些已经接受过至少一次化疗的患者。 局部晚期或转移性乳腺癌患者。 对于非BRCA突变的乳腺癌患者，PARP抑制剂的疗效可能不如对BRCA突变阳性患者显著。 结论 总的来说，他拉唑帕利在治疗BRCA突变乳腺癌方面显示出优异的疗效，特别是在无进展生存期的延长上。它提供了一种靶向治疗方法，能够改善部分BRCA突变乳腺癌患者的预后，且副作用相对较轻。相比传统化疗，PARP抑制剂如他拉唑帕利在治疗BRCA突变阳性乳腺癌患者时，通常会有更好的疗效和更轻的副作用表现。 如果你或你的亲友考虑使用他拉唑帕利进行治疗，建议与主治医生充分讨论，了解是否适合该药物治疗，并定期监测相关副作用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

他拉唑帕利（Talazoparib）和传统化疗药物的疗效在不同的癌症类型和患者群体中可能有所不同，但它们的作用机制和治疗方式有显著差异，因此不能直接简单地比较“好”与“不好”。具体来说，他拉唑帕利和化疗药物的效果取决于患者的癌症类型、基因突变以及对不同治疗的反应。 他拉唑帕利的效果 他拉唑帕利是一种PARP抑制剂，主要通过干扰癌细胞的DNA修复机制来杀死癌细胞。它尤其对携带BRCA1或BRCA2基因突变的乳腺癌和卵巢癌患者效果显著。由于这些突变使癌细胞的DNA修复能力减弱，PARP抑制剂通过进一步破坏癌细胞的DNA，使它们更容易死亡。 他拉唑帕利通常用于晚期或转移性乳腺癌，特别是那些携带BRCA突变的患者。它在**无进展生存期（PFS）**上表现优于一些传统化疗药物。 化疗的效果 传统化疗药物（如紫杉醇、顺铂等）通过破坏癌细胞的分裂过程或直接损害DNA来杀死癌细胞。化疗药物对所有快速分裂的细胞都可能产生影响，包括癌细胞和正常细胞（如骨髓细胞、胃肠道细胞等），这也是化疗的副作用来源。化疗在一些类型的癌症（如非小细胞肺癌、胃癌、结肠癌等）仍然是标准的治疗方案。 他拉唑帕利与化疗的比较 靶向性和选择性： 他拉唑帕利通过靶向特定的DNA修复缺陷癌细胞，可能比传统化疗对正常细胞的影响小一些，副作用相对较少。 化疗则会对所有快速分裂的细胞产生影响，因此副作用较为明显，如脱发、免疫抑制、恶心、呕吐等。 疗效： 对于BRCA突变的乳腺癌患者，研究表明，PARP抑制剂（如他拉唑帕利）可能在延长无进展生存期（PFS）方面优于传统化疗。 然而，对于不携带BRCA突变的患者，PARP抑制剂的疗效较弱，因此对于这类患者，化疗仍然是常用的治疗方法。 副作用： 他拉唑帕利的副作用相对较轻，常见的副作用包括贫血、白细胞减少、疲劳等，但通常比化疗的副作用（如严重的免疫抑制、恶心呕吐等）轻。 化疗的副作用可能更加严重，尤其是在长期使用时。 耐药性： 传统化疗可能在长期使用后出现耐药性，而PARP抑制剂的耐药性问题相对较新，但仍然可能发生。耐药机制可能包括癌细胞通过修复DNA的其他途径逃避PARP抑制。 总结 对于携带BRCA基因突变的乳腺癌患者来说，他拉唑帕利通常是更有效的选择，因为它能够专门靶向这些突变相关的癌细胞。 对于没有BRCA突变的患者，传统化疗仍然是标准治疗方法，尽管化疗可能带来更多的副作用。 选择哪种治疗方法取决于患者的具体病情、基因背景以及对治疗的耐受性。通常，医生会根据患者的癌症类型、分期以及分子特征来决定治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

他拉唑帕利（Talazoparib）并不是一种传统意义上的化疗药物，而是一种靶向药物，属于PARP抑制剂（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂）。它主要用于治疗一些特定类型的乳腺癌，特别是BRCA突变相关的乳腺癌。 PARP抑制剂通过抑制肿瘤细胞中的PARP酶，阻止癌细胞修复DNA损伤，从而增强癌细胞的死亡，特别是那些本身DNA修复能力较弱的癌细胞。因此，它通常被用于靶向治疗，而不是传统的化疗药物，它不会像传统化疗那样广泛杀伤快速分裂的细胞，而是更有选择性地作用于DNA修复缺陷的癌细胞。 他拉唑帕利被用于治疗局部晚期或转移性乳腺癌，尤其是那些带有BRCA1或BRCA2基因突变的患者。它也被研究用于其他癌症的治疗，如卵巢癌等。 所以，虽然他拉唑帕利属于抗癌药物，但它的作用机制和传统化疗药物有所不同。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

依西美坦的价格因品牌、剂量和购药渠道不同而有所差异。以下是一般价格范围，仅供参考：   • 进口品牌：通常价格较高，每盒价格在数百元至上千元不等。 • 国产品牌：相对较为实惠，每盒约200-500元。 • 医保覆盖：部分地区依西美坦可能不在医保范围内，请向当地医保部门咨询具体报销情况。   请在使用前咨询专业医生，以确保依西美坦适合您的具体病情，并获得的治疗效果。

依西美坦通常可以在以下渠道购买：   • 医院药房：这是安全和正规的购药渠道。 • 连锁药店：一些大型药店可能提供依西美坦，但需出示医生处方。 • 线上药店：一些认证的线上药店也提供依西美坦，但建议选择资质齐全、口碑良好的平台，并注意查验药品的真伪。 • 患者援助项目：一些药企或公益组织可能会提供依西美坦的援助项目，符合条件的患者可以申请优惠或免费药品。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

        • 骨密度监测：长期服用依西美坦可能导致骨质疏松，建议定期检查骨密度，并适量补充钙和维生素D。 • 血脂水平监测：依西美坦可能导致胆固醇升高，建议定期检测血脂，必要时调整饮食或用药。 • 避免孕妇接触：依西美坦对孕妇有潜在危险，未绝经的女性应在医生指导下使用。 • 与其他药物相互作用：避免同时服用含有雌激素的药物，如避孕药，以免降低依西美坦的疗效。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。  

依西美坦可能产生的副作用包括：   • 常见副作用：潮热、关节或肌肉疼痛、疲劳、失眠、恶心等。 • 骨密度下降：依西美坦降低雌激素水平，可能导致骨密度下降，增加骨折风险。 • 胆固醇升高：可能导致血脂水平上升，因此建议定期监测。 • 肝功能异常：极少数情况下会出现肝功能损伤的迹象，如黄疸、尿液颜色加深等。   如果副作用较为严重或持久，应立即咨询医生，调整治疗方案或采取缓解措施。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

• 剂量：推荐剂量为每天一次，每次25毫克，饭后服用，以帮助吸收。 • 服药时间：每日固定时间服药效果更佳，有助于维持药物的稳定水平。 • 治疗时长：通常需要连续服用5年，但具体时长由医生根据患者情况调整。 • 注意漏服：若忘记服药，尽量在记起后尽快服用，但如果接近下次服药时间，则跳过此剂量，不要双倍服用。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

依西美坦通过抑制体内芳香化酶，从而减少雌激素水平，阻止激素依赖型乳腺癌细胞的生长。在临床试验中，依西美坦显示出良好的疗效，尤其是：   • 降低复发率：依西美坦显著降低了复发风险，并延长了无病生存期。 • 抑制肿瘤进展：在转移性乳腺癌患者中，依西美坦延缓了疾病进展，提高了生活质量。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

依西美坦是一种芳香化酶抑制剂，常用于绝经后女性激素受体阳性乳腺癌的治疗。其主要适应症包括：   • 绝经后激素受体阳性早期乳腺癌：通常在接受了2-3年的他莫昔芬（Tamoxifen）治疗后，转为依西美坦以降低复发风险。 • 绝经后激素受体阳性转移性乳腺癌：用于治疗已经扩散至其他部位的乳腺癌。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。